Ферромагнетики и ферриты – () —

Ферриты: применение, свойства, проницаемость

Феррит – материал, представляющий собой соединение оксида железа и оксидов ферримагнетиков. Он имеет формулу MFe2O4. Это химическое соединение обладает кубической кристаллической решеткой и активно используется в радиоэлектронике, благодаря большому удельному сопротивлению и наличию магнитных свойств.

ФерритыФерриты

Основные свойства

Феррит обладает следующими физическими характеристиками:

  1. Плотность: 4000 до 5000 кг/м3 (параметр определяется маркой железного сплава).Теплоемкость вещества: до 890 Дж/кг×К.
  2. Средний модуль упругости: 5500 МПа.
  3. Предел прочности на сжатие равняется 850 МПа, на растяжение – 110 МПа.
  4. Коэффициент Пуансона: до 0,4.
  5. Модуль Юнга: до 21 000 000 кПа.

Одним из основных физических свойств феррита является высокое электрическое сопротивление и магнитная проницаемость, что обуславливает низкие энергетические потери в высокочастотных зонах. Основным фактором, влияющим на этот параметр, является большая концентрация двухвалентных ионов железа. При повышенном количестве частиц Fe2+ увеличивается проводимость железного сплава и понижается его энергия активации. Высокое содержание двухвалентных ионов железа также приводит к снижению зависимости металла от различных свойств среды и состояния намагниченности.

Выделяют следующие механические свойства феррита:

  1. Металлы склеиваются при помощи клея марки БФ-4 и нарезаются инструментами, изготовленными из алмаза.
  2. Материал поддается полировке и шлифовке.
  3. При больших механических нагрузках (соударениях, вибрациях) появляются дополнительные напряжения в сердечниках, что приводит к возникновению трещин и иных внешних дефектов.

Свойства некоторых ферритовСвойства некоторых ферритов

Главными отличительными особенностями феррита являются его магнитные свойства. Они зависят от величины магнитной проницаемости железной модификации и тангенса угла потерь. На эти характеристики оказывают влияние интенсивность резонансных явлений и механические напряжения. Для сохранения магнитных свойств материала нужно ограничить величину физических нагрузок на поверхность металла.

На магнитные свойства феррита воздействуют следующие факторы:

  1. Влияния высоких или низких температур: при термообработке железного сплава также могут произойти изменения магнитной проницаемости.
  2. Увлажнение металла: на средних и высоких частотах увеличиваются магнитные потери металла, что связано с изменением электропроводности материала. По этой причине рекомендуется герметизировать металл во время работы с влажными поверхностями.
  3. Радиационное облучение: воздействие интегральных потоков нейтронов с высокой интенсивностью приводит к изменению электромагнитных характеристик железного сплава.
  4. Слияние двух магнитных полей: происходит наложение частот, что повышает вероятность возникновения явления резонанса.

Для большей части железных модификаций характерна нестабильность магнитной проницаемости при длительном хранении металла в теплых или холодных помещениях.
Ферриты являются полупроводниками и диэлектриками. Их электрические свойства зависят от процессов ионного обмена и температурного режима. При высоких температурах возрастает подвижность отрицательных зарядов химического соединения, что приводит к изменению электропроводности и удельного сопротивления феррита.Электрические свойства могут также изменяться при разных концентрациях ионов железа.

В процессе теплового движения частицы Fe2+ оказывают влияние на проводимость материала и энергию активации электропроводности. В результате снижается толщина энергетических барьеров, препятствующих перемещению отрицательных частиц из 1 иона в другой.

На многие параметры феррита влияют условия изготовления. Выделяют следующие способы производства этого материала:

  1. При помощи ферритовых порошков: железный сплав изготавливается из специальных химических соединений. Растворы железа осаждают из специальных солей. Полученное вещество смешивают с гидратами щелочей. Смесь сушится и ферритизируется. Этот метод изготовления чаще всего используется в металлургии, что связано с большим эксплуатационным сроком ферритовых порошков.
  2. Окисная технология: представляет собой смешение и помол окислов металлов. Главными преимуществами этого способа являются безотходность и экономичность. В этом случае для изготовления феррита необходимо минимальное количество сырья. Во время смешивания окисей металлов в атмосферу не выделяются вредные химические соединения. Недостатком этой технологии является трудность измельчения окислов при получении однородных смесей.
  3. Химические методы: предоставляют возможность изготавливать высокочастотные ферриты без применения этанола и иных соединений с высокой воспроизводимостью структурных параметров.
  4. Термическое разложение: требуется сернокислые соли, где содержится кристаллизационная вода. В них добавляется небольшое количество H2O. Полученная смесь разлагается на окислы (их температура составляет не менее 900°С. Преимуществом этого способа является однородность распределения всех компонентов при термообработке.
  5. Бездиффузионный(шенитный) способ: для изготовления железных модификаций необходимы ферритные порошки, состоящие из растворов шенита. Для предельной гомогенизации вещества проходят процесс кристаллизации и ферритизации. Стабильность протекания этих процессов обуславливается состоянием поверхностных частиц шенита и доли полиморфных модификаций.

Основные параметры ферритовОсновные параметры ферритов

Для производства качественного феррита необходимо соблюдать основные условия изготовления и использовать высокоактивные ферритовые соединения или порошки.

Химический состав

Ферриты являются смесью оксидов железа и иных легирующих металлов, включающих в себя медь, цинк, магний, ниобий, кобальт, никель, литий и марганец. Средняя молярная масса вещества зависит от процентного содержания химических элементов в растворе. Она равняется 152 – 160 г/моль. В зависимости от химического состава и структуры выделяют следующие разновидности феррита:

  1. Никель-цинковые: отличаются высоким электрическим сопротивлением и чаще всего используются при высоких диапазонах частот: 500 КГц до 200 МГц.
  2. Магний-марганцевые: характеризуются низкой магнитной проницаемостью и чаще всего применяются для работы с частотами звука.
  3. Марганцево-цинковые: имеют низкие потери на вихревых токах и располагают высокими показателями диэлектрической проницаемости.
  4. Иттриевые: обладают небольшими диэлектрическими потерями. Они устойчивы к ферромагнитному резонансу.
  5. Литиевые: располагают высокими показателями намагниченности насыщения и термической стабильности.

Химический состав феррита определяется эксплуатационными характеристиками материала и сферой его применения.

Классификация ферритов

Ферриты подразделяются на 3 основных класса:

  1. Железные сплавы с гарантированными потерями и высокой магнитной проницаемостью.
  2. Материалы с гистерезисом (зависимости намагниченности от напряжений внешнего поля) в виде прямоугольной петли.
  3. Модификации железа с уникальными свойствами.

В зависимости от основных параметров металла были созданы марки ферритов:

  • 2000 H: никель-цинковый феррит с магнитной проницаемостью 2000 Гн/м;
  • 100 ВНП: железный сплав с магнитной проницаемостью 100 Гн/м, состоящий из никеля, цинка и меди;
  • 6000 HM1: материал из магния и цинка, магнитная проницаемость составляет 6000 Гн/м;
  • 300 П: железная модификация с магнитной проницаемостью 300 Гн/м, состоящий из магния, марганца и калия.

В соответствии с марками металлов была создана классификация ферритов, демонстрирующая виды применения данной модификации железа:

  1. Общепромышленные: отличаются высокой магнитной проницаемостью и применяются при частоте до 25 МГц. При его изготовлении применяют чистый феррит, представляющий собой частицы ферритовой пыли. Используются в большинстве отраслей радиоэлектроники.
  2. Термостойкие: металлы с устойчивой магнитной проницаемостью, не изменяющейся при резком перепаде температур. Они используются при производстве антенных и сердечников.
  3. Высокопроницаемые: благодаря повышенной магнитной проницаемости, они применяются при низких частотах. Используются при изготовлении комплектующих для статических преобразователей.

Отдельные марки ферритов могут применяться для производства определенной аппаратуры. В ионных аккумуляторах может использоваться только феррит цинка, являющийся магнитомягким металлом. Для магнитных головок изготавливают железные сплавы на основе никель-цинковых материалов. При сборке датчиков и специальных детекторов используют ферриты с высокой термочувствительностью. Ферриты, способные работать при импульсном намагничивании, используются во время производства трансформаторов. Модификации железа, имеющие низкие потери при частоте, могут применяться в телевизионных приборах.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите

Ctrl+Enter.

stankiexpert.ru

3. 1. Магнитные характеристики ферромагнетиков

В настоящее время известно, что магнитные свойства вещества обусловлены спиновым и орбитальным магнитными моментами электронов, а также магнитными моментами ядер атомов. Опыты показали, что у некоторых металлов спиновый магнитный момент играет основную роль в создании магнитного момента атома. Чтобы атом в целом имел магнитный момент, спиновые магнитные моменты должны быть нескомпенсированы. Это возможно в атомах с незаполненными оболочками. К ним относятся элементы переходной группы, редкоземельные элементы и некоторые другие. Однако наличие незаполненных оболочек в атоме еще не является достаточным условием для существования ферромагнетизма. Между спинами соседних атомов должно существовать еще сильное электрическое взаимодействие квантовомеханической природы (обменное взаимодействие). Это приводит к возникновению самопроизвольной намагниченности, когда магнитные моменты атомов ориентируются в очень малых объемах (доменах) в одном направлении, как, например, у железа (Fe), никеля (Ni), кобальта (Co), самария (Sm) и некоторых других веществ, называемых ферромагнетиками.

Существуют вещества, для которых энергетически выгодной является антипараллельная ориентация спинов (отрицательное значение обменной энергии). Эти вещества называют антиферромагнетиками. Кристаллическая решетка этих материалов состоит из двух подрешеток, каждая из которых обладает своим магнитным моментом. Магнитные моменты подрешеток направлены антипараллельно. Различают скомпенсированный (суммарный магнитный момент материала равен нулю) и нескомпенсированный антиферромагнетизм (самопроизвольная намагниченность отлична от нуля). Последние материалы носят название ферримагнетиков или ферритов. Многие свойства ферритов (доменная структура, поведение во внешних магнитных полях и т. д.) аналогичны свойствам ферромагнетиков.

Для всех веществ между намагниченностью M и внешним магнитным полем H имеется связь вида:

, (1.1)

где – магнитная восприимчивость. Величина восприимчивости диа- и парамагнитных веществ очень мала (10-2 - 10-6), причем у диамагнитных веществ она отрицательна. Для ферро- и ферримагнетиков соотношение (1) является нелинейным, так как существует сильная зависимость от напряженности магнитного поля, при этом восприимчивость этих веществ достигает очень больших (до 106 ) значений. Если какое-либо вещество поместить во внешнее магнитное поле, то внутри этого вещества магнитные моменты атомов создадут магнитные поля, которые будут складываться с внешним полем. Среднее магнитное поле в веществе называется магнитной индукцией В. Магнитная индукция характеризует магнитное состояние вещества в некотором бесконечно малом объеме. Она является функцией внешнего магнитного поля и определяется соотношением:

, (1.2)

где – магнитная проницаемость вакуума (=410-7 Гн/м). Величина называется магнитной проницаемостью вещества.

3. 1. 1. Поведение ферромагнетиков и ферритов во внешних магнитных полях

При отсутствии внешнего магнитного поля в зависимости от магнитной предыстории ферромагнетики могут находиться как в размагниченном состоянии (М = 0, Н=0), так и в состоянии с некоторой остаточной намагниченностью (М  0, Н = 0). Размагниченное состояние характеризуется тем, что магнитные моменты доменов распределены совершенно хаотично. Его можно получить, например, нагреванием вещества выше точки Кюри (то есть температуры, при которой ферромагнетик становится парамагнетиком) и последующим охлаждением в отсутствии магнитного поля или помещением в переменное магнитное поле с плавно убывающей амплитудой.

При увеличении внешнего магнитного поля H магнитное состояние предварительно размагниченного ферромагнетика меняется по кривой намагничивания (см. рис. 1. 1).

Кривую намагничивания ферромагнетиков можно условно разделить на несколько участков, которые характеризуются определенными процессами намагничивания. В области начального или обратимого намагничивания (участок 1) магнитная восприимчивость и проницаемость являются постоянными величинами. Изменение намагниченности в этой

области происходит в основном за счет обратимых процессов, которые обусловлены упругим смещением границ между доменами, и описывается выражением:

, (1.3)

где – начальная магнитная восприимчивость.

Рис. 1. 1. Кривая намагничивания ферромагнетика

Вторая область кривой намагничивания (область Релея) характеризуется тем, что в этой области наряду с обратимым смещением доменных границ существенную роль начинают играть необратимые процессы смещения. В этой области зависимость намагниченности от поля подчиняется закону Рэлея:

, (1.4)

где – коэффициент Рэлея.

Третья область кривой соответствует быстрому возрастанию намагниченности, изменение которой имеет здесь ступенчатый вид (скачки Баркгаузена), что связано с преимущественно необратимым смещением границ между областями самопроизвольной намагниченности.

В области 4 (область приближения к насыщению) изменение намагниченности объясняется главным образом процессами вращения, когда направление вектора самопроизвольной намагниченности доменов приближается к направлению внешнего поля. Процессы вращения могут носить как обратимый, так и необратимый характер.

На последнем участке (5) кривой намагничивания значение намагниченности практически равно намагниченности насыщения . Слабое увеличение намагниченности здесь происходит в результате ориентации спиновых моментов отдельных электронов, находящихся внутри областей самопроизвольной намагниченности.

Если после получения основной кривой намагничивания уменьшать постепенно значение магнитного поля, то кривая намагничивания не будет совпадать с основной кривой (см. рис. 1. 2). Для одних и тех же значений напряженности магнитного поля получаются различные значения намагниченности. Это явление называется магнитным гистерезисом.

Значение намагниченности, получаемое при напряженности поля, равной нулю, называется остаточной намагниченностью . Она обычно меньше значения насыщения. Если с этого момента опять увеличивать поле, но уже в другом направлении, то величина намагниченности будет уменьшаться и при некотором значении обратного поляона будет равна нулю. Это значение напряженности магнитного поля называется коэрцитивной силой. Дальнейшее увеличение напряженности обратного поля изменит значение намагниченности до величины -. Таким образом, пройдя полный цикл изменения намагниченности от +до -и обратно, мы получим замкнутую кривую, которая называется петлей магнитного гистерезиса. Площадь петли гистерезиса пропорциональна энергии затраченной на цикл перемагничивания.

Аналогичная петля гистерезиса получается и в координатах Н, В (магнитное поле, магнитная индукция). Однако, как видно из формулы (2), в высоких полях индукция продолжает возрастать вместе с ростом поля благодаря росту слагаемого .

Рис. 1. 2. Петля магнитного гистерезиса ферромагнетиков и ферритов

Рис. 1. 3. Зависимость полной , дифференциальной и обратимой проницаемостей от поля на кривой намагничивания

Динамика процессов намагничивания при различных значениях поля может быть охарактеризована величинами проницаемостей (см. рис. 1.3).

Участок 1 кривой намагничивания характеризуется начальной проницаемостью , которая определяется как:

. (1.5)

Полная проницаемость определяется отношением величины индукции В к соответствующему значению магнитного поля в данной точке кривой индукции:

. (1.6)

Как видно из рисунка 1. 3, полная проницаемость при определенном значении магнитного поля достигает максимальной величины. Эту величину легко найти, проведя касательную к кривой намагничивания из начала координат. Угол наклона этой касательной определяет значение максимальной проницаемости . Соответствующее значение поля называется полем максимальной проницаемости. Если магнитное состояние вещества фиксируется какой-либо точкой на кривой намагничивания, то при увеличении магнитного поля на величинувозрастает и индукция на величинуи, соответственно, смещается точка на кривой намагничивания. Величина:

(1.7)

называется дифференциальной проницаемостью. При уменьшении магнитного поля индукция уменьшается не по кривой намагничивания, а несколько медленнее. Если затем опять увеличить поле, то магнитная индукция возвратится к исходному состоянию, но уже по новому пути (то есть будет описана узкая петля). Наклон полученной петли называется обратимой проницаемостью и описывается выражением:

. (1.8)

Все сказанное выше о поведении и характеристиках ферромагнетиков в полной мере относится и к ферритам.

studfile.net

41. Магнитные свойства вещества. Пара-, диа-, ферро-, ферри- и антиферромагнетики.

Магнитные свойства вещества

Опыт показывает, что все вещества, помещенные в магнитное поле, намагничива­ются.

Для качественного объяснения магнитных явлений с достаточным приближением можно считать, что электрон движется в атоме по круговым орбитам. Электрон, движущийся по одной из таких орбит, эквивалентен круговому току, поэтому он обладает орбитальным магнитным моментом (см. (109.2)) pm=ISn, модуль которого

где I=eсила тока, — частота вращения электрона по орбите, Sплощадь орбиты. Если электрон движется по часовой стрелке, то ток направлен против часовой стрелки и вектор рm (в соответствии с правилом правого винта) направлен перпендикулярно плоскости орбиты электрона, как указано на рисунке.

С другой стороны, движущийся по орбите электрон обладает механическим момен­том импульса Le, модуль которого

где v = 2, r2= S. Вектор Le (его направление также определяется по правилу правого винта) называется орбитальным механическим моментом электрона.

Из рис. 187 следует, что направления рm и Le, противоположны, поэтому, учитывая оба выражения, получим

где величина

называется гиромагнитным отношением орбитальных моментов.

Диа-, пара-,ферро-,ферри- и антиферромагнетики

Всякое вещество является магнетиком, т. е. оно способно под действием магнитного поля приобретать магнитный момент (намагничиваться).

электронные орбиты атома под действием внешнего магнитного поля совершают прецессионное движение, которое эквивалентно круговому току. у атома появляется составляющая магнитного поля, направленная проти­воположно внешнему полю. Наведенные составляющие магнитных полей атомов (молекул) складываются и образуют собственное магнитное поле вещества, ослабляющее внешнее магнитное поле. Этот эффект получил название диамагнитного эффекта, а вещества, намагничивающиеся во внешнем магнитном поле против направления поля, называются диамагнетиками.

В отсутствие внешнего магнитного поля диамагнетик немагнитен,. К диамагнетикам относятся многие металлы (например, Bi, Ag, Au, Сu), большинство органических соединений, смолы, углерод и т. д.

парамагнитные — вещества, нама­гничивающиеся во внешнем магнитном поле по направлению поля.

вследствие теплового движе­ния молекул их магнитные моменты ориентированы беспорядочно, поэтому парамаг­нитные вещества магнитными свойствами не обладают. парамагнетик намагничивается, создавая собственное маг­нитное поле, совпадающее по направлению с внешним полем и усиливающее его. Этот эффект называется парамагнитным. При ослаблении внешнего магнитного поля да нуля ориентация магнитных моментов вследствие теплового движения нарушается и парамагнетик размагничивается. К парамагнетикам относятся редкоземельные эле­менты, Pt, Аl и т.д.

ферромагнетики при температурах ниже точки Кюри обладают спонтанной намагниченностью независимо от наличия внешнего намагничивающего поля.

При отсутствии внешнего магнитного поля магнитные моменты отдельных до­менов ориентированы хаотически и компенсируют друг друга, поэтому результиру­ющий магнитный момент ферромагнетика равен нулю и ферромагнетик не намаг­ничен. с ростом Н намагниченность J (см. рис. 192) и магнит­ная индукции В (см. рис. 193) уже в довольно слабых полях растут очень быстро. Этим объясняется также увеличение ферромагнетиков до максимального значения в слабых полях (см. рис. 194). При ослаблении внешнего магнитного поля до нуля ферромагнетики сохраняют остаточное намагничение, так как тепловое движение не в состоянии быстро дезориен­тировать магнитные моменты столь крупных образований, какими являются домены. Поэтому и наблюдается явление магнитного гистерезиса (рис. 195). Для того чтобы ферромагнетик размагнитить, необходимо приложить коэрцитивную силу; размаг­ничиванию способствуют также встряхивание и нагревание ферромагнетика. Существуют вещества, в которых обменные силы вызывают антипараллельную ориентацию спиновых магнитных моментов электронов. Такие тела называются антиферромагнетиками. В последнее время большое значение приобрели полупроводниковые ферромаг­нетики — ферриты, химические соединения типа МeОFе2О3, где Me — ион двухва­лентного металла (Mn, Co, Ni, Сu, Mg, Zn, Cd, Fe). Они отличаются заметными ферромагнитными свойствами и большим удельным электрическим сопротивлением (в миллиарды раз большим, чем у металлов). Ферриты применяются для изготовления постоянных магнитов, ферритовых антенн и т.д.

studfile.net

В чем отличие феррОмагнетиков от феррИмагнетиков ?

"Варвар" подробно и точно оветил на Ваш основной вопрос, повторяться не буду. А вот на вопрос - "сердечник - ферромагнетик. Подойдет ли ферритовый сердечник? " ответ - ДА, ПОДОЙДЁТ. Поскольку ФЕРРИТОВЫЙ сердечник - именно ФЕРРОМАГНЕТИК. Слово феррит имеет смысл не обозначения типа магнитного упорядочения, а - химический, феррОмагнитные соединения типа Fe2O3+МеОх точнее керамика из таких оксидов... . Но обратите внимание - ферромагнетики-то отличаются коэцертивной силой и формой петли. Как железо, так и феррит. Они могут бфть как магнитожёсткими - постоянные магниты, так и магнитомягкими, и вообще, с прямоугольной петлёй гистерезиса. Смотрте, что Вам нужно.

Ферромагнетизм — это магнетизм кооперативного типа (см. раздел 2.2), заключающийся в установлении коллинеарного дальнего порядка всех магнитных моментов в системе (рис. 7). Намагниченность существует, таким образом, даже в отсутствие внешнего поля (спонтанная намагниченность) . В идеальном ферромагнетике все ионы обладают идентичными спонтанными магнитными моментами и занимают идентичные кристаллографические позиции. Ферримагнетизм отличается тем, что в его создании участвуют посители магнитного момента двух (или более) видов, различающиеся по химическим свойствам (они изображены на рис. 9 незаштрихованными и заштрихованными кружочками) . Этомогут быть либо ионы одного и того же вещества, но с разной валентностью (например, Fe2 + и Fe3 + ) , либо ионы двух разных элементов (например, Gd и Со) . Картинки смотрите в этой книге : К. М. Хёрд - Многообразие видов магнитного упорядочения в твёрдых телах скачать pdf - <a rel="nofollow" href="http://ufn.ru/ufn84/ufn84_2/Russian/r842e.pdf" target="_blank">http://ufn.ru/ufn84/ufn84_2/Russian/r842e.pdf</a>

touch.otvet.mail.ru

1. Ферромагнетики. Основные свойства.

К ферромагнетикам (ferrum – железо) относятся вещества, магнитная восприимчивость которых положительна и достигает значений . Намагниченностьи магнитная индукцияферромагнетиков растут с увеличением напряженности магнитного полянелинейно, и в поляхнамагниченность ферромагнетиков достигает предельного значения, а вектор магнитной индукции растет линейно с:

Ферромагнитные свойства материалов проявляются только у веществ в твердом состоянии, атомы которых обладают постоянным спиновым, или орбитальным, магнитным моментом, в частности у атомов с недостроенными внутренними электронными оболочками. Типичными ферромагнетиками являются переходные металлы. В ферромагнетиках происходит резкое усиление внешних магнитных полей. Причем для ферромагнетиков сложным образом зависит от величины магнитного поля. Типичными ферромагнетиками являются Fe, Co, Ni, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, а также соединения ферромагнитных материалов с неферромагнитными:,,и др.

Существенным отличием ферромагнетиков от диа- и парамагнетиков является наличие у ферромагнетиков самопроизвольной (спонтанной) намагниченности в отсутствие внешнего магнитного поля. Наличие у ферромагнетиков самопроизвольного магнитного момента в отсутствие внешнего магнитного поля означает, что электронные спины и магнитные моменты атомных носителей магнетизма ориентированы в веществе упорядоченным образом.

Ферромагнетики – это вещества, обладающие самопроизвольной намагниченностью, которая сильно изменяется под влиянием внешних воздействий – магнитного поля, деформации, температуры.

Ферромагнетики, в отличие от слабо магнитных диа- и парамагнетиков, являются сильно магнитными веществами: внутреннее магнитное поле в них может в сотни раз превосходить внешнее поле.

Основные отличия магнитных свойств ферромагнетиков.

1. Нелинейная зависимость намагниченности от напряженности магнитного поля Н (рис. 1).

Как видно из рис. 1, при наблюдается магнитное насыщение.

2. При зависимость магнитной индукции В от Н нелинейная, а при– линейная (рис. 2).

Рис. 1 Рис. 2

3. Зависимость относительной магнитной проницаемости от Н имеет сложный характер (рис. 3), причем максимальные значения μ очень велики ().

Рис. 3 Рис. 4

Впервые систематические исследования μ от Н были проведены в 1872 г. А.Г. Столетовым (1839–1896) – выдающимся русским физиком, организатором физической лаборатории в Московском университете. На рис. 4 изображена зависимость магнитной проницаемости некоторых ферромагнетиков от напряженности магнитного поля – кривая Столетова.

4. У каждого ферромагнетика имеется такая температура, называемая точкой Кюри (), выше которой это вещество теряет свои особые магнитные свойства.

Наличие температуры Кюри связано с разрушением при упорядоченного состояния в магнитной подсистеме кристалла – параллельной ориентации магнитных моментов. Для никеля температура Кюри равна 360 °С. Если подвесить образец никеля вблизи пламени горелки так, чтобы он находился в поле сильного постоянного магнита, то не нагретый образец может располагаться горизонтально, сильно притягиваясь к магниту (рис. 5). По мере нагрева образца и достижения температурыферромагнитные свойства у никеля исчезают и образец никеля падает. Остыв до температуры ниже точки Кюри, образец вновь притянется к магниту. Нагревшись, вновь падает и т.д., колебания будут продолжаться все время, пока горит свеча.

Рис. 5

5. Существование магнитного гистерезиса.

На рисунке 6 показана петля гистерезиса – график зависимости намагниченности вещества от напряженности магнитного поля Н.

Рис. 6

Намагниченность приназывается намагниченностью насыщения.

Намагниченность приназывается остаточной намагниченностью (что необходимо для создания постоянных магнитов).

Напряженность магнитного поля, полностью размагниченного ферромагнетика, называется коэрцитивной силой. Она характеризует способность ферромагнетика сохранять намагниченное состояние.

Большой коэрцитивной силой (широкой петлей гистерезиса) обладают магнитотвердые материалы. Малую коэрцитивную силу имеют магнитомягкие материалы.

Измерение гиромагнитного отношения для ферромагнетиков показали, что элементарными носителями магнетизма в них являются спиновые магнитные моменты электронов.

Самопроизвольно, при , намагничиваются лишь очень маленькие монокристаллы ферромагнитных материалов, например никеля или железа. Для того чтобы постоянным магнитом стал большой кусок железа, необходимо его намагнитить, т.е. поместить в сильное магнитное поле, а затем это поле убрать. Оказывается, что прибольшой исходный кусок железа разбит на множество очень маленьких (), полностью намагниченных областей – доменов. Векторы намагниченности доменов в отсутствие внешнего магнитного поля ориентированы таким образом, что полный магнитный момент ферромагнитного материала равен нулю. Если бы в отсутствие поля кристалл железа был бы единым доменом, то это привело бы к возникновению значительного внешнего магнитного поля, содержащего значительную энергию (рис. 7, a). Разбиваясь на домены, ферромагнитный кристалл уменьшает энергию магнитного поля. При этом, разбиваясь на косоугольные области (рис. 7, г), можно легко получить состояние ферромагнитного кристалла, из которого магнитное поле вообще не выходит. В целом в монокристалле реализуется такое разбиение на доменные структуры, которое соответствует минимуму свободной энергии ферромагнетика. Если поместить ферромагнетик, разбитый на домены, во внешнее магнитное поле, то в нем начинается движение доменных стенок. Они перемещаются таким образом, чтобы областей с ориентацией вектора намагниченности по полю стало больше, чем областей с противоположной ориентацией (рис. 7, б, в, г). Такое движение доменных стенок понижает энергию ферромагнетика во внешнем магнитном поле. По мере нарастания магнитного поля весь кристалл превращается в один большой домен с магнитным моментом, ориентированным по полю (рис. 7, а).

Рис. 7

Ферромагнитные материалы играют огромную роль в самых различных областях современной техники. Магнитомягкие материалы используются в электротехнике при изготовлении трансформаторов, электромоторов, генераторов, в слаботочной технике связи и радиотехнике; магнитожесткие материалы применяют при изготовлении постоянных магнитов.

studfile.net

ФЕРРИМАГНЕТИЗМ И МАТЕРИАЛЫ ТИПА ФЕРРИТОВ

МАГНИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

В § 2 было указано, что для ферромагнетиков характерно параллельное расположение спинов и положительное значение обменного интеграла. Советский ученый J1. Д. Ландау теорети­чески предсказал [10] существование веществ, для которых энерге­тически более выгодным является антипараллельная ориентация спинов, чему соответствует отрицательное значение интеграла обменной энергии. Это явление было названо антиферромагне­тизмом. В дальнейшем антиферромагнетизм был подтвержден опытом[11].

Различают скомпенсированные и нескомпенсированные анти­ферромагнетики. Первые являются-собственно антиферромагне­тиками и имеют суммарный магнитный момент, равный нулю, у вторых этот момент отличен от нуля. Нескомпенсированный ан­тиферромагнетизм называют ферримагнетизмом. Многие свойст­ва ферримагнетиков, например зависимости / = f (Я), качест­венно аналогичны свойствам ферромагнетиков. Однако между этими двумя группами веществ имеются и принципиальные раз­личия.

Для иллюстрации этого положения обратимся, например, к рассмотрению зависимости намагниченности насыщения ферро - и ферримагнетиков от температуры. Для ферромагнетиков в этом отношении наиболее характерным является существование точки Кюри, т. е. температуры, выше которой вещество стано­вится парамагнитным. Для некоторых ферримагнетиков при по­вышении температуры интенсивность насыщения постепенно уменьшается, переходит через нуль, начинает возрастать и далее снова падает до нуля. При дальнейшем нагреве ферримагнетик остается немагнитным, т. е. температура второго обращения ин­тенсивности насыщения в нуль является точкой Кюри. Темпе­ратура первого перехода через «уль называется точкой компен­сации [12]. Объяснить появление точки компенсации и ряда других явлений, возникающих в ферримагнетиках, с позиций ферро­магнетизма невозможно. Потребовалось создание теории ферри - магнетизма.

Теория ферримагнетизма пока еще полностью не разработа­на. В настоящее время наибольшее признание в этой области имеет теория, созданная французским ученым Неелем.

Чтобы понять основные положения теории Нееля, рассмотрим некоторые особенности кристаллической структуры и свойств ферритов, широко применяемых в технике группы ферримагне­тиков.

Ферриты представляют собой двойные окислы, образуемые окисью железа Fe203 с окислами двухвалентных металлов[13], и имеют химическую формулу Me0-Fe203, где Me — двухвалент­ный металл (железо, никель, марганец, цинк, кобальт, медь, кад­мий, магний). Это так называемые простые, или однокомпонент- ные ферриты (моноферриты). Некоторые из них, например никелевый NiO • Fe203 или марганцевый МпО • Fe203, являются магнитными; другие, такие, как Zn • Fe203 и CdO • Fe203,— не­магнитными. Широкое применение имеют в технике также сме­шанные ферриты, представляющие собой твердые растворы двух или нескольких простых ферритов.

Ферромагнитные свойства ферритов были открыты еще в 1878 г. В 1909 г. немецкий ученый Хильперт получил патент на их изготовление. Одновременно с ним в России исследованиями ферритов как магнитного материала занимался В. П. Вологдин. Однако в то время ферриты не получили практического примене­ния. Начиная с 1935 г., крупные работы в этой области проводи­ла голландская фирма «Филипс». В дальнейшем, особенно в послевоенные годы, проблема ферритов получила широкое развитие.

Свойства ферритов в значительной степени определяются их кристаллической структурой. В настоящее время находят приме­нение ферриты, имеющие кристаллическую структуру, подобную структуре природных минералов, — шпинели, магнетоплумбита, граната, а также некоторые другие. Наиболее изученным яв­ляется феррит со структурой шпинели.

ФЕРРИМАГНЕТИЗМ И МАТЕРИАЛЫ ТИПА ФЕРРИТОВ

ФЕРРИМАГНЕТИЗМ И МАТЕРИАЛЫ ТИПА ФЕРРИТОВ

Рис. 7. Схематическое

Изображение элементар­ной ячейки шпинельной структуры

ФЕРРИМАГНЕТИЗМ И МАТЕРИАЛЫ ТИПА ФЕРРИТОВ

Рис. 8. Схематическое изображение тетраэдри - ческого (а) и октаэдрического (б) узлов (светлыми кружками обозначены ионы кисло­рода, черными — ионы металлов)

Элементарная ячейка шпинели представляет собой куб с реб-

О

Ром а ~ 8,5 А. Для удобства рассмотрения этот куб можно раз­делить на восемь более мелких кубиков с ребрами а/2, называе­мых октантами (рис. 7). Структура заштрихованных и оставлен­ных светлыми на рис. 7 октантов различна.

Всего элементарная ячейка шпинели содержит восемь «мо­лекул» MeFe204, т. е. 32 иона кислорода, 16 ионов железа и 8 ионов двухвалентного металла Me. Ионы кислорода образуют гранецентрированную кубическую решетку. В промежутках ме­жду ионами кислорода находятся ионы металлов, причем эти ионы окружены четырьмя или шестью ионами кислорода так, как это показано на рис. 8, а и б. Первое расположение назы­вается тетраэдрическим, второе — октаэдрическим.

Неель рассматривал кристаллическую решетку шпинели, со­стоящую из двух подрешеток: одна состоит из магнитных ионов металлов, находящихся в тетраэдрических промежутках (под - решетка А), и другая — из ионов в октаэдрических промежут­ках (подрешетка В).

В элементарной ячейке шпинели имеется всего 64 тетраэдри- ческих и 32 октаэдрических места (пустот). Из них заняты 8 тет - раэдрических (Л-узлы) и 16 октаэдрических (В-узлы) мест; 72 места остаются свободными. Отметим также, что ближайшие сосе­ди какого-либо иона в подрешетке А принадлежат к подрешетке В.

Неель распространил теорию молекулярного поля Вейсса на кристаллическую решетку шпинели. При этом он предполо­жил, что между магнитными ионами подрешеток Л и В имеет место сильное отрицательное взаимодействие типа АВ, приводя­щее к антипараллельному расположению'спинов (магнитных мо­ментов) подрешеток. Взаимодействие типов АА и ВВ по сравне­нию с АВ мало. При равенстве магнитных моментов подрешеток Л и В имеет место антиферромагнетизм. Если магнитные момен­ты Л и В не равны между собой, существует ферримагнетизм.

Ионы двухвалентного металла Ме++ и трехвалентного желе­за Fe+++ в решетке ферритов МеО • Fe203 могут быть располо­жены различным образом, образуя при этом один из двух типов шпинели: прямую (нормальную) или обращенную.

В прямой шпинели Ме++ занимает тетраэдрические пустоты Л, a Fe+++ — октаэдрические пустоты В. В форме прямой шпи­нели кристаллизуются ферриты цинка и кадмия. Прямые шпи­нели неферромагнитны.

В обращенной шпинели в тетраэдрических промежутках на­ходится половина ионов Fe+++, в октаэдрических — вторая поло­вина ионов Fe+++ и ионы Ме++. В форме обращенной шпинели кристаллизуются ферриты никеля, марганца, магния, меди, ко­бальта и некоторых других элементов. Обращенные шпинели ферромагнитны.

Условно два указанных типа шпинелей обознача­ют следующим образом: Me++[Fe2+++]04 — прямая шпинель, Fe+++[Me++Fe+++]04 — обращенная шпинель. Ионы, занимаю­щие тетраэдрические узлы, написаны перед квадратными скоб­ками, а ионы, занимающие октаэдрические узлы, — в скобках.

Расчеты, проведенные в соответствии с теорией Нееля, объ­ясняют многие, неясные ранее положения, встречающиеся на практике. Покажем это на примере.

По данным Вейсса магнитный момент М молекулы феррита железа Fe0-Fe203 (магнетита), определенный опытным путем, равен 4,08 |лв *. Если бы все некомпенсированные моменты мо­лекулы магнетита были расположены параллельно друг другу, то М должен был бы равняться 14 ц, в, так как Мре+++ = 5цв, а MFe++ = 4 (л в. Магнетит кристаллизуется в форме обращенной шпинели, т. е. его структурная формула имеет вид: Fe+++ [Fe++Fe+++] 04,

* Единица магнитного момента (магнетон Бора), численно равная маг­нитному моменту спина электрона (0,927-Ю-20 СГСМ).

А суммарный момент определится так:

М = Мокт — Л[14]Тетр = (4jiB + 5цв ) — 5jiB = ,

Что хорошо согласуется с данными опыта.

Становится понятным также аномальный характер зависимо­сти Js=f (Т) и наличие точки компенсации для некоторых фер­ритов, о чем было упомянуто в начале настоящего параграфа. На рис. 9 дано схематическое изображение температурной зави­симости намагниченности насыщения для подрешеток. Л, В и ре­зультирующая кривая для феррита с точкой компенсации, пред­ставляющая разность (алгебраическую сумму) двух первых кри­вых. Точка Тк является точкой компенсации, а в — точкой Кюри.

Из приведенных кривых и об­щих положений теории' Нееля сле­дует также, что намагниченность насыщения ферритов не может быть большой. Действительно, Js ферритов в несколько раз меньше Js ферромагнитных материалов, у которых имеет место параллельное расположение спинов.

Теория ферримагнетизма значи­тельно сложнее, чем это было рас­смотрено нами. Например, взаимо­действие ионов подрешеток Л и В в ферритах происходит не непосред­ственно, а через немагнитные ионы кислорода, электронные оболочки которых «возбуждаются» и принимают участие в «сверхобмене»; не учитывалось взаимодействие типов АА и ВВ и т. д. Теория Нееля не отвечает пока еще требованиям научной строгости и завершенности и встречает по этим причинам возражения со стороны некоторых ученых *. Однако ее данные хорошо согласу­ются с опытом, и поэтому можно ожидать, что в дальнейшем она получит углубленное развитие.

ФЕРРИМАГНЕТИЗМ И МАТЕРИАЛЫ ТИПА ФЕРРИТОВ

, Октаэдр (подрешеткав)

Результирующая намагниченность

. Тетраэдр (подрешетка А)

J / в Температура

Рис. 9. Схематическое изобра­жение зависимости Js — f(T) подрешеток А, В и результи­рующая кривая для феррита с точкой компенсации

Мы рассмотрели только простые ферриты со структурой шпи­нели. Аналогичным образом можно подойти и к исследованию ферритов с другой структурой.

В электрическом отношении ферриты относятся к классу по­лупроводников и имеют удельное электрическое сопротивление, в миллиарды раз превышающее сопротивление металлических фер­ромагнетиков. Это практически исключает возникновение в фер­ритах вихревых токов при воздействии на них переменных маг­нитных полей, что позволяет расширить область применения фер-
ригов как магнитного материала до сотен мегагерц вместо не­скольких десятков килогерц для металлических материалов.

Применение ферритов в радиоэлектронике по своему значе­нию сравнивают с введением полноводной техники, т. е. оцени­вают как принципиальный, крупный скачок вперед.

Простые ферриты во многих отношениях уступают смешан­ным ферритам. Например, в настоящее время большое примене­ние имеют никельцинковые ферриты, представляющие собой твердый раствор магнитного никелевого и немагнитного цинково­го ферритов. На рис. 10 представлена трой­ная диаграмма такого смешанного феррита, показывающая зависи­мость начальной про­ницаемости ца от сос­тава. Весьма широко применяемыми и перс­пективными являются многокомпонентные ферриты.

В настоящее время получили широкое при­менение магнитномяг- кие и магнитнотвердые ферриты, ферриты с прямоугольной петлей гистерезиса, ферриты для устройств СВЧ, ферриты с высокой магнитострикцией.

Области и объем применения ферритов непрерывно расширя­ются.

Сплавы на основе Fe — Ni — Al являются важнейшими сов­ременными материалами для постоянных магнитов. Они были открыты в 1932 г. и с тех пор интенсивно изучаются и совершен­ствуются. Большой …

МАГНИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ Л. Л.ПРЕ06РЛЖЕНСКИН. ВЕЛИЧИНЫ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ ПОВЕДЕНИЕ ТЕЛ В МАГНИТНОМ ПОЛЕ, И ЕДИНИЦЫ ИЗМЕРЕНИЯ ЛЛ агнитное поле возникает при изменении электрического поля, в частности, в результате движения электрических зарядов. Движение …

Основными технологическими операциями, выполняемыми при изготовлении магнитопроводов из лент или листов являются: рез­ка ленты или штамповка пластин, электроизоляция витков или пластин между собой, навивка сердечников или сборка пакетов. Во всех …

msd.com.ua

Ферромагнетики. Основные свойства ферромагнетиков. Магнитный гистерезис. Точка Кюри. Доменная структура

К ферромагнетикам (ferrum – железо) относятся вещества, магнитная восприимчивость которых положительна и достигает значений . Намагниченность и магнитная индукция ферромагнетиков растут с увеличением напряженности магнитного поля нелинейно, и в полях намагниченность ферромагнетиков достигает предельного значения , а вектор магнитной индукции растет линейно с :

Ферромагнитные свойства материалов проявляются только у веществ в твердом состоянии, атомы которых обладают постоянным спиновым, или орбитальным, магнитным моментом, в частности у атомов с недостроенными внутренними электронными оболочками. Типичными ферромагнетиками являются переходные металлы. В ферромагнетиках происходит резкое усиление внешних магнитных полей. Причем для ферромагнетиков сложным образом зависит от величины магнитного поля. Типичными ферромагнетиками являются Fe, Co, Ni, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm,а также соединения ферромагнитных материалов с неферромагнитными: , , и др.

Существенным отличием ферромагнетиков от диа- и парамагнетиков является наличие у ферромагнетиков самопроизвольной (спонтанной) намагниченности в отсутствие внешнего магнитного поля. Наличие у ферромагнетиков самопроизвольного магнитного момента в отсутствие внешнего магнитного поля означает, что электронные спины и магнитные моменты атомных носителей магнетизма ориентированы в веществе упорядоченным образом.

Ферромагнетики – это вещества, обладающие самопроизвольной намагниченностью, которая сильно изменяется под влиянием внешних воздействий – магнитного поля, деформации, температуры.

 

Ферромагнетики, в отличие от слабо магнитных диа- и парамагнетиков, являются сильно магнитными веществами: внутреннее магнитное поле в них может в сотни раз превосходить внешнее поле.

Основные отличия магнитных свойств ферромагнетиков.

1. Нелинейная зависимость намагниченности от напряженности магнитного поля Н (рис. 6.5).

Как видно из рис. 6.5, при наблюдается магнитное насыщение.

2. При зависимость магнитной индукции В от Н нелинейная, а при – линейная (рис. 6.6).



Рис. 6.5 Рис. 6.6

3. Зависимость относительной магнитной проницаемости от Н имеет сложный характер (рис. 6.7), причем максимальные значения μ очень велики ( ).

Рис. 6.7 Рис. 6.8

Впервые систематические исследования μ от Н были проведены в 1872 г. А.Г. Столетовым (1839–1896) – выдающимся русским физиком, организатором физической лаборатории в Московском университете. На рис. 6.8. изображена зависимость магнитной проницаемости некоторых ферромагнетиков от напряженности магнитного поля – кривая Столетова.

4. У каждого ферромагнетика имеется такая температура, называемая точкой Кюри( ),выше которой это вещество теряет свои особые магнитные свойства.

Наличие температуры Кюри связано с разрушением при упорядоченного состояния в магнитной подсистеме кристалла – параллельной ориентации магнитных моментов. Для никеля температура Кюри равна 360 °С. Если подвесить образец никеля вблизи пламени горелки так, чтобы он находился в поле сильного постоянного магнита, то не нагретый образец может располагаться горизонтально, сильно притягиваясь к магниту (рис. 6.9). По мере нагрева образца и достижения температуры ферромагнитные свойства у никеля исчезают и образец никеля падает. Остыв до температуры ниже точки Кюри, образец вновь притянется к магниту. Нагревшись, вновь падает и т.д., колебания будут продолжаться все время, пока горит свеча.

Рис. 6.9

5. Существование магнитного гистерезиса.

На рисунке 6.10 показана петля гистерезиса – график зависимости намагниченности вещества от напряженности магнитного поля Н.

Рис. 6.10

Намагниченность при называется намагниченностью насыщения.

Намагниченность при называется остаточной намагниченностью (что необходимо для создания постоянных магнитов).

Напряженность магнитного поля, полностью размагниченного ферромагнетика, называется коэрцитивной силой. Она характеризует способность ферромагнетика сохранять намагниченное состояние.

Большой коэрцитивной силой (широкой петлей гистерезиса) обладают магнитотвердые материалы. Малую коэрцитивную силу имеют магнитомягкие материалы.

Измерение гиромагнитного отношения для ферромагнетиков показали, что элементарными носителями магнетизма в них являются спиновые магнитные моменты электронов.

Самопроизвольно, при , намагничиваются лишь очень маленькие монокристаллы ферромагнитных материалов, например никеля или железа. Для того чтобы постоянным магнитом стал большой кусок железа, необходимо его намагнитить, т.е. поместить в сильное магнитное поле, а затем это поле убрать. Оказывается, что при большой исходный кусок железа разбит на множество очень маленьких ( ), полностью намагниченных областей – доменов. Векторы намагниченности доменов в отсутствие внешнего магнитного поля ориентированы таким образом, что полный магнитный момент ферромагнитного материала равен нулю. Если бы в отсутствие поля кристалл железа был бы единым доменом, то это привело бы к возникновению значительного внешнего магнитного поля, содержащего значительную энергию (рис. 6.11, a). Разбиваясь на домены, ферромагнитный кристалл уменьшает энергию магнитного поля. При этом, разбиваясь на косоугольные области (рис. 6.11, г), можно легко получить состояние ферромагнитного кристалла, из которого магнитное поле вообще не выходит. В целом в монокристалле реализуется такое разбиение на доменные структуры, которое соответствует минимуму свободной энергии ферромагнетика. Если поместить ферромагнетик, разбитый на домены, во внешнее магнитное поле, то в нем начинается движение доменных стенок. Они перемещаются таким образом, чтобы областей с ориентацией вектора намагниченности по полю стало больше, чем областей с противоположной ориентацией (рис. 6.11, б, в, г). Такое движение доменных стенок понижает энергию ферромагнетика во внешнем магнитном поле. По мере нарастания магнитного поля весь кристалл превращается в один большой домен с магнитным моментом, ориентированным по полю (рис. 6.11, а).

Рис. 6.11

Ферромагнитные материалы играют огромную роль в самых различных областях современной техники. Магнитомягкие материалы используются в электротехнике при изготовлении трансформаторов, электромоторов, генераторов, в слаботочной технике связи и радиотехнике; магнитожесткие материалы применяют при изготовлении постоянных магнитов.

Широкое распространение в радиотехнике, особенно в высокочастотной радиотехнике, получили ферриты ( ) сочетающие ферромагнитные и полупроводниковые свойства.

Магнитные материалы широко используются в традиционной технологии записи информации в винчестере (рис. 6.12).

Рис. 6.12 Рис. 6.13

Магнитное вещество 2 (рис. 6.13) нанесено тонким слоем на основу твердого диска 3. Каждый бит информации представлен группой магнитных доменов (в идеальном случае – одним доменом). Для перемагничивания домена (изменения направления вектора его намагниченности) используется поле записывающей головки 4 (5 – считывающая головка). Наличие дополнительных стабилизирующих слоев, препятствует самопроизвольной потере информации. Записью на вертикально ориентированные домены достигается плотность до 450 Гбайт/см2.

megaobuchalka.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *