Толуол это класс органических соединений: К сожалению, что-то пошло не так

Содержание

Задание 11


Задание 11.1

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА    КЛАСС/ГРУППА
А) метилбензол
Б) анилин
В) 3-метилбутаналь
1) альдегиды
2) амины
3) аминокислоты
4) углеводороды

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Источник — Демонстрационный вариант КИМ ЕГЭ по химии 2019 года

Решение

Приведем соответствующие структурные формулы и названия классов/групп, к которым относятся представленные органические соединения:

Метилбензол
(ароматические углеводороды или арены)
Анилин
(ароматические амины)
3-Метилбутаналь
(альдегиды)

Ответ: 421


Задание 11. 2

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА    КЛАСС/ГРУППА
А) бензол
Б) пропанол-2
В) бутадиен-1,3
1) алкадиены
2) алкены
3) арены
4) спирты

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Приведем соответствующие структурные формулы и названия классов/групп, к которым относятся представленные органические соединения:

Бензол
(ароматические углеводороды или арены)
Пропанол-2
(спирты)
Бутадиен-1,3
(алкадиены)

Ответ: 341


Задание 11.3

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА    КЛАСС/ГРУППА
А) метилацетат
Б) толуол
В) 2-метилпропаналь
1) углеводороды
2) сложные эфиры
3) карбоновые кислоты
4) альдегиды

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Приведем соответствующие структурные формулы и названия классов/групп, к которым относятся представленные органические соединения:

Метилацетат
(сложные эфиры)
Толуол
(ароматические углеводороды)
2-метилпропаналь
(альдегиды)

Ответ: 214


Задание 11.4

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА    КЛАСС/ГРУППА
А) ацетилен
Б) изопрен
В) 2,2,4-триметилпентан
1) алканы
2) алкены
3) алкины
4) алкадиены

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Приведем соответствующие структурные формулы и названия классов/групп, к которым относятся представленные органические соединения:

Ацетилен
(алкины)
Изопрен
(алкадиены)
2,2,4-триметилпентан
(алканы)

Ответ: 341


Задание 11.5

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА    КЛАСС/ГРУППА
А) кумол
Б) пентанон-2
В) бутанол-1
1) спирты
2) кетоны
3) альдегиды
4) углеводороды

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Приведем соответствующие структурные формулы и названия классов/групп, к которым относятся представленные органические соединения:

Кумол
(ароматические углеводороды или арены)
Пентанон-2
(кетоны)
Бутанол-1
(спирты)

Ответ: 421


Задание 11. 6

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА    КЛАСС/ГРУППА
А) пропин
Б) глицин
В) глицерин
1) алкены
2) алкины
3) спирты
4) аминокислоты

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Приведем соответствующие структурные формулы и названия классов/групп, к которым относятся представленные органические соединения:

Пропин
(алкины)
Глицин
(аминокислоты)
Глицерин
(спирты)

Ответ: 243


Задание 11.7

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА    КЛАСС/ГРУППА
А) циклопентан
Б) хлороформ
В) бутанол-2
1) азотсодержащее соединение
2) галогенпроизводное углеводорода
3) кислородсодержащее соединение
4) углеводород

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Приведем соответствующие формулы и названия классов/групп, к которым относятся представленные органические соединения:

Циклопентан — C5H10 — циклоалкан (углеводород).

Хлороформ — CHCl3 — галогенпроизводное углеводорода.

Бутанол-2 — CH3-CH(OH)-CH2-CH3 — кислородсодержащее соединение.

Ответ: 423


Задание 11.8

Установите соответствие между названием вещества и классом/группой, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА    КЛАСС/ГРУППА
А) метилацетат
Б) стирол
В) изопропанол
1) спирты
2) простые эфиры
3) сложные эфиры
4) углеводороды

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Приведем соответствующие формулы и названия классов/групп, к которым относятся представленные органические соединения:

Метилацетат — CH3-C(O)-O-CH3 — сложные эфиры.

Стирол — C6H5-CH=CH2 — углеводороды.

Изопропанол — CH3-CH(OH)-CH3 — спирты.

Ответ: 341


Задание 11.9

Установите соответствие между названием вещества и общей формулой класса/группы, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА    ОБЩАЯ ФОРМУЛА
А) толуол
Б) циклобутан
В) изопрен
1) CnH2n+2
2) CnH2n
3) CnH2n-2
4) CnH2n-6

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Приведем соответствующие формулы веществ, названия и общие формулы классов/групп, к которым относятся представленные органические соединения:

Толуол — C6H5-CH3 — арены — CnH2n-6.

Циклобутан — C4H8 — циклоалканы — CnH2n.

Изопрен — CH2=C(CH3)-CH=CH2 — алкадиены — CnH2n-2.

Ответ: 423


Задание 11.10

Установите соответствие между названием вещества и общей формулой класса/группы, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА    ОБЩАЯ ФОРМУЛА
А) пропадиен
Б) пропилен
В) изопропилбензол
1) CnH2n+2
2) CnH2n
3) CnH2n-2
4) CnH2n-6

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Приведем соответствующие формулы веществ, названия и общие формулы классов/групп, к которым относятся представленные органические соединения:

Пропадиен — CH2=C=CH2 — алкадиены — CnH2n-2.

Пропилен — CH2=CH-CH3 — алкены — CnH2n.

Изопропилбензол — C6H5-CH(CH3)-CH3 — арены — Cn

H2n-6.

Ответ: 324


Задание 11.11

Установите соответствие между названием вещества и общей формулой класса/группы, к которому(-ой) это вещество принадлежит: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

НАЗВАНИЕ ВЕЩЕСТВА    ОБЩАЯ ФОРМУЛА
А) ацетилен
Б) 2-метилбутан
В) метилциклопентан
1) CnH2n+2
2) CnH2n
3) CnH2n-2
4) CnH2n-6

Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.

Решение

Приведем соответствующие формулы веществ, названия и общие формулы классов/групп, к которым относятся представленные органические соединения:

Ацетилен — C2H2 — алкины — CnH2n-2.

2-Метилбутан — CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 — алканы — CnH2n+2.

Метилциклопентан — CH3-C5H9 — циклоалканы — CnH2n.

Ответ: 312

Толуол, структурная формула, химические, физические свойства

1

H

1,008

1s1

2,2

Бесцветный газ

пл=-259°C

кип=-253°C

2

He

4,0026

1s2

Бесцветный газ

кип=-269°C

3

Li

6,941

2s1

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

пл=180°C

кип=1317°C

4

Be

9,0122

2s2

1,57

Светло-серый металл

пл=1278°C

кип=2970°C

5

B

10,811

2s2 2p1

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

пл=2300°C

кип=2550°C

6

C

12,011

2s2 2p2

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

пл=3550°C

кип=4830°C

7

N

14,007

2s2 2p3

3,04

Бесцветный газ

пл=-210°C

кип=-196°C

8

O

15,999

2s2 2p4

3,44

Бесцветный газ

пл=-218°C

кип=-183°C

9

F

18,998

2s2 2p5

4,0

Бледно-желтый газ

пл=-220°C

кип=-188°C

10

Ne

20,180

2s2 2p6

Бесцветный газ

пл=-249°C

кип=-246°C

11

Na

22,990

3s1

0,93

Мягкий серебристо-белый металл

пл=98°C

кип=892°C

12

Mg

24,305

3s2

1,31

Серебристо-белый металл

пл=649°C

кип=1107°C

13

Al

26,982

3s2 3p1

1,61

Серебристо-белый металл

пл=660°C

кип=2467°C

14

Si

28,086

3s2 3p2

1,9

Коричневый порошок / минерал

пл=1410°C

кип=2355°C

15

P

30,974

3s2 3p3

2,2

Белый минерал / красный порошок

пл=44°C

кип=280°C

16

S

32,065

3s2 3p4

2,58

Светло-желтый порошок

пл=113°C

кип=445°C

17

Cl

35,453

3s2 3p5

3,16

Желтовато-зеленый газ

пл=-101°C

кип=-35°C

18

Ar

39,948

3s2 3p6

Бесцветный газ

пл=-189°C

кип=-186°C

19

K

39,098

4s1

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

пл=64°C

кип=774°C

20

Ca

40,078

4s2

1,0

Серебристо-белый металл

пл=839°C

кип=1487°C

21

Sc

44,956

3d1 4s2

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

пл=1539°C

кип=2832°C

22

Ti

47,867

3d2 4s2

1,54

Серебристо-белый металл

пл=1660°C

кип=3260°C

23

V

50,942

3d3 4s2

1,63

Серебристо-белый металл

пл=1890°C

кип=3380°C

24

Cr

51,996

3d5 4s1

1,66

Голубовато-белый металл

пл=1857°C

кип=2482°C

25

Mn

54,938

3d5 4s2

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

пл=1244°C

кип=2097°C

26

Fe

55,845

3d6 4s2

1,83

Серебристо-белый металл

пл=1535°C

кип=2750°C

27

Co

58,933

3d7 4s2

1,88

Серебристо-белый металл

пл=1495°C

кип=2870°C

28

Ni

58,693

3d8 4s2

1,91

Серебристо-белый металл

пл=1453°C

кип=2732°C

29

Cu

63,546

3d10 4s1

1,9

Золотисто-розовый металл

пл=1084°C

кип=2595°C

30

Zn

65,409

3d10 4s2

1,65

Голубовато-белый металл

пл=420°C

кип=907°C

31

Ga

69,723

4s2 4p1

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

пл=30°C

кип=2403°C

32

Ge

72,64

4s2 4p2

2,0

Светло-серый полуметалл

пл=937°C

кип=2830°C

33

As

74,922

4s2 4p3

2,18

Зеленоватый полуметалл

субл=613°C

(сублимация)

34

Se

78,96

4s2 4p4

2,55

Хрупкий черный минерал

пл=217°C

кип=685°C

35

Br

79,904

4s2 4p5

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

пл=-7°C

кип=59°C

36

Kr

83,798

4s2 4p6

3,0

Бесцветный газ

пл=-157°C

кип=-152°C

37

Rb

85,468

5s1

0,82

Серебристо-белый металл

пл=39°C

кип=688°C

38

Sr

87,62

5s2

0,95

Серебристо-белый металл

пл=769°C

кип=1384°C

39

Y

88,906

4d1 5s2

1,22

Серебристо-белый металл

пл=1523°C

кип=3337°C

40

Zr

91,224

4d2 5s2

1,33

Серебристо-белый металл

пл=1852°C

кип=4377°C

41

Nb

92,906

4d4 5s1

1,6

Блестящий серебристый металл

пл=2468°C

кип=4927°C

42

Mo

95,94

4d5 5s1

2,16

Блестящий серебристый металл

пл=2617°C

кип=5560°C

43

Tc

98,906

4d6 5s1

1,9

Синтетический радиоактивный металл

пл=2172°C

кип=5030°C

44

Ru

101,07

4d7 5s1

2,2

Серебристо-белый металл

пл=2310°C

кип=3900°C

45

Rh

102,91

4d8 5s1

2,28

Серебристо-белый металл

пл=1966°C

кип=3727°C

46

Pd

106,42

4d10

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1552°C

кип=3140°C

47

Ag

107,87

4d10 5s1

1,93

Серебристо-белый металл

пл=962°C

кип=2212°C

48

Cd

112,41

4d10 5s2

1,69

Серебристо-серый металл

пл=321°C

кип=765°C

49

In

114,82

5s2 5p1

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

пл=156°C

кип=2080°C

50

Sn

118,71

5s2 5p2

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

пл=232°C

кип=2270°C

51

Sb

121,76

5s2 5p3

2,05

Серебристо-белый полуметалл

пл=631°C

кип=1750°C

52

Te

127,60

5s2 5p4

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

пл=450°C

кип=990°C

53

I

126,90

5s2 5p5

2,66

Черно-серые кристаллы

пл=114°C

кип=184°C

54

Xe

131,29

5s2 5p6

2,6

Бесцветный газ

пл=-112°C

кип=-107°C

55

Cs

132,91

6s1

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

пл=28°C

кип=690°C

56

Ba

137,33

6s2

0,89

Серебристо-белый металл

пл=725°C

кип=1640°C

57

La

138,91

5d1 6s2

1,1

Серебристый металл

пл=920°C

кип=3454°C

58

Ce

140,12

f-элемент

Серебристый металл

пл=798°C

кип=3257°C

59

Pr

140,91

f-элемент

Серебристый металл

пл=931°C

кип=3212°C

60

Nd

144,24

f-элемент

Серебристый металл

пл=1010°C

кип=3127°C

61

Pm

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

пл=1080°C

кип=2730°C

62

Sm

150,36

f-элемент

Серебристый металл

пл=1072°C

кип=1778°C

63

Eu

151,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=822°C

кип=1597°C

64

Gd

157,25

f-элемент

Серебристый металл

пл=1311°C

кип=3233°C

65

Tb

158,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1360°C

кип=3041°C

66

Dy

162,50

f-элемент

Серебристый металл

пл=1409°C

кип=2335°C

67

Ho

164,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1470°C

кип=2720°C

68

Er

167,26

f-элемент

Серебристый металл

пл=1522°C

кип=2510°C

69

Tm

168,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1545°C

кип=1727°C

70

Yb

173,04

f-элемент

Серебристый металл

пл=824°C

кип=1193°C

71

Lu

174,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=1656°C

кип=3315°C

72

Hf

178,49

5d2 6s2

Серебристый металл

пл=2150°C

кип=5400°C

73

Ta

180,95

5d3 6s2

Серый металл

пл=2996°C

кип=5425°C

74

W

183,84

5d4 6s2

2,36

Серый металл

пл=3407°C

кип=5927°C

75

Re

186,21

5d5 6s2

Серебристо-белый металл

пл=3180°C

кип=5873°C

76

Os

190,23

5d6 6s2

Серебристый металл с голубоватым оттенком

пл=3045°C

кип=5027°C

77

Ir

192,22

5d7 6s2

Серебристый металл

пл=2410°C

кип=4130°C

78

Pt

195,08

5d9 6s1

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1772°C

кип=3827°C

79

Au

196,97

5d10 6s1

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

пл=1064°C

кип=2940°C

80

Hg

200,59

5d10 6s2

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

пл=-39°C

кип=357°C

81

Tl

204,38

6s2 6p1

Серебристый металл

пл=304°C

кип=1457°C

82

Pb

207,2

6s2 6p2

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

пл=328°C

кип=1740°C

83

Bi

208,98

6s2 6p3

Блестящий серебристый металл

пл=271°C

кип=1560°C

84

Po

208,98

6s2 6p4

Мягкий серебристо-белый металл

пл=254°C

кип=962°C

85

At

209,98

6s2 6p5

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=302°C

кип=337°C

86

Rn

222,02

6s2 6p6

2,2

Радиоактивный газ

пл=-71°C

кип=-62°C

87

Fr

223,02

7s1

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=27°C

кип=677°C

88

Ra

226,03

7s2

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=700°C

кип=1140°C

89

Ac

227,03

6d1 7s2

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=1047°C

кип=3197°C

90

Th

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

91

Pa

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

92

U

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

пл=1132°C

кип=3818°C

93

Np

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

94

Pu

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

95

Am

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

96

Cm

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

97

Bk

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

98

Cf

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

99

Es

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

Fm

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

Md

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

No

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

Lr

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

Rf

267

6d2 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

Db

268

6d3 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

Sg

269

6d4 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

Bh

270

6d5 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

Hs

277

6d6 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

Mt

278

6d7 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

Ds

281

6d9 7s1

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Урок 4. арены (ароматические углеводороды) — Химия — 10 класс

Химия, 10 класс

Урок № 4. Арены (ароматические углеводороды)

Перечень вопросов, рассматриваемых в теме: урок посвящён ароматическим углеводородам, их номенклатуре, физическим и химическим свойствам, а также роли в жизни человека.

Глоссарий

Ароматический углеводород – соединение, содержащее в молекуле специфическую систему чередующихся одинарных и двойных связей (сопряженных π-связей).

Акцептор – атом или группа атомов, принимающих электроны и образующих химическую связь за счёт своей пустой орбитали и неподелённой пары электронов донора.

Гибридизация – процесс взаимодействия разных, но близких по энергии электронных орбиталей, приводящий к их выравниванию по форме и энергии.

Гомология – явление сходства по составу, строению, химическим свойствам и принадлежности к тому же классу одного вещества с другим веществом, но различающиеся друг от друга на одну или несколько групп СН2. Группу СН2 называют гомологической разностью.

Горение – быстро протекающий процесс окисления вещества, сопровождающийся большим выделением тепла и ярким свечением.

Группа функциональная – группа атомов, определяющая наиболее характерные химические свойства вещества и его принадлежность к определенному классу.

Донорное (электронодонорное) свойство – способность атомов элемента отдавать свои электроны другим атомам. Количественной мерой донорных свойств атомов, образующих химическую связь, является их электроотрицательность.

Изомерия – явление существования веществ, одинаковых по составу и молекулярной массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и вследствие этого по физическим и химическим свойствам. Такие вещества называются изомерами.

Формула структурная – изображение молекулы, в котором показан порядок связывания атомов между собой. Химические связи в таких формулах обозначаются черточками.

Основная литература: Рудзитис, Г. Е., Фельдман, Ф. Г. Химия. 10 класс. Базовый уровень; учебник/ Г. Е. Рудзитис, Ф. Г, Фельдман – М.: Просвещение, 2018. – 224 с.

Дополнительная литература:

1. Рябов, М.А. Сборник задач, упражнений и тесто по химии. К учебникам Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман «Химия. 10 класс» и «Химия. 11 класс»: учебное пособие / М.А. Рябов. – М.: Экзамен. – 2013. – 256 с.

2. Рудзитис, Г.Е. Химия. 10 класс : учебное пособие для общеобразовательных организаций. Углублённый уровень / Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман. – М. : Просвещение. – 2018. – 352 с.

Открытые электронные ресурсы:

  • Единое окно доступа к информационным ресурсам [Электронный ресурс]. М. 2005 – 2018. URL: http://window.edu.ru/ (дата обращения: 01.06.2018).

ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО ИЗУЧЕНИЯ

Арены (ароматические углеводороды) – органические соединения, имеющие общую формулу СnH2n –6, а в составе молекулы бензольное кольцо (ядро).

Бензольное кольцо – это цикличная группа шести атомов углерода; структуру в виде кольца предложил Ф. А. Кекуле в 1865 г.

Простейшим представителем аренов является бензол С6Н6. Среди других представителей можно отметить, например, кумол (изопропилбензол) C6H5CH(CH3)2.

Формулы бензола

Полная структурная (формула, предложенная Ф.А. Кекуле)

Сокращенная структурная (формула, предложенная Ф.А. Кекуле)

Сокращенная структурная с сопряженными связями

Бензол – первый представитель класса аренов (ароматических углеводородов). Каждый атом углерода в молекуле бензола С6Н6 имеет 4 валентных электрона: s1p3. Тип гибридизации атомов углерода в бензольном кольце молекулы аренов, как и у алкенов, – sp2.

sp2 гибридизация – это смешивание одного s и двух p электронных облаков и образование трёх одинаковых (гибридных). Гибридные облака участвуют в образовании 3 δ-связей, лежащих на плоскости. Оставшееся у каждого из шести атомов углерода негибридизованное третье p-облако имеет форму гантели. Шесть p-облаков, перекрываясь с соседними над и под плоскостью δ-связей, участвует в образовании общего 6-электронного облака, которое является общим для всех атомов углерода.

Свойства бензола и других ароматических соединений и их обусловленность электронным строением молекулы бензола.

Физические и химические свойства бензола и его гомологов

Физические свойства бензола

Бензол – бесцветная жидкость с характерным запахом, которая кипит при 80,1 °С, ρ = 0,876 г/cм3. Бензол очень огнеопасен!

Бензол является хорошим растворителем. В пробирку нальем 1 мл дистиллированной воды и добавим несколько капель масла. Масло не растворяется в воде даже после перемешивания содержимого. Во вторую пробирку нальем 1 мл бензола. Перемешаем содержимое. Масло растворяется в бензоле. Однако ввиду высокой токсичности, использование бензола в качестве растворителя нежелательно.

Сопряжение π-связей в молекуле бензола

Образование пи-связей в молекуле бензола обусловлено тем, что негрибридизованные облака образуют общие электронные плотности в виде колец над и под плоскостью молекулы бензола. Обратите внимание, что в результате образуется общее пи-электронное облако, а все связи между атомами углерода в молекуле бензола оказываются одинаковыми (их еще называют полуторными). Именно пи-электронные облака являются объяснением того факта, что – в отличие от первоначального варианта представления молекулярной формулы бензола с чередованием одинарных и двойных связей – бензол не проявляет выраженных свойств алкенов.

Химические свойства бензола

Реакции замещения (как алканы)

Галогенирование

Реакция происходит в присутствии катализатора (соли FeBr3, AlCl3, AlBr3):

Нитрование

Алкилирование

Реакции присоединения (как алкены)

Каталитическое гидрирование

Радикальное хлорирование

Окисление

Горение

6Н6 + 15О212СО2 + 6Н2О

Взаимодействие с перманганатом калия

Не обесцвечивает раствор перманганата калия (реакция не идёт)

Горение бензола

Бензол горит жёлтым коптящим пламенем, если внести в пламя стекло, на нем быстро оседает слой копоти.

Электрофилы – это положительно заряженные частицы, имеющие свободную орбиталь на внешнем электронном уровне и способные образовывать новые ковалентные связи за счёт пары электронов другой молекулы. К электрофилам относятся молекулы галогенов, SO3 и молекулы с сильнополяризованной связью (HCOOBr+).

Электрофильное замещение в ароматических соединениях можно представить реакцией присоединения-отщепления. Эта реакция проходит в несколько стадий.

При инициации реакции молекула хлора распадается на два иона. Катализатор, например, AlCl3, присоединяя ион хлора Cl, приобретает отрицательный заряд. Оставшийся ион хлора Cl+, который является электрофилом, присоединяется к образовавшемуся на катализаторе отрицательному иону AlCl4.Образованное соединение называется π-комплексом. Этот комплекс вступает в реакцию с молекулой бензола, обеспечивая присоединение ионов хлора Cl+ к атомам углерода.

Сравнение свойств бензола и толуола

Бензол

Отношение к раствору KMnO4

Не окисляется

Горение на воздухе

6Н6 + 15О2 → 12СО2 + 6Н2О

Реакция гидрирования

Присоединение хлора (галогена)

Замещение водорода хлором (галогеном)

Нитрование

Толуол

Отношение к раствору KMnO4

Окисление боковых цепей (в присутствии h3SO4 или KMnO4)

Горение на воздухе

C6H5–CH3 + 9O2 → 7CO2 + 4H2O

Реакция гидрирования

Присоединение хлора (галогена)

Замещение водорода хлором (галогеном)

Нитрование

ПРИМЕРЫ И РАЗБОР РЕШЕНИЯ ЗАДАНИЙ ТРЕНИРОВОЧНОГО МОДУЛЯ

1. Определение формулы бензола. Пошаговый тренажер решения задач

Шаг 1.

Найдите молекулярную формулу бензола, если известно, что его пары в 2,78 раз тяжелее азота.

1. Вывод формулы для нахождения относительной массы бензола из формулы относительной плотности.

D (по N2) = Mr (бензола) / Mr (N2), выведем формулу для расчета относительной массы бензола:

Mr (бензола) = D (по N2) [×] Mr (N2).

Ответ: Mr (бензола) = D (по N2) × Mr (N2)

2. Рассчитаем относительную молекулярную массу азота, используя периодическую систему химических элементов Д.И. Менделеева.

Mr (N2) = 2 · 14 = 28.

Ответ: Mr (N2) = 28.

3. Рассчитаем относительную молекулярную массу бензола (с точностью до целых):

Mr (бензола) = 2,78 · 28 = 77,84 ≈ 78.

Ответ: Mr (бензола) = 78

4. Бензол является углеводородом. Все углеводороды состоят из углерода и водорода.

5. Нахождение количества атомов углерода в молекуле бензола. Количество атомов углерода в молекуле бензола равно […].

Ответ: 6.

Пусть количество атомов углерода равно x, а количество атомов водорода – y. Поскольку вещество имеет равное количество атомов углерода и водорода, то x = y.

Составим уравнение с учетом значений относительной атомной массы углерода и водорода, а также вычисленной относительной молекулярной массы бензола.

12 ⋅ x + 1 ⋅ y = 78.

x = y = 78 / 13 = 6.

Следовательно, в молекуле содержатся шесть атомов углерода и шесть атомов водорода.

6. Составление молекулярной формулы бензола С6Н6

2. Решение задачи о свойствах толуола

В результате взаимодействия 2,5 моль толуола с бромом образовалось 700 г трибромтолуола. Найдите практический выход реакции (%) от теоретически возможного. Ответ округлите до целого числа.

Ответ: 86 %.

Решение.

1. Запишем уравнение реакции.

С6Н5СН3 + 3Br2

С6Н2СН3Br3 +

3НBr

Толуол

Трибромтолуол

2. Рассчитаем молярную массу трибромтолуола.

М6Н2СН3Br3) = 329 г/моль

3. Рассчитаем теоретический выход (г) трибромтолуола.

2,5 моль

х г

С6Н5СН3 + 3Br2

С6Н2СН3Br3 +

3НBr

1 моль

1 моль · 329 г/моль

2,5 моль / 1 моль = х г / 1 моль · М6Н2СН3Br3)

х = 2,5 · 329 / 1 = 815 (г).

4. Рассчитаем теоретический выход (%) трибромтолуола.

Составляем пропорцию:

815 г составляет 100 %

700 г – х %.

Отсюда:

х = 700 · 100 / 815 = 85,88 ≈ 86 (%).

Тематические тесты по химии для учащихся 10 класса Тема: «Общая характеристика карбоциклических органических соединений: циклопарафины, бензол, толуол, стирол»

Тематические тесты по химии для учащихся 10 класса

Тема: «Общая характеристика карбоциклических органических соединений: циклопарафины, бензол, толуол, стирол»

Какая общая формула соответствует гомологическому ряду ароматических углеводородов

А.

СnН2n–2     

Б.

СnН2n

В.

СnН2n–6

Г.

СnН2n+2       

2.

Какой вид гибридизации электронных облаков атомов углерода характерен для ароматических углеводородов:

А.

sp

Б.

sp2

В.

sp3

Г.

sp4

3.

Укажите, какое суждение является правильным:

А) Бензольное кольцо – это циклическая группировка;

Б) Молекула бензола имеет строение правильного треугольника.

А.

Верно только А        

Б.

Верно только Б    

В.

Оба верны      

Г.

Оба неверны

4.

Бензол при комнатной температуре является:

А.

Твердым веществом  

Б.

Плазмой

В.

Газом  

Г.

Бесцветной жидкостью      

5.

Общая формула гомологического ряда циклоалканов:

А.

СnН2n+2       

Б.

СnН2n+2       

В.

СnН2n

Г.

СnН2n–6

6.

Сколько различных циклопарафинов соответствует молекулярной формуле С5Н10

А.

4

Б.

5

В.

2

Г.

3

7.

Типы изомерии у циклоалканов:

А.

структурная

Б.

межклассовая 

В.

структурная, межклассовая и геометрическая

Г.

геометрическая      

8.

Сколько структурных изомеров соответствует молекулярной формуле С6Н12

А.

13

Б.

12

В.

7

Г.

10

9.

Тип гибридизации циклоалканов: 

А.

sp

Б.

sp2

В.

sp3

Г.

sp4

10.

Тип ковалентной связи у циклоалканов:

А.

σ -π — π связи

Б.

σ и σ – связи

В.

π — связи        

Г.

σ и π связи  

11.

 Как бензол, так и толуол реагируют с

А.

раствором KMnO4 (h3SO4 конц) kat

Б.

бромной водой

В.

азотной кислотой (h3SO4 конц) kat

Г.

соляной кислотой

12.

Число σ — и π -связей в молекуле толуола соответственно равно

 

А.

15 и 6      

Б.

12 и 1

В.

7 и 3          

Г.

15 и 3

13.

Тип гибридизации атомов углерода в молекуле 1-этил-3 –метилбензола:

А.

только sp2-гибридные

Б.

все sp3-гибридные атомы

В.

3 атома – sp3,  6 атомов – sp2

Г.

3 –sp, 6 – sp2 –гибридные

14.

С водородом взаимодействует каждое из двух веществ:

1) бензол, пропан

2) бутен, этан

3) дивинил, этен

4) стирол, бутадиен – 1,3

5) дихлорэтан, бутан

6) этин, бутин- 1

А.

1, 4, 5

Б.

2, 5, 6

В.

3, 4, 6

Г.

1, 3, 5,

15.

Определите вещество Х в схеме: С2Н2 – Х – С6Н6Сl6

А.

С6Сl6 

Б.

С2Н4Сl2 

В.

С2Н2Сl4

Г.

С6Н6

16.

Из чего нельзя получить стирол?

А.

из галогенэтилбензола

Б.

дегидрированием

4-винилциклогексена

В.

из гексахлорциклогексана

Г.

реакцией ацето-фенона с этиловым спиртом над силикагелем

17.

Число пи- связей в молекуле стирола равно

А.

7

Б.

5

В.

4

Г.

1

18.

Верны ли суждения о стироле:

А)Стирол легко окисляется, присоединяет галогены, полимеризуется (образуя твердую стекловидную массу

Б) Галогенирование, например, в реакции с бромом, в отличие от анилина идёт не по бензольному кольцу, а по виниловой группе

А.

Верно только А       

Б.

Верно только Б    

В.

Оба верны      

Г.

Оба неверны

19.

При сжигании 7.8 г ароматического углеводорода получено 26.4 г оксида углерода(4). Относительная плотность паров этого вещества по воздуху равна 2.69. Определите формулу вещества.

А.

толуол

Б.

бензол

В.

стирол

Г.

этилбензол

20.

Вычислите массу гексахлорциклогексана, образовавшегося при обработке 1 моль бензола с равной массой хлора.

А.

53,5

Б.

157

В.

214

Г.

107,67

Ответы:

Плотность бензола и толуола при различных температурах

Приведены таблицы значений плотности бензола C6H6 и толуола C7H8 при различных температурах. Плотность в таблицах дана для жидкого состояния этих веществ в размерности кг/м3.

Бензол и толуол относятся к ненасыщенным ароматическим углеводородам (гомологический ряд CnH2n−6) и при нормальных условиях представляют собой жидкости легче воды с резким специфическим запахом.

Молярная масса бензола составляет 78,11 г/моль, толуола — 92,13 г/моль. Бензол является более тяжелой жидкостью — его плотность при 20 градусах Цельсия выше плотности толуола на 14%.

При нормальном атмосферном давлении бензол существует в виде жидкости при температурах от 5,5°С. Его температура кипения составляет 80,1°С. Выше температуры кипения плотность бензола приведена в таблице при давлении, превышающем 760 мм. рт. ст.

Плотность бензола при 20°С составляет величину 879 кг/м3 и при нагревании снижается. При температуре кипения она становится равной 815 кг/м3. Образующиеся в процессе кипения пары бензола имеют плотность 2,69 кг/м3.

Плотность бензола жидкого при различных температурах
Температура, °С Плотность бензола, кг/м3 Температура, °С Плотность бензола, кг/м3
7 910 80 815
20 879 90 804
30 869 100 793
40 858 120 769
50 847 130 757
60 836 140 745
70 826 150 733

Толуол в жидком виде (при нормальном атмосферном давлении) существует лишь в интервале температуры выше -95°С и закипает при 110,6°С. Значения плотности жидкого толуола даны в таблице в более широком диапазоне: от -90 до 150°С.

Плотность толуола при 20°С имеет значение 867 кг/м3. При росте температуры толуол, как и бензол, расширяется и становится менее плотным. Например, при температуре 100°С его плотность снижается до величины 790 кг/м3.

Следует отметить, что при температуре 150 градусов плотность толуола становится равной этому показателю у бензола и составляет 733 кг/м3. Кроме того, при дальнейшем нагреве толуола выше температуры 320°С достигается его минимальная (критическая) плотность, равная 290 кг/м3.

Плотность жидкого толуола при различных температурах
Температура, °С Плотность толуола, кг/м3 Температура, °С Плотность толуола, кг/м3
-90 970 30 858
-80 960 40 848
-70 951 50 839
-60 941 60 829
-50 932 70 820
-40 923 80 810
-30 913 90 800
-20 904 100 790
-10 895 110 780
0 886 120 766
10 876 130 755
20 867 140 744
25 862 150 733

Источники:

  1. Варгафтик Н. Б. Справочник по теплофизическим свойствам газов и жидкостей.
  2. Филиппов В. В. Теплообмен в химической технологии. Теория. Основы проектирования.

Толуол: свойства, применение, получение (Реферат)

Реферат на тему

«Арены. Толуол.»

Выполнил

Проверила:

2002 г.

План:

1. Арены

Стр. 3

2. Толуол – формула, строение.

Стр. 4

3. Физические свойства.

Стр. 5

4. Химические свойства

Стр. 6

5. Получение

Стр. 9

6. Применение

Стр. 10

7. Список литературы

Стр. 11

1. Арены.

Арены или ароматические углеводороды – это соединения, молекулы которых содержат устойчивые циклические группы атомов (бензольные ядра) с особым характером химических связей.

О
бщая формула класса: CnH2n-6 .

Простейшими представителями класса являются бензол и толуол:

М
ногоядерные арены: нафталин С10Н8, антрацен С14Н10 и др.

Термин «ароматические соединения» возник давно в связи с тем, что некоторые представители этого ряда веществ имеют приятный запах. Однако в настоящее время в понятие «ароматичность» вкладывается совершенно иной смысл.

Ароматичность молекулы означает ее повышенную устойчивость, обусловленную делокализацией -электронов в циклической системе.

Критерии ароматичности аренов:

  1. Атомы углерода в sp2-гибридизованном состоянии образуют циклическую систему.

  2. Атомы углерода располагаются в одной плоскости (цикл имеет плоское строение).

  3. Замкнутая система сопряженных связей содержит
    4n+2 -электронов (n – целое число).

2
. Толуол – формула, строение.

Толуол по своему строению подобен бензолу, отличием является лишь замещение одного атома водорода на группу (CH3).

Рассмотрим строение бензола.

В 1825 году английский исследователь Майкл Фарадей при термическом разложении ворвани выделил пахучее вещество, которое имело молекулярную формулу C6Н6. Это соединение, называемое теперь бензолом, является простейшим ароматическим углеводородом.

Р
аспространенная структурная формула бензола, предложенная в 1865 году немецким ученым Кекуле, представляет собой цикл с чередующимися двойными и одинарными связями между углеродными атомами:

Однако физическими, химическими, а также квантово-механическими исследованиями установлено, что в молекуле бензола нет обычных двойных и одинарных углерод–углеродных связей. Все эти связи в нем равноценны, эквивалентны, т.е. являются как бы промежуточными «полуторными » связями, характерными только для бензольного ароматического ядра. Оказалось, кроме того, что в молекуле бензола все атомы углерода и водорода лежат в одной плоскости, причем атомы углерода находятся в вершинах правильного шестиугольника с одинаковой длиной связи между ними, равной 0,139 нм, и все валентные углы равны 120°. Такое расположение углеродного скелета связано с тем, что все атомы углерода в бензольном кольце имеют одинаковую электронную плотность и находятся в состоянии sp2 — гибридизации. Это означает, что у каждого атома углерода одна s- и две p- орбитали гибридизованы, а одна p- орбиталь негибридная. Три гибридных орбитали перекрываются: две из них с такими же орбиталями двух смежных углеродных атомов, а третья – с s- орбиталью атома водорода. Подобные перекрывания соответствующих орбиталей наблюдаются у всех атомов углерода бензольного кольца, в результате чего образуются двенадцать s- связей, расположенных в одной плоскости.

Четвертая негибридная гантелеобразная p- орбиталь атомов углерода расположена перпендикулярно плоскости направления s- связей. Она состоит из двух одинаковых долей, одна из которых лежит выше, а другая — ниже упомянутой плоскости. Каждая p- орбиталь занята одним электроном. р- Орбиталь одного атома углерода перекрывается с p- орбиталью соседнего атома углерода, что приводит, как и в случае этилена, к спариванию электронов и образованию дополнительной p- связи. Однако в случае бензола перекрывание не ограничивается только двумя орбиталями, как в этилене: р- орбиталь каждого атома углерода одинаково перекрывается с p- орбиталями двух смежных углеродных атомов. В результате образуются два непрерывных электронных облака в виде торов, одно из которых лежит выше, а другое – ниже плоскости атомов (тор – это пространственная фигура, имеющая форму бублика или спасательного круга). Иными словами, шесть р- электронов, взаимодействуя между собой, образуют единое p- электронное облако, которое изображается кружочком внутри шестичленного цикла:

С
теоретической точки зрения ароматическими соединениями могут называться только такие циклические соединения, которые имеют плоское строение и содержат в замкнутой системе сопряжения (4n+2) p- электронов, где n – целое число. Приведенным критериям ароматичности, известным под названием правила Хюккеля, в полной мере отвечает бензол. Его число шесть p- электронов является числом Хюккеля для n=1, в связи с чем, шесть p- электронов молекулы бензола называют ароматическим секстетом.

3. Физические свойства.

Бензол и его ближайшие гомологи – бесцветные жидкости со специфическим запахом. Ароматические углеводороды легче воды и в ней не растворяются, однако легко растворяются в органических растворителях – спирте, эфире, ацетоне.

Физические свойства некоторых аренов представлены в таблице.

Название

Формула

t°.пл.,
°C

t°.кип.,
°C

d420

Бензол

C6H6

+5,5

80,1

0,8790

Толуол (метилбензол)

С6Н5СH3

-95,0

110,6

0,8669

Этилбензол

С6Н5С2H5

-95,0

136,2

0,8670

Ксилол (диметилбензол)

С6Н4(СH3)2

орто-

-25,18

144,41

0,8802

мета-

-47,87

139,10

0,8642

пара-

13,26

138,35

0,8611

Пропилбензол

С6Н5(CH2)2CH3

-99,0

159,20

0,8610

Кумол (изопропилбензол)

C6H5CH(CH3)2

-96,0

152,39

0,8618

Стирол (винилбензол)

С6Н5CH=СН2

-30,6

145,2

0,9060

4. Химические свойства.

Все свойства толуола можно разделить на 2 типа:

А) реакции, затрагивающие бензольное кольцо,

Б) реакции, затрагивающие метильную группу.

Реакции в ароматическом кольце. Метилбензол вступает во все реакции электрофильного замещения, свойственные для бензола.

  1. Нитрирование:

1-Метил-2-нитробензол 1-Метил-4-нитробензол

  1. Хлорирование толуола может производиться путём пропускания через толуол газообразного хлора в присутствии хлорида алюминия (реакция проводится в темноте). Хлорид алюминия играет при этом роль катализатора. В этом случае образуется 2- и 4-замещённый изомеры:

1-хлоро-4-метилбензол

3) Сульфирование метилбензола концентрированой серной кислотой тоже приводит к образованию смеси 2- и 4-замещённого изомеров:

Механизм всех реакций электрофильного замещения подобен механизму сообветствующих реакций бензола. В этих реакциях 3-замещённые изомеры образуются в незначительных количествах и ими можно пренебречь.

Реакции в боковой цепи. Метильная группа в метилбензоле может вступать в определённые реакции, характерные для алканов, но также и в другие реакции, не характерные для алканов.

Подобно алканам, метильная группа может галогенироваться по радикальному механизму. Для осуществления этой реакции хлор продувают через кипящий метилбензол в присутствии солнечного света или источника ультрафиолетового излучения.

Обратим внимание, что эта реакция представляет собой замещение. Дальнейшее галогенирование приводит к образованию следующих соединений:

Бромирование метилбензола осуществляется при аналогичных условиях и приводит к образованию соответствующих бромозамещающенных соединений.

Метильная боковая цепь в толуоле подвергается окислению даже такими сравнительно мягкими окислителями, как оксид марганца (IV):

Более сильные окислители, например перманганат калия, вызывают дальнейшее окисление:

5. Получение.

Известны следующие способы получения ароматических углеводородов.

1

500°C

) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией (способ Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.

+ 4H2

2

300°C,Pd


+ 3H­2

) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C.


3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).

4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.


+ NaOH


+ Na2CO3

6. Применение.

Ароматические углеводороды являются важным сырьем для производства различных синтетических материалов, красителей, физиологически активных веществ. Так, бензол – продукт для получения красителей, медикаментов, средств защиты растений и др. Толуол используется как сырье в производстве взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов, а также в качестве растворителя. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола.

Список литературы:

    1. М. Фримантл – «Химия в действии»

    2. CD-Informatica – «Химия для всех»

    3. О.С. Габриелян – «Химия 10 класс»

    4. Infinity – «Органическая химия: арены»

Арены.

Толуол. — конспект — Химия

Реферат на тему «Арены. Толуол.» Выполнил Проверила: 2002 г. 2 План: 1. Арены Стр. 3 2. Толуол – формула, строение. Стр. 4 3. Физические свойства. Стр. 5 4. Химические свойства Стр. 6 5. Получение Стр. 9 6. Применение Стр. 10 7. Список литературы Стр. 11 2 имеют одинаковую электронную плотность и находятся в состоянии sp2 — гибридизации. Это означает, что у каждого атома углерода одна s- и две p- орбитали гибридизованы, а одна p- орбиталь негибридная. Три гибридных орбитали перекрываются: две из них с такими же орбиталями двух смежных углеродных атомов, а третья – с s- орбиталью атома водорода. Подобные перекрывания соответствующих орбиталей наблюдаются у всех атомов углерода бензольного кольца, в результате чего образуются двенадцать s- связей, расположенных в одной плоскости. Четвертая негибридная гантелеобразная p- орбиталь атомов углерода расположена перпендикулярно плоскости направления s- связей. Она состоит из двух одинаковых долей, одна из которых лежит выше, а другая — ниже упомянутой плоскости. Каждая p- орбиталь занята одним электроном. р- Орбиталь одного атома углерода перекрывается с p- орбиталью соседнего атома углерода, что приводит, как и в случае этилена, к спариванию электронов и образованию дополнительной p- связи. Однако в случае бензола перекрывание не ограничивается только двумя орбиталями, как в этилене: р- орбиталь каждого атома углерода одинаково перекрывается с p- орбиталями двух смежных углеродных атомов. В результате образуются два непрерывных электронных облака в виде торов, одно из которых лежит выше, а другое – ниже плоскости атомов (тор – это пространственная фигура, имеющая форму бублика или спасательного круга). Иными словами, шесть р- электронов, взаимодействуя между собой, образуют единое p- электронное облако, которое изображается кружочком внутри шестичленного цикла: С теоретической точки зрения ароматическими соединениями могут называться только такие циклические соединения, которые имеют плоское строение и содержат в замкнутой системе сопряжения (4n+2) p- электронов, где n – целое число. Приведенным критериям ароматичности, известным под названием правила Хюккеля, в полной мере отвечает бензол. Его число шесть p- электронов является числом Хюккеля для n=1, в связи с чем, шесть p- электронов молекулы бензола называют ароматическим секстетом. 3. Физические свойства. 2 Бензол и его ближайшие гомологи – бесцветные жидкости со специфическим запахом. Ароматические углеводороды легче воды и в ней не растворяются, однако легко растворяются в органических растворителях – спирте, эфире, ацетоне. Физические свойства некоторых аренов представлены в таблице. Название Формула t°.пл.,°C t°.кип., °C d4 20 Бензол C6H6 +5,5 80,1 0,8790 Толуол (метилбензол) С6Н5Сh4 -95,0 110,6 0,8669 Этилбензол С6Н5С2H5 -95,0 136,2 0,8670 Ксилол (диметилбензол) С6Н4(Сh4)2 орто- -25,18 144,41 0,8802 мета- -47,87 139,10 0,8642 пара- 13,26 138,35 0,8611 Пропилбензол С6Н5(Ch3)2Ch4 -99,0 159,20 0,8610 Кумол (изопропилбензол) C6H5CH(Ch4)2 -96,0 152,39 0,8618 Стирол (винилбензол) С6Н5CH=СН2 -30,6 145,2 0,9060 4. Химические свойства. Все свойства толуола можно разделить на 2 типа: А) реакции, затрагивающие бензольное кольцо, Б) реакции, затрагивающие метильную группу. 2 Реакции в ароматическом кольце. Метилбензол вступает во все реакции электрофильного замещения, свойственные для бензола. 1) Нитрирование: 1-Метил-2-нитробензол 1-Метил-4-нитробензол 2) Хлорирование толуола может производиться путём пропускания через толуол газообразного хлора в присутствии хлорида алюминия (реакция проводится в темноте). Хлорид алюминия играет при этом роль катализатора. В этом случае образуется 2- и 4-замещённый изомеры: 3) Сульфирование метилбензола концентрированой серной кислотой тоже приводит к образованию смеси 2- и 4-замещённого изомеров: HNO Ch4 NO2 Ch4 NO2 AlCl3 Ch4 + Cl2 + HCl + HCl 1-хлоро-2-метилбензол 1-хлоро-4-метилбензол 2 5. Получение. Известны следующие способы получения ароматических углеводородов. 1) Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией (способ Б. А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома. 2) Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C. 3) Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский). CHO COOH Бензойная кислота 500°C + 4h3 300°C,Pd + 3h3 600°C 3НCСН 2 4) Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью. 6. Применение. Ароматические углеводороды являются важным сырьем для производства различных синтетических материалов, красителей, физиологически активных веществ. Так, бензол – продукт для получения красителей, медикаментов, средств защиты растений и др. Толуол используется как сырье в производстве взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов, а также в качестве растворителя. Винилбензол (стирол) применяется для получения полимерного материала – полистирола. + NaOH + Na2CO3 2 Список литературы: 1. М. Фримантл – «Химия в действии» 2. CD-Informatica – «Химия для всех» 3. О.С. Габриелян – «Химия 10 класс» 4. Infinity – «Органическая химия: арены»

Толуол (YMDB16088) — JMDB16088) — Дрожжевая база данных для метаболома

1

0 Saccharomyces Cerevisiae

00256

0 YXFVVVVABEGRONWW-UHFFFAOYSA-N

0 TOUTUELE

0

0 C

7 H 8

0 Органические соединения

0

0

0

0

0 Toleuenes

0 TOLUENES

0

8

0 0

YMDB16088

1

1

0

вид
видов
Дрожжи Baker
Описание Толуол, также известный как метилбензол или толуол, принадлежит к классу органических соединений, известных как толуолы.Толуолы представляют собой соединения, содержащие бензольное кольцо с метановой группой. Толуол присутствует во всех живых организмах, от бактерий до растений и человека. На основе обзора литературы о толуоле было опубликовано значительное количество статей.
Структура

Синонимы
  • Метилбензол
  • Фенилметан
  • Толуол
  • Толуол
  • Метилбензол
  • Метилбензол, 9ci
  • Метилбензол
  • Монометилбензол
  • Фенилметан
Номер CAS Нет в наличии
Вес Среднее значение: 92. 1384
Моноизотопический: 92.062600256
Динци Ключ
DICKI DUCKI = 1S / C7H8 / C1-7-5-2-4-6-7 / H3-6H , 1H4
IUPAC Имя Толуол
Традиционные IUPAC Name
Химическая формула
Химическая формула
Smiles CC1 = CC = CC = CC = CC = CC = C1
Классификация химических веществ
Описание принадлежит к классу органических соединений, известных как толуолы.Толуолы представляют собой соединения, содержащие бензольное кольцо с метановой группой.
Королевства
Super Class Benzenoids класс
Sub Class
Direct Prient
Альтернативные исходные вещества
Заместители
  • Толуол
  • Ароматический углеводород
  • Ненасыщенный углеводород
  • Углеводород
  • ароматический гомоноциклический состав
ароматических гомоноциклических соединений
внешних дескрипторов
физических свойств
состояния жидкость
зарядки
Pointing Point недоступен
экспериментальных свойств
имущество
Растворимость воды не доступно PhysProp
LOGP не доступно Physprop
Биологические свойства Сотовые локации не доступны Органолептическое Prope RTIE

0 Недоступно

Kegg

0 Недоступно

SMPDB Реакции Недоступно KEGG Reamacks Недоступно Концентрации внутриклеточных концентраций недоступен доступа не доступен Spectra

0

0
Spectrum Type описание SPLASH KEY View
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-00000-21366c9a473a72238c27
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-00000-52239a45c9c9b566eb6b
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) всплеск20-0006-00000-9484aa3a95c9d0168f91
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — ХИ-В (немодифицированный) splash20-0006-9200000000-40a95d60297275bbf5b7 JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-00000-21366c9a473a72238c27 JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) splash20-0006-00000-52239a45c9c9b566eb6b
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — EI-B (немодифицированный) всплеск20-0006-00000-9484aa3a95c9d0168f91
JSpectraViewer | MoNA
ГХ-МС ГХ-МС Спектр — ХИ-В (немодифицированный) splash20-0006-9200000000-40a95d60297275bbf5b7 JSpectraViewer | Mona
Прогнозируемое GC-MS Прогнозируемое GC-MS Spectrum — GC-MS (не дериватизирован) — 70ев, положительный SPLASH20-0006-00000-4E58DD253DFD47768489
JSPECTRaviewer
Прогнозировал GC-MS Прогнозируемый спектр ГХ-МС — ГХ-МС (немодифицированный) — 70 эВ, положительный Недоступно JSpectraViewer
Прогнозируемый спектр ЖХ-МС/МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС/МС 10V — 91 Положительный splash20-0006-00000-1f40b8989b6d02b683a7 JSpectraViewer
Прогнозируемая ЖХ-МС / МС Прогнозируемая ЖХ-МС / МС-спектр — 20V, Положительный splash20-0006-00000-55a3cd8f1a8934fefca2 JSpectraViewer
Прогнозируемый спектр ЖХ-МС/МС Прогнозируемый спектр ЖХ-МС/МС – 40 В, положительный splash20-00kf-00000-32369d8d878
95d6 JSpectraViewer
3
3
3
3
3
3 IM-MS / MS
Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — 10V, отрицательный SPLASH20-0006-00000-AC6C69EA19D94FCC4BEF
JSPECTRaviewer jspectraviewer
Прогнозируемая LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — 20V, отрицательный SPLASH20-0006-00000-AC6C69EA19D94FCC4BEACEA19D94FCC4BEF
JSPECTRaviewer
Прогнозируемое LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — 40V, отрицательный SPLASH20-0006-00000-65B85E7CF
JSPECTRaviewer
Прогнозируемая LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — 10V, положительный SPLASH20-0006-00000-6C595507C6D341FBA2BB
JSPECTRaviewer
Прогнозировал LC-MS / MS -МС/МС спектр — 20 В, положительный всплеск20-0006-00000-874dba65aad314ac5cbd 900-10 Прогноз MS SPECTRUM — 40V, положительный
JSpectraViewer
Прогноз ЖХ-МС/МС SPLASH20-016R-00000-38F2D3FC1E4CA15D775C
JSPECTRaviewer
прогнозируемый LC-MS / MS прогнозировал LC-MS / MS Spectrum — 10V, отрицательный SPLASH20-0006-00000-5671D4C535A6553AAF0D
jspectraviewer
Прогнозируемое LC-MS / MS Прогнозируемое LC-MS / MS Spectrum — 20V, отрицательный SPLASH20-0006-00000-5671D4C535A6553AAF0D

0

8

0 недоступен

0 Обнаружен и не количественный

0 Недоступно

JSPECTRAVEWIWHIVEER
Прогнозировал LC-MS / MS Прогнозируемый LC-MS / MS Spectrum — 40V, отрицательный SPLASH20-0006-00000-D6E15DF80024D98B1DD9C

0 Недоступно

67

JSPECTRAVIVEWER
MS масс Spectrum (электронная ионизация) SPLASH20-0006-00000-93F195A62EA6129F7E07
Jspectraviewer | Mona
1D NMR 1H NMR Spectrum не доступен JSPECTRaviewer
1D NMR 13C NMR Spectrum не доступен JSPECTRaviewer

1

ссылки
Ссылки:
  • Робинсон А. Л., Эбелер С.Е., Хейманн Х., Босс П.К., Соломон П.С., Тренгов Р.Д.(2009). «Взаимодействие между летучими соединениями вина и компонентами матрицы винограда и вина влияет на распределение ароматических соединений в свободном пространстве». J Agric Food Chem. 2009 ноя. 11; 57 (21): 10313-22.19845354
Синтез Ссылка:
Внешние ссылки:

TOLUEOLE — обзор | ScienceDirect Topics

Этиология и патофизиология

Существует множество причин метаболического ацидоза (таблица 68.13), в результате 3 базовых механизмов:

1.

Потеря бикарбоната из организма

2.

Обезвременная способность выделять кислоту почек

3.

Добавление кислоты в организме (экзогенный или эндогенный)

Диарея, наиболее частая причина метаболического ацидоза у детей, вызывает потерю бикарбонатов из организма. Количество бикарбоната, теряемого с калом, зависит от объема диареи и [HCO 3 ] стула, который имеет тенденцию к увеличению при более тяжелой диарее.Почки пытаются компенсировать потери за счет увеличения секреции кислоты, но при недостаточной компенсации возникает метаболический ацидоз. Диарея часто вызывает уменьшение объема в результате потери натрия и воды, потенциально усугубляя ацидоз, вызывая шок и лактоацидоз. Кроме того, диарейные потери калия приводят к гипокалиемии. Кроме того, истощение объема приводит к увеличению производства альдостерона. Это увеличение стимулирует почечную задержку натрия, помогая поддерживать внутрисосудистый объем, но также приводит к увеличению потерь калия с мочой, усугубляя гипокалиемию.

Различают 4 формы почечно-канальцевого ацидоза (ПТА): дистальную (тип I), проксимальную (тип II), смешанную (тип III) и гиперкалиемическую (тип IV) (см. главу 547). При дистальных отделах ПТА у детей могут быть сопутствующие гипокалиемия, гиперкальциурия, нефролитиаз и нефрокальциноз. Задержка развития из-за хронического метаболического ацидоза является наиболее частой жалобой. Пациенты с дистальным ПТА не могут подкислять свою мочу и, таким образом, имеют рН мочи> 5,5, несмотря на метаболический ацидоз.

Проксимальный отдел RTA редко присутствует изолированно. У большинства пациентов проксимальная ПТА является частью синдрома Фанкони , генерализованной дисфункции проксимальных канальцев. Дисфункция приводит к глюкозурии, аминоацидурии и чрезмерной потере фосфатов и мочевой кислоты с мочой. Наличие низкого уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, глюкозурии и аминоацидурии полезно для диагностики. Хроническая гипофосфатемия приводит к рахиту у детей (см. главу 64). Предъявленной жалобой может быть рахит и/или задержка развития.Способность подкислять мочу сохраняется при проксимальном ПТА; таким образом, у нелеченых пациентов рН мочи <5,5. Однако бикарбонатная терапия увеличивает потери бикарбоната с мочой и повышает рН мочи. Смешанный РТА (сочетанный дистальный и проксимальный) возникает у пациентов с аутосомно-рецессивным остеопетрозом, вызванным мутациями в гене карбоангидразы II.

При гиперкалиемическом RTA нарушается почечная экскреция кислоты и калия. Гиперкалиемический ПТА является результатом гиперкалиемии, отсутствия альдостерона или неспособности почек реагировать на альдостерон.При тяжелой недостаточности альдостерона , как это происходит при врожденной гиперплазии надпочечников из-за дефицита 21α-гидроксилазы, гиперкалиемия и метаболический ацидоз сопровождаются гипонатриемией и истощением объема из-за потери солей почками. Неполный дефицит альдостерона вызывает менее выраженные электролитные нарушения; у детей может быть изолированная гиперкалиемическая RTA, гиперкалиемия без ацидоза или изолированная гипонатриемия. У пациентов может быть дефицит альдостерона, вызванный снижением выработки ренина почками; ренин в норме стимулирует синтез альдостерона. У детей с гипоренинемическим гипоальдостеронизмом обычно наблюдается либо изолированная гиперкалиемия, либо гиперкалиемический РТА. Проявления резистентности к альдостерону зависят от тяжести резистентности. При аутосомно-рецессивной форме псевдогипоальдостеронизма типа I, которая является результатом отсутствия натриевых каналов, которые в норме реагируют на альдостерон, часто наблюдается выраженная потеря солей и гипонатриемия. Напротив, резистентность к альдостерону у реципиентов почечного трансплантата обычно вызывает либо изолированную гиперкалиемию, либо гиперкалиемический RTA; гипонатриемия нехарактерна.Точно так же лекарства, вызывающие гиперкалиемическую RTA, не вызывают гипонатриемию. Псевдогипоальдостеронизм II типа, аутосомно-рецессивное заболевание, также известное как синдром Гордона , является уникальной причиной гиперкалиемического RTA, поскольку генетический дефект вызывает увеличение объема и гипертензию.

Толуол | Encyclopedia.

com

КЛЮЧЕВЫЕ ФАКТЫ

ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ:

Метилбензол; фенилметан; ToLuol

Формула:

C 6 H 5 CH 3

3

3

3

Элементы:

Углерод, Водород

Тип соединения:

Ароматический углеводородный (органический)

Состояние:

жидкость

Молекулярный ВЕС:

92.14 г/моль

ТОЧКА ПЛАВЛЕНИЯ:

-94,95°C (-138,9°F)

смешивается с этиловым спиртом, эфиром, ацетоном и сероуглеродом

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Толуол (TOL-yew-een) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахом бензола. Это ароматический углеводород, то есть соединение, содержащее только углерод и водород, с атомами углерода, расположенными в кольце. Ароматические соединения имеют структуру, основанную на структуре бензола (C 6 H 6 ).Толуол был открыт в 1838 году французским химиком Пьером Жозефом Пеллетье (1788–1842). Пеллетье обнаружил соединение в газе, выделяемом корой сосны Pinus maritima . Пеллетье назвал вещество retinnaphte в честь сосновой смолы. Это соединение было открыто несколько раз в последующие годы и получило множество названий, включая гептакарбюр квадригидрик, бензоен и драцил. Химическая природа толуола была окончательно определена немецким химиком Августом Вильгельмом фон Хофманном (1818–1892) и британским химиком Джеймсом Маспраттом (1793–1886), которые приняли название толуол , первоначально предложенное шведским химиком Йонсом Якобом Берцелиусом (1779–1848).

КАК ЭТО ПРОИЗВОДИТСЯ

Толуол встречается в природе в нефти и извлекается во время каталитического риформинга лигроинового сегмента нефти. Каталитический риформинг — это процесс, при котором углеводороды в нефти нагреваются, часто в контакте с катализатором, для изменения их молекулярного состава. Сегмент нафты нефти состоит из сложной смеси углеводородов с температурой кипения примерно от 50°C до 200°C (от 120°F до 400°F). Толуол отделяют от других углеводородов, образующихся в процессе риформинга, путем добавления растворителя, такого как сульфолан (c-CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 SO 2 ; буква «с» в начале означает, что это кольцевое соединение) или тетраэтиленгликоль (HO(CH 2 CH 2 O)3CH 2 CH 2 OH).Толуол растворяется в том или ином из этих растворителей, в то время как большинство других углеводородов, с которыми он смешивается, не растворяются. Толуол также получают с помощью аналогичного процесса, начиная с каменноугольного масла, жидкости, которая остается, когда мягкий уголь нагревается в отсутствие воздуха для получения кокса.

ОБЫЧНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ И ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ ОПАСНОСТЬ

Толуол обычно входит в число тридцати лучших соединений, ежегодно производимых в Соединенных Штатах. В 2002 году американские химические заводы произвели 330 миллионов литров (87 миллионов галлонов) толуола для внутреннего использования и экспорта. Около половины этого количества было использовано для производства бензола и около 20 процентов для производства ксилола (C 6 H 4 (CH 3 ) 2 ). Еще 18 процентов пошли на производство других органических химических веществ, одним из наиболее важных из которых является диизоцианат толуола (CH 3 C 6 H 3 (NCO) 2 ), используемый в основном для производства пенополиуретанов. и изделия из искусственного каучука. Другим основным применением толуола является растворитель для красок и других покрытий, смол, масел, изделий из натурального и искусственного каучука, клеев и пластмасс.Некоторое количество толуола также используется в качестве примеси в авиационном топливе и других бензиновых смесях с высоким октановым числом.

Интересные факты

  • Название толуол (и толуол) первоначально происходит от ароматического вещества, полученного из коры южноамериканского дерева Myroxylon balsamum .
  • Толуол был впервые искусственно синтезирован немецкими химиками Рудольфом Фиттигом (1835–1910) и Б. К. Г. Толленсом (1841–1918).
  • Толуол является рекомендуемым растворителем для удаления пятен от авиационного цемента.

Одним из применений толуола, при котором потребляется относительно небольшое количество соединения, но которое очень важно, является производство взрывчатого тринитротолуола (ТНТ). Тротил является очень желательным взрывчатым веществом, потому что он детонирует (взрывается) только при ударе или нагревании до температуры выше 230°C (450°F), но затем высвобождает очень большое количество энергии. В течение многих десятилетий тротил был одним из наиболее широко используемых взрывчатых веществ в мире. Даже сегодня мощность других взрывчатых веществ измеряется сравнением с тротилом.Например, говорят, что мощность ядерного оружия составляет 10 килотонн или 10 мегатонн, что означает, что его взрывная мощность сравнима с 10 000 тонн или 10 миллионов тонн соответственно тротила.

Толуол является очень опасным химическим соединением. Он легко воспламеняется и при надлежащих условиях взрывоопасен. Он также раздражает кожу, глаза и дыхательные пути. Это может вызвать такие симптомы, как головная боль, головокружение, сонливость, спутанность сознания, усталость и специфические кожные ощущения, такие как эффект «мурашек по коже».В больших количествах толуол может вызвать потерю сознания, кому и смерть. При попадании на кожу или в глаза может вызвать покраснение и боль. Длительное воздействие толуола может вызвать серьезное повреждение печени и почек, приводящее к анемии, уменьшению количества клеток крови и гипоплазии костного мозга (снижение способности производить клетки крови). Толуол считается тератогенным, способным повредить плод еще в утробе матери.

Полезные слова

АРОМАТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Соединение, химическая структура которого основана на бензоле (C 6 H 6 ).
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ РЕФОРМИНГ
Процесс, при котором углеводороды в нефти нагреваются, часто в контакте с катализатором, для изменения их молекулярного состава.
СМЕШИВАЕМЫЕ
Можно смешивать; особенно относится к смешиванию одной жидкости с другой.
РАСТВОРИТЕЛЬ
Вещество, способное растворять одно или несколько других веществ.
ТЕРАТОГЕННЫЙ
Способен вызывать неправильное развитие организма.

ДЛЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ

Harte, John, et al. Токсичные вещества от А до Я . Беркли: Калифорнийский университет Press, 1991, 415-417.

Мартин, Кевин А. «Токсичность, толуол». электронная медицина. http://www.emedicine.com/emerg/topic594.htm (по состоянию на 29 декабря 2005 г.).

«Толуол». Международные карты химической безопасности. http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0078.html (по состоянию на 29 декабря 2005 г.).

«Толуол». Дж. Т. Бейкер. http://www.jtbaker.com.com/msds/englishhtml/t3913.htm (по состоянию на 29 декабря 2005 г.).

«ToxFAQs™ для толуола». Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний. http://www.atsdr.cdc.gov/tfacts56.html (по состоянию на 29 декабря 2005 г.).

5 см. Также Benzene

T3DB: Толуол диизоцианат

0

0 T3D1665

8 4 34 900 10 Раствор поли(толуилен-2,4-диизоцианата)
запись
версия 2.0

1

Дата создания Дата создания 2009-06-22 16:08:25 UTC
Дата обновления 2014-12-24 20:24:24 UTC
Номер вступления
Общее название
5 Толуол диизоцианат
класс небольшая молекула
Описание Толуолдиизоцианат, также известный как TDI, представляет собой химическое соединение цианида и ароматического диизоцианата с формулой Ch4C6h4(NCO)2.Используется в производстве полиуретана. (5) Два из шести возможных изомеров имеют коммерческое значение: 2,4-TDI (CAS: 584-84-9) и 2,6-TDI (CAS: 91-08-7). 2,4-ТДИ производится в чистом виде, но ТДИ часто продается в виде смесей 80/20 и 65/35 изомеров 2,4 и 2,6 соответственно. Он производится в больших масштабах, на его долю приходится 34,1% мирового рынка изоцианатов в 2000 году, уступая только MDI.
Тип соединения
  • Ароматический углеводород
  • Цианидное соединение
  • Бытовой токсин
  • Промышленный/рабочий токсин
  • Органическое соединение
  • Загрязнитель
  • Синтетический компаунд
  • Волатильный изоцианат
химическая структура

5 Synoним
2,4 толунеисиоцианат
2,4- / 2,6-толуол диизоцианат Смесь
2,4-диизоцианат, толуол
2,4-диизоцианато-1-метилбензол
2,4-диизоцианато-1-метилбензол
2,4-диизоцианато-1- Метилбензол (9Ci)
2,4-диизоцианатолоол 2,4-диизоцианатотолоул
2,4-толуоловый диизоцианат, гомополимер
2,4-толунеинеизоцианат
2,4-толилен диизоцианат
4- Метил-1,3-фенилендиизоцианат
4-Метил-м-фенилендиизоцианат
4-Метил-м-фениленизоцианат
Ленидизотиоцианат
бензол, 2,4-диизоцианато-1-метил-, гомополимер
Cresorcinol Diisocyanate
DESMODUR T80
Di-ISO-цианатолуол
Di-Isocyanate de toLuylene
DIIsocyanat-толуол
диизоцианат, толуол
диизоцианат, толуол
DIIsocyanatomethylbenzene
диизоцианатотолуол
Hylene т
Hylene ТСХ
изоциановой кислоты, 4 -Метил-М-фениленовый эфир
эфир изоциалист, 4-метил-м-фениленовый эфир (8Ci)
Isocyanic кислота, метилфениленовый эфир
Mondur TD
Mondur TD-80
Мондур TDS
Накконате иоо
RCRA № отходов. U223
RCRA отходы № U223
TDI
TOLUEEN-DIIISOCYANAT
TOUTUEN-DICOCIANATO
Толуол 2,4 диизоцианат
Толуол 2,4-диизоцианат
Толуол диизоцианическая кислота
толуол, 2,4-диизоцианат
Толуол-2,4-диизоцианат
Толуаленодвуизоцинян
Толуилен-2,4-диизоцианат
Tolyene 2,4 -Дизоцианат
Толилен 2,4-диизоцианат
Толилен диизоцианат
Толилен-2,4-диизоцианат
Tuluylendiisocyanat
Химическая формула C 18 H 12 N 4 O 4
Средняя молекулярная масса номер 348.312 г / моль
моноазотопическая масса 348.086 г / моль
CAS реестр CAS 86-91-9
IUPAC название 1,3-диизоцианато-2-метилбензол; 2,4-диизоцианато-1-метилбензол
Традиционное название 2,6-толуолдиизоцианат; толуолдиизоцианат
СМАЙЛС CC1=C(C=C(C=C1)N=C=O)N=C=O. CC1=C(C=CC=C1N=C=O)N=C =O
Идентификатор ИнЧИ ИнЧИ=1S/2C9H6N2O2/c1-7-2-3-8(10-5-12)4-9(7)11-6-13;1-7-8( 10-5-12)3-2-4-9(7)11-6-13/h3*2-4H,1h4
Ключ ИнЧИ ИнЧИКей=LNKSOGFDOODVSP-UHFFFAOYSA-N
Химическая таксономия
Описание принадлежит к классу органических соединений, известных как толуолдиизоцианаты.Это органические соединения, содержащие бензольное кольцо, которое замещено метильной группой и двумя изоцианатными группами.
Королевство Органические соединения
Super Class Benzenoids класс
Sub Class Толуэны
Direct Remole Толуол диизоцианаты
Альтернативные исходные вещества
Заместители
  • Толуолдиизоцианат
  • Изоцианат
  • Органическое 1,3-диполярное соединение
  • 1,3-диполярное органическое соединение пропаргилового типа
  • Органическое соединение азота
  • Органическое соединение кислорода
  • Никтогенорганическое соединение
  • Органический оксид
  • Углеводородное производное
  • Кислородорганическое соединение
  • Азоторганическое соединение
  • ароматический гомоноциклический состав
не доступен
внешних дескрипторов
биологические свойства
статус
Происхождение Экзогенные
Расположение клеток
  • Соединение клеток
  • Поверхность клетки
  • Внеклеточный
  • Внеклеточный матрикс
  • Мембрана
  • Микросома
  • Микротрубочка
  • Нервное волокно
  • Плазменная мембрана
  • TUBULIN
Biofluid Locations
Ткани Недоступно
Путей 9002 9002

0 не доступны

Название SMPDB Link KEGG Link
Apoptosis Недоступен map04210
Приложения
Биологические роли Недоступны
Химические роли Недоступны
Физические свойства
Состояние Жидкость
Внешний вид Бесцветная жидкость.
экспериментальных свойств

0

Point

1

0 не доступно

Точка кипения не доступна
Solubize не доступно
logp недоступен
Spectra
Spectra
0
Spectrum Type Описание Splash Key View
Прогнозируемая LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — 10 В, положительный SPLASH20-0002-00000-CB5E9DDC89AFBAA378F3
JSPECTRAVEWIWEWER
Прогнозируемая LC-MS / MS Прогнозируется LC-MS / MS Спектр — 20В, положительный всплеск20- 0002-00000-cb5e9ddc89afbaa378f3 JSpectraViewer
Прогнозируемая ЖХ-МС / МС Прогнозируемая ЖХ-МС / МС-спектр — 40В, Положительный splash20-0002-00000-cb5e9ddc89afbaa378f3 JSpectraViewer 00000 н 00002 00000 н 00002 00000 н 0000292080 00000 н 0000292158 00000 н 0000292937 00000 н 0000293398 00000 н 0000293851 00000 н 0000293929 00000 н 0000294687 00000 н 0000295172 00000 н 0000295623 00000 н 0000295701 00000 н 0000296495 00000 н 0000296947 00000 н 0000297401 00000 н 0000297479 00000 н 0000299178 00000 н 0000300764 00000 н 0000301222 00000 н 0000301300 00000 н 0000301330 00000 н 0000301434 00000 н 0000301540 00000 н 0000301646 00000 н 0000301750 00000 н 0000301929 00000 н 0000302110 00000 н 0000302514 00000 н 0000302592 00000 н 0000304633 00000 н 0000306170 00000 н 0000306630 00000 н 0000306708 00000 н 0000308812 00000 н 0000310316 00000 н 0000310771 00000 н 0000310849 00000 н 0000312282 00000 н 0000313354 00000 н 0000313807 00000 н 0000313885 00000 н 0000315102 00000 н 0000315997 00000 н 0000316460 00000 н 0000316554 00000 н 0000316649 00000 н 0000316744 00000 н 0000316897 00000 н 0000317089 00000 н 0000317165 00000 н 0000317244 00000 н 0000317324 00000 н 0000317477 00000 н 0000317672 00000 н 0000317748 00000 н 0000317827 00000 н 0000317907 00000 н 0000318060 00000 н 0000318251 00000 н 0000318329 00000 н 0000318409 00000 н 0000318490 00000 н 0000318643 00000 н 0000318837 00000 н 0000318913 00000 н 0000318992 00000 н 0000319072 00000 н 0000319225 00000 н 0000319419 00000 н 0000319664 00000 н 0000319748 00000 н 0000319806 00000 н 0000319892 00000 н 0000319992 00000 н 0000320192 00000 н 0000320270 00000 н 0000320350 00000 н 0000320431 00000 н 0000320584 00000 н 0000320776 00000 н 0000320852 00000 н 0000320932 00000 н 0000321013 00000 н 0000321166 00000 н 0000321369 00000 н 0000321463 00000 н 0000321558 00000 н 0000321653 00000 н 0000321806 00000 н 0000321996 00000 н 0000322099 00000 н 0000322199 00000 н 0000322402 00000 н 0000322478 00000 н 0000322557 00000 н 0000322637 00000 н 0000322790 00000 н 0000322984 00000 н 0000323060 00000 н 0000323139 00000 н 0000323219 00000 н 0000323372 00000 н 0000323564 00000 н 0000323640 00000 н 0000323720 00000 н 0000323801 00000 н 0000323954 00000 н 0000324157 00000 н 0000324251 00000 н 0000324346 00000 н 0000324441 00000 н 0000324594 00000 н 0000324789 00000 н 0000324865 00000 н 0000324945 00000 н 0000325026 00000 н 0000325179 00000 н 0000325382 00000 н 0000325458 00000 н 0000325537 00000 н 0000325617 00000 н 0000325770 00000 н 0000325963 00000 н 0000326063 00000 н 0000326169 00000 н 0000326275 00000 н 0000326375 00000 н 0000326554 00000 н 0000326738 00000 н 0000326824 00000 н 0000326924 00000 н 0000327124 00000 н 0000327200 00000 н 0000327279 00000 н 0000327359 00000 н 0000327512 00000 н 0000327704 00000 н 0000327798 00000 н 0000327894 00000 н 0000327991 00000 н 0000328144 00000 н 0000328336 00000 н 0000328436 00000 н 0000328542 00000 н 0000328648 00000 н 0000328748 00000 н 0000328927 00000 н 0000329111 00000 н 0000329187 00000 н 0000329266 00000 н 0000329346 00000 н 0000329499 00000 н 0000329693 00000 н 0000329787 00000 н 0000329882 00000 н 0000329977 00000 н 0000330130 00000 н 0000330322 00000 н 0000330398 00000 н 0000330477 00000 н 0000330557 00000 н 0000330710 00000 н 0000330902 00000 н 0000331002 00000 н 0000331108 00000 н 0000331214 00000 н 0000331314 00000 н 0000331493 00000 н 0000331679 00000 н 0000331773 00000 н 0000331868 00000 н 0000331963 00000 н 0000332116 00000 н 0000332310 00000 н 0000332396 00000 н 0000332496 00000 н 0000332697 00000 н 0000332791 00000 н 0000332887 00000 н 0000332984 00000 н 0000333137 00000 н 0000333330 00000 н 0000333418 00000 н 0000333508 00000 н 0000333598 00000 н 0000333686 00000 н 0000333865 00000 н 0000334051 00000 н 0000334137 00000 н 0000334237 00000 н 0000334438 00000 н 0000334514 00000 н 0000334593 00000 н 0000334673 00000 н 0000334826 00000 н 0000335020 00000 н 0000335096 00000 н 0000335175 00000 н 0000335255 00000 н 0000335408 00000 н 0000335601 00000 н 0000335689 00000 н 0000335779 00000 н 0000335869 00000 н 0000335957 00000 н 0000336136 00000 н 0000336322 00000 н 0000336400 00000 н 0000336480 00000 н 0000336561 00000 н 0000336714 00000 н 0000336906 00000 н 0000336982 00000 н 0000337061 00000 н 0000337142 00000 н 0000337295 00000 н 0000337496 00000 н 0000337572 00000 н 0000337651 00000 н 0000337732 00000 н 0000337885 00000 н 0000338086 00000 н 0000338162 00000 н 0000338241 00000 н 0000338322 00000 н 0000338475 00000 н 0000338675 00000 н 0000338751 00000 н 0000338830 00000 н 0000338911 00000 н 0000339064 00000 н 0000339264 00000 н 0000339342 00000 н 0000339422 00000 н 0000339503 00000 н 0000339656 00000 н 0000339847 00000 н 0000339923 00000 н 0000340002 00000 н 0000340083 00000 н 0000340236 00000 н 0000340437 00000 н 0000340515 00000 н 0000340595 00000 н 0000340676 00000 н 0000340829 00000 н 0000341024 00000 н 0000341118 00000 н 0000341213 00000 н 0000341308 00000 н 0000341461 00000 н 0000341652 00000 н 0000341728 00000 н 0000341807 00000 н 0000341888 00000 н 0000342041 00000 н 0000342242 00000 н 0000342318 00000 н 0000342397 00000 н 0000342477 00000 н 0000342630 00000 н 0000342820 00000 н 0000342896 00000 н 0000342976 00000 н 0000343057 00000 н 0000343210 00000 н 0000343404 00000 н 0000343490 00000 н 0000343590 00000 н 0000343790 00000 н 0000343868 00000 н 0000343948 00000 н 0000344029 00000 н 0000344182 00000 н 0000344379 00000 н 0000344473 00000 н 0000344568 00000 н 0000344663 00000 н 0000344816 00000 н 0000345007 00000 н 0000345085 00000 н 0000345165 00000 н 0000345246 00000 н 0000345399 00000 н 0000345589 00000 н 0000345665 00000 н 0000345744 00000 н 0000345824 00000 н 0000345977 00000 н 0000346168 00000 н 0000346244 00000 н 0000346323 00000 н 0000346404 00000 н 0000346557 00000 н 0000346758 00000 н 0000346853 00000 н 0000346953 00000 н 0000347154 00000 н 0000347230 00000 н 0000347309 00000 н 0000347390 00000 н 0000347543 00000 н 0000347744 00000 н 0000347838 00000 н 0000347933 00000 н 0000348028 00000 н 0000348181 00000 н 0000348372 00000 н 0000348448 00000 н 0000348527 00000 н 0000348608 00000 н 0000348761 00000 н 0000348962 00000 н 0000349038 00000 н 0000349117 00000 н 0000349197 00000 н 0000349350 00000 н 0000349541 00000 н 0000349619 00000 н 0000349699 00000 н 0000349780 00000 н 0000349933 00000 н 0000350125 00000 н 0000350201 00000 н 0000350280 00000 н 0000350361 00000 н 0000350514 00000 н 0000350715 00000 н 0000350801 00000 н 0000350901 00000 н 0000351102 00000 н 0000351178 00000 н 0000351257 00000 н 0000351337 00000 н 0000351490 00000 н 0000351683 00000 н 0000351759 00000 н 0000351838 00000 н 0000351919 00000 н 0000352072 00000 н 0000352273 00000 н 0000352351 00000 н 0000352431 00000 н 0000352512 00000 н 0000352665 00000 н 0000352853 00000 н 0000352929 00000 н 0000353008 00000 н 0000353088 00000 н 0000353241 00000 н 0000353435 00000 н 0000353511 00000 н 0000353591 00000 н 0000353672 00000 н 0000353825 00000 н 0000354029 00000 н 0000354107 00000 н 0000354187 00000 н 0000354268 00000 н 0000354421 00000 н 0000354613 00000 н 0000354707 00000 н 0000354802 00000 н 0000354897 00000 н 0000355050 00000 н 0000355241 00000 н 0000355317 00000 н 0000355397 00000 н 0000355478 00000 н 0000355631 00000 н 0000355834 00000 н 0000355910 00000 н 0000355990 00000 н 0000356071 00000 н 0000356224 00000 н 0000356426 00000 н 0000356502 00000 н 0000356581 00000 н 0000356661 00000 н 0000356814 00000 н 0000357005 00000 н 0000357081 00000 н 0000357160 00000 н 0000357240 00000 н 0000357393 00000 н 0000357582 00000 н 0000357658 00000 н 0000357737 00000 н 0000357817 00000 н 0000357970 00000 н 0000358162 00000 н 0000358238 00000 н 0000358318 00000 н 0000358399 00000 н 0000358552 00000 н 0000358753 00000 н 0000358829 00000 н 0000358908 00000 н 0000358988 00000 н 0000359141 00000 н 0000359334 00000 н 0000359412 00000 н 0000359492 00000 н 0000359573 00000 н 0000359726 00000 н 0000359919 00000 н 0000359995 00000 н 0000360075 00000 н 0000360156 00000 н 0000360309 00000 н 0000360508 00000 н 0000360586 00000 н 0000360666 00000 н 0000360747 00000 н 0000360900 00000 н 0000361096 00000 н 0000361172 00000 н 0000361251 00000 н 0000361332 00000 н 0000361485 00000 н 0000361685 00000 н 0000361771 00000 н 0000361871 00000 н 0000362070 00000 н 0000362148 00000 н 0000362228 00000 н 0000362309 00000 н 0000362462 00000 н 0000362657 00000 н 0000362733 00000 н 0000362813 00000 н 0000362894 00000 н 0000363047 00000 н 0000363249 00000 н 0000363325 00000 н 0000363404 00000 н 0000363485 00000 н 0000363638 00000 н 0000363838 00000 н 0000363916 00000 н 0000363996 00000 н 0000364077 00000 н 0000364230 00000 н 0000364421 00000 н 0000364497 00000 н 0000364576 00000 н 0000364657 00000 н 0000364810 00000 н 0000365011 00000 н 0000365087 00000 н 0000365166 00000 н 0000365247 00000 н 0000365400 00000 н 0000365600 00000 н 0000365676 00000 н 0000365755 00000 н 0000365836 00000 н 0000365989 00000 н 0000366189 00000 н 0000366265 00000 н 0000366344 00000 н 0000366425 00000 н 0000366578 00000 н 0000366779 00000 н 0000366855 00000 н 0000366934 00000 н 0000367015 00000 н 0000367168 00000 н 0000367369 00000 н 0000367445 00000 н 0000367524 00000 н 0000367604 00000 н 0000367757 00000 н 0000367948 00000 н 0000368024 00000 н 0000368104 00000 н 0000368185 00000 н 0000368338 00000 н 0000368541 00000 н 0000368617 00000 н 0000368696 00000 н 0000368776 00000 н 0000368929 00000 н 0000369121 00000 н 0000369199 00000 н 0000369279 00000 н 0000369360 00000 н 0000369513 00000 н 0000369705 00000 н 0000369781 00000 н 0000369860 00000 н 0000369940 00000 н 0000370093 00000 н 0000370285 00000 н 0000370363 00000 н 0000370443 00000 н 0000370524 00000 н 0000370677 00000 н 0000370869 00000 н 0000370947 00000 н 0000371027 00000 н 0000371108 00000 н 0000371261 00000 н 0000371453 00000 н 0000371529 00000 н 0000371608 00000 н 0000371689 00000 н 0000371842 00000 н 0000372043 00000 н 0000372121 00000 н 0000372201 00000 н 0000372282 00000 н 0000372435 00000 н 0000372626 00000 н 0000372702 00000 н 0000372781 00000 н 0000372862 00000 н 0000373015 00000 н 0000373216 00000 н 0000373292 00000 н 0000373372 00000 н 0000373453 00000 н 0000373606 00000 н 0000373807 00000 н 0000373911 00000 н 0000374011 00000 н 0000374212 00000 н 0000374288 00000 н 0000374368 00000 н 0000374449 00000 н 0000374602 00000 н 0000374803 00000 н 0000374911 00000 н 0000375020 00000 н 0000375130 00000 н 0000375283 00000 н 0000375475 00000 н 0000375551 00000 н 0000375630 00000 н 0000375710 00000 н 0000375863 00000 н 0000376054 00000 н 0000376130 00000 н 0000376209 00000 н 0000376289 00000 н 0000376442 00000 н 0000376634 00000 н 0000376710 00000 н 0000376790 00000 н 0000376871 00000 н 0000377024 00000 н 0000377225 00000 н 0000377301 00000 н 0000377380 00000 н 0000377461 00000 н 0000377614 00000 н 0000377815 00000 н 0000377893 00000 н 0000377973 00000 н 0000378054 00000 н 0000378207 00000 н 0000378398 00000 н 0000378476 00000 н 0000378556 00000 н 0000378637 00000 н 0000378790 00000 н 0000378981 00000 н 0000379057 00000 н 0000379136 00000 н 0000379217 00000 н 0000379370 00000 н 0000379570 00000 н 0000379674 00000 н 0000379774 00000 н 0000379974 00000 н 0000380050 00000 н 0000380129 00000 н 0000380209 00000 н 0000380362 00000 н 0000380553 00000 н 0000380661 00000 н 0000380770 00000 н 0000380880 00000 н 0000381033 00000 н 0000381224 00000 н 0000381300 00000 н 0000381379 00000 н 0000381459 00000 н 0000381612 00000 н 0000381803 00000 н 0000381879 00000 н 0000381958 00000 н 0000382038 00000 н 0000382191 00000 н 0000382383 00000 н 0000382459 00000 н 0000382538 00000 н 0000382618 00000 н 0000382771 00000 н 0000382962 00000 н 0000383038 00000 н 0000383118 00000 н 0000383199 00000 н 0000383352 00000 н 0000383549 00000 н 0000383625 00000 н 0000383704 00000 н 0000383784 00000 н 0000383937 00000 н 0000384129 00000 н 0000384205 00000 н 0000384284 00000 н 0000384364 00000 н 0000384517 00000 н 0000384708 00000 н 0000384784 00000 н 0000384864 00000 н 0000384945 00000 н 0000385098 00000 н 0000385298 00000 н 0000385374 00000 н 0000385453 00000 н 0000385533 00000 н 0000385686 00000 н 0000385878 00000 н 0000385954 00000 н 0000386033 00000 н 0000386113 00000 н 0000386266 00000 н 0000386458 00000 н 0000386534 00000 н 0000386614 00000 н 0000386695 00000 н 0000386848 00000 н 0000387051 00000 н 0000387127 00000 н 0000387207 00000 н 0000387288 00000 н 0000387441 00000 н 0000387642 00000 н 0000387720 00000 н 0000387800 00000 н 0000387881 00000 н 0000388034 00000 н 0000388226 00000 н 0000388304 00000 н 0000388384 00000 н 0000388465 00000 н 0000388618 00000 н 0000388813 00000 н 0000388889 00000 н 0000388968 00000 н 0000389049 00000 н 0000389202 00000 н 0000389402 00000 н 0000389480 00000 н 0000389560 00000 н 0000389641 00000 н 0000389794 00000 н 0000389986 00000 н 00003
  • 00000 н 00003 00000 н 00003
  • 00000 н 00003 00000 н 00003 00000 н 00003 00000 н 00003 00000 н 00003 00000 н 00003 00000 н 00003 00000 н 00003 00000 н 00003 00000 н 00003 00000 н 00003

    00000 н 0000391905 00000 н 0000391986 00000 н 0000392139 00000 н 0000392338 00000 н 0000392414 00000 н 0000392493 00000 н 0000392574 00000 н 0000392727 00000 н 0000392928 00000 н 0000393004 00000 н 0000393083 00000 н 0000393164 00000 н 0000393317 00000 н 0000393518 00000 н 0000393596 00000 н 0000393676 00000 н 0000393757 00000 н 0000393910 00000 н 0000394102 00000 н 0000394180 00000 н 0000394260 00000 н 0000394341 00000 н 0000394494 00000 н 0000394687 00000 н 0000394763 00000 н 0000394843 00000 н 0000394924 00000 н 0000395077 00000 н 0000395280 00000 н 0000395356 00000 н 0000395435 00000 н 0000395516 00000 н 0000395669 00000 н 0000395868 00000 н 0000395946 00000 н 0000396026 00000 н 0000396107 00000 н 0000396260 00000 н 0000396450 00000 н 0000396528 00000 н 0000396608 00000 н 0000396689 00000 н 0000396842 00000 н 0000397032 00000 н 0000397108 00000 н 0000397187 00000 н 0000397268 00000 н 0000397421 00000 н 0000397622 00000 н 0000397698 00000 н 0000397778 00000 н 0000397859 00000 н 0000398012 00000 н 0000398215 00000 н 0000398291 00000 н 0000398370 00000 н 0000398450 00000 н 0000398603 00000 н 0000398795 00000 н 0000398871 00000 н 0000398950 00000 н 0000399031 00000 н 0000399184 00000 н 0000399385 00000 н 0000399479 00000 н 0000399574 00000 н 0000399669 00000 н 0000399822 00000 н 0000400014 00000 н 0000400092 00000 н 0000400172 00000 н 0000400253 00000 н 0000400406 00000 н 0000400602 00000 н 0000400688 00000 н 0000400788 00000 н 0000400989 00000 н 0000401075 00000 н 0000401175 00000 н 0000401375 00000 н 0000401461 00000 н 0000401561 00000 н 0000401762 00000 н 0000401856 00000 н 0000401951 00000 н 0000402046 00000 н 0000402199 00000 н 0000402394 00000 н 0000403342 00000 н 0000403596 00000 н 0000404229 00000 н 0000404496 00000 н 0000404955 00000 н 0000405396 00000 н 0000431324 00000 н 0000435160 00000 н 0000435286 00000 н 0000435411 00000 н 0000017236 00000 н трейлер ]>> startxref 0 %%EOF 17448 0 объект поток хз{83q4R(! cv:)RaVC»TlU()5Mڎi~~ ~\W}u

    Функциональная группа — Энциклопедия Нового Света


    В органической химии функциональные группы (или фрагменты) представляют собой определенные группы атомов внутри молекул, которые ответственны за характерные химические реакции этих молекул. Одна и та же функциональная группа будет подвергаться одной и той же или сходной химической реакции независимо от размера молекулы, частью которой она является.

    Сочетание названий функциональных групп с названиями исходных алканов дает мощную систематическую номенклатуру для обозначения органических соединений.

    Неводородные атомы функциональных групп всегда связаны друг с другом и с остальной частью молекулы ковалентными связями. Когда группа атомов связана с остальной частью молекулы преимущественно ионными силами, эту группу правильнее называть многоатомным ионом или комплексным ионом — все они называются радикалами по смыслу термина радикал , который предшествует свободному радикалу.

    Первый атом углерода после атома углерода, который присоединяется к функциональной группе, называется альфа-углеродом.

    Функциональные группы присоединены к углеродному скелету органических молекул. Они определяют характеристики и химическую активность молекул. Функциональные группы гораздо менее стабильны, чем углеродная цепь, и могут участвовать в химических реакциях.

    Таблица общих функциональных групп

    Ниже приведен список общих функциональных групп.В формулах символы R и R’ обычно обозначают присоединенный водород или углеводородную боковую цепь любой длины, но иногда могут относиться к любой группе атомов. Ниже приведено изображение нескольких функциональных групп, встречающихся в органической химии.

    (Для удобства см. основные функциональные группы, описанные в Общей биологии)

    См. также

    Ссылки

    Ссылки ISBN поддерживают NWE за счет реферальных сборов

    • Макмерри, Джон. Органическая химия .6-е изд. Бельмонт, Калифорния: Брукс/Коул, 2004. ISBN 0534420052
    • Моррисон, Роберт Т. и Роберт Н. Бойд. Органическая химия . 6-е изд. Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall, 1992. ISBN 0-13-643669-2
    • Соломоновы острова, Т.В. Грэм и Фрайл, Крейг Б. Органическая химия . 8-е изд. Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley, 2004. ISBN 0471417998

    Внешние ссылки

    Все ссылки получены 16 мая 2017 г.

    Кредиты

    Энциклопедия Нового Света авторов и редакторов переписали и дополнили статью Википедии в соответствии со стандартами New World Encyclopedia .Эта статья соответствует условиям лицензии Creative Commons CC-by-sa 3.0 (CC-by-sa), которая может использоваться и распространяться с надлежащим указанием авторства. Упоминание должно осуществляться в соответствии с условиями этой лицензии, которая может ссылаться как на авторов New World Encyclopedia , так и на самоотверженных добровольных участников Фонда Викимедиа. Чтобы процитировать эту статью, щелкните здесь, чтобы просмотреть список допустимых форматов цитирования. История более ранних вкладов википедистов доступна исследователям здесь:

    История этой статьи с момента ее импорта в New World Encyclopedia :

    Примечание.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.

    2015-2019 © Игровая комната «Волшебный лес», Челябинск
    тел.:+7 351 724-05-51, +7 351 777-22-55 игровая комната челябинск, праздник детям челябинск
    Прогнозируемая ЖХ MS / MS Прогнозируемое LC-MS / MS Spectrum — 10V, отрицательный SPLASH20-0002-00000-BC22453600000000-BC2245360CD6EE424639
    JSPECTRaviewer
    Прогнозируемое LC-MS / MS Прогнозируемая LC-MS / MS Spectrum — 20V, Отрицательный SPLASH20-0002-00000-00024536000000-BC22453600000000-BC22453600CD6EE424539

    0

    0 не доступны

    0 11443

    1

    0 не доступно

    0 30923

    0 25520

    0 недоступен

    0 не доступен

    JSPECTRaviewer
    Прогнозируемое LC-MS / MS , отрицательный LC-MS / MS SPECTRUM — 40V, отрицательный SPLASH20-0002-00000-BC2245360CD610 jspectraviewer
    Профиль токсичности
    Путь воздействия Пероральный (3) ; вдох (3) ; кожный (3)
    Механизм токсичности Цианид является ингибитором цитохром-с-оксидазы в четвертом комплексе электрон-транспортной цепи (обнаружен в мембране митохондрий эукариотических клеток). Он образует комплексы с атомом трехвалентного железа в этом ферменте. Связывание цианида с этим цитохромом предотвращает транспорт электронов от цитохром-с-оксидазы к кислороду. В результате цепь переноса электронов нарушается, и клетка больше не может аэробно производить АТФ для энергии. Ткани, которые в основном зависят от аэробного дыхания, такие как центральная нервная система и сердце, особенно страдают. Также известно, что цианид оказывает некоторые из своих токсических эффектов за счет связывания с каталазой, глутатионпероксидазой, метгемоглобином, гидроксокобаламином, фосфатазой, тирозиназой, оксидазой аскорбиновой кислоты, ксантиноксидазой, янтарной дегидрогеназой и супероксиддисмутазой Cu/Zn.Цианид связывается с ионом трехвалентного железа метгемоглобина с образованием неактивного цианметгемоглобина. (4)
    Метаболизм Цианид также быстро всасывается через рот, дыхательные пути и через кожу и распределяется по всему телу. Цианид в основном метаболизируется в тиоцианат с помощью роданезы или 3-меркаптопируватсеротрансферазы. Метаболиты цианидов выводятся с мочой. (3)
    Значения токсичности LD50: 1950 мг/кг (перорально, мышь) (1)
    Смертельная доза От 200 до 300 миллиграммов для взрослого человека (цианистые соли).(2)
    Канцерогенность (Классификация IARC) Нет признаков канцерогенности для человека (не входит в список IARC).
    Использование/Источники Толуолдиизоцианат используется в производстве полиуретана. (5)
    Минимальный уровень риска Недоступно
    Последствия для здоровья Воздействие высоких концентраций цианида в течение короткого времени наносит вред мозгу и сердцу и может даже вызвать кому, судороги, апноэ, остановку сердца и смерть.Хроническое вдыхание цианида вызывает затрудненное дыхание, боль в груди, рвоту, изменения крови, головные боли и увеличение щитовидной железы. Контакт кожи с цианистыми солями может вызывать раздражение и язвы. (3, 4)
    Симптомы Отравление цианидами характеризуется учащенным глубоким дыханием и одышкой, общей слабостью, головокружением, головными болями, головокружением, спутанностью сознания, судорогами/припадками и, в конечном итоге, потерей сознания. (3, 4)
    Лечение Противоядия при отравлении цианидами включают гидроксокобаламин и нитрит натрия, которые высвобождают цианид из системы цитохромов, а также роданазу, фермент, встречающийся в природе у млекопитающих, который связывает цианид сыворотки с тиосульфатом, образуя сравнительно безвредный тиоцианат.Также может быть назначена оксигенотерапия. (4)
    Нормальные концентрации
    Внешние ссылки
    EardBank ID не доступно
    HMDB ID Недоступно
    Pubchem Соединение ID
    Chembl ID
    Chemspider ID
    Kegg ID Недоступно
    Uniprot ID недоступен
    Omim ID
    Chebi ID
    Chebi ID
    Biocyc ID Недоступно
    CTD ID Недоступно
    Стечьи id Толуол диизоцианат
    PDB ID
    PDB ID не доступен
    Actor ID
    Wikipedia Link
    ссылки
    Символ синтеза не доступно
    MSDS Т3Д1665. pdf
    Общие ссылки
    1. Льюис Р.Дж. (1996). Опасные свойства промышленных материалов Сакса. 9-е изд. Тома 1-3. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Ван Ностранд Рейнхольд.
    2. Baselt RC и Cravey RH (1989). Расположение токсичных лекарств и химических веществ в организме человека. 3-е изд. Чикаго, Иллинойс: Ежегодник медицинского издательства.
    3. ATSDR — Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний (2006 г.). Токсикологический профиль цианида. Служба общественного здравоохранения США в сотрудничестве с U.S. Агентство по охране окружающей среды (EPA). [Ссылка]
    4. Википедия. Отравление цианидом. Последнее обновление: 30 марта 2009 г. [Ссылка]
    5. Википедия. Толуолдиизоцианат. Последнее обновление 19 апреля 2009 года. [Ссылка]
    Gene ген ID Взаимодействие Chromosome Подробности
    Гены с пониженной регуляцией Недоступно

    %PDF-1. 6 % 7124 0 объект > эндообъект внешняя ссылка 7124 169 0000000016 00000 н 0000012270 00000 н 0000012570 00000 н 0000012615 00000 н 0000012747 00000 н 0000012784 00000 н 0000013240 00000 н 0000013278 00000 н 0000013390 00000 н 0000013504 00000 н 0000014419 00000 н 0000015294 00000 н 0000016137 00000 н 0000016994 00000 н 0000017798 00000 н 0000018307 00000 н 0000018592 00000 н 0000019455 00000 н 0000019850 00000 н 0000020136 00000 н 0000021184 00000 н 0000021824 00000 н 0000411659 00000 н 0000416087 00000 н 0000419371 00000 н 0000419860 00000 н 0000420247 00000 н 0000420321 00000 н 0000420424 00000 н 0000420513 00000 н 0000420556 00000 н 0000420672 00000 н 0000420889 00000 н 0000420932 00000 н 0000421173 00000 н 0000421304 00000 н 0000421491 00000 н 0000421534 00000 н 0000421849 00000 н 0000421980 00000 н 0000422057 00000 н 0000422196 00000 н 0000422273 00000 н 0000422376 00000 н 0000422453 00000 н 0000422572 00000 н 0000422649 00000 н 0000422907 00000 н 0000423093 00000 н 0000423170 00000 н 0000423354 00000 н 0000423551 00000 н 0000423628 00000 н 0000423877 00000 н 0000424010 00000 н 0000424087 00000 н 0000424255 00000 н 0000424504 00000 н 0000424581 00000 н 0000424730 00000 н 0000424837 00000 н 0000424914 00000 н 0000425103 00000 н 0000425180 00000 н 0000425257 00000 н 0000425450 00000 н 0000425527 00000 н 0000425646 00000 н 0000425819 00000 н 0000425896 00000 н 0000425973 00000 н 0000426050 00000 н 0000426127 00000 н 0000426282 00000 н 0000426359 00000 н 0000426534 00000 н 0000426699 00000 н 0000426776 00000 н 0000426976 00000 н 0000427093 00000 н 0000427170 00000 н 0000427291 00000 н 0000427368 00000 н 0000427445 00000 н 0000427522 00000 н 0000427707 00000 н 0000427784 00000 н 0000427955 00000 н 0000428032 00000 н 0000428109 00000 н 0000428226 00000 н 0000428303 00000 н 0000428426 00000 н 0000428503 00000 н 0000428634 00000 н 0000428711 00000 н 0000428788 00000 н 0000428865 00000 н 0000429024 00000 н 0000429101 00000 н 0000429275 00000 н 0000429352 00000 н 0000429576 00000 н 0000429653 00000 н 0000429816 00000 н 0000429893 00000 н 0000430130 00000 н 0000430207 00000 н 0000430366 00000 н 0000430443 00000 н 0000430620 00000 н 0000430697 00000 н 0000430885 00000 н 0000430962 00000 н 0000431132 00000 н 0000431209 00000 н 0000431397 00000 н 0000431474 00000 н 0000431643 00000 н 0000431720 00000 н 0000431886 00000 н 0000431963 00000 н 0000432134 00000 н 0000432211 00000 н 0000432379 00000 н 0000432456 00000 н 0000432651 00000 н 0000432728 00000 н 0000432994 00000 н 0000433071 00000 н 0000433297 00000 н 0000433374 00000 н 0000433451 00000 н 0000433527 00000 н 0000433822 00000 н 0000433898 00000 н 0000434154 00000 н 0000434230 00000 н 0000434427 00000 н 0000434503 00000 н 0000434752 00000 н 0000434828 00000 н 0000434998 00000 н 0000435074 00000 н 0000435265 00000 н 0000435341 00000 н 0000435532 00000 н 0000435608 00000 н 0000435824 00000 н 0000435900 00000 н 0000436075 00000 н 0000436151 00000 н 0000436326 00000 н 0000436402 00000 н 0000436542 00000 н 0000436618 00000 н 0000436825 00000 н 0000436901 00000 н 0000437091 00000 н 0000437167 00000 н 0000437432 00000 н 0000437508 00000 н 0000437682 00000 н 0000437758 00000 н 0000437929 00000 н 0000438005 00000 н 0000438081 00000 н 0000011991 00000 н 0000003757 00000 н трейлер ]>> startxref 0 %%EOF 7292 0 объект >поток xYy\W׾3$a5dE

    %PDF-1. 6 % 16602 0 объект > эндообъект внешняя ссылка 16602 847 0000000016 00000 н 0000024611 00000 н 0000024765 00000 н 0000024804 00000 н 0000028061 00000 н 0000028176 00000 н 0000028302 00000 н 0000028453 00000 н 0000028566 00000 н 0000028684 00000 н 0000028759 00000 н 0000028827 00000 н 0000028910 00000 н 0000028990 00000 н 0000029064 00000 н 0000033115 00000 н 0000033384 00000 н 0000036946 00000 н 0000040824 00000 н 0000044882 00000 н 0000048652 00000 н 0000049042 00000 н 0000049248 00000 н 0000049735 00000 н 0000050215 00000 н 0000050502 00000 н 0000050790 00000 н 0000051047 00000 н 0000054813 00000 н 0000058964 00000 н 0000062938 00000 н 0000067322 00000 н 0000072025 00000 н 0000072281 00000 н 0000072365 00000 н 0000072423 00000 н 0000072481 00000 н 0000072713 00000 н 0000072797 00000 н 0000072855 00000 н 0000075504 00000 н 0000075618 00000 н 0000075873 00000 н 0000076119 00000 н 0000076203 00000 н 0000076261 00000 н 0000076349 00000 н 0000076437 00000 н 0000076521 00000 н 0000076551 00000 н 0000076629 00000 н 0000077640 00000 н 0000077699 00000 н 0000077751 00000 н 0000078598 00000 н 0000079054 00000 н 0000079132 00000 н 0000080317 00000 н 0000081392 00000 н 0000081850 00000 н 0000081928 00000 н 0000083252 00000 н 0000084278 00000 н 0000084735 00000 н 0000084813 00000 н 0000085831 00000 н 0000086696 00000 н 0000087152 00000 н 0000153267 00000 н 0000265097 00000 н 0000265175 00000 н 00002

    00000 н 00003 00000 н 00003