Твердые кислоты: Кислоты твердые — Справочник химика 21

Содержание

Кислоты твердые — Справочник химика 21

    Реакция алкилирования бензола пропиленом представляет собой экзотермический процесс теплота реакции в газовой фазе при 25 °С составляет 99,5 кДж/моль. В качестве катализаторов применяют хлорид алюминия, серную кислоту, твердый фосфорнокислотный катализатор. [c.246]

    Малоновая кислота — твердое кристаллическое вещество, растворимое в воде. Достаточно сильная кислота, образует обычные соли, сложные эфиры, хлорангидриды и амиды. При попытках получить ангидрид выделяется аморфный полимер  [c.186]


    Гуминовые кислоты твердого топлива образуются в результате протекания в нем микробиологических процессов. Вопрос о моменте появления гуминовых кислот в вымерших растениях недостаточно выяснен. Журавлева обнаружила гуминовые кислоты в зеленых листьях березы и в верхней зеленой части мхов. Кухаренко удалось получить искусственные гуминовые кислоты из 
[c. 149]

    Эфиры акриловой и а-метилакриловой кислот легко полимеризуются радикально нли анионно. Полимерные эфиры акриловой кислоты мягки и пластичны, полимерные эфиры а-метилакриловой кислоты тверды, прозрачны и бесцветны. Полиметилакрилаты более устойчивы к щелочам, чем полиакриловые эфиры. [c.941]

    Жидкие жиры обычно называют маслами . Глицериды насыщенных кислот — твердые соединения, а ненасыщенных — жидкие. Поэтому растительные масла, в состав глицеридов которых входят непредельные кислоты, чаще всего — жидкие продукты. [c.170]

    Эмульсии имеют значение водородного показателя на уровне 2-7. В качестве эмульгаторов используются сульфированные моно-, ди- и трикарбоксижирные кислоты, твердые кислоты, лигнин и полиамины «. Запатентованы и некоторые другие эмульгаторы, например, в патенте DE 2737986 предложен эмульгатор для быстро-распадающихся эмульсий, получаемый конденсацией диэти.лент-риамина и триэтиленамина с жирной кислотой 12- 18 (йодное число около 25) при 160-180°С и последующей циклизацией продукта конденсации при 190-240°С.

На основе этого эмульгатора создана эмульсия с содержанием битума 180/220 60% масс., эмульгатора 0.2-2.0% масс., остальное — вода, подкисленная соляной кислотой до рН=2-2.5. [c.85]

    Ароматические карбоновые кислоты — твердые вещества, умеренно растворимые в воде. Они немгюго слабее, чем простые алифатические кислоты. Химические свойства карбоксильной группы ароматических кислот сходны со свойствами алифатических кислот, в обычных условиях образуются сложные эфиры, амиды и хлорангидриды. Восстановление карбоксиль- [c.148]

    Оксид углерода Оксиды азота Оксиды серы Углеводороды Альдегиды, органические кислоты Твердые частицы  

[c.21]

    Пирофосфорная кислота — твердое, растворимое в воде вещестню. Соли пирофосфорной кислоты называют пир о фосфатами. Хотя пирофосфорная кислота четырехосновная, но она главным образом образует двузамещенные соли например, Кз2Н2Р20, — дигидропирофосфат натрия. [c.480]

    Решение. Наличие в водном растворе кислоты твердой фазы может привести к быстрому зарастанию гипсом поверхности теплообменника, которая должна быть доступна для периодической чистки, поэтому в рассматриваемом случае наиболее пригодным будет пластинчатый теплообменник. [c.180]


    Процесс отмывки ионитов протекает в гетерофазной системе, состоящей из двух фаз жидкая фаза — раствор серной кислоты, твердая фаза — сополимер. Ввиду сложности макрокинетики рассматриваемого процесса построение его связной диаграммы будем производить по фазам. 
[c.380]

    В бензинах нежелательными примесями являются сернистые соединения, непредельные углеводороды, нафтеновые кислоты, твердые парафины и смолы. Эти примеси вызывают коррозию аппаратуры и двигателя, а также ухудшают качество бензина. [c.261]

    Загустителями являются металлические мыла (соли высокомолекулярных жирных кислот), твердые нефтяные углеводороды [c. 355]

    Эфир 4-оксистирола и пальмитиновой кислоты твердое вещество с т. пл. 59—60° [125]. [c.100]

    Винил-4-метилфеноксиуксусная кислота — твердое вещество с т. пл. 135° (из бензола) [327]. [c.169]

    Затем путем обработки полученного продукта серной кислотой твердая фаза обогащается двуокисью  [c.30]

    Для повышения точности измерений необходимо, чтобы эталоны и анализируемый образец имели близкий состав и плотность. Жидкие эталоны готовят растворением навесок окиси бериллия в Концентрированной серной кислоте, твердые — смешением окиси бериллия с наполнителем, которые размельчают до 200—400 меш. и тщательно перемешивают. 

[c.359]

    Широкое практическое применение находят соли высших предельных кислот, представляющие собой мыла. Натриевые соли этих кислот — твердые мыла, калиевые — жидкие. [c.160]

    Физические свойства. Первые три представителя предельных одноосновных кислот — жидкости с острым характерным запахом. Они смешиваются с водой во всех отношениях. Масляная кислота и следующие за ней гомологи — маслянистые, неприятно пахнущие жидкости, хуже растворимые в воде. Высшие кислоты — твердые, не растворимые в воде вещества. В органических растворителях (спирт, эфир) все кислоты растворяются хорошо. 

[c.155]

    Уксусная кислота была известна еще в древнем мире в виде уксуса, образовавшегося при скисании вина. В чистом виде она была выделена лишь в 1700 г. Совершенно безводная уксусная кислота — твердое вещество с т. пл. +17 С, по виду напоминающее лед. Отсюда и ее название — ледяная уксусная кислота . [c.306]

    Бтио/з-бутилбензол готовился в большом количестве конденсацией бутена-2 с бензолом в автоклаве (нагретом до 150 в теченне 12 час.) в присутствии таблетированного катализатора, содержавшего адсорбированную фосфорную кислоту (твердый фосфорнокислый катализатор). Отношение беизола к бутену-2 равнялось 2,5 1 выход неочищенного ето/ -бутилбензола в среднем составлял 70 %i или 45% после перегонки и доведения его до 98—99 %-ной степени чистоты. Тот же катализатор оказался пригодным для конденсации этилена с толуолом при температуре 275° и давлении 35—91 ат при этом получалась смссь этилтолуолов (выход 63%). Состав смеси полностью ие определялся, но было найдено, что в ней содержалось около 50% о /гео-изомера. Фосфорная кислота непригодна в качестве катализатора для приготовления 

[c.481]

    Свойства. Низшие представители непредельных кислот— жидкости с резким запахом, хорошо растворимые в воде. Высшие непредельные кислоты — твердые вещества, без запаха, нерастворимые в воде. [c.153]

    Мылами называются соли высших жирных кислот. Твердые мыла — натриевые соли жидкие (медицинские) мыла — калиевые соли высших жирных кислот. Обычные мыла представляют собой в основном смеси натриевых солей — пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот  [c.164]

    В действительности образуется смесь кремниевых кислот с5 02 1/Н20 с большим содержанием воды. При нагревании она постепенно теряет воду, а при длительном прокаливании превращается в оксид кремния (IV).

Частично обезвоженная студенистая смесь кремниевых кислот — твердая, белая, очень пористая масса, обладающая большой адсорбционной способностью (носит название силикагель). [c.365]

    Предельные двухосновные кислоты—твердые кристаллические вещества. Подобно тому, как это отмечалось для одноосновных кислот (см. стр. 2241, предельные двухосновные кислоты с четным числом атомов углерода плавятся при более высокой температуре, чем соседние гомологи с нечетным числом атомов углерода. Растворимость в воде кислот с нечетным числом ато- [c.270]

    Фосфорная кислота — твердое белое вещество, температура плавления 42,4 °С. Смешивается с водой в любых отношениях. В водных растворах является трехосновной кислотой средней силы. [c.160]

    Свойства. При обычных условиях акриловая и метакриловая кислоты — бесцветные жидкости, кротоновая кислота — твердое вещество, олеиновая кислота — маслянистая жидкость. 

[c.406]

    Причины появления примеси в сточных водах разнообразны. Для оценки качества подготовки сточных вод в каждом конкретном случае необходимо исследовать условия их формирования и свойства по разработанной методике, которая сводится к физико-химическому анализу проб каждого вида стока, входящего в состав сточных вод, от начала его формирования и до узла сбора и подготовки. Наряду с общепринятыми анализами (содержание нефти и твердой примеси) определяют поверхностное натяжение, плотность, дисперсность эмульгированной нефти (или кинетику всплывания нефтяных частиц) стоков содержание органических и неорганических веществ, в том числе нерастворимых в соляной кислоте твердой примеси. При значительном (более 50%) содержании твердой примеси, растворимой в соляной кислоте, определяют содержание солей кальция, магния, железа. 

[c.364]


    Высшие кислоты—твердые тела, практически нерастворимые в воде, при перегонке под обыкновенным давлением они разлагаются. [c.223]

    Фталевые кислоты—твердые кристаллические вещества.[c.473]

    Процесс сульфирования сополимера стирола с парадивинил-бензолом протекает в гетерофазной системе, в которой с точки зрения принятых допущений важно выделить следующие фазы жидкая фаза — концентрированная серная кислота твердая фаза — уменьшающееся в объеме непрореагировавшее ядро сополимера твердая фаза — увеличивающийся по толщине слой продукта (ионита). [c.352]

    Пластичные смазки являются распространенным видом смазочных материалов в большинстве случаев они состоят пз трех компонентов — дисперсионной среды (жидкой основы), дисперсной фазы (твердого загустителя) и добавок (модификаторов структуры, присадок и наполнителей). В качестве дисперсионной среды смазок используют нефтяные, синтетические и иногда растительные масла. Загустителями чаще всего являются металлические мыла (соли высокомолекулярных жирных кислот), твердые нефтяные углеводороды (церезины, петролатумы) и некоторые продукты неорганического (бентонит, силикагель) и органического (пигменты, производные мочевины) происхождения.

Загустители образуют в дисперсионной среде стабильную структурированную систему, их содержание не превышает 20—22% (обычно 8—12%). Для регулировапия структуры и улучшения функциональных свойств в смазки вводят добавки (поверхностно-активные вещества и твердые порошкообразные продукты). [c.253]

    Малоновая кислота — твердое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Наличие двух карбоксильных групп, связанных с одним атомом углерода, обусловливает неустойчивость малоновой кислоты. При нагревании она отш,епляет углекислый газ, образуя уксусную кислоту (реакция декарбоксилирования)  [c.206]

    Амид 3-винилбензойной кислоты — твердое вещество с т. пл. 133° [134]. [c.111]

    При равной степени поликонденсации 1юлиэфиры разветвленного строения по сравнению с линейными полиэфирами более мягки, пластичны, менее прочны и размягчаются при более низкой температуре. Так, например, этиленгликоль образует с адипиновой кислотой твердый кристаллический полиэфир (темп. п.п. около 50°)  [c.420]

    Наблюдение за ходом реакции осуществлялось путем непрерывного замера pH водного раствора хлористого водорода, выделяющегося во время синтеза. Реакция проводилась в трехгорлой колбе с влаянлым барботером для азота ем1костью 100 мл. Все компоненты перемешивались при комнатной температуре, и реакционная колба помещалась в термостат. Необходимая температура поддерживалась с точностью 0,05°. Процесс велся при перемешивании, число оборотов мешалки измерялось строботахометром. Выделяющийся хлористый водород выдувался током азота и поглощался водой. Азот, подаваемый из баллона, осушался, последовательно проходя поглотители, заполненные серной кислотой, твердой щелочью, хлористым кальцием и фосфорным ангидридом. Скорость азота измерялась реометром. [c.116]

    Из соответствующих соединений водорода в свободном состоянии выделен лишь НдАзО (мышьяковая кислота) — твердое, растворимое в воде вещество. НаЛзОд получают окислением Аз или АзаОа азотной кислотой. Мышьяковая кислота (/С1=6-10 ) слабее фосфорной. [c.434]

    Мыла — это соли высших жирных кислот. Твердое мыло представляет собой натриевую соль пальмитиновой (пальми-тат натрия isHai OONa) и стеариновой (стеарат натрия nHas OONa) кислот. Калиевые соли этих же и других кислот (непредельные)—жидкие мыла. [c.347]

    Из элементов УА группы в свободном виде только газообразный азот не реагирует с азотной кислотой твердые фосфор и мышьяк окисляются концентрированной азотной кислотой до Н3РО4 и НзА504 сурьма реагирует и с концентрированной и с разбавленной НМОз, образуя соответственно осадки 5Ь205  [c.207]

    Уксусная кислота была известна еще в древнем мире в виде уксуса, образующегося при скисании вина. Это была единственная известная в то время кислота. Ее способность растворять жемчуг и известняк послужила основой для легенды о том, что Алекса))др Македонский во время своих походов устранял скалы с пути, разрушая их уксусом, В чистом виде уксусная кислота была выделена значительно позднее (Сталь, 170Ur. ). Безводная уксусная кислота — твердое вещество с температурой плавления -г 17 «С, по виду напоминающее лед. Отсюда ее название — ледяная уксусная кислота. [c.201]

    Физические свойства. НизиЬе представители предельных одноосновных кислот (до пропионовой включительно) представляют собой при обычных условиях весьма подвижные жидкости с резким запахом, смешивающиеся с водой в любых соотношениях. Легко перегоняются сами и с водяным паром. Следующие представители (начиная с масляной)—маслянистые жидкости с неприятным запахом, ограниченно растворимые и воде. Высшие кислоты — твердые вещества, нерастворимы в воде. Все кислоты жирного ряда растворимы в спирте и эфире. Некоторые физические свойства предельных карбоновых кислот приведены в табл. 5. [c.141]

    В колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и холодильником (см. рис. 2.1) помещают 2,4 г (0,06 моль) борогидрида натрия и 125 мл диглима. После того как весь гидрид растворится, прибавляют 5,4 г (0,06 моль) хорошо растертого бромида лития. Содержимое колбы перемешивают 0,5 ч и затем к нему прибавляют в течение 30 мин 18,5 г (0,1 моль) 4-хлороэтил-бензоата. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 ч, затем охлаждают и выливают ее в смесь 100 г толченого льда и 10 мл хлороводородной кислоты. Твердый 4-хлоробензило-вый спирт отфильтровывают, промывают водой от свободной кислоты, сушат. Получают 14,2 г (97 %) 4-хлоробеизилового спирта, т. пл. 73-74 °С. После перекристаллизации из воды получают 13,9 г (85 %) продукта, т. пл. 74-75 °С, Хроматография элюент -хлороформ, Rf 0,3. Спектральные характеристики приведены на рис. 2.10. [c.164]


VII. Требования охраны труда при осуществлении производственных процессов, связанных с использованием неорганических кислот, щелочей других едких веществ / КонсультантПлюс

VII. Требования охраны труда при осуществлении

производственных процессов, связанных с использованием

неорганических кислот, щелочей других едких веществ

101. Перед началом работы с неорганическими кислотами и щелочами необходимо проверить наличие маркировок на стеклянных бутылях, проверить целостность бутылей и других стеклянных предметов, с которыми предстоит работать.

102. Посуда для хранения химических веществ должна иметь надписи с обозначением содержимого.

103. Открывание сосудов с концентрированными щелочами и кислотами и приготовление растворов из них разрешается производить только в вытяжном шкафу с включенной вытяжной вентиляцией.

104. Наполнение сосудов концентрированными щелочами и кислотами, их переливание следует производить сифоном или специальными пипетками с резиновой грушей.

105. При приготовлении растворов щелочей навеску щелочи опускают в большой сосуд с широким горлом и тщательно перемешивают.

Большие куски едкой щелочи разбивают в специально отведенном месте, предварительно накрыв плотной материей (бельтингом).

106. Растворять твердые щелочи следует путем медленного прибавления их небольшими кусочками к воде при непрерывном перемешивании.

Брать кусочки щелочи необходимо щипцами.

107. Бутыли с щелочами, кислотами и другими едкими веществами следует переносить вдвоем в специальных ящиках или корзинах или перевозить на специальной тележке. Допускается переноска кислот одним работником в стеклянной посуде емкостью не более 5 л в специальных корзинах.

108. Для приготовления растворов серной, азотной и других кислот их необходимо приливать в воду тонкой струей при непрерывном перемешивании.

Приливать воду в кислоту запрещается.

109. Запрещается применять серную кислоту в вакуум-эксикаторах в качестве водопоглощающего средства.

110. При смешивании химических веществ, сопровождающемся выделением тепла, необходимо использовать термостойкую толстостенную стеклянную или фарфоровую посуду.

111. Растворы для нейтрализации концентрированных кислот и щелочей должны находиться в рабочем помещении (на стеллаже, полке) в течение всего рабочего дня.

112. При хранении азотной и серной кислот должен быть исключен их контакт с древесиной, соломой и другими веществами органического происхождения.

Открыть полный текст документа

Китай Magnesium Sulphate Производитель, Sulfamic Acid, Sulfamic Acid Поставщик

Профиль Компании

{{ util.each(imageUrls, function(imageUrl){ }} {{ }) }} {{ if(imageUrls.length > 1){ }} {{ } }}
Тип Бизнеса: Производитель/Завод & Торговая Компания
Основные Товары: Magnesium Sulphate , Sulfamic Acid
Количество Работников: 42
Год Основания: 2008-06-18
Сертификация Системы Менеджмента: ISO9001:2015, ISO14001:2015
Среднее Время Выполнения Заказа: Время Выполнения Заказа в Пиковый Сезон: В Течение 15 Рабочих Дней
Время Выполнения . ..
Информация, отмеченная , проверяется BV

Laizhou Guangcheng химического Co., Ltd. расположена на Chengguo промышленного парка, Guangcheng и расположен в хорошем месте для мы близки к гавани, аэропорта и всего в 2 км от внешнего цикла шоссе (восток) Laizhou город.

В качестве специализированного производителя и трейдер, сульфамиловой или магния сульфат, Guangcheng ежегодно производит 10000 тонн сульфамиловой или 150000 тонн сульфат магния в настоящее время. Опираясь на хорошо работает сеть продаж во всем мире, наши продукты хорошо продаются во …

Вредно ли пальмовое масло для организма и что не так с гидрогенизацией

Слышала от многих знакомых, что пальмовое масло очень вредное и даже запрещено в Европе. При этом во многих товарах встречаю в составе гидрогенизированное пальмовое масло.

Если оно так опасно, почему его добавляют в большое количество продуктов? И стоит ли его на самом деле бояться или это очередные страшилки?

Анастасия П.

Анастасия, вокруг этого масла и правда много мифов. Вообще, в большинстве случаев то, что входит в состав пищевых продуктов, безопасно. Однако гидрогенизированное пальмовое масло в составе — тот редкий случай, когда продукт действительно лучше убрать из рациона полностью. Но не потому, что масло пальмовое, а потому, что оно гидрогенизированное.

Вика Вишнякова

нутрициолог

Профиль автора

Что такое гидрогенизированное масло

Гидрогенизированное масло — это масло, молекулярную структуру которого изменили промышленным способом.

В природе встречаются масла двух видов: твердые и жидкие. Твердые — это те, что находятся в твердом состоянии при комнатной температуре: сливочное, кокосовое, какао-масло или сало, например. У них симметричная кристаллическая структура, поэтому молекулы могут складываться друг в друга, и жир получается твердым.

Жидкие — это обычные растительные масла, которые обычно продаются в бутылках. Это, например, подсолнечное масло, оливковое или кукурузное. Затвердеть им мешают ненасыщенные жирные кислоты в составе: у них несимметричная, ломаная молекулярная структура.

Строение лауриновой кислоты — основы кокосового масла, которое при комнатной температуре твердое Строение олеиновой (слева) и арахидоновой (справа) кислот. Они и подобные им по строению кислоты присутствуют в растительных маслах и мешают затвердеть при комнатной температуре

Гидрогенизация или частичная гидрогенизация — это химическое выпрямление ломаных кусочков ненасыщенных жирных кислот, благодаря чему жир обретает способность затвердевать. Такие жиры более удобны в пищевой промышленности, потому что дольше хранятся, могут использоваться многократно и стоят дешевле. Например, в одном и том же объеме гидрогенизированного масла можно несколько раз жарить во фритюре картошку фри, чебуреки или пончики. А на обычном растительном масле нет: оно быстро прогоркает и делает блюдо невкусным.

В процессе гидрогенизации образуются трансжирные кислоты или промышленные трансжиры — побочные продукты, которые ВОЗ рекомендует полностью исключить из оборота.

Как быть здоровым и богатым

Рассказываем, как выбрать хорошего врача и не платить за лишние анализы. Дважды в неделю — в вашей почте вместе с другими статьями о деньгах. Подпишитесь, это бесплатно

Что не так с трансжирами

Промышленные трансжиры плохо влияют на здоровье сердечно-сосудистой системы: повышают уровень «плохого» холестерина и снижают уровень «хорошего». Это приводит к атеросклерозу — накоплению холестерина на стенках сосудов. Ежегодно более 500 тысяч человек умирают от сердечно-сосудистых заболеваний, обусловленных потреблением трансжиров.

Трансжиры — Американская кардиологическая ассоциация

Из-за того, что трансжиры настолько опасны для здоровья людей, ВОЗ даже выпустила пакет мер, которые должны помочь странам насовсем исключить гидрогенизированные масла из производства.

С 2018 года 58 стран ввели ограничения в отношении промышленно производимых трансжиров. Но все остальные до сих пор этого не сделали. Россия пока не отказалась полностью от промышленных трансжиров, однако с 1 января 2018 года ввела новые требования. Теперь количество трансжиров в масложировой продукции должно быть снижено до 2% от общей массы жиров в продукте с изначальных 8—20%.

Технический регламент на масложировую продукцию

Безопасное количество промышленных трансжиров в день — менее 1% от суточного потребления калорий. Для среднестатистического человека это около 2—2,5 г в день. При этом среднестатистический мужчина весит 70 кг при росте 178 см, а среднестатистическая женщина — 57 кг при росте 163 см.

Диетические рекомендации USDAPDF, 10,9 МБ

Трансжиры бывают и естественного происхождения. Например, они встречаются в молоке и мясе. На них ограничения ВОЗ не распространяются, потому что на сегодняшний день есть убедительные данные только о вреде промышленно производимых трансжиров — тех, структуру которых изменили химическим способом.

Как определить трансжиры в составе продуктов

Производители в России не всегда пишут, что в продукте есть промышленные трансжиры, и почти никогда не указывают их количество.

В составе продуктов их можно встретить под разными названиями:

  • гидрогенизированные жиры;
  • частично гидрогенизированные жиры;
  • жир кондитерский;
  • жир кулинарный;
  • жир фритюрный;
  • маргарин;
  • гидрогенизированный стеарин;
  • гидрогенизированный растительный жир.

Ищите такие названия на упаковках печенья и пирожных с длительным сроком хранения, круассанов, пончиков, чебуреков, пирожков, замороженной пиццы. А еще эти жиры есть в фастфуде: картошке фри, сэндвичах, гамбургерах, наггетсах и подобных продуктах.

Что не так с пальмовым маслом

Пальмовое масло само по себе неопасно для здоровья. И подсолнечное, и кукурузное, и любое другое масло в случае гидрогенизации станет источником промышленных трансжиров.

Пальмовое масло без гидрогенизации — обычное растительное масло. В нем есть как полезные для здоровья ненасыщенные жирные кислоты, так и насыщенные, которые ВОЗ рекомендует потреблять умеренно: не более 10% от всей суточной калорийности еды или 11—13 г для среднестатистического человека.

Здоровое питание — ВОЗ

Содержание насыщенных жиров в продуктах

Продукт Содержание насыщенных жиров
1 столовая ложка сливочного масла 15 г
1 столовая ложка кокосового масла 15 г
1 столовая ложка обычного пальмового масла 8 г
1 сосиска 4—5 г
1 кусочек колбасы 4—5 г
1 столовая ложка подсолнечного масла 2 г

1 столовая ложка сливочного масла

15 г

1 столовая ложка кокосового масла

15 г

1 столовая ложка обычного пальмового масла

8 г

1 сосиска

4—5 г

1 кусочек колбасы

4—5 г

1 столовая ложка подсолнечного масла

2 г

Вокруг пальмового масла много мифов: будто оно опасно для здоровья, запрещено в развитых странах, вызывает рак и наверняка что-то еще. Но на самом деле кампании против пальмового масла связаны не со здоровьем человека, а с угрозой экологии: под масличные пальмы вырубают большие участки леса — и их обитатели умирают. А еще вырубка лесов неблагоприятно воздействует на климат.

Вероятно, после запрета промышленных трансжиров во многих странах популярность пальмового масла только возросла: производители стали искать достойную замену дешевым маргаринам. Пальмовое масло отлично подошло на эту роль: оно дешевле сливочного, обладает нужными для пищевой промышленности свойствами и может долго храниться.

Но самое привлекательное в пальмовом масле то, что за счет равного соотношения насыщенных и ненасыщенных жиров его можно фракционировать, то есть отделить жидкие фракции от более твердых. Жидкие фракции — это олеин, твердые — стеарин. Из стеарина делают современный маргарин и спреды, потому что в них нет трансжиров, ведь твердая консистенция достигается за счет отфильтрованных твердых жиров, а не насыщения масла химическим способом.

Поэтому пальмовое масло — это растительный аналог сливочного масла и животного жира, а также более здоровая альтернатива трансжирам.

Что в итоге

Гидрогенизированные или частично гидрогенизированные масла полезнее исключить из рациона, а обычное пальмовое масло может присутствовать в нем в тех же объемах, что и другое растительное масло.

Самый простой способ свести к минимуму трансжиры в рационе — читать состав продуктов, которые вы собираетесь купить. Любые формы гидрогенизированного масла в них — повод поискать замену.

В ресторанах и кафе тоже должна быть информация об ингредиентах каждого блюда, однако на практике получить ее не всегда просто. Поэтому при выборе блюда исходите из способа его приготовления. Все, что жарится в масле, с большой долей вероятности содержит трансжиры. Гамбургеры, картошка фри, наггетсы, пончики и изделия из слоеного теста, скорее всего, приготовлены на основе именно гидрогенизированных масел. Такую еду лучше готовить самим, если очень ее любите.

Если у вас есть вопрос о личных финансах, правах и законах, здоровье или образовании, пишите. На самые интересные вопросы ответят эксперты журнала.

Твердые лекарственные формы ноотропного действия на основе пантогама и янтарной кислоты

В последние годы высокими темпами проводятся исследования, связанные с поиском и изучением механизма действия новых и применяющихся в медицине ноотропных средств. Представляют интерес исследования, связанные с поиском новых комбинированных лекарственных средств ноотропного действия на основе субстанций D-гамма-пантотената кальция и янтарной кислоты, обладающих нейрометаболическими, атигипоксическими и адаптогенными свойствами. Целью настоящего исследования являлись разработка и обоснование оптимальных составов и технологий изготовления таблеток, обладающих ноотропным действием, и стандартизация предложенных лекарственных форм, содержащих пантогам и янтарную кислоту.Способ приготовления таблеточной смеси: все компоненты отвешивали в необходимом количестве, в ступку вносили пантогам, затем янтарную кислоту и растирали до однородного белого порошка. Прессование таблеток проводили на ручном прессе при давлении 120 мн/м2. Нанесение покрытия осуществлялось на лабораторной установке псевдоожиженного слоя с одной форсункой в перфорированном барабане объёмом 1000 мл. Полученные таблетки оценивали согласно требованиям по Государственной Фармакопее XIII, XIV. Сравнение таблеток пантогама сянтарной кислотой, полученных методом прямого прессования и влажного гранулирования, показало, что метод прямого прессования позволяет получать таблетки с хорошими физико-механическими показателями и биодоступностью. Для количественного определения пантогама в таблетках разработаны методики, основанные на кислотно-основном титровании, спектрофотометрическом определении. Проведена валидация методики количественного определения янтарной кислоты в лекарственных формах.На основании изучения физико-химических, технологических свойств субстанций и вспомогательных веществ обоснованы и разработаны составы и технология получения таблеток, содержащих пантогам и янтарную кислоту. Установлено, что при совместном присутствии пантогама и янтарной кислоты в таблетках происходят твердофазные взаимодействия. Разработаны методы качественного и количественного анализа лекарственных форм, содержащих пантогам, янтарную кислоту, основанные на комплексонометрическом титровании и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Процедура валидации определения янтарной кислоты методом высокоэффективнойжидкостной хроматографии в разработанных лекарственных формах показала обоснованность предложенной методики. ЛИТЕРАТУРА 1. Воронков А. В., Поздняков Д. И., Нигарян С. А. Церебропротективное действие некоторых фенолокислот в условиях экспериментальной ишемии головного мозга. Фармация и фармакология. 2019;7(6): 332–339. DOI: https://doi.org/10.19163/2307-9266-2019-7-6-332-3382. Cornelis E., Gorus E., Beyer I., Bautmans I., De Vriendt P. Early diagnosis of mild cognitive impairmentand mild dementia through basic and instrumental activities of daily living: development of a new evaluationtool. PLoS Med. 2017;14(3): e1002250. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.10022503. Wang P., Wang W., Hu Y., Li Y. Prolonged soluble epoxide hydrolase reactivity in brain endothelial cellsis associated with long cognitive deficits in sepsis. Molecular Neurobiology. 2020;57(6): 2846–2855. DOI:https://doi.org/10.1007/s12035-020-01925-24. Sun M. K. Potential therapeutics for vascular cognitive impairment and dementia. Current Neuropharmacology.2018,16(7): 1036–1044. DOI: https://doi.org/10.2174/1570159X156661710161647345. Lowry E., Puthusseryppady V., Coughlan G., Jeffs S., Hornberger M. Path integration changes as acognitive marker for vascular cognitive impairment? — A pilot study. Frontiers in Human Neuroscience.2020;21(14): 131. DOI: https://doi.org/10.3389/fnhum.2020.001316. Beggiato S., Borelli A. C., Ferraro L., Tanganelli S., Antonelli T., Tomasini M. C. Palmitoylethanolamideblunts amyloid-b42-induced astrocyte activation and improves neuronal survival in primary mousecortical astrocyte-neuron co-cultures. J. Alzheimer’s Disease. 2018;61(1): 389–399. DOI: https://doi.org/10.3233/jad-1706997. Moretti R., Caruso P., Storti B., Saro R., Kassabian B., Sala A., Giannini A., Gazzin S. Behavior insubcortical vascular dementia with sight pathologies: visual hallucinations as a consequence of precociousgait imbalance and institutionalization. Neurological Sciences. 2020;14: 131. DOI: https://doi.org/10.1007/s10072-020-04445-y8. Chen N., Yang M., Guo J., Zhou M., Zhu C., He L. Cerebrolysin for vascular dementia. Cochrane Databaseof Systematic Reviews. 2019;11. DOI: https://doi.org/10.1002/14651858.CD0089009. Solleiro-Villavicencio H., Rivas-Arancibia S. Effect of chronic oxidative stress on neuroinflammatoryresponse mediated by CD4+T cells in neurodegenerative diseases. Frontiers in Cellular Neuroscience.2018;12: 114. DOI: https://doi.org/10.3389/fncel.2018.0011410. Воронков А. В., Шабанова Н. Б., Воронкова М. П., Лысенко Т. А. Изучение дозозависимогоцеребротропного эффекта производного пиримидина под шифром PIR-9 на фоне экспериментальной ишемии головного мозга крыс. Фармация и фармакология. 2018;6(6): 548–567. DOI: https://doi.org/10.19163/2307-9266-2018-6-6-548-56711. Muzyko E. A., Tkacheva G. A., Perfilova V. N., Matvienko L. S., Naumenko L. V., Vasil’eva O. S., TyurenkovI. N. Bulletin of experiment effects of gaba derivatives on anxious and compulsive behavior inoffspring of rats with experimental preeclampsia. Bulletin of Experimental Biology and Medicine.2020;168(4): 457–464. DOI: https://doi.org/10.1007/s10517-020-04731-x12. Wilms W., Woźniak-Karczewska M., Corvini P. F., Chrzanowski Ł. Nootropic drugs: Methylphenidate,modafinil and piracetam – Population use trends, occurrence in the environment, ecotoxicity andremoval methods. Chemosphere. 2019;233: 771–785. DOI: https://doi.org/10.1016/j.chemo-sphere.2019.06.01613. Fekete S., Hiemke C., Gerlach M. Dose-related concentrations of neuro-/psychoactive drugs expectedin blood of children and adolescents. Therapeutic Drug Monitoring. 2019;42(2): 315–324. DOI: https://doi.org/10.1097/FTD.000000000000068514. Saad C. Y., Fogel J., Rubinstein S. Awareness and knowledge among internal medicine resident trainees for dose adjustment of analgesics and neuropsychotropic medications in CKD. South Med J. 2018;111(3): 155–162. DOI: https://doi.org/10.14423/smj.000000000000078115. Woźniak-Karczewska M., Čvančarová M., Chrzanowski Ł., Kolvenbach B., Corvini P. F., CichockaD. N. Isolation of two ochrobactrum sp. strains capable of degrading the nootropic drug – Piracetam.New Biotechnology. 2018;43: 37–43. DOI: https://doi.org/110.1016/j.nbt.2017.07.00616. Заваденко Н. Н., Суворинова Н. Ю., Заваденко А. Н. Синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей: эффективность фармакотерапии гопантеновой кислотой. Вопросы практической педиатрии. 2018;13(2): 11–18. DOI: https://doi.org/10.20953/1817-7646-2018-2-11-1817. Воронина T. A., Литвинова С. A. Фармакологические эффекты и клиническое применениепрепаратов пантогам и пантогам актив. Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова.2017;117(8): 132–139. DOI: https://doi.org/10.17116/jnevro201711781132-13918. Заваденко Н. Н., Гузева В. И., Гайнетдинова Д. Д., Давыдова Л. А., Заваденко А. Н., Романова Т. А. Фармакотерапия задержки психомоторного развития у детей 6–12 мес, рожденных недоношенными и перенесших гипоксически-ишемиче-ское поражение головного мозга (двойное слепое сравнительное многоцентровое плацебо-контролируемоеисследование). Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2019;119(10): 30–39. DOI: https://doi.org/10.17116/jnevro20191191013019. Stylianou E., Pateraki C., Ladakis D., Cruz-Fernández M., Latorre-Sánchez M., Coll C.,Koutinas A. Evaluation of organic fractions of municipal solid waste as renewable feedstock for succinicacid production. Biotechnology for Biofuels. 2020;13(1): 13:72. DOI: https://doi.org/10.1186/s13068-020-01708-w20. Jiang M., Ma J., Wu M., Liu R., Liang L., Xin F., Zhang W., Jia H., Dong W. Progress of succinic acidproduction from renewable resources: Metabolic and fermentative strategies. Bioresource Technology. 2017;245: 1710–1717. DOI: https://doi.org/10.1016/j.biortech.2017.05.20921. Четверикова А. Г., Каныгина О. Н., Алпысбаева Г. Ж., Юдин А. А., Сокабаева С. С. Инфракраснаяспектроскопия как метод определения структурных откликов природных глин на СВЧ-воздействие. Конденсированные среды и межфазные границы. 2019;21(3): 446–454. DOI: https://doi.org/10.17308/kcmf.2019.21/115522. Середин П. В., Голощапов Д. Л., Кашкаров В. М., Никитков К. А., Бартенев В. Н., Ипполитов Ю. А., Vongsvivut J. P. Применение синхротронной ИК-микроспектроскопии для анализа интеграции биомиметических композитов с нативнойтвердой тканью зуба человека. Конденсированные среды и межфазные границы. 2019;21(2): 262–277.DOI: https://doi.org/10.17308/kcmf.2019.21/76423. Ельцова Н. О., Будко Е. В. Применение ВЭЖХ совместно с оптическими и термическими мето-дами в комплексном анализе межкомпонентных взаимодействий фармацевтических композиций.Сорбционные и хроматографические процессы. 2019;19(4): 474–480. DOI: https://doi.org/10. 17308/sorpchrom.2019.19/786

ОФС.1.4.2.0014.15 Растворение для твердых дозированных лекарственных форм

Содержимое (Table of Contents)

Испытание «Растворение» предназначено для определения количества действующего вещества, которое в условиях, указанных в фармакопейной статье или нормативной документации, за определенный промежуток времени должно высвобождаться в среду растворения из твердой дозированной лекарственной формы.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Растворение для твердых                         ОФС.1.4.2.0014.15

дозированных лекарственных форм

                                                                                                                    Взамен ОФС 42-0003-04

Испытание «Растворение» предназначено для определения количества действующего вещества, которое в условиях, указанных в фармакопейной статье или нормативной документации, за определенный промежуток времени должно высвобождаться в среду растворения из твердой дозированной лекарственной формы.

В фармакопейной статье или нормативной документации на конкретную твердую дозированную лекарственную форму указывают:

  • тип аппарата;
  • среду растворения – состав и объем;
  • скорость вращения мешалки для аппаратов I и II или скорость потока среды растворения для аппарата III;
  • время отбора проб;
  • аналитический метод количественного определения действующего вещества или действующих веществ, высвободившихся в среду растворения;
  • количество действующего вещества, которое должно высвободиться в среду растворения за нормируемое время, выраженное в процентах от заявленного содержания.

Испытание «Растворение» проводится при контроле качества лекарственной формы для подтверждения постоянства ее свойств и надлежащих условий производственного процесса.

В зависимости от скорости высвобождения действующих веществ все твердые дозированные лекарственные формы подразделяются на группы:

1 группа: таблетки; таблетки, покрытые оболочкой; гранулы (время растворения которых превышает 5 мин); гранулы, покрытые оболочкой; капсулы;

2 группа: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой; кишечнорастворимые капсулы, гранулы и другие кишечнорастворимые твердые дозированные лекарственные формы;

3 группа: таблетки, капсулы и гранулы с пролонгированным высвобождением.

Испытание «Растворение» для многокомпонентных твердых дозированных лекарственных форм допускается проводить по наименее растворимому действующему веществу.

Оборудование

Выбор аппарата зависит от физико-химических свойств твердой дозированной лекарственной формы.

Все части аппарата, которые могут контактировать с лекарственным средством и средой растворения, должны быть химически инертными и не влиять на результаты анализа. Металлические части аппарата должны быть изготовлены из нержавеющей стали или покрыты соответствующим материалом, чтобы гарантировать отсутствие их взаимодействия со средой растворения или действующим веществом.

Не должно быть частей аппарата или условий его сборки, которые могли бы вызвать вибрацию, движение или перемещение во время работы, кроме равномерного вращения перемешивающего устройства.

Аппараты для растворения должны соответствовать геометрическим и техническим параметрам, предусмотренным настоящей общей фармакопейной статьей.

Аппарат I «Вращающаяся корзинка»

Аппарат I (рис. 1) состоит из:

— сосуда для растворения (В) с полусферическим дном, изготовленного из боросиликатного стекла или другого подходящего прозрачного инертного материала. Номинальная вместимость сосуда для растворения составляет 1000 мл; высота – 185 ± 25 мм; внутренний диаметр – 102 ± 4 мм;

— двигателя с регулятором скорости, поддерживающим скорость вращения корзинки в пределах ±4 % от скорости вращения корзинки, указанной в фармакопейной статье или нормативной документации;

– перемешивающего элемента, который состоит из вертикального вала (А), к нижней части которого прикреплена цилиндрическая корзинка (Б). Ось вращения вала не должна отклоняться от вертикальной оси сосуда более чем на 2 мм. Вращение вала должно быть плавным, без существенных колебаний.

Корзинка состоит из двух частей: верхняя часть, имеющая отверстие диаметром 2,0 ± 0,5 мм, должна быть приварена к валу и снабжена 3 упругими зажимами или другим подходящим приспособлением, позволяющим удалять нижнюю часть корзинки для введения испытуемого лекарственного средства. Съемная часть корзинки сделана из сваренной прямым швом металлической проволочной сетки, в которой проволока диаметром 0,21-0,31 мм образует отверстия размером 0,36-0,44 мм. Сетка имеет форму цилиндра и сверху и снизу ограничена металлической оправой.

При использовании агрессивных кислых растворов может использоваться корзинка, покрытая слоем золота толщиной 2,5 мкм.

Расстояние между дном сосуда для растворения и корзинкой должно составлять от 23 до 27 мм.

Для предотвращения испарения среды растворения сосуды для растворения должны закрываться крышками с центральным отверстием для прохождения оси корзинки, а также с отверстиями для термометра и отбора проб.

Для поддержания температуры среды растворения (37 ± 0,5) °С аппарат должен быть оснащен водяной баней с постоянным объемом термостатируемой жидкости.

Рис. 1 – Аппарат I «Вращающаяся корзинка»

Размеры указаны в мм

Аппарат II «Лопастная мешалка»

Аппарат II состоит из тех же частей, что и аппарат I.

Отличие аппарата II заключается в использовании в качестве перемешивающего элемента лопастной мешалки (рис. 2) вместо вращающейся корзинки.

Металлическая мешалка и металлический стержень представляют собой единый элемент.

Нижний край лопасти мешалки должен находиться на расстоянии от 23 до 27 мм от дна сосуда для растворения.

Рис. 2 – Аппарат II «Лопастная мешалка»

Размеры указаны в мм

Аппарат III «Проточная ячейка»

Аппарат III (рис. 3) состоит из:

— резервуара для среды растворения;

— насоса с синусоидальным профилем скорости 120 ± 10 импульсов/мин, перекачивающего среду растворения через проточную ячейку; скорость потока среды растворения не должна превышать ±5 %;

— проточной ячейки (рис. 3-5) из прозрачного инертного материала, установленной вертикально над фильтрующей системой, предотвращающей продвижение нерастворенных частиц к верхней части ячейки. Стандартные диаметры ячеек составляют 12,0 и 22,6 мм. Размер ячейки, характеристики фильтрующей системы, скорость потока среды растворения должны быть указаны в фармакопейной статье или нормативной документации;

— водяной бани, поддерживающей температуру среды растворения в диапазоне значений (37 ± 0,5) °С

Рис.3 — Схема аппарата III «Проточная ячейка»

Рис. 4 – Проточная ячейка размером 12,0 мм (А) и держатель таблеток

для проточной ячейки размером 12,0 мм (Б)

Рис. 5 – Проточная ячейка размером 22,6 мм (А) и держатель таблеток

для проточной ячейки размером 22,6 мм (Б)

Примечание. При проведении испытания по показателю «Растворение» могут быть использованы другие аппараты, описанные в зарубежных фармакопеях, основные характеристики которых должны быть указаны в фармакопейной статье или нормативной документации.

Среда растворения

В качестве среды растворения могут применяться: вода очищенная, хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М, буферные растворы с рН 6,8-7,8 (допустимое отклонение значений рН ±0,05), а также другие растворы, указанные в фармакопейной статье или нормативной документации. Если твердые или мягкие желатиновые капсулы или таблетки, покрытые оболочкой, в состав которых входит желатин, не отвечают требованиям испытания по показателю «Растворение», когда в качестве среды растворения используется вода или среды с рН менее 6,8, то испытание проводится повторно в той же среде с добавлением очищенного пепсина (активностью не более 750000 Ед на 1 л), или, если в качестве среды используются вода и среды с рН более 6,8, испытание повторяется в той же среде с добавлением панкреатина (активностью не более 1750 Ед протеазной активности на 1 л). Условия проведения повторного испытания должны быть приведены в фармакопейной статье или нормативной документации.

Значение рН среды растворения не должно превышать 7,8, если иное не обосновано на стадии разработки испытания.

Использование водных растворов с добавлением ферментов, поверхностно-активных веществ (например, натрия додецилсульфата, твина-80 и др.) или органических растворителей должно быть обосновано на стадии разработки испытания. Использование органических растворителей не рекомендуется.

Для плохо растворимых веществ рекомендуется использовать среду растворения, содержащую поверхностно-активные вещества.

Объем среды растворения для аппаратов «Вращающаяся корзинка» и «Лопастная мешалка», если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, обычно составляет 900 мл, но не должен быть менее 500 мл.

Температура среды растворения должна контролироваться на протяжении всего исследования и составлять (37 ± 0,5) °С.

Перед использованием среда растворения должна быть деаэрирована. Для этого среду растворения нагревают до температуры около 41 °С, осторожно перемешивая, сразу же фильтруют под вакуумом через фильтр с размером пор не более 0,45 мкм, энергично перемешивая. После фильтрования продолжают воздействие вакуумом в течение 5 мин.

Для деаэрирования может использоваться любой другой валидированный метод удаления газов.

Необходимость деаэрирования среды растворения подтверждается экспериментально. Если деаэрирование не влияет на процесс высвобождения действующего вещества в среду растворения, то это должно быть оговорено в фармакопейной статье или нормативной документации.

Скорость вращения мешалки

Если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, то скорость вращения мешалки должна составлять 100 об/мин (для аппарата «Вращающаяся корзинка») или 50 об/мин (для аппарата «Лопастная мешалка»).

Допустимое отклонение скорости вращения перемешивающего устройства не должно превышать ±4 % от скорости вращения, указанной в фармакопейной статье или нормативной документации.

Отбор проб

Отбор проб осуществляется из зоны сосуда для растворения, находящейся на ½ расстояния между поверхностью среды растворения и верхней частью съемного элемента корзинки или лопасти мешалки и на расстоянии не менее 1 см от стенок сосуда для растворения.

Время отбора проб должно быть указано в фармакопейной статье или нормативной документации и должно соблюдаться с точностью ±2 %.

Для препаратов 1 группы, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, время отбора проб — через 45 мин после начала испытания.

Для препаратов 2 группы должны быть указаны 2 отдельных нормируемых временных интервала — для кислотной стадии и щелочной стадии.

Для препаратов 3 группы должно быть указано не менее 3 временных интервалов.

После каждого отбора пробы объем среды растворения должен быть возмещен тем же растворителем в объеме, равном объему отобранной аликвоты. Если предварительными исследованиями показано, что пополнение среды растворения не является обязательным, убыль среды растворения должна учитываться при расчете количества лекарственного средства, высвободившегося в среду растворения.

Аликвота раствора, отобранная из среды растворения, сразу же фильтруется через инертный фильтр, который не должен абсорбировать действующее вещество из раствора и содержать вещества, способные экстрагироваться средой растворения. Размер пор фильтра должен составлять не более 0,45 мкм, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации.

Не допускается центрифугирование аликвоты.

Аналитический метод количественного определения действующего вещества в растворе должен быть описан в фармакопейной статье или нормативной документации и валидирован в соответствии с установленными требованиями.

Если оболочка капсулы влияет на результаты анализа, то определяют фактор коррекции (поправку), для чего проводят испытание «Растворение» на капсулах, используемых при производстве данной лекарственной формы, не содержащих действующего вещества. Фактор коррекции учитывается при расчете содержания действующего вещества, высвободившегося в среду растворения. Фактор коррекции не должен превышать 25 % от заявленного содержания действующего вещества.

Когда аналитический метод определения содержания действующего вещества в растворе не позволяет оценить растворение из одной единицы твердой дозированной лекарственной формы, допустимо проводить испытание с использованием нескольких единиц данной лекарственной формы («Объединенный образец») на каждый сосуд для растворения.

Методика испытания

В сосуд аппарата для растворения помещают определенный объем среды растворения. Доводят температуру среды растворения до (37 ± 0,5) °С.

При использовании аппарата «Вращающаяся корзинка», если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, помещают по одной единице лекарственной формы в каждую из 6 сухих корзинок аппарата. Опускают корзинки в среду растворения и включают мотор, вращающий перемешивающее устройство.

При использовании аппарата «Лопастная мешалка», если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, по одной единице лекарственной формы помещают непосредственно в каждый из 6 сосудов со средой растворения до начала вращения мешалки. Для предотвращения всплывания таблеток и капсул на поверхность среды растворения комплектность аппарата должна предусматривать соответствующее грузило в виде проволоки из инертного материала или стеклянной спирали, удерживающее таблетки или капсулы на дне сосуда. Допускается использование других альтернативных грузил. Необходимо соблюдать осторожность для того, чтобы избежать оседания пузырьков воздуха на поверхности таблетки или капсулы.

При использовании аппарата «Проточная ячейка» помещают 1 шарик диаметром 5,0 ± 0,5 мм и затем стеклянные шарики подходящего размера, обычно 1,0 ± 0,1 мм (входят в комплект аппарата), на дно конической части проточной ячейки для предотвращения прохождения жидкости в трубку. Единицу лекарственной формы, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, помещают в ячейку или непосредственно в слой стеклянных шариков. Закрывают аппарат фильтрующей системой.

Для твердых дозированных лекарственных форм 2 группы может использоваться одна из 2 альтернативных методик проведения испытания «Растворение». Ссылка на используемую методику приводится в фармакопейной статье или нормативной документации.

Методика 1

Испытание проводят в две стадии.

1-я стадия (кислотная). По 750 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,1 М, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, помещают в каждый из 6 сосудов для растворения. Доводят температуру среды растворения до (37 ± 0,5) °С. Помещают по 1 таблетке или по 1 капсуле, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, в каждый из 6 сосудов для растворения, включают мотор перемешивающего устройства. Через 2 ч, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, отбирают аликвоту и сразу же продолжают процесс растворения в щелочной среде, как описано ниже.

Отобранную аликвотную часть раствора анализируют по методике, описанной в фармакопейной статье или нормативной документации. Результаты испытаний на 1-й стадии считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, перешедшего в среду растворения, соответствует критериям раздела «Интерпретация результатов» (табл. 1).

2-я стадия (щелочная). В каждый из 6 сосудов для растворения прибавляют по 250 мл натрия фосфата раствора 0,2 М (Na3PO4 × 12H2O), температура которого составляет (37 ± 0,5) °С (перемешивающее устройство аппарата продолжает работать). Доводят рН среды растворения до 6,80 ± 0,05 с помощью хлористоводородной кислоты раствора 2 М или натрия гидроксида раствора 2 М.

Продолжают процесс растворения в течение 45 мин, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. После отбора пробы раствора проводят определение содержания действующего вещества в растворе по методике, описанной в фармакопейной статье или нормативной документации. Результаты испытаний на 2-й стадии считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, перешедшего в среду растворения, соответствует критериям раздела «Интерпретация результатов» (табл. 1).

Примечание. Процедура добавления натрия фосфата раствора 0,2 М и доведения рН среды растворения до заданного значения должна проводиться в течение не более 5 мин.

Методика 2

Испытание проводят в две стадии.

1-я стадия (кислотная). По 1000 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,1 М, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, помещают в каждый из 6 сосудов для растворения. Доводят температуру среды растворения до (37 ± 0,5) °С. Помещают по 1 таблетке или по 1 капсуле, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, в каждый из 6 сосудов для растворения, включают мотор перемешивающего устройства. Через 2 ч, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, отбирают аликвоту и сразу же продолжают процесс растворения в щелочной среде, как описано ниже.

Отобранную аликвотную часть раствора анализируют по методике, описанной в фармакопейной статье или нормативной документации.

Результаты испытаний на 1-й стадии считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, перешедшего в среду растворения, соответствует критериям раздела «Интерпретация результатов»
(табл. 2).

2-я стадия (щелочная). Из каждого сосуда для растворения удаляют
хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М и помещают по 1000 мл фосфатного буферного раствора рН 6,8 (2) с температурой (37 ± 0,5) °С. Допустимо переносить испытуемые единицы твердой дозированной лекарственной формы из сосудов для растворения, содержащих хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М, в сосуды для растворения, содержащие по 1000 мл фосфатного буферного раствора рН 6,8 (2) с температурой (37 ± 0,5) °С.

Процесс растворения продолжают в течение 45 мин, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. Затем отбирают аликвоту и сразу же анализируют по методике, описанной в фармакопейной статье или нормативной документации. Результаты испытания на 2-й стадии считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, высвободившегося в среду растворения, соответствует критериям раздела «Интерпретация результатов» (табл. 2).

Примечание. Приготовление фосфатного буферного раствора
рН 6,8 (2). Хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М и натрия фосфата раствор 0,2 М (Na3PO4 × 12H2O) смешивают в соотношении 3:1 и при необходимости доводят рН полученного раствора до 6,80 ± 0,05 с помощью хлористоводородной кислоты раствора 2 М или натрия гидроксида раствора 2 М.

Для твердых дозированных лекарственных форм 3 группы аппарат, методика испытания и аналитический метод определения содержания действующего вещества в растворе должны быть описаны в фармакопейной статье или нормативной документации.

Интерпретация результатов

1 группа. Таблетки; таблетки, покрытые оболочкой; капсулы.

Если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации, количество действующего вещества, высвободившегося в среду растворения, имеющую температуру (37 ± 0,5) °С, в течение 45 мин при скорости вращения корзинки 100 об/мин или скорости вращения лопастной мешалки 50 об/мин должно составлять не менее 75 % (Q) от заявленного содержания.

Испытание проводят на 6 единицах или 6 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы. Результаты испытания считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, высвободившегося в среду растворения, соответствует критериям, приведенным в табл. 1, стадия S1.

Если при этом хотя бы один результат не соответствует норме, указанной в фармакопейной статье или нормативной документации, то испытание «Растворение» повторяют еще на 6 единицах или 6 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы. Интерпретация результатов проводится согласно табл. 1, стадия S2.

Если при повторном испытании результаты не соответствуют установленным критериям, испытание повторяют на 12 дополнительных единицах или 12 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы. Интерпретация результатов проводится согласно табл. 1, стадия S3.

При отсутствии других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации серия бракуется, если ни на одной из стадий исследования результаты испытания не удовлетворяют установленным критериям.

Таблица 1 – Интерпретация результатов испытания «Растворение»
для твердых дозированных лекарственных форм 1 группы

Ста-дия Число испытуемых образцов Одна единица лекарственной формы Объединенный образец
S1 6 Для каждой испытуемой единицы: в среду растворения должно высвободиться не менее Q + 5 % от заявленного содержания действующего вещества Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества для каждой единицы лекарственного средства из 6 объединенных образцов должно быть не менее Q + 10 % от заявленного содержания действующего вещества
S2 6 Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 12 испытуемых единиц лекарственной формы (S1 + S2) должно быть не менее Q и не должно быть ни одной единицы, где в среду растворения перешло бы менее Q – 15 % от заявленного содержания действующего вещества Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества для каждой единицы лекарственного средства из 12 объединенных образцов (S1 + S2) должно быть не менее Q + 5 % от заявленного содержания действующего вещества
S3 12 Среднее количество выс-вободившегося в среду растворения действующего вещества из 24 испы-туемых единиц лекарст-венной формы (S1 + S2 + S3) должно быть не менее Q; только для 2 единиц может быть менее Q – 15 %, и ни для одной единицы не должно быть менее
Q – 25 % от заявленного содержания действующего вещества
Среднее количество перешедшего в среду растворения действующего вещества для каждой единицы лекарственного средства из 24 объединенных образцов (S1 + S2 + S3) должно быть не менее Q от заявленного содержания действующего вещества

2 группа. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой; кишечнорастворимые капсулы и другие кишечнорастворимые твердые дозированные лекарственные формы.

Испытание проводят на 6 единицах или на 6 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы для каждой стадии (кислотной и щелочной).

Результаты испытания на каждой стадии считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, высвободившегося в среду растворения, соответствует критериям, приведенным в табл. 2, стадия S1.

Если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации, значение Q считают равным 75 %.

Если при этом хотя бы один результат не соответствует норме, указанной в фармакопейной статье или нормативной документации, то испытание «Растворение» повторяют еще на 6 единицах или 6 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы. Интерпретация результатов проводится согласно табл. 2, стадия S2.

Если при повторном испытании результаты не соответствуют установленным критериям, испытание повторяют на 12 дополнительных единицах или 12 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы. Интерпретация результатов проводится согласно табл. 2, стадия S3.

При отсутствии других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации серия бракуется, если ни на одной из стадий исследования результаты испытания не удовлетворяют установленным критериям.

Таблица 2 – Интерпретация результатов испытания «Растворение»
для твердых дозированных лекарственных форм 2 группы

Стадия Число испытуемых образцов Одна единица или объединенный образец
1-я стадия (кислотная)
S1 6 Для каждой испытуемой единицы: в среду растворения должно высвободиться не более 10 % от заявленного содержания действующего вещества
S2 6 Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 12 испытуемых единиц (S1 + S2) не должно быть более 10 % от заявленного содержания действующего вещества и не должно быть ни одной единицы, количество высвободившегося действующего вещества из которой превышает 25 % от заявленного содержания
S3 12 Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 24 испытуемых единиц (S1 + S2 + S3) не должно быть более 10 % от заявленного содержания действующего вещества и не должно быть ни одной единицы, количество высвободившегося действующего вещества из которой превышает 25 % от заявленного содержания
2-я стадия (щелочная)
S1 6 Для каждой испытуемой единицы: в среду растворения должно высвободиться не менее Q + 5 % от заявленного содержания действующего вещества
S2 6 Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 12 испытуемых единиц (S1 + S2) должно быть не менее Q и не должно быть ни одной единицы, где в среду растворения высвободилось бы менее Q – 15 % от заявленного содержания действующего вещества
S3 12 Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 24 испытуемых единиц (S1 + S2 + S3) должно быть не менее Q; только для 2 единиц может быть менее Q – 15 %, и ни для одной единицы не должно быть менее Q – 25 % от заявленного содержания действующего вещества

 

3 группа. Таблетки и капсулы с пролонгированным высвобождением.

Испытание проводят на 6 единицах или 6 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы. Результаты испытания считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, высвободившегося в среду растворения, соответствует критериям, приведенным в табл. 3, стадия S1.

Если при этом хотя бы один результат не соответствует норме, указанной в фармакопейной статье или нормативной документации, то испытание «Растворение» повторяют еще на 6 единицах или 6 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы. Интерпретация результатов проводится согласно табл. 3, стадия S2.

Если при повторном испытании результаты не соответствуют установленным критериям, испытание повторяют на 12 дополнительных единицах или 12 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы. Интерпретация результатов проводится согласно табл. 3, стадия S3.

Если ни на одной из стадий исследования результаты испытания не удовлетворяют установленным критериям, серия бракуется.

Таблица 3 – Интерпретация результатов испытания «Растворение»
для твердых дозированных лекарственных форм 3 группы

Ста-дия Число испытуемых образцов Одна единица или объединенный образец
1 2 3
S1 6 Не должно быть ни одной испытуемой единицы, для которой количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества находится за пределами установленных диапазонов и менее значения, установленного для конечного времени испытания
S2 6 Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 12 испытуемых единиц
(S 1 + S2) должно лежать в пределах установленных диапазонов и должно быть не менее значения, установленного для конечного времени испытания.

Ни одно индивидуальное значение не должно больше чем на 10 % от заявленного содержания выходить за пределы установленных диапазонов и быть более чем на 10 % от заявленного содержания ниже значения, установленного для конечного времени испытания

S3 12 Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 24 испытуемых единиц
(S 1 + S2 + S3) должно лежать в пределах установленных диапазонов и должно быть не менее значения, установленного для конечного времени испытания.

Не более чем для 2 из 24 единиц количество высвободившегося вещества может более чем на 10 % от заявленного содержания выходить за пределы установленных диапазонов и быть более чем на 10 % от заявленного содержания ниже значения, установленного для конечного времени испытания.

Ни для одной единицы количество высвободившегося вещества не должно более чем на 20 % от заявленного содержания выходить за пределы установленных диапазонов и быть более чем на 20 % от заявленного содержания ниже значения, установленного для конечного времени испытания

Скачать в PDF ОФС. 1.4.2.0014.15 Растворение для твердых дозированных лекарственных форм

Поделиться ссылкой:

Анвифен инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Anvifen капс. 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. (21647)

Капсулы твердые желатиновые, №3, белого цвета; содержимое капсул — смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 капс.
аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид25 мг

Вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат.

Состав корпуса капсулы: желатин, титана диоксид (E171).
Состав крышечки капсулы: желатин, титана диоксид (E171).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, №3, корпус белого цвета, крышечка голубого цвета; содержимое капсул — смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 капс.
аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид50 мг

Вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат.

Состав корпуса капсулы: желатин, титана диоксид (E171).
Состав крышечки капсулы: желатин, титана диоксид (E171), краситель патентованный синий (E131).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, №2, корпус белого цвета, крышечка синего цвета; содержимое капсул — смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 капс.
аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид125 мг

Вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат.

Состав корпуса капсулы: желатин, титана диоксид (E171).
Состав крышечки капсулы: желатин, титана диоксид (E171), краситель патентованный синий (E131).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус белого цвета, крышечка темно-синего цвета; содержимое капсул — смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 капс.
аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид250 мг

Вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат.

Состав корпуса капсулы: желатин, титана диоксид (E171).
Состав крышечки капсулы: желатин, титана диоксид (E171), краситель патентованный синий (E131), краситель красный очаровательный (E129).

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Гидросульфаты кремния: твердые кислоты с исключительной электропроводностью при 25 °C и возможные применения в электрохимических устройствах

Твердые кислоты как класс представляют большой интерес в таких областях, как кислотный катализ и экзотическая химия протонирования. Они включают самые сильные кислоты, которые когда-либо были идентифицированы. Подкласс демонстрирует очень высокую протонную проводимость, и его члены были исследованы в качестве возможных электролитов топливных элементов, что впервые было продемонстрировано группой Хейла в 2001 году с CsHSO 4 .Эти суперпротонные пластиковые кристаллы представляют собой «настоящую твердотельную» альтернативу полимерным электролитам, работая при умеренных температурах (150–200 °C) без необходимости увлажнения. Однако они страдают от узкого диапазона рабочих температур и других проблем. Здесь мы описываем новый класс твердых кислот на основе кремния, представляющих общий интерес. Его члены обладают необычайной проводимостью, достигающей 21,5 мСм см -1 при комнатной температуре, что на порядки превышает любой ранее зарегистрированный случай.Обсуждаем возможные применения. Хотя настоящие электролиты не подходят для топливных элементов H 2 /O 2 из-за гидролизуемых компонентов, доказательство принципа действия кратковременного испытания топливного элемента показало, что максимальный ток (короткого замыкания) составляет 640 мА см −2 при 87 °C, несмотря на низкое напряжение холостого хода.

У вас есть доступ к этой статье

Подождите, пока мы загрузим ваш контент. .. Что-то пошло не так. Попробуйте снова?

Твердые кислоты в качестве электролитов топливных элементов

  • Wells, AF Structural Inorganic Chemistry 3rd edn, 300–303 (Clarendon, Oxford, 1984).

    Google ученый

  • Хайле С.М., Ленц Г., Кройер К.-Д. и Майер, Дж. Суперпротонная проводимость в Cs3(HS)4)2(h3PO4). Твердотельный ион. 77 , 128–134 (1995).

    КАС Статья Google ученый

  • Хайле С.М., Калкинс П.М. и Бойсен Д. Суперпротонная проводимость в β-Cs3(HSO4)2(Hx(P,S)O4). Твердотельный ион. 97 , 145–151 (1997).

    КАС Статья Google ученый

  • Чизхолм, К. Р. И. и Хайле, С. М. Суперпротонное поведение системы CsHSO4–Csh3PO4. Твердотельный ион. 136–137 , 229–241 (2000).

    Артикул Google ученый

  • Баранов А. И., Шувалов Л. А., Щагина Н. М. Суперионная проводимость и фазовые переходы в кристаллах CsHSO4 и CsHSeO4. Письмо ЖЭТФ. 36 , 459–462 (1982).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ Google ученый

  • Norby, T., Friesel, M. & Mellander, B.E. Протонная и дейтронная проводимость в CsHSO4 и CsDSO4 методом изотопного обмена in situ. Твердотельный ион. 77 , 105–110 (1995).

    КАС Статья Google ученый

  • Павловский А. , Павлачик Ч.& Hilzcer, B. Электропроводность в кристаллической группе Me3H(SeO4)2 (Me: NH + 4, Rb + , Cs + ). Твердотельный ион. 44 , 17–19 (1990).

    КАС Статья Google ученый

  • Ramasastry, C. & Ramaiah, A.S. Электропроводность в кристаллах Na3H(SO4)2. Дж. Матер. науч. лат. 16 , 2011–2016 (1981).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Чисхолм, К.Р. И., Меринов Б. В. и Хайле С. М. Высокотемпературные фазовые переходы в K3H(SO4)2. Твердотельный ион. (в печати).

  • Гаскелл, Д. Р. Введение в металлургическую термодинамику 2-е изд., 574 и 586 (McGraw-Hill, Вашингтон, округ Колумбия, 1981).

    Google ученый

  • Шринивасан С. , Велев О. А., Партасарати А., Манко Д. Дж. и Эпплби А. Дж. Топливные элементы с протонообменной мембраной с высокой энергоэффективностью и высокой удельной мощностью — кинетика электродов и массоперенос. J. Источники питания 36 , 299–320 (1991).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Croce, F. & Cigna, G. Определение числа протонного переноса для Kh3PO4 с помощью измерений электродвижущей силы. Твердотельный ион. 6 , 201–202 (1982).

    КАС Статья Google ученый

  • Минх, Н.Q. Керамические топливные элементы. Дж. Ам. Керам. соц. 76 , 563–588 (1993).

    ОБЪЯВЛЕНИЕ КАС Статья Google ученый

  • Minh, N.Q. & Horne, C.R. в Proc. 14-й Рисё Интернешнл. Симп. по материаловедению: высокотемпературное электрохимическое поведение быстрых ионов и смешанных проводников (редакторы Poulsen, FW, Bentzen, JJ, Jacobsen, T. , Skou, E. & Østergård, MJL) 337–341 (Национальная лаборатория Рисё, Роскилле, 1993 г.) ).

    Google ученый

  • Баранов А. И., Хизниченко В. П., Сандлер В. А., Шувалов Л. А. Частотная диэлектрическая дисперсия в сегнетоэлектрической и суперионной фазах Csh3PO4. Сегнетоэлектрики 81 , 183–186 (1988).

    Артикул Google ученый

  • Slade, RCT & Omana, MJ. Протонная проводимость 12-вольфрамофосфорной кислоты (TPA, h4PW12O40) при повышенных температурах. Твердотельный ион. 58 , 195–199 (1992).

    КАС Статья Google ученый

  • Хайле С. М., Нараянан С. Р., Чисхолм С. и Бойсен Д. Мембрана, проводящая протоны, с использованием твердой кислоты. Патент США 09/439,377 (15 ноября 2000 г.).

  • Твердые кислоты на основе углерода: обзор

  • Chen T, Peng L, Yu X, He L (2018) Магнитная перерабатываемая целлюлоза, полученная из твердой углеродистой кислоты, катализировала синтез биотоплива 5-этоксиметилфурфурола из возобновляемых углеводов. Топливо 219: 344–352. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2018.01.129

    Артикул КАС Google ученый

  • Cui X, Antonietti M, Yu SH (2006) Структурные эффекты наночастиц оксида железа и ионов железа на гидротермальную карбонизацию крахмала и углеводов риса. Малый 2: 756–759. https://doi.org/10.1002/smll.200600047

    Артикул КАС Google ученый

  • Демир-Чакан Р., Бачиле Н., Антониетти М., Титиричи М.М. (2009) Богатые карбоксилатами углеродсодержащие материалы посредством одностадийной гидротермальной карбонизации глюкозы в присутствии акриловой кислоты.Химическая промышленность 21: 484–490. https://doi.org/10.1021/cm802141h

    Артикул КАС Google ученый

  • Демир-Чакан Р., Маковски П., Антониетти М., Геттманн Ф., Титиричи М.М. (2010) Гидротермальный синтез углеродных сфер, функционализированных имидазолом, и их применение в катализе. Катал Сегодня 150: 115–118. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2009.05.003

    Артикул КАС Google ученый

  • Dong X, Jiang Y, Shan W, Zhang MA (2016) Новое высокоупорядоченное твердое вещество на основе мезопористого углерода для синтеза бисфенола-А.RSC Adv 6: 17118–17124. https://doi.org/10.1039/C5RA24966J

    Артикул КАС Google ученый

  • Guo HX, Lian YF, Yan LL, Qi XH, Smith RL Jr (2013) Полученный из целлюлозы суперпарамагнитный углеродсодержащий твердый кислотный катализатор для гидролиза целлюлозы в ионной жидкости или водной реакционной системе. Зеленая химия 15: 2167–2174. https://doi.org/10.1039/C3GC40433A

    Артикул КАС Google ученый

  • Гупта П., Пол С. (2011) Аморфные углерод-кремнеземные композиты, содержащие сульфоновую кислоту в качестве твердокислотных катализаторов для хемоселективной защиты альдегидов в виде 1,1-диацетатов и для N — O- и S-ацилирования. Зеленая химия 13: 2365–2372. https://doi.org/10.1039/c0gc00900h

    Артикул КАС Google ученый

  • Gupta P, Paul S (2012)Сульфированный углерод/диоксид кремния, функционализированный кислотами Льюиса, для однореакторного синтеза 1,2,4,5-тетразамещенных имидазолов, 3,4-дигидропиримидин-2(1H)-онов и по Михаэлю присоединение индола к α, β-ненасыщенным кетонам. J Mol Catal A Chem 352: 75–80. https://doi.org/10.1016/j.molcata.2011.10.016

    Артикул КАС Google ученый

  • Гупта П., Пол С. (2014)Композиты сульфированного углерода/диоксида кремния: гетерогенные катализаторы для однореакторного синтеза 1,4-дигидропиридинов Ганча, 2,4,5-тризамещенных имидазолов и 2-арилбензимидазолов.Curr Catal 3:53–64

    Статья КАС Google ученый

  • Гупта П., Кур М., Пол С., Кларк Дж. Х. (2014)Композиты сульфонированного углерода/кремнезема, покрытые ионной жидкостью: новые гетерогенные катализаторы для органического синтеза в воде. RSC Adv 4: 7461–7470. https://doi.org/10.1039/c3ra45229h

    Артикул КАС Google ученый

  • Hara M, Yoshida T, Takagaki A, Takata T, Kondo JN, Domen K, Hayashi S (2004) Углеродный материал как сильная протонная кислота.Angew Chem Int Ed 43: 2955–2958. https://doi.org/10.1002/anie.200453947

    Артикул КАС Google ученый

  • Hu B, Yu S-H, Wang K, Liu L, Xu X-W (2008) Функциональные углеродсодержащие материалы гидротермальной карбонизации биомассы: эффективный химический процесс. Далтон Транс 40: 5414–5423. https://doi.org/10.1039/B804644C

    Артикул Google ученый

  • Джанаун Дж., Сафие Н.Н., Сиамбун Н.Дж. (2016) Синтез, характеристика и каталитическая активность углеродно-кремнеземного гибридного катализатора из рисовой соломы.AIP Conf Proc 1756:0

    Статья КАС Google ученый

  • Jia R, Ren J, Liu X, Lu G, Wang Y (2014) Разработка и синтез сульфоуглеродов с амфифильными свойствами. J Mater Chem A 2:11195–11201. https://doi.org/10.1039/c4ta01836b

    Артикул КАС Google ученый

  • Jun S, Joo SH, Ryoo R, Kruk M, Jaroniec M, Liu Z, Ohsuna T, Terasaki O (2000) Синтез нового нанопористого углерода с гексагонально упорядоченной мезоструктурой.J Am Chem Soc 122:10712–10713. https://doi.org/10.1021/ja002261e

    Артикул КАС Google ученый

  • Karimi B, Mirzaei HM, Behzadnia H, Vali H (2015) Новая упорядоченная мезопористая углеродсодержащая сульфокислота в качестве эффективного катализатора селективной дегидратации фруктозы в 5-HMF: роль растворителя и химия поверхности. Интерфейсы приложений ACS Mater 7: 19050–19059. https://doi.org/10.1021/acsami.5b03985

    Артикул КАС Google ученый

  • Хатри П.К., Манчанда М., Гош И.К., Джейн С.Л. (2015)Пропитанный полимером сульфированный углеродный композитный твердокислотный катализатор для алкилирования фенола метил--трет--бутиловым эфиром. RSC Adv 5: 3286–3290. https://doi.org/10.1039/c4ra11033a

    Артикул КАС Google ученый

  • Кумар Х., Ален Р. (2016) Этерификация жирных кислот таллового масла с метанолом в микроволновой печи с использованием твердого катализатора на основе лигнина. Энергетическое топливо 30: 9451–9455. https://doi.org/10.1021/acs.energyfuels.6b01718

    Артикул КАС Google ученый

  • Laohapornchaiphan J, Smith CB, Smith SM (2017) Одностадийное приготовление твердокислотного катализатора на основе углерода из листьев водного гиацинта для этерификации олеиновой кислоты и дегидратации ксилозы.Chem Asian J 12: 3178–3186. https://doi.org/10.1002/asia.201701369

    Артикул КАС Google ученый

  • Li T, Shen S, Cai B, Wang Y, Peng X, Li Y (2016) Высокоэффективная твердая кислота на основе углерода, полученная путем экологически чистой и эффективной переработки отходов ПВХ для гидролиза целлюлозы. RSC Adv 6: 91921–91929. https://doi.org/10.1039/c6ra13358d

    Артикул КАС Google ученый

  • Li X, Shi J, Wang J, Duan X, Chen G, Guan Q, Li X, Lei T (2017) Приготовление твердокислотного магнитного катализатора на основе углерода из различных источников углерода и характеристика его каталитических характеристик.Биоресурсы 12: 7525–7538. https://doi.org/10.15376/biores.12.4.7525-7538

    Артикул КАС Google ученый

  • Li X, Shu F, He C, Liu S, Leksawasdi N, Wang Q, Qi Q, Alam Md AL, Yuanbd Z, Gaoe Y (2018) Подготовка и исследование высокоселективных твердокислотных катализаторов с лигносульфонатом натрия для гидролиз гемицеллюлозы кукурузного початка. RSC Adv 8: 10922–10929. https://doi.org/10.1039/c7ra13362f

    Артикул КАС Google ученый

  • Liang X (2015) Новая твердая кислота на основе магнитного углерода для алкилирования бензола и додецена. Chem Eng J 264: 251–257. https://doi.org/10.1016/j.cej.2014.11.105

    Артикул КАС Google ученый

  • Lin Q-X, Zhang C-H, Wang X-H, Cheng BG, Mai N, Ren JL (2019) Влияние активации на свойства твердокислотных катализаторов на основе углерода для гидротермальной конверсии ксилозы и гемицеллюлозы. Catal Today 319: 31–40. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2018.03.070

    Артикул КАС Google ученый

  • Liu F, Kong W, Wang L, Yi X, Noshadi I, Zheng A, Qi C (2015a) Эффективные преобразования биомассы, катализируемые графеноподобными нанопористыми углеродами, функционализированными сильнокислотными ионными жидкостями и сульфоновыми группами.Зеленая химия 17: 480–489. https://doi.org/10.1039/c4gc01052c

    Артикул КАС Google ученый

  • Liu R-L, Gao XY, An L, Ma J, Zhang JF, Zhang ZQ (2015b) Изготовление магнитных углеродсодержащих твердых кислот из банановой кожуры для этерификации олеиновой кислоты. RSC Adv 5: 93858–93866. https://doi.org/10.1039/c5ra15767f

    Артикул КАС Google ученый

  • Liu WJ, Jiang H, Yu HQ (2015c) Разработка функциональных материалов на основе биоугля: к устойчивому платформенному углеродному материалу.Chem Rev 115: 12251–12285. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00195

    Артикул КАС Google ученый

  • Liu F, Li B, Liu C, Kong W, Yi X, Zheng A, Qi C (2016a) Бесшаблонный синтез пористых углеродистых твердых кислот с контролируемыми кислотными центрами и их превосходная активность для катализа синтеза биотоплива и тонкая химия. Catal Sci Technol 6: 2995–3007. https://doi.org/10.1039/C5CY01226K

    Артикул КАС Google ученый

  • Liu H, Chen J, Chen L, Xu Y, Guo X, Fang D (2016b) Твердые сульфокислоты на основе углеродных нанотрубок в качестве катализаторов для производства метилового эфира жирных кислот путем переэтерификации и этерификации. ACS Sustain Chem Eng 4: 3140–3150. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.6b00156

    Артикул КАС Google ученый

  • Liu Y, Liu W, Wang L, Su M, Liu F (2018) Эффективный гидролиз циклогексилацетата в циклогексанол, катализируемый двойными –SO 3 H-функционализированными твердыми кислотами на основе гетерополикислот. Ind Eng Chem Res 57: 5207–5214. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.8b00240

    Артикул КАС Google ученый

  • Ma J, Peng X, Zhong L, Sun R (2018)Сульфирование карбонизированной гемицеллюлозы ксиланового типа: возобновляемый и эффективный биокатализатор на основе биомассы для синтеза O- и N-гетероциклов.New J Chem 42:9140–9150. https://doi.org/10.1039/C8NJ01329B

    Артикул КАС Google ученый

  • Mesquita LMM, Pinto RMA, Salvador JAR, Clark JH, Budarin VL (2015) Starbon @ 400-HSO 3 : зеленый мезопористый углеродистый твердый кислотный катализатор для реакции Риттера. Каталская коммуна 69: 170–173. https://doi.org/10.1016/j.catcom.2015.06.010

    Артикул КАС Google ученый

  • Nakajima K, Hara M (2012) Аморфный углерод с группами SO 3 H в качестве твердого кислотного катализатора Бренстеда.Каталожный номер ACS 2: 1296–1304. https://doi.org/10.1021/cs300103k

    Артикул КАС Google ученый

  • Накадзима К., Окамура М., Кондо Дж. Н., Домен К., Тацуми Т., Хаяши С., Хара М. (2009) Аморфные углеродсодержащие группы сульфоновой кислоты в мезопористом кремнеземе в качестве селективного катализатора. Химические материалы 21:186–193. https://doi.org/10.1021/cm801441c

    Артикул КАС Google ученый

  • Нахате А.В., Ядав Г.Д. (2016) Синтез и характеристика монолита оксида графена на основе сульфированного углерода методом сольвотермической карбонизации для этерификации и образования несимметричного эфира. ACS Sustain Chem Eng. 4: 1963–1973. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.5b01205

    Артикул КАС Google ученый

  • Окамура М., Такагаки А., Тода М., Кондо Дж.Н., Тацуми Т., Домен К., Хара М., Хаяши С. (2006) Кислотно-катализируемые реакции на гибком полициклическом ароматическом углероде в аморфном углероде. Химические материалы 18:3039–3045. https://doi.org/10.1021/cm0605623

    Артикул КАС Google ученый

  • Ouyang S, Kuang X, Xu Q, Yi D (2014) Получение твердой кислоты на основе углерода с высокой плотностью с помощью нового метода.J Mater Sci Chem Eng 2: 4–8. https://doi.org/10.4236/msce.2014.26002

    Артикул КАС Google ученый

  • Pang Q, Wang L, Yang H, Jia L, Pan X, Qiu C (2014) Полученный из целлюлозы углерод, содержащий группы –Cl и –SO 3 H в качестве высокоселективного катализатора гидролиза целлюлозы до глюкозы . RSC Adv 4: 41212–41218. https://doi.org/10.1039/c4ra05520a

    Артикул КАС Google ученый

  • Patil SKR, Lund CRF (2011) Формирование и рост человека посредством альдольного присоединения и конденсации во время катализируемой кислотой конверсии 5-гидроксиметилфурфурола.Энергетическое топливо 25: 4745–4755. https://doi.org/10.1021/ef2010157

    Артикул КАС Google ученый

  • Qi W, He C, Wang Q, Liu S, Yu Q, Wang W (2018)Предварительная обработка твердой кислотой на основе углерода при осахаривании кукурузного початка: производство специфической ксилозы и эффективный ферментативный гидролиз. ACS Sustain Chem Eng. 6:3640–3648. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.7b03959

    Артикул КАС Google ученый

  • Reddy TVK, Rani GS, Prasad RBN, Devi BLAP (2015) Green recyclable SO 3 H углеродный катализатор для селективного синтеза моноэфиров жирных кислот на основе изоманнида в качестве неионогенных био-сурфактантов. RSC Adv 5: 40997–41005. https://doi.org/10.1039/c5ra03605d

    Артикул Google ученый

  • Руссо П.А., Антунес М.М., Невес П., Випер П.В., Фацио Э., Нери Ф., Баррека Ф., Мафра Л., Пиллинджер М., Пинна Н., Валенте А.А. (2014) Мезопористый углеродно-кремнекислотный катализатор для производства полезных био- продукты на сахарной платформе биоперерабатывающих заводов. Зеленая химия 16: 4292–4305. https://doi.org/10.1039/c4gc01037j

    Артикул Google ученый

  • Савалия М.Л., Дхолакия Б.З. (2015) Более простой и высокоэффективный протокол приготовления биодизеля из соапстока с использованием катализатора BBSA.RSC Adv 5: 74416–74424. https://doi.org/10.1039/C5RA13422F

    Артикул КАС Google ученый

  • Sevilla M, Fuertes AB (2009) Производство углеродных материалов путем гидротермальной карбонизации целлюлозы. Углерод 47: 2281–2289. https://doi.org/10.1016/j.carbon.2009.04.026

    Артикул КАС Google ученый

  • Su TC, Fang Z, Zhang F, Luo J, Li XK (2015) Гидролиз выбранных отходов тропических растений, катализируемый магнитной углеродистой кислотой в микроволновой печи.Научный отчет 5: 17538–17542. https://doi.org/10.1038/srep17538

    Артикул КАС Google ученый

  • Suganuma S, Nakajima K, Kitano M, Yamaguchi D, Kato H, Hayashi S, Hara M (2008) Гидролиз целлюлозы аморфным углеродом, содержащим группы SO 3 H, COOH и OH. J Am Chem Soc 131:12787–12793. https://doi.org/10.1021/ja803983h

    Артикул КАС Google ученый

  • Sukma LPP, Qian EW (2017) Изготовление функционализированной слабыми кислотами мезопористой угольной твердой кислоты из дубильной кислоты и ее использование для осахаривания целлюлозы. Environ Prog Sustain Energy. https://doi.org/10.1002/ep.12709

    Артикул Google ученый

  • Sun X, Li Y (2004) Ga 3 O 3 и полупроводниковые полые сферы GaN. Angew Chem Int Ed 43:3827–3831. https://doi.org/10.1002/anie.200353212

    Артикул КАС Google ученый

  • Thombal RS, Jadhav AR, Jadhav VH (2015) Полученный из биомассы β -циклодекстрин SO 3 H в качестве твердого кислотного катализатора для этерификации карбоновых кислот спиртами.RSC Adv 5: 12981–12986. https://doi.org/10.1039/c4ra16699j

    Артикул КАС Google ученый

  • Титиричи М.М., Томас А., Антониетти М. (2007a) Снова в плюсе: гидротермальная карбонизация растительного материала как эффективный химический процесс 22 для решения проблемы CO2? New J Chem 31:787–789. https://doi.org/10.1039/B616045J

    Артикул КАС Google ученый

  • Титиричи М. М., Томас А., Ю С.Х., Мюллер Дж.О., Антониетти М. (2007b) Прямой синтез мезопористых углей с двояко-непрерывной морфологией пор из сырого растительного материала путем гидротермальной карбонизации.Химические материалы 19:4205–4212. https://doi.org/10.1021/cm0707408

    Артикул КАС Google ученый

  • Титиричи М.М., Антониетти М., Бачиле Н. (2008) Гидротермальный углерод из биомассы: сравнение локальной структуры от поли- до моносахаридов и пентоз/гексоз. Зеленая химия 10: 1204–1212. https://doi.org/10.1039/b807009a

    Артикул КАС Google ученый

  • Titirici MM, White RJ, Falcoa C, Sevilla M (2012) Черные перспективы зеленого будущего: гидротермальный углерод для защиты окружающей среды и хранения энергии.Energy Environ Sci 5:6796–6822. https://doi.org/10.1039/c2ee21166a

    Артикул Google ученый

  • Тода М. , Такагаки А., Окамура М., Кондо Дж.Н., Хаяши С., Домен К., Хара М. (2005) Зеленая химия: биодизель, полученный с использованием сахарного катализатора. Природа 438:178. https://doi.org/10.1038/438178a

    Артикул КАС Google ученый

  • Wang Y, Wang D, Tan M, Jiang B, Zheng J, Tsubaki N, Wu M (2015) Монодисперсный полый SO 3 H-функционализированный углерод/диоксид кремния в качестве эффективного твердокислотного катализатора для этерификации олеиновой кислоты.Интерфейсы приложений ACS Mater 7: 26767–26775. https://doi.org/10.1021/acsami.5b08797

    Артикул КАС Google ученый

  • Ван К., Цзян Дж., Сюй Дж., Фэн Дж., Ван Дж. (2016)Эффективное осахаривание холоцеллюлозы на многофункциональном сульфированном угле с сплавленными кольцевыми структурами под микроволновым облучением. RSC Adv 6: 14164–14170. https://doi.org/10.1039/c5ra28113j

    Артикул КАС Google ученый

  • Wang W, Lu P, Tang H, Ma Y, Yang XA (2017) Zanthoxylum bungeanum катализатор твердой кислоты на основе растительного масла для производства биодизеля. New J Chem 41:9256–9261. https://doi.org/10.1039/C7NJ01271C

    Артикул КАС Google ученый

  • Yamaguchi D, Watanabe K, Fukumi S (2016) Гидролиз целлюлозы мезопористым углеродом-Fe 2 (SO 4 ) 3 /γ-Fe 7 O 9 твердая основа кислотный катализатор. Научный представитель 6:20327. https://doi.org/10.1038/srep20327

    Артикул КАС Google ученый

  • Yu SH, Cui XJ, Li LL, Li K, Yu B, Antonietti M, Colfen H (2004) От крахмала к гибридным металл/углеродным наноструктурам: гидротермальная карбонизация, катализируемая металлами.Adv Mater 16: 1636–1640. https://doi.org/10.1002/adma.200400522

    Артикул КАС Google ученый

  • Цзэн Д., Чжан К., Чен С., Лю С., Ван Г. (2016) Синтез твердой кислоты на основе пористого углерода из рисовой шелухи для этерификации жирных кислот. Микропористая мезопористая материя 219:54–58. https://doi.org/10.1016/j.micromeso.2015.07.028

    Артикул КАС Google ученый

  • Zhan S, Tao X, Cai L, Liu X, Liu T (2014) Углеродный материал, функционализированный группами NH 2 + и SO 3 H, катализировал этерификацию с высокой активностью и селективностью.Зеленая химия 16: 4649–4653. https://doi.org/10.1039/c4gc01395f

    Артикул КАС Google ученый

  • Zhang BH, Ren JW, Liu XH, Guo YL, Guo Y, Lu GZ, Wang YQ (2010) Новые сульфированные углеродсодержащие материалы из п-толуолсульфокислоты/глюкозы в качестве высокоэффективного твердокислотного катализатора. Катальская коммуна 11: 629–632. https://doi.org/10.1016/j.catcom.2010.01.010

    Артикул КАС Google ученый

  • Zhang C, Wang H, Liu F, Wang L, He H (2013) Оболочка магнитного сердечника Fe 3 O 4 @C-SO 3 H катализатор наночастиц для гидролиза целлюлозы. Целлюлоза 20:127–134. https://doi.org/10.1007/s10570-012-9839-5

    Артикул КАС Google ученый

  • Zhang F, Fang Z, Wang YT (2015) Производство биодизеля непосредственно из нефти с высоким кислотным числом с использованием новой магнитной угольной кислоты. Appl Energy 155: 637–647. https://doi.org/10.1016/j.apenergy.2015.06.044

    Артикул КАС Google ученый

  • Zhang F, Tian X, Shahac M, Yang W (2017) Синтез магнитных угольных кислот, полученных из гидролизатов корпусов Jatropha , для производства каталитического биодизеля.RSC Adv 7: 11403–11413. https://doi.org/10.1039/c6ra28796d

    Артикул КАС Google ученый

  • Zhang H, Lu Y, Wang Y, Zhang X, Wang T (2018) Производство D-глюкозамина в результате гидролиза хитозана на твердокислотном катализаторе, полученном из глюкозы. RSC Adv 8: 5608–5613. https://doi.org/10.1039/c7ra12490b

    Артикул КАС Google ученый

  • Чжао Д., Фэн Дж., Хуо К., Мелош Н., Фредриксон Х.Г., Чмелка Б.Ф., Стаки Г.Д. (1998a) Синтез триблок-сополимера мезопористого кремнезема с периодическими порами от 50 до 300 ангстрем.Наука 279: 548–552. https://doi.org/10.1126/science.279.5350.548

    Артикул КАС Google ученый

  • Zhao D, Huo Q, Feng J, Chmelka BF, Stucky GD (1998b) Синтез неионогенных триблоков и звездчатых диблоксополимеров и олигомерных поверхностно-активных веществ высокоупорядоченных, гидротермически стабильных мезопористых структур кремнезема. J Am Chem Soc 120:6024–6036. https://doi.org/10.1021/ja974025i

    Артикул КАС Google ученый

  • Чжун Р., Ляо Ю., Пэн Л., Якобеску Р.И., Понтикес Ю., Шу Р., Ма Л., Селс Б.Ф. (2018) Кремнезем-углеродный нанокомпозитный кислотный катализатор с большими взаимосвязями мезопор с помощью парофазной гидротермальной обработки. ACS Sustain Chem Eng. 6: 7859–7870. https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.8b01003

    Артикул КАС Google ученый

  • Твердые кислоты на основе циркония: сырые и гетерогенные катализаторы для органического синтеза

    Название: Твердые кислоты на основе диоксида циркония: сырые и гетерогенные катализаторы для органического синтеза

    Объем: 15 Выпуск: 23

    Автор(ы): Мегшьям К.Патил, Аввари Н. Прасад и Бенджарам М. Редди

    Принадлежность:

    • Отделение неорганической и физической химии, Индийский институт химической технологии, Uppal Road, Хайдарабад–500 607, Индия., Индия

    Ключевые слова: Суперкислота, сульфатированный диоксид циркония, молибденовый диоксид циркония, вольфрамированный диоксид циркония, тетрагональная фаза, органический синтез, без растворителей, на основе циркония, твердые кислоты, гетерогенные катализаторы, химическая промышленность, жидкие кислоты, кислоты Льюиса, гетерополикислоты

    Abstract: В этом обзоре освещается применение твердокислотных катализаторов на основе сульфатированного, молибденового и вольфрамированного оксида циркония и их модифицированных форм для различных реакций органического синтеза и превращения в жидкой фазе. Большинство из этих катализаторов предлагают значительные улучшения в различных органических реакциях в отношении выхода продуктов, простоты в эксплуатации, возможности повторного использования катализаторов и экологичности за счет отказа от традиционных токсичных катализаторов. Кратко описано получение различных твердых кислотных катализаторов на основе диоксида циркония. Также была представлена ​​характеристика этих катализаторов с помощью различных методик. Большинство из этих катализаторов весьма перспективны для многочисленных органических реакций в жидкой фазе, включая конденсацию, изомеризацию, этерификацию и переэтерификацию, многокомпонентные реакции и т.д.

    Комбинированное ЯМР и теоретическое исследование реакций алкилирования твердых кислот | База данных исследовательских проектов | Исследовательский проект грантополучателя | ОРД

    Комбинированное ЯМР и теоретическое исследование реакций алкилирования твердых кислот

    Номер гранта EPA: R826122
    Название: Комбинированное ЯМР и теоретическое исследование реакций алкилирования твердых кислот
    Исследователи: Хау, Джеймс Ф. , Николас, Джон Б.
    Учреждение: Университет Южной Калифорнии
    Сотрудник проекта EPA: Аджа, Хейли
    Период проекта: с 1 ноября 1997 г. по 31 октября 2000 г. (Продлен до 31 декабря 2000 г.)
    Сумма проекта: 150 000 долларов
    RFA: Технология для устойчивой окружающей среды (1997 г.) Текст RFA | Списки получателей
    Категория исследований: Нанотехнологии , Устойчивые и здоровые сообщества , Предотвращение загрязнения/устойчивое развитие

    Описание:

    Проблемы общественного здравоохранения мотивировали изменение состава бензина. с использованием постоянно уменьшающихся уровней ароматических углеводородов.В результате дефицит по октановому числу составляют аллцилаты (триметилпентаны), которые производятся с использованием токсичной плавиковой кислоты (HF) в качестве катализатора. ВЧ устройства возможны опасности для здоровья населения и их замена экологически безопасными твердыми кислотных катализаторов требует значительного объема фундаментальных исследований. Центральный гипотеза, мотивирующая этот проект, заключается в том, что катализ алкилирования может быть понимается агрессивным и умелым применением передовых экспериментальные и теоретические методы химических исследований.Принципал исследователи использовали этот подход с большим успехом в других областях твердых кислотная химия. Мы считаем, что наш подход позволит добиться быстрого прогресса в понимании фундаментальных аспектов твердокислотных катализаторов алкилирования. А во-вторых, неявная гипотеза в этом проекте заключается в том, что гораздо лучше понимание катализаторов замены HF будет «катализировать» замену HF единицы.

    Экологический катализ — новая область исследований, которая до сих пор подчеркивал сокращение выбросов NOx от мобильных источников выбросов и использование катализа для уничтожение хлорорганических отходов. Предлагаемое исследование фокусируется на важная экологическая проблема, замена HF в установках алкилирования, т.е. недостаточно представлены в связи с другими недавними работами в более широкой области экологический катализ.

    Подход:

    Подход, используемый здесь для понимания алкилирования, будет воплощать нашу комбинированную экспериментально-теоретическую стратегию, которая оказалась успешной для других проблем. Мы будем использовать твердотельные методы ядерного магнитного резонанса (ЯМР) с вращением под магическим углом, чтобы охарактеризовать три наиболее перспективных катализатора замещения HF, цеолит бета, BF3/оксид алюминия и сульфированный диоксид циркония.Мы будем использовать ЯМР in situ для определения природы промежуточных продуктов в истинных условиях катализа. Одновременно мы будем широко использовать методы вычислительной химии для проверки экспериментальных данных, определения переходных состояний и предсказания того, как модификация катализатора повлияет на механизм реакции.

    Ожидаемые результаты:

    Если правила или экономика переработки изменятся в связи с ограничениями на использование или транспортировку HF, возникнет острая необходимость в заменяющих процессах.В этом проекте EPA/NSF «Технология для устойчивой окружающей среды» будут использоваться передовые экспериментальные и теоретические методы для решения многих фундаментальных химических проблем, возникающих при замене HF в установках алкилирования твердыми кислотными катализаторами. Мы создадим фундаментальную научную базу, необходимую для поддержки внезапного перехода от HF к твердокислотным катализаторам алкилирования. Учитывая потерю исследовательской компетенции практически всеми нефтяными компаниями США и многими производителями катализаторов. опыт, размещенный в академических и федеральных лабораториях, может предоставить лучший ресурс для фундаментальной науки, необходимый в случае быстрого перехода к технологии алкилирования на основе твердой кислоты. Даже без мотивации экологической аварии ВЧ-установки, безусловно, будут выведены из эксплуатации. и нефтяная промышленность могла бы действовать раньше, если бы была большая уверенность в замене катализаторов.

    Публикации и презентации:

    По этому проекту были отправлены публикации: Просмотреть все 15 публикаций по этому проекту

    Журнальные статьи:

    Журнальные статьи были отправлены по этому проекту: Просмотреть все 5 журнальных статей для этого проекта

    Дополнительные ключевые слова:

    предотвращение загрязнения, зеленая химия, минимизация отходов. , RFA, научная дисциплина, устойчивая промышленность / бизнес, химия окружающей среды, устойчивая окружающая среда, технология для устойчивой окружающей среды, ядерный магнитный резонанс, хлорированные органические отходы, сокращение отходов, реакции с твердым катализатором, катализаторы, реакция алкилирования, щелочи, ароматические углеводороды, инновационные технологии, экологически чистые катализаторы, риформинг бензина, предотвращение загрязнения, ядохимикаты, катализ

    Прогресс и окончательные отчеты:

  • 1998
  • 1999
  • 2000
  • Заключительный отчет
  • .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.

    2015-2019 © Игровая комната «Волшебный лес», Челябинск
    тел.:+7 351 724-05-51, +7 351 777-22-55 игровая комната челябинск, праздник детям челябинск