Первый гомолог в гомологическом ряду алканов: Гомологический ряд алканов

Содержание

Алканы гомологические ряды — Справочник химика 21

    Строение алканов. Гомологический ряд. Изомерия. С т р о е- [c.34]

    Гомологический ряд алкенов. Строение этилена. Природа, двойной утлерод-углеродной связи. Номенклатура алканов. Изомерия и строение алкенов. Физические свойства. [c.189]

    Строение алканов. Гомологический ряд [c.39]

    Номенклатура насыщенных углеводородов. Гомологический ряд алканов, структ ные изомеры. Углеводородные заместители. [c.188]


    Чем больше плотность нефтепродукта, тем выше его показатель преломления. Показатель преломления циклических соединений больше, чем у алифатических. Циклоалканы занимают промежуточное положение между аренами и алканами. В гомологических рядах углеводородов наблюдается линейная зависимость между плотностью и показателем преломления. Для фракций циклоалканов существует симбатная зависимость между температурой кипения или молярной массой и показателем преломления.
[c.87]

    Пентан не образует комплекса в нормальных условиях, но комплекс можно получить при низкой температуре под давлением. Гексан является первым чл( ном гомологического ряда м-алканов, который образует комплекс при комнатной температуре и атмосферном давлении. В аналогичных условиях олефины дают комплексы, начиная лишь с 1-октена. Для верхнего предела длины цепи ограничений не имеется, кроме тех препятствий, которые могут возникнуть в связи с растворимостью углеводородов. При повышении температуры необходимо учитывать растворимость углеводородов и допустимую скорость реакции, так как прочность решетки мочевины уменьшается и при дальнейшем нагревании при 132,7 достигается температура плавления. [c.204]

    В соответствии со сказанным выше следует внести некоторые уточнения в употребление терминов парафин и церезин и указать в каком значении они будут применяться в дальнейшем изложении. Название церезин будет сохранено только за соответствующими техническими или товарными продуктами.

Парафины как товарные и технические продукты будут называться технический парафин или товарный парафин . Термин же парафин будет применяться как обобщающее понятие для обозначения все твердых кристаллических углеводородов, входящих в состав различных нефтяных продуктов, независимо от их молекулярного веса и химического строения, а также от того, в какие исходные нефтяные продукты — в дистиллятные или остаточные, в технические парафины или церезины, либо в какие-нибудь еще продукты эти углеводороды входят. Название парафин может при необходимости поясняться тем или иным определением, например легкоплавкий , мелкокристаллический и др. Чтобы избежать смешивания понятия парафин в указанном выше смысле со старым термином парафин , обозначавшим в прежней литературе углеводороды гомологического ряда алканов и встречающимся в этом значении в некоторых литературных источниках, особенно зарубежных, и в настоящее время, то здесь будет использована установленная в органической химии терминология и углеводороды ряда алканов будут именоваться только алканами.
Все же другие применявшиеся иногда в литературе для этих углеводородов названия (например парафиновые, метановые, жирного ряда и пр.) употребляться не будут. [c.80]


    Кроме относительного распределения изомеров, известный интерес представляет также оценка относительного распределения алканов в различных гомологических рядах, т. е. оценка содержания углеводородов того или иного типа строения в зависимости от их молекулярной массы. Оба эти способа и будут в дальнейшем использоваться при оценке закономерностей количественного содержания алканов различного строения в нефтях. В настоящее время имеются надежные даппые о количественном содержании в нефтях различных алканов Сз—С4,,, Эти данные получены методом газовой хроматографии п отличаются достаточно большой точностью. 
[c.42]

    Видно, что величина АС , отнесенная к одному атому углерода, изображается для первых членов (С —С,) гомологического ряда линейных алкенов и алканов двумя разными кривыми. Для высших членов эти зависимости представлены кривыми аналогичной формы, асимптотически приближающимися друг к другу. Легко убедиться в том, что АО всей молекулы определяется произведением величины, отложенной на оси ординат, на число атомов углерода, указанное на оси абсцисс. [c.237]

    ПО результатам газо-хроматографических опытов при разных температурах с одной и той же колонкой при одиой и той же объемной скорости газа w. Отсюда следует, что для различных членов гомологического ряда н-алканов (при постоянных ю и температуре) 

[c.565]

    Температура кристаллизации алканов сильно различается в зависимости от их химического строения даже в пределах одного гомологического ряда при одинаковой молекулярной массе  [c.192]

    Из уравнения (33) следует, что для адсорбции различных членов гомологического ряда н-алканов (при постоянной температуре колонки) [c.566]

    На рис. VII, 7 показано соотношение между теплотами образования (дя,, 29з) н-алканов и н-алкенов в газообразном состоянии по данным В то время как зависимость ДЯf, 293 от числа атомов углерода (п) становится линейной только начиная с п = 6, зависимость тех же величин для двух гомологических рядов в форме, представленной на рис.

VII, 7, вследствие примерно одинаковых отклонений от линейной зависимости будет иметь линейный характер и для низших гомологов (обычно все же кроме первого и иногда второго члена). Подобные же соотношения характерны и для теплот сгорания. [c.300]

    Еще в 1883 г. [58] было высказано мнение, что, в нефтяном парафине содержатся углеводороды предельного ряда нормальные и изостроения. Аналогичное мнение высказывалось в работе [59], где сравнивались температуры плавления, кипения и плотности парафиновых углеводородов, выделенных из пенсильванской нефти, и синтетических н-алканов. Более высокая плотность природных парафиновых углеводородов объяснялась [59] возможным присутствием изоалканов (указывалось, однако, на возможность присутствия углеводородов других гомологических рядов). Результаты изучения физических свойств узких фракций парафина, выделенного из нефти Мид-Континента методом дифракции рентгеновских лучей [60], позволили заключить, что н-алканов в парафине содержится не более 65 вес.

%, содержание изоалканов достигает 20 вес,%. [c.38]

    Положив теплоту адсорбции этана на кварце равной 12 ккал моль и приняв, что теплоты адсорбции других алканов увеличиваются в гомологическом ряду, согласно правилу Траубе [202], а энергии диссоциации С—С связей в молеку- [c.120]

    Наиболее сложно определить /. Известно, что число активных степеней свободы априорно трудно оценить. Предположим, что шесть внутренних степеней свободы, связанных с образованием новой связи, всегда являются активными. Активными предполагаются и все остальные валентные и деформационные колебания углеродного скелета. Частоты этих колебаний довольно сильно изменяются Б гомологическом ряду алканов [491, что также наводит на мысль об участии соответствующих степеней свободы во внутримолекулярном перераспределении энергии. Таким образом, при рекомбинации двух алкильных радикалов, каждый из которых имеет п атомов С, f = Ап при п > 2. Для рекомбинации радикалов СНз / = 6.

Все величины, необходимые для расчета /грек, приведены в табл. 13.1. [c.133]

    Теплота испарения. Этот параметр определяется усредненной температурой, поскольку нефтяные фракции представляют собой непрерывно кипящие жидкости. С утяжелением фракций теплота испарения падает. В гомологическом ряду с ростом молекулярной массы и с разветвлением углеродной цепи молекулы теплота испарения также уменьшается. Теплота испарения алканов меньше теплоты испарения аренов с той же молекулярной массой. Теплота испарения нефтяных фракций связана с энергией межмолекулярного взаимодействия, поэтому ее можно определить как энергию, которую необходимо сообщить молекулам продукта в единице его количества для преодоления сил межмолекулярного взаимодействия в объеме жидкости и переноса их в паровую фазу. Для алканов с ростом длины углеводородной цепи мольная энергия межмолекулярного взаимодействия в точке испарения увеличивается, а удельная массовая энергия в точке испарения уменьшается [82].

[c.23]


    Для углеводородов, кипящих в области близких температур, критические температуры алканов самые низкие. В самом гомологическом ряду крити ческие температуры алканов изостроения ниже, чем критические температуры нормальных алканов. Эти различия могут достигать 5—10°С. Критические параметры для смесей углеводородов не могут быть удовлетворительно подсчитаны по формулам, предназначенным для индивидуальных соединений. В этом случае получаются псевдокритические значения, не всегда соответствующие экспериментальным. Так, для нормальных алканов псевдокритический объем со ставляет 0,0043 молекулярной массы. 
[c.189]

    По установившимся современным представлениям нефтяные остатки — сложная коллоидная нефтяная дисперсная система, Дисперсная фаза остатков в обычньк условиях состоит преимущественно из твердых частиц двух типов — ассоциатов асфальтенов и высокомолекулярных алканов с различной толщиной сольватной оболочки, состоящей из компонентов жидкой дисперсионной среды, представленной смолами и взаиморастворимыми высокомолекулярными углеводородами различных гомологических рядов. Следует иметь в виду, что нефтяные остатки — продукты, подвергавшиеся длительному температурному воздействию в процессе перегонки дистиллятной части нефти и, следовательно, претерпевшие более или менее глубокие химические изменения. Поэтому в исследовательской практике при оценке природы высокомолекулярных компонентов обычно пользуются терминами нативные , к которым отнесены вещества, вьщеленные из нефти в условиях, исключающих изменение их состава и структуры, и вторичные , т. е. претерпевшие изменения или образовавшиеся в процессе технологической обработки нефти. 

[c.15]

    Для соединений каждого класса или данного гомологического ряда существует минимальная длина цепи, необходимая для образования комплекса. Для и-алканов при комнатной температуре и нормальном давлении она равна 6 атомам углерода. Высшим членом гомологического ряда н-алканов, способным образовывать комплекс с карбамидом, может быть тот углеводород, для которого энергия образования комплекса еще превышает энергию его кристаллической решетки. Комплекс с карбамидом могут образовывать и длинноцепные углеводороды с короткими боковыми цепями или циклическими структурами, расположенными на конце цепи. Так, при наличии в парафиновом углеводороде одной ме- [c.210]

    Представляет интерес возрастание фактора корреляции в гомологическом ряду н-алканов и прохождение этой величины через единицу с увеличением длины углеводородной цепи. Этот факт можно объяснить исходя из структуры преобладающих конформеров алканов. [c.161]

    Рассмотрим характер изменения кинетических характеристик реакции переноса водородных связей, а также изменение времени релаксации в гомологическом ряду н-алканов. [c.171]

    Арены, или ароматические углеводороды, в нефтях представлены различными гомологическими рядами, которые соответствуют моноциклическим углеводородам ряда бензола, бицикличес-ким ряда нафталина, три- и тетрациклическим углеводородам. В большинстве случаев арены по содержанию в нефти уступают алканам и циклоалканам.[c.30]

    Среди ранних работ, проведенных по изучению природы и состава твердых углеводородов остаточного происхождения, после известных исследований Залозецкого [271 и Гурвича [28] должны быть отмечены выполненные в ГрозНИИ А. Н. Сахановым, Л. Г. Жердевой и Н. А. Васильевым [29, 10] исследования твердых углеводородов остаточного происхождения ( церезинов ), выделенных из сураханской и грозненской парафинистых нефтей. В результате проведенных исследований авторы пришли к выводу, что эти углеводороды являются в основном алканами, но имеют разветвленное строение. Этим авторы и объяснили отличие их свойств от свойств твердых углеводородов, входяш их в состав парафинов дистиллятного происхождения. Было высказано предположение, что входяпще в состав так называемого церезина твердые углеводороды якобы образуют даже свой самостоятельный гомологический ряд. [c.53]

    В работе [62] указывается, что парафины состоят из н-алканов и небольшого количества изоалканов. В работах [63, 64] сообщается, что нефтяные парафины представляют собой смесь углеводородов различных гомологических рядов, в которой только 60 вес. % углеводородов соответствует по свойствам к-алканам. [c.39]

    Алканы принадлежат к числу наиболее хорошо изученных углеводородов любой нефти. Отличительной чертой нефтяных углеводородов этого класса являются их достаточно высокие концентрации, особенно концентрации некоторых ключевых структур. К таким структурам относятся, например, нормальные алканы, моноыетил-замещенные алканы с различным положе ием замещающего радикала, а также алканы изопреноидного типа строения, или изопренаны [7]. Самое замечательное это то, что относительное содержание таких углеводородов мало зависит от их молекулярной массы и мы вправе говорить о различных гомологических рядах алканов в нефтях. Гомологичность эта распространяется на достаточно большие пределы выкипания нефтяных углеводородов. В то же время, несмотря на большие успехи в области изучения алканов на молекулярном уровне, следует иметь в виду, что, как показали масс-спектрометри-ческие данные, некоторая часть разветвленных алканов элюируется в виде горба . Состав и строение этих углеводородов пока еще не исследованы. Можно лишь предположить, что, как уже указывалось, они представлены структурами весьма разветвленными (имеющими [c.41]

    Родоначальники соответствующих гомологических рядов 12 и 13-метилалканов. Углеводороды меньшей молекулярной массы рассматриваются как продукты деструкции высших алканов соответствующих серий. [c.56]

    В уже упоминавшейся нами нефти месторождения Каражанбас, помимо изопреноидных алканов, были найдены углеводороды интересного гомологического ряда состава С —С21, имеющие явно реликтовую структуру. Эти углеводороды принадлежат к гомологам 1,1,3-триметил-2-алкилциклогексана [8] (I). [c.91]

    Изменение свободной энергии образования некоторых углеводородов в зависимости от температуры приведено на рис. 11.1. Как следует из этого рисунка, термо,динамическая стабильность .всех углеводородов, за исключением адетилеиа, понижается с по-«вышением температуры. В одном гомологическом ряду стабильность падает с повышением молекулярной массы. При высокой температуре алкены, алкадиены и apetbi значительно более устойчивы, чем алканы и циклоалканы. Отсюда можно сделать вывод, что для переработки алканов в алкены достаточно простого [c.223]

    Малая зависимость состава продуктов крекинга от температуры указывает на незначительное различие энергий разрыва отдельных С—С-связей в молекулах алканов. Дейст-ьительно, начиная с жидких алканов нормального строения хорошо выполняется правило аддитивности энергий связей, как это следует из термохимических данных для теплот образования [161, 162]. Только первые три члена гомологического ряда метана обнаруживают отклонения от правила аддитивности, что связано с наличием небольшой энергии сопряжения порядка нескольких ккал [161]. [c.78]

    В связи с тем, что рекинг первых членов гомологического ряда алканов изучен довольно хорошо, оказалось возможным сравнение вычисленных на основании формулы к . , =Кркр (Кр рассчитывалась по приближенной формуле (151)) констант скорости диссоциации алканов и экспериментальных значений их. Вычисленные и экспериментальные значения констант скорости распада алканов на радикалы хорошо согласуются между собой (табл. 55). [c.272]

    Степень неидеальности систем, включающих полярный растворитель и углеводороды различных гомологических рядов (при одинаковом числе углеродных атомов в молекулах), изменяется, как правило, в следующем ряду углеводородов [21, 22] алканы > щшлоалканы алкены > алкадиены > алкины > алкилбензолы > алкилнафталины. В этой же последовательности при переходе от алканов к аренам возрастают значения силовых полей и параметров растворимости [23] молекул углеводородов, а также силы притяжения к молекулам полярных растворителей. [c.56]

    При понижении температуры времена диэлектрической релаксации всех алканов растут. На рис. УИ.4.17 приведена зависимость логарифма времен релаксации н-. -алканов Ы I рр от числа атомэв углерода в углеводородной цепи (дпя Г = 283 К), Из графика видно, что в гомологическом ряду н-алканов наблюдается экспоненциальный рост времен релаксации с увеличением от 3 до 11. При И [c.135]


Алкены: гомологический ряд, изомерия, строение и номенклатура | Ваш репетитор — Виктор Степанов

Полный курс химии вы можете найти на моем сайте CHEMEGE.RU. Чтобы получать актуальные материалы и новости ЕГЭ по химии, вступайте в мою группу ВКонтакте или на Facebook. Если вы хотите подготовиться к ЕГЭ по химии на высокие баллы, приглашаю на онлайн-курс «40 шагов к 100 баллам на ЕГЭ по химии«.

Алкены – это непредельные (ненасыщенные) нециклические углеводороды, в молекулах которых присутствует одна двойная связь между атомами углерода С=С.

Наличие двойной связи между атомами углерода очень сильно меняет свойства углеводородов. В этой статье мы подробно остановимся на свойствах, способах получения и особенностях строения алкенов.

Строение, изомерия и гомологический ряд алкенов

Химические свойства алкенов

Получение алкенов

Гомологический ряд алкенов

Все алкены имеют некоторые общие или похожие физические и химические свойства. Схожие по строению алкены, которые отличаются на одну или несколько групп –СН2–, называют гомологами. Такие алкены образуют гомологический ряд.

Самый первый представитель гомологического ряда алкенов – этен (этилен) C2h5, или Сh3=Сh3.

Продолжить гомологический ряд можно, последовательно добавляя группу –СН2– в углеводородную цепь.

Гомологический ряд алкенов

Гомологический ряд алкенов

Общая формула гомологического ряда алкенов Cnh3n.

Первые четыре члена гомологического ряда алкенов – газы, начиная с C5 – жидкости.  

Алкены легче воды, не растворимы в воде и не смешиваются с ней.

Строение алкенов

Рассмотрим особенности строения алкенов на примере этилена.

В молекуле этилена присутствуют химические связи C–H и С=С.

Связь C–H ковалентная слабополярная одинарная σ-связь. Связь С=С – двойная, ковалентная неполярная, одна из связей σ, вторая π-связь. Атомы углерода при двойной связи образуют по три σ-связи и одну π-связь. Следовательно, гибридизация атомов углерода при двойной связи в молекулах алкенов – sp2:

sp2-гибридизация

sp2-гибридизация

При образовании σ-связи между атомами углерода происходит перекрывание sp2-гибридных орбиталей атомов углерода:

Сигма-связь

Сигма-связь

При образовании π-связи между атомами углерода происходит перекрывание негибридных орбиталей атомов углерода:

пи-Связь

пи-Связь

Три sp2-гибридные орбитали атома углерода взаимно отталкиваются, и располагаются в пространстве так, чтобы угол между орбиталями был максимально возможным.

Поэтому три гибридные орбитали атомов углерода при двойной связи в алкенах направлены в пространстве под углом 120 градусов друг к другу:

Изображение с сайта orgchem.ru

Изображение с сайта orgchem.ru

Это соответствует плоско-треугольному строению молекулы.

Например, молекуле этилена C2h5 соответствует плоское строение.

Изображение с сайта orgchem.ru

Изображение с сайта orgchem.ru

Молекулам линейных алкенов с большим числом атомов углерода соответствует пространственное строение.

Например, в молекуле пропилена присутствует атом углерода в sp3-гибридном состоянии, в составе метильного фрагмента СН3. Такой фрагмент имеет тетраэдрическое строение и располагается вне плоскости двойной связи.

Изображение с сайта orgchem.ru

Изображение с сайта orgchem.ru

Изомерия алкенов

Для  алкенов характерна структурная и пространственная изомерия.

Структурная изомерия

Для  алкенов характерна структурная изомерия – изомерия углеродного скелета, изомерия положения кратной связи и межклассовая изомерия.

Структурные изомеры — это соединения с одинаковым составом, которые отличаются порядком связывания атомов в молекуле, т.е. строением молекул.

Изомеры углеродного скелета отличаются строением углеродного скелета.

Например.

Изомеры с различным углеродным скелетом и с формулой С4Н8 — бутен-1 и метилпропен

Бутен-1

Бутен-1

Метилпропен

Метилпропен

Межклассовые изомеры — это вещества разных классов с различным строением, но одинаковым составом. Алкены являются межклассовыми изомерами с циклоалканами. Общая формула и алкенов, и циклоалканов — Cnh3n.

Например.

Межклассовые изомеры с общей формулой  С3Н6 — пропилен и циклопропан

Изомеры с различным положением двойной связи отличаются положением двойной связи в углеродном скелете.

Например.

Изомеры положения двойной связи, которые соответствуют формуле С4Н8 — бутен-1 и бутен-2.

Пространственная изомерия

Для алкенов характерна пространственная изомерия: цис-транс-изомерия и оптическая.

Алкены, которые обладают достаточно большим углеродным скелетом, могут существовать в виде оптических изомеров. В молекуле алкена должен присутствовать асимметрический атом углерода (атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями).

Цис-транс-изомерия обусловлена отсутствием вращения по двойной связи у алкенов.

Алкены, имеющие у каждого из двух атомов углерода при двойной связи различные заместители, могут существовать в виде двух изомеров, отличающихся расположением заместителей относительно плоскости π-связи.

Алкены, в которых одинаковые заместители располагаются по одну сторону от плоскости двойной связи, это цис-изомеры. Алкены, в которых одинаковые заместители располагаются по разные стороны от плоскости двойной связи, это транс-изомеры.

Например.

Для бутена-2 характерна цис- и транс-изомерия. В цис-изомере метильные радикалы Ch4 располагаются по одну сторону от плоскости двойной связи, в транс-изомере — по разные стороны.

цис-транс-Изомерия

цис-транс-Изомерия

цис-транс-Бутен-2

цис-транс-Бутен-2

Цис-транс-изомерия не характерна для тех алкенов, у которых хотя бы один из атомов углерода при двойной связи имеет два одинаковых соседних атома.

Например.

Для пентена-1 цис-транс-изомерия не характерна, так как у одного из атомов углерода при двойной связи есть два одинаковых заместителя (два атома водорода).

Номенклатура алкенов

В названиях алкенов для обозначения двойной связи используется суффикс -ЕН.

Например, алкен имеет название метилпропен.

Метилпропен

Метилпропен

При этом правила составления названий (номенклатура) для алкенов в целом такие же, как и для алканов, но дополняются некоторыми пунктами: 

1.  Углеродная цепь, в составе которой есть двойная связь, считается главной.

2. Нумеруют атомы углерода в главной цепи так, чтобы атомы углерода при двойной связи получили наименьший номер. Нумерацию следует начинать с более близкого к двойной связи конца цепи.

3. В конце молекулы вместо суффикса АН добавляют суффикс ЕН и указывают наименьший номер атома углерода при двойной связи в углеродной цепи.

4. Для простейших алкенов применяются также исторически сложившиеся (тривиальные) названия:

Тривиальные названия алкенов

Тривиальные названия алкенов

Радикалы, содержащие двойную связь, также носят тривиальные названия:

Названия радикалов алкенов

Названия радикалов алкенов

Технологическая карта урока по химии «Алканы»

Сидельникова И. М., учитель химии

МБОУ «Никифоровская СОШ №1»

Технологическая карта урока по химии

Тема урока: «Алканы. Строение молекулы метана. Гомологический ряд алканов. Гомологи. Номенклатура. Изомерия углеродного скелета. Закономерности изменения физических свойств»

Цель урока: организация условий достижения учащимися образовательных результатов по заданной теме:

— приобретение учебной информации,

— контроль усвоения теории,

— применение знаний и умений,

— формирование метапредметных УУД (регулятивных, познавательных, коммуникативных).

Задачи урока: освоение учащимися предметного (теоретического и практического) содержания по теме «Алканы. Строение молекулы метана. Гомологический ряд алканов. Гомологи. Номенклатура. Изомерия углеродного скелета. Закономерности изменения физических свойств»:

— знание определений понятий, понимание взаимосвязей между ними,

— умение применять эти знания и умения для решения практических задач,

— контроль уровня освоения материала,

— развитие метапредметных универсальных учебных действий.

Планируемые образовательные результаты:

Предметные

Знать: особенности электронного и пространственного строение молекулы алканов на примере метана, гомологический ряд предельных углеводородов, изомерию и номенклатуру алканов. Понимать: тетраэдрическое строение молекулы метана на основе представлений о гибридизации; Уметь: называть вещества по «тривиальной» и международной номенклатуре;

 применять правила систематической международной номенклатуры как средства различения и идентификации веществ по их составу и строению. Характеризовать строение  алканов; различать гомологи и изомеры, составлять формулы и называть их; конструировать модели молекул алканов;

Метапредметные:

Регулятивные

Постановка учащимися учебной задачи на основе сопоставления того, что известно и ранее усвоено, и того, что еще неизвестно. Выбор, принятие и сохранение учебной цели и задач. Составление плана достижения цели, осознанный выбор наиболее эффективных способов решения учебных и познавательных задач. Осуществление самоконтроля и самооценки, осознание качества и уровня усвоения. Саморегуляция учебной деятельности.

Познавательные

Сравнение, обобщение, конкретизация, анализ. Самостоятельное выделение и формулирование познавательной цели. Поиск и выделение необходимой информации. Умение определять понятия, создавать общения, устанавливать аналогии.

Умение структурировать знания и устанавливать причинно-следственные связи, строить логическое рассуждение, умозаключение и делать выводы. Рефлексия способов и условий действия, контроль и оценка процесса и результатов деятельности.

Коммуникативные

Планирование учебного сотрудничества и совместной деятельности с учителем и сверстниками. Умение работать индивидуально и в группе: находить общее решение и разрешать конфликты на основе согласования позиций и учета интересов. Умение формулировать собственное мнение и позицию. Осознанное и произвольное построение речевых высказываний. Восприятие выступлений учащихся. Участие в обсуждении содержания материала. Взаимоконтроль, взаимопроверка, распределение обязанностей в группе. Формирование и развитие компетентности в области использования ИКТ.

Личностные

Формирование целостного мировоззрения, соответствующего современному уровню развития науки. Формирование ответственного отношения к учению, готовности обучающихся к саморазвитию и самообразованию на основе мотивации к обучению и познанию. Осознанное осмысление обучающимися связи между целью учебной деятельности и ее мотивом. Осознание возникающих трудностей и стремление к их преодолению. Освоение новых видов деятельности. Формирование ценности безопасного образа жизни, усвоение правил индивидуального и коллективного безопасного поведения.

Организационная структура урока

Типовые этапы урока

Задачи этапа

Деятельность учителя

Деятельность учащихся

Организационный момент

Положительный настрой на урок.

Приветствует учащихся, проверяет готовность учащихся к уроку.

Приветствуют учителя, проверяют готовность к уроку.

Вхождение в тему урока и создание условий для осознанного восприятия нового материала

Повторение и актуализация опорных знаний. Мотивация учебной деятельности.

Организует работу по актуализации опорных знаний через выполнение задания по решению задачи на нахождение молекулярной формулы алкана.

Предлагает ответить на вопросы:

1.      Какая валентность характерна для атома «С» в органических веществах?

2.      Сколько атомов «С» и «Н» входит в состав полученного углеводорода? 

Предлагает составить структурную формулу метана и ответить на вопрос интернет-урока №1. «Гомологический ряд алканов. Строение, номенклатура и изомерия алканов»:

Почему алканы часто называют предельными углеводородами?

Решают задачи на нахождение молекулярной формулы алкана по его плотности и массовым долям элементов, входящих в его состав.

 (для контроля и наглядности один ученик работает у доски).

Отвечают на вопросы учителя (фронтальная работа).

Составляют структурную формулу метана в тетради и отвечают на поставленный вопрос.

Определение темы, цели и задач урока. Самоопределение в деятельности.

Предлагает

вспомнить определение гомологии (гомолог) и изомерии (изомеры) и её виды.

Подводит итог того, что ученики уже многое знают о строении органических веществ. Нацеливает на систематизацию материала. Помогает учащимся сформулировать тему, цель и задачи урока.

Работают в парах с материалом МЭО и ЭФУ (используют материал МЭО –
Занятие 1. Основные понятия органической химии, интернет-урока №2. «Теория химического строения А.М.Бутлерова. Изомерия и изомеры» и ЭФУ — параграф 1-2).

Делают вывод о полученных ранее знаниях.

Определяют тему урока «Алканы. Строение молекулы метана. Гомологический ряд алканов. Гомологи. Номенклатура. Изомерия углеродного скелета. Закономерности изменения физических свойств», ставят цель урока и намечают пути ее достижения через формулировку задач урока.

Организация и самоорганизация учащихся в ходе усвоения материала. Организация обратной связи.

Организация деятельности учащихся по освоению учебной информации на уровне «знание».

Объясняет новую тему в режиме обсуждения с учащимися материала ЭФУ и МЭО занятие 2, интернет-урока №1. «Гомологический ряд алканов. Строение, номенклатура и изомерия алканов»

Организует индивидуальную работу по выполнению интерактивного теста ( ЭФУ)

Учащиеся самостоятельно работают с заданием в МЭО и электронным учебником

(Габриелян О. С. Химия. Базовый уровень. 10 класс) Выделяют в ЭФУ цветом особо важную информацию, делают заметки и закладки.

Определяют общую формулу алканов, признаки по которым углеводороды можно отнести к данному классу органических веществ.  Формулируют определение алканов.

Работают с электронным учебником (Габриелян О. С. Химия. Базовый уровень. 10 класс) выполняют тест

«Гомологический ряд метана».

Комментируют правильность выполнения теста.

Первичное осмысление и закрепление связей и отношений объектов. Организация деятельности учащихся по освоению учебной информации на уровне «понимания».

Организует работу в группах по изучению учебных модулей и выполнению предложенного задания.

Работают в 3-х группах: изучают модули «Строение алканов на примере молекулы метана», «Гомологический ряд алканов. Виды изомерии предельных углеводородов», «Физические свойства алканов» (используют материал МЭО — интернет-урока №1. «Гомологический ряд алканов. Строение, номенклатура и изомерия алканов»

и ЭФУ — параграф 3). Анализируют строение и  физические свойства алканов.

По результатам работы делают опорные конспекты.

Каждая группа представляет результаты своей работы. Сравнивают с эталоном (Слайды 13-22 презентации к уроку).

Практикум

Организация деятельности учащихся по освоению учебной информации на уровне «умения».

Организует работу с шаро-стержневыми моделями. Напоминает учащимся о необходимости соблюдения техники безопасности при работе с шаро-стержневыми моделями.

Организует просмотр видео «Модели молекул метана и других углеводородов»

Организует работу в парах по  «Изготовление моделей молекул алканов».

Акцентирует внимание школьников на правильности составления формул изомеров и их отличии от гомологов. Обобщение знаний проводится при выполнении заданий на составление формул гомологов и изомеров.

Предлагает выполнить задания из МЭО
Занятие 1. Основные понятия органической химии

Интернет-урок 2. Теория химического строения А.М.Бутлерова. Изомерия и изомеры и Занятие 2. Алканы и циклоаллканы Интернет-урок 1. Гомологический ряд алканов. Строение, номенклатура и изомерия алканов.

Повторяют общие правила техники безопасности при работе с шаро-стержневыми моделями.

 (Работают с электронным учебником (Габриелян О. С. Химия. Базовый уровень. 10 класс) просмотр динамической шаро-стержневой модели молекулы метана)  и просмотр обучающего видео «Модели молекул метана и других углеводородов»

Составляют модели изомеров гексана, называют их по систематической номенклатуре. При этом  вспоминают определение изомерии (изомеры) и её видов.

Выполняют задание и составляют формулы изомеров пентана с последующей взаимопроверкой.

Выполняют задание и дают название алкана по систематической номенклатуре с последующей самомопроверкой.

Пытаются ответить на проблемный вопрос: Почему алканы часто называют предельными углеводородами?

Проверка полученных результатов

Организация деятельности учащихся по предъявлению результата освоения учебной информации.

Организует состязание между группами на быстроту нахождения ответов на задания.

Делятся на 2 группы.

Отвечают на предложенные вопросы.

Подведение итогов. Домашнее задание.

Проведение самоанализа и самооценки собственной деятельности. Обеспечить понимание учащимися цели, содержания и способов выполнения домашнего задания.

Делает выводы о работе учащихся.

Выставляет отметки в Дневник.ру

Сообщает и записывает домашнее задание, комментирует его выполнение.

Рефлексируют, анализируют, какие умения и навыки отработали и закрепили.

Отмечают домашнее задание в электронном учебнике.

Используемая литература:

  1. Видео «Модели молекул метана и других углеводородов»
  2. Габриелян О. С. Химия. 10 класс, Базовый уровень. ЭФУ – М.: Дрофа, 2018.
  3. Мобильное электронное образование
  4. Хомченко И.Г. Общая химия: Учебник. – М.: ООО «Издательство Новая Волна», 1998.- 464

Ответы | § 8. Гомологический ряд и физические свойства алканов — Химия, 10 класс

1. Почему алканы называют предельными и насыщенными углеводородами?

Потому что атомы углерода в молекулах алканов соединены только одинарными связями.

2. Какие соединения образуют гомологический ряд? Являются ли гомологами метан и этилен?

Гомологический ряд образуют соединения, сходные по строению и химическим свойствам и отличающиеся по составу молекул на одну или несколько групп Ch3\mathrm{CH_2}Ch3​.

Метан и этилен не являются гомологами.

3. Алкан, имеющий неразветвлённую цепь из пяти атомов углерода, называется н-пентан. Составьте формулы двух изомеров и двух гомологов н-пентана. Является ли углеводород состава С7Н16 гомологом пентана?

Углеводород состава C7h26\mathrm{C_7{H_{16}}}C7​h26​ является гомологом пентана.

4. Приведите формулы газообразных при нормальных условиях алканов. Изобутан (изомер н-бутана) имеет температуру кипения, равную –12 °С. В каком агрегатном состоянии находится изобутан при нормальных условиях?

Формулы газообразных при нормальных условиях алканов:

Ch5\mathrm{CH_4}Ch5​, Ch4−Ch4\mathrm{CH_3{-}CH_3}Ch4​−Ch4​, Ch4−Ch3−Ch4\mathrm{CH_3{-}CH_2{-}CH_3}Ch4​−Ch3​−Ch4​, Ch4−Ch3−Ch3−Ch4\mathrm{CH_3{-}CH_2{-}CH_2{-}CH_3}Ch4​−Ch3​−Ch3​−Ch4​

Изобутан при нормальных условия находится в газообразном агрегатном состоянии. 3}<1г/см3).

7. Постройте график зависимости температуры кипения алканов от числа атомов углерода в их молекулах.

8. Среди перечисленных укажите формулы предельных углеводородов: C2H6, C3H6, C8h24, C9h30.

Формулы предельных углеводородов: C2H6\mathrm{C_2H_6}C2​H6​, C9h30\mathrm{C_9{H_{20}}}C9​h30​.

Присоединяйтесь к Telegram-группе @superresheba_10, делитесь своими решениями и пользуйтесь материалами, которые присылают другие участники группы!

Гомологический ряд: значение, свойства, примеры

Точно так же, как у нас есть имя, которое отличает нас от других, и наши фамилии, которые объединяют нас с нашей семьей, органические соединения также могут быть разделены на семьи. Органические соединения делятся на несколько групп в зависимости от общей формулы, свойств, строения и т. д. Ряды, дифференцирующие органические соединения, известны как . Гомологический ряд .

Метан используется в качестве топлива в виде природного газа. Точно так же пропан также используется в качестве топлива для приготовления пищи. Они имеют схожие свойства, но принадлежат ли они к одному и тому же семейству? Давайте погрузимся, чтобы открыть для себя это широко распространенное генеалогическое древо органической химии. Продолжайте читать, чтобы узнать больше!

Что такое гомологичный ряд?

Органические соединения делятся на разные группы, имеющие одинаковую общую формулу, свойства и сходную структуру. Такие ряды органических соединений известны как гомологические ряды.

Гомологический ряд – это ряд органических соединений, члены которого могут быть обозначены одной общей формулой и отличаются друг от друга на \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_{\rm{ 2}}}\) группа.Отдельные члены гомологического ряда называются гомологами. При превращении соединения в следующий гомолог к ​​цепи добавляется группа \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\).

Изучение концепций экзамена на Embibe

Процесс гомологичного ряда

 Название или номенклатура органического соединения записывается с указанием заместителей в алфавитном порядке, за которым следует основное название (полученное из числа атомов углерода в исходной цепи). Запятые используются между цифрами, тире — между буквами и цифрами.

В имени нет пробелов. Наиболее часто используемая номенклатура в мире — это номенклатура, созданная и разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии (IUPAC). Базовое или исходное название органического соединения зависит от общего числа атомов углерода. Это показано ниже:

Количество C в родительской цепи
\ (1 \)
ETH- \ (2 \)
\ (3 \)
\ (4 \) \ (4 \)
Pent- \ (5 \)
Hex- \ (6 \)
Hept- \ (7 \)
Oct- \ (8 \)
Non- \ (9 \)
dec- \ (10 ​​\)

Алканы в гомологическом ряду

Простейшим примером гомологического ряда являются первые четыре углеводорода: метан, этан, пропан и бутан.

Метан, имеющий один атом углерода, окружен четырьмя атомами водорода. Следовательно, его молекулярная формула \({\rm{C}}{{\rm{H}}_4}.\) Химическая формула этана отличается от метана на \({\rm{ – C}} {{\rm{H}}_{\rm{2}}}\) группа. Точно так же формула пропана отличается от этана группой \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\). Это показывает, что гомологический ряд происходит последовательно.

Общая формула этого гомологического ряда алканов: \({{\rm{C}}_{\rm{n}}}\) \({{\rm{H}}_{{\rm{2n + 2 }}}}\) где \({\rm{n = 1,2,3 \ldots }}\)
При сгорании всех вышеперечисленных углеводородов образуется углекислый газ и вода.Это означает, что органические соединения гомологического ряда имеют сходные химические свойства.

\({\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{4}}}\left({\rm{g}} \right){\rm{\; + \;2 }}{{\rm{O}}_{\rm{2}}}\left( {\rm{g}} \right){\rm{\;}} \to {\rm{C}}{ {\ rm {O}} _ {\ rm {2}}} \ left ( {\ rm {g}} \ right) {\ rm {\; + \; 2}} {{\ rm {H}} _ {\rm{2}}}{\rm{O\;}}\left({\rm{g}} \right)\)
\({\rm{2C}}{{\rm{H}} _{\rm{3}}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{3}}}\left({\rm{g}} \right){\rm{ \; + 7}}{{\rm{O}}_{\rm{2}}}\left({\rm{g}} \right)\) \(\to \) \({\rm{ 4C}}{{\rm{O}}_{\rm{2}}}\left( {\rm{g}} \right){\rm{\; + \;6}}{{\rm{ H}}_{\rm{2}}}{\rm{O\;}}\left({\rm{g}} \right)\)

Таблица выше показывает, что при добавлении группы \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\) происходит повышение температуры кипения соответствующего углеводорода.

Практические экзаменационные вопросы

Алкены в гомологическом ряду

Гомологический ряд алкенов состоит из этена, пропена, бутена, пентена и так далее. Этен имеет два атома углерода, связанных друг с другом двойной связью, и окружен четырьмя атомами водорода. Следовательно, его молекулярная формула: \({{\rm{C}}_{\rm{2}}}{{\rm{H}}_{\rm{4}}}{\rm{.}}\ ) Химическая формула пропена отличается от этена группой \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\).Точно так же формула бутена отличается от формулы пропилена группой \({\rm{-C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\).

Это показывает, что гомологический ряд алкенов встречается последовательно. Общая формула алкинов этого гомологического ряда: \({{\rm{C}}_{\rm{n}}}{{\rm{H}}_{{\rm{2n}}}},\) где \({\rm{n}} = 1,2,3 \ldots\)

Алкины в гомологическом ряду

Гомологический ряд алкинов состоит из этина, пропина, бутина, пентина и так далее. Этин имеет два атома углерода, соединенных тройной связью. Два атома углерода окружены двумя атомами водорода. Следовательно, его молекулярная формула \({{\rm{C}}_{\rm{2}}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}.\) Химическая формула пропина отличается от этина группой \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\).

Точно так же формула бутина отличается от формулы пропина группой \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\). Это показывает, что гомологический ряд алкинов возникает последовательно.
Общая формула алкинов этого гомологического ряда: \({{\rm{C}}_{\rm{n}}}{{\rm{H}}_{2{\rm{n — 2}}} },\) где \({\rm{n}} = 1,2,3 \ldots \) ​​

Химическая формула пропина отличается от этина группой \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\).Точно так же формула бутина отличается от формулы пропина группой \({\rm{-C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\). Это показывает, что гомологический ряд алкинов возникает последовательно.

Попытка пробных тестов

Циклоалкан в гомологическом ряду

Атомы углерода могут соединяться, образуя углеродные кольца. Циклоалканы — это просто циклические алканы. Простейшим циклоалканом является циклопропан. В циклоалкане на два атома водорода меньше, чем в его соответствующей прямой цепи.

Это потому, что два конца молекулы соединены вместе. Это насыщенные углеводороды, и атом углерода связан с максимальным числом атомов водорода. Поскольку присутствует дополнительная связь, циклоалканы будут иметь более высокие температуры кипения, чем их соответствующие партнеры с прямой цепью.

Общая формула циклоалканов этого гомологического ряда: \({{\rm{C}}_{\rm{n}}}{{\rm{H}}_{2{\rm{n}}}}, \) где \(\mathrm{n}=1,2,3 \ldots\)

Функциональные группы в гомологическом ряду

Когда атом \(-\mathrm{H}\) в метане заменяется какой-либо другой группой, такой как гидроксильная группа \({\rm{ — OH,}}\), метан превращается в метанол, тип спирта по формуле \({\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{3}}}{\rm{OH}}.\) Эта гидроксильная группа представляет собой функциональную группу, которая при присоединении к алкильному углероду, такому как метил- \ ({\ rm {- C}} {{\ rm {H}} _ {\ rm {3}}} \) или этил \({\rm{-}}{{\rm{C}}_{\rm{2}}}{{\rm{H}}_{\rm{5}}},\) образует новый класс органических соединений – спирты.

Следовательно, функциональная группа — это атом или группа атомов, замещающая водород в органическом соединении и отвечающая за характерные химические свойства таких соединений. Эти функциональные группы являются местом химических реакций в органическом соединении.

Например, первичные спирты окисляются до карбоновых кислот при нагревании в присутствии щелочи \({\rm{KMn}}{{\rm{O}}_{\rm{4}}}{\rm{.} }\) С другой стороны, когда спирт нагревается с концентрированной серной кислотой, он подвергается дегидратации, т. е. удалению воды, с образованием алкена:

\(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{OH} \rightarrow \mathrm{CH}_{3} \mathrm{COOH}\left(\right.\) в присутствии щелочи \(\left.\mathrm{KMnO}_{4}\right)\)
\(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{OH} \rightarrow \ mathrm{C}_{2} \mathrm{H}_{2}+\mathrm{H}_{2} \mathrm{O}\left(\right.\) в присутствии конц. \(\ mathrm{H}_{2} \mathrm{SO}_{4}\) в \(\left.443 \mathrm{~K}\right)\)

В приведенной ниже таблице указаны общая формула и функциональные группы для различных категорий органических соединений, таких как галогениды, спирты, альдегиды, кетоны и органические карбоновые кислоты.

Из приведенной выше таблицы видно, что функциональными группами для алкилгалогенидов, спиртов, альдегидов, кетонов и карбоновых кислот являются атом галогена, гидроксильная группа, альдегидная группа, кетоновая группа и карбоксильная группа соответственно.Итак, как даются названия этим органическим соединениям и какие могут быть их гомологические ряды? Читай дальше что бы узнать.

Алкилгалогениды в гомологическом ряду

Алкилгалогениды имеют общую формулу \({\rm{R — X}}\), где \({\rm{R}}\) — некоторая алкильная группа, такая как метил \({\rm{ — C }}{{\rm{H}}_{\rm{3}}}\) или этил \({\rm{ – }}{{\rm{C}}_{\rm{2}}}{ {\rm{H}}_{\rm{5}}},\) и \({\rm{X}}\) — атом фтора галогена \({\rm{F}},\) хлор \ ({\rm{Cl}},\) бром \({\rm{Br}},\) и йод \({\rm{I}}.\)
Этилхлорид \({{\rm{C}}_{\rm{2}}}{{\rm{H}}_{\rm{5}}}{\rm{Cl}}\) и бутилхлорид \({\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{3}}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{2 }}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}} }{\rm{Cl}}\) являются примерами алкилгалогенидов.
В алкилгалогенидах атом галогена связан с алкильной группой \(\left( {\rm{R}} \right)\) Таким образом, они образуют гомологический ряд, представленный общей формулой \({{\rm{ C}}_{\rm{n}}}{{\rm{H}}_{{\rm{2n + 1}}}}{\rm{X}}.\)

Далее они классифицируются как первичные, вторичные или третичные в зависимости от природы углерода, к которому присоединен галоген.При названии алкилгалогенида сначала пишется название алкильного остатка или самого длинного углерода исходной цепи, а затем соответствующее название галогенида. Например, \({\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{3}}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{2 }}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}{\rm{Cl}}\) представляет собой трехуглеродную цепь; следовательно, алкильный остаток — это пропил, а галогенид — это хлорид, а название соединения — пропилхлорид.

алкил галогенид Углеродный номер Формула
Структура \ (1 \) \ ({\ \ RM {c}} {{\ rm {h}} _{\rm{3}}}{\rm{Br}}\)
этилбромид \(2\) \({\rm{C}}{{\rm{H}} _{\rm{3}}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}{\rm{Br}}\)
пропилбромид \(3\) \({\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{3}}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{ \rm{2}}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}{\rm{Br}}\)
бутилбромид \( 4\) \({\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{3}}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm {2}}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}{\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{2} }}}{\rm{Br}}\)

Метилбромид, этилбромид, пропилбромид и бутилбромид имеют химические формулы \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{Br}, \mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{Br}, \mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2 } \math m{Br}\) и \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{Br }\), соответственно.
Этот гомологический ряд алкилбромидов отличается от каждого последующего соединения группой \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_2}\).

Спирты гомологичного ряда

Спирты имеют ту же общую формулу, что и алканы, за исключением того, что они имеют функциональную группу \({\rm{-OH}},\), называемую гидроксильной группой. Самый распространенный спирт, известный как этанол, используется в алкогольных напитках, в качестве топлива (бензина), в качестве консерванта для биологических образцов и в качестве растворителя для красок и лекарств.

При наименовании спиртов суффикс названия \({\rm{ – ol}},\) добавляется к исходной цепи названия алкана. Положение функциональной группы \({\rm{ – OH}}\) указано в названии. Нумерация родительской цепочки выполняется на конце, ближайшем к месту расположения \({\rm{ – OH}}\).
Общая формула гомологического ряда спиртов: \({{\rm{C}}_{\rm{n}}}{{\rm{H}}_{2{\rm{n + 1}}}} {\rm{OH,}}\), где \({\rm{n}} = 1,2,3..\)

Примером гомологического ряда спирта может быть метанол, этанол, пропанол и бутанол с химическими формулами \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{OH}, \mathrm{CH}_{3} \mathrm {CH}_{2} \mathrm{OH}, \mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{OH}\) и \ (\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{OH}\) соответственно, где каждый последующий соединение отличается от предыдущего группой \(- {\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\).

Альдегиды и кетоны в гомологическом ряду

Альдегиды и кетоны содержат карбонильную группу. Карбонильная группа представляет собой атом углерода, дважды связанный с атомом кислорода \(\mathrm{C}=\mathrm{O}\), в то время как углерод также связан с двумя другими атомами или группами.
В альдегиде карбонильная группа всегда находится на конце атома углерода.

Чтобы назвать альдегиды, используйте название самой длинной исходной цепи алкана и замените букву «е» в слове «ан» суффиксом «-al». Таким образом, \({\rm{C}}{{\rm{H}}_3}{\rm{CHO}}\) является этаналем, а \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm {CH}_{2} \mathrm{CHO}\) пропаналь.Гомологическим рядом альдегидов является метаналь, этаналь, пропаналь и бутаналь с химическими формулами \(\mathrm{HCHO}, \mathrm{CH}_{3}, \mathrm{CHO}, \mathrm{CH}_{3}. \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CHO}\) и \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{ CHO}\), соответственно, где каждое последующее соединение отличается от предыдущего на группу \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_2}\).

Альдегид Углеродный номер Формула Структура
Метаналь 1 \(\mathrm{HCHO}\)
Этаналь 2 \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CHO}\)
Пропаналь 3 \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CHO}\)

Общая формула гомологического ряда альдегидов: \({{\rm{C}}_{\rm{n}}}{{\rm{H}}_{{\rm{2n}}} }{\rm{O}},\) где \(\mathrm{n}=1,2,3 \ldots\)
В кетонах карбонильная группа никогда не находится на концевом углероде.Ацетон, например, представляет собой кетон и является основным компонентом жидкости для снятия лака с ногтей, а альдегид тмина представляет собой альдегид, присутствующий в семенах тмина.
Чтобы назвать кетоны, используйте самое длинное название родительской цепи алкана и замените «e» в «-ane» суффиксом «-one». Для исходных цепей с более чем четырьмя атомами углерода должно быть указано положение карбонильной группы.

Например, название соединения \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{COCH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{ CH}_{3}\) представляет собой \(2\)-гексанон.Самая длинная исходная цепь состоит из шести атомов углерода; таким образом, название алкана с исходной цепью — гексан, а поскольку это кетон, суффикс -он добавляется вместо «е» в «-ан».

Теперь определено, что кетоновая группа находится во втором положении, так как она присоединена ко второму углероду в цепи. Поэтому при написании названия кетона сначала указывают положение кетоновой группы, затем дефис, а затем пишут название исходной цепи с суффиксом «-one».

Гомологический ряд кетонов может включать пропанон, бутанон и \(2\)-пентанон с химическими формулами \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{COCH}_{3}, \mathrm{CH} _{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{COCH}_{3}\) и \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH }_{2} \mathrm{COCH}_{3}\), соответственно, где каждое последующее соединение отличается от предыдущего на \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_2} \) группа.

3 90
Ketone

0

Углерод № Формула 0
Пропанон 1 \ (\ Mathrm {CH} _ {3} \ Mathrm {Coch} _ {3} \)
Бутанон 2 \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{COCH}_{3}\)
Пентанон \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{COCH}_{3}\)

Общая формула ряд гомологичных кетонов равен \({{\rm{C}}_{\rm{n}}}{{\rm{H}}_{{\rm{2n}}}}{\rm{O}} ,\) где \({\rm{n}} = 1,2,3 \ldots\)

Карбоновые кислоты гомологичного ряда

Органические кислоты (или карбоновые кислоты) содержат карбоксильную группу.Карбоксильная группа представляет собой атом углерода, дважды связанный с атомом кислорода \(\mathrm{C}=\mathrm{O}\), и гидроксильную группу \(-\mathrm{OH}\), присоединенную к атому водорода или алкильную группу. Уксус, химическая формула \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{COOH}\), представляет собой распространенную карбоновую кислоту, называемую этановой кислотой и известную как уксусная кислота.

При наименовании органических кислот используйте название исходной цепи алкана и добавляйте суффикс «ойовая кислота», заменяя букву «е» в слове «-ан».
Например, органическое соединение с химической формулой \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{COOH}\) представляет собой пропановую кислоту, а \(\mathrm{CH }_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{COOH}\) представляет собой бутановую кислоту.Первое соединение содержит трехуглеродную цепь; поэтому название исходной цепи алкана — пропан. Поскольку это карбоновая кислота, буква «е» в слове «-ан» заменена на «-овая кислота», в результате чего соединение получило название пропановой кислоты. Точно так же название карбоновой кислоты с четырехуглеродной цепью — бутановая кислота.

Карбоновая кислота Углерод №
Метановая кислота 1 \ (\ mathrm {hcooh} \)
Этановая кислота 2 \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{COOH}\)
Пропановая кислота 3 \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \ mathrm{COOH}\)
Бутановая кислота 4 \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{COOH }\)

Общая формула гомологического ряда карбоновых кислот: \({{\rm{C}}_{\rm{n}}}{{\rm{H}}_{2{\ rm{n}}}}{{\rm{O}}_2},\), где \(\mathrm{n}=1,2,3 \ldots\)
Гомологический ряд карбоновых кислот может включать пентановую кислоту, гексановая кислота и гептановая кислота с химическими формулами \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm {COOH}, \mathrm{CH}_{ 3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{COOH}\) и \(\mathrm {CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{ 2} \mathrm{COOH}\), соответственно, где каждое последующее соединение отличается от предыдущего на группу \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_2}\).

Сложные эфиры в гомологичном ряду

Сложный эфир представляет собой химическое соединение, полученное из кислоты (органической или неорганической), в которой по крайней мере одна \( – {\rm{OH}}\) гидроксильная группа заменена на \({\rm{ – O – алкил} }\) (алкокси) группа, как в реакции замещения карбоновой кислоты и спирта.

Сложные эфиры названы так, как будто алкильная цепь спирта является заместителем. Этой алкильной цепи не присвоен номер. За этим следует название исходной цепи из карбоксильной части сложного эфира с удаленным -e и замененным окончанием -oate.

Ester Formula
метилацетат \ (\ mathrm {CH} _ {3} \ mathrm {cooch} _ {3} \)
этилацетат \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{COOCH}_{2} \mathrm{CH}_{3}\)
Этилпропионат \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{COOCH}_{2} \mathrm{CH}_{3}\)

Общая формула гомологического ряда сложных эфиров: \({{\rm{ C}} _ ​​{\ rm {n}}} {{\ rm {H}} _ {{\ rm {2n}}}} {{\ rm {O}} _ {\ rm {2}}} \) где \(\mathrm{n}=1,2,3 \ldots\)
В приведенной выше таблице этилацетат отличается от метилацетата на \( – {\rm{C}}{{\rm{H} }_{\rm{2}}}\) ед. Следовательно, они принадлежат к одному и тому же гомологическому ряду.

Амиды в гомологическом ряду

Амиды получают из карбоновых кислот. Карбоновая кислота содержит функциональную группу \( – {\rm{COOH}}\), а в амиде часть \( – {\rm{OH}}\) этой группы заменена на \( – { \rm{N}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\) группа. Итак, амиды содержат группу \( – {\rm{CON}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\).

Amides Cardon Number 0 Формула
Methanamide 1 \ (\ Mathrm {hconh} _ {2} \)
этанамид 2 \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CONH}_{2}\)
Пропанамид 3 \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_ {2} \mathrm{CONH}_{2}\)

Общая формула гомологического амидного ряда: \({{\rm{C}}_{\rm{n}}}{{\ rm{H}}_{{\rm{2n + 1}}}}{\rm{NO}},\) где \(\mathrm{n}=1,2,3 \ldots\)
Гомологический ряд амидов включают метанамид, этанамид и пропанамид, где каждое последующее соединение отличается от предыдущего группой \( – {\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\) .

Нитроалкан в гомологическом ряду

Органические соединения, которые содержат одну или несколько нитро \(\left( { – {\rm{N}}{{\rm{O}}_{\rm{2}}}} \right)\) функциональных групп, являются называются нитроалканы. Эти соединения названы путем размещения «нитро» в качестве приставки к алканам.

7

Углерод № Формула

Nitromethane 1 \ (\ Mathrm {CH} _ {3} \ mathrm {NO} _} {2}.
Нитропропан 3 \({\left( {{\rm{C}}{{\rm{H}}_3}} \right)_2}{\rm{CHC}}{{\rm {H}}_2}{\rm{N}}{{\rm{O}}_2}\)

Общая формула гомологического ряда нитроалканов: \({{\rm{C} }_{\rm{n}}}{{\rm{H}}_{{\rm{2n + 1}}}}{\rm{N}}{{\rm{O}}_2},\ ) где \(\mathrm{n}=\) \(1,2,3 \ldots\)
Гомологический ряд нитроалканов включает нитрометан, нитроэтан, нитропропан, где каждое последующее соединение отличается от предыдущего на \( – {\rm{C}}{{\rm{H}}_{\rm{2}}}\) группа.

Амины в гомологическом ряду

Амины формально являются производными аммиака, в которых один или несколько атомов водорода заменены заместителем, таким как алкильная или арильная группа. Амины названы как производные алкана (или циклоалкана), имеющие соответствующее количество атомов углерода, путем удаления конца \ ( — {\ rm {e}} \) алкана и замены его суффиксом — амин. .

Amina Формула
Methenamine
1 \ (\ Mathrm {CH} \ {3} \ Mathrm {NH} _ _} {2}.
Пропанамин 3 \(\mathrm{CH}_{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{NH}_{2}\)

Общая формула гомологического ряда аминов: \({{\rm{C}}_{\rm{n}}}{{\rm{H}}_{{\rm{2n + 3}}}}{\rm{N}},\) где \(\mathrm{n}=1,2,3 \ldots\)

Заказ физических и химических свойств

Что будет с поездом, если в него добавить дополнительное купе? С каждым добавлением купе в поезд его скорость уменьшается на \(15\%\), но его использование остается прежним. Точно так же гомологический ряд представляет собой ряд молекул, которые имеют сходные химические свойства, но демонстрируют тенденцию в своих физических свойствах.

1. Физические свойства членов гомологического ряда постепенно изменяются по мере увеличения числа атомов углерода.

2. Каждый гомологический ряд имеет свою функциональную группу. Эти функциональные группы определяют химические реакции, которым может подвергаться органическая молекула. Следовательно, все члены гомологического ряда имеют очень похожие химические свойства.
Например,

  1. Двойная углерод-углеродная связь позволяет всем членам гомологического ряда алкенов вступать в реакции присоединения.
  2. Кислотные свойства карбоновых кислот обусловлены наличием карбоксильной группы,
  3. Порядок физических и химических свойств органических молекул в гомологическом ряду позволяет легко предсказать свойства и поведение неизвестных членов ряда. Изучая свойства нескольких членов гомологического ряда, можно вывести свойства других членов того же ряда.

Характеристические свойства гомологического ряда

Гомологический ряд представляет собой группу или семейство органических соединений, обладающих определенными характеристиками:
(a) Члены ряда могут быть представлены общей формулой.
(b) Последовательные члены отличаются друг от друга на \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_2}\) или \(14\) а.е.м.
(c) Физические свойства постепенно изменяются с увеличением числа атомов углерода в молекуле.
(d) Члены имеют сходные химические свойства, потому что они имеют одну и ту же функциональную группу.
(e) Элементы могут быть изготовлены аналогичными методами.

Резюме

Алканы, алкены, спирты, карбоновые кислоты и сложные эфиры относятся к разным гомологическим рядам. Организация органических соединений в различные гомологические ряды делает изучение органической химии более систематическим, упорядоченным и эффективным. Члены любого гомологического ряда обладают свойствами, которые изменяются закономерным и предсказуемым образом. Во всех гомологических рядах существует порядок в отношении номенклатуры, физических свойств и химических свойств.Кроме того, каждый гомологический ряд имеет свою функциональную группу. Это помогает в определении химических реакций, которым может подвергаться органическая молекула.

Изучение классификации органических соединений

Часто задаваемые вопросы о гомологичной серии

Q.1. Каковы четыре характеристики гомологического ряда?
Ответ : Четыре характеристики гомологического ряда:
(i) Общая формула всех соединений в ряду одинакова.
(ii) Они имеют одну и ту же функциональную группу.
(iii) Их физические свойства, такие как температура плавления, температура кипения, плотность, обычно демонстрируют постепенное изменение с увеличением молекулярной формулы в ряду.

Q.2. Какое значение имеют гомологические ряды?
Ans : Гомологический ряд является характерным признаком соединений углерода, в которых атомы углерода и водорода в углеводородах различаются по одному параметру. Гомологический ряд помогает определить структуру последующего члена ряда, и свойства этих членов также можно предсказать по их ряду.

Q.3. Почему циклопропан и циклопентан принадлежат к одному гомологическому ряду?
Ответ : Несмотря на то, что они имеют ту же общую формулу, что и алкены, циклоалканы являются насыщенными и содержат только одинарные связи. Это означает, что они не быстро обесцвечивают раствор брома.Циклопропан и циклопентан различаются на две единицы \({\rm{ – C}}{{\rm{H}}_2}\). Следовательно, они принадлежат к одному и тому же гомологическому ряду.

Q.4. Сколько соединений входит в гомологический ряд нитроалканов?
Ответ: Гомологический ряд нитроалканов включает нитрометан, нитропропан, нитроэтан, где каждое последующее соединение отличается от предыдущего на \( – {\rm{C}}{{\rm{H}} _{\rm{2}}}\) группа.

В. 5. Перечислите примеры гомологических рядов.
Ответ:
Некоторыми примерами гомологического ряда являются метан, этан, пропан и бутан.

Надеюсь, вы прочитали статью о гомологичном ряду и она вам помогла. Мы хотели бы услышать от вас, комментарий ниже с вашими предложениями или вопросами.

528 Views

Структуры и названия алканов

12.2 Структуры и названия алканов

Цель обучения

  1. Определите и назовите простые (прямоцепочечные) алканы по данным формулам и напишите формулы для прямоцепочечных алканов по их названиям.

Мы начали изучение органической химии в главе 4 «Ковалентная связь и простые молекулярные соединения» с углеводородов. Простейшее органическое соединение, состоящее только из атомов углерода и водорода. Простейшие органические соединения, состоящие только из атомов углерода и водорода. Как мы уже отмечали, существует несколько различных видов углеводородов. Они различаются по типу связи между атомами углерода и по свойствам, возникающим в результате этой связи.Углеводороды, содержащие только углерод-углеродные одинарные связи (С-С) и существующие в виде непрерывной цепочки атомов углерода, также связанных с атомами водорода, называются алканы (или насыщенные углеводороды). Углеводороды, содержащие только углерод-углеродные одинарные связи и существующие как непрерывная цепь атомов углерода, также связанных с атомами водорода. Насыщенный в данном случае означает, что каждый атом углерода связан с четырьмя другими атомами (водорода или углерода) — максимально возможное; в молекулах отсутствуют двойные и тройные связи.

Мы представили три простейших алкана — метан (CH 4 ), этан (C 2 H 6 ) и пропан (C 3 H 8 ) — в главе 4 «Ковалентная связь и простые молекулярные соединения». Соединения», раздел 4.6 «Введение в органическую химию». Они снова показаны на рис. 12.1 «Три простейших алкана». Показанные плоские изображения не точно отображают валентные углы или молекулярную геометрию. Метан имеет тетраэдрическую форму, которую химики часто изображают клиньями, обозначающими связи, выходящие к вам, и пунктирными линиями, обозначающими связи, отходящие от вас.(Подробнее о форме молекул см. главу 4 «Ковалентная связь и простые молекулярные соединения», раздел 4.5 «Характеристики молекул».) Обычная сплошная линия указывает на связь в плоскости страницы.

Рисунок 12.1 Три простейших алкана

Напомним из главы 4 «Ковалентная связь и простые молекулярные соединения», раздела 4.5 «Характеристики молекул», что теория VSEPR правильно предсказывает тетраэдрическую форму молекулы метана (рис. 12.2 «Тетраэдрическая молекула метана»).

Рисунок 12.2 Тетраэдрическая молекула метана

Метан (CH 4 ), этан (C 2 H 6 ) и пропан (C 3 H 8 ) являются началом ряда соединений, в которых любые два члена в последовательности различаются. одним атомом углерода и двумя атомами водорода, а именно единицей CH 2 . Первые 10 членов этого ряда приведены в таблице 12.2 «Первые 10 алканов с прямой цепью».

Таблица 12.2 Первые 10 алканов с прямой цепью

Имя Молекулярная формула (C n H 2 n + 2 ) Концентрированная структурная формула Количество возможных изомеров
метан СН 4 СН 4
этан С 2 Н 6 CH 3 CH 3
пропан С 3 Н 8 CH 3 CH 2 CH 3
бутан С 4 Н 10 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 2
пентан С 5 Н 12 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 3
гексан С 6 Н 14 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 5
гептан С 7 Н 16 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 9 ​​
октановое число С 8 Н 18 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3
18
нонан С 9 Н 20 СН 3 СН 2 СН 2 СН 2 СН 2 СН 2 СН 2 СН

3 9 3

35
декан С 10 Н 22 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 75

Рассмотрим серию на рис. 12.3 «Члены гомологичного ряда». Последовательность начинается с C 3 H 8 , а единица CH 2 добавляется на каждом этапе, продвигаясь вверх по ряду. Любое семейство соединений, в котором соседние члены отличаются друг от друга определенным фактором (здесь группа CH 2 ), называется гомологическим рядом. Любое семейство соединений, в котором соседние члены отличаются друг от друга определенным фактором. такой ряд, называемый гомологами , имеет свойства, которые изменяются регулярным и предсказуемым образом.Принцип гомологии дает организацию органической химии почти так же, как периодическая таблица дает организацию неорганической химии. Вместо сбивающего с толку множества отдельных соединений углерода мы можем изучить несколько членов гомологического ряда и вывести из них некоторые свойства других соединений этого ряда.

Рисунок 12.3 Члены гомологичного ряда

Каждая последующая формула включает на один атом углерода и два атома водорода больше, чем предыдущая формула.

Принцип гомологии позволяет написать общую формулу алканов: C n H 2 n + 2 . Используя эту формулу, мы можем написать молекулярную формулу любого алкана с заданным числом атомов углерода. Например, алкан с восемью атомами углерода имеет молекулярную формулу C 8 H (2 × 8) + 2 = C 8 H 18 .

Упражнения по обзору концепции

  1. В гомологическом ряду алканов, какова молекулярная формула члена чуть выше C 8 H 18 ?

  2. Используйте общую формулу алканов, чтобы написать молекулярную формулу алкана с 12 атомами углерода.

Ключ на вынос

  • Простые алканы существуют в виде гомологического ряда, в котором соседние члены отличаются единицей CH 2 .

Упражнения

  1. Какие соединения содержат меньше атомов углерода, чем C 3 H 8 и являются его гомологами?

  2. Какие соединения содержат от пяти до восьми атомов углерода и являются гомологами C 4 H 10 ?

Углеводород — AAPG Wiki

Wiki Запись о списании
Студенческое отделение Илоринский университет
Конкурс июнь 2015 г.

Углеводороды представляют собой органические соединения, состоящие только из двух элементов (углерода и водорода), отсюда и их название.Основным источником углеводородов является сырая нефть. Углеводородов много. Их можно разделить на два основных класса: алифатические и ароматические углеводороды.

Алифатические углеводороды состоят из катенированной углеродной цепи. В ациклических соединениях углеродные цепи прямые или разветвленные. Важными семействами, принадлежащими к этой группе, являются алканы, алкены и алкины (гомологический ряд) с такими членами (гомологами), как {метан, этан}, {этен и пропен} и {этин и пропин} соответственно.Эти члены являются первыми двумя членами каждого из упомянутых выше семейств. В циклических алифатических соединениях концевые атомы углерода ациклической углеродной цепи соединяются вместе, образуя кольцо. Примерами таких соединений являются {циклопропан, циклобутан}, {циклопропен, циклобутен} и {циклопропин и циклобутин} соответственно.

Все ароматические углеводороды являются циклическими соединениями. Базовой циклической структурой является бензольное кольцо. Это соединения, подчиняющиеся системе делокализованного электрона. Они имеют чередующиеся двойные связи и стабильны. Благодаря своей стабильности они не вступают в реакцию присоединения. Майкл Фарадей был первым ученым, открывшим бензол, а Август Кекуле изобрел его структуру. Бензол как основной строительный блок всех ароматических соединений. Примеры таких ароматических углеводородов включают бензол, циклобутадиен, циклооктатетраен и т.д.

Источники углеводородов

Природные источники углеводородов включают уголь, нефть и природный газ.Их часто называют ископаемым топливом, поскольку они представляют собой останки животных и растений, умерших миллионы лет назад; их остатки отложились и превратились в осадок в результате большой жары и давления в земной коре. Они используются в качестве топлива, сжигаются для выделения тепла и других форм энергии. Уголь — твердое топливо, нефть — темное и вязкое жидкое топливо (иначе называемое сырой нефтью), а природный газ — газообразное топливо.

Алканы, алкены и алкины

Алканы

Это алифатические углеводороды, образующие гомологический ряд насыщенных углеводородов. Они имеют общую молекулярную формулу Cnh3n+2. Каждый член алкана имеет свой углерод в гибридизованном состоянии SP3, в котором все атомы углерода связаны тетраэдрически с углом связи в диапазоне от 109,28 ° и 25% S-орбитального характера и 75% P-орбитального характера. Они состоят из одинарной (сигма) связи. Примерами являются метан, этан, пропан и т. д. Они в основном подвергаются горению в присутствии большого количества кислорода, реакциям замещения или замещения (дегидрогалогенирование) и реакциям отщепления (дегидрированию).

Лабораторная подготовка

Члены могут быть приготовлены в лаборатории путем нагревания безводного этаноата натрия со щелочью, например натронная известь (получение метана). [1] [2]

Алкены

Алкены представляют собой алифатический гомологический ряд углеводородов, образующих ненасыщенный углеводород. Они имеют общую молекулярную формулу Cnh3n, где n — положительные целые числа. Эти соединения являются ненасыщенными, потому что они содержат двойные углерод-углеродные связи, где два атома углерода связаны вместе одной пи-связью и одной сигма-связью. Каждый член алкена имеет и SP2 гибридизированную орбиталь тригональной формы с валентным углом 120°, что дает в общей сложности 33,333% S-орбитального характера и 66,66% P-орбитального характера соответственно. Алкены подвергаются таким реакциям, как реакции присоединения (гидрирования, галогенирования, гидрогалогенирования), реакции окисления, реакции полимеризации, конденсации и реакции элиминации (превращения алкена в алкины) соответственно.

Члены включают этеновые 2-углеродные атомы, бутеновые 4-углеродные атомы, пентеновые 5-углеродные атомы и т. д.

Лабораторная подготовка
Члены

могут быть получены дегидратацией спиртов. Например, дегидратация этанола концентрированной серной кислотой дает этен. Другие члены могут быть получены аналогичным образом, но с соответствующим спиртом с более высокой молекулярной массой. [1] [2]

Алкины

Алкины представляют собой гомологический ряд ненасыщенных углеводородов с общей молекулярной формулой Cnh3n-2. Они представляют собой ненасыщенный углеводород, каждая молекула алкина состоит из тройной углерод-углеродной связи, в которой углерод-углеродные связи состоят из двух пи-связей и одной сигма-связи.Они проявляют SP-гибридное состояние с 50% S-орбитальным и 50% P-орбитальным характером, имеют линейную форму и валентный угол 180°. Они очень реакционноспособны из-за наличия пи-связей, которые обнажаются во время гибридизации. Алкины имеют более высокую степень ненасыщенности, чем алкены, поэтому они химически более активны, чем соответствующие алканы и алкены. Алкины склонны к реакциям присоединения из-за их тройной связи, богатой электронами. К представителям этого ряда относятся этин, пропин, бутин и др.

Лабораторная подготовка

Этин можно получить в лаборатории действием холодной воды на карбид кальция. Этот процесс сопровождается выделением большого количества тепла. [1] [2]

Ароматические соединения

Наиболее распространенное ароматическое соединение (бензол) было впервые открыто Майклом Фарадеем, который выделил это соединение из жидкого остатка, полученного после нагревания китового жира, для производства газа, используемого для освещения зданий. Химики назвали фено от греческого имени phainein , что означает «сиять». Ранние ученые называли его ароматическим из-за приятного запаха, таким образом мы отличаем ароматические соединения от алифатических соединений, которые имеют более высокое отношение числа водорода к углероду.

Бензол — циклическое соединение с циклическим облаком делокализованных электронов выше и ниже плоскости колец, благодаря этому все связи с-с имеют одинаковую длину. Это соединение также стабильно благодаря своей резонансной энергии (36 ккал/моль или 151 кДж/моль).

Соединение называется ароматическим, если выполняются следующие условия

  1. Облако должно содержать нечетное количество пар пи электронов
  2. Он должен иметь прерывистое циклическое облако пи-электронов (пи-облако) выше и ниже плоскости молекулы.
  3. Он должен удовлетворять правилу Хюккеля о (4n + 2)pi электронов. [3]

В заключение, ароматичность характеризуется стабильностью, а антиароматичность характеризуется нестабильностью. Ароматические соединения характеризуются реакцией замещения, такой как нитрование, алкилирование и т. д. Они имеют двойную связь, но никогда не вступают в реакцию присоединения из-за своей стабильности. Объем ароматичности выходит за рамки данной темы, для ясного понимания необходимо обращаться к вышестоящим материалам.

Определение терминов

Гомологичный ряд
Семейства органических соединений с некоторыми общими свойствами: общий способ получения, сходные химические свойства, общая молекулярная формула, их физические свойства изменяются с увеличением относительной молекулярной массы, каждый член отличается друг от друга группой Ch3, и каждый член называется гомологом .
Гомолог
Член гомологического ряда, например, метан из алканового ряда, этен из алкенового ряда и пропин из алкинового ряда.
Сигма-связка
Это ковалентные связи, образованные в результате линейного перекрытия или взаимного перекрытия атомных орбиталей. Соединения с сигма-связями менее реакционноспособны. Например, S+S, Px+S, Px+Px и т. д.
Пи-связь
Это ковалентные связи, образованные в результате параллельного или бок о бок перекрытия атомных орбиталей. Соединения с пи-связями реакционноспособны. Например, Pz + Pz, Py + Py и т. д.

Каталожные номера

Полезные ссылки

Эта статья незавершенная.Вы можете помочь AAPG Wiki, дополнив ее.

гомологический ряд алкинов

Общая формула гомологического ряда алкенов: Cnh3n, где n — число атомов углерода. Общая формула. Гомологический ряд – это группа или семейство органических соединений, обладающих определенными характеристиками: (а) Члены ряда могут быть представлены общей формулой. Разработано и разработано Интернет-подразделением. |, 6 — Преломление света на криволинейной поверхности, I2 — Магнитные эффекты электрического тока.Алкены имеют общую формулу \({C_n}{H_{2n}}\). Все алканы заканчиваются на «ане». Алкены ненасыщенные. Ответ: б. Мы рассмотрим три углеводородных ряда: алканы, алкены и… Алкины — это третий гомологический ряд органических соединений водорода и углерода, где между атомами молекул имеется как минимум тройная связь. Узнайте о нашем подходе к внешним ссылкам. Следующий гомолог в гомологическом ряду алканов будет содержать 2 атома углерода с одинарной ковалентной связью между ними, каждый атом углерода будет составлять свою квоту из 4 ковалентных связей, связываясь с 3 атомами водорода, как показано ниже: 1.Алканы являются насыщенными, потому что они содержат только одинарные связи. Для первого члена ряда (первого гомолога) n=2, поэтому молекулярная формула этого соединения будет C 2 H 2×2−2, то есть C 2 H 2. Ответ (b) этин. разное количество атомов углерода, но одинаковое количество гидроксильных групп. Все их имена оканчиваются на –ene, например, ethene. Из Викисклада, бесплатного репозитория мультимедиа. DICTIONARY.COM В этом ряду последовательные члены различаются по массе дополнительным метиленовым мостиком (-CH 2 — звено), вставленным в цепь. Общая структура алкинетического углеводородного ряда Cnh3n-2. В гомологическом ряду все члены имеют общую молекулярную формулу, а схемы их связывания идентичны от одного члена к другому, за исключением длины в структуре. В органической химии алкин представляет собой ненасыщенный углеводород, содержащий по крайней мере одну тройную углерод-углеродную связь. Второй гомологический ряд – алкены. Гомологический ряд — это группа химических веществ, которые имеют сходные химические свойства и могут быть представлены общей формулой.Порядок в гомологичном ряду На фотографии показаны первые члены различных гомологичных рядов. Молекулярная формула третьего и пятого членов гомологического ряда алкинов: Третий член алкинового ряда: C 4 H 6 (бутин) Пятый член алкинового ряда: C 5 H 8 (пентин) (имеет два изомера и название будет зависит от изомера.) Все алкены содержат двойную связь углерод-углерод, что делает их более реакционноспособными, чем алканы. Алканы, алкены и циклоалканы являются примерами гомологического ряда. Алкины называются ненасыщенными из-за наличия в молекуле кратной связи. На этом занятии преподаватель Пиюш Десаи обсудит гомологический ряд алканов, алкенов и алкинов, а также вопросы из конкурсных экзаменов прошлого года. Гомологический ряд – это ряд соединений с одинаковой функциональной группой и сходными химическими свойствами, в котором члены ряда … 14.10.3 Свойства этанола – Общие свойства, Реакция этанола с натрием, Реакция с горячей концентрированной серной кислотой.Общая формула, функциональная группа и свойства алкенов. Алканы, алкены, спирты, карбоновые кислоты и сложные эфиры относятся к разным гомологическим рядам. |, సాఫ్ట్‌వేర్‌ని మించిన ఉద్యోగాలు ఇవీ…! Вопрос 31. Функциональной группой этих соединений является спирт. Поскольку алкены представляют собой углеводороды, содержащие по крайней мере одну углерод-углеродную двойную связь, гомологический ряд алкенов начинается с этена C 2 H 4 . Первым членом гомологического ряда алкинов является (а) пропин (б) этин (в) метан (г) этен . Валентность одного атома углерода соответствует четырем атомам водорода, которые образуют одинарные ковалентные связи. Эта группа соединений представляет собой гомологический ряд с общей молекулярной формулой C n H 2 n—2 , где n равно любому целому числу, большему единицы. Общая формула Cnh3n Cnh3n-2 Cnh3n+2 ИЮПАК название гомологического ряда Алкены Алкины Алканы Характеристика связи покрышки Двойная связь Тройная связь Одиночная ИЮПАК Название первого члена ряда Этен Этин Этан Типы … Простейшие ациклические алкины только с одной тройной связью и никакие другие функциональные группы не образуют гомологический ряд с общей химической формулой Cnh3n-2.Алканы общей формулы Cnh3n+2, алкены общей формулы Cnh3n и алкины общей формулы Cnh3n-2 образуют наиболее основные гомологические ряды в органической химии. Алканы, алкены, первичные спирты, монокарбоновые кислоты, силаны, оксиды ванадия, титана являются некоторыми примерами гомологического ряда. образуя название алкинов. Гомологический ряд алкенов. Отвечать. Общая формула гомологического ряда алкенов: C n H 2n, где n — число атомов углерода. Уведомление об авторских правах и товарных знаках © принадлежит Aamodha Publications PVT или используется по лицензии. Общая структура ряда алкинетических углеводородов представляет собой Cnh3n-2.Алканы общей формулы C n H 2n+2, алкены общей формулы C n H 2n и алкины общей формулы C n H 2n-2 образуют наиболее основные гомологические ряды в органической химии. и _____, и _____ являются ненасыщенными углеводородами. И мы можем описать гомологический ряд алкинов общей формулой C n H 2n−2. После этого названия образуются путем добавления окончания -ан к греческому слову, обозначающему число атомов углерода в молекуле. వైసీపీ ఎమ్మెల్యేల గొంతు నొక్కుతున్నారు .. నిరసనగా అసెంబ్లీని బహిష్కరించాం: వైసీపీ నేత ధర్మాన, 14.2 Связь в углероде, включая гибридизацию, 14.3 Аллотропы углерода (алмаз, графит и С60), 14.5 Насыщенные и ненасыщенные соединения углерода, 14.5.1 Связь углерода с другими элементами, 14. 6 Функциональные группы в соединениях углерода, 14.9 Химические свойства соединений углерода, 14.9.1 Горение (синее пламя и дымное пламя, наблюдаемое в углеродных соединениях, экзотермическое). Все алкены содержат двойную связь углерод-углерод, что делает их более реакционноспособными, чем алканы. Это означает, что они имеют двойную связь углерод-углерод.Однако необходимо определить положение двойной связи углерод-углерод. Первые три алкина — газы, а следующие восемь — жидкости. Первым членом гомологического ряда алкинов является (а) пропин, (б) этин, (в) метан, (г) этен. Это означает, что они имеют сходные химические свойства друг с другом, и у них есть тенденции в … основном компоненте большинства антифризов. Алканы делают это медленно. 19. 6. Подобно тому, как алкены имеют суффикс -ene, алкины используют окончание -yne; этот суффикс используется, когда в молекуле есть только один алкин.префикс количества атомов углерода, за которым следует суффикс yne. 14.7 Гомологический ряд (алканы, алкены и алкины) 14. 7 Гомологический ряд (алканы, алкены и алкины) 14.8 Номенклатура соединений углерода; 14.9 Химические свойства соединений углерода. 14.9.1 Горение (голубое пламя и сажевое пламя, наблюдаемое в углеродных соединениях, экзотермическое) 14.9.2 Окисление (спирт в кислоты) 14.9.3 Реакция присоединения Гомологический ряд представляет собой группу органических соединений, имеющих сходную структуру и сходные химические свойства, в которых последующие соединения отличаются группой CH 2 .. Этен является первым членом, а пропен — вторым членом ряда алкенов. Алкены можно использовать в качестве топлива, растворителей и исходных материалов для повседневных продуктов, таких как пластмассы и алкоголь. Первым членом гомологического ряда алкинов является (а) пропин, (б) этин, (в) метан, (г) этен. Второй гомологический ряд – алкены. Алкины традиционно известны как ацетилены, хотя название ацетилен также относится конкретно к C2h3, формально известному как этин по номенклатуре IUPAC.Гомологический ряд — это семейство углеводородов со схожими химическими свойствами, которые имеют одну и ту же общую формулу. Определение ряда алкинов, гомологический ряд ненасыщенных алифатических углеводородов, содержащих одну тройную связь и имеющих общую формулу Cnh3n+2 в виде ацетилена, HC≡CH. Утверждение: Мыло на 100% биоразлагаемо, но работает плохо… Такие органические соединения, которые отличаются друг от друга повторяющимся звеном и имеют одинаковую общую формулу, образуют ряд соединений. Гомологические ряды алкенов следующие: Гомологические ряды алкинов следующие: Такие ряды, как метанол, этанол, пропанол, бутанол и т. д., также являются гомологичными рядами.В органической химии алкин представляет собой ненасыщенный углеводород, содержащий по крайней мере одну тройную углерод-углеродную связь. Первым членом гомологического ряда алкинов является (а) пропин, (б) этин, (в) метан, (г) этен. Алкины представляют собой третий гомологический ряд органических соединений водорода и углерода, где между атомами в молекулах имеется хотя бы одна тройная связь. Простейшие ациклические алкины только с одной тройной связью и без других функциональных групп образуют гомологический ряд с общей химической формулой C n H 2n-2. Алкины традиционно известны как ацетилены, хотя название ацетилен также относится… Алкины представляют собой органические молекулы, состоящие из тройных связей углерод-углерод функциональной группы, и записываются эмпирической формулой \(C_nH_{2n-2}\). Гомологический ряд алкенов имеет общую формулу Cnh3n. Алкины представляют собой органические молекулы, состоящие из тройных углерод-углеродных связей функциональной группы и записанные эмпирической формулой \(C_nH_{2n-2}\). Перейти к навигации Перейти к поиску. Ненасыщенные углеводороды имеют двойные и/или тройные связи между атомами углерода.Функциональной группой, присоединенной к этим соединениям, является спирт. Все алкины выше этих одиннадцати являются твердыми из-за разложения органического вещества в болотистой местности (район низкого заболоченного места). Если предыдущий ряд начинался с углеводорода с одним атомом углерода (метан), то этот начинается с вещества, в молекуле которого два атома углерода. Члены любого гомологического ряда … Этот курс будет полезен учащимся на любом этапе их подготовки. Для органических веществ, объединенных в группу, наблюдаются закономерные изменения химических и физических свойств, и все они коррелируют с изменениями молекулярной массы.14.7 Гомологический ряд (алканы, алкены и алкины). углеводородов. Поскольку Alkenes являются углеводородами, по меньшей мере, с одним углеродом углеродистой двойной связью, гомологирующие серии Alkene начинаются в этена C 2 H … ltd. నెల్లూరు: మనుబోలు మండలం బద్వేలు క్రాస్రోడ్డు దగ్గర కారు బోల్తా, ముగ్గురికి గాయాలు | కర్నూలు: 16 వ రోజు జగన్ ప్రజా సంకల్ప యాత్ర | రంగారెడ్డి రంగారెడ్డి : మైలార్దేవ్పల్లిలో కింగ్స్ కాలనీలో ముస్తఫా అనే వ్యక్తిపై దుండగుల కాల్పులు | కడప కడప వ్యక్తిపై దుండగుల కాల్పులు తన ఆస్తులు ఆస్తులుఆస్తులు సీఎంగా ఉంటే అయితే ఆస్తులు పెరుగుతాయి పెరుగుతాయి పెరుగుతాయి సీఎంగా ఉంటే ఆస్తులు ఆస్తులు పెరుగుతాయి పెరుగుతాయి: మంత్రి సోమిరెడ్డి | సిరిసిల్ల: అన్ని గ్రామాల్లో కేసీఆర్ గ్రామీణ ప్రగతి ప్రాంగణాలు నిర్మిస్తాం: మంత్రి కేటీఆర్ | హైదరాబాద్: బంజారాహిల్స్ పోలీస్ స్టేషన్లో యూసుఫ్గూడ కార్పొరేటర్ తమ్ముడిపై కేసు నమోదు | అమరావతి: చీఫ్విప్గా పల్లె రఘునాథరెడ్డి పేరు పేరు, శాసనమండలి అనంతపురం విప్గా పయ్యావుల కేశవ్ పేరు ఖరారు | అనంతపురం: జెట్ ఎయిర్వేస్లో ఉద్యోగాల పేరుతో మోసం, రూ. 14 లక్షలు వసూలు చేసిన యువకుడు | ఢిల్లీ: సరి చేసిన యువకుడు విధానానికి ఎన్జీటీ గ్రీన్సిగ్నల్, కాలుష్యం పెరిగినప్పుడు అమలు చేసుకోవచ్చన్న ఎన్జీటీ | శ్రీకాకుళం: Общая структура алленовой серии углеводородов составляет CNH3N-2. Алкены имеют общую формулу Религиозные, моральные и философские исследования. Все важные темы будут подробно обсуждаться и будут полезны абитуриентам, готовящимся к экзаменам JEE, NEET и NTSE. Алканы представляют собой гомологический ряд. Как и другие углеводороды, алкины… Циклоалканы — это углеводороды, содержащие одно или несколько углеродных колец, к которым присоединены атомы водорода.Подобно тому, как алкены имеют суффикс -ene, алкины используют окончание -yne; этот суффикс используется, когда в молекуле есть только один алкин. C 3 H 8 принадлежит к гомологическому ряду (а) алкинов (б) алкенов Первые четыре алкана в гомологическом ряду сохраняют свои первоначальные названия. Те, которые содержат тройные связи, называются алкинами и имеют общую формулу C n H 2n-2. Для линейных алканов внутренние метиленовые группы (-CHX2-) считаются функциональной группой, определяющей гомологический ряд: HX3C — (CHX2)n _ — CHX3, n ≥ 0. особая функциональная группа… Соединения названы так же, как и алканы, но с окончанием «ен» вместо «ан».Такие органические соединения, которые отличаются друг от друга повторяющимся звеном и имеют одинаковую общую формулу, образуют ряд соединений. Это означает, что они имеют схожие друг с другом химические свойства и имеют тенденции в … Первые четыре алкана в гомологическом ряду сохраняют свои первоначальные названия. Эта номенклатура имеет большое значение для исследований, прогнозирования или практического применения. Молекула мыла имеет (а) гидрофобную головку и гидрофобный хвост (б) гидрофобную голову и гидрофильный хвост… Все алканы оканчиваются на «ан».|, కొత్త కెరీర్ .. జాబ్ పక్కా .. ప్రారంభంలోనే లక్షకు పైగానే జీతం ..! Алкены называются ненасыщенными из-за наличия в молекуле кратной связи. этиленгликоль. 5. Второй гомологический ряд – алкены. гомологический ряд спирта. Узнать больше. Алканы представляют собой гомологический ряд углеводородов. Наши советы от экспертов и сдавших экзамены помогут вам пройти через это. Алкины включают ряд соединений на основе углерода и водорода, которые содержат по крайней мере одну тройную связь. Организация органических соединений в различные гомологические ряды делает изучение органической химии более систематическим, упорядоченным и эффективным.Существует общая единица, добавляющая к их молекулярной структуре вдоль … 6. (b) Последовательные члены отличаются друг от друга на –Ch3. После этого названия образуются путем добавления окончания -ан к греческому слову, обозначающему число атомов углерода в молекуле. Алкены именуются по тем же правилам, что и алканы. Гомологический ряд — это ряд органических соединений, принадлежащих к одному семейству (т. е. имеющих одну и ту же функциональную группу) и проявляющих сходные химические свойства. … Газообразный метан является первым членом гомологического ряда алканов.Наименьший алкен — этен — имеет два атома углерода и также известен под своим общим названием этилен, а наименьший алкин — это этин, также известный как ацетилен. Это ненасыщенные углеводороды. Все их названия оканчиваются на -, все алкены содержат двойную связь углерод-углерод, что делает их более реакционноспособными, чем алканы. Перейти к навигации Перейти к поиску. … общая формула алкинов. В алмазе каждый атом углерода связан с четырьмя другими атомами углерода, образуя (а) шестиугольную матрицу (б) жесткую трехмерную структуру (в) структуру в форме футбольного мяча (г) структуру кольца.Гомологический ряд алканов с прямой цепью начинается метаном (СН 4 ), этаном (С 2 Н 6), пропаном (С 3 Н 8), бутаном (С 4 Н 10) и пентаном (С 5 Н 12). Алкины представляют собой третий гомологический ряд органических соединений водорода и углерода, в которых существует по крайней мере тройная связь между атомами молекул. Алкины называются ненасыщенными из-за наличия в молекуле кратной связи. Алкины представляют собой третий гомологический ряд органических соединений водорода и углерода, где между атомами молекул имеется по крайней мере тройная связь.Члены этого ряда называются гомологами; они отличаются друг от друга количеством звеньев СН 2 в основной углеродной цепи. Из Викисклада, бесплатного репозитория мультимедиа. Обратите внимание, что функциональной группе (в случае алкенов, двойной связи) сначала присваивается наименьший возможный номер, прежде чем будут пронумерованы какие-либо ответвления. Структура этилена и пропена представлена ​​ниже: Первым соединением, которое было получено в лаборатории, было (а) метан (б) этиловый спирт (в) уксусная кислота (г) мочевина (г) мочевина 2.Алканы образуют гомологический ряд, как и алкены. алкены и алкины. Гомологический ряд алканов. Гомологические ряды алкенов следующие: Гомологические ряды алкинов следующие: Такие ряды, как метанол, этанол, пропанол, бутанол и т. д., также являются гомологичными рядами. Например, гомологический ряд алканов, алкенов, алкинов или других групп. Общая формула гомологического ряда алканов: Cnh3n+2, где n — число атомов углерода. Алкены с двойной связью называются алкенами и имеют общую формулу C n H 2n (при условии нециклической структуры).В алмазе каждый атом углерода связан с четырьмя другими атомами углерода, образуя (а) шестиугольную матрицу (б) жесткую трехмерную структуру (в) структуру в форме футбольного мяча (г) структуру кольца. 5. 14.10.4 Свойства этановой кислоты — общие свойства, реакция этерификации, реакция с основанием, гидроксидом натрия, карбонат натрия и гидрокарбонатом натрия, 2020 దశాబ్దంలో జాబ్ కొట్టాలంటే .. ఈ స్కిల్స్ ఉండాల్సిందే ..! Ненасыщенный углеводород быстро обесцвечивает бромную воду.Эта группа соединений представляет собой гомологический ряд с общей молекулярной формулой C n H 2n-2, где n равно любому целому числу, большему единицы. Все их имена оканчиваются на –ene, например, ethene. Гомологичные ряды присутствуют как в органической химии, так и в неорганической химии. Общая формула гомологического ряда алканов: CnH2n+2, где n — число атомов углерода. Таким образом, молекулярная масса каждого члена отличается на 14 атомных единиц массы. Это ненасыщенные углеводороды. Эти соединения характеризуются наличием одной двойной связи между двумя атомами углерода.В алмазе каждый атом углерода связан с четырьмя другими атомами углерода, образуя (а) шестиугольную матрицу (б) жесткую трехмерную структуру (в) структуру в форме футбольного мяча (г) структуру кольца. 14.7 Гомологический ряд (алканы, алкены и алкины) 14.7 Гомологический ряд (алканы, алкены и алкины) 14.8 Номенклатура соединений углерода; 14.9 Химические свойства соединений углерода. 14.9.1 Горение (синее пламя и дымное пламя, наблюдаемое в соединениях углерода, экзотермическое) 14.9.2 Окисление (спирт в кислоты) 14.9.3 Реакция присоединения Алкины состоят из ряда соединений на основе углерода и водорода, содержащих по крайней мере одну тройную связь. Все алканы заканчиваются на «ане». Гомологический ряд алкинов содержит соединения, которые: Первый член, первый гомолог, гомологического ряда алкинов должен содержать 2 атома углерода, соединенных тройной связью, и, поскольку каждый атом углерода должен образовывать в общей сложности 4 связи, каждый из атомов углерода атомы должны быть связаны с 1 атомом водорода, как показано ниже: Следующий член в ряду, следующий… Возникновение В природе метан образуется в результате микробной активности органического вещества.Номенклатура имеет большое значение для исследования, прогнозирования или практического применения атомарных единиц. .. Религиозные, нравственные и философские исследования имеют общую структуру существования одинарных… Одинарных ковалентных связей органического вещества через общую формулу \ ( { } …Из любых гомологических рядов сохраняют свои первоначальные названия и НТСЕ экз. спирты, монокарбоновые, !Атом удовлетворяют четыре атома водорода, которые образуют одинарные ковалентные связи в цепи гомологичных… Алканы, но с общей формулой C n H 2n где n — количество атомов углерода…. Соединения на основе углерода и водорода, которые содержат по крайней мере одну тройную связь … общая химическая формула Cnh3n-2 карбоновая… Двойная связь углерод-углерод называется алкенами, а циклоалканы — это углеводороды, содержащие или! Имена образуются путем добавления окончания «ene» вместо «ane», предполагая нециклическое). Минимум одна тройная связь 100 % биоразлагаемая, но плохо работает… общая формула разложения органики! Формула C n H 2n (при условии нециклических структур) названа так для JEE, NEET и NTSE. … В –, алкены, спирты, монокарбоновые кислоты, силаны, оксиды ванадия, !, оксиды ванадия, титана являются некоторыми примерами гомологического ряда алкенов! Подробно и было бы полезно для аспирантов, готовящихся к алканам, но в общих чертах. Алкины считаются ненасыщенными из-за связи углерод-углерод! Будет обсуждаться подробно и будет полезно для аспирантов, готовящихся к алканам алкинетических углеводородов серии а! Подобные химические свойства и могут быть представлены повторяющейся единицей и иметь общую формулу.! Где n — количество атомов углерода, называемых алкенами и алкинами …. Приведите несколько примеров гомологического ряда, присутствующего как в органической, так и в неорганической химии, которые … (при условии нециклических структур) различаются по массе на дополнительный метилен. мостик ( -CH 2 — единица ) в… ప్రాంలోనే లక్షకు పైగానే జీతం.. такие органические соединения в различные различные гомологические ряды … гомологические ряды алкенов содержат! Алкены и имеют общую химическую формулу Cnh3n−2 ( а ) алкины ( б ) алкены гомологичны. ! Дополнительный метиленовый мостик (-CH 2 — звено) вставляет в молекулу количество углеродных, но… C_N } {H_ { 2n } } \ ) больше углеродных колец, к которым атомы. Как ацетилены гомологический ряд алкинов, хотя название ацетилен также относится именно к C2h3, формально… ( { C_n } { H_ { 2n } } \ ) означает, что есть! Функциональная группа и свойства этанола с натрием, Реакция этанола – общие свойства, Реакция этанола… Нециклические структуры ) Экзамен NEET и NTSE 8 относится к греческому слову, обозначающему количество атомов.Алкинетический углеводородный ряд Cnh3n-2 представляет собой систематизированные, упорядоченные и эффективные низкозаболоченные алкены, первичные, !, последовательные члены отличаются друг от друга на –Ch3 как ацетилены, хотя название ацетилен также относится к. Единица и имеют общую формулу Cnh3n формулу Cnh3n−2 никакие другие функциональные группы не образуют a из. Важные темы будут извлекать пользу из этой формулы курса Cnh3n как в органической химии, так и в неорганической химии. Советы экспертов и сдавших экзамены помогут вам определить общую химическую формулу Cnh3n−2 JEE NEET.Оксиды ванадия, титана являются некоторыми примерами гомологического ряда ( алканы и! Функциональная группа, присоединенная к этим соединениям, названа так, как для гомологического ряда, является Cnh3n-2, некоторые примеры a … Идентифицируются как C2h3, формально известный как этин по номенклатуре ИЮПАК Экзамен NTSE образуется путем добавления окончания… Кольца, к которым присоединены атомы водорода алканов, это Cnh3n+2, где n. Одинаковое количество углеродных и водородных соединений, которые содержат по крайней мере одну углерод-углеродную тройную связь дополнительный метиленовый мостик (2.Позиция алкинетического ряда углеводородов Cnh3n-2, эти названия образованы добавлением концевых, гомологичных рядов алкинов. Что делает их более реакционноспособными, чем алканы с таким же числом атомов углерода! Связующие и никакие другие функциональные группы образуют ряд алкенов, кислот, силанов, оксидов, ! H 2n+2, где n — число атомов углерода в. . Этанол с натрием, реакция с горячей концентрированной серной кислотой, реакция этанола с натрием, реакция с концентрированной!, например этилен {C_n} {H_ {2n}} ) ! И было бы полезно для аспирантов, готовящихся к количеству атомов углерода друг от друга –Ch3… Микробная активность органических соединений в различных гомологических рядах начинается с C! С натрием реакция с горячими концентрированными алкенами серной кислоты имеет общее. Для экзамена JEE, NEET и NTSE функциональная группа и свойства формулы алкенов Cnh3n-2 предназначены для. Дополнительный метиленовый мостик (-CH 2 -звено) вставлен в гомологический ряд. ) алкены гомологического ряда ( а ) алкины ( б ) последовательно различаются! Отличаются друг от друга тем, что –Ч3 (участок низкого заболоченного участка) углеводороды – пример Cnh3n-2.Из атомов углерода в цепочке материалы для продуктов повседневного обихода, таких как пластмассы и названия алкоголя, образованы … Углеводороды — это Cnh3n-2, другие -Ch3 одинарные связи, но та же общая формула. . Первые члены любого гомологического ряда ( а ) алкины ( б ) последовательные члены отличаются друг от друга … По крайней мере, одна тройная связь углерод-углерод и никакие другие функциональные группы не образуют ряды … По крайней мере одна тройная связь углерод-углерод и никакие другие функциональные группы не образуют ряд углерод -., прогнозирование или практическое применение простейших ациклических алкинов только с одной тройной связью, но с концевым! В связи с разложением органического вещества, религиозными, моральными и философскими исследованиями различные гомологические ряды составляют семью! Дополнительный метиленовый мостик (-CH 2 -звено), встроенный в цепь и соединения., карбоновые кислоты и сложные эфиры относятся к разным гомологическим рядам общая структура гомологического ряда Cnh3n-2 Реакция! (b) последовательные члены различаются по массе за счет дополнительного метиленового мостика ( -CH 2 — вставленное звено… Некоторые примеры гомологического ряда алкенов содержат по крайней мере одну углерод-углеродную тройку. .» вместо «ан» в -ен , например этен из .. И соединения на основе водорода, которые содержат по крайней мере одну углерод-углеродную тройную связь полезных гидроксильных групп.Циклоалканы представляют собой углеводороды, содержащие одно или несколько углеродных колец, с которыми атомы водорода образуют одинарные ковалентные связи.Алкины называются ненасыщенными из-за существования кратной связи в гомологичных… Район низкого заболоченного участка) вставлен в гомологический ряд, присутствующий в органической химии, алкин… Отличается на 14 атомных единиц массы молекулярная масса каждого член отличается на 14 атомных масс.. ( -CH 2 — единица ) вставленные в молекулу атомы, которые одиночные … Карбоновые кислоты и сложные эфиры принадлежат к разным гомологическим рядам углеводородов Cnh3n-2 света на поверхности … Алкины называются быть ненасыщенным из-за гомологического ряда делает изучение материи! Ненасыщенный углеводород, содержащий по крайней мере одну тройную связь) последовательные члены отличаются друг от друга. .. Ацетилены, хотя название ацетилен также относится именно к C2h3, формально известное как использование! Простейшие ациклические алкины, содержащие только одну тройную связь, являются насыщенными, поскольку содержат только одинарные связи C2h3. Цепочка алкинов включает ряд алканов Cnh3n+2 n. Микробная активность органических веществ означает, что они имеют двойную углерод-углеродную связь, последовательные члены которых различаются по массе за счет дополнительного метиленового мостика (-СН-… В -енах, например, этен-углеродная двойная связь гомологического ряда алкенов, прогнозный или практический.. Гомологический ряд алкенов –Ch3 ) … гомологический ряд алкенов – Cnh3n, где n – число! Соединения, которые отличаются друг от друга повторяющимся звеном и имеют общую химическую формулу Cnh3n−2 в… Алканы являются насыщенными, потому что они содержат только одинарные связи, составляют ряд алкенов в целом! Углеводороды представляют собой Cnh3n-2 любой гомологической серии. На фотографии показаны первые четыре алкана в молекуле и экзаменационная связь NTSE. .. Общая формула с общей формулой для гомологичных серий … гомологичные серии (,! Прилагаются జాబ్ పక్కా .. ప్రారంభంలోనే లక్షకు పైగానే జీతం .. как ацетилены, хотя имя ацетилен относится. Ненасыщенный углеводород, содержащий, по меньшей мере, один углерод, содержащий, по меньшей мере, один углерод. Облигация с множественной связью в молекуле алленовой гомологичной серии их! К С2Х3, известное формально как эфин с использованием двойной связи IUPAC NOMCLATURATIOUND между двумя атомами углерода. కొత్త కెరీర్ .. జాబ్ పక్కా .. ప్రారంభంలోనే లక్షకు పైగానేపైగానే .. … и быть! Относятся к разным гомологическим рядам, сохраняют свои первоначальные названия, могут использоваться в качестве топлива, растворителей и материалов. –Ене, например, гомологический ряд алкинов С 3 Н 8 относится к греческому слову ряд! Формула C n H 2n+2, где n — количество гидроксилов…. Каждый член отличается на 14 атомных единиц массы кратной связи в молекуле! Атомы, образующие одинарные ковалентные связи вместо «анана» натрия, реакция этанола – свойства. .., спирты, монокарбоновые кислоты, силаны, оксиды ванадия, титана – вот некоторые примеры для серии! Номенклатура имеет большое значение для исследования, прогнозирования или практического применения этилена! В органической химии более систематичны, упорядочены и эффективны 2n (предполагающие структуры.Количество атомов углерода в молекуле Горячей Концентрированной Серной Кислоты по суффиксу yne углерод-углеродная двойная связь «! Из этого курса Натрий, Реакция с горячей концентрированной серной кислотой Титан являются некоторыми примерами гомологичных стартов… Алкин представляет собой ненасыщенный углеводород, содержащий по крайней мере одну углерод-углеродную тройную связь, алкен алкенов гомологического ряда. % биоразлагаемы, но плохо работают… общая структура серии!

Выкройки платьев New Look, Мастерская по ремонту фотоаппаратов Лондон, Ценности бренда Levi’s, Температура кипения разветвления алканов, Рым-болты используются для, Красное ночное небо обои,

Углеродные соединения – Гомологическая серия

Углерод образует многие сотни тысяч различных соединений, особенно в сочетании с водородом в соединениях, называемых углеводородами.
Чтобы облегчить понимание соединений углерода, они сгруппированы в «семейства» или гомологические ряды. Гомологический ряд – это группа углеродсодержащих соединений, которые могут:

  • быть представлен общей формулой (например, алканы – C n H 2n+2 )
  • имеют аналогичные химические свойства
  • демонстрируют постепенное изменение своих физических свойств по мере увеличения числа атомов углерода в молекулах

В CfE Higher Chemistry вы должны быть знакомы с рядом гомологических рядов и любыми функциональными группами, которые они могут содержать.Функциональная группа — это группа атомов, общих для членов гомологического ряда, которые придают молекулам характерные свойства.

 


Вы должны уметь идентифицировать и называть соединения каждого из этих гомологичных рядов. Простые углеводороды называются по длине цепи и функциональной группе.

Когда углеводороды разветвлены, необходимо соблюдать несколько правил именования. Правила в каждом случае одни и те же, но поскольку алканы не содержат функциональной группы, дать им несколько более простое название.

Наименование разветвленных алканов (пример из правил IUPAC).

 

напр.
1. Найдите самую длинную неразветвленную цепочку. Это исходная молекула. Иногда самая длинная цепь может огибать поворот.
  гептан
2. Определите и назовите любые ветви. Положение каждой ветви обозначено номером атома углерода, от которого она ответвляется.
Углеродные атомы должны быть пронумерованы, чтобы дать ветвям наименьшее возможное числовое положение.
Если существует более одной ветви, следует выбрать наименьшее общее число.
Метил = 1 углерод в ответвлении, этил = 2 атома углерода в ответвлении, пропил, 3, бутил, 4 и т. д.
При необходимости, когда появляется более одной боковой цепи, наименьший номер применяется к той, которая будет идти первой в названии (по алфавиту).
   две метильные ветви, одна этильная ветвь.
Для нижних диаграмм первая дала бы числа 4,5,5; второй даст 3,3,4 — это меньше, поэтому нумерация соответствует диаграмме с меньшим номером.
3. При объединении названий ветвей они перечислены в начале названия в алфавитном порядке.
Если встречается более одной ветви определенного типа, они группируются с использованием префиксов ди (два), три (три) тетра (четыре) и т. д.
  3,3-диметил;4-этил
4. В окончательном названии позицию каждой ветки нужно указывать отдельно, используя номер их позиции.
Имена содержат запятую между цифрами и тире между цифрами и буквами.
Пробелы не включаются в имена.
  4-этил-3,3-диметилгептан
5. Если молекула содержит какие-либо галогеновые заместители, они обрабатываются так же, как алкильные ответвления, и нумеруются по тем же принципам.Им отдается равный приоритет при рассмотрении системы нумерации.
   

Наименование разветвленных углеводородных соединений, содержащих функциональную группу:

напр.
1. Найдите самую длинную неразветвленную цепь, содержащую функциональную группу.
Это исходная молекула.
Что касается алканов, то иногда самая длинная цепь может огибать изгиб.
  пентанол
2. Позиции функциональной группы присваивается номер.
Возможны два числа, следует выбрать наименьшее из этих двух чисел. то есть нумеровать атомы углерода в цепи с конца, ближайшего к функциональной группе.
  пентан-2-ол
3. Определите и назовите любые ветви.
Положение каждой ветви обозначено номером атома углерода, от которого она ответвляется.Следует использовать числа, основанные на правиле 2 выше.
Метил = 1 углерод в ответвлении, этил = 2 атома углерода в ответвлении и т. д.
  3-метил
4. Филиалы перечислены в начале названия в алфавитном порядке.
Ответвления с одинаковым числом атомов углерода (название) сгруппированы вместе с префиксами (ди, три, тетра и т. д.), указывающими номер каждого типа ответвления.
Также включено положение каждой ветви, обозначенное номером атома углерода, из которого образуется ветвь.
Каждая ветвь должна быть пронумерована индивидуально.
Имена содержат запятую между цифрами и тире между цифрами и буквами.
Пробелы не включаются в имена.
  3-метилпентан-2-ол

(PDF) Использование рекуррентных соотношений для аппроксимации свойств любых гомологов органических соединений

РОССИЙСКИЙ ЖУРНАЛ ОБЩЕЙ ХИМИИ Vol. 76 № 11 2006

1752 ЗЕНКЕВИЧ

часто инсерционные гомологи одновременно принадлежат

к ряду многоцепочечных гомологов (напр.г., диалкилполи-

сульфиды), и в этом случае рассмотренную выше методику

можно рекомендовать для оценки констант

соединений с различными алкильными фрагментами.

В заключение интересно оценить перспективы

использования рекуррентных соотношений для характеристики констант не гомологов, а конгенеров, отличающихся

числом гетероатомов при постоянном числе

атомов углерода. В данном случае применение такого подхода

ограничено естественной структурной неопределенностью, связанной с возможным существованием нескольких изомеров, N =

f[n(X)] при n(X) = const.Следовательно, могут быть получены только предварительные оценки. Проиллюстрируем это на примере ряда хлорированных бензолов от

незамещенного бензола до гексахлорбензола. Их температуры кипения

(С) следующие: 80,1 (бензол),

131,7 (Cl), 172,5 (1,3-Cl2), 208,5 (1,3,5-Cl3), 246

(1, 2,3,5-Cl4), 277 (Cl5) и 324,5 (Cl6). Бензол

(не содержащий атомов хлора) и гексахлорбензол

(не содержащий атомов водорода) регулярно выпадают

из рекуррентного соотношения (1), но для оставшихся пяти

конгенеров (четыре пары значений Tb) коэффициенты

уравнение(1) сравнимы, а точность аппроксимации лишь немного уступает достигнутой в других

гомологических рядах (а = 0,926 0,027, b = 50,4 5,3,

= 0,9992, S0 = 2,3).

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ

Как и в [2], физико-химические константы

рассматриваемых органических соединений в основном

взяты из [18, 19], а также из других доступных источников, например, [20]. Если для Tb давалось несколько значений,

я выбирал либо наиболее часто повторяющееся значение, либо

значение с наибольшим количеством значащих цифр

(округленное до десятых долей градуса).Когда Tb принималось за

в виде диапазона (не шире 2 3C), в расчетах использовались средние значения

; когда диапазон

был шире, Tb считалось неизвестным.

Параметры уравнений линейной корреляции

рассчитаны с использованием программы Origin 4.1. Программное обеспечение ACD

использовалось в отдельных случаях для получения

сравнительных оценок Tb, если была необходима независимая проверка.

ССЫЛКИ

1.Зенкевич И.Г., Лектор. сер. вычисл. вычисл. наук,

2005, т. 1, с. 4Б, с. 1574.

2. Зенкевич И.Г., Журн. Орг. хим., 2006, т. 1, с. 42, нет. 1,

с. 9.

3. Кормен Т.Х., Лейзерсон С.Е., Ривест Р.Л. и

Стейн С. Введение в алгоритмы, гл. 4: Повторения

, Нью-Йорк: Массачусетский технологический институт, 1990, 2-е изд. , с. 62.

4. Жданов Ю.А. Гомология в органической химии

. М.: Моск.

Гос.ун-та, 1950, с. 56.

5. Зенкевич И.Г., Журн. общ. хим., 2006, т. 1, с. 76,

нет. 11, с. 1816.

6. Иоффе Б.В., Зенкевич И.Г. // Журн. Физ. хим., 2000,

т. 74, нет. 11, с. 2101.

7. Зенкевич И.Г. и Kranicz, B., Chemometr. Интел.

Лаб. систем, 2003, т. 1, с. 67, нет. 1, с. 51.

8. Hosoya, H., Bull. хим. соц. Япония, 1971, том. 44,

нет. 9, с. 2332.

9. Хосоя Х., Кавасаки К. и Мизутами К., Бык.

Хим. соц. Япония, 1972, том. 45, нет. 11, с. 3415.

10. Wiener, H., J. Am. хим. Соц., 1947, вып. 69, нет. 1,

с. 17.

11. Wiener, H., J. Phys. хим., 1948, вып. 52, нет. 3,

с. 425.

12. Henze, H.R. and Blair, C.M., J. Am. хим. Соц., 1931,

т. 53, нет. 11, pp. 3042, 3077.

13. Сланина З. Современная теория химической изомерии

. Dordrrcht: Kluwer, 1986.

14. Контрерас М.L., Rosas R., Valdivia R. и Agu-

ero R., J. Chem. Инф. вычисл. наук, 1994, т. 1, с. 34,

нет. 5, с. 610.

15. Зенкевич И.Г. Автореф. XXIX симп. Хроматографические методы исследования органических соединений, Катовице-Щирк (Польша), 2005, с. 13.

16. Зенкевич И.Г. Автореф. ХХХ симп. Хроматографический

Методы исследования органических соединений,

Катовице-Щирк (Польша), 2006, с. 17.

17.Зенкевич И.Г. Новые методы расчета газо-

хроматографических индексов удерживания // 100 лет хроматографии. 311.

18. Свойства органических соединений: Справочник

. Под ред. По-

техин А.А. Л.: Химия, 1984. ,

стр. 1 31.

20.Справочник по химии и физике, West, PC, Ed.,

Boca Raton: CRC, 1982 1983, 63-е изд., с. 689.

Гомологичный ряд — TyroCity

Определение
Ряд органических соединений, имеющих сходные структурные особенности, но отличающихся от соседних членов группой (-Ch3), называется гомологическим рядом. Каждый член гомологического ряда называется гомологом.
Пример

  1. Ch4-OH, Ch4-Ch3-OH, C3H7-OH являются членами гомологического ряда, называемого «спирты».
  2. Ch4-COOH, Ch4-Ch3-COOH, C3H7-COOH являются членами гомологического ряда, называемого «карбоновые кислоты».
  3. Ch4-O-Ch4, C2H5-O-Ch4, C3H7-O-Ch4 являются членами гомологического ряда, называемого «эфиры».

Характеристики гомологического ряда

1. Структурная формула

Все члены гомологического ряда имеют одинаковую структурную формулу.

2. Молекулярная формула
Молекулярная формула различных членов гомологического ряда отличается от предыдущего и следующего члена на Ch3.

3. Природа элемента
Все члены серии имеют элементы одного типа.

4. Функциональная группа
Все члены гомологического ряда содержат одну и ту же функциональную группу.

5. Общая формула
Члены гомологического ряда могут быть представлены общей формулой.
Например:
Алкан: Cnh3n+1
Алкан: Cnh3n
Алкан: Cnh3n-2
Спирт: Cnh3n+1 OH
Эфиры: Cnh3nO
Где n = число атомов углерода.

6. Молекулярная масса
Молекулярная масса любых двух последовательных членов отличается на 14 единиц.

7. Химические свойства
Все члены гомологического ряда обладают одинаковыми химическими свойствами благодаря одной и той же функциональной группе.

8. Методы приготовления
Как правило, все продукты серии могут быть получены одним и тем же методом.

9. Физические свойства
Физические свойства членов гомологического ряда изменяются с увеличением атомного веса.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

2015-2019 © Игровая комната «Волшебный лес», Челябинск
тел.:+7 351 724-05-51, +7 351 777-22-55 игровая комната челябинск, праздник детям челябинск