Соляная кислота и вода: HCl + H2O = ? уравнение реакции

Содержание

Соляная кислота водорода водой — Справочник химика 21

    Подобные же соотношения имеют место и в системах, относящихся к третьему типу. Примером таких систем может служить соляная кислота. Хотя, вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24% хлористого водорода, кипит при 108,5°С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор, содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на ту же постоянно кипящую смесь и чистый хлористый водород (при температуре —85°С). Азеотропные растворы встречаются во многих практически важных системах (соляная кислота, водные растворы азотной кислоты, этилового или пропилового спиртов и др.
). [c.320]
    Дальнейшее изучение слабых электролитов показало справедливость критики теории Аррениуса Менд(елее-вым, Коноваловым и др. Перед исследователями прежде всего встал вопрос о том, каков механизм превращения веществ в электролиты в растворе. При этом было установлено, что диссоциация этих электролитов в большинстве случаев является следствием химической реакции и что в этом смысле Коновалов был вполне прав. С современной точки зрения диссоциация соляной кислоты в воде является следствием прежде всего химической реакции между хлористым водородом и водой, в результате которой происходит образование иона гидроксония и аниона С1 . [c.35]

    Благодаря этому в легких фракциях на этой колонне оказывается вода, которая после дефлегматора 4 конденсируется в холодильнике 7 и удаляется из системы. Более высококипящая кислота снизу колонны 2 через теплообменник 8 поступает в колонну 1 для отгонки избытка хлористого водорода при атмосфер-1[ом давлении.

Такая установка работает непрерывно и разделяет соляную кислоту на воду и хлористый водород. Весь избыток воды в системе для регенерации соляной кислоты удаляется в этом аппарате. [c.388]

    Навеску образца 10 г растворяют в смеси 75 мл концентрированной соляной кислоты и 25 мл воды, раствор нагревают с 25 мл 30%-ной перекиси водорода для окисления железа (II) до железа (III), отфильтровывают и упаривают до объема 25. ил. Добавляют 125 мл концентрированной соляной кислоты, экстрагируют железо 200 мл изопропилового эфира. Водный раствор выпаривают почти досуха, остаток растворяют в соляной кислоте и воде, отфильтровывают и разбавляют водой до объема 25—500 мл в зависимости от содержания элементов. Фотометрируют при 425,4 ммк, получая отсчеты для фона при 424 ммк. Содержание хрома рассчитывают по градуировочной кривой. 

[c.281]

    Ионообменные смолы на основе полистирола устойчивы до температуры 150°С. Они стойки к действию сильных кис.лот и оснований, но разрушаются сильными окислителями или перекисью водорода. Ионообменная емкость сухого сильнокислотного катионита в Н-форме имеет порядок 5 мг-экв/г, а сухого сильноосновного анионита в хлоридной форме — 2 мг-экв/г. В воде смолы набухают в зависимости от степени сшивки [7]. Так, в 0,1 М растворе соляной кислоты количество воды, сорбированной на 1 г смолы, равно 3,1 1,5 0,9 0,6 г и для смол, содержащих 2 5 10 15 и 25% дивинилбензола. [c.536]

    Линии I — алюминий II — водород III — 1-бутен /V — четыреххлористый титан V — этилен VI — циркулирующий этилен VII — метанольный раствор соляной кислоты VIII — вода IX — твердый полиэтилен X — в канализацию XI — азеотропная смесь метанол-соляная кислота XII — циркулирующий метанол XIII — разложившийся катализатор XIV — парафины. [c.304]


    Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 31 а, или б. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 14 г безводного хлористого алюминия и 60 мл сухого четыреххлористого углерода и при сильном перемешивании и охлаждении в бане со льдом медленно добавляют по каплям 8,6 г хлористого ацетила, а затем из той же воронки — 8,5 г толуола. Смесь перемешивают при комнатной температуре до прекращения выделения хлористого водорода и постепенно выливают в разбавленный раствор соляной кислоты со льдом (100 г льда и 150 мл 2 н. кислоты). Тяжелый органической слой отделяют, промывая 2 н. раствором соляной кислоты, содой, водой. Четыреххлористый углерод отгоняют, причем вместе с ним отгоняется и содержащаяся в органическом слое вода. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 10,5 г метил-ге-толилкетона (85% теоретического) с т. кип. 93° С при 6 мм рт. ст. (112° С при 11 мм рт. ст.), 1,5345, т. пл. 27° С. 
[c.132]

    Ацетил, этилен, кислород, азот, водород, окись углерода, двуокись углерода, 0,3% соляная кислота, хлор, вода, гидроокись натрия 30-40 3 Металл, футерованный полиэтиленом, металл эмалированный  [c.185]

    Коэффициент диффузии электролита в полимере можно достаточно просто определить из данных по кинетике его десорбции из предварительно насыщенного образца. За ходом этого процесса наблюдают по изменению электропроводности раствора, в который переходит электролитОднако при использовании этой методики также встречаются затруднения, связааные со встречной диффузией воды.

Например, при погружении полиэтилена, предварительно выдержанного в концентрированной соляной кислоте, в воду последняя блокирует в полимере хлористый водород и десорбция при невысоких температурах практически не происходит . [c.207]

    После обработки перечисленными выше реагентами полимеры содержат концевые группы —С00Ь1, —ОЫ, —ЗУ и др. Далее полимер подкисляют растворами серной или соляной кислот, отмывают водой и сушат. Иногда обработку ведут раствором хлористого водорода в толуоле. Затем раствор отфильтровывают от хлорида лития через кизельгур, промывают метанолом и сушат [11]. [c.419]

    Вследствие неполного постоянства — при переменном давлении — постоянно кипящих растворов, многие отрицают существование определенных гидратов, образуемых летучими веществами, напр., хлористым водо-дородом (или соляною кислотою) и водою. Говорят обыкновенно так если бы постоянство состава существовало, то оно не менялось бы при перемене дэвлення. Но перегонка постоянно кипящих гидратов, весомневно (судя по плотности паров, определенной Бино) сопровождаетчгя, подобно перегонке нашатыря, серной кислоты и т.

п., полным разложением бывшего соединения. т.-е. тела эти не существуют в парах, а продукты распадения (НС1 и Н-О) при температуре перегонки суть газы, растворяющиеся в перегоняемой и сгущаемой жидкостях, растворимость же газов в жидкостях зависит от давления, а потому состав постоянно перегоняющихся растворов может я даже должен отчасти меняться с переменою давления и притом чем меяее давление и чем ниже температура испарения, тем вернее получение истинного соединения. Серная кислота H SO составляет один из примеров несомненно определенных химических соединений, а между тем, как увидим в главе 20, она при нагревании выделяет серный ангидрид и, перегоняясь, разлагается. В исследованиях Роско и Дитмара (1859) оказалось, что при давлении в 3 атм. постоянно кипящий раствор содержит 18% H I, при 1 атм. 20 /о> Vio ТМ. 23%. Пропуская же воздух чрез растворы до неизменности их состава (т.-е. заставляя удаляться избыток водяного пара или H l вместе с воздухом) при 100° получается кислота с содержанием около 20 /о, при 50° около 23%, а при 0° около 25%.
Из этого видно, что, уменьшая давление и понижая температуру испарения, доходят до одного и того же предела, за который следует принять состав НС1 6Н-0, требующий 25,26% хлористого водорода. Дымящая соляная кислота содержит более этого. [c.406]

    К смеси из 68,3 г (0,5 моля) 2-хлор-1-фенилэтана и 2,5 г хлористога алюминия, помещенной в двугорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, прибавляют по каплям смесь 404 г хлористого сульфурила и 4,1 г монохлористой серы. Прибавление продолжается 2 часа во время прибавления температуру реакционной смеси поддерживают равной 70—85°. Нагревают еще час, после чего выделение хлористого водорода прекращается. Реакционную смесь разбавляют бензолом и промывают разбавленной соляной кислотой и водой, сушат и перегоняют. Получают 87 г 2-хлор-1 (пентахлорфенил)этана с т. кип. 185—197° (11 мм) и т. пл. 77—81° выход равен 55% оттеорет. После двух перекристаллизаций из 95%-ного этилового спирта т. пл. 89—90° [218].

[c.185]

    В школьной практике используют различные воронки (рис. 2). Для фильтрования применяют конические воронки с короткой трубкой а с разверткой на 60°. Эти же воронки нужны для вливания жидкостей в сосуды с узким горлом. Воронки с длинной трубкой б нужны в тех случаях, когда необходимо вливать жидкость так, чтобы она попадала непосредственно на дно сосуда, например в реторты без тубуса, в цилиндры с водой для демонстрации диффузии жидкостей и т. д. Капельные воронки ваг нужны для вливания жидкостей по каплям. Их заполняют при помощи обычных конических, воронок. Делительные воронки д применяют для разделения несмешнвающихся жидкостей или для экстрагирования различных веществ. Предохранительные воронки е используют в приборах для получения газов, например в аппарате Киппа, который закрывают этой воронкой через пробку. В воронку наливают воду в петлю до шариков. Газ, например хлористый водород, выделяющийся из аппарата Киппа, заряженного соляной кислотой, поглощается водой, находящейся в воронке, и, таким образом, не попадает в помещение химического кабинета.

[c.10]


    Натриетермическое восстановление фторопроизводных [521. Натрий обладает тем преимуществом перед другими металлами-восстановителями (Mg, Са), что образующийся NaF растворим в воде. Реакция весьма экзотермична и протекает без внешнего подогрева. Восстановление проводят в железном тигле без герметизации и без применения защитного газа, так как образующийся солевой расплав создает защиту тантала от взаимодействия с газами. Для полноты восстановления применяют 50%-ный избыток натрия против теории. Перед загрузкой шихты все компоненты и сам тигель тщательно сушат во избежание возможного выделения водорода за счет реакции паров воды с натрием. Водород с воздухом образует взрывчатую смесь. Для начала процесса стенки тигля подогревают, далее шихта разогревается самопроизвольно. После остывания шихту измельчают и осторожно обрабатывают большим количеством холодной воды. Частицы тантала отделяются от NaF и избыточного натрия.
Затем порошок тантала последовательно промывают горячей водой, разбавленной соляной кислотой, дистиллированной водой, фильтруют и сушат при ПО—120°. [c.85]

    В литературе описаны взрывы водородо-воздушных смесей в абсорберах и теплообменной аппаратуре в производстве соляной кислоты. Водородо-воз-душные смеси образуются при абсорбции хлористого водорода водой из не-взрывоопасной исходной смеси газов хлористого водорода и водорода, получаемой при синтезе. При прохождении такой смеси через насадочный скруб бар, орошаемый водой, хлористый водород растворяется в абсорбенте (воде) с образованием соляной кислоты, а газовая фаза обогащается практически керастворенным н аодс водородом, который с воздухом дает взрывоопасные смеси в верхней, свободной от насадки, части абсорбера и последующих поверхностных газовых холодильниках. [c.214]

    Все последующие операции проводят осторожно, по возможности в темноте и непременно в атмосфере азота. Как можно быстрее отделяют эфирный слой, промывают его разбавленной соляной кислотой, затем водой и сушат 20 ч над MgSO . При удалении эфира получают сначала красно-коричневую жидкость, еще выделяющую водород. После окончательного удаления растворителя образуется твердое вещество. Его подвергают возгонке при 40—50 °С и давлении 10- мм рт. ст. Еще влажный V( O)s сушат в атмосфере N2 над Р2О5 и повторно сублимируют. Выход 2 г (—15%). [c.1928]

    В этот аппарат с одной стороны подается газообразный хлористый водород и 20—38%-ная соляная кислота. С другой стороны из него вытекает сверхконцентрированная соляная кислота. Как уже указывалось, при регенерации хлористого водорода из лигнина соляная кислота отмывается водой, которая несколько разбавляет кислоту, увеличивая этим ее объем. Вследствие этого р. кислоте накапливается лишняя вода, которую необходимо удалять. Для этой цели служит специальная установка 31, действующая на принципе ректификации соляной кислоты при разных давлениях. Схема этого аппарата представлена на рис. 94. [c.387]

    Затем Кэди и Франклину удалось показать, что растворы аммонийных солей в жидком аммиаке дают все реакции, которые характерны для водных растворов кислот. Так, хлористый аммоний в жидком аммиаке раство-, ряет металлический магний с выделением водорода так же, как и соляная кислота в воде  [c.9]

    Фосфористый водород разлагается при более низкой температуре, чем аммиак. Способность давать прочные соединения с водородом — характерное свойство металлоидов. Отсюда мы можем заключить, что фосфор—элемент с менее резко выраженным металлоидным характером, чем азот. Фосфористый водород можно получить действием на фосфористый кальций СязРг соляной кислоты или воды [c.182]

    Длй Гидролиза можно применять растворитель, способный реагировать с хлорсиланами, или инертный растворитель, как, например, ацетон или диоксан [363, 490]. Так, хлорсиланы перед гидролизом этерифицируют этиловым [1035] или другим спиртом (например, бутиловым) и только потом подвергают гидролизу водой [337]. Гидролиз в этих случаях обычно катализируется присутствием ОН -иона. Равномерный гидролиз проиС ходит также при добавлении мономера к смеси бензола и амило вого спирта с гидратированными солями (371, или добавлением, раствора хлорсилана в толуоле к смеси спиртов (С4—Са), толуола,, концентрированной соляной кислоты и воды. Этот способ дает экономию спирта и ароматического растворителя, кроме того, при этом легко регенерируется чистый почти безводный хлористый водород. В гидролизующейся смеси остается только вода и часть, спирта [3311. При добавлении раствора мономера в несимметричных кетонах к избытку воды гидролиз протекает очень равномерпо. и без образования геля [325]. Повысить молекулярный вес полу- [c.280]

    Перманганат калия КМПО4 (калиевая соль марганцевой кислоты НМПО4) является сильным окислителем. Он окисляет до воды содержащийся в соляной кислоте водород и освобождает хлор  [c.47]

    Работа будет заключаться в том, что вы выделите из аолучениной вами в работе 41 соляной кислоты водород ).инком, определите объем водорода, затем, зная, что 1 л водорода весит при нормальных условиях (0 и 760 Л1М давление) 0,08987 г, рассчитаете вес полученного объема (юдорода и, наконец, зная вес хлористого водорода во взятой соляной кислоте, рассчитаеге процентное содержагше водо-ро. да в хлористом водороде. [c.62]

    В первой теме этого курса ( Соляная кислота ) при разложении электрическим током соляной кислоты и воды мы измеряли объемы получаюншхся газов. При разложеннн соляной кислоты образуются равные объемы водорода и хлора. При разложении воды объемы водорода и кислорода относятся друг к другу, как 2 1. [c.188]

    При применении серной кислоты в качестве катализатора этерификации удаление реакционной воды из смеси, понятно, затруднено, так как серная кислота сама удерживает воду. Простая отгонка спирта, вводимого в большинстве случаев в избытке, ничего не дает. В том случае, когда в качестве катализатора применяется соляная кислота, для повышения выходов можно упаривать реакционную смесь. При этом вместе с избытком спирта отгоняются также соляная кислота и вода, а в остатке остаются сложный эфир и еще непроэтерифицированная кислота. Вслед за этим снова добавляют спирт, снова пропускают хлористый водород и т. п. Понятно, что этот метод применим только в том случае, когда сложный эфир и карбоновая кислота или, в обратном случае, сложный эфир и спирт не слишком летучи, и поэтому потери не слишком велики.[c.192]

    В этой работе Каблуков, впоследствии почетный академик Академии наук СССР, писал …Безводный жидкий хлористый водород является непроводником электричества и неспособным реагировать с другими телами, например с металлами и щелочами то же самое можно сказать на основа-» НИИ моих опытов и относительно раствора его в бензине, углеводородах и эфире, водный же раствор его и хорошо проводит ток и принадлежит к сильным кислотам. Таким образом, получается раствор, обладающий новыми свойствами, не принадлежащими в отдельности ни одному из тел, его образующих. Очевидно, что между хлористым водородом и водой химическое взаимодействие более сильное, чем между сахаром и водой. ..и… мы должны принять, что при образовании соляной кислоты… частицы воды, можно сказать, вторгнулись внутрь частиц хлористого водорода и расшатали связь между атомами водорода и хлора, частицы хлористого водорода образующими, настолько, что они приобрели такую же свободу движения, какою обладает частица сахара, находясь в водном растворе .[c.325]

    Наибольшее практическое значение из хлоридов имеет хлорид натрия, или поваренная соль, Na l. Хлорид натрия представляет собой дешевое сырье для химической промышленности. Он используется в производстве едкого натра, хлора, водорода, соляной кислоты, жавелевой воды, соды в кожевенном, мыловаренном и других производствах. Поваренная соль служит приправой к пище и средством консервирования продуктов. Человек ежегодно в среднем употребляет 5—7 кг поваренной соли. [c.250]

    Фосфид кальция всегда содержит примесь СагР2, который при взаимодействии с соляной кислотой и водой дает жидкий фосфористый водород Р2Н4  [c.246]


Что произойдет с pH воды, если добавить соляную кислоту? — Наука и Техника — Каталог статей

Кислоты глубоко вовлечены в бесчисленные биологические, геологические и технологические процессы. Бактерии производят молочную кислоту, которая сохраняет пищу, почвенные кислоты выделяют питательные вещества из минеральных удобрений, а кислоты в батареях приводят к реакциям, которые генерируют электрическую энергию. Соляная кислота, часто сокращенно называемая HCl, является распространенным примером сильной кислоты, и конкретные значения рН могут быть достигнуты с помощью смесей соляной кислоты и воды.

Измерение кислотности

Шкала рН, которая обычно колеблется от 0 до 14, измеряет концентрацию ионов водорода в веществе. Кислоты имеют значения рН менее 7, основания имеют значения рН более 7, а значение рН 7,0 является нейтральной точкой. Шкала рН является отрицательной и логарифмической, что означает, что увеличение концентрации ионов водорода в 10 раз соответствует уменьшению на одну единицу шкалы рН. Добавление кислого вещества в воду снижает общий pH раствора.


Сломанные молекулы, свободные ионы

Когда кислоту добавляют в воду, молекулы кислоты разделяются на отдельные ионы в процессе, известном как диссоциация. Например, молекула соляной кислоты состоит из атома водорода и атома хлора. Когда эти молекулы растворяются в воде, они разделяются на положительно заряженный ион водорода и отрицательно заряженный ион хлора. Это приводит к увеличению концентрации ионов водорода и, следовательно, к снижению рН. Соляная кислота классифицируется как «сильная» кислота, что означает, что практически все молекулы диссоциируют. Многие другие кислоты, такие как уксусная кислота, обычно называемая уксусом, классифицируются как «слабые» кислоты. Лишь некоторые молекулы слабых кислот диссоциируют при добавлении в воду.

 

Экстремальная кислота

Чистая соляная кислота имеет теоретический pH, равный нулю, иными словами, она чрезвычайно кислая. Однако в практических ситуациях соляная кислота существует только в виде разбавленного вещества. Следовательно, эффективный рН соляной кислоты зависит от степени разбавления. Поскольку pH соляной кислоты настолько низок, большие изменения pH происходят, даже когда к нейтральному раствору, такому как вода, добавляются крошечные количества. Одним из примеров разбавленной соляной кислоты является желудочная кислота человека, которая имеет значение рН около 3.


Прогнозирование pH

Степень изменения pH, возникающая при добавлении в воду сильных кислот, таких как соляная кислота, соответствует коэффициенту разбавления, поскольку все кислые молекулы выделяют один ион водорода. Поскольку шкала рН соответствует логарифмическому соотношению, разведение с коэффициентом 10 соответствует изменению рН на одну единицу. Например, 1 миллилитр соляной кислоты, добавляемой к 10 миллилитрам pH-нейтральной воды, приводит к снижению концентрации ионов водорода на один коэффициент в десять раз. Таким образом, pH конечного раствора будет на одну единицу выше, чем pH исходной соляной кислоты. Если добавить 1 миллилитр соляной кислоты к 100 миллилитрам воды, концентрация ионов водорода уменьшается в два раза по десять, а рН увеличивается на две единицы.
 

Соляная кислота для бассейна

Если у вас дома есть бассейн, важно принять необходимые меры для поддержания уровня pH воды и загрязнения самого бассейна. Когда уровень pH воды в вашем домашнем бассейне находится на недопустимом уровне, плавание в бассейне может вызвать значительный дискомфорт из-за потенциальных загрязнителей.

Содержание:

1 Поддержание правильного химического состава воды
2 Что такое соляная кислота?
3 Достижение оптимального pH для вашего бассейна
3.1 Снижение щелочности воды
4 Общие инструкции и правила техники безопасности при использовании соляной кислоты
4.1 Очистка домашнего бассейна
4.2 Измерение уровня pH
5. Вывод

Если вы хотите правильно поддерживать уровень pH в бассейне, вы можете подумать о приобретении датчика pH, которого существует много разных типов. Эти датчики помогут вам определить когда уровни pH достигли точки, которая ниже или выше нейтрального уровня pH, что означает, что вы должны предпринять необходимые шаги для очистки воды.

Поддержание правильного химического состава воды
Вероятно, лучший метод поддержания правильного химического состава воды — это использование соляной кислоты, прозрачной и бесцветной жидкости, которая создается путем соединения воды с хлористым водородом. При добавлении в воду бассейна соляная кислота оказалась чрезвычайно эффективной для удаления водорослей с полов и стен бассейна, а также для снижения уровня pH, который вреден для здоровья.

Если вы хотите, чтобы члены вашей семьи и гости были в безопасности, когда плавают в вашем бассейне, вам необходимо постоянно поддерживать химический состав воды в бассейне. Однако эта соляная кислота очень сильнодействующая и может быть опасной в обращении, если вы не знаете, как правильно ее использовать, поэтому важно, чтобы вы научились правильно обращаться с ней.

Что такое соляная кислота?
Соляная кислота — очень распространенное вещество, также известное как хлороводородная кислота. Когда вы смешиваете воду с хлористым водородом, конечным результатом является соляная кислота, которая является коррозийным веществом, имеющим множество различных применений. Хотя это вещество идеально подходит для ухода за домашними бассейнами, оно также имеет множество промышленных применений, о которых вам следует знать. Например, эта кислота обычно используется в промышленных условиях для таких целей, как гидрометаллургическая обработка, синтез диоксида хлора, производство водорода, различные операции очистки и травления, а также очистка готовой кирпичной кладки.

Из-за того, что эта кислота невероятно агрессивна, она оказалась очень эффективной для поддержания чистоты и надлежащего ухода за домашними бассейнами. Когда вы добавляете соляную кислоту в воду бассейна, она может помочь удалить любые стойкие водоросли с пола и стен вашего бассейна, что часто позволяет эффективно отфильтровать водоросли из вашего бассейна навсегда!

Добавление этой кислоты в воду вашего бассейна также должно позволить вам снизить уровень pH, что полезно, если уровень pH когда-либо станет повышенным. Когда вы покупаете соляную кислоту для использования в домашнем бассейне, вам следует искать эту кислоту в магазинах товаров для дома или в магазинах товаров для бассейнов. Это вещество часто находится в отделениях магазина, где продаются садовые товары или строительные материалы. Прежде чем использовать его в бассейне, убедитесь, что вы прочитали все инструкции и меры предосторожности.

Достижение оптимального pH для вашего бассейна
Прежде чем вы начнете использовать соляную кислоту для восстановления pH воды в вашем бассейне до надлежащего уровня, вы должны сначала узнать о химическом составе бассейна и о том, как достичь оптимального pH для вашего бассейна. Уровень pH воды в бассейне указывает на то, насколько она кислая или щелочная. Вы, вероятно, понимаете, насколько опасно, что вода становится слишком кислой, но также может быть проблематично становиться щелочной.

Избыток щелочи может вызвать раздражение кожи и проблемы с желудочно-кишечным трактом. Слишком высокая щелочность также может вызвать проблемы с нормальным pH вашего тела, что может привести к состоянию, известному как метаболический алкалоз. Развитие этого состояния здоровья может вызвать такие симптомы, как рвота, тошнота, спутанность сознания, тремор рук и подергивание мышц.

Уровень pH воды в вашем бассейне напрямую влияет на все остальные типы химического баланса в воде. Когда вы используете pH метр для проверки уровня pH вашей воды, нулевое значение указывает на очень кислую воду. С другой стороны, максимальное значение 14 указывает на то, что в воде слишком много щелочи. Нейтральный показатель pH равен семи. Для воды в бассейне ваши показания обычно должны быть в пределах 7,2-7,6. При таком уровне pH ваша кожа и глаза могут чувствовать себя очень комфортно, когда вы находитесь в воде. Этот уровень pH также указывает на то, что уровень хлора в воде идеален, что гарантирует минимальный рост грибков, бактерий и водорослей. При правильном уровне pH в вашем бассейне не будет накапливаться.

Снижение щелочности воды
Если вода в вашем бассейне станет слишком щелочной или щелочной, вы можете использовать соляную кислоту для снижения уровня pH. Если вода в вашем бассейне станет слишком простой, хлор в воде не будет работать должным образом, что может привести к образованию накипи, раздражению глаз, если кто-то плавает в воде, а также к помутнению и обесцвечиванию воды в бассейне. . Вещество, известное как бисульфат натрия, также может снизить pH, соляная кислота дает дополнительные преимущества, наиболее заметным из которых является повышение концентрации свободного хлора в воде бассейна.

Когда вы добавляете этот кислый раствор в основную воду, вы эффективно понижаете щелочность воды, одновременно повышая кислотность воды. Если вы добавите нужное количество в воду в бассейне, вы сможете снизить уровень pH до нужного значения. Помимо поддержания чистоты воды и отсутствия накипи в бассейне, поддержание надлежащего химического состава воды в бассейне часто также обеспечивает безопасность и здоровье пловцов.

Общие инструкции и правила техники безопасности при использовании соляной кислоты
Соляная кислота считается очень агрессивной, а это означает, что ее использование может быть опасным, если вы не будете обращаться с ней должным образом. Прежде всего, важно еженедельно проверять уровень pH в бассейне. Если вы обнаружите, что эти уровни достигли уровня pH выше 7,6, возможно, пришло время добавить эту кислоту в воду. Прежде чем обращаться с этим веществом, следует принять несколько мер предосторожности. Когда вы используете соляную кислоту, вам нужно избегать контакта вещества с глазами и кожей.

Когда эта кислота попадает на кожу, она может вызвать серьезные ожоги, которые часто требуют лечения. Что касается глаз, соляная кислота нанесет непоправимый вред и может даже вызвать слепоту. Также важно не вдыхать пары соляной кислоты. Это может привести к серьезному повреждению дыхательных путей. Чтобы безопасно использовать это вещество, вы должны носить обувь, защитные очки и резиновые перчатки. Прежде чем заливать кислоту в воду бассейна, убедитесь, что все пловцы вышли из бассейна. Если вы примете эти меры предосторожности, использование соляной кислоты должно быть относительно простым и безопасным процессом.

Очистка домашнего бассейна
Чтобы начать процесс очистки бассейна, вам следует начать с добавления соляной кислоты в пластиковое ведро с водой в бассейне. Имейте в виду, что вы всегда должны добавлять кислоту в воду, так как добавление воды к кислоте может быть опасно. После того, как вы создали смесь и правильно разбавили кислоту, вам нужно дать раствору постоять в течение 30 минут. Прежде чем продолжить, убедитесь, что вы включили фильтры в вашем бассейне. Во время работы фильтра добавляйте очень небольшое количество раствора в воду бассейна, что следует делать по всему периметру бассейна.

Если вы хотите эффективно очистить бассейн, убедитесь, что вы не добавляете значительное количество вещества в бассейн за один раз. Дайте фильтру поработать 2-4 часа, прежде чем снова проверить уровень pH воды. На этом этапе ваша вода должна иметь соответствующий уровень pH 7,2-7,6. Чтобы получить правильные показания, вам нужно, чтобы кислота должным образом диспергировалась в воде, а этот процесс лучше всего работает в ранние утренние часы.

Самый сложный аспект использования соляной кислоты для очистки домашнего бассейна — это определить, сколько кислоты необходимо добавить в бассейн. Если вы хотите, чтобы показания pH были правильными, а вода в бассейне оставалась безопасной для использования, важно использовать правильное количество кислоты. Если вы проверяете уровни pH с помощью такого датчика, как ph2000, вам необходимо записать полученные вами показания. Если уровень pH ниже 7,2, никогда не используйте соляную кислоту. Хотя низкие уровни pH могут быть вредными, и с ними следует бороться, соляная кислота способна только снизить уровень pH. Если уровень pH находится в пределах 7,2-7,6, эти числа считаются оптимальными уровнями, а это означает, что в соляной кислоте нет необходимости.

Измерение уровня pH
Если вам дано значение 8,0, количество используемой соляной кислоты должно составлять 110 мл на 10 000 литров воды в бассейне, 320 мл на 30 000 литров воды в бассейне, 540 мл на 50 000 литров воды и 1,1 литра кислоты на 100 000 литров воды. литров воды. Если показания pH воды в вашем бассейне достигли 8,4 или выше, количество используемой кислоты должно составлять 180 мл на 10 000 литров, 540 мл на 30 000 литров, 900 мл на 50 000 литров и 1,8 литра на 100 000 литров воды.

Как видно здесь, две вещи, которые имеют наибольшее значение при расчете количества кислоты, которую нужно добавить в воду в бассейне, включают количество воды в бассейне и уровень pH воды. Хотя здесь рекомендуются очень высокие количества кислоты, вы никогда не должны использовать более 500 мл за один раз. Если размер вашего бассейна составляет 100 000 литров воды с уровнем pH 8,4, вам нужно использовать только 500 мл кислоты при фильтрации воды. После того, как вода будет профильтрована через 2-4 часа, вы можете начать процесс с еще 500 мл, пока не будет завершена вся очистка.

Заключение
Если у вас дома есть бассейн, важно, чтобы вы могли поддерживать правильный химический баланс в воде бассейна. Эффективно отслеживая уровень pH вашего бассейна с помощью качественного pH тестера, вы сможете обеспечить здоровье и безопасность всех, кто наслаждается вашим домашним бассейном.

Чтобы получить дополнительную информацию о pH или системах мониторинга бассейна, обязательно ознакомьтесь с нашими тестерами для измерения качества воды или свяжитесь с одним из членов нашей команды здесь, в МоемГород!

Соляная кислота — Chemwatch

Что такое соляная кислота?

Соляная кислота представляет собой жидкую форму своего газового аналога (гидрохлорид или HCl) и является результатом добавления воды к гидрохлориду. Он от слегка желтого до бесцветного, негорючий, но вызывает сильную коррозию.

Для чего используется соляная кислота?

Соляная кислота имеет множество применений в различных отраслях промышленности. Он обычно используется в качестве компонента при производстве батарей и фейерверков, а также для регулирования уровня pH в бассейнах. Его можно использовать для удаления ржавчины и окалины со стали.

Соляная кислота также используется в производстве питьевой воды (для дезинфекции воды), других напитков и пищевых продуктов (для улучшения вкуса и уменьшения порчи), а также в фармацевтических препаратах.

Соляная кислота защищает бассейны от водорослей

Опасности, связанные с соляной кислотой

Основные пути воздействия соляной кислоты — через рот и попадание на кожу или в глаза, при этом также возможен вдыхание. 

Отравление соляной кислотой повлияет на покровы человека (волосы, кожа и ногти) и дыхательную систему (дыхательные пути и легкие).  

Серьезность ваших симптомов будет зависеть от уровня и типа воздействия химического вещества. 

Они могут включать;

  • Прием внутрь:
    • Тошнота и рвота
    • Расстройство желудка
    • Разъедание носа, горла, дыхательных путей, желудка и пищевода
  • Контакт с кожей:
    • рубцевание
    • образование язвы
    • Сильные ожоги
  • Вдыхание: 
    • Охриплость 
    • Кашляющий
    • Грудная боль
    • Изъязвление и воспаление дыхательных путей
    • Отек легких (избыток жидкости в легких)

Длительное воздействие соляной кислоты может вызвать дерматит, воспаление кожи, хронический бронхит и гастрит. Продолжительное воздействие низких концентраций кислоты, например, содержащихся в обычных продуктах питания и напитках, может привести к кариесу и обесцвечиванию зубов.  

Безопасность соляной кислоты

Если вы проглотили соляную кислоту, немедленно обратитесь за медицинской помощью и не вызывайте рвоту, если не рекомендовано или не более чем в 15 минутах от больницы (вызывайте рвоту только у человека, который находится в сознании).

В случае контакта с кожей; снимите всю загрязненную одежду, обувь и аксессуары и немедленно промойте пораженный участок большим количеством воды с мылом. Перед повторным ношением загрязненную одежду необходимо выстирать. Если симптомы не исчезнут, обратитесь к врачу.

При попадании в глаза промойте глаза водой не менее 15 минут (не забудьте под веками). Снять контактные линзы должен только опытный профессионал. 

Если человек вдохнул химическое вещество, отнесите его из зараженной зоны к ближайшему источнику свежего воздуха и следите за его дыханием. Если они не дышат, вы можете выполнить СЛР (при наличии соответствующей квалификации) с помощью одностороннего клапана или защитной маски, чтобы обезопасить себя от остаточных химических веществ, которые могут присутствовать в дыхательных путях пациента.  

Безопасное обращение с соляной кислотой

Кислоты особенно вредны для глаз, поэтому необходимо надевать защитные очки.

Безопасный душ и фонтанчики для аварийной промывки глаз должны быть доступны в непосредственной близости от потенциального воздействия химического вещества, и всегда должна быть соответствующая вентиляция.

СИЗ, такие как защитные очки с боковыми щитками, пыленепроницаемая одежда, перчатки, фартуки и маски / респираторы, необходимы при работе с химическими веществами. Также следует избегать ношения контактных линз.

Chemwatch имеет самую большую коллекцию паспортов безопасности (SDS) в мире. Для свободный копию SDS для соляной кислоты, созданного Chemwatch, нажмите кнопку ниже.

Соляная кислота

Формула соляной кислоты – это смесь воды и хлористого водорода. Соответственно, жидкость едкая, что и позволяет ей разрушать большинство веществ. На вид реагент бесцветный. Выдает его запах.

Он кислый, удушливый. Аромат резкий и, скорее, характеризуется, как вонь. Если раствор соляной кислоты технический, в нем содержатся примеси двухатомного хлора и железа. Они придают жидкости желтоватый оттенок. В отличии, к примеру, от серной, масса соляной кислоты в растворе не может превышать 38%. Это критическая точка, при которой вещество попросту испаряется. Улетучивается и хлороводород, и вода. При этом, естественно, раствор дымится. Максимальная концентрация указана для 20-градусной температуры воздуха. Чем больше градусов, тем быстрее протекает испарение. Плотность 38-процентной кислоты чуть превышает 1 грамм на кубический сантиметр.

Применение соляной кислоты

Соляная кислота используется металлургами. 
Реагент нужен для декапирования металлов.
Так называют процесс удаления окалин, ржавчины, окислов и просто
грязи. Соответственно, кислоту применяют и частные мастера, работая, 
к примеру, с винтажными вещами, в коих есть металлические детали.

Поэтому, окислы стали переводить в хлориды, а после, восстанавливать.
Сейчас, так получают, к примеру, титан и цирконий.
Раз соляная кислота содержится в желудочном соке, а раствор малой
концентрации можно выпить, значит, реагент можно применять и в
пищевой промышленности.
Увидели на упаковке продукта добавку Е507? Знайте, это соляная
кислота. Она придает ту самую кислинку и терпкость некоторым
пирожным, колбасам.
Но, наиболее часто пищевой эмульгатор добавляют во фруктозу, желатин и лимонную кислоту.
Е507 нужна не только для вкуса, но и в качестве регулятора кислотности, то есть Ph продукта

Соляная кислота может применяться в медицине. Слабый раствор
соляной кислоты прописывают пациентам с пониженной кислотность
желудка. 

используется бассейн с соляной кислотой

бассейн соляной кислоты

Оглавление страницы

En Ok Pool Reform в Productos químicos представляем статью о: Для чего соляная кислота используется в плавательных бассейнах?

Что такое соляная кислота?

Бассейн с соляной кислотой

Соляная кислота для бассейнов: самая распространенная кислота в бассейнах

Безусловно, наиболее распространенной кислотой в плавательном бассейне является соляная кислота (HCl), также известная как соляная кислота.

Состав бассейна соляной кислоты

Поскольку ее pH меньше 1.0 (<1.0 pH), соляная кислота (HCl) более чем в миллион раз более кислая, чем нейтральная вода (7.0 pH).


Соляная кислота — это то же самое, что соляная кислота?

Соляная кислота и соляная кислота по сути одно и то же.

Соляная кислота — это разбавленная версия соляной кислоты, поэтому еСоляная кислота содержит уровень концентрации соляной кислоты от 28 до 35 процентов.

В конечном итоге соляная кислота и соляная кислота по сути одно и то же.

Хотя в индустрии бассейнов названия соляная кислота и соляная кислота часто используются как синонимы.


Соляная кислота — это то же самое, что циануровая кислота в плавательных бассейнах?

Различная химическая формула циануровой кислоты в плавательных бассейнах и соляной кислоты

Когда вы смешиваете воду с хлористым водородом, конечным результатом является соляная кислота, которая является коррозионным веществом, имеющим множество различных применений.

Короткий ответ заключается в том, что, хотя и соляная кислота, и циануровая кислота являются кислыми, они НЕ одинаковы при очистке воды в бассейне. конечно, они служат разным целям.

По этой причине они определенно не являются взаимозаменяемыми, и вы не можете заменить соляную кислоту на циануровая кислота или наоборот.

Можно ли использовать соляную кислоту и циануровую кислоту вместе?

И соляная кислота (HCl), и циануровая кислота (C3h4N3O3) их можно использовать в вашем бассейне с минимальным неблагоприятным воздействием друг на друга.

Хотя, как и в случае с любым химическим продуктом, лучше не наливать сразу слишком много в бассейн и не смешивать химикаты.

Как сложить их вместе
  • Для начала помните, что Добавлять разные химикаты всегда нужно отдельно.
  • С другой стороны, мы должны осторожно подождать между добавлением одного и другого.
  • Кроме того, всегда лучше одновременно добавлять небольшие количества химических продуктов и проводить испытания и повторять операцию, если требуется, до тех пор, пока не будет достигнут соответствующий уровень.

Для чего соляная кислота используется в бассейнах?

Прежде всего, важно, чтобы вы анализировали уровни и значения воды в бассейне еженедельно; в частности, мы должны нести очень исчерпывающий контроль pH.

Далее мы предоставляем вам ссылку, по которой мы создали руководство как пример очистки воды в бассейне.

Когда мне следует использовать соляную кислоту в бассейне?

Соляная кислота — это экономичное и эффективное решение для снижения pH, снижения щелочности бассейна и предотвращения или устранения водорослей.

Основное применение: бассейн соляной кислоты с низким pH.

Соляная кислота снижает pH: достижение идеального баланса
Спецификация использования бассейна соляной кислоты для pH
  • Если уровень pH ниже 7.2, никогда не используйте соляную кислоту.
  • Если градация pH находится в пределах 7.2–7.6, эти числа считаются оптимальными уровнями, а это означает, что в соляной кислоте нет необходимости.
  • Если вы обнаружите, что эти уровни достигли уровня pH выше 7,6, возможно, пришло время добавить эту кислоту в воду.
Высокая щелочность воды — серьезная проблема

Высокая щелочность воды может вызвать:

Наконец, мы представляем вам наш блог, в котором мы имеем дело с: как снизить pH в бассейне.

2-е использование Что соляная кислота делает в бассейне?: Устранение жесткости бассейна

Еще одно преимущество соляной кислоты — ее способность удалять затвердевшую воду, которая стала слишком щелочной.

В свою очередь, наши карманы по достоинству оценят это, так как он намного дешевле серной кислоты и чистой соляной кислоты.

3-е использование Что соляная кислота делает в бассейне?: Устраняет зеленую воду из бассейна

Особенностью соляной кислоты является ее очень агрессивная природа, которая очень эффективна для обработки плавательных бассейнов.

Следовательно, соляная кислота для бассейна обеспечивает естественное вытеснение водоросли (зеленая вода в бассейне).

И, в случае наличия зеленых стен бассейна Это отличное средство для очистки стекла и окончательного удаления скопившихся водорослей.


Как безопасно использовать соляную кислоту в бассейне

Опасна ли соляная кислота при обращении с ней?

Соляная кислота считается очень агрессивной.

Когда дело доходит до обращения с соляной кислотой, следует проявлять большую осторожность., поскольку на самом деле это очень коррозионный химикат, поэтому с ним опасно обращаться. (Может нанести серьезный вред как психике, так и здоровью людей).

Какой физический ущерб может причинить людям бассейн соляной кислоты?
  1. В первую очередь, когда он входит попадание на кожу может вызвать серьезные ожоги.
  2. В частности, это может вызвать постоянные серьезные проблемы с глазами; включая саму слепоту.
  3. Al mismo tiempo, Вдыхание паров соляной кислоты может повредить дыхательную систему, а также обжечь нос.
БУДЬТЕ ОЧЕНЬ осторожны при добавлении соляной кислоты в бассейн.
  • Наконец, чистая соляная кислота настолько агрессивна, что может легко сжечь все, что есть металлы, аксессуары, бетон, покрытие бассейна и т. д.

Общие инструкции и инструкции по технике безопасности при обращении с соляной кислотой

Как безопасно чистить бассейн соляной кислотой

Как добавить соляную кислоту в бассейн, чтобы снизить pH

Вот некоторые из причин, почему разбавление кислоты так важно. и расскажем, как заливать соляную кислоту в бассейн:

  1. Для правильного использования и во избежание опасностей, Соляную кислоту для бассейнов всегда необходимо предварительно разбавить пресной водой.
  2. Не забывай что смесь осуществляется путем добавления кислоты в воду (а не кислая вода), очевидно, эту процедуру нужно соблюдать неукоснительно:
  3. Растворение кислоты необходимо проводить в проветриваемое место.
  4. Также для ваших собственных манипуляций ты должен соответствующим образом экипироваться: толстые резиновые перчатки, одежда с длинными рукавами, ботинки, защитные очки…. (Помните, что вещество ни в коем случае не должно попадать в глаза или на кожу).
  5. Прежде чем заливать кислоту в воду бассейна, мы должны убедиться, что в воде никого нет.
  6. Перед тем, как выбросить продукт Включим фильтрацию бассейна.
  7. Пока фильтр работает, нанести соляную кислоту, добавив очень небольшое количество раствора и распределить по всему периметру.
  8. Наконец, ждите эффекта во время цикла фильтрации вашего бассейна (эквивалент 4-6 часов).
  9. В этот момент, Мы проверяем, находится ли pH в диапазоне от 7,2 до 7,6, и, наоборот, мы будем повторять операцию, пока не достигнем нашей цели идеального pH.

Как уменьшить щелочность бассейна с помощью соляной кислоты

  • Следуя тому же процессу, который мы подробно описали для понижения pH, но вместо того, чтобы контролировать параметр pH, нам нужно будет проанализировать значения щелочности.
Видеоурок Как безопасно добавить соляную кислоту в бассейн

Видеоурок Как безопасно добавить соляную кислоту в бассейн

Пулы дозирования соляной кислоты

Сколько соляной кислоты для бассейна

Факторы, влияющие на количество пула соляной кислоты

По вполне понятным причинам, Для расчета дозы соляной кислоты для бассейнов необходимо, в основном, влиять два фактора: объем воды в вашем бассейне и несоответствие уровня pH. что вода в бассейне против идеального уровня (7,2-7,6).

Примеры ориентировочного уровня общей дозы соляной кислоты

Без сомнения, Чтобы узнать подходящую дозу соляной кислоты, обратитесь к конкретной этикетке приобретенного продукта. (помимо учета двух факторов, объясненных ранее).

Тем не менее, Укажем некоторые из них на иллюстративном уровне:

  • Если значение pH практически составляет около 8.0, количество соляной кислоты в бассейне, которое нужно выбросить: 110 мл для бассейна объемом 10.000 320 л, 30.000 мл для 540 50.000 л, 1,1 мл для 100.000 XNUMX л и XNUMX л для XNUMX XNUMX л.
  • К минусам для понижения pH Когда значение достигает 8,4 или больше, количество соляной кислоты для плавательного бассейна, на которую вы должны рассчитывать: 180 мл для бассейна объемом 10.000 540 л, 30.000 мл для 900 50.000 л, 1,8 мл для 100.000 XNUMX л и XNUMX л для XNUMX XNUMX литров воды.
Предложение регулирования дозами солянокислых бассейнов.

По нашему опыту, мы рекомендуем никогда не использовать более 500 мл. бассейны соляной кислоты, в то время как предпочтительно измерять эволюцию пула и постепенно добавлять с контролем после того, как вода разбавится и удалит продукт, помещенный в течение цикла фильтрации (4-6 часов).


Купить соляную кислоту для бассейнов

Где купить соляную кислоту для чистки бассейнов

Соляная кислота для использования в бассейнеВы можете найти его в любом магазине, специализирующемся на уходе и очистке воды в бассейнах. а иногда даже может присутствовать в некоторых магазинах, где есть садоводство.

Соляная кислота для бассейна цена

Товар не был найден.


Можно ли плавать после добавления соляной кислоты?

Как долго после добавления кислоты вы сможете плавать?

Согласно критериям, которые для нас не являются достаточно надежными, предполагается, что примерно через 30-60 минут после нанесения раствора при непрерывной фильтрации вы можете плавать.

Несмотря на то что, Мы рекомендуем подождать, пока система фильтрации не разбавит продукт в течение всего цикла фильтрации. (Обычно они длится в зависимости от оборудования и ipscin от 4 до 6 часов).

Одновременно перед купанием проверяет и измеряет pH в бассейне находится на оптимальном уровне (7,2-7,6) и, наоборот, перед погружением в бассейн скорректируйте значения.


Что произойдет, если я добавлю в бассейн слишком много соляной кислоты?

Как мы неоднократно повторяли, соляная кислота так же важна для поддержания воды в бассейне в хорошем состоянии, как и хлор по сравнению с ним, поскольку он является основным химическим веществом для регулирования pH в бассейне.

Но, естественно, применять дозу нужно сознательно, так как все эксцессы, наоборот, несут в себе последствия …

Последствия добавления слишком большого количества соляной кислоты в бассейн

Позже мы упоминаем ад, вызванный добавлением слишком большого количества соляной кислоты:

  • Прежде всего, это может косвенно привести к травмам здоровья человека (подчеркивание глаза).
  • Прежде всего, уровень pH может существенно упасть. Таким образом, если вы столкнетесь с проблемой низкого pH, мы дадим ссылку на страницу: как поднять pH в бассейне.
  • В корне, вода в бассейне может вызвать сыпь.
  • Прежде всего, это может вызвать повреждение металлов в вашем бассейне, например: лестницы, перила, винты …
  • В конечном итоге его также можно перевести на повреждение оборудования бассейна.
  • Среди множества других возможных инцидентов.

Совет по борьбе с избытком соляной кислоты

Если вы добавили слишком много соляной кислоты и уже убедились, что значение pH низкое, мы можем попытаться нейтрализовать это обстоятельство, добавив карбонат натрия.

Впоследствии конкретная страница: как поднять pH в бассейне.

Купить средства для повышения pH в бассейне

Товар не был найден.

31 соляной кислоты цена для воды

31 &scy;&ocy;&lcy;&yacy;&ncy;&ocy;&jcy; &kcy;&icy;&scy;&lcy;&ocy;&tcy;&ycy; &tscy;&iecy;&ncy;&acy; &dcy;&lcy;&yacy; &vcy;&ocy;&dcy;&ycy;

&Ocy;&scy;&ncy;&ocy;&vcy;&ncy;&ycy;&iecy; Info &scy;&ocy;&lcy;&yacy;&ncy;&ocy;&jcy; &kcy;&icy;&scy;&lcy;&ocy;&tcy;&ycy;
CAS &numero;&colon; 7647-01-0
&Dcy;&rcy;&ucy;&gcy;&ocy;&iecy; &ncy;&acy;&zcy;&vcy;&acy;&ncy;&icy;&iecy;&colon; Muriatic &kcy;&icy;&scy;&lcy;&ocy;&tcy;&ycy;
EINECS &numero;&colon; 7647-01-0
&Vcy;&ycy;&kcy;&lcy;&yucy;&chcy;&acy;&tcy;&iecy;&lcy;&softcy; &acy;&vcy;&acy;&rcy;&icy;&jcy;&ncy;&ocy;&jcy; &scy;&icy;&gcy;&ncy;&acy;&lcy;&icy;&zcy;&acy;&tscy;&icy;&icy;&colon; &kcy;&lcy;&acy;&scy;&scy;&acy; 8
&numero; &Ocy;&Ocy;&Ncy;&colon; 1789
&CHcy;&icy;&scy;&tcy;&ocy;&tcy;&ycy;&colon; 31&percnt;-36&percnt;
&Vcy;&ncy;&iecy;&shcy;&ncy;&icy;&jcy; &vcy;&icy;&dcy;&colon; &bcy;&iecy;&scy;&tscy;&vcy;&iecy;&tcy;&ncy;&acy;&yacy; &pcy;&rcy;&ocy;&zcy;&rcy;&acy;&chcy;&ncy;&acy;&yacy; &zhcy;&icy;&dcy;&kcy;&ocy;&scy;&tcy;&softcy;
&Kcy;&acy;&tcy;&iecy;&gcy;&ocy;&rcy;&icy;&yacy;&colon; &scy;&iecy;&lcy;&softcy;&scy;&kcy;&ocy;&gcy;&ocy; &khcy;&ocy;&zcy;&yacy;&jcy;&scy;&tcy;&vcy;&acy;&comma; &pcy;&icy;&shchcy;&iecy;&vcy;&ocy;&jcy; &pcy;&rcy;&ocy;&mcy;&ycy;&shcy;&lcy;&iecy;&ncy;&ncy;&ocy;&scy;&tcy;&icy;&comma; &mcy;&iecy;&dcy;&icy;&tscy;&icy;&ncy;&ycy;&comma; &rcy;&iecy;&acy;&kcy;&tcy;&icy;&vcy;&acy; &ocy;&pcy;&rcy;&iecy;&dcy;&iecy;&lcy;&iecy;&ncy;&icy;&yacy; &ncy;&acy;&lcy;&icy;&chcy;&icy;&yacy; &kcy;&lcy;&acy;&scy;&scy;&acy;

&Ucy;&pcy;&acy;&kcy;&ocy;&vcy;&kcy;&acy; &scy;&ocy;&lcy;&yacy;&ncy;&ocy;&jcy; &kcy;&icy;&scy;&lcy;&ocy;&tcy;&ycy;
1&rpar; IBC &bcy;&acy;&rcy;&acy;&bcy;&acy;&ncy;&acy;
&Bcy;&acy;&rcy;&acy;&bcy;&acy;&ncy; &numero;&colon; 20 &vcy;&iecy;&scy; &ncy;&iecy;&tcy;&tcy;&ocy; &vcy; &bcy;&acy;&rcy;&acy;&bcy;&acy;&ncy;&colon; 1100&kcy;&gcy; &vcy;&iecy;&scy; &ncy;&iecy;&tcy;&tcy;&ocy; &vcy; 20’FCL&colon; 22MT
2&rpar; 35&kcy;&gcy; &bcy;&acy;&rcy;&acy;&bcy;&acy;&ncy;
&Bcy;&acy;&rcy;&acy;&bcy;&acy;&ncy; &numero;&colon; 700 &vcy;&iecy;&scy; &ncy;&iecy;&tcy;&tcy;&ocy; &vcy; &bcy;&acy;&rcy;&acy;&bcy;&acy;&ncy;&colon; 30&kcy;&gcy; &vcy;&iecy;&scy; &ncy;&iecy;&tcy;&tcy;&ocy; &vcy; 20’FCL&colon; 21MT
3&rpar; 250 &kcy;&gcy; &bcy;&acy;&rcy;&acy;&bcy;&acy;&ncy;
&Bcy;&acy;&rcy;&acy;&bcy;&acy;&ncy; &numero;&colon; 80 &vcy;&iecy;&scy; &ncy;&iecy;&tcy;&tcy;&ocy; &vcy; &bcy;&acy;&rcy;&acy;&bcy;&acy;&ncy;&colon; 220&Kcy;&gcy; &vcy;&iecy;&scy; &ncy;&iecy;&tcy;&tcy;&ocy; &vcy; 20’FCL&colon; 17&period;6MT

&Dcy;&ocy;&scy;&tcy;&acy;&vcy;&kcy;&acy;&colon;
15-20 &dcy;&ncy;&iecy;&jcy; &pcy;&ocy;&scy;&lcy;&iecy; &pcy;&ocy;&dcy;&tcy;&vcy;&iecy;&rcy;&zhcy;&dcy;&iecy;&ncy;&icy;&yacy; &zcy;&acy;&kcy;&acy;&zcy;&acy;
&Icy;&scy;&pcy;&ocy;&lcy;&softcy;&zcy;&ocy;&vcy;&acy;&ncy;&icy;&yacy; &scy;&ocy;&lcy;&yacy;&ncy;&ocy;&jcy; &kcy;&icy;&scy;&lcy;&ocy;&tcy;&ycy;
&Tcy;&rcy;&acy;&vcy;&lcy;&iecy;&ncy;&icy;&yacy; &scy;&tcy;&acy;&lcy;&icy;
&Pcy;&rcy;&ocy;&icy;&zcy;&vcy;&ocy;&dcy;&scy;&tcy;&vcy;&ocy; &ocy;&rcy;&gcy;&acy;&ncy;&icy;&chcy;&iecy;&scy;&kcy;&icy;&khcy; &scy;&ocy;&iecy;&dcy;&icy;&ncy;&iecy;&ncy;&icy;&jcy;
&Fcy;&acy;&zcy;&ycy; &icy; &ncy;&iecy;&jcy;&tcy;&rcy;&acy;&lcy;&icy;&zcy;&acy;&tscy;&icy;&icy;
&Rcy;&iecy;&gcy;&iecy;&ncy;&iecy;&rcy;&acy;&tscy;&icy;&yacy; ion &pcy;&lcy;&acy;&scy;&tcy;&icy;&ncy;&chcy;&acy;&tcy;&ycy;&khcy; &tcy;&iecy;&pcy;&lcy;&ocy;&ocy;&bcy;&mcy;&iecy;&ncy;&ncy;&icy;&kcy;&ocy;&vcy;

&Pcy;&ocy;&chcy;&iecy;&mcy;&ucy; &mcy;&ycy;
7 &lcy;&iecy;&tcy; &pcy;&rcy;&ocy;&icy;&zcy;&vcy;&ocy;&dcy;&icy;&tcy;&iecy;&lcy;&yacy; &scy; &rcy;&iecy;&pcy;&ucy;&tcy;&acy;&tscy;&icy;&iecy;&jcy;&period;
&Scy;&tcy;&rcy;&ocy;&gcy;&ocy;&gcy;&ocy; &lpar;&scy;&icy;&scy;&tcy;&iecy;&mcy;&acy; &kcy;&ocy;&ncy;&tcy;&rcy;&ocy;&lcy;&yacy; &kcy;&acy;&chcy;&iecy;&scy;&tcy;&vcy;&acy; ISO &scy;&iecy;&rcy;&tcy;&icy;&fcy;&icy;&kcy;&acy;&tcy;&rpar;&period;
&Pcy;&ocy;&lcy;&ncy;&ycy;&jcy; &scy;&iecy;&rcy;&tcy;&icy;&fcy;&icy;&kcy;&acy;&tcy; &ncy;&acy; &ecy;&kcy;&scy;&pcy;&ocy;&rcy;&tcy; &khcy;&icy;&mcy;&icy;&chcy;&iecy;&scy;&kcy;&ocy;&jcy; &ocy;&pcy;&acy;&scy;&ncy;&ocy;&scy;&tcy;&icy;&period;
&Tcy;&rcy;&iecy;&tcy;&softcy;&yacy; &gcy;&rcy;&ucy;&pcy;&pcy;&acy; &icy;&ncy;&scy;&pcy;&iecy;&kcy;&tscy;&icy;&jcy; &ncy;&iecy; &pcy;&rcy;&icy;&ncy;&icy;&mcy;&acy;&yucy;&tcy;&scy;&yacy;&period;
&Pcy;&rcy;&icy;&vcy;&iecy;&tcy;&scy;&tcy;&vcy;&ucy;&iecy;&mcy; &vcy;&acy;&shcy;&iecy;&gcy;&ocy; &vcy;&icy;&zcy;&icy;&tcy;&acy;&period;


&Pcy;&ucy;&ncy;&kcy;&tcy;&ycy;
&Scy;&tcy;&acy;&ncy;&dcy;&acy;&rcy;&tcy;&ycy; &Vcy; &rcy;&iecy;&zcy;&ucy;&lcy;&softcy;&tcy;&acy;&tcy;&iecy;
&Ocy;&bcy;&shchcy;&acy;&yacy; &kcy;&icy;&scy;&lcy;&ocy;&tcy;&ncy;&ocy;&scy;&tcy;&softcy; &lpar;HCL&rpar; 31 31&period;61
&ZHcy;&iecy;&lcy;&iecy;&zcy;&ocy; &lpar;Fe&rpar; 0&comma;008 0&comma;0004 &dcy;&yucy;&jcy;&mcy;&acy;
&Ucy;&dcy;&acy;&lcy;&icy;&tcy;&iecy; &ocy;&scy;&tcy;&acy;&tcy;&kcy;&icy; &zcy;&acy;&mcy;&kcy;&acy; 0&comma;1 0&comma;02
&Scy;&vcy;&ocy;&bcy;&ocy;&dcy;&ncy;&ycy;&jcy; &khcy;&lcy;&ocy;&rcy; &lpar;Cl&rpar; 0&comma;008 0&comma;003
&Mcy;&ycy;&shcy;&softcy;&yacy;&kcy; &lpar;&Vcy;&rpar; 0&period;0001 0&period;00007
&Scy;&ucy;&lcy;&softcy;&fcy;&acy;&tcy;&acy; &lpar;SO4&rpar; 0&comma;03 0&period;007
 

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Решение задач равновесия с участием сильных кислот

Решение Проблемы равновесия с участием сильных кислот


Простейшими кислотно-щелочными равновесиями являются те, в которых сильное кислота (или основание) растворяется в воде.

В качестве примера рассмотрим расчет рН раствор, образованный добавлением одной капли 2 M соляной кислоты на 100 мл воды.

Ключом к этому расчету является то, что HCl является сильная кислота ( K a = 10 6 ) и можно предположить, что такие сильные кислоты диссоциируют полностью в воде.

HCl( водн. ) + H 2 O( l ) H 3 O + ( водный раствор ) + Cl ( водный раствор )

H 3 O + концентрация ионов при поэтому равновесие практически равно начальному концентрация кислоты.

Практическое правило гласит, что в каждый миллилитр. Таким образом, одна капля 2 M HCl имеет объем 0.05 мл или 5 x 10 -5 л.

Количество молей HCl, добавленных к воде в этом вычисление может быть получено из объема и концентрации соляная кислота.

Начальная концентрация HCl равна количеству количество молей HCl, добавленных в стакан, деленное на объем воды к которому добавили HCl.

Согласно этому расчету начальная концентрация HCl составляет 1 x 10 -3 М .Если предположить, что эта кислота диссоциирует полностью, ион [H 3 O + ] равновесная концентрация составляет 1 x 10 -3 M . То раствор, приготовленный добавлением одной капли 2 M HCl к 100 мл воды поэтому будет иметь рН 3,

рН = — журнал [H 3 O + ]    
  = — журнал [1 x 10 -3 ] = -(-3) = 3

Соляная кислота — продукты для очистки воды

Цена

Запрос цены

Имя

ВТПРО401

Описание

WTP RO401 — соляная кислота высокого качества, используемая для удаления щелочных отложений и отложений оксидов металлов с мембран и трубопроводов.Также используется для контроля pH питательной воды без увеличения риска отложения сульфатов.

Описание использования продукта

В рекомендациях OEM для мембран обычно рекомендуется операция очистки при pH
2,0–3,0. Всегда обращайтесь к рекомендациям OEM-производителей перед регулировкой pH чистящих растворов.
WTP RO 401 следует добавлять в воду хорошего качества в подходящем резервуаре для очистки и перемешивать, чтобы предотвратить локальное изменение pH. Это следует проверить с помощью точного рН-метра.Резервуар должен быть хорошо вентилируемым, чтобы предотвратить накопление ядовитых паров.
WTP RO 401 не содержит ингибиторов коррозии черных или цветных металлов, поэтому его использование должно быть ограничено мембранами и связанными с ними трубопроводами, изготовленными из коррозионно-стойких материалов.

Типы мембран: пресноводные, солоноватые, морские

Типы воды: Пресная вода, Солоноватая вода, Морская вода

Места применения: Добавляется в резервуар для воды CIP в серии обратного осмоса, промывается через мембраны и оставляется для замачивания в течение чередующихся и продолжительных периодов времени

Способ дозирования: Добавить в бак безразборной мойки при рН 2. 0. Обычно вручную наливают в продукт воду. Следует носить защитное снаряжение, как указано в паспорте безопасности продукта.

Метод контроля: Очистка завершена, когда pH больше не растет.

Заявка

Обращение

Избегать прямого контакта с кожей и глазами во избежание легкого раздражения. В случае случайного контакта промойте место чистой водой. Продукт не следует принимать внутрь. Полную информацию см. в Паспорте безопасности.

Упаковка

Служба

Полевые представители

будут тесно сотрудничать с персоналом заказчика, чтобы обеспечить эффективное применение программы очистки воды. Квалифицированный персонал может осуществлять регулярные сервисные звонки.

Дополнительная информация

Нажмите здесь, чтобы запросить дополнительную информацию

Приведенная выше информация считается верной, но не претендует на полноту охвата и должна использоваться только в качестве руководства.Компания не несет ответственности за любой ущерб, возникший в результате обращения, контакта, неправильного использования или неправильного применения вышеуказанного продукта. Во всех случаях пользователь должен убедиться, что этот продукт подходит для предполагаемого применения, и должен выполнить соответствующие и достаточные оценки риска/COSHH и заявление о методе использования.

HCl Обработка: DDPS

Технологические установки для извлечения, очистки, концентрирования или удаления соляной кислоты

Соляная кислота является одним из наиболее распространенных химических веществ, доступных сегодня, и используется в самых разных областях, некоторые из наиболее важных из них:

  • Химическая реакция — органические хлориды для агрохимикатов и полимеров, таких как ПВХ
  • Производство неорганических химикатов для очистки воды
  • Регенерация ионообменников
  • Очистка металлов — травильные кислоты
  • Нефтехимическая промышленность — активация нефтяных скважин
  • Пищевая промышленность – производство сахаров, глутаматов и крахмальных патоок
  • Кожевенная/кожевенная промышленность

Во многих из этих применений загрязненный водный раствор HCl сбрасывается как побочный продукт, но из-за низкой стоимости и наличия свежих запасов на очистку загрязненного водного раствора HCl для повторного использования затрачивается мало усилий или вообще не предпринимается никаких усилий. DDPS может обеспечить установки для извлечения, очистки и концентрирования соляной кислоты даже выше азеотропной точки.

Соляная кислота в воде

HCl хорошо растворяется в воде. На приведенной ниже диаграмме показано отношение HCl в паровой фазе к жидкой фазе при атмосферных условиях кипения.

Вплоть до концентрации HCl в воде ~10 мас.% давление паров HCl снижается до нескольких частей на миллион, так что очистку HCl от отработанных газов можно легко осуществить. Тогда давление паров HCl резко возрастает с увеличением концентрации в жидкой фазе.

При концентрации 21 мас.% HCl концентрация в паровой фазе такая же, как и в жидкой фазе, что отражает азеотропную точку этой бинарной смеси. Концентрация разбавленной соляной кислоты выше этой азеотропной точки не может быть достигнута простой перегонкой. Метод достижения концентраций выше азеотропной точки описывается отдельно.

При концентрации ~40 мас.% HCl в жидкой фазе пар состоит преимущественно из HCl, а это означает, что максимальная концентрация HCl в воде наблюдается при атмосферном давлении.

Диаграмма равновесия для HCl/вода

Сопутствующие решения и продукты:

Поглощение хлористого водорода

Изотермическая абсорбция хлористого водорода

Адиабатическая абсорбция хлороводорода

Очистка HCl

Концентрация кислоты HCl выше азеотропной точки


Поглощение хлористого водорода

Процессы очистки отходящих газов или производства концентрированной водной соляной кислоты

Газообразный хлористый водород образуется как побочный продукт или отходящий газ в результате различных процессов в химической промышленности.Во многих странах существуют строгие максимальные уровни выбросов хлористого водорода, требующие его удаления из потоков отработанных газов. Это можно сделать, просто удалив соляную кислоту из отходящего газа или, если концентрация достаточно высока, абсорбировав HCl с получением соляной кислоты в качестве продукта.

Хлористый водород имеет большое сродство к воде, и абсорбция может быть легко достигнута, если найден подходящий метод для контакта газа и воды. При абсорбции хлороводорода водой выделяется большое количество тепла, которое необходимо отводить из системы.Теоретически максимально достижимая концентрация зависит от температуры и парциального давления HCl в выхлопных газах, поступающих на установку.

Наиболее подходящий процесс абсорбции HCI для любого конкретного применения зависит от природы сырья и требуемого продукта. Тремя основными типами являются скрубберы HCl периодического действия, адиабатические поглотители непрерывного действия и изотермические поглотители непрерывного действия.

Хлористый водород и соляная кислота являются очень коррозионно-активными материалами и разрушают многие конструкционные материалы, обычно используемые в химической промышленности.Боросиликатное стекло является идеальным конструкционным материалом, подходящим для работы с газообразным хлористым водородом, соляной кислотой и любыми присутствующими примесями (за исключением плавиковой кислоты).

 

Скруббер HCl с нейтрализацией и без нее

Газовый скруббер HCl представляет собой простейшую форму абсорбера HCl, работающего непрерывно по отношению к газовому потоку и порционно по отношению к поглощающей жидкости. Это устройство полезно для применений, где концентрация хлороводорода низкая, а дальнейшая переработка с образованием соляной кислоты не имеет экономических преимуществ.Цель состоит в том, чтобы удалить HCl из потоков отходящих газов. В установках этого типа соотношение жидкости и газа в колонне обычно очень высокое. Таким образом, любое тепло раствора, образующееся в процессе, будет поглощаться жидкой фазой, что устраняет необходимость в охладителях.

Повышенная концентрация или повышенное общее количество HCl в газовом потоке может потребовать отвода выделенного тепла. Отвод тепла осуществляется охладителем, размещенным в контуре рециркуляции. Добавление гидроксида натрия к абсорбирующей жидкости нейтрализует абсорбированную HCl, улучшая массоперенос и обеспечивая более эффективный процесс очистки. Для этого в основании колонны, в которой хранится нейтрализующая абсорбционная жидкость, помещают сосуд с насосом. Эта жидкость циркулирует через колонну, непрерывно поглощая газообразный HCl до тех пор, пока абсорбирующая жидкость не станет полупериодически нейтрализованной. Это можно контролировать путем непрерывного измерения pH.

HCl-скруббер DN200

 

Поглощение HCl водой

Абсорбция хлороводорода в воде сильно экзотермична ~2100 кДж/кг HCl, что означает, что абсорбционная жидкость легко нагревается.Высокие концентрации HCl в воде могут быть достигнуты только при температуре ниже 40°C (104°F). Чтобы поддерживать эти низкие температуры, необходимо отводить энергию поглощения. Это удаление осуществляется различными способами, как описано далее в изотермической и адиабатической абсорбции HCl.

Температура кипения соляной кислоты в зависимости от концентрации HCl

 Вернуться к началу


Изотермическая абсорбция хлористого водорода

Предпочтительный процесс производства концентрированной соляной кислоты

Процесс абсорбции HCl называется изотермическим, когда теплота абсорбции отводится в процессе абсорбции. Это означает, что вдоль абсорбционной колонны устанавливаются дополнительные охлаждающие устройства или вместо колонны используется абсорбционная установка с падающей пленкой. Затем процесс абсорбции проводят при более низких температурах. Это обеспечивает более высокую концентрацию кислоты в жидкости по сравнению с процессом адиабатической абсорбции.

Температура кипения в зависимости от концентрации HCl в жидкой фазе

 

Поглотитель падающей пленки

Исходный газ хлористого водорода поступает в верхнюю часть абсорбера с падающей пленкой и течет параллельно со слабой кислотой, поступающей из хвостовой колонны.Тепло, выделяющееся из раствора в результате процесса абсорбции, отводится охлаждающей водой, протекающей в межтрубном пространстве устройства с падающей пленкой.

Кислотный продукт с содержанием соляной кислоты до 38% оставляется на дне абсорбера с падающей пленкой при подходящей температуре для хранения и готов к перекачиванию.

Оставшийся неабсорбированный газообразный хлористый водород и любые присутствующие инертные газы выходят из нижней части устройства с падающей пленкой и поступают в нижнюю часть колонны хвостов.Технологическая питательная вода, поступающая в верхнюю часть хвостовой колонны, поглощает хлористый водород с образованием разбавленной соляной кислоты. Разбавленная кислота течет под действием силы тяжести к верхней части абсорбера с падающей пленкой и служит подачей жидкости в трубки.

Поглотитель с падающей пленкой QVF является полностью коррозионностойким устройством. Его особые конструктивные особенности обеспечивают равномерное распределение жидкости на трубной стороне.

 

Насадочная колонка с контурами охлаждения

Альтернативой испарителю с падающей пленкой является колонна с конденсатором и двумя дополнительными контурами охлаждения, как показано на схеме ниже.Для верхнего контура охлаждения жидкий флегм отводится и прокачивается через теплообменник. Сырьем нижнего контура охлаждения является сам нижний конечный продукт.

Блок поглощения падающей пленки

 

 

Наверх


Адиабатическая абсорбция хлороводорода

Предпочтительный процесс, если максимальная концентрация HCl в жидкой фазе не является целевой

Эти поглотители, как следует из их названия, работают без отвода тепла из зоны реакции.При этом газообразный хлористый водород легко и количественно поглощается свежей водой, стекающей по колонне. Максимально возможный поток газа для данного диаметра колонки зависит в основном от типа набивочного материала в колонке. Минимальный расход питательной воды достигается при выходе из колонны на выходе газа недопустимого количества HCl.

Адиабатическая абсорбционная колонна HCl

Колонка с колпачковыми тарелками для очистки отработанного воздуха

 

В зависимости от количества поглощенного HCl выделяющееся тепло растворения может испарять воду, которая поднимается в головную часть колонны с любыми другими нерастворимыми компонентами газового потока. Они конденсируются и кипятятся вместе с абсорбционной водой. Большая часть генерируемого тепла растворения удаляется этим процессом конденсации, следовательно, вне процесса абсорбции. Если происходит процесс конденсации, температура вниз по колонне определяется точкой кипения кислоты и будет повышаться вниз по колонне до максимального значения, при котором достигается азеотропная концентрация. Оттуда температура снова снижается вниз к выходу из колонны с увеличением концентрации HCl.Этот температурный профиль вдоль колонны можно использовать для управления потоком исходной жидкости для достижения максимальной эффективности абсорбции, как показано на следующей схеме. На этой схеме показаны профили температуры для различных количеств инертных газов. Правая кривая представляет ситуацию для сырьевого газа без инертных газов.

 

Температурный профиль вдоль колонны адиабатической абсорбции HCl

 

 

Достижимая концентрация кислоты

Концентрация HCl в жидкости на выходе зависит от общего соотношения вода/HCl, но не может быть выше, чем растворимость HCl в воде при данной температуре. Таким образом, максимально достижимая концентрация кислоты в выходящем потоке жидкости зависит от температуры жидкой кислоты в нижней части колонны. Чем ниже температура в этой точке выхода, тем выше максимально достижимая концентрация HCl в воде. Эта температура определяется точкой кипения водного раствора HCl на дне колонны. Температура кипения зависит от содержания HCl на дне, которое при заданном давлении является результатом соотношения исходного газа, содержащего HCl, и абсорбционной воды.

Адиабатические поглотители производят при нормальных условиях эксплуатации соляную кислоту крепостью 30-31%. Это сопоставимо с теоретическим максимумом 35 % в таких условиях эксплуатации.

HCl Парциальное давление как функция содержания HCl в жидкой фазе

Содержание воды в сырьевом газе влияет на общее соотношение воды и HCl и, следовательно, на максимально достижимую концентрацию HCl. Чем ниже содержание H 2 O в сырьевом газе, тем выше максимально достижимая концентрация HCl в жидкой кислоте благодаря полученному балансу масс.

Наверх


Очистка HCl

Соляная кислота может встречаться в виде газообразных или водных стоков или продуктов из различных источников. Даже свежеприобретенная HCl технической чистоты может не соответствовать спецификациям для специального процесса. Есть много случаев, когда очистка или очистка соляной кислоты становится выгодной или необходимой. Большинство примесей в соляной кислоте происходят из следующего:

  • Другие галогеноводороды, такие как HF, HBr или HI
  • Прочие газы, менее растворимые в водном растворе HCl (например,грамм. SO 2 или НЕТ x )
  • Нелетучие неорганические материалы, такие как минеральные соли (например, галогениды)
  • Летучие и нелетучие органические компоненты

Стоимость удаления этих загрязнений должна быть как можно ниже. Это особенно достижимо при объединении этапов очистки с другими этапами процесса в одном устройстве.

Отделение нелетучих загрязнений

Нелетучие вещества, содержащиеся в соляной кислоте, такие как соли тяжелых металлов, задерживаются простым испарением кислоты. Ниже представлена ​​подходящая схема компоновки. При наличии галогенидов металлов выпаренная соляная кислота будет содержать части соответствующих галогеноводородов. Соли металлов остаются в остатке.

Очистка HCl выпариванием

 

Другой вариант конструкции сочетает в себе испаритель с ректификационной колонной для облегчения отвода газа над самой нижней насадкой. Таким образом, отработанную смесь HCl можно разделить на воду, азеотропную соляную кислоту и более высококипящие компоненты, такие как HNO 3 .Это особенно интересно, если этап предварительного концентрирования в любом случае необходим для всего процесса. Здесь концентрация сочетается с процессом очистки.

Очистка путем ректификации

 

Разделение органических материалов и абсорбированных газов

Если поступающий поток отходящего газа HCl также содержит летучие компоненты, которые менее растворимы в воде, чем HCl, их можно отпарить в той же колонне. Примерами являются газы, такие как SO 2 , или органические вещества, которые легкокипят, как ацетон, или не смешиваются с водой, например, толуол. HCl поглощается в верхней части колонны, повышая температуру. Дополнительный пар вводится из нижней части колонны для отпарки органического материала. Пары восстания затем конденсируются. Если эти пары содержат неконденсируемые газообразные примеси, такие как SO 2 , это может быть восходящий конденсатор, тогда как падающий конденсатор более подходит для конденсируемых загрязнений, что позволяет избежать немедленного возврата конденсата обратно в колонку и обеспечивает дополнительное разделение фаз.

Разделение органических веществ

 

Удаление ионов брома

Поскольку природные источники хлоридов также содержат бромиды, соляная кислота может также включать бромистоводородную кислоту. В зависимости от количества бромидов целью является либо удаление, либо извлечение брома. Основой удаления бромидов является их окисление до летучего брома, который можно отпарить. Наиболее часто используемым окислителем является хлор.

 Выделение брома

 

 

Дебромирование требует, как описано выше, процесса отпарки, который можно сочетать с предварительным концентрированием соляной кислоты для получения азеотроповой кислоты, как показано ниже.

Удаление бромидов в сочетании с предварительным концентрированием HCl

 

 

 

 

Разделение ионов фтора

Наличие фторидов в соляной кислоте может быть неблагоприятным для дальнейшего использования продукта и особенно невыгодно при использовании оборудования из боросиликатного стекла или эмалированной стали.Удаление фторидов упрощается тем фактом, что CaF 2  имеет очень низкую растворимость, а CaCl 2  имеет очень высокую растворимость в водном растворе HCl. Соответственно, при добавлении солей Ca, таких как CaO, к фториду, содержащему водный раствор HCl, фториды осаждаются в виде CaF 2 и могут быть отделены от кислой суспензии. Затем кальцийсодержащую хлористоводородную кислоту подают в ректификационную колонну, как описано выше, так что газообразная азеотропная хлористоводородная кислота может быть удалена над испарителем.Остаток, содержащий соли Ca, частично возвращается в осадитель и частично выводится из системы. Потеря Ca компенсируется добавлением CaO. Чем выше количество Ca в осадителе, тем ниже остаточная концентрация фторида, которую можно снизить до очень низких значений. Этот запатентованный процесс QVF упрощает удаление ионов фтора из соляной кислоты, так что очищенную соляную кислоту можно направить для дальнейшего промышленного использования.

Процесс QVF для отделения ионов фтора от соляной кислоты

Поскольку CaCl 2  также используется в качестве экстрагирующего агента для производства сверхазеотропной соляной кислоты, значительные преимущества могут быть достигнуты при сочетании дефторирования с этим процессом концентрирования.

 

Наверх


Концентрация кислоты HCl выше азеотропной точки

Этот азеотроп существует при температуре кипения 108,6°C, давлении в системе 1 бар и концентрации HCl 20,2 мас.%.

Если концентрация кислоты ниже, чем в азеотропной смеси, кислоту можно концентрировать только до азеотропной точки. Дальнейшая концентрация требует специальных процедур.

В принципе, некоторые технологии могут быть рассмотрены:

  • Технология двойного давления (изменение давления в системе)

  • Технология экстрактивной ректификации (добавление экстрагента)

  • Комбинация обеих технологий

Все технологии также могут быть использованы для производства газа HCl.

 

Технология двойного давления

Расположение точки азеотропа зависит от давления. Таким образом, можно добиться полного разделения за счет ректификации, используя два разных давления. Принцип технологии двойного давления представлен на рисунке 1.

Сначала смесь обрабатывают ректификацией при низком давлении (вакуум/стандартное давление) с получением смеси азеотропного состава. Далее смесь ректифицируют во второй колонне при высоком давлении (стандартное давление/избыточное давление).На выходе из нижней части второй колонны образуется азеотропная смесь, но ее концентрация ниже, чем состав азеотропной смеси первой колонны из-за давления в системе. Таким образом, нижний продукт второй колонны может быть рециркулирован обратно в первую колонну. В головной части второй колонны получают концентрированную соляную кислоту заданного уровня концентрации.

В диапазоне давлений от 100 мбар до примерно 3 бар изменение состава до азеотропной точки незначительно.Поэтому технология двойного давления для концентрации кислоты HCl выше азеотропной точки обычно считается менее экономичной в этом диапазоне давлений.

Рис. 1: Технология двойного давления

Технология экстрактивной ректификации

Более экономичной является технология экстрактивной ректификации (см. рис. 2). Использование этой технологии, при которой азеотропная точка должна быть как можно лучше подавлена, увеличивает относительную летучесть HCl.На относительную волатильность может влиять изменение коэффициентов активности. Это достигается за счет добавления третьего ингредиента, экстрагирующего агента, обладающего сильными гигроскопическими свойствами. Соляная кислота высокой концентрации или необязательно газообразный HCl могут быть получены в головной части экстракционной ректификационной колонны при выборе подходящего экстрагента. В колонне экстрагент разбавляется водой, которая селективно извлекается из поступающей смеси.В дальнейшем экстрагент рециркулируют и подают в процесс экстракционной ректификации.

Рис. 2: Технология экстрактивной ректификации

Экстрактивный агент

Соответствующий экстрагирующий агент должен обладать следующими физическими свойствами. Агент:

  • должен повышать относительную летучесть HCl по отношению к воде.
  • должен растворяться в компонентах исходной кислоты во всем диапазоне концентраций.
  • должен иметь высокую температуру кипения по отношению к компонентам исходной кислоты, а
  • должен поддаваться разделению на экономичных условиях потребления энергии с целью регенерации из воды.

Серная кислота и водные растворы хлоридов металлов, таких как MgCl 2 и CaCl 2 , являются подходящими экстрагентами для концентрирования соляной кислоты. Как правило, концентрированные растворы CaCl 2 используются из соображений доступности.Они также помогают в переработке, концентрации и очистке соляной кислоты.

Фазовое равновесие системы материалов CaCl 2 /HCl/H 2 O имеет решающее значение для разработки технологии экстрактивной ректификации. Следует особенно учитывать, что компоненты ведут себя неидеально в жидкой фазе и проявляют электролитическое поведение. Чтобы максимально снизить тепловую нагрузку на материал колонны, процедуры экстракционной ректификации обычно выполняются с использованием состояния низкого вакуума.

 

Комбинированная технология очистки и концентрирования

Для процесса экстракционной ректификации крайне важно, чтобы приток содержал наименьшее количество воды, чтобы повысить эффективность процесса ректификации. Это достигается в комбинированном технологическом процессе путем предварительного концентрирования абсорбированной кислоты. Независимо от концентрации абсорбции соляная кислота направляется в процесс экстракционной ректификации на азеотропном уровне.Таким образом, достаточно меньшего количества экстрагента из-за более высокого уровня концентрации HCl в исходном потоке. При этом циркуляция экстрагента может быть спроектирована меньшей, по сравнению с современными технологиями утилизации HCl из дымовых газов. На рисунке 3 показана такая комбинированная технология, которая состоит из предварительного концентрирования, удаления бромида, удаления HF и процесса экстракционной ректификации с циркуляцией экстрагента.

Рис. 3: Комбинированная технология концентрирования и очистки HCL

 

Комбинация экстрактивной ректификации и технологии двойного давления

Для некоторых экстрагентов благоприятные технологические условия могут быть достигнуты при экстракционной ректификации путем объединения процесса рециркуляции экстрагента с технологией двойного давления.

Хлорид аммония является примером экстрагента, подходящего для такой технологии.

Рис. 4: Комбинированная технология концентрирования HCl

 

Описание процесса комбинированной технологии концентрирования

На иллюстрации 4 выше показана блок-схема такой комбинированной технологии концентрирования соляной кислоты. Подаваемая сырая кислота предварительно нагревается в подогревателе сырья W4 против концентрированной соляной кислоты; затем его смешивают с экстрагентом, а затем релаксируют в емкости для мгновенного испарения B1. Образовавшийся пар отделяют от жидкости в испарительной емкости В1 и подают в середину вакуумной колонны К1. Жидкость из расширительного бака В1 также подается в вакуумную колонну К1 через соответствующий распределитель. Смесь ректифицируется в вакуумной колонне К1, так что в головной части колонны появляется вода, а в нижней части колонны разворачивается смесь, состав которой практически соответствует таковому на границе перегонки. Эта смесь удаляется из нижней части вакуумной колонны К1 с помощью насоса Р1 и подается в напорную колонну К2.

Кубовая смесь вакуумной колонны далее ректифицируется в напорной колонне К2. Теперь в качестве кубового продукта колонны давления К2 получается смесь, которая соответствует смеси, обнаруженной на границе дистилляции, и уровень концентрации HCl в которой еще меньше, чем в колонне К1, исходя из давления в ее системе. Таким образом, нижний продукт напорной колонны К2 может быть рециркулирован обратно в колонну К1. Для этого нижний продукт колонны К2 релаксируется в расширительной емкости Б1 вместе с потоком сырья. В качестве экстрагента применяемый хлорид аммония имеет высокую температуру кипения по отношению к компонентам исходной кислоты; затем он остается в описанной циркуляции жидкости. В то же время использование хлорида аммония увеличивает относительную летучесть HCl по отношению к воде, так что циркулирующий объем описанной циркуляции жидкости сводится к минимуму. Для удаления загрязнений, приносимых исходным потоком, из нижней части напорной колонны К2 отбирается часть потока и повторно подается заданное количество экстрагента.

В головной части колонны К2 получают концентрированную соляную кислоту нужной концентрации. Пар колонны К2 конденсируется в теплообменнике W1, который также служит нижним нагревателем вакуумной колонны К1. Достижение этой интеграции тепла сводит к минимуму использование энергии и, следовательно, эксплуатационные расходы завода. Соляная кислота сверхазеотропной концентрации, сконденсировавшаяся в теплообменнике W1, собирается в дистилляционном сосуде B2, при этом частичный поток повторно подается в верхнюю часть напорной колонны K2 через насос для соляной кислоты P2. Основное количество сконденсированной соляной кислоты удаляется из дистиллятора В2 с помощью насоса для соляной кислоты Р2 и охлаждается в подогревателе сырья W4 против потока сырья, так что охлажденная надазеотропная соляная кислота поступает как продукт из концентрационный завод. Подогреватель В3, обогреваемый насыщенным паром, осуществляет нагрев напорной колонны К2.

Как правило, вышеуказанная проблема не ограничивается только абсорбцией, экстракционной ректификацией или очисткой соляной кислоты.Часто требуются целостные решения, в которых поток выхлопных газов очищается, а концентрированная очищенная соляная кислота рециркулируется.

 

Наверх

 

Кислота соляная 10% (об./об.) в воде

Положения и условия

Спасибо, что посетили наш сайт. Настоящие условия использования применимы к веб-сайтам США, Канады и Пуэрто-Рико («Веб-сайт»), которыми управляет VWR («Компания»).Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www. vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. На всех пользователей веб-сайта распространяются следующие условия использования веб-сайта (данные «Условия использования»). Пожалуйста, внимательно прочитайте настоящие Условия использования перед доступом к любой части веб-сайта или его использованием. Получая доступ к Веб-сайту или используя его, вы соглашаетесь с тем, что прочитали, поняли и согласны соблюдать настоящие Условия использования с периодическими изменениями, а также Политику конфиденциальности Компании, которая настоящим включена в настоящие Условия. использования. Если вы не хотите соглашаться с настоящими Условиями использования, не открывайте и не используйте какую-либо часть веб-сайта.

Компания может пересматривать и обновлять настоящие Условия использования в любое время без предварительного уведомления, разместив измененные условия на веб-сайте. Ваше дальнейшее использование веб-сайта означает, что вы принимаете и соглашаетесь с пересмотренными Условиями использования. Если вы не согласны с Условиями использования (в которые время от времени вносятся поправки) или недовольны Веб-сайтом, вашим единственным и исключительным средством правовой защиты является прекращение использования Веб-сайта.

Использование на месте

Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, предоставляется только в информационных целях. Несмотря на то, что на момент публикации информация считается верной, вы должны самостоятельно определить ее пригодность для вашего использования. Не все продукты или услуги, описанные на этом веб-сайте, доступны во всех юрисдикциях или для всех потенциальных клиентов, и ничто в настоящем документе не предназначено в качестве предложения или ходатайства в какой-либо юрисдикции или любому потенциальному клиенту, если такое предложение или продажа не соответствуют требованиям.

Покупка товаров и услуг

Настоящие Положения и условия применяются только к использованию Веб-сайта. Обратите внимание, что условия, касающиеся обслуживания, продажи продуктов, рекламных акций и других связанных с этим действий, можно найти по адресу https://us. vwr.com/store/content/externalContentPage.jsp?path=/en_US/about_vwr_terms_and_conditions.jsp. , и эти положения и условия регулируют любые покупки продуктов или услуг у Компании.

Интерактивные функции

Веб-сайт может содержать службы доски объявлений, чаты, группы новостей, форумы, сообщества, персональные веб-страницы, календари и/или другие средства обмена сообщениями или средствами связи, предназначенные для того, чтобы вы могли общаться с широкой общественностью или с группой ( совместно именуемые «Функция сообщества»).Вы соглашаетесь использовать Функцию сообщества только для публикации, отправки и получения сообщений и материалов, которые являются надлежащими и связаны с конкретной Функцией сообщества. Вы соглашаетесь использовать Веб-сайт только в законных целях.

A. В частности, вы соглашаетесь не делать ничего из следующего при использовании функции сообщества:

1. Порочить, оскорблять, преследовать, преследовать, угрожать или иным образом нарушать законные права (такие как права на неприкосновенность частной жизни и публичность) других лиц.
2. Публиковать, публиковать, загружать, распространять или распространять любые неуместные, богохульные, клеветнические, нарушающие авторские права, непристойные, непристойные или незаконные темы, имена, материалы или информацию.
3. Загружать файлы, содержащие программное обеспечение или другие материалы, защищенные законами об интеллектуальной собственности (или правами на неприкосновенность частной жизни или публичное использование), если только вы не владеете правами на них или не контролируете их, или не получили все необходимые согласия.
4. Загружать файлы, содержащие вирусы, поврежденные файлы или любое другое подобное программное обеспечение или программы, которые могут нарушить работу чужого компьютера.
5. Перехват или попытка перехвата электронной почты, не предназначенной для вас.
6. Рекламировать или предлагать продать или купить какие-либо товары или услуги для любых деловых целей, если такая Функция сообщества специально не разрешает такие сообщения.
7. Проводить или рассылать опросы, конкурсы, финансовые пирамиды или письма счастья.
8. Загружайте любой файл, опубликованный другим пользователем Элемента сообщества, который, как вы знаете или должны были бы знать, не может быть законно распространен таким образом или что у вас есть договорные обязательства по сохранению конфиденциальности (несмотря на его доступность на веб-сайте).
9. Фальсифицировать или удалять любые указания на авторство, юридические или другие надлежащие уведомления, обозначения прав собственности или ярлыки происхождения или источника программного обеспечения или других материалов, содержащихся в загружаемом файле.
10. Искажать связь с каким-либо лицом или организацией.
11. Участвовать в любых других действиях, которые ограничивают или препятствуют использованию кем-либо Веб-сайта или которые, по мнению Компании, могут нанести вред Компании или пользователям Веб-сайта или привлечь их к ответственности.
12. Нарушать любые применимые законы или правила или нарушать любой кодекс поведения или другие правила, которые могут применяться к какой-либо конкретной функции сообщества.
13. Собирать или иным образом собирать информацию о других, включая адреса электронной почты, без их согласия.

B. Вы понимаете и признаете, что несете ответственность за любой контент, который вы отправляете, вы, а не Компания, несете полную ответственность за такой контент, включая его законность, надежность и уместность. Если вы публикуете от имени или от имени вашего работодателя или другого лица, вы заявляете и гарантируете, что вы уполномочены делать это. Загружая или иным образом передавая материал в любую область Веб-сайта, вы гарантируете, что этот материал принадлежит вам или находится в общественном достоянии, или иным образом свободен от имущественных или других ограничений, и что вы имеете право размещать его на Веб-сайте.Кроме того, загружая или иным образом передавая материалы в любую область веб-сайта, вы предоставляете Компании безотзывное, безвозмездное право во всем мире публиковать, воспроизводить, использовать, адаптировать, редактировать и/или изменять такие материалы любым способом, в любые средства массовой информации, известные в настоящее время или обнаруженные в будущем, во всем мире, в том числе в Интернете и всемирной паутине, в рекламных, коммерческих, коммерческих и рекламных целях, без дополнительных ограничений или компенсации, если это не запрещено законом, и без уведомления, проверки или одобрения.

C. Компания оставляет за собой право, но не берет на себя никакой ответственности, (1) удалять любые материалы, размещенные на веб-сайте, которые Компания по своему собственному усмотрению считает несовместимыми с вышеизложенными обязательствами или иным образом неуместными по любой причине. ; и (2) прекратить доступ любого пользователя ко всему Веб-сайту или его части. Тем не менее, Компания не может ни просматривать все материалы до их размещения на Веб-сайте, ни гарантировать незамедлительное удаление нежелательных материалов после их публикации.Соответственно, Компания не несет ответственности за какие-либо действия или бездействие в отношении передач, сообщений или контента, предоставленных третьими лицами. Компания оставляет за собой право предпринимать любые действия, которые она сочтет необходимыми для защиты личной безопасности пользователей данного веб-сайта и общественности; однако Компания не несет ответственности перед кем-либо за выполнение или невыполнение действий, описанных в этом параграфе.

D. Несоблюдение вами положений (A) или (B) выше может привести к прекращению вашего доступа к Веб-сайту и может подвергнуть вас гражданской и/или уголовной ответственности.

Специальное примечание о материалах сообщества

Любой контент и/или мнения, загруженные, выраженные или отправленные через любую функцию сообщества или любой другой общедоступный раздел веб-сайта (включая защищенные паролем области), а также все статьи и ответы на вопросы, кроме контента, явно разрешенного Компании, являются исключительно мнением и ответственностью физического или юридического лица, представляющего их, и не обязательно отражают мнение Компании.Например, любое рекомендуемое или предлагаемое использование продуктов или услуг, доступных от Компании, которое публикуется через Функция сообщества, не является признаком одобрения или рекомендации со стороны Компании. Если вы решите следовать любой такой рекомендации, вы делаете это на свой страх и риск.

Ссылки на сторонние сайты

Веб-сайт может содержать ссылки на другие веб-сайты в Интернете. Компания не несет ответственности за содержание, продукты, услуги или практику любых сторонних веб-сайтов, включая, помимо прочего, сайты, связанные с Веб-сайтом или с него, сайты, размещенные на Веб-сайте, или рекламу третьих лиц, и не делает заявлений относительно их качество, содержание или точность.Наличие ссылок с веб-сайта на любой сторонний веб-сайт не означает, что мы одобряем, одобряем или рекомендуем этот веб-сайт. Мы отказываемся от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении точности, законности, надежности или достоверности любого контента на любом стороннем веб-сайте. Использование вами сторонних веб-сайтов осуществляется на ваш страх и риск и регулируется условиями использования таких веб-сайтов.

Права собственности на контент

Вы признаете и соглашаетесь с тем, что все содержимое Веб-сайта (включая всю информацию, данные, программное обеспечение, графику, текст, изображения, логотипы и/или другие материалы), а также его дизайн, выбор, сбор, размещение и сборка являются являются собственностью Компании и защищены законами США и международными законами об интеллектуальной собственности. Вы имеете право использовать содержимое веб-сайта только в личных целях или в законных деловых целях. Вы не можете копировать, изменять, создавать производные работы, публично демонстрировать или выполнять, переиздавать, хранить, передавать, распространять, удалять, удалять, дополнять, добавлять, участвовать в передаче, лицензировать или продавать любые материалы в Интернете. сайта без предварительного письменного согласия Компании, за исключением: (а) временного хранения копий таких материалов в оперативной памяти, (б) хранения файлов, которые автоматически кэшируются вашим веб-браузером для улучшения отображения, и (в) печати разумного количество страниц веб-сайта; при условии, что в каждом случае вы не изменяете и не удаляете какие-либо уведомления об авторских правах или других правах собственности, включенные в такие материалы.Ни название, ни какие-либо права интеллектуальной собственности на какую-либо информацию или материалы на Веб-сайте не передаются вам, а остаются за Компанией или соответствующим владельцем такого контента.

Товарные знаки

Название и логотип Компании, а также все соответствующие названия, логотипы, названия продуктов и услуг, встречающиеся на Веб-сайте, являются товарными знаками Компании и/или соответствующих сторонних поставщиков. Их нельзя использовать или повторно отображать без предварительного письменного согласия Компании.

Отказ от ответственности

Компания не несет никакой ответственности за материалы, информацию и мнения, представленные на Веб-сайте или доступные через него («Контент сайта»). Вы полагаетесь на Контент Сайта исключительно на свой страх и риск. Компания отказывается от какой-либо ответственности за травмы или убытки, возникшие в результате использования любого Контента Сайта.
ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА, ​​ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ ДОСТУПНЫЕ ЧЕРЕЗ ЕГО, ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА УСЛОВИЯХ «КАК ЕСТЬ» И «КАК ДОСТУПНО», СО ВСЕМИ ОШИБКАМИ. НИ КОМПАНИЯ, НИ ЛЮБОЕ СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ ЛИЦО НЕ ДАЕТ НИКАКИХ ГАРАНТИЙ ИЛИ ЗАЯВЛЕНИЙ В ОТНОШЕНИИ КАЧЕСТВА, ТОЧНОСТИ ИЛИ ДОСТУПНОСТИ ВЕБ-САЙТА. В ЧАСТНОСТИ, НО НЕ ОГРАНИЧИВАЯ ВЫШЕИЗЛОЖЕННОЕ, НИ КОМПАНИЯ, НИ ЛЮБОЕ СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ ЛИЦО НЕ ГАРАНТИРУЕТ И НЕ ЗАЯВЛЯЕТ, ЧТО ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА ИЛИ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ, БУДУТ ТОЧНЫМИ, НАДЕЖНЫМИ, БЕЗОШИБОЧНЫМИ ИЛИ БЕСПЕРЕБОЙНЫМИ; ЧТО ДЕФЕКТЫ БУДУТ ИСПРАВЛЕНЫ; ЧТО ВЕБ-САЙТ ИЛИ СЕРВЕР, КОТОРЫЙ ДЕЛАЕТ ЕГО ДОСТУПНЫМ, НЕ СОДЕРЖАТ ВИРУСОВ ИЛИ ДРУГИХ ВРЕДНЫХ КОМПОНЕНТОВ; ИЛИ ЧТО ВЕБ-САЙТ БУДЕТ ОТВЕЧАТЬ ВАШИМ ПОТРЕБНОСТЯМ ИЛИ ОЖИДАНИЯМ.КОМПАНИЯ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ВСЕХ ГАРАНТИЙ ЛЮБОГО РОДА, ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ГАРАНТИИ КОММЕРЧЕСКОЙ ПРИГОДНОСТИ, ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ КОНКРЕТНОЙ ЦЕЛИ И НЕНАРУШЕНИЯ ПРАВ.
НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ КОМПАНИЯ, ЕЕ ЛИЦЕНЗИАРЫ ИЛИ ПОДРЯДЧИКИ НЕ НЕСУТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ЛЮБОЙ УЩЕРБ ЛЮБОГО РОДА, ПО ЛЮБОЙ ПРАВОВОЙ ТЕОРИИ, ВОЗНИКШИЙ ИЗ ИЛИ В СВЯЗИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВАМИ ИЛИ НЕВОЗМОЖНОСТЬЮ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЕБ-САЙТА, ​​СОДЕРЖИМОГО САЙТА, ЛЮБЫЕ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ ИЛИ ЛЮБОЙ ССЫЛОЧНЫЙ САЙТ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ, СЛУЧАЙНЫЕ, ОСОБЫЕ, КОСВЕННЫЕ ИЛИ ШТРАФНЫЕ УБЫТКИ, ВКЛЮЧАЯ, ПОМИМО ПРОЧЕГО, ТРАВМЫ, УПУЩЕННУЮ ПРИБЫЛЬ ИЛИ УЩЕРБ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЗАДЕРЖКИ, ПЕРЕРЫВА В ОБСЛУЖИВАНИИ , ВИРУСЫ, УДАЛЕНИЕ ФАЙЛОВ ИЛИ ЭЛЕКТРОННЫХ СООБЩЕНИЙ, ИЛИ ОШИБКИ, УПУЩЕНИЯ ИЛИ ДРУГИЕ НЕТОЧНОСТИ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ СОДЕРЖИМОМ САЙТА ИЛИ УСЛУГАХ, НЕЗАВИСИМО ОТ НЕБРЕЖНОСТИ СО СТОРОНЫ КОМПАНИИ И БЫЛА ИЛИ НЕ УВЕДОМЛЕНА КОМПАНИЯ О ВОЗМОЖНОСТИ ЛЮБОЙ ТАКОЙ УЩЕРБ, ЕСЛИ НЕ ЗАПРЕЩЕНО ПРИМЕНИМЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.

Возмещение ущерба

Вы соглашаетесь ограждать и ограждать Компанию и ее должностных лиц, директоров, агентов, сотрудников и других лиц, связанных с Веб-сайтом, от любых и всех обязательств, расходов, убытков и издержек, включая разумные гонорары адвокатов, возникающие в результате любое нарушение вами настоящих Условий использования, использование вами веб-сайта или любых продуктов, услуг или информации, полученных с веб-сайта или через него, ваше подключение к веб-сайту, любой контент, который вы отправляете на веб-сайт через любую Функция сообщества или нарушение вами каких-либо прав другого лица.

Применимое законодательство; Международное использование

Настоящие условия регулируются и толкуются в соответствии с законами штата Пенсильвания без учета каких-либо принципов коллизионного права. Вы соглашаетесь с тем, что любой иск по закону или справедливости, который возникает из настоящих Условий использования или относится к ним, будет подан исключительно в суды штата или федеральные суды, расположенные в Пенсильвании, и настоящим вы соглашаетесь и подчиняетесь личной юрисдикции таких судов для целей судебного разбирательства любого такого действия.
Настоящие Условия использования применимы к пользователям в США, Канаде и Пуэрто-Рико. Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Если вы решите получить доступ к этому веб-сайту из-за пределов указанной юрисдикции, а не использовать доступные международные сайты, вы соглашаетесь с настоящими Условиями использования и тем, что такие условия будут регулироваться и толковаться в соответствии с законами Соединенных Штатов и штата. Пенсильвании, и что мы не делаем заявлений о том, что материалы или услуги на этом веб-сайте подходят или доступны для использования в этих других юрисдикциях.В любом случае, все пользователи сами несут ответственность за соблюдение местного законодательства.

Общие условия

Настоящие Условия использования, в которые время от времени могут вноситься поправки, представляют собой полное соглашение и понимание между вами и нами, регулирующее использование вами Веб-сайта. Наша неспособность реализовать или обеспечить соблюдение какого-либо права или положения Условий использования не означает отказ от такого права или положения. Если какое-либо положение Условий использования будет признано судом компетентной юрисдикции недействительным, вы, тем не менее, соглашаетесь с тем, что суд должен приложить усилия для реализации намерений сторон, отраженных в этом положении, а также других положений Условия использования остаются в полной силе.Ни курс дел или поведение между вами и Компанией, ни какие-либо торговые практики не должны рассматриваться как изменяющие настоящие Условия использования. Вы соглашаетесь с тем, что независимо от любого закона или закона об обратном, любой иск или основание для иска, вытекающие из или связанные с использованием Сайта или Условий использования, должны быть поданы в течение одного (1) года после такого требования или основания. действия возникло или будет навсегда запрещено. Любые права, прямо не предоставленные в настоящем документе, сохраняются за Компанией и для нее. Мы можем прекратить ваш доступ или приостановить доступ любого пользователя ко всему Сайту или его части без предварительного уведомления за любое поведение, которое мы, по нашему собственному усмотрению, считаем нарушением любого применимого закона или наносящим ущерб интересам другого пользователя. , стороннего поставщика, поставщика услуг или нас. Любые вопросы, касающиеся настоящих Условий использования, следует направлять на адрес [email protected]

Жалобы на нарушение авторских прав

Мы уважаем интеллектуальную собственность других и просим наших пользователей делать то же самое.Если вы считаете, что ваша работа была скопирована и доступна на Сайте таким образом, что это представляет собой нарушение авторских прав, вы можете уведомить нас, предоставив нашему агенту по авторским правам следующую информацию:

  • электронная или физическая подпись лица, уполномоченного действовать от имени владельца авторских прав;

  • описание защищенной авторским правом работы, права на которую были нарушены в соответствии с вашим заявлением;

  • указание URL-адреса или другого конкретного места на Сайте, где находится материал, который, по вашему мнению, нарушает авторские права;

  • ваш адрес, номер телефона и адрес электронной почты;

  • ваше заявление о том, что вы добросовестно полагаете, что оспариваемое использование не разрешено владельцем авторских прав, его агентом или законом; а также

  • ваше заявление, сделанное под страхом наказания за лжесвидетельство, о том, что приведенная выше информация в вашем уведомлении является точной и что вы являетесь владельцем авторских прав или уполномочены действовать от имени владельца авторских прав.

С нашим агентом для уведомления о нарушении авторских прав на Сайте можно связаться по адресу: [email protected]

Концентрация кислоты HCl выше азеотропной точки

Введение

Система HCl/вода образует азеотроп при атмосферном давлении при температуре около 108°C с концентрацией HCl 20,2 мас.%.
Если концентрация кислоты ниже, чем в азеотропной смеси, кислоту можно сконцентрировать только до азеотропной точки при этом давлении.Дальнейшая концентрация требует специальных процедур.

Реализованы следующие технологические варианты:

  • Экстрактивная технология ректификации (добавление экстрагента)

  • Технология двойного давления (изменение давления в системе)

  • Комбинация обеих технологий

Все технологии также могут быть использованы для производства газообразного HCl.

Технология экстрактивной ректификации

Наиболее распространенной технологией преодоления азеотропной точки является экстрактивная ректификация, представленная ниже. Эта технология подавляет азеотропную точку и увеличивает относительную летучесть HCl. Это достигается за счет добавления третьего ингредиента, экстрагирующего агента, обладающего сильными гигроскопическими свойствами. В колонне экстрагент захватывает воду из сырья и покидает колонну на дне. Затем в головной части экстрактивной ректификационной колонны можно получать соляную кислоту высокой концентрации или даже газообразный HCl. Впоследствии экстрагент освобождается от воды в испарителе и повторно используется в процессе экстракционной ректификации.

Технология экстрактивной ректификации

Экстрагент

Соответствующий экстрагирующий агент должен иметь следующие физические свойства.
Агент

  • должен увеличивать относительную летучесть HCl по отношению к воде
  • должен быть растворим с компонентами исходной кислоты во всем диапазоне концентраций
  • должна иметь высокую температуру кипения по отношению к компонентам исходной кислоты, а
  • должно, наконец, привести к экономическому разделению в отношении потребления энергии

Серная кислота и концентрированные водные растворы хлоридов металлов, таких как MgCl 2 и CaCl 2 , например, являются подходящими экстрагентами для концентрирования соляной кислоты.

Предварительное концентрирование и очистка перед экстрактивной ректификацией

Чем ниже содержание воды в сырье для экстракционной ректификации, тем меньше количество добавляемого экстрагента и тем меньше энергозатраты и капиталовложения на этап рециркуляции серной кислоты. Поэтому предварительное концентрирование сырья может быть выгодным, если оно установлено перед экстрактивной ректификацией. Другими этапами, которые часто реализуются в сочетании с концентрированием HCl, являются удаление фтора и высококипящих компонентов, а также процессы дебромирования.На приведенном ниже рисунке показано предварительное концентрирование HCl с удалением высококипящих компонентов или осажденных солей, последующее дебромирование хлором с последующей экстракционной ректификацией серной кислотой с получением чистой концентрированной соляной кислоты.

Экстрактная ректификация в сочетании с предварительным концентрированием и очисткой

Технология двойного давления

Альтернативой экстрактивной ректификации является технология двойного давления, использующая преимущество того факта, что состав азеотропной смеси HCl/вода зависит от давления. Это означает, что в азеотропе при более низком давлении p1 содержится больше HCl, чем в азеотропе при более высоком давлении p2 — (HCl азео p2) < (HCl азео p1). Следовательно, можно преодолеть азеотропную точку, объединив 2 стадии ректификации при двух разных давлениях. Принцип технологии двойного давления представлен ниже.

Сначала водную смесь HCl обрабатывают ректификацией при более низком давлении, чем атмосферное, так что азеотропная смесь (HCl азео.p1) для этого более низкого давления производится нижний продукт — вода является головным продуктом. Нижний продукт подается во вторую колонну, работающую при более высоком давлении, чем атмосферное давление. Во второй колонне азеотропная смесь (HCl азео р2) также является кубовым продуктом, но здесь головным продуктом является концентрированная соляная кислота нужной концентрации (HCl>азео р2). Нижний выпуск второй колонны обеспечивает концентрацию HCl (азео HCl p2) ниже, чем азеотропный состав кубового продукта первой колонны из-за повышенного давления в системе. Соответственно, нижний продукт второй колонны может быть рециркулирован обратно в первую колонну.

Диапазон давления от 100 мбар до примерно 3 бар технически легко осуществим. Но в этом диапазоне давлений изменение состава азеотропной точки незначительно, так что 2 испарителям требуется много энергии для одного дистилляционного разделения из-за требуемых высоких флегмовых чисел в обеих колоннах.

Технология двойного давления

 

Комбинация экстрактивной ректификации и технологии двойного давления

Процесс двойного давления также можно комбинировать с экстрактивной ректификацией.Это может быть выгодно, если экстрагирующий агент (ЭА) не снижает летучесть воды и не толкает азеотроп в том же направлении, что и пониженное давление. Примером такого экстрагирующего агента является хлорид аммония. В отличие от упомянутой выше экстрактивной ректификации вода не захватывается этим экстрагентом, а хлористый водород покидает колонну в нижней части вместе с экстрагентом. На иллюстрации 4 представлена ​​блок-схема такой комбинированной технологии концентрирования соляной кислоты.

Описание этого улучшенного процесса двойного давления

Исходная кислота предварительно нагревается в W4, затем смешивается с экстрагентом и выпускается в испарительную емкость B1. Образующиеся пар и жидкость подаются в вакуумную колонну К1. Смесь ректифицируют в вакуумной колонне К1 таким образом, что в головную часть колонны поступает в основном вода, а из нижней части колонны К1 выходит тройная смесь экстрагента, воды и соляной кислоты.

Эта смесь насосом Р1 подается в напорную колонну К2.В колонне К2 соляная кислота отделяется от экстрагента, который выходит из колонны К2 в виде кубового продукта, рециркулируется насосом Р4 и снова смешивается с сырьем. Надазеотропная соляная кислота выходит из колонны К1 и конденсируется в теплообменнике В1, который служит нагревателем для колонны. К1

Преимущество

Такой комбинированный процесс становится интересным, если благодаря добавлению экстрагента рабочие условия и температуры в теплообменнике W1 позволяют использовать его в качестве испарителя для колонны К1 и конденсатора для К2, экономя много энергии по сравнению с единственным двойным давлением. описанный выше процесс.

Вода и соляная кислота

Вода и соляная кислота
Next: Реакция S2 в газе вверх: результатов Предыдущий: Структуры и энергии &nbsp Содержимое

Последние два тестовых случая, прежде чем фактически обработать реакцию S2, иметь дело с моделированием молекулярной динамики CP-PAW воды и соляной кислоты (HCl) в воде ( , т.е. случаев (a) и (d) в разделе 3.2.4. Образец чистой воды состоял из 32 молекул воды в периодическом кубическом ящике с край 9,8650 Å, который был взят из предыдущего эмпирического МД силового поля моделирование. После уравновешивания в течение 15 пс для получения естественных распределений для положений и скоростей атомов в точке K мы вычислили траекторию 8,6 пс, из которых некоторые параметры структуры и динамики для жидкой воды были рассчитаны. Образец соляной кислоты был получен из уравновешенной воды. образец, вставив одну молекулу HCl и масштабируя кубический ящик до края 9. 9684 Å, чтобы получить экспериментальную плотность соотношения 1:32 HCl и Молекулы HO (1,66 М) раствор. Время уравновешивания для системы HCl и 32 молекул воды составляло 10 пс и следующие 7,7 пс траектории снова использовались для анализа.

Рисунок: Радиальное распределение воды при  K ( сплошные линии ) по сравнению с моделирование Car-Parrinello из ref SHP ( пунктирные линии ) и данные нейтронной дифракции от источника Soper ( пунктирные линии ).
Расчетные функции радиального распределения пробы чистой воды показаны на рисунке 3.2. Как и ожидалось, наши результаты полученные с использованием метода CP-PAW, очень похожи на результаты CP-MD по Sprik, Hutter и Parrinello[51], с небольшим расхождением в глубина после первого пика в . По сравнению с нейтронографических данных значения пиков завышены и их позиции сдвинуты на меньшие радиусы. Общее сходство с радиальное распределение удовлетворительное, где мы отмечаем, что DFT-BP имеет тенденцию к усилению структуры жидкости, как было сделано ранее в исх. СХП.Положения пиков и координационные числа перечислены в таблице 3.4. Ввиду экспериментальных цифр, указанных для координационные числа, это, по-видимому, величина, которую трудно мера. Тем не менее из таблицы видно, что CP-PAW моделирование несколько недооценивает координацию HO. Сравнение Расчеты CP-PAW для результатов MD, полученных с использованием TIP4P или SSD силовые поля показывают аналогичные значения для положения пика O-O. Однако результаты силового поля для положения пика O-H и координационные числа больше, чем результаты CP-PAW.

Самораспространение коэффициент в пробе чистой воды рассчитывали по среднеквадратичное смещение. Из-за короткой моделируемой траектории 8,6 пс, статистическая погрешность, рассчитанная по средним значениям блоков за 1 пс, составляет относительно очень высока. Наш результат см/с лежит между экспериментальным значением [115] см/с и значение см/с от Моделирование CP-MD опорного SHP.

Рисунок: Радиальное распределение вокруг Cl при  K ( сплошные линии ) по сравнению с результатами МД с использованием поляризуемого полуэмпирического силового поля из исх. SpKlWa ( пунктирные линии ).
Результаты моделирования AIMD разбавленного водного раствора HCl решение обобщено на рисунке 3.3 и таблица 3.5, в которой показано радиальное распределение Cl-H и Cl-O функций и перечислите положения пиков распределения и предполагаемые координационные номера соответственно.

О моделировании AIMD водных растворов HCl сообщалось ранее. Лаасонен и Кляйн [117,118]. Они рассматривали системы одинакового размера (32 молекулы) в различных концентрациях, самая разбавленная (молярное соотношение 1:31), сравнимое с нашим.Однако они сосредоточились на диссоциации и эффекта концентрации и лишь немного сообщил о структурные свойства. Насколько было возможно сравнение, их результаты согласуются в пределах статистической погрешности с нашими выводами. водный Растворы HCl также изучались с помощью молекулярного моделирования с использованием (полу)эмпирические силовые поля. Здесь мы можем различать простые неполяризуемый[119] и более продвинутый поляризуемые[116] модели воды. Обратите внимание, что силовое поле исследования рассматривали сольватацию одного Cl, исключая H противоион.Поэтому сравнение с нашими результатами возможно только для ограниченная степень.


Из рисунка 3.3 и таблицы 3.5 мы видим, что пик позиции, полученные с помощью наших AIMD-симуляций, несколько смещены в сторону меньшие радиусы по сравнению с экспериментом и с поляризуемым силовым полем Моделирование МД. Обратите внимание также на некоторую усиленную структуру второй сольватации. оболочка, видимая в функция распределения за пределами Å а также в за пределами Å. Эта структура отсутствует в классическом моделировании МД.Наблюдаемые различия не обязательно должны быть полностью связаны с использованием ab initio (DFT). потенциал вместо эффективного парного потенциала. Это может также объясняется наличием противоиона H, который находится на средней во второй сольватной оболочке. Вторым фактором может быть небольшой размер окна периодического моделирования, способствующий некоторым дополнительным структурирование.

Координационные номера, указанные в таблице 3.5, показывают, что в наше моделирование AIMD Cl имеет в среднем 5 водородных связей, в хорошем согласие с результатами моделирования CP-MD ref LaKl97 и моделирование с помощью усовершенствованного поляризуемого силовое поле.Обратите внимание, что неполяризуемое силовое поле завышает координация водородов значительно. Координационное число кислорода из нашего моделирования AIMD, равное 7,2, превышает результаты моделирования поляризуемого силового поля по 1.1. Также сравнение с экспериментальным[122] диапазоном 5,3-6,2 указывает на завышение. Большое значение связано с особенностью плеча на справа от первой вершины функция радиального распределения. Инспекции снимков указывает на то, что первая сольватная оболочка содержит в среднем одну молекулу воды который не связан водородной связью с ионом Cl. Опять это особенность может быть связана с присутствием катиона H в вторая сольватная оболочка.

Избыточный протон связан с одной молекулой воды, образуя H O примерно в 70% случаев и распределяется между две молекулы воды, образующие сложный примерно на 30% времени. Это согласуется с результатами CP-MD Такермана. и др. [52,53], из их изучения сольватации и перенос H O в воде при бесконечном разбавлении с содержанием 60% и 40% комплексы гидроксония HO и HO соответственно.(см. критерии различения комплексов ссылки TLSP1 и TLSP2).

Это различие может быть связано с наличием иона Cl в нашей работе. Структура воды, окружающая комплексы гидроксония очень похоже на их результаты, что следует из сравнения радиального функции распределения (данные не показаны).

Из расчетов структур газовой фазы и подготовительных Моделирование AIMD воды и разбавленной соляной кислоты, мы можем сделать вывод, что наш численный подход с использованием DFT-BP вместе с Техника Кар-Парринелло, реализованная в методе PAW, дает результаты согласуется с результатами, опубликованными в литературе. Эти результаты также подтверждают сообщения в литературе о том, что метод CP-MD способен воспроизводить свойства водных растворов с приемлемой точностью. Важной технической деталью является то, что для точности 1 ккал/моль для энергии и 0,03 Å для длин связей систем в этом исследовании, базисный набор плоских волн можно сохранить на уровне отсечки кинетической энергии 30 Ry.



Next: Реакция S2 в газе вверх: результатов Предыдущий: Структуры и энергии &nbsp Содержимое
Бернд Энсинг 2003-06-13
.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.