Мел неорганическое или органическое вещество: СахарМелВоскПоваренная сольУксусная кислотаРаспределите эти вещества на ОРГАНИЧЕСКИЕ и НЕОРГАНИЧЕСКИЕ….

Содержание

Виды наполнителей для полимеров | ПластЭксперт

Наполнители для ПМ

Что это такое


Отрасль пластмасс, как и многие другие отрасли постоянно развивается и требует новых материалов на полимерной основе. Причем одним из главных показателей и требованием, предъявляемым к современным пластикам, является высокая экономическая эффективность, то есть как можно более низкая себестоимость при удовлетворительных характеристиках. Материал должен иметь в той или иной комбинации хорошие тепловые и прочностные характеристики, перерабатываемость, специальные свойства, предъявляемые в конкретных случаях, например электропроводностью, и при этом быть относительно дешев.

Вопрос удешевления полимера, а также придания ему некоторых свойств, решают в современной промышленности наполнители. Это простые и сложные вещества различной химической природы и физической формы, которые можно в достаточно большом количестве (несколько процентов и более) добавлять в пластмассу.

На сегодняшний день применяются сотни видов наполнителей для пластиков.

Применение этих материалов для снижения себестоимости продукции не приводит к получению новых важных свойств у полимерной системы. Напротив, обычно физико-механические характеристики пластмассы при этом снижаются. Однако, некоторые важные свойства, особенно прочностные характеристики, можно улучшить введением специальных наполнителей. Яркий пример – наполнение пластмасс стекловолокном. Полученные композиционные материалы гораздо прочнее исходного полимера. Однако, при этом материал, как правило, удорожает и его способность к переработке несколько снижается.

Виды наполнителей

Существует несколько типов классификации наполнителей для пластмасс. По области назначения их разделяют на:

— армирующие, например упомянутое ранее стеклянное волокно. Эти агенты улучшают физико-механические характеристики пластика;

— технологические, например ДОТФ и другие пластификаторы. Такие вещества влияют на свойства материала в процессе переработки и эксплуатации, придают специальные свойства, например электропроводность, меняют коэффициент трения и т.д.

— прочие, в том числе инертные наполнители для удешевления материала.

По физической форме и структуре наполнители классифицируются на:

— волокнистые, например то же стекловолокно, углеволокно, хлопчатобумажное волокно;

— порошковые или дисперсные с разным размером частиц, например мел, тальк, древесная мука и т.п.;

— другие, более редких форм, например ткань, бумага и т.п.

Одна из главных характеристик наполнителя – это морфология и удельная поверхность частиц. От этого зависит степень и сила взаимодействия частиц с полимером. Для улучшения взаимодействия высокомолекулярные соединения и добавки к ним обрабатывают ПАВ и другими агентами.

Рассмотрим основные виды наполнителей подробнее.

Волокнистые наполнители


Базой для такого вида наполнителей являются длинные или короткие элементарные волокна, как гибкие, так и хрупкие. Как правило, волокнистые композиты получают для придание высокомолекулярному соединению особых прочностных свойств. Для этого используют высокопрочные волокна из стекла, углерода (в числе углеродные нановолокна или нанотрубки), бора, полимерные волокна, реже металла, карбидов, нитридов, оксидов и других неорганических соединений. Также применяются органические волокна растительного происхождения, например упомянутое ранее хлопковое волокно.

В составе наполнителей используются рубленые коротко- и длинноволокнистые и непрерывные волокна. Ввиду этого волокнистый композит может обладать свойствами похожими на материал с применением дисперсного вида, так и сильно отличаться от последних и иметь резко выраженные армированные или усиленные. При применении рубленых волокон полученные материалы обычно без труда перерабатываются стандартными методами переработки пластмасс, например экструзией и литьем под давлением.

При использовании длинноволокнистого наполнителя такие методы не всегда доступны. Применение некоторых видов волокон может повысить механические свойства готового композита в десятки и сотни по сравнению с исходным полимером.


Рис.1. Изделие технического назначения из ПА, наполненного стекловолокном

Самым популярным волокнистым наполнителем в области переработки пластмасс является стекловолокно. В промышленности выпускается много различных марок стеклянных волокон, которые различаются по геометрии, химсоставу и прочностным характеристикам, однако в большинстве своем они достаточно доступны по стоимости. Стекловолокно используется почти со всеми крупнотоннажными термопластичными пластиками, например полиамидом, полиэтиленом, полипропиленом, поликарбонатом, поливинилхлоридом и т.д.  При этом стекловолокно также активно применяется для усиления термореактивных полимеров, например материалов на основе эпоксидных и фенолформальдегидных смол, ненасыщенных полиэфиров и т.

д.

Термопласты обычно наполняют до 40% стекловолокна, реже до 70%. Реактопласты наполняют стекловолокном в количестве до 80%. Стекловолокно имеет и недоставки – это его высокая хрупкость и снижающие адгезию к полимерной матрице аппретирующие покрытия, применяющиеся при производстве волокна.

Дисперсные наполнители

Такой вид добавки представляют из себя порошки различного происхождения и размера частиц.  Они могут быть как неорганические, например мел, тальк, порошкообразное стекло, так и органические, например древесная мука, крахмал. Также дисперсные наполнители различают по размеру и форме частиц, они могут быть чешуйчатые, сферообразные, пластинчатые и др.

Количество типов и разнообразие дисперсных наполнителей гораздо шире, чем волокнистых.  Для наполнения полимеров можно использовать большинство поддающихся измельчению твердых вещества неорганического и органического происхождения, например в последние годы широкое распространение получили композиты с отходами сельского хозяйства и пищевой промышленности, например с шелухой злаков и бобовых, косточками плодов и т. п.

Однако, как и много лет назад, основными дисперсными вариантами в промышленности пластмасс являются мел, сажа и тальк. Эти материалы применяются главным образом в экструзии пленок, труб, листов и профилей, а также в литье под давлением технических изделий.

Мел широко используется для композитов на основе ПЭ, ПП и ПВХ.  Его главный недостаток – гидрофильность. Наполнение сажей увеличивает срок службы некоторых изделий из ПЭ, ПВХ, реактопластов, повышает их светостойкость. В прошлом в качестве наполнителя-антипирена для пластмасс активно использовался асбест, но в последние годы он практически выведен из обращения. Для повышения сопротивляемости горению также используют сульфаты кальция или бария.

Очень большую популярность в 21 веке завоевал древесно-полимерный композит, в состав которого входит наиболее важный органический наполнитель для пластмасс – древесная мука.  Она представляет тонкоизмельченную и хорошо высушенную древесину различных пород с размером частиц порядка 100 мкм и насыпной плотностью около 150 кг/м3.

Древесно-полимерный композит применяется для выпуска многочисленных изделий для уличного использования и перерабатывается главным образом экструзией. Существуют и технологии переработки ДПК литьем под давлением и другими методами. Достоинства пластиков, наполненным древесной мукой – низкая цена, отличный внешний вид, недостатки – высокое влагопоглощение, и невысокая стойкость к нагреву и химическим веществам. ДПК производят главным образом из полипропилена и ПВХ.

Другие виды наполнителей

Прочие виды рассматриваемых добавок для полимеров применяются реже. Тканые наполнители состоят в основном из стеклянных, хлопчатобумажных и углеродных тканей. Они применяются для изготовления высокопрочных пластиков с анизотропными свойствами. Тканые наполнители чаще всего сочетают с термореактивными полимерами. Связующим для таких пластиков могут быть эпоксидные олигомеры, ненасыщенные полиэфиры, но может быть и полиамид. Количество наполнителя в таком композите достигает 40-85%.


Рис. 2. Декоративный слоистый пластик

Также применяются нетканые наполнители, которые нельзя отнести к волокнистым или дисперсным.  К ним относятся различные сетки, картон, бумага, войлочные маты, и пр. Как правило эти материалы пропитывают растворами связующего (чаще всего реактопластов). Затем полученный композит сушат для испарения растворителя и перерабатывают в готовую продукцию методом холодного прессования. Таким образом производят слоистые пластики. Метод был популярен в 20-м веке, однако в последние годы уступает более производительным технологиям переработки пластмасс, таким как экструзия.


кризисы и обновления жизни на Земле – Наука – Коммерсантъ

Выявление и изучение палеонтологами больших и малых биосферных кризисов являются основой предсказания будущего развития геобиологических процессов и понимания возможных способов их коррекции, что особенно актуально сейчас, когда происходят глобальные изменения в климате Земли.

Биосфера возникла при появлении жизни на Земле сразу после окончания метеоритной бомбардировки нашей планеты чуть больше 4 млрд лет назад. Жизнь должна была появиться сразу в виде двух компонентов: продуцентов, создающих органическое вещество из неорганических биогенных элементов, и редуцентов, разлагающих органику до простых элементов. На этом круговороте основана возможность существования биосферы. В противном случае любой ресурс для жизни быстро истощился бы, и жизнь заглохла бы, захлебнувшись в собственных отходах. В биосферные процессы включились и геологические процессы, поставляя дополнительное вещество и энергию.

Главное событие протерозойской революции

Биосфера Земли зарождалась как анаэробная, а без кислорода могли жить только прокариотные организмы, не имевшие клеточного ядра, прежде всего, бактерии и архибактерии. Среди них появились цианобактерии; они, используя энергию Солнца, при фотосинтезе органического вещества из воды и углекислого газа выделяли кислород.

Когда количество свободного кислорода в атмосфере достигло 0,2%, стало возможным стабильное развитие примитивных эукариот, в клетке которых уже было ядро. Это произошло почти 2,3 миллиарда лет назад и сейчас это называют «главным событием оксигенации атмосферы».

Эукариот становилось все больше и больше, о чем свидетельствует увеличение количества их остатков в осадочных породах. Эукариоты встраивались в биогеосферные процессы, в выработке кислорода стали участвовать не только цианобактерии, но и эукариотные водоросли, и с какого-то момента они стали даже преобладать. Эукариотная протерозойская революция, как ее назвал академик Г.А. Заварзин, случилась примерно миллиард лет назад. Эукариотная жизнь развивалась и захватывала новые экологические ниши, пока не случился кризис, связанный с обледенением Земли.

Гигантские многоклеточные организмы

750 млн лет назад началась серия оледенений, и одно из них, самое мощное, покрыло ледяной коркой весь земной шар. Эта гипотеза («Земля как ледяной шар») основана на повсеместных, включая приэкваториальные области того времени, находках характерных ледниковых отложений.

Жизнь на обледенелой Земле замерла, но не исчезла. Земля оттаяла. Накопившийся углекислый газ способствовал потеплению и быстрому увеличению масштабов фотосинтеза. В холодной воде в мелководных морях на окраинах континентов снова закипела жизнь.

Дно морей тонким ковром покрывали цианобактериальные сообщества. Они выделяли большое количество кислорода, который хорошо растворялся в холодной воде и насыщал ее, перед тем как вырваться в малокислородную атмосферу. В этих кислородных оазисах появились необычно крупные многоклеточные животные, которых трудно отнести к какому-либо современному типу.

У них еще не было ни ног, ни каких-либо других членистых выростов. Одни из них, как диккинсония, ползали по цианобактериальным коврам и, видимо, выедали их, оставляя характерные следы — отпечатки своего тела. Другие, как перистая чарния, прикреплялись к дну широкими дисками. Эту биоту называют вендской по имени последнего периода протерозоя, предшествовавшего кембрию — первому периоду фанерозоя.

Кембрийская «агрономическая революция»

Фанерозой начался резким изменением животного мира. Оно происходило настолько быстро, что его называют кембрийским эволюционным взрывом, а связанную с ним перестройку всей экологической системы мелководных эпиконтинентальных морей «агрономической революцией».

В это время полностью исчезли вендские животные, но сформировались представители почти всех современных типов животных, многие из которых приобрели минеральный скелет. А виной кембрийского взрыва оказались маленькие членистоногие, заселившие поверхностный слой воды морей на окраинах континентов. У них впервые появился фильтровальный аппарат из щетинок на членистых лапках.

До их появления в поверхностном слое воды бактерии-продуценты, создававшие фотосинтезом органическое вещество, поедались мелкими одноклеточными эукариотами. Те и другие после смерти разлагались бактериями-редуцентами до простого состава, снова насыщая этот слой воды необходимыми для жизни продуцентов элементами — биогенами. Весь этот круговорот происходил в тонком поверхностном слое морской воды, так как эти микроскопические существа после смерти не могли преодолеть термоклин и опуститься на дно из-за своего маленького размера. Такой процесс круговорота микробов и биогенов называется микробной петлей.

Появившиеся в начале кембрия первые членистоногие отфильтровывали и переваривали этих микробов, а из непереваренных остатков формировали фекальные пеллеты, которые уже имели размер, достаточный для преодоления термоклина и погружения на дно. Благодаря этому дно насыщалось органическим веществом, на котором стала развиваться разнообразная придонная жизнь (бентос).

Часть органического вещества захоронялась в донном осадке, проходила сложные химические изменения без взаимодействия с кислородом и становилась основой для залежей нефти. Остававшийся в воде свободный кислород выходил в атмосферу, и в воде его содержание увеличилось. Стало возможным повсеместное, а не только в кислородных оазисах, существование более активных животных, потреблявших больше кислорода. Появились первые активные хищники, а жертвы наращивали защитный скелет и увеличивали свои размеры. Пищевые цепочки усложнились, и экологическая система морей стала более устойчивой.

Так небольшие изменения в морфологии одной группы (членистоногие) повлекли за собой колоссальные взрывные изменения в биосфере благодаря обратным связям между компонентами экологической системы мелководных эпиконтинентальных морей, которые, в отличие от нынешнего времени, занимали большую поверхность континентов.

Великая ордовикская эволюционная радиация

Прошли миллионы лет, и в начале следующего ордовикского периода началась новая крупная эволюционная радиация. Ее пусковой группой были иглокожие. Появившиеся среди них цистоидеи и морские лилии резко увеличили кальцитовую продуктивность в мелководных морях, что привело к насыщению донных грунтов кальцитовым детритом и создало благоприятные условия для жизни многочисленного бентоса.

Разнообразие и продуктивность экосистем увеличивались. Увеличился и объем захоронения органического вещества в осадках эпиконтинентальных морей, что обеспечивало непрерывный рост содержания свободного кислорода и, вероятно, уменьшение углекислого газа в атмосфере. Это привело к оледенению в конце ордовика и мощной регрессии моря, разрушившей экосистемы мелководных эпиконтинентальных морей, что стало причиной массового вымирания морских животных. Этот кризис и вымирание были первыми из пяти самых крупных в истории фанерозойской биосферы.

Великие вымирания

В начале силура после потепления и морской трансгрессии началась новая эволюционная радиация после крупного вымирания беспозвоночных животных целыми классами. В силуре кислород достиг не менее половины современного его содержания в атмосфере, что позволило быстро развиваться активным рыбообразным и рыбам.

Видимо, такой уровень кислорода в атмосфере дал возможность выходу высших растений на сушу. Быстрое заселение ими огромных пространств, создание на суше больших объемов органического вещества и резкое увеличение масштабов его захоронения привело к тому, что уровень кислорода в атмосфере быстро достиг современного, и в девоне позвоночные животные начали успешно осваивать сушу.

Морские экосистемы тоже усложнялись. Верхний этаж пищевой пирамиды заняли хищные акулы. Химерообразные рыбы брадиодонты крепкими массивными зубами перемалывали брахиопод, моллюсков и другую бентосную фауну. Но увеличение кислорода приводило к уменьшению в атмосфере углекислого газа, что опять привело к резкому изменению климата и второму массовому вымиранию и кризису во второй половине девона.

Однако биосфера уверенно развивалась и к концу палеозойской эры, в карбоне и перми, достигла той «цветущей сложности», которая предполагает дальнейшее долгое и спокойное существование, лишь иногда осложняющееся сравнительно мелкими региональными кризисами. Но в самом конце перми ситуация резко изменилась. Началось третье, самое крупное массовое вымирание.

Многие связывают кризис на границе палеозойской и мезозойской эры с катастрофическим извержением сибирских траппов и появлением кислотных дождей. Но кислотные дожди важны только для наземной биоты, а сильно изменилась и жизнь в морях. Более вероятным кажется опосредованное влияние извержений на биоту из-за потепление климата, усиленного парниковым эффектом метана, который восстанавливался из углерода углей Тунгусского бассейна при контакте с раскаленной лавой.

Последовательность, причины и механизм пермо-триасового кризиса сейчас очень активно изучаются. Каковы бы ни были его причины, мы видим, что в триасе и после него стали доминировать группы фауны, ранее занимавшие в сообществах подчиненное положение.

К концу триаса и началу юрского периода начался новый четвертый кризис и массовое вымирание, обусловленное значительным глобальным потеплением климата. Он привел к значительному обновлению растений и животных, на суше и в море. В юрских и меловых морях широко распространились аммониты и белемниты, моллюски стали преобладать по разнообразию и численности над брахиоподами, доминировать стали костистые рыбы.

На суше стали доминировать рептилии, освоили морской и воздушный биотопы. Среди них особенно выделились динозавры, достигавшие гигантских размеров. Появились первые птицы. Многочисленные насекомые перешли от питания голосеменными растениями к покрытосеменным, которые появились в меловом периоде. К этому же времени относится заселение донными животными обширных абиссальных глубин (свыше 3000 м) Мирового океана.

Окончание мезозойской эры, самый конец мелового периода, ознаменовался очередной перестройкой всех экосистем. На суше исчезли динозавры, их экологические ниши заняли млекопитающие, ставшие с начала кайнозойской эры доминирующей наземной группой животных. В морях исчезли аммониты и белемниты. Вымирание этих и других групп фауны, появление новых доминирующих групп фауны и флоры, изменение экосистем проходило очень быстрыми темпами.

Этот критический рубеж в развитии биосферы на границе мела/палеогена привлекает внимание многих ученых. Оказалось возможным связать это массовое вымирание с падением большого метеорита, от которого остался огромный кратер Чилсулуб в Мексике на полуострове Юкатан. Но это внешнее воздействие на биосферу явилось не причиной мел-палеогенового кризиса, а спусковым крючком его быстрого и своеобразного протекания.

Истинная причина этого кризиса, как и всех предыдущих, кроется во внутренних закономерностях развития экосистем, в закоулках которых появляются новые формы, способные быстро адаптироваться к новым послекризисным условиям и овладеть новыми экологическими нишами. В меловом предкризисном периоде такими новыми формами на суше были цветковые растения и млекопитающие, а в море костистые рыбы.

Неопределенное равновесие

Причина всех оледенений кроется в уменьшении парниковых газов в составе атмосферы. Основными парниковыми газами являются пары воды, углекислый газ и метан. Благодаря своей высокой теплоемкости они не дают Земле отражать ту энергию, которую она получает от Солнца. При излишках парниковых газов атмосфера нагревается, ледяные шапки на полюсах тают, вода затапливает окраины континентов. При недостатке парниковых газов жидкой воды становится меньше и окраины континентов осушаются.

Этот тонкий баланс парниковых газов зависит от извержений вулканов и высвобождения метана из газоконденсатных залежей в осадочных породах. Но больше всего влияет на климат Земли углекислый газ, количество которого зависит от активности фотосинтетиков. Используя солнечную энергию, они преобразуют воду и углекислый газ в органическое вещество и кислород. Эта химическая реакция обратима: кислород, реагируя с органикой, разлагает ее до углекислого газа и воды, выделяя при этом энергию.

При равновесии процессы фотосинтеза и дыхания (гниения) компенсируют друг друга. Количество кислорода и углекислого газа остается постоянным. Но при захоронении органики, ее изоляции от кислорода содержание кислорода в атмосфере увеличивается, а углекислого газа — уменьшается. В это равновесие вмешивается поступление углекислого газа в атмосферу при извержениях вулканов, его участие в выветривании горных пород и в отложениях карбонатов. Поэтому его баланс в геобиосферных процессах подсчитать и спрогнозировать очень не просто. Масштабы изменения климата, судя по палеонтологическим данным, могут быть очень большими. Из-за включенности в этот процесс огромного количества вещества и энергии современные изменения не всегда могут быть подвластны регуляции человеком.

Кризис современной биосферы

Палеонтологи проделали большую работу по восстановлению истории жизни на Земле, раскрыв величественную картину развития биосферы с ее кризисами и взрывными обновлениями биоты. И в современной биосфере наблюдаются процессы, подвергающие опасности привычную жизнь человечества. Не последнюю роль в этом играет изменение климата.

Но является ли наблюдаемое потепление результатом увеличения промышленных выбросов парниковых газов, или это общая тенденция к потеплению послеледникового периода, в которой фигурируют на порядок большие цифры изменения потоков парниковых газов, неподвластные изменению человеком?

В пользу положительного ответа на вторую часть вопроса говорит относительная стабильность содержания кислорода в атмосфере, несмотря на его затраты на создание углекислого газа в промышленных выбросах. Выделение кислорода справедливо связывают с растительными экосистемами. Но баланс выделения и поглощения свободного кислорода в разных экосистемах сильно зависит от масштаба времени.

Например, зеленый луг летом выделяет много кислорода, но в годовом исчислении он столько же его и потребляет при гниении травы. Это же касается и леса. Отдельное дерево растет и выделяет кислород, например, около ста лет. А потом умирает и, сгнивая, его столько же потребляет. А вот торф в болоте является захороненной органикой уже в масштабе тысяч и сотен тысяч лет. На такой срок выделяются в атмосферу излишки кислорода, эквивалентные захороненной органике в болоте. Поэтому огромные площади болот в нашей стране можно назвать легкими всей планеты. Но они выделяют метан, являющийся мощным парниковым газом.

В морях и океанах, в рифовых системах баланс не менее сложный. Для прогноза изменения климата необходимо детально изучить баланс каждого процесса в отдельности, а затем свести его в общий земной баланс. Это предмет работы многих направлений фундаментальной науки, от микробиологии до палеонтологии. Прогностическая и практическая ценность этих исследований несомненна.

Сергей Рожнов, академик РАН, Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН 

Фотографии и рисунки из экспозиции Палеонтологического музея им. Ю.А. Орлова любезно предоставлены Палеонтологическим институтом им. А.А. Борисяка РАН.

Формула Карбоната кальция структурная химическая

Структурная формула

Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: CCaO3

Химический состав Карбоната кальция

Символ Элемент Атомный вес Число атомов Процент массы
C Углерод 12,011 1 12%
Ca Кальций 40,08 1 40%
O Кислород 15,999 3 48%

Молекулярная масса: 100,088

Карбонат кальция (углекислый кальций) — неорганическое химическое соединение, соль угольной кислоты и кальция. Химическая формула — CaCO3. В природе встречается в виде минералов — кальцита, арагонита и ватерита, является главной составной частью известняка, мрамора, мела, входит в состав скорлупы яиц. Нерастворим в воде и этаноле. Зарегистрирован как белый пищевой краситель (E170).

Применение

Используется как белый пищевой краситель Е170. Являясь основой мела, используется для письма на досках. Используется в быту для побелки потолков, покраски стволов деревьев, для подщелачивания почвы в садоводстве.

Массовое производство/использование

Очищенный от посторонних примесей, карбонат кальция широко используется в бумажной и пищевой промышленности, при производстве пластмасс, красок, резины, продукции бытовой химии, в строительстве. Производители бумаги используют карбонат кальция одновременно в качестве отбеливателя, наполнителя (заменяя им дорогостоящие волокна и красители), а также раскислителя. Производители стеклянной посуды, бутылок, стекловолокна используют карбонат кальция в огромных количествах в качестве источника кальция — одного из основных элементов, необходимых для производства стекла. Широко используется при производстве продукции личной гигиены (например, зубной пасты), и в медицинской промышленности. В пищевой промышленности часто используется в качестве антислеживающего агента и разделителя в сухих молочных продуктах. При употреблении сверх рекомендованной дозы (1,5 г в день) может вызывать молочно-щелочной синдром (синдром Бернетта). Рекомендован при болезнях костных тканей.
Производители пластмассы — одни из основных потребителей карбоната кальция (более 50 % всего потребления). Используемый в качестве наполнителя и красителя, карбонат кальция необходим при производстве поливинилхлорида (PVC), полиэфирных волокон (кримплен, лавсан, и т. п.), полиолефинов. Изделия из данных видов пластмасс распространены повсеместно — это трубы, сантехника, кафельная плитка, черепица, линолеум, ковровые покрытия, и т. п. Карбонат кальция составляет порядка 20 % красящего пигмента, используемого при производстве красок.

Строительство

Строительство — ещё один из основных потребителей карбоната кальция. Шпатлевки, различные герметики — все они содержат карбонат кальция в значительных количествах. Также, карбонат кальция является важнейшим составным элементом при производстве продукции бытовой химии — средств для чистки сантехники, кремов для обуви.
Карбонат кальция также широко используется в очистительных системах, как средство борьбы с загрязнением окружающей среды, при помощи карбоната кальция восстанавливают кислотно-щелочной баланс почвы.

Нахождение в природе

Карбонат кальция находится в минералах в виде полиморфов:

  • Арагонит
  • Кальцит
  • Фатерит (или μ-CaCO3)
Тригональная кристаллическая структура кальцита является наиболее распространенной.
Минералы карбоната кальция находятся в следующих горных породах:
  • Мел
  • Известняк
  • Мрамор
  • Травертин

Геология

Карбонат кальция является распространенным минералом. В природе встречаются три полиморфные модификации (минералы с одинаковым химическим составом, но с различной кристаллической структурой): кальцит, арагонит и фатерит (ватерит). Некоторые горные породы (известняк, мел, мрамор, травертин и другие известковые туфы) практически полностью состоят из карбоната кальция с некоторыми примесями. Кальцит является стабильным полиморфом карбоната кальция и встречается в самом разнообразном геологическом окружении: в осадочных, метаморфических и магматических горных породах. Около 10 % всех осадочных пород составляют известняки, сложенные преимущественно кальцитовыми остатками раковин морских организмов. Арагонит является вторым по устойчивости полиморфом CaCO3 и в-основном образуется в раковинах моллюсков и скелетах некоторых других организмов. Также арагонит может образовываться и в неорганических процессах, например в карстовых пещерах или гидротермальных источниках. Фатерит является наименее стабильной разновидностью этого карбоната, и очень быстро превращается в воде либо в кальцит либо в арагонит. В природе встречается относительно редко, когда его кристаллическая структура стабилизирована теми или иными примесями.

Изготовление

Подавляющее большинство карбоната кальция, добывающееся из полезных ископаемых, используется в промышленности. Чистый карбонат кальция (например, для производства продуктов питания или использования в фармацевтических целях), может быть изготовлен из чистого источника (как правило, мрамор). В качестве альтернативы карбонат кальция может быть приготовлен кальцинацией оксида кальция. Вода добавляется к этому оксиду, давая гидроксид кальция, и затем проводится углекислый газ, который проходит через этот раствор для осаждения желаемого карбоната кальция: CaO + H2O → Ca(OH)2 Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O

Химические свойства

При нагревании до 900−1000 °C расщепляется на кислотный оксид — углекислый газ CO2 и оксид — негашёную известь CaO по уравнению: CaCO3 → CaO + CO2. В воде с углекислым газом растворяется, образуя кислую соль — гидрокарбонат кальция Ca(HCO3)2: CaCO3 + CO2 + H2O → Ca(HCO3)2. Существование именно этой реакции дает возможность образовываться сталактитам, сталагмитам и прочим красивейшим формам, да и вообще развиваться карсту. При 1500 °C вместе с углеродом образует карбид кальция и оксид углерода (II) CaCO3 + 4C → CaC2 + 3CO.

Макроэлементы | справочник Пестициды.ru

Макроэлементы принимают непосредственное участие в построении органических и неорганических соединений растения, составляя основную массу его сухого вещества. Большей частью они представлены в клетках ионами.

Макроэлементы и их соединения являются действующими веществами различных минеральных удобрений. В зависимости от вида и формы, они применяются в качестве основного, припосевного удобрения и подкормки. К макроэлементам относятся: углерод, водород, кислород, азот, фосфор, калий, кальций, магний, сера и некоторые другие, однако основными элементами питания растений являются азот, фосфор и калий.

В теле взрослого человека содержится порядка 4 граммов железа, 100 г натрия, 140 г калия, 700 г фосфора и 1 кг кальция. Несмотря на такие разные цифры, вывод очевиден: вещества, объединенные под названием «макроэлементы», жизненно необходимы нам для существования.[8] Большую потребность в них испытывают и другие организмы: прокариоты, растения, животные.

Сторонники эволюционного учения утверждают, что необходимость в макроэлементах определяется условиями, в которых зародилась жизнь на Земле. Когда суша состояла из твердых пород, атмосфера была насыщенна углекислотой, азотом, метаном и водяными парами, а вместо дождя на землю выпадали растворы кислот, именно макроэлементы были единственной матрицей, на основе которых могли появиться первые органические вещества и примитивные формы жизни. Поэтому даже сейчас, миллиарды лет спустя, все живое на нашей планете продолжает испытывать необходимость в обновлении внутренних ресурсов магния, серы, азота и других важных элементов, образующих физическую структуру биологических объектов.

Физические и химические свойства

Макроэлементы различны как по химическим, так и по физическим свойствам. Среди них выделяются металлы (калий, кальций, магний и прочие) и неметаллы (фосфор, сера, азот и прочие).

Некоторые физические и химические свойства макроэлементов, согласно данным:[2]

Макроэлемент

Атомный номер

Атомная масса

Группа

Cвойства

Т. кип, °C

Т. плавл, °C

Физическое состояние при нормальны условиях

Азот (N)

7

14,0

V

неметалл

195,8

210,00

бесцветный газ

Фосфор (P) (белый фосфор)

15

30,97

V

неметалл

 44,1

257

твердое вещество

Калий (K)

19

39,1

I

металл

771

63,5

металл серебристо-белого цвета

Кальций (Ca)

20

40,8

II

металл

1495

842

твердый белый металл

Магний (Mg)

12

24,31

II

металл

1095

650

металл серебристо-белого цвета

Сера (S)

16

3,07

VI

неметалл

444, 6

112,8

хрупкие кристаллы желтого цвета

Железо (Fe)

26

55,85

VIII

металл

1539

2870

металл серебристого цвета

Содержание макроэлементов в природе

Макроэлементы содержатся в природе повсеместно: в почве, горных породах, растениях, живых организмах. Некоторые из них, такие, как азот, кислород и углерод, являются составными элементами земной атмосферы.

Симптомы недостатка некоторых  элементов питания  у сельскохозяйственных культур, согласно данным:[6]

Элемент

Общие симптомы

Чувствительные культуры 

Азот

Изменение зеленой окраски листьев на бледно-зеленую, желтоватую и бурую,

Уменьшается размер листьев,

Листья узкие и расположены под острым углом к стеблю,

Число плодов (семян, зерен) резко уменьшается

Картофель,

Капуста белокочанная и цветная,

Томаты,

Репчатый лук,

Огурцы,

Свекла,

Земляника,

Черная смородина,

Яблоня

Фосфор

Скручивание краев листовой пластинки,

Образование фиолетовой окраски

Картофель,

Капуста,

Томаты,

Свекла,

Лук,

Земляника,

Малина,

Красная смородина,

Яблоня

Калий

Краевой ожог листьев,

Вялость листьев,

Свисание листьев,

Полегание растений,

Нарушение цветения,

Нарушение плодоношения

Картофель,

Томаты,

Свекла,

Морковь,

Лук,

Огурцы,

Земляника,

Малина,

Черная смородина,

Яблоня

Кальций

Побеление верхушечной почки,

Побеление молодых листьев,

Кончики листьев загнуты вниз,

Края листьев закручиваются вверх

Картофель,

Томаты,

Капуста белокочанная и цветная,

Яблоня

Магний

Хлороз листьев

Картофель,

Капуста белокочанная и цветная,

Томаты,

Огурцы,

Лук,

Свекла,

Малина,

Черная смородина,

Вишня,

Яблоня

Сера

Изменение интенсивности зеленой окраски листьев,

Стебли – деревянистые,

Замедление роста,

Низкое содержание белков

Томаты,

Огурцы,

Подсолнечник,

Бобовые,

Горчица,

Капуста

Железо

Окраска листьев меняется до белой,

Хлороз листьев

 

 

Плодовые,

Люпин,

Картофель,

Кукуруза,

Капуста,

Томаты

  • Азот в связанном состоянии присутствует в водах рек, океанов, литосфере, атмосфере. Большая часть азота в атмосфере содержится в свободном состоянии. Без азота невозможно формирование белковых молекул.[2]
  • Фосфор легко окисляется и в этой связи в чистом виде в природе не обнаруживается. Однако в соединениях встречается практически повсеместно. Является важной составляющей белков растительного и животного происхождения.[2]
  • Калий присутствует в почве в виде солей. В растениях откладывается в основном в стеблях.[2]
  • Магний распространен повсеместно. В массивных горных породах содержится в виде алюминатов. В почве есть сульфаты, карбонаты и хлориды, но преобладают силикаты. В виде иона содержится в морской воде.[1]
  • Кальций – один из самых распространенных в природе элементов. Его отложения можно встретить в виде мела, известняка, мрамора. В растительных организмах обнаруживается в виде фосфатов, сульфатов, карбонатов.[4]
  • Сера в природе очень широко распространена: как в свободном состоянии, так и в виде различных соединений. Обнаруживается и в горных породах, и в живых организмах.[1]
  • Железо – один из самых распространенных металлов на Земле, однако в свободном состоянии встречается только в метеоритах. В минералах земного происхождения железо присутствует в сульфидах, оксидах, силикатах и многих других соединениях.[2]

Роль в растении

Биохимические функции

Высокий урожай любой сельскохозяйственной культуры возможен только при условии полноценного и достаточного питания. Кроме света, тепла и воды, растениям необходимы питательные вещества. В состав растительных организмов входит более 70 химических элементов, из них 16 абсолютно необходимых – это органогены (углерод, водород, азот, кислород), зольные микроэлементы (фосфор, калий, кальций, магний, сера), а также железо и марганец.

Каждый элемент выполняет в растениях свои функции, и заменить один элемент другим совершенно невозможно.

в растения в основном поступают кислород, углерод и водород. На их долю приходится 93,5 % сухой массы, в том числе, на углерод – 45 %, на кислород – 42 %, на водород – 6,5 %.[7]
  • Углерод поглощается из воздуха листьями растений и немного корнями из почвы в виде двуокиси углерода (CO2). Является основой состава всех органических соединений: жиров, белков, углеводов и прочих.
  • Водород потребляется в составе воды, крайне необходим для синтеза органических веществ.
  • Кислород поглощается листьями из воздуха, корнями из почвы, а также выделяется из состава других соединений. Необходим как для дыхания, так и для синтеза органических соединений.[7]
для растений элементами являются азот, фосфор и калий:
  • Азот – важнейший элемент для развития растений, а именно, для образования белковых веществ. Его содержание в белках варьирует от 15 до 19 %. Он входит в состав хлорофилла, а значит, участвует в фотосинтезе. Азот обнаруживается в ферментах – катализаторах различных процессов в организмах. [7]
  • Фосфор присутствует в составе ядер клеток, ферментов, фитина, витаминов и прочих не менее важных соединений. Участвует в процессах преобразования углеводов и азотосодержащих веществ. В растениях он содержится как в органической, так и в минеральной форме. Минеральные соединения – соли ортофосфорной кислоты – применяются при синтезе углеводов. Растения используют и органические фосфорные соединения (гексофосфаты, фосфатиды, нуклеопротеиды, сахарофосфаты, фитин).[7]
  • Калий играет важную роль в белковом и углеводном обмене, усиливает эффект от использования азота из аммиачных форм. Питание калием – мощный фактор развития отдельных органов растений. Этот элемент благоприятствует накоплению сахара в клеточном соке, что повышает устойчивость растений к неблагоприятным природным факторам в зимний период, способствует развитию сосудистых пучков и утолщает клетки.[7]
не менее важны для успешной жизнедеятельности растений. Их баланс влияет на множество важнейших процессов растения:
  • Сера входит в состав аминокислот – цистеина и метионина, играет важную роль как в белковом обмене, так и в окислительно-восстановительных процессах. Положительно влияет на образование хлорофилла, способствует образованию клубеньков на корневой части бобовых растений, а также клубеньковых бактерий, усваивающих азот из атмосферы.[7]
  • Кальций – участник углеводного и белкового обмена, оказывает положительное влияние на рост корней. Остро необходим для нормального питания растений. Известкование кислых почв кальцием обеспечивает повышение плодородия почвы.[7]
  • Магний участвует в фотосинтезе, его содержание в хлорофилле достигает 10 % от его общего содержания в зеленых частях растений. Потребность в магнии у растений неодинакова.[7]
  • Железо в состав хлорофилла не входит, однако участвует в окислительно-восстановительных процессах, крайне важных для образования хлорофилла. Играет большую роль в дыхании, поскольку является составной частью дыхательных ферментов. Оно необходимо как зеленым растениям, так и бесхлорофильным организмам.[7]

Недостаток (дефицит) макроэлементов в растениях

О дефиците того или иного макроэлемента в почве, а следовательно, и в растении отчетливо свидетельствуют внешние признаки. Чувствительность каждого вида растений к недостатку макроэлементов строго индивидуальна, однако имеются и некоторые схожие признаки. Например, при недостатке азота, фосфора, калия и магния страдают старые листья нижних ярусов, при нехватке кальция, серы и железа – молодые органы, свежие листья и точка роста.

Особенно отчетливо недостаток питания проявляется у высокоурожайных культур.

Избыток макроэлементов в растениях

На состояние растений влияет не только недостаток, но и избыток макроэлементов. Он проявляется, прежде всего, в старых органах, и задерживает рост растений. Часто признаки недостатка и избытка одних и тех же элементов бывают несколько схожи. [6]

Симптомы избытка макроэлементов в растениях, согласно данным:[6]

Элемент

Симптомы

Азот

Подавляется рост растений в молодом возрасте

Во взрослом – бурное развитие вегетативной массы

Снижается урожайность, вкусовые качества и лежкость плодов и овощей

Затягивается рост и созревание

Снижается устойчивость к грибным заболеваниям

Повышается концентрация нитратов

Хлороз развивается на краях листьев и распространяется между жилками

Коричневый некроз

Концы листьев свертываются

Листья опадают

Фосфор

Листья желтеют

На концах и краях более старые листья становятся желтоватыми или коричневыми

Появляются яркие некротические пятна

Раннее опадение листьев

Калий

Неравномерность созревания

Полегание

Снижение сопротивляемости грибковым заболеваниям

Снижение устойчивости к неблагоприятным климатическим условиям

Ткань не некротическая

Слабый рост

Удлинение междоузлий

На листьях пятна

Листья вянут и опадают

Кальций

Межжилковый хлороз с беловатыми некротическими пятнами

Пятна окрашены либо имеют наполненные водой концентрические кольца

Рост листовых розеток

Отмирание побегов

Опадание листьев

Магний

Листья темнеют

Листья немного уменьшаются

Сморщивание молодых листьев

Концы листьев втянуты и отмирают

Сера

Снижается урожай

Общее огрубение растений

Железо

Ткань не некротическая

Хлороз развивается  между жилками молодых листьев

Жилки зеленые, позднее весь лист – желтый и беловатый

Содержание макроэлементов в различных соединениях

Азотные удобрения

Рекомендуются к применению на достаточно увлажненных дерново-подзолистых, серых лесных почвах, а также на выщелоченных черноземах. Они способны обеспечить до половины от общей прибавки урожая, получаемой от полной минеральной подкормки (NPK).

Однокомпонентные азотные удобрения делят на несколько групп:

  1. Нитратные удобрения. Это соли азотной кислоты и селитры. Азот содержится в них в нитратной форме.
  2. Аммонийные и аммиачные удобрения: выпускают твердые и жидкие. Содержат азот в аммонийной и, соответственно, аммиачной форме.
  3. Аммонийно-нитратные удобрения. Это азот в аммонийной и нитратной форме. Пример – аммиачная селитра.
  4. Амидные удобрения. Азот в амидной форме. К ним относятся мочевина и карбамид.
  5. КАС. Это карбамид-амиачная селитра, водный раствор мочевины и аммиачной селитры.

Источник получения промышленных азотных удобрений – синтетический аммиак, образованный из молекулярного азота и воздуха.[5]

Фосфорные удобрения

Рекомендуется к применению на почвах легкого гранулометрического состава, а также на всех прочих почвах с низким содержанием подвижного фосфора.

Фосфорные удобрения делят на несколько групп:

  1. Содержащие фосфор в водорастворимой форме – суперфосфаты простой и двойной. Фосфор удобрений данной группы легко доступен растениям.
  2. Содержащие фосфор, не растворимый в воде, но растворимый в слабых кислотах (в 2%-ной лимонной) и щелочном растворе цитрата аммония. К ним относятся томасшлак, преципитат, термофосфаты и другие. Фосфор доступен растениям.
  3. Содержащие фосфор, не растворимый в воде и плохо растворимый в слабых кислотах. Полностью фосфор данных соединений может растворяться только в сильных кислотах. Это костяная и фосфоритная мука. Считаются наиболее труднодоступными источниками фосфора для растений.

Основные источники получения фосфорных удобрений – природные фосфорсодержащие руды (апатиты и фосфориты). Кроме того, для получения этого вида удобрений используют богатые фосфором отходы металлургической промышленности (мартеновские шлаки, томасшлак). [5]

Калийные удобрения

Применение этого вида удобрений рекомендовано на почвах с легким гранулометрическим составом, а также на торфянистых почвах с низким содержанием калия. На прочих почвах с высоким валовым запасом калия потребность в данных удобрениях возникает только при возделывании калиелюбивых культур. К ним относятся корнеплоды, клубнеплоды, силосные, овощные культуры, подсолнечник и прочие. Характерно, что эффективность калийных удобрений тем сильнее, чем выше обеспеченность растений прочими основными элементами питания.

Калийные удобрения подразделяют на:

  1. Местные калийсодержащие материалы. Это непромышленные калийсодержащие материалы: сырые калийные соли, кварц-глауконитовые пески, отходы алюминиевой и цементной продукции, растительная зола Однако использование этих источников неудобно. В районах с залежами калийсодержащих материалов их действие ослаблено, а дальняя транспортировка нерентабельна.
  2. Промышленные калийные удобрения. Получают в результате обработки калийных солей промышленными способами. К ним относятся хлористый калий, хлоркалий-электролит, калимагнезия, калимаг и другие.

Источник производства калийных удобрений – природные месторождения калийных солей.[5]

Магниевые удобрения

По составу подразделяют на:

  1. Простые – содержат только один питательный элемент. Это магнезит и дунит.
  2. Сложные – содержат два и более питательных элемента. К ним относятся азотно-магниевые (аммошенит или доломит-аммиачная селитра), фосфорно-магниевые (фосфат магниевый плавленый), калийно-магниевые (калимагнезия, полигалит карналлит), бормагниевые (борат магния), известково-магниевые (доломит), содержащие азот, фосфор и магний (магний-аммонийфосфат).

Источники производства магнийсодержащих удобрений – природные соединения. Некоторые используются непосредственно как источники магния, другие перерабатываются.[4]

Симптомы недостатка и избытка фосфора

Симптомы недостатка и избытка фосфора


Симптомы недостатка и избытка фосфора у пшеницы:

1 – избыток; 2 – недостаток

Использованы изображения:[11][12]

 

Серосодержащие удобрения

Элементарная сера применяется незначительно, поскольку доступной растениям она становится только после перевода в сульфатную форму с помощью микроорганизмов. Процесс это достаточно долговременный. Для обогащения почв серой в основном используют простой суперфосфат, фосфогипс, гипс. Последний обычно применяется для мелиорации солонцов.[4]

Железосодержащие удобрения

Рекомендуются к употреблению на карбонатных почвах и на почвах с высоким содержанием усвояемых фосфатов.

Соединения железа в почву не вносят, поскольку железо способно очень быстро переходить в неусвояемые растениями формы. Исключение составляют хелаты – органические соединения железа. Для обогащения железом растения опрыскивают железным купоросом, слабыми растворами хлорного и лимоннокислого железа.[4]

Известковые удобрения

Известкование почв – это один из методов химической мелиорации. Считается самым выгодным способом повышения урожайности на кислых почвах. Действующее вещество известковых удобрений – это кальций (Ca) в форме карбоната кальция (CaCO3) или оксида кальция СаО.

Известковые удобрения делятся на:

  1. Твердые известковые породы, которым необходимы размол и обжиг. Это известняки, известняки доломитизированные, доломиты.
  2. Мягкие известковые породы, не требующие размола, – известковые туфы, озерная известь (гажа).
  3. Отходы промышленности с высоким содержанием извести – сланцевая зола, дефекационная грязь (дефекат).[4]
Навоз на соломенной подстилке –
органический источник макроэлементов

Навоз на соломенной подстилке –


органический источник макроэлементов

Использовано изображение:[9]

Содержание макроэлементов в органических удобрениях

Органические удобрения содержат значительное количество макроэлементов и являются важным средством для воспроизводства плодородия почв и роста продуктивности земледелия. Содержание макроэлементов в органических удобрениях колеблется от долей процента до нескольких процентов и зависит от многих природных факторов.

включает в состав весь спектр необходимых для жизни растения микроэлементов: азота – 0,45 – 0, 83 %, фосфора – 0,19 – 0,28 %, калия 0,50 – 0,67%, кальция 0,18 – 0,40 %, магния 0,09 – 0,18 %, серы 0,06 – 0,15% от всего объема вещества, включая воду и органику. содержит несколько больше макроэлементов: азота – 0,5 – 0,86%, фосфора – 0,26 – 0,47 %, калия – 0,59 – 0,60%.

Торф, в зависимости от вида, содержит от 0,1 до 3,3% различных макроэлементов.

Птичий помет, особенно куриный, является важным источником макроэлементов. Их содержание в нем для различных элементов колеблется от 0,2 до 2,4 %.

, в зависимости от вида подстилки, содержит азота от 1,6 до 2,22%, фосфора от 1,4 – 2,0%, калия от 0,62 – 0,78 %. содержит в процентном соотношении несколько меньше макроэлементов. Однако это наиболее быстродействующее удобрение из числа органических. Содержание макроэлементов и других питательных веществ в ней различно. В среднем количество азота колеблется от 0,26-0,39 %, фосфора – 0,06 – 0, 12%, а калия – 0,36 – 0,58 %.

Содержание макроэлементов в  органических удобрениях, %, согласно данным:[4]

Вид удобрения

Макроэлементы

 

Азот (общий)

N

Фосфор,

по P2O5

Калий,

по K2O

Кальций,

по CaO

Магний,

по MgO

Сера,

по SO3

Свежий навоз на соломенной подстилке

Крупного рогатого скота

0,45

0,28

0,50

0,40

0,11

0,06

Конский

0,58

0,28

0,63

0,21

0,14

0,07

Овечий

0,83

0,23

0,67

0,33

0,18

0,15

Свиной

0,45

0,19

0,60

0,18

0,09

0,08

Торф

Верховой

0,8 – 1,2

0,06 – 0,12

< 0. 1

н.д.

н.д.

н.д.

Переходный

1,0 – 2,3

0,1 – 0,2

0,1

 н.д.

н.д.

н.д.

Низинный

2,3 – 3,3 

0,12 – 0,5 

< 0.15

н.д.

н.д.

н.д.

Птичий помет

Куриный

1,6

1,5

0,8

2,4

0,7

0,4

Гусиный

0,7

0,9

0,6

1,1

0,2

0,3

Утиный

0,5

0,5

0,9

0,8

0,2

0,3

Навозная жижа

При молочно-товарных фермах

0,26

0,38

0,12

н. д.

н.д.

н.д.

При свиноводческих

0,31

0,36

0,06

н.д.

н.д.

н.д.

При конюшнях

0,39

0,58

0,08

н.д.

н.д.

н.д.

Способы и сроки внесения минеральных удобрений

Способы и сроки внесения минеральных удобрений зависят от физико-химических свойств различных видов удобрений, а также от почвенных условий и особенностей биологии выращиваемой культуры. Способы внесения удобрений различны:

Основное внесение
органических удобрений

Основное внесение


органических удобрений

Использовано изображение:[10]

  1. Допосевное или основное внесение. Включает в себя внесение наибольшей части (70 – 80 %) общей дозы минеральных удобрений. Удобрения заделывают под вспашку в глубокие увлажненные почвенные слои. Такое внесение призвано обеспечить растения питанием на протяжении практически всего периода вегетации.[7]
  2. Припосевное или припосадочное внесение. В данном случае удобрения вносят одновременно с посевом или посадкой. Глубина заделки – 2 – 3 см ниже уровня заделки семян или комбинированной сеялкой, в которой семена и удобрения смешаны. Удобрения вносятся рядковым или гнездовым способом. Эти способы рассчитаны на обеспечение растений питанием в самом начале их развития. Припосевное удобрение вносится в малых дозах и призвано обеспечивать растение питанием только первые 2 – 3 недели жизни.[7]
  3. Послепосевное внесение служит для корневой и внекорневой подкормки возделываемых культур в отдельные периоды их развития.[7]

Аммиачная селитра, карбамид, жидкие азотные удобрения, сульфат аммония, калийные и другие удобрения, содержащие питательные вещества в формах, легко доступных растениям, в районах с достаточным увлажнением вносят под яровые культуры в полной норме. Обычно это мероприятие проводят весной при предпосевной обработке почвы.

под озимые зерновые культуры рекомендуется вносить в полной дозе осенью, под вспашку.

Азотные удобрения добавляются под озимые культуры. Первую половину вносят осенью при бороновании почвы, а вторую – ранней весной при подкормке озимых.

, содержащие питательные вещества в малорастворимой форме, рекомендуется вносить под вспашку для озимых культур и под зяблевую вспашку для яровых культур.

В лесостепных и степных районах с меньшим количеством осадков все минеральные удобрения, в частности, фосфорные и калийные, рекомендуется вносить осенью и под озимые, и под яровые культуры. В этом случае обеспечивается заделка удобрений в более глубокий почвенный слой, менее подверженный иссушению.

Минеральные удобрения вносят и в подкормку пропашных культур во время вегетации. Этот способ применяется в орошаемом земледелии, в частности, под хлопчатник.[7]

Эффект от применения минеральных удобрений

Минеральные удобрения повышают урожай сельскохозяйственных культур. Установлено, что каждый четвертый житель Земли питается продуктами, полученными при применении удобрений.

За счет применения удобрений урожай на дерново-подзолистых почвах повышается на 55 %, на серых лесных – на 28 %, а на черноземах – на 25 %.

Значение минеральных удобрений состоит также в том, что при их применении не только повышается урожайность, но и улучшается качество возделываемых культур.

ведет к повышению белка в зерне от 1 до 3 %. увеличивают крахмалистость клубней картофеля, сахаристость корней корнеплодов, выход волокна у льна-долгунца.

Эффективность применения минеральных удобрений в Центральном районе России на дерново-подзолистых суглиныстых  почвах, согласно данным:[7]

Культура

Средняя норма удобрения кг/га

Средняя прибавка урожая ц/га
 

N

P2O5

K2O

 

Озимая пшеница

60

60

40

10,2

Озимая рожь

60

60

40

8,2

Яровой ячмень

60

60

40

11,2

Овес

35

40

40

5,3

Картофель

90

60

60

54

Лен-долгунец

30

55

75

5,7

Капуста

90

80

150

215

Многолетние травы

70

55

55

14

Естественные сенокосы и пастбища

90

50

50

30

Огромное влияние оказывают минеральные удобрения и на плодородие почвы. Они улучшают агрохимические, физические и биологические свойства почв.

Известкование кислых почв устраняет вредное влияние кислотности, создает благоприятные условия для растений, повышает урожайность. Кроме того, известкование кислых почв снижает подвижность радиоактивных элементов, тяжелых металлов и пестицидов в почве, чем препятствует их поступлению в конечный растительный продукт.[3]

 

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

1.

Власюк П.А. Биологические элементы в жизнедеятельности растений. Издательство «Наукова Думка», Киев, 1969

2.

Глинка Н.Л. Общая химия. Учебник для ВУЗов. Изд: Л: Химия, 1985 г, с 731

3.

Калинский А.А., Вильдфлуш И.Р., Ионас В.А. и др. –  Агрохимия в вопросах и ответах – Мн.: Урожай,1991. – 240 с.: ил.

4.

Минеев В.Г. Агрохимия: Учебник.– 2-е издание, переработанное и дополненное.– М.: Издательство МГУ, Издательство «КолосС», 2004.– 720 с., [16] л. ил.: ил. – (Классический университетский учебник).

5.

Муравин Э.А. Агрохимия. – М. КолосС, 2003.– 384 с.: ил. – (Учебники и учебные пособия для студентов средних учебных заведений).

6.

Петров Б.А., Селиверстов Н.Ф. Минеральное питание растений. Справочное пособие для студентов и огородников. Екатеринбург, 1998. 79 с.

7.

Соколовский А. А.; Унанянц Т.П. Краткий справочник по минеральным удобрениям. М., «Химия», 1977. – 376 с.

8.

Энциклопедия для детей. Том 17. Химия. / Глав. ред. В.А. Володин. – М.: Аванта +, 2000. – 640 с., ил.

Изображения (переработаны):

9.10.11.12. Свернуть Список всех источников

Сценарий мастер-класса «Почемучки в гостях у химика, или Тайны школьного мела»

Слайд №1 (Приложение 3)

Сто тысяч «Почему» живут на белом свете, сто тысяч «Почему» гуляют по планете. Словами именно этой детской песенки хочется начать нашу с вами встречу. И ответить мы с вами должны на наши «Почему», правда , не на тысячу, а на пять. Слайд №2

  • Почему рекомендуется пить газированные напитки и соки через коктельную трубочку?
  • Нужно ли укрывать от дождя мраморную фигуру?
  • В чем нельзя «купать» жемчуг и кораллы?
  • Чем поможет яичная скорлупа огороднику?
  • Как удалить накипь в чайнике?

Перед каждым из Вас находятся раздаточные карточки и карта-полотно, которое необходимо заполнить в ходе нашей совместной работы. (Приложение 1) Расположите этот материал перед собой и мы начинаем работать-искать ответы на вопросы Почемучки.

К нашей встречи вы прислали мне свои работы, в которых давал определения таким понятиям как: Известняк, Мрамор, Жемчуг, Перламутр, Скорлупа, накипь и зубная эмаль. Ваши работы нам сейчас очень пригодятся. Наиболее краткие, но четкие ответы сейчас перед вами. Вклейте их , пожалуйста, в опорную схему, которая есть у каждого из вас.. Прочитайте и ответьте на вопрос: «что объединяет все эти материалы ?» Слайд №3

  • ИЗВЕСТНЯК, осадочная порода, сложенная преимущественно карбонатом кальция – кальцитом. Это мягкая порода, легко царапающаяся лезвием ножа. Известняки бурно вскипают при взаимодействии с разбавленной кислотой. В соответствии со своим осадочным происхождением имеют слоистое строение. При метаморфизме известняк постепенно превращается в мрамор.
  • ЖЕМЧУГ, органогенные известковые конкреции, образованные в теле некоторых двустворчатых морских и пресноводных моллюсков – жемчужниц. Жемчужины состоят из карбоната кальция – минерала арагонита, в исключительных случаях – кальцита; они обязательно содержат конхиолин – органическое вещество белкового типа. Средний химический состав жемчуга: CaCO3 – 91,72%, конхиолин – 5,94%, вода – 2,23%; потери при прокаливании 0,11%.
  • КОРАЛЛЫ, морские колониальные кишечнополостные, главным образом из класса коралловых полипов, частично из класса гидроидных (гидрокораллы), отличающиеся способностью к образованию мощного – обычно известкового (из карбоната кальция), реже рогового – скелета, который сохраняется после смерти животного и способствует формированию рифов, атоллов и островов.
  • Зубная эмаль — внешняя защитная оболочка верхней части зубов человека.
    Эмаль является самой твердой тканью. Твёрдость зубной эмали определяется высоким содержанием в ней неорганических веществ (до 97 %), главным образом кристаллов апатитов и карбонатов.
  • Накипь — твёрдые отложения, образующиеся на стенках теплообменных аппаратов, в которых происходит испарение или нагревание воды, содержащей те или иные соли. По химическому составу преимущественно встречается накипь: карбонатная ( CaCO3, MgCO3), сульфатная (CaSO4) и силикатная.
  • Яичная скорлупа состоит из твердых минеральных веществ, основными из которых являются карбонаты и фосфаты кальция.

Предполагаемый ответ: Карбонат кальция входит в состав зубной эмали, мрамора, жемчуга, перламутра, известняка, яичной скорлупы Слайд №4

А еще это основная составляющая школьного мела. Познакомившись с его свойствами, мы сможем ответить на наши вопросы.

Опыт 1. Опустим кусочек мела в воду, что наблюдаем. Как относится мел к воде?(результаты фиксируются в опорной схеме)

Опыт 2. Нанесем на поверхность мела каплю кислоты. Что наблюдается? (результаты заносятся в опорную схему) Демонстрируется слайд №5 Это качественная реакция на определение карбонатов, которое используется даже в геологических экспедициях.

ИТАК…Слайд №6 (дописываются ответы в опорной схеме)

  • Карбонат кальция в воде …
  • Как нерастворима в воде соль, она … с растворами других солей
  • Карбонат кальция – соль слабой угольной кислоты, поэтому она … с кислотами

По часовой стрелке передайте свои записи. Проверьте верность суждений своего коллеги. Проверка со слайдом №7

  • Карбонат кальция в воде НЕ РАСТВОРИМ
  • Как нерастворима в воде соль, она НЕ РЕАГИРУЕТ с растворами других солей
  • Карбонат кальция – соль слабой угольной кислоты, поэтому она РЕАГИРУЕТ с кислотами

Попробуйте теперь ответить на наши «Почемучки» (Приложение 2)

Обведите правильный ответ на бланке теста, перенесите букву правильного ответа в ячейки последнего столбика опорной схемы и сдайте бланки тестов Слайд № 8

Вопрос 1 Почему рекомендуется пить газированные напитки и соки через коктельную трубочку?

  • А) Правила этикета
  • Б) чтобы лучше почувствовать вкус напитка
  • В) защитить зубы от воздействия кислотных ингредиентов напитка

Вопрос 2 Нужно ли укрывать от дождя мраморную фигуру?

  • А) совершенно не обязательно
  • Б) нужно, чтобы не растворилась
  • В) нужно, так как существует опасность выпадения «кислотных» дождей

Вопрос 3 В чем нельзя «купать» жемчуг и кораллы?

  • А) в мыльном растворе
  • Б) в растворе уксуса
  • В) в вине

Вопрос 4 Чем поможет яичная скорлупа огороднику?

  • А) вносится как раскислитель почвы
  • Б) как элемент паркового декора
  • В) ничем

Вопрос 5 Как удалить накипь в чайнике?

  • А) Отскоблить острым предметом
  • Б) прокипятить с раствором лимонной кислоты
  • В) залить моющим средством

Проверяем наши рассуждения и , открывая последний конверт с карточками вклеиваем правильные ответы в опорную схему. Слайд №9

С чем мы сегодня познакомились? Какие основные свойства карбоната кальция узнали?

Домашнее задание:

  1. Учебник §36, с 204 упражнение 4 (для выполнения воспользоваться материалами ЦОР-www.school-collection.edu.ru)
  2. Ответы оформить в виде слайда или Word-страницы с рисунками и отправить по электронной почте. Слайд №10

Осадочные породы | Картинки, Характеристики, Текстуры, Типы

Брекчия — обломочная осадочная горная порода, состоящая из крупных (диаметром более двух миллиметров) угловатых обломков. Пространства между крупными фрагментами могут быть заполнены матрицей из более мелких частиц или минеральным цементом, связывающим породу. Образец, показанный выше, имеет диаметр около двух дюймов (пяти сантиметров).

Что такое осадочные породы?

Осадочные породы образуются в результате накопления отложений. Различают три основных типа осадочных пород.

Обломочные осадочные породы образуются в результате накопления и литификации обломков механического выветривания. Примеры включают: брекчию, конгломерат, песчаник, алевролит и сланец.

Химические осадочные породы образуются, когда из раствора выпадают в осадок растворенные материалы. Примеры включают: кремний, некоторые доломиты, кремень, железную руду, известняки и каменную соль.

Органические осадочные породы образуются в результате скопления остатков растений или животных.Примеры включают: мел, уголь, диатомит, некоторые доломиты и некоторые известняки.

Фотографии и краткие описания некоторых распространенных типов осадочных пород показаны на этой странице.

Диатомит — осадочная горная порода, имеющая множество применений. Он состоит из кремнистых скелетных остатков диатомовых водорослей, крошечных одноклеточных водорослей. Диатомит измельчают в порошок, известный как «кизельгур». Он легкий, пористый, относительно инертный, имеет небольшой размер частиц и большую площадь поверхности.Эти свойства делают диатомовую землю полезной в качестве фильтрующей среды, легкого заполнителя, легкого наполнителя, эффективного абсорбента и многого другого.

Ракушечник представляет собой разновидность известняка, состоящего из раковин из карбоната кальция, фрагментов раковин и других ископаемых остатков размером с песок. Образуется на мелководье прибрежных районов с тропическим или субтропическим климатом. Частицы слабо сцементированы между собой, поэтому ракушечник представляет собой очень пористый материал, который может функционировать как водоносный горизонт или резервуар для нефти и природного газа.Фотография общественного достояния, сделанная Марком А. Уилсоном с факультета геологии Колледжа Вустера.

Мел — обзор | ScienceDirect Topics

Этика обмана

Те, кто оправдывает работу под прикрытием, утверждают, что она представляет собой этический обман, но для других попытка оправдать его представляет собой обманную этику и включает в себя логически несовместимые элементы. Один руководитель полиции, когда его спросили об этичности работы под прикрытием, покачал головой и сказал: «Это все равно, что пытаться изобрести сухую воду или огнеупорный уголь.

Центральным (хотя и не единственным) этическим возражением против работы под прикрытием является сама ее зависимость от обмана. Фундаментальный принцип нашей культуры заключается в том, что при прочих равных условиях говорить правду нравственно, а ложь аморально. Обман представляет собой форму лжи.

Морально нежелательный характер обмана можно увидеть в самых разных местах, таких как Девятая заповедь, абсолютистская позиция Иммануила Канта о том, что говорить правду является безусловным долгом, судебные решения против мошенничества, ложного представления и лжесвидетельства, а также различные аспекты массовой культуры. – например, Джордж Вашингтон и вишневое дерево.Буквальное применение Кодекса этики сотрудников правоохранительных органов даже предотвратило бы работу под прикрытием, поскольку он призывает офицера быть «честным в мыслях и поступках как в личной, так и в официальной жизни».

Ложь недопустима, потому что она нарушает доверие, которое играет центральную роль в человеческих отношениях и гражданском обществе. Его также следует избегать из-за его склонности к расширению. По словам Августина, «мало-помалу и мало-помалу [он будет] расти и постепенно увеличиваться, пока не превратится в такую ​​массу нечестивой лжи, что будет совершенно невозможно найти какие-либо средства противиться такой разросшейся до чумы чуме». огромные пропорции за счет небольших дополнений.Всякая ложь имеет долгосрочные последствия.

Обман, вероятно, усилится, потому что он необходим для защиты первоначального обмана и потому что он обладает морально отупляющим и заразительным качеством. Это символизирует вечно удлиняющийся нос Пиноккио. Допущение лжи на стадии следствия облегчает ее использование на стадии допроса после ареста и при даче показаний в суде (где это явно запрещено). Принятие сомнительных средств для достижения хороших целей означает, что они также доступны для достижения плохих целей. Те, против кого оно направлено, могут использовать обман в качестве самообороны или в отместку.

Правительство не должно ни участвовать в преступлении, ни быть его стороной, ни нарушать закон, чтобы обеспечить его соблюдение. Государство не должно преподать плохие моральные уроки или участвовать в «поведении, которое шокирует совесть». В важном деле Верховного суда Олмстеда в 1928 году судья Холмс писал: «Со своей стороны, я думаю, что это меньшее зло, если некоторые преступники сбегут, чем то, что правительство должно играть неблагородную роль.«Если правительственные агенты ведут себя как преступники, это сводит на нет разницу между ними. Если агенты участвуют в преступлении или содействуют ему, это бросает тень на имидж правительства. Агенты правоохранительных органов должны задавать моральный тон и служить примером. Когда они этого не делают, граждане могут действовать аналогичным образом, а подозрительность, недоверие и отсутствие уважения к правительству и сотрудничества с ним возрастают.

В редакционной статье Hawk Chalk (журнал Североамериканской ассоциации соколиной охоты) от августа 1984 г. отражена суть этих возражений.Редакционная статья была написана в ответ на «Операцию Falcon» Службы охраны рыбных ресурсов и дикой природы США:

Три года укуса; три года подстрекательства к незаконной деятельности; три года несоблюдения правил соколиной охоты; три года, когда какая-то часть соколиного сообщества наблюдала за тем, как кому-то «сходит с рук» и пытается склонить других к незаконной деятельности; три года наблюдения властей за игнорированием сообщений о том, что он это делал — это не способ внушить уважение к USFWS или соблюдение правил соколиной охоты.

Джордж Бернард Шоу однажды заметил, что «то, что Бог и дьявол находятся по разные стороны забора, не означает, что они не могут быть друзьями». Бывший уполномоченный по борьбе с наркотиками Гарри Дж. Анслингер похвалил известного агента под прикрытием, что этот человек «отрастит хвост и будет танцевать с дьяволом», если это необходимо для возбуждения дела. Эти заявления подчеркивают важный аспект работы под прикрытием: необходимость сотрудничества с преступниками и лицами сомнительного характера, которые имеют уникальные возможности для поимки других преступников.

Такое сотрудничество является анафемой для тех, кто считает, что правительство не должно заключать сделки с преступниками. Согласно Этическому кодексу правоохранительных органов, сотрудник полиции должен действовать «без компромиссов в отношении преступления и безжалостно преследовать преступников». Лица, нарушающие законы, должны быть наказаны, а не вознаграждены. Их следует официально избегать, а не делать союзниками. Это издевательство — позволять злодеям наживаться на своих проступках. Зависимость от таких людей имеет негативный символизм: правительству неприлично вступать в такие союзы.

Это также может быть неразумно, учитывая убеждение, что нельзя заключать сделки с дьяволом, не запятнавшись. Южное народное изречение улавливает это: «Если ты лежишь с собаками, у тебя появляются блохи». Это противоположно убеждению, что тайные действия этичны, когда они осуществляются этичными людьми. Наоборот, это неэтично, потому что предполагает общение с неэтичными людьми. Обе точки зрения предполагают побочный эффект либо загрязнения, либо очищения посредством ассоциации.

Выражение «самый большой союзник добродетели — отсутствие возможностей» предполагает принцип, связанный с искушением.Правительство не должно предлагать искушения тем, кто иначе вряд ли бы с ними столкнулся, или предлагать нереально привлекательные искушения, или искушать слабых. Религиозные тексты богаты наставлениями на этот счет – не введи нас в искушение; Не подноси вина назорею и не клади соблазна перед слепым. В Притчах 28:10 говорится: «Кто совратит праведника на злой путь, тот сам упадет в свою яму». Праведники могут сбиться с пути, потому что их искушают, обманывают, уговаривают, уговаривают или они не подозревают, что речь идет о преступлении.

Есть несколько правонарушений, в которых определенные приемы под прикрытием могут обнаруживаться большую часть времени как со стороны не преступников, так и со стороны преступников. Неправильно использовать чрезвычайно привлекательные искушения, выходящие за рамки того, что можно найти в реальном мире, или искушения, которые обычно недоступны. Также неправильно склонять к преступлению слабых или уязвимых (наркоманов, алкоголиков, малолетних, умственно отсталых или больных).

Критики насмешливо называют некоторые формы деятельности под прикрытием «дешевыми приемами», «уловками проституток», «отнятием конфет у ребенка», «стрельбой сидячих уток», «краже у слепого», «позволением волку пасти скот». овец», или «поставить Дракулу во главе банка крови».Некоторые аресты были либо «слишком легкими», либо не имели отношения к важным целям правоохранительных органов. Некоторые тайные действия считались недостойными и унижающими достоинство профессионального офицера, например, обман наркоманов в поисках наркотиков (или, что еще хуже, абстиненция) для участия в каком-либо преступном действии в обмен на наркотики; использование полураздетых, привлекательных женщин-полицейских, изображающих из себя проституток; использование тайных офицеров, одетых в диковинные костюмы, в гей-барах; и арест несовершеннолетних за покупку небольшого количества марихуаны у тайных агентов.

Существует огромная разница между проведением расследования в отношении кого-либо, когда есть основания для подозрения, и его проведением в отношении кого-либо, чтобы выяснить, можно ли склонить его к нарушению закона. Неправильно проводить расследование только для того, чтобы определить, можно ли развратить человека. Правоохранительные органы должны направлять свою энергию на реальных правонарушителей, а не на тех, кто при определенных условиях может поддаться искушению.

Правительству не следует искусственно создавать преступников и жертв.Судья Брандейс писал в деле Олмстеда в 1928 году, что «правительство может устанавливать приманки для поимки преступников. Но он не может спровоцировать или создать преступление, а затем наказать преступника, его порождение». В основе этого принципа лежит принцип справедливости, а также эффективного использования ресурсов.

Древняя медицинская пословица, Primate non nocer – «Прежде всего, не навреди» – является источником принципа: Не навреди невинному. Этический кодекс сотрудников правоохранительных органов обязывает офицера «защищать невиновных от обмана», но операции под прикрытием могут стать жертвами невиновных.Секретный и открытый характер этой тактики предотвращает многие средства контроля, которые можно найти с помощью обычных средств, и значительно увеличивает риск побочного ущерба. Невиновные «третьи лица» могут стать жертвами тайных преступлений, совершенных другими; в качестве объектов расследования они могут отвергнуть «приманку», но тем не менее пострадают от репутации и позора.

Противники операций под прикрытием далее указывают на тайное и необоснованное вмешательство тайных тактик в отношении частных мест, личных отношений и защищенных действий.Считается, что такие операции нарушают пространственные и социальные границы и ценности неприкосновенности частной жизни и свободы, включая право не подвергаться слежке в этих особых областях. Опасность вторжения гораздо больше при использовании секретных средств, чем при электронном наблюдении; действия приманки и создание заманчивой возможности могут повлиять на разговор и поведение так, как никогда не сможет спрятанное записывающее устройство. Человеческие клопы не только передвигаются, они могут задавать наводящие вопросы и направлять или отклонять разговор.

Уважение к неприкосновенности частных мест лучше всего отражено в бессмертных словах восемнадцатого века Уильяма Питта: «Самый бедный человек может в своем коттедже бросить вызов всем силам Короны. Он может быть хрупким — его крыша может трястись — его может продуть ветер — может войти буря — может войти дождь — но король Англии не сможет войти — все его силы не посмеют переступить порог разрушенного дома».

Агенты под прикрытием часто нарушают эту неприкосновенность, когда получают доступ в дом или на работу человека без ордера.Их могут пригласить, но только обманным путем – под видом дружбы, делового партнерства или через доступ, предоставленный липовым жилищным инспектором или счетчиком. Было бы софистикой утверждать, что такие поиски являются добровольными. Человек может дать согласие на снятие показаний счетчика, но только на снятие показаний счетчика, а не на обыск дома. Согласие строго ограничено; если цель не была обманута, в доступе будет отказано. Когда граница публичного и частного может быть нарушена по желанию, посредством обмана или принуждения и силы, свобода невозможна.Свобода существует отчасти потому, что есть частные и личные пространства, которые находятся за пределами официальной досягаемости.

Уважение неприкосновенности интимных отношений является еще одним краеугольным камнем нашей концепции свободы и достоинства. Двойственность и предательство, присущие тайным операциям, подрывают доверие, которое необходимо для первичных отношений и характеризует их. Их суть — открытость в общении, характерная для отношений, где человек может быть по-настоящему самим собой. Привилегия общего права, исключающая свидетельство супругов, отражает аналогичную озабоченность.

Иногда тайные операции нарушают как личное доверие, так и профессиональную тайну. Например, агент по борьбе с наркотиками под прикрытием, который поступил в качестве студента в Техасский университет и устроился на работу помощником в своем общежитии, в числе его обязанностей было консультирование по вопросам наркотиков. Но даже в более профессиональных отношениях, например, между врачами и пациентами или юристами и клиентами, доверие усиливается и защищается правилами о неразглашении. В обмен на обещание конфиденциальности люди, нуждающиеся в помощи, чувствуют себя более свободно, чтобы довериться.Когда власти выдают себя за доверенных специалистов или тайно используют их в качестве агентов, это обещание явно нарушается.

Право на свободу действий и самовыражения основано на Первой поправке и включает право свободно распространять идеи, организовывать, демонстрировать и иным образом пользоваться проекциями нашей политической системы. Действия под прикрытием в некоторых случаях могут быть направлены только на создание «мифа» о слежке. Подозрительность и паранойя, порожденные мифом, могут выйти далеко за рамки их реального использования, но, создавая неопределенность, они могут иметь гораздо большее репрессивное воздействие (при гораздо меньших затратах), чем открытые формы наблюдения.

Хотя общее сдерживание как цель обычной преступной деятельности может быть целесообразным, оно ограничивает основные права, когда направлено против политических групп. Как отмечает один английский обозреватель XIX века:

Люди могут быть лишены каких-либо ограничений своей свободы: они могут ходить взад-вперед в любое время, но если их шаги выслеживаются шпионами и осведомителями, их труды отмечены для уголовного преследования, их сообщники следят за ними. как заговорщики — кто скажет, что они свободны? Нет ничего более отвратительного для англичан, чем шпионаж, составляющий часть административной системы континентальной деспотии… свобода страны может измеряться ее иммунитетом от этого пагубного агента.

Однако угроза политическим действиям редко носит такой общий характер. Только определенные категории людей могут быть объектами слежки. Это усугубляет проблему, поскольку в этом случае метод применяется неодинаково. Вместо того, чтобы рассматривать тактику под прикрытием как средство равноправного правоприменения, считается, что она предлагает опасный потенциал для неравноправного правоприменения. Как отмечает Пол Шевиньи (1980): «Власть предлагать искушение преступлению — это власть решать, кого искушать. Это может и часто использовалось правительством как способ устранить своих врагов или как одна фракция в правительстве избавиться от другой». Это приводит к этическому принципу неразличения при выборе цели.

Везде, где правоохранительные органы могут действовать по своему усмотрению, может иметь место дискриминация. Но особую силу этому вопросу при применении агентурных средств придает секретность и отсутствие заявителя. Полиция может проявлять инициативу на любых основаниях, которые она выберет.В идеале основания должны быть универсальными (исходя из серьезности правонарушения), а не личными и политическими (чтобы заполучить своих врагов). Секретные средства позволяют замаскировать последнее под первое.

Дискриминацию при выборе цели можно увидеть в двух контекстах. В первом широко распространена схема беззакония (превышение скорости, налоговые нарушения). Вместо того, чтобы решать, кого преследовать в результате жалоб граждан, серьезности или случайного процесса, используются незаконные критерии, такие как политика или образ жизни правонарушителя. Применение закона носит дискриминационный характер, но задержанный предположительно виновен в правонарушении. Во втором, более тревожном случае, политика или образ жизни используются для определения того, чья нравственность будет проверяться. Хотя те, кто поддался на приманку, юридически виновны, эта вина является функцией первоначального решения о нацеливании. Независимо от того, включает ли контекст переизбыток нарушений или решение о том, чья мораль будет проверяться, дискриминация, допускаемая тайными средствами, вызывает беспокойство.

Технические и социальные разработки двадцатого века радикально изменили характер правоохранительных органов. Основатели страны не могли предвидеть множество творческих способов, которые были изобретены для изменения или уклонения от конституционных проектов. Современные суды и законодательные органы обычно не принимают участия в разработке конкретных правил для правоохранительных органов.

Что касается работы под прикрытием, это говорит о том, что правительству неэтично делать тайно то, что ему запрещено делать открыто. Этот принцип признает использование/неправомерное использование агентурной тактики в качестве формы перемещения или альтернативы запрещенным средствам.

Тактика под прикрытием может быть эффективным средством для обхода ограничений на допрос (право хранить молчание, иметь адвоката, защита от дачи показаний против самого себя), тайны дачи показаний, электронной слежки, обыска и выемки и даже провокации в случае невольного используется информатор. Там, где отсутствуют основания для судебного ордера, неправильно использовать секретные методы для достижения той же цели.

Биокластические породы: породы без минералов

Если ваша система блокирует Vimeo, щелкните здесь, чтобы использовать альтернативный проигрыватель


Уголь — не единственная осадочная горная порода органического происхождения. Есть несколько видов горных пород, которые в основном или полностью состоят из частей живых организмов.


Торф иногда используется в качестве топлива.

Торф
Торф состоит из прессованного растительного материала, закопанного в трясину или топь.В этих районах есть стоячая вода, в которой быстро заканчивается кислород, поскольку растения начинают разлагаться. Недостаток кислорода не дает остальным растениям разлагаться, создавая слой за слоем растительный материал. В некоторых частях мира торф используется в качестве топлива.



Известняк из кораллов

Ископаемый известняк
Ископаемый известняк может состоять из кораллов, морских раковин или частей других морских существ. Большие рифы и слои раковин из карбоната кальция могут стать известняком.Поскольку он состоит из частей живых организмов, в нем нет минералов.


Касл-Рок, Канзас

Мел
Мел — это тип известняка, состоящий из раковин крошечных морских существ, называемых фораминиферами. Эти одноклеточные организмы производят раковины из карбоната кальция. Когда они умирают, их панцири падают на дно. В течение длительного периода времени эти раковины могут образовывать толстые слои мела, которые часто содержат окаменелости других существ.



строительные камни из ракушечника, Сент-Огастин, Флорида

Ракушечник
Каменный ракушечник состоит из кусочков морских раковин, которые были сформированы живыми существами. Раковины обычно сцементированы либо кальцитом, либо оксидом железа. Поскольку он мягкий и легко формуется, ракушечник использовался в качестве строительного камня.



Флинт

Кремень
Кремень состоит из диоксида кремния, по химическому составу такого же, как кварц.На первый взгляд кажется, что он не производится живыми существами, но под микроскопом часто можно увидеть, что он состоит из стеклянных оболочек микроскопических организмов, известных как радиолярии. Радиолярии — простейшие, родственные амебам, но, в отличие от амеб, они производят оболочку из диоксида кремния.


Поверхностная реакционная способность мела (биогенного кальцита) с гидрофильными и гидрофобными функциональными группами

Поверхностные свойства минералов карбоната кальция играют важную роль в ряде промышленных и биологических процессов.Такие свойства, как смачиваемость и адсорбция, контролируют поведение поверхности раздела жидкость-твердое тело и, таким образом, оказывают сильное влияние на такие процессы, как биоминерализация, восстановление водоносных горизонтов и добыча нефти. Мы исследовали, как две модельные молекулы разной полярности, а именно вода и этанол, взаимодействуют с образцами пластового и обнаженного мела, и мы сравнили их поведение с поведением чистого неорганически осажденного кальцита. Термодинамические величины, такие как работа смачивания, поверхностная энергия и энтальпия изостерической адсорбции, определялись из изотерм адсорбции паров. Мелы исследовались в свежем виде и после извлечения органических остатков, изначально присутствовавших в этих образцах. Работа смачивания коррелирует с количеством органического вещества, присутствующего в образцах мела, но мы наблюдали принципиальное различие между адсорбционными свойствами мела и чистого неорганически осажденного кальцита по отношению к менее полярной молекуле этанола. Дальнейший анализ химического состава органического вещества, извлеченного из проб мела, проводили методом газовой хроматографии (ГХ-МС).Мониторинг состава поверхности с помощью рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (XPS) до и после извлечения органического материала, а также с помощью атомно-силовой микроскопии (АСМ) показал, что кристаллы глины нанометрового размера, наблюдаемые на поверхности частиц мела, могут быть важной частью причины. для различий. Удаление извлекаемой части углеводородов высвобождает участки адсорбции, которые имеют другие свойства смачивания, чем остальная часть мела, и они имеют распределение энергии, аналогичное глинам. Таким образом, результаты иллюстрируют сложность адсорбционного поведения биогенного кальцита и демонстрируют, что смачивание мела в водоносных горизонтах питьевой воды, а также в нефтяных коллекторах частично контролируется наночастицами глины, выросшими на поверхности мела, и частично адсорбированным органическим материалом.

Конкурентная сорбция органических загрязнений мелом

В пустыне Негев, Израиль, химический промышленный комплекс расположен над трещиноватыми эоценовыми меловыми формациями, где перенос воды и растворенных веществ между пустотами трещин и порами матрицы влияет на миграцию загрязняющих веществ в трещинах из-за диффузии в меловую основу.Это исследование проверяет сорбцию и сорбционную конкуренцию между загрязняющими веществами в известняковой матрице, чтобы можно было оценить потенциал поглощения загрязняющих веществ во время переноса в трещинах. Было обнаружено, что изотермы сорбции отдельных растворенных веществ на материале известковой матрицы для пяти распространенных загрязнителей (м-ксилол, аметрин, 1,2-дихлорэтан, фенантрен и 2,4,6-трибромфенол) являются нелинейными, что подтверждается на графиках Kd по сравнению с исходным. концентрация раствора. В исследованных диапазонах концентраций Kd м-ксилола варьировала более чем в 100 раз, Kd аметрина – в 4 раза, Kd 1,2-дихлорэтана – более чем в 3 раза, Kd фенантрена – примерно в 2 раза, и 2,4,6-трибромфенола Kd в 10 раз.Ранее было установлено, что сорбция происходит на компоненте органического вещества меловой матрицы, а не на минеральных фазах (Chemosphere 44 (2001) 1121). Нелинейные изотермы сорбции указывают на существование по крайней мере некоторой конечной области сорбции. Эксперименты по конкуренции бирастворов с 2,4,6-трибромфенолом в качестве конкурента были разработаны для изучения природы конечной области сорбции. Все изотермы в экспериментах с двумя растворенными веществами более линейны, чем в экспериментах с одним растворенным веществом, что подтверждается меньшими изменениями Kd в зависимости от начальной концентрации раствора.Как для м-ксилола, так и для аметрина имеется небольшой нелинейный компонент или домен, который, по-видимому, не подвержен конкуренции со стороны 2,4,6-трибромфенола. Область(и) нелинейной сорбции лучше всего выражена при низких концентрациях раствора. Нормализованные по инертному растворителю изотермы сорбции одиночных и бирастворов показывают, что аметрин испытывает специфические силовые взаимодействия с меловым сорбентом. Рассчитанный объемный процент фенантрена, сорбированного на пределе растворимости в жидкости, составляет 13% по объему как в экспериментах с одним, так и с двумя растворами.Эта величина превышает то, что можно разумно интерпретировать как распределение фенантрена в органическое вещество, несмотря на относительную линейность изотермы сорбции фенантрена (по сравнению с другими соединениями) как в моно-, так и в двухрастворных системах.

ОРГАНИЧЕСКАЯ ГЕОХИМИЯ

ОРГАНИЧЕСКАЯ ГЕОХИМИЯ

ОРГАНИЧЕСКАЯ ГЕОХИМИЯ

Концентрации неорганического углерода и TOC были определены в отложениях скважин 1261A и 1261B.Для оценки типа органического вещества, содержащегося в отложениях, использовались соотношения атомного углерода и азота (C/N) в органическом веществе и анализы пиролиза Rock-Eval. В целях безопасности бурения и предотвращения загрязнения выполнялся рутинный мониторинг содержания газа в межтрубном пространстве двух скважин, а возможность микробной активности оценивалась по содержанию газа в свободном пространстве скважины 1261B.

Концентрация неорганического и органического углерода

Концентрации неорганического углерода варьируются от 0.от 1 до 11,7 мас.% на площадке 1261 (таблица T14 ). Эти концентрации эквивалентны 0,9–93 мас.% CaCO 3 , если предположить, что весь карбонат представляет собой кальцит или арагонит. Все пять литостратиграфических единиц на этом участке (см. «Литостратиграфия» ) содержат карбонаты, но показывают различия в средних концентрациях, связанные с их фациями. В подпачках IA и IB концентрация карбонатов колеблется от 15 до 30 мас.%, тогда как в субпачке IC наблюдается более широкий разброс от 25 до 78 мас.%.Пачка II состоит из известковистого мела, представляющего собой наиболее богатую карбонатами пачку на Участке 1261, при этом большинство образцов сгруппировано близко к средней концентрации карбоната 75 мас. %. Глинистые известняковые мела пачки III демонстрируют более широкий разброс содержания карбонатов, от 17 до 77 мас.% (в среднем = 47 мас.%). Черные сланцы в блоке IV содержат в среднем около 43 мас.% карбоната, но имеют заметные послойные колебания масштаба от 1 до 97 мас.%. Эта изменчивость связана с литологическими изменениями, в основном с чередованием обильных прослоек, обогащенных кальцитом, между интервалами черных сланцев с преобладанием глины.Из пачки V был проанализирован только один образец (обр. 207-1261Б-16Р-1, 99–100 см) из короткого, темного, богатого глиной интервала, переслаивающегося с преобладающими песчаными литофациями, с содержанием карбоната 3,8 мас.%.

Среди пяти литостратиграфических единиц на участке 1261 существует широкий диапазон концентраций TOC. Отложения пачки I–III содержат <0,5 мас.% TOC (в среднем = 0,1 мас.% TOC) (таблица T14 ). Отложения пачки IV имеют среднюю концентрацию TOC 9.3 мас. %, но варьируются в широких пределах (0,4–16,1 мас. %). Сорг образца 207-1261Б-16Р-1, 99–100 см, из пачки V, составляет 1,0 мас.%. Однако этот богатый глиной образец не является репрезентативным для этой пачки песчаника.

Характеристика источника органического вещества

Атомные отношения C органического / N всего использовались для определения происхождения органического вещества в отложениях на Участке 1261. Большинство значений C/N в обедненных органическим веществом пачках I–III низкие (таблица T14 ) и ниже диапазона, типичного для свежего органического вещества водорослей (4–10) (Meyers, 1997).Эти значения, вероятно, являются следствием низких концентраций TOC в сочетании с тенденцией глинистых минералов поглощать ионы аммония, образующиеся при разложении органического вещества (Mller, 1977). Некоторые значения искусственно завышены, поскольку низкие количества C и N находятся вблизи пределов обнаружения анализатора элементов.

Отношение C/N в черных сланцах пачки IV составляет в среднем 34,3, что является типичным значением для органического вещества наземных растений, но также характерно для черных сланцев мелового периода (Meyers, 1997). График значений водородного индекса (HI) и кислородного индекса (OI) типа Ван Кревелена (рис. F13 ) указывает на то, что черные сланцы в блоке IV содержат органическое вещество типа II (водорослевое). Высокие значения HI и низкие значения T max (средняя = 397°С), как и в черных сланцах (табл. T15 ), характерны для термически незрелого, относительно хорошо сохранившегося морского органического вещества (Espitali et al., 1977; Peters). , 1986). Следовательно, повышенные значения C/N, которые имитируют значения органического вещества наземного происхождения, вероятно, являются результатом частичного изменения морского органического вещества.Вероятный сценарий заключается в том, что богатые азотом компоненты преимущественно разлагаются во время опускания органического вещества на морское дно, что приводит к повышению отношения C/N в сохранившемся органическом веществе (Twichell et al., 2002).

Органическое вещество в Блоке V представлено только одним значением 1,0 мас. % TOC (Таблица T14 ). Учитывая этот низкий выход TOC по сравнению с черными сланцами в блоке IV, отношение C/N, равное 38,3, может указывать на органическое вещество, полученное из наземных растений.Значения Rock-Eval HI и OI (рис. F13 ) помещают этот образец в переходное поле между типами II и III керогена, указывая на смесь преимущественно водорослевого и некоторого терригенного органического вещества. T max этого образца составляет 412C и, следовательно, немного выше, чем среднее значение T max образцов из блока IV. Это различие может быть объяснено либо смешанным типом органического вещества, либо общими более плохими условиями сохранности органического вещества в пачке V.

Промежуточное содержание газа

Концентрации межпоровых газов в литостратиграфических единицах I–III на участке 1261 в целом были низкими, но несколько выше по сравнению с другими участками Leg 207. Концентрации газа резко возрастают на блоках IV и V. В этих блоках газовые пустоты не наблюдались, но большинство кернов блока IV демонстрировали активную дегазацию при подъеме на палубу. Небольшие пузырьки газа были видны через облицовку активной зоны в течение нескольких минут, пока керн не приспособился к окружающей температуре и условиям низкого давления.Когда керны были вырезаны через несколько часов, некоторые из них все еще выделяли большое количество газа, выделившегося в процессе резки.

Результаты анализа парофазного и микробного газов очень похожи (рис. F14 ). Концентрации метана (C 1 ) превышали фоновые значения (> 3 частей на миллион по объему) в литостратиграфической пачке I. После достижения максимума концентрации (10 частей на миллион по объему) на уровне 251 мбф, выходы метана постепенно возвращались к фоновым значениям до 394 мбф.Хотя концентрации C 1 в этом конкретном интервале очень низкие, присутствие некоторого количества метана согласуется с уменьшением концентраций интерстициальных сульфатов (см. «Неорганическая геохимия» ). Известно, что промежуточный сульфат обычно ингибирует микробный метаногенез (Claypool and Kvenvolden, 1983), и сульфат полностью исчез из поровой воды при температуре ~250 м/с в скважине 1261A.

Концентрация метана ниже 400 м3/м2 постоянно увеличивалась и достигла 19 300 частей на миллион по объему в основании блока III (562 м3/с).Когда верхняя часть черных сланцев в блоке IV была вскрыта на глубине ~564 м/фут, содержание метана резко увеличилось до 62 000 частей на миллион по объему, а этан (C 2 ) впервые был зарегистрирован в концентрации >100 частей на миллион по объему (таблица T16 ). Концентрации метана оставались повышенными (в среднем = 50 000 частей на миллион по объему) в черносланцевой толще, достигая заметного максимума в 111 000 частей на миллион по объему на глубине 586 м3/фут. Последняя проба с блока IV при дебите 653 млн баррелей содержала 53 800 частей на миллион по объему метана. Два керна из блока V не подходили для мониторинга газа из-за литологии кварцевого песчаника.

Анализатор природного газа использовался для мониторинга летучих соединений с более высокой молекулярной массой бутана (C 4 ), пентана (C 5 ) и гексана (C 6 ) в блоке черных сланцев, а также для дополнения рутинного мониторинга. Эти три соединения обычно не считаются результатом микробной активности (Claypool and Kvenvolden, 1983), поэтому их присутствие может указывать на наличие термогенного газа. Они были обнаружены только в виде следов (<5 ppmv) в Зоне 1261.Соотношение метан/этан (C 1 /C 2 ) упало с >1000 ppmv (таблица T16 ) над блоком IV до несколько более низких значений в черных сланцах. Соотношение оставалось на относительно высоком уровне (~ 500 частей на миллион по объему) в середине блока и увеличивалось в основании. Общий тренд отношения C 1 /C 2 по глубине в пачке IV и полное исчезновение интерстициального сульфата непосредственно над пачкой (см. сайт.Поскольку ни концентрация органического вещества, ни его качество (насыщенность органического вещества липидами, выраженная его средними значениями HI) не повышены по сравнению с другими участками Leg 207, относительно высокие концентрации метана, наблюдаемые на участке 1261, скорее всего, можно объяснить более высокими литостатическими свойствами. давление.

Раздел 10: Живопись и рисунок | Охрана окружающей среды и безопасность

Опасности для здоровья, связанные с рисованием и рисованием, были известны с тех пор, как Рамаццини описал такие болезни в 1713 году.Безопасная работа может включать в себя изменения в том, как вы выбираете свои художественные материалы и как вы с ними обращаетесь.


Пигменты

Художники используют пигменты в масляных красках, акриловых красках, акварельных красках, гуаши, энкаустике, плакатных красках, казеиновых красках и темпере. Иногда используются коммерческие краски, такие как масляные, эмалевые, эпоксидные краски и автомобильные краски.

Краски представляют собой пигменты, смешанные с носителем или связующим. В качестве красителей используются как неорганические, так и органические пигменты.Сухие пигменты особенно опасны, потому что их легко вдыхать и проглатывать. Они используются в энкаустике, мраморизации бумаги и при изготовлении лакокрасочных изделий, и более подробно они будут обсуждаться в разделе ниже, посвященном пастели.

Пигменты и оттенки

Большинство красок, используемых в изобразительном искусстве, не содержат металлических пигментов и считаются нетоксичными. Их легче всего определить по названию продукта. Если краска описывается как оттенок, такой как «желтый оттенок хрома», в продукте нет (или слишком мало, чтобы беспокоиться) токсичного металла.

Опасности

  • При вдыхании или проглатывании токсичных пигментов может произойти отравление. Основной опасностью при использовании стандартных техник рисования является случайное проглатывание пигментов из-за еды, питья или курения во время работы, непреднамеренного контакта рук со ртом или направления кисти губами. При использовании таких методов, как распыление, нагревание или шлифование, существует возможность вдыхания токсичных пигментов.
  • Классическим примером токсичного неорганического пигмента в живописи являются свинцовые белила или чешуйчатые белила (основной карбонат свинца).Свинцовые пигменты могут вызывать анемию, проблемы с желудочно-кишечным трактом, повреждение периферических нервов (и повреждение головного мозга у детей), повреждение почек и репродуктивной системы. Другие неорганические пигменты могут быть опасными, включая пигменты на основе кобальта, кадмия и марганца. (См. Таблицу 1)
  • Некоторые неорганические пигменты, в частности пигменты кадмия, желтый хром и желтый цинк, могут вызывать рак легких. Кроме того, ламповая сажа и технический углерод могут содержать примеси, которые могут вызвать рак кожи.
  • Хромовые пигменты (желтый хром и желтый цинк) могут вызывать изъязвление кожи и кожные аллергические реакции (например, сыпь).
  • Опасность современных синтетических органических пигментов в долгосрочной перспективе изучена недостаточно.

Меры предосторожности

  • Получите паспорта безопасности на свои краски, чтобы узнать, какие пигменты вы используете. Это особенно важно, потому что название, которое появляется на тюбике с краской, может или не может действительно представлять присутствующие пигменты.Производители могут сохранить название цвета при изменении состава ингредиентов.
  • Используйте наименее токсичные пигменты. Не используйте свинец или канцерогенные пигменты.
  • По возможности избегайте смешивания сухих пигментов. Если сухие пигменты смешивают, делайте это в перчаточном боксе (боксе со стеклянной или плексигласовой крышкой и отверстиями по бокам для рук) или в вытяжном шкафу лабораторного типа.
  • При использовании сухих пигментов протрите все поверхности влажной шваброй.

Краски на водной основе

Краски на водной основе включают акварель, акрил, гуашь, темперу и казеин.Вода используется для разбавления и очистки.

Опасности

  • См. раздел выше об опасности пигментов.
  • Акриловые краски содержат небольшое количество аммиака. У некоторых чувствительных людей аммиак может вызвать раздражение глаз, носа и горла. Акриловые краски и некоторые гуаши содержат очень небольшое количество формальдегида в качестве консерванта. Только люди, уже чувствительные к формальдегиду, могут испытывать аллергические реакции из-за следовых количеств формальдегида, содержащихся в акриловых красках.Количество может варьироваться от производителя к производителю.
  • В казеиновых красках
  • в качестве связующего используется белок казеин. Хотя доступны растворимые формы, казеин можно растворить в гидроксиде аммония, который вызывает умеренное раздражение при контакте с кожей и сильное раздражение при контакте с глазами, проглатывании и вдыхании.
  • Все краски на водной основе содержат консервант для предотвращения роста плесени или бактерий. Иногда художники добавляют консерванты, когда делают свои собственные краски. Хотя они присутствуют в небольших количествах, некоторые консерванты могут вызывать аллергические реакции у некоторых людей.

Меры предосторожности

  • Меры предосторожности при смешивании сухих пигментов см. в разделе выше .
  • Если вы добавляете собственный консервант, избегайте использования фторида натрия, фенола или соединений ртути. Для темперы небольшое количество соснового масла работает в течение коротких промежутков времени.
  • Если вы испытываете раздражение глаз, носа или горла при использовании акриловых красок, обычно достаточно открыть окно; если нет, попробуйте оконный вытяжной вентилятор.
  • Если вы смешиваете казеиновые краски с гидроксидом аммония, вам понадобится оконный вытяжной вентилятор для обеспечения вентиляции.
  • При работе с аммиаком надевайте перчатки, защитные очки и защитный фартук. При работе с аммиаком должен быть доступен фонтанчик для промывания глаз.

Краски на неводной основе

Масляные краски, энкаустика и яичная темпера используют льняное масло, воск и яйцо соответственно в качестве носителей, хотя растворители часто используются в качестве разбавителя и для очистки.Например, скипидар и уайт-спирит (разбавитель для краски) используются в средах для масляной живописи, для разбавления и для очистки кистей. Алкидные краски используют растворители в качестве носителя. Кроме того, многие коммерческие краски, используемые художниками, также содержат растворители.

Опасности

  • См. раздел выше об опасности пигментов.
  • Все растворители могут вызывать обезжиривание кожи и дерматит в результате длительного или многократного воздействия.Скипидар также может вызывать кожную аллергию и проникать через кожу.
  • Острое вдыхание высоких концентраций уайт-спирита, паров скипидара и других растворителей может вызвать наркоз, который может включать симптомы головокружения, головных болей, сонливости, тошноты, усталости, потери координации, комы, а также раздражения дыхательных путей.
  • Хроническое вдыхание большого количества растворителей может привести к нарушению координации, изменению поведения и повреждению головного мозга. Хроническое вдыхание скипидара может вызвать повреждение почек, раздражение дыхательных путей и аллергию.Уайт-спирит без запаха и скипидар, из которых удалены ароматические углеводороды, менее опасны.
  • Проглатывание скипидара или уайт-спирита может привести к летальному исходу. В случае с уайт-спиритом это обычно происходит из-за химической пневмонии, вызванной аспирацией (вдыханием) уайт-спирита в легкие после рвоты.
  • Натуральные смолы (копал, дамар, канифоль, японский лак) могут вызывать раздражение кожи или аллергию. Канифольная пыль может вызвать астму.
  • Энкаустика включает суспендирование пигментов в расплавленном воске. При перегреве воска образуются легковоспламеняющиеся пары воска и пары разложения воска, которые сильно раздражают дыхательные пути.
  • Эпоксидные краски состоят из компонента эпоксидной смолы, содержащего пигмент, и компонента-отвердителя. Эпоксидная смола может содержать диглицидиловые эфиры, которые вызывают раздражение, могут вызывать повреждение костного мозга и предположительно являются канцерогенами. Отвердители эпоксидной смолы могут вызывать аллергию и раздражение кожи и дыхательных путей.

Меры предосторожности

  • По возможности замените скипидар или обычный уайт-спирит на менее токсичный уайт-спирит без запаха. Уайт-спирит также менее воспламеняем, чем скипидар, поскольку его температура воспламенения составляет более 100F (38C), а скипидар имеет температуру воспламенения 95F (35C).
  • Применяйте те же соображения по охране здоровья и безопасности при использовании «цитрусовых» или «хвойных» растворителей. Было обнаружено, что они сильно раздражают кожу и глаза.
  • Если возможно, художники должны установить свой мольберт примерно в 3 футах от окна, в котором есть вентилятор, работающий на уровне работы и отводящий пары растворителя от вашего лица.
  • Такие методы, как промывание скипидаром, требуют интенсивной вентиляции, поскольку они приводят к испарению большого количества растворителей за короткий период времени. Акриловую краску можно заменить грунтовкой.
  • Вентиляцию необходимо обеспечивать только во время испарения растворителя с холста, а не во время высыхания (окисления) пленки масляной краски.
  • Надевайте неопреновые перчатки при очистке кистей уайт-спиритом или скипидаром.
  • Использованный растворитель можно восстановить, дав краске осесть, а затем вылив прозрачный растворитель.
  • Краску можно удалить с рук детским маслом, а затем водой с мылом.
  • Воск следует нагревать только до минимальной температуры, необходимой для надлежащего растекания краски. Не нагревайте открытым пламенем или плитой с открытым элементом.

Рекомендация: во время беременности и кормления грудью переходите на краски на водной основе, чтобы избежать воздействия растворителей.


Аэрограф, аэрозольные баллончики и пистолеты-распылители

Художники используют многие продукты в виде спреев, в том числе фиксаторы, спреи для ретуши, спреи для краски, лаки и клеевые спреи. Используются аэрографы, аэрозольные баллончики и краскопульты.

Опасности

  • Распыляемый туман особенно опасен, поскольку его легко вдыхать. Если распыляемая краска содержит растворители, вы можете вдыхать жидкие капли растворителей.Кроме того, пигменты также легко вдыхаются, создавая гораздо более опасную ситуацию, чем нанесение краски кистью.
  • Аэрозольные краски несут дополнительную опасность помимо пигментов и растворителей. Они содержат пропелленты, обычно изобутаны и пропан, которые легко воспламеняются и стали причиной многих пожаров. Другие аэрозольные распыляемые продукты, такие как спреи для ретуши, аэрозольные лаки и т. д., также содержат растворители, пропелленты и распыляемые частицы.
  • При аэрографии образуется мелкодисперсный туман, который представляет серьезную опасность при вдыхании, поскольку художники работают так близко к своим произведениям искусства.Особенно опасна аэрография красками, содержащими растворители.
  • Пистолеты-распылители менее распространены в художественной живописи, но обычно позволяют распылять гораздо большее количество краски, чем аэрозольные баллончики или аэрограф. Распыление красок на основе растворителей представляет серьезную опасность возгорания.

Меры предосторожности

  • Меры предосторожности при работе с пигментами см. в разделе выше .
  • Старайтесь чистить предметы щеткой, а не распылять, если это возможно.
  • Используйте краски и чернила для аэрографии на водной основе, а не краски на основе растворителей.
  • По возможности используйте аэрозольные баллончики или аэрограф в покрасочной камере.
  • Если вентиляция неадекватна, необходимо защищать органы дыхания во время аэрографа или распыления. Свяжитесь с EHS для выбора и проверки пригодности.
  • Никогда не пытайтесь распылять краску, выдувая воздух изо рта через трубку. Это может привести к случайному проглатыванию краски.

Материал для сухого волочения

Сюда входят материалы, образующие пыль, такие как древесный уголь и пастель, которые часто фиксируются с помощью аэрозольных фиксаторов, а также такие материалы, как мелки и масляная пастель, которые не создают пыли.

Опасности

  • Карандаши сделаны из графита, а не из свинца, и не считаются опасными. Цветные карандаши содержат пигменты, добавленные к графиту, но их количество невелико, так что значительного риска воздействия нет. Более 10 лет назад значительную опасность для карандашей представляла хроматная краска на внешней стороне желтых карандашей. Однако с тех пор это было устранено как риск.
  • Древесный уголь обычно изготавливают из ивовых или виноградных палочек, где древесная целлюлоза нагревается без влаги для придания черного цвета.В палочках из прессованного угля используются различные смолы в связующем для создания цвета. Хотя древесный уголь считается только неприятной пылью, вдыхание большого количества угольной пыли может вызвать хронические проблемы с легкими из-за механического раздражения и эффекта засорения. Основным источником вдыхания древесного угля является привычка сдувать избыточную угольную пыль с рисунка.
  • Цветные мелки также считаются неприятной пылью. Некоторые мелки более пыльные, чем другие. У людей, страдающих астмой, иногда возникают проблемы с пыльным мелом, но это неспецифическая реакция на пыль, а не токсическая реакция.
  • Пастельные карандаши и карандаши состоят из пигментов, связанных в твердую форму смолой. Наибольшую опасность представляет вдыхание пастельной пыли. Некоторые пастели более пыльные, чем другие. Пастели могут содержать токсичные пигменты, такие как желтый хром (хромат свинца), который может вызывать рак легких, и пигменты кадмия (которые могут вызывать повреждение почек и легких и предположительно являются канцерогенами для человека). Сдувание лишней пастельной пыли с рисунка является одним из основных источников вдыхания пастельных пигментов. Художники, работающие с пастелью, часто жалуются на то, что в течение нескольких дней после использования пастели они сморкаются в разные цвета, что является явным признаком вдыхания.
  • Мелки и масляная пастель не представляют опасности при вдыхании и поэтому намного безопаснее пастели. Некоторые масляные пастели могут содержать токсичные пигменты, но это опасно только при случайном проглатывании.
  • Как перманентные, так и работоспособные аэрозольные фиксаторы, используемые для фиксации рисунков, содержат токсичные растворители. Существует высокая степень воздействия этих растворителей при вдыхании, поскольку продукты распыляются в воздухе, часто прямо на столе или мольберте. Кроме того, вы можете вдыхать частицы пластика, из которых состоит фиксатор.
  • Никогда не распыляйте фиксатор, выдувая воздух изо рта через трубку. Это может привести к случайному проглатыванию фиксатора.

Меры предосторожности

  • Используйте наименее пыльные типы пастели, мелки и т. д. В частности, астматики могут захотеть перейти на масляную пастель или аналогичные непыльные материалы.
  • Спрей-фиксаторы
  • следует использовать в покрасочной камере с выпуском наружу. Если аэрозольные фиксаторы используются время от времени, их можно использовать на открытом воздухе вместе с одобренным NIOSH респиратором, оснащенным картриджами для органических паров и фильтром для защиты от пыли и тумана для защиты от вдыхания паров растворителей и твердых частиц.Вытяжной вентилятор также необходим для удаления органических паров и твердых частиц.
  • Не сдувайте избыток пастели или угольной пыли ртом. Вместо этого стряхивайте скопившуюся пыль, чтобы она упала на пол (или на бумагу на пол).
  • Влажно протрите и протрите все поверхности от пыли.
  • Если вдыхание пыли является проблемой, может потребоваться респиратор. Свяжитесь с EHS для выбора и проверки пригодности.

Жидкий материал для рисования

Сюда входят как перья на водной основе, так и на основе растворителя, чернила и фломастеры.Здесь можно рассмотреть опасность сухого стирания или маркеров для белой доски, хотя они больше используются в обучении или коммерческом искусстве.

Опасности

  • Чернила для рисования обычно изготавливаются на водной основе, но есть некоторые чернила для рисования на основе растворителя. Они обычно содержат токсичные растворители, такие как ксилол.
  • Перманентные фломастеры, используемые в дизайне или полиграфии, содержат растворители. Ксилол, представляющий собой высокотоксичный ароматический углеводород, является наиболее распространенным ингредиентом; более новые бренды часто содержат менее токсичный пропиловый спирт (хотя он раздражает глаза, нос и горло).

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.