Оксидами называются сложные вещества, в состав которых входят атомы кислорода и какого-нибудь другого элемента. Иначе говоря, оксид – это соединение элемента с кислородом.
Оксиды можно получить как при непосредственном взаимо-действии кислорода с другим элементом, так и косвенным путем (например, при разложении солей, оснований, кислот). В обычных условиях оксиды бывают в твердом (кремний-оксид(II), халцедон, аметист, горный хрусталь), жидком (вода), газообразном (угарный газ, углекислый газ) состояниях.
По химическим свойствам все оксиды подразделяют на солеобразующие и несолеобразующие или безразличные.
Несолеобразующими оксидами называют такие оксиды, которые не взаимодействуют ни с кислотами, ни со щелочами и не образуют солей. Несолеобразующих оксидов немного. К ним относятся: СО, NO, N2
О,SiО.
Солеобразующими называются такие оксиды, которые взаимодействуют с кислотами, основаниями и образуют при этом соль и воду, например: оксид калия – K2O, оксид натрия – Na2O.
Среди солеобразующих оксидов различают оксиды основные, кислотные и амфотерные.
А)Основные оксиды
Основными оксидаминазываются такие, которые при взаимодействии с кислотами образуют соль и воду. Соединения этих оксидов с водой относятся к классу оснований (гидроксидов).
Примерами основных оксидов могут служить Na2O, CaO, BaO, FeO, CuO, которым соответствуют основания (гидроксиды) NaOH, Ca(OH)2 , Ba(OH)2 и т. д. К основным оксидам относятся оксиды металлов с небольшими степенями окисления(+1 и +2),то есть оксиды металлов I и II группы периодической системы. Все основные оксиды представляют собой твердые вещества.
Основный оксид + вода → щелочь (реакция соединения).
K2O + H2O = 2KOH
Эта реакция протекает только в том случае, если образуется растворимое основание, поэтому
CuO + H2O ≠ т.к. Cu(OH)2 – нерастворимое основание.
Основной оксид + амфотерный оксид = соль (реакция соединения).
Оксиды ртути, серебра и благородных металлов распадаются при нагревании.
2HgO = 2Hg + O2
Основные оксиды могут вступать в окислительно- восстановительные реакции.
Fe2O3 + 2Al = 2Fe + Al2O3
2PbO + C = 2Pb + CO2
MnO + CO = Mn + CO2
CuO + H2 = Cu + H2O
Б) Кислотные оксиды.
Кислотными оксидами называются такие, которые при взаимодействии с основаниями образуют соль и воду. Соединения этих оксидов с водой относятся к классу кислот. Например, SO
3, P2O5, CrO3 являются кислотными оксидами, которым соответ-ствуют кислоты H2SO4, H3PO4 и H2CrO4. Кислотные оксиды иначе называют ангидридами кислот.
К кислотным оксидам относятся оксиды неметаллов, а также оксиды металлов с большим значением степеней окисления, например:
3. Кислотный оксид + вода → кислота (реакция соединения).
SO3 + H2O = H2SO4
Эта реакция возможна только в том случае, если кислотный оксид растворим в воде, поэтому
SiO2 + H2O ≠ т.к. SiO2 – нерастворимый оксид.
4. Вступают в окислительно – восстановительные реакции
CO2 + C = 2CO2
CO2 + 2Mg = C + 2MgO
SO2 + 2H2S = 3S + 2H2O
5. Вступают в реакцию замещения с солями, если менее летучий оксид вытесняет более летучий.
CaCO3 + SiO2 = CaSiO2 + CO2 (при нагревании).
6. Несолеобразующий оксид СО кислотно-основных свойств не проявляет, однако взаимодействует с расплавом щёлочи при нагревании и давлении, образуя формиаты. При этом СО проявляет псевдокислотные свойства CO + NaOH = HCOONa.
В) Амфотерные оксиды
К амфотерным оксидамотносятся такие, которые взаимодействуют с кислотами и основаниями с образованием соли и воды. Соединения этих оксидов с водой могут иметь как кислотные, так и основные свойства. Примеры указанных оксидов — Al2O3, Cr2O3, ZnO, (Fe2O3 – амфотерный, но слабо выражены кислотные свойства).
Химические свойства амфотерных оксидов.
1. Амфотерный оксид + кислота → соль + вода
4
Al2O3 + 6HBr = 2AlBr3 + 3H2O
2. Амфотерный оксид + кислотный оксид → соль
ZnO + SO3 = ZnSO4
3. Амфотерный оксид + щелочь → соль + вода
Al2O3 + 2NaOH( твёрдый ) =t 2NaAlO2 + H2O и
Al2O3 + 2NaOH( раствор ) + 3H2O = 2Na[Al(OH)4]
4.Амфотерный оксид + основный оксид → соль
ZnO + K2O = 2K2ZnO2
5. Амфотерные оксиды не реагируют с водой.
Получение оксидов.
Простое вещество + кислород
2C + O2 = 2CO
Разложение некоторых кислот (устойчивы к нагреванию сероводородная и фосфорная кислоты)
H2SiO3 → H2O + SiO2
Разложение при нагревании нерастворимых оснований
Cu(OH)2 → CuO + H2O
Разложение при нагревании некоторых солей
CaCO3 → CaO + CO2
Окисление (горение) сложных веществ
C6H12O6 + 6O2 = 6CO2 + H2O
Окисление сложных веществ
2NO + O2 = 2NO2
7.
Реакция замещения, в ходе которых химически более активный металл вытесняет менее активный из его оксида.
ГИДРОКСИД
+ Э(русское название, род. падеж) +
(валентность Э)
NaOH – гидроксид натрия
Cr(OH)3 – гидроксид хрома (III)
Ba(OH)2 – гидроксид бария
Оксиды их классификация, способы получения и химические свойства (таблица, схема)
Оксиды — это бинарные соединения кислорода, то есть сложные вещества, состоящие из двух элементов, один из которых является кислород.
Э2+nOn-2 — общая формула оксидов, где
n — степень окисления элемента
-2 — степень окисления кислорода
Названия оксидов составляется из слова «оксид» и названия элемента образующего оксид в родительном падеже (CaO — оксид кальция).
Схема классификация оксидов
Таблица классификация оксидов с примерами
Классификация оксидов
Определение
Примеры реакций
Типичные взаимодействия
Нормальные
Оксиды, в которых есть только связи между кислородом и каким-нибудь элементом
MgO, SO3, SiO2
Смотрите свойства кислотных и основных оксидов
Пероксиды
Те, в которых есть связи между двумя атомами кислорода
Na2O2, H2O2
Смотрите таблицу свойства пероксида водорода
Смешанные оксиды
Те, которые представляют собой смесь двух оксидов одного элемента в разных степенях окисления
Pb3O4 = 2РbО · PbO2 Fe3O4 = FeO · Fe2O3
Обладают теми же свойствами, что и входящие в их составы оксиды
Кислотные или ангидриды
Оксиды, которые реагируют с водой, образуя кислоты; с основаниями и основными оксидами — образуют соли
SO3, SO2, Mn2O7
С водой:
SO2 + Н2O → Н2SO3
С основаниями и основными оксидами: Мn2O7 + 2КOН → 2КМnO4 + Н2O
Основные оксиды
Те, которые реагируют с водой, образуя основания; с кислотами и кислотными оксидами образуют соли
CaO, Na2O
С водой:
СаО + Н2O → Са(ОН)2
С кислотами и кислотными оксидами:
Na2O + СО2 → Na2CO3
Амфотерные оксиды
Те, которые в зависимости от условий проявляют свойства и кислотных, и основных оксидов
ZnO, Al2O3
С кислотами:
ZnO + 2НСl → ZnCl2 + Н2O
С щелочами:
ZnO + 2NaOH + H2O → Na2[Zn(OH)4]
Безразличные (несолеобразующие)
Оксиды, которые не реагируют ни с кислотами, ни с основаниями. Солей не образуют
NO, N2O
NO + Н2O -/-> N2O + NaOH
Способы получения оксидов таблица
Почти все хим. элементы образуют оксиды. На данный момент не получены оксиды гелия, неона и аргона.
Способы получения оксидов
Примеры
Примечание
Взаимодействие простых веществ с кислородом
S + O2 → SO2
4Аl + 3O2 → 2Аl203
Так получают преимущественно оксиды неметаллов
Термическое разложение оснований, солей, кислот
СаСО3t→ CaO + CO2↑
2H3BO3 t→ Bg2O3 + H2O↑
Mg(OH)2t→ MgO + H20
Так получают преимущественно оксиды металлов
Взаимодействие простых веществ и солей с кислотами-окислителями
C + 4HNO3(p-p) → CO2 + 4N02 + H2O
Сu + 4HNO3(конд. ) → Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
Na2SO3 + 2H2SO4 → 2NaHS04 + SO2↑ + H2O
Способ получения преимущественно оксидов неметаллов
Химические свойства оксидов таблица
Классификация оксидов
Химические свойства оксидов
Примеры реакции
Основные оксиды
1. Основной оксид* + вода —> щелочь
К2О + Н2О → 2КОН,
ВаО + Н2O → Ва(ОН)2
2. Основной оксид + кислота —> соль + вода
CuO + H2SO4 → CuSO4 + Н2О
3. Основной оксид + кислотный оксид —> соль
MgO + СО2 → MgCO3,
ЗСаО + P2O5 → Ca3(PO4)2
Кислотные оксиды
1. Кислотный оксид + вода —> кислота
SO3+ Н2O → H2SO4
Сl2O7 + Н2О → 2НСlO4
SiO2 + Н2O -/-> нет реакции (исключение)
2. Кислотный оксид + щелочь —> соль + вода
SO3 + 2NaOH → Na2SO4+ Н2O
3. Кислотный оксид + основной оксид —> соль
SiO2 + CaO t→ CaSiO3,
Р2O4 + ЗК2O → 2К3РО4
Амфотерные оксиды
1. С кислотами реагируют как основные оксиды
ZnO + H2SO4 → ZnSO4 + Н2O
2. С основаниями (щелочами) реагируют как кислотные оксиды
ZnO + 2NaOH → Na2ZnO2 + Н2O
_______________
Источник информации: Насонова А.Е. Химия, школьная программа в таблицах и формулах, 1998
Кислый оксид — Acidic oxide
Кислотные оксиды или ангидрид кислоты — это оксиды, которые реагируют с водой с образованием кислоты или с основанием с образованием соли. Это оксиды либо неметаллов, либо металлов в высоких степенях окисления . Их химию можно систематически понять, взяв оксокислоту и удалив из нее воду до тех пор, пока не останется только оксид. Образующийся оксид относится к этой группе веществ. Например, сернистая кислота (SO 2 ), серная кислота (SO 3 ) и угольная кислота (CO 2 ) являются кислыми оксидами. Неорганический ангидрид (несколько архаичного термин) представляет собой ангидрид кислоты без органического остатка.
Кислотные оксиды не относятся к кислотам Бренстеда – Лоури, потому что они не отдают протоны ; однако они являются кислотами Аррениуса, потому что они увеличивают концентрацию водородных ионов в воде. Например, двуокись углерода увеличивает концентрацию ионов водорода в дождевой воде (pH = 5,6) в 25 раз по сравнению с чистой водой (pH = 7). Они также являются кислотами Льюиса , потому что они принимают электронные пары от некоторых оснований Льюиса , в первую очередь ангидридов оснований .
Оксиды элементов третьего периода демонстрируют периодичность по кислотности. По мере прохождения периода оксиды становятся более кислыми. Оксиды натрия и магния щелочные. Оксиды алюминия являются амфотерными (реагируют как основание, так и кислота). Оксиды кремния , фосфора , серы и хлора кислые. Некоторые оксиды неметаллов, такие как закись азота (N 2 O) и окись углерода (CO), не обладают какими-либо кислотно-щелочными характеристиками.
Кислые оксиды также могут реагировать с основными оксидами с образованием солей оксоанионов :
2 MgO + SiO 2 → Mg 2 SiO 4
Кислые оксиды экологически значимы. Оксиды серы и азота считаются загрязнителями воздуха, поскольку они реагируют с водяным паром из атмосферы с образованием кислотных дождей .
Реакции кислых оксидов
Хотя эти оксиды трудно отнести к кислотам, это свойство проявляется в реакциях с основаниями. Например, углекислый газ реагирует со щелочью .
CO 2 + 2OH — ⇌ HCO 3 — + OH — ⇌ CO 3 2− + H 2 O
По этой причине щелочь хранится в закрытых пробках, чтобы ингибировать реакцию с атмосферным углекислым газом. В геохимии сложные силикаты часто описывают так, как будто они являются продуктами кислотно-щелочной реакции. Например, химическая формула минерального оливина может быть записана как (Mg, Fe) 2 SiO 4 или как (MgO, FeO) 2 SiO 2 . Этот минерал называется ультрамафит , а это означает , что он имеет очень высокое номинальное содержание основы оксида магния и оксида железа и , следовательно, низким содержанием кислоты диоксида кремния.
Примеры реакций
ЧАС 2 CO 3 ⟶ ЧАС 2 О + CO 2 {\ displaystyle {\ ce {h3CO3 -> h3O + CO2}}}
Фермент карбоангидраза , катализирующий эту реакцию, назван в честь этого свойства углекислого газа.
Примеры
Оксид алюминия
Оксид алюминия (Al 2 O 3 ) представляет собой амфотерный оксид; он может действовать как основание или кислота. Например, с основанием будут образовываться разные алюминатные соли:
Al 2 O 3 + 2 NaOH + 3 H 2 O → 2 NaAl (OH) 4
Диоксид кремния
Диоксид кремния — это кислый оксид. Он будет реагировать с сильными основаниями с образованием силикатных солей.
Диоксид кремния — это ангидрид кремниевой кислоты :
Si ( ОЙ ) 4 ⟶ 2 ЧАС 2 О + SiO 2 {\ Displaystyle {\ ce {Si (OH) 4 -> 2h3O + SiO2}}}
Оксиды фосфора
Оксид фосфора (III) реагирует с образованием фосфористой кислоты в воде:
P 4 O 6 + 6 H 2 O → 4 H 3 PO 3
Оксид фосфора (V) реагирует с водой с образованием фосфорной (v) кислоты:
P 4 O 10 + 6 H 2 O → 4 H 3 PO 4
Триоксид фосфора — ангидрид фосфористой кислоты :
2 ЧАС 3 PO 3 ⟶ 3 ЧАС 2 О + п 2 О 3 {\ displaystyle {\ ce {2h4PO3 -> 3h3O + P2O3}}}
Пятиокись фосфора — ангидрид фосфорной кислоты :
2 ЧАС 3 PO 4 ⟶ 3 ЧАС 2 О + п 2 О 5 {\ displaystyle {\ ce {2h4PO4 -> 3h3O + P2O5}}}
Оксиды серы
Диоксид серы реагирует с водой с образованием слабой кислоты, сернистой кислоты :
SO 2 + H 2 O → H 2 SO 3
Триоксид серы образует с водой сильную серную кислоту (так, триоксид серы является ангидридом серной кислоты):
SO 3 + H 2 O → H 2 SO 4
Эта реакция важна при производстве кислоты. 2 + -> FeO + 2H + + 5h3O}}}
Оксиды хрома
Триоксид хрома — это ангидрид хромовой кислоты :
ЧАС 2 CrO 4 ⟶ ЧАС 2 О + CrO 3 {\ displaystyle {\ ce {h3CrO4 -> h3O + CrO3}}}
Оксиды ванадия
Триоксид ванадия представляет собой ангидрид ванадовой кислоты :
2 ЧАС 3 VO 3 ⟶ 3 ЧАС 2 О + V 2 О 3 {\ displaystyle {\ ce {2h4VO3 -> 3h3O + V2O3}}}
Пятиокись ванадия представляет собой ангидрид ванадиевой кислоты :
2 ЧАС 3 VO 4 ⟶ 3 ЧАС 2 О + V 2 О 5 {\ displaystyle {\ ce {2h4VO4 -> 3h3O + V2O5}}}
Смотрите также
Рекомендации
Неорганическая химия — Что такое «кислый» оксид?
неорганическая химия — Что такое «кислый» оксид? — Обмен химического стека
Сеть обмена стеков
Сеть Stack Exchange состоит из 176 сообществ вопросов и ответов, включая Stack Overflow, крупнейшее и пользующееся наибольшим доверием онлайн-сообщество, где разработчики могут учиться, делиться своими знаниями и строить свою карьеру.
Посетить Stack Exchange
0
+0
Авторизоваться
Зарегистрироваться
Chemistry Stack Exchange — это сайт вопросов и ответов для ученых, преподавателей, преподавателей и студентов в области химии.Регистрация займет всего минуту.
Зарегистрируйтесь, чтобы присоединиться к этому сообществу
Кто угодно может задать вопрос
Кто угодно может ответить
Лучшие ответы голосуются и поднимаются наверх
Спросил
Просмотрено
3к раз
$ \ begingroup $
В моей книге сказано, что:
Оксиды в более высоких степенях окисления элементов группы 14 обычно более кислые, чем оксиды в более низких степенях окисления. Диоксиды $ \ ce {CO2} $, $ \ ce {SiO2} $ и $ \ ce {GeO2} $ являются кислотными, тогда как $ \ ce {SnO2} $ и $ \ ce {PbO2} $ имеют амфотерную природу. Среди монооксидов $ \ ce {CO} $ нейтрален, $ \ ce {GeO} $ явно кислый, тогда как $ \ ce {SnO} $ и $ \ ce {PbO} $ амфотерные.
Прежде всего: Как оксид может быть кислым? Это из-за их реакции с другими соединениями? Я знаю о кислотах и основаниях Аррениуса, Льюиса и Бренстеда, но до сих пор не могу соединиться!
Во-вторых, почему в книге говорится: «Оксиды в более высоких степенях окисления элементов группы 14 обычно более кислые, чем оксиды в более низких степенях окисления»? Есть ли за этим логическая причина?
Прослеживается ли тенденция, упомянутая во втором вопросе, для всех групп периодической таблицы, а не только для группы 14?
Под «всеми группами» я имею в виду блочные элементы s и p.Я не очень разбираюсь в химии элементов блока d и f — я изучу их через несколько недель, но я считаю, что они также должны следовать этой тенденции.
Оксиды бывают кислыми или основными в зависимости от их реакции с основанием или кислотой.Здесь в элементах группы 14 $ \ ce {CO2} $ является кислотным, т.е. реагирует с основанием. Когда оксиды являются амфотерными, они реагируют как с кислотами, так и с основаниями.
Оксиды с более высокой степенью окисления более кислые из-за более высокого положительного заряда. При понижении группы способность привлекать электроны уменьшается, а электроположительный характер возрастает. Таким образом, элемент становится менее кислотным и более основным в группе.
Я не понял вашего последнего вопроса, но каждый период имеет тенденцию к кислотной и основной природе оксидов.