Общая характеристика оснований — урок. Химия, 8–9 класс.
В \(1754\) году французский химик Г. Руэль (\(1703\)–\(1770\)) ввёл термин «основание», подразумевая, что к соединениям данного класса относится любое вещество, которое способно взаимодействовать с кислотами, образуя соли.
Гийом Франсуа Руэль
\(1703\)–\(1770\)
Позже значение этого термина неоднократно уточнялось. Одно из определений, которым пользуются в настоящее время, звучит так:
Основаниями называют сложные вещества, в состав которых входят металлические химические элементы, соединённые с одной или несколькими гидроксогруппами (группами атомов \(-OH\)).
Исходя из этого, общую химическую формулу оснований можно изобразить следующим образом:
M(OH)n,
где \(M\) — знак металлического химического элемента,
а \(n\) — индекс, численно совпадающий с валентностью металла.
Основания относятся к электролитам, то есть к веществам, растворы и расплавы которых проводят электрический ток.
С точки зрения теории электролитической диссоциации, основания — электролиты, которые, диссоциируя, из отрицательно заряженных ионов образуют только гидроксид-ионы.
Номенклатура оснований
Название основания состоит из слова «гидроксид» и названия металлического химического элемента в родительном падеже. Если металлический элемент имеет переменную валентность, то последняя указывается римскими цифрами в скобках без пробела сразу же после названия металла.Пример:
NaOH — гидроксид натрия,
Fe(OH)2 — гидроксид железа(\(II\)),
Fe(OH)3 — гидроксид железа(\(III\)).
Классификация оснований
Растворимые в воде основания называют щелочами.
По их способности растворяться в воде основания делят на растворимые и практически нерастворимые.
Примеры: NaOH — гидроксид натрия, KOH — гидроксид калия, Ca(OH)2 — гидроксид кальция. | Примеры: Cu(OH)2 — гидроксид меди(\(II\)), Fe(OH)2 — гидроксид железа(\(II\)), Fe(OH)3 — гидроксид железа(\(III\)). |
www.yaklass.ru
Свойства оснований
Основания – сложные вещества, состоящие из атома металла и одной или нескольких гидроксильных групп. Общая формула оснований Ме(ОН)n. Основания (с точки зрения теории электролитической диссоциации) – это электролиты, диссоциирующие при растворении в воде с образованием катионов металла и гидроксид-ионов ОН–.
Классификация. По растворимости
в воде основания делят на щелочи
(растворимые в воде основания) и нерастворимые в воде основания.
Щелочи образуют щелочные и щелочно-земельные металлы, а также
некоторые другие элементы-металлы. По кислотности (числу ионов
ОН–,
образующихся при полной диссоциации, или количеству ступеней
диссоциации) основания подразделяют на
однокислотные (при полной диссоциации получается один ион
ОН
Выделяют группу гидроксидов, которые проявляют химическую двойственность. Они взаимодействую как с основаниями, так и с кислотами. Это амфотерные гидроксиды (см. таблицу 1).
Таблица 1 — Амфотерные гидроксиды
Амфотерный гидроксид (основная и кислотная форма) |
Комплексный ион |
|
Zn(OH)2 / H2ZnO2 |
ZnO2 (II) |
[Zn(OH)4]2– |
Al(OH)3 / HAlO2 |
AlO2 (I) |
[Al(OH)4]–, [Al(OH)6]3– |
Be(OH)2 / H2BeO2 |
BeO2 (II) |
[Be(OH)4]2– |
Sn(OH)2 / H2SnO2 |
SnO2 (II) |
[Sn(OH)4]2– |
Pb(OH)2 / H2PbO2 |
PbO2 (II) |
[Pb(OH)4]2– |
Fe(OH)3 / HFeO2 |
FeO2 (I) |
[Fe(OH)4]–, [Fe(OH)6]3– |
Cr(OH)3 / HCrO2 |
CrO2 (I) |
[Cr(OH)4]–, [Cr(OH)6]3– |
Физические свойства. Основания — твердые вещества различных цветов и различной растворимости в воде.
Химические свойства оснований
1) Диссоциация: КОН + n
Многокислотные основания диссоциируют по нескольким ступеням (в основном диссоциация протекает по первой ступени). Например, двухкислотное основание Fe(OH)2диссоциирует по двум ступеням:
Fe(OH)2FeOH+ + OH– (1 ступень);
FeOH+Fe2+ + OH– (2 ступень).
2) Взаимодействие с индикаторами (щелочи окрашивают фиолетовый лакмус в синий цвет, метилоранж – в желтый, а фенолфталеин – в малиновый):
индикатор + ОН– (щелочь) окрашенное соединение.
3) Разложение с образованием оксида и воды (см. таблицу 2). Гидроксиды щелочных металлов устойчивы к нагреванию (плавятся без разложения). Гидроксиды щелочно-земельных и тяжелых металлов обычно легко разлагаются. Исключение составляет Ba(OH)2, у которого tразл достаточно высока (примерно 1000 °C).
Zn(OH)2 ZnO + H2O.
Таблица 2 — Температуры разложения некоторых гидроксидов металлов
Гидроксид |
tразл |
Гидроксид | tразл, °C | Гидроксид | tразл, °C |
LiOH | 925 | Cd(OH)2 | 130 | Au(OH)3 | 150 |
Be(OH)2 | 130 | Pb(OH) 2 | 145 | Al(OH)3 | >300 |
Ca(OH)2 | 580 | Fe(OH)2 | 150 | Fe(OH)3 | 500 |
Sr(OH)2 | 535 | Zn(OH)2 | 125 | Bi(OH)3 | 100 |
Ba(OH)2 | 1000 | Ni(OH)2 | 230 | In(OH)3 | 150 |
4) Взаимодействие щелочей с некоторыми металлами (например, Al и Zn):
В растворе: 2Al + 2NaOH + 6H2O ® 2Na[Al(OH)4] + 3H2
2Al + 2OH–+ 6H2О ® 2[Al(OH)4]– + 3H2.
При сплавлении: 2Al + 2NaOH + 2H2O 2NaAlО2 + 3H 2.
5) Взаимодействие щелочей с неметаллами:
6NaOH + 3Cl2 5NaCl + NaClO3 + 3H2O.
6) Взаимодействие щелочей с кислотными и амфотерными оксидами:
2NaOH + СО2® Na2CO3 + H2O 2OH–+ CO2 ® CO32– + H2O.
В растворе: 2NaOH + ZnO + H2O ® Na2[Zn(OH)4] 2OH–+ ZnO + H2О ® [Zn(OH)4]2–.
При сплавлении с амфотерным оксидом: 2NaOH
+ ZnO
Na
7) Взаимодействие оснований с кислотами:
H2SO4+ Ca(OH)2 ® CaSO4¯ + 2H2O 2H+ + SO42–+ Ca2+ +2OH– ® CaSO4¯ + 2H2O
H2SO4+ Zn(OH)2 ® ZnSO4 + 2H2O 2H+ + Zn(OH)2 ® Zn2+ + 2H2O.
8) Взаимодействие щелочей с амфотерными гидроксидами (см. таблицу 1):
В растворе: 2NaOH + Zn(OH)2 ® Na2[Zn(OH)4] 2OH– + Zn(OH)2 ® [Zn(OH)4]2–
При сплавлении: 2NaOH + Zn(OH)2 Na2ZnO2 + 2H2O.
9) Взаимодействие щелочей с солями. В реакцию вступают соли, которым соответствует нерастворимое в воде основание:
CuSО4 + 2NaOH ® Na2SO4 + Cu(OH)2¯ Cu2++ 2OH– ® Cu(OH)2¯.
Получение. Нерастворимые в воде основания получают путем взаимодействия соответствующей соли со щелочью:
2NaOH + ZnSО4 ® Na2SO4 + Zn(OH)2¯ Zn2++ 2OH– ® Zn(OH)2¯.
Щелочи получают:
1) Взаимодействием оксида металла с водой:
Na2O + H2O ® 2NaOH CaO + H2O ® Ca(OH)2.
2) Взаимодействием щелочных и щелочно-земельных металлов с водой:
2Na + H2O ® 2NaOH + H2 Ca + 2H2O ® Ca(OH)2 + H2.
3) Электролизом растворов солей:
2NaCl + 2H2O H2 + 2NaOH + Cl2.
4) Обменным взаимодействием гидроксидов щелочно-земельных металлов с некоторыми солями. В ходе реакции должна обязательно получаться нерастворимая соль.
Ba(OH)2+ Na2CO3® 2NaOH + BaCO3¯ Ba2+ + CO32– ® BaCO3¯.
Л.А. Яковишин
sev-chem.narod.ru
Физические свойства оснований — урок. Химия, 8–9 класс.
При обычных условиях основания (гидроксиды металлов) являются твёрдыми кристаллическими веществами. Они нелетучи и не имеют запаха.
Растворимость оснований в воде
По растворимости в воде эти соединения делят на две группы: щёлочи и практически нерастворимые основания. В свою очередь щёлочи делят на хорошо растворимые в воде и малорастворимые основания.
Общеустановленных чётких границ между хорошо-, малорастворимыми и практически нерастворимыми в воде веществами не существует, поэтому справочные данные, взятые из разных источников, могут несколько отличаться друг от друга. Приведём сведения о растворимости щелочей, которых мы будем придерживаться.
Классификация щелочей по их растворимости в воде:
LiOH — гидроксид лития, NaOH — гидроксид натрия, KOH — гидроксид калия, RbOH — гидроксид рубидия, CsOH — гидроксид цезия, FrOH — гидроксид франция, Ba(OH)2 — гидроксид бария, Ra(OH)2 — гидроксид радия. | Ca(OH)2 — гидроксид кальция, Sr(OH)2 — гидроксид стронция.
|
Обрати внимание!
Почти все остальные основания (гидроксиды металлов) являются практически нерастворимыми.
Окраска оснований
Большинство оснований — вещества белого цвета. Но существуют гидроксиды металлов, которые имеют отличающуюся окраску.
Цвет основания | Примеры |
Белый
| LiOH — гидроксид лития, Mg(OH)2 — гидроксид магния, Ca(OH)2 — гидроксид кальция |
Жёлтый | CuOH — гидроксид меди(\(I\)) |
Светло-розовый (при соприкосновении с кислородом воздуха окраска становится коричневой) | Mn(OH)2 — гидроксид марганца(\(II\)) |
Красно-коричневый | Fe(OH)3 — гидроксид железа(\(III\)) |
Белый с зеленоватым оттенком (при соприкосновении с кислородом воздуха окраска становится темнее) | Fe(OH)2 — гидроксид железа(\(II\)) |
Светло-зелёный | Ni(OH)2 — гидроксид никеля(\(II\)) |
Синий | Cu(OH)2 — гидроксид меди(\(II\)) |
www.yaklass.ru
ЕГЭ. Химические свойства оснований
Химические свойства оснований
1. Щелочи (растворимые основания) из металлов реагируют только с Zn, Be и Al:
Zn + 2NaOH + 2H2O → Na2[Zn(OH)4] + H2
Be + 2NaOH + 2H2O → Na2[Be(OH)4] + H2
2Al + 2NaOH + 6H2O → 2Na[Al(OH)4] + 3H2
Cr + NaOH → реакция не идет
Fe + NaOH → реакция не идет
2. Щелочи из неметаллов реагируют только с S, P, Si и галогенами:
3S + 6NaOH → Na2SO3 + 2Na2S + 3H2O
P4 + 3NaOH + 3H2O → PH3 + 3NaH2PO2 (t°, гипофосфит натрия)
Si + 2NaOH + H2O → Na2SiO3 + 2H2
Cl2 + 2NaOH → NaCl + NaClO + H2O (аналогично для Br2, I2)
3Cl2 + 6NaOH → 5NaCl + NaClO3 + 3H2O (при нагревании, аналогично для Br2, I2).
2F2 + 2NaOH → OF2 + 2NaF + H2O (продукты этой реакции на ЕГЭ не проверяются, но необходимо знать, что реакция протекает)
3. Основания взаимодействуют с кислотами с образованием средних, кислых или основных солей. Тип соли зависит от соотношения реагентов: например, в избытке кислоты образуются кислые соли.
Условие: один из реагентов должен быть растворимым.
H2SO4 + 2KOH → K2SO4 + 2H2O (соотношение реагентов 1:2)
H2SO4 + KOH → KHSO4 + H2O (соотношение реагентов 1:1)
HCl + Cu(OH)2 → CuOHCl + H2O или
2HCl + Cu(OH)2 → CuCl2 + 2H2O
H2SiO3 + Cu(OH)2 → реакция не идет, так как и H2SiO3 и Cu(OH)2 нерастворимые.
4. Основания взаимодействуют с солями
Условие: 1) оба реагента должны быть растворимыми; 2) должен выпадать осадок или выделяться газ.
2NaOH + ZnCl2 → Zn(OH)2 + 2NaCl
NaOH + NH4NO3 → NH3 + NaNO3 + H2O
Cu(OH)2 + NaNO3 → реакция не идет, так как гидроксид меди (II) нерастворим.
5. Основания реагируют с кислотными оксидами. Если оксид в избытке образуется кислая соль:
Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O
Ca(OH)2 + 2CO2 → Ca(HCO3)2
6. Щелочи реагируют с амфотерными оксидами:
1) реакции в растворе:
ZnO + 2NaOH + H2O → Na2[Zn(OH)4] (тетрагидроксоцинкат натрия)
BeO + 2NaOH + H2O → Na2[Be(OH)4] (тетрагидроксобериллат натрия)
Al2O3 + 2NaOH + 3H2O → 2Na[Al(OH)4] (тетрагидроксоалюминат натрия)
2) реакции при сплавлении:
ZnO + 2NaOH → Na2ZnO2 + H2O (цинкат натрия)
BeO + 2NaOH → Na2BeO2 + H2O (бериллат натрия)
Al2O3 + 2NaOH → 2NaAlO2 + H2O (метаалюминат натрия)
7. Щелочи реагируют с амфотерными гидроксидами:
1) реакции в растворе:
Zn(OH)2 + NaOH → Na2[Zn(OH)4]
Be(OH)2 + NaOH → Na2[Be(OH)4]
Al(OH)3 + NaOH → Na[Al(OH)4]
2) реакции при сплавлении:
Zn(OH)2 + 2NaOH → Na2ZnO2 + 2H2O (кислота: H2ZnO2)
Be(OH)2 + 2NaOH → Na2BeO2 + 2H2O (кислота: H2BeO2)
Al(OH)3 + NaOH → NaAlO2 + 2H2O (кислота: HAlO2)
8. Нерастворимые основания (а также Ca(OH)2 и LiOH) разлагаются при нагревании:
Ca(OH)2 → CaO + H2O
2LiOH → Li2O + H2O
Mg(OH)2 → MgO + H2O
Fe(OH)2 → FeO + H2O
Cu(OH)2 → CuO + H2O.
chemrise.ru
Физические и химические свойства оснований
Все неорганические основания классифицируют на растворимые в воде (щелочи) – NaOH, KOH и нерастворимые в воде (Ba(OH)2, Ca(OH)2). В зависимости от проявляемых химических свойств среди оснований выделяют амфотерные гидроксиды.
Химические свойства оснований
При действии индикаторов на растворы неорганических оснований происходит изменение их окраски, так, при попадании в раствор основания лакмус приобретает синюю окраску, метилоранж – жёлтую, а фенолфталеин – малиновую.
Неорганические основания способны реагировать с кислотами с образованием соли и воды, причем, нерастворимые в воде основания взаимодействуют только с растворимыми в воде кислотами:
Cu(OH)2↓ + H2SO4 = CuSO4 +2H2O;
NaOH + HCl = NaCl + H2O.
Нерастворимые в воде основания термически неустойчивы, т.е. при нагревании они подвергаются разложению с образованием оксидов:
2Fe(OH)3 = Fe2O3 + 3 H2O;
Mg(OH)2 = MgO + H2O.
Щелочи (растворимые в воде основания) взаимодействуют с кислотными оксидами с образованием солей:
NaOH + CO2 = NaHCO3.
Щелочей также способны вступать в реакции взаимодействия (ОВР) с некоторыми неметаллами:
2NaOH + Si + H2O → Na2SiO3 +H2↑.
Некоторые основания вступают в реакции обмена с солями:
Ba(OH)2 + Na2SO4 = 2NaOH + BaSO4↓.
Амфотерные гидроксиды (основания) проявляют также свойства слабых кислот и реагируют с щелочами:
Al(OH)3 + NaOH = Na[Al(OH)4].
К амфотерным основаниям относятся гидроксиды алюминия, цинка. хрома (III) и др.
Физические свойства оснований
Большинство оснований – твердые вещества, которые характеризуются различной растворимостью в воде. Щелочи – растворимые в воде основания – чаще всего твердые вещества белого цвета. Нерастворимые в воде основания могут иметь различную окраску, например, гидроксид железа (III)- твердое вещество бурого цвета, гидроксид алюминия – твердое вещество белого цвета, а гидроксид меди (II) – твердое вещество голубого цвета.
Получение оснований
Основания получают разными способами, например, по реакции:
— обмена
CuSO4 + 2KOH → Cu(OH)2↓ + K2SO4;
K2CO3 + Ba(OH)2 → 2KOH + BaCO3↓;
— взаимодействия активных металлов или их оксидов с водой
2Li + 2H2O→ 2LiOH +H2↑;
BaO + H2O→ Ba(OH)2↓;
— электролиза водных растворов солей
2NaCl + 2H2O = 2NaOH + H2 ↑+ Cl2↑.
Примеры решения задач
ru.solverbook.com
IV Классификация и химические свойства оснований
Основания разделяют на нерастворимые и растворимые. Растворимые основания иначе называют ЩЕЛОЧИ. К щелочам относят гидроксиды металлов IA группы и IIA группы, начиная с кальция.
Химические свойства оснований
Растворимых оснований (щелочей) Нерастворимых оснований
1. Взаимодействие с кислотами – образуется соль и вода (реакция нейтрализации)
Ва(ОН)2 + 2НNО3 = Ва(NО3)2 + 2Н2О Fе(ОН)3 + 3НСl = Fе Сl3 + 3 Н2О
2. Взаимодействие с кислотными оксидами –
образуется соль и вода (как и с кислотами)
2КОН + СО2 = К2СО3 + Н2О
2NаОН + N2О5 = 2Nа NО3 + Н2О
Sr(ОН)2 +V2О5 = Sr (VО3)2 + Н2О
Не забывайте! Металл в состав соли дает ос-
нование, а кислотный остаток – кислота,
соответствующая кислотному оксиду.
2. Разложение при нагревании —
образуется оксид металла и вода
(валентность металла в оксиде и в
гидроксиде одинакова).
Сu((ОН)2 = СuО + Н2О
3. Взаимодействие с растворами солей – обра-
зуется новая соль и новое основание, причем
одно из веществ должно быть нерастворимо.
3NаОН + FеСl3 = Fе(ОН)3↓ + 3NaСl – в этой
реакции в осадок выпадает основание Fе(ОН)3.
Ва(ОН)2 + Nа2SО4 = 2NаОН +ВаSО4↓– в этой
реакции в осадок выпадает соль ВаSО4.
V Классификация и химические свойства кислот
Кислоты классифицируют по различным признакам. По наличию или отсутствию
кислорода в кислотном остатке кислоты делят на кислородсодержащие (НNО3,
Н2SО4, Н3РО4, Н2СО3, НМnО4 и др.) и бескислородные (НСl, Н2S, HBr, HI и др.
По числу атомов водорода, способных замещаться атомами металлов, кислоты
делят на одноосновные, двухосновные, трехосновные. Например:
одноосновные — HBr, HI, НСl, НNО3, НРО3 и др.
двухосновные – Н2SO4, Н2СО3, Н2СrО4 и др.
трехосновные — Н3РО4, Н3АsО4 и др.
ПОМНИТЕ! Валентность кислотных остатков равна основности кислоты, то-
есть числу атомов водорода в ее составе.
По способности диссоциировать в водных растворах кислоты разделяют на силь-
ные и слабые (сильные и слабые электролиты).
Сильные кислоты — НСl, HBr, HI, НNО3, Н2SO4, НСlО4, Остальные кислоты –
слабые.
Химические свойства кислот
1. Взаимодействие с основаниями (растворимыми и нерастворимыми) –
реакция нейтрализации, образуется соль и вода. Это свойство рассмотрено в пункте 1 (смотреть «Химические свойства оснований»).
2. Взаимодействие с основными оксидами – образуется соль и вода. Это свойство рассмотрено в пункте «Химические свойства основных оксидов».
3. Взаимодействие с металлами – образуется соль и выделяется водород. Следует помнить, что так реакция протекает только с металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода. Металлы, стоящие в ряду напряжений после водорода, с кислотами не взаимодействуют.
3Мg +2Н3РО4 = Мg3 (РО4)2 + 3H2↑
Fe + 2HCl = FeCl2 + H2↑
Cu + H2SO4 → реакция не протекает, т. к. Cu стоит в ряду напряжений после водорода.
Все вышесказанное не касается азотной кислоты и концентрированной серной – эти кислоты реагируют с металлами по другому.
4. Взаимодействие с солями – образуется новая соль и новая кислота.
При этом более сильная и менее летучая кислота вытесняет более слабую и более летучую кислоту. В некоторых случаях более слабая кислота может вытеснить более сильную – это бывает тогда, когда выпадает осадок соли, нерастворимый в образующейся кислоте (пример см. ниже).
ПРИМЕР 1. 2HCl + СаСО3 = Са Cl2 + СО2↑ + Н2О – более сильная и менее летучая HCl вытесняет более слабую и более летучую Н2СО3 (она распадается на СО2 и Н2О)
ПРИМЕР 2. H2SO4(конц.) + NaСl = Na2SO4 + HCl↑ — менее летучая . H2SO4 вытесняет более летучую HCl.
ПРИМЕР 3. H2S + СuSO4 = H2SO4 + СuS↓ — более слабая H2S вытеснила более сильную H2SO4, так как в осадок выпала соль СuS, которая не растворяется в
образовавшейся серной кислоте.
studfile.net
Основания, их классификация. Химические свойства. Взаимодействие с оксидами неметаллов и кислотами.
ПЛАН ОТВЕТА:
1) Определение оснований.
a) Исходя из состава,
b) Как электролита.
2) Классификация оснований.
a) По растворимости в воде,
b) По силе электролита
c) По числу гидроксильных групп,
3) Химические свойства оснований.
a) Действие на индикаторы,
b) Взаимодействие с кислотными оксидами,
c) Взаимодействие с кислотами,
d) Разложение при нагревании,
e) Взаимодействие с солями.
Основания – это сложные вещества, в молекулах которых атомы металла соединены с одной или несколькими гидроксильными группами.
Основания – это электролиты, которые при диссоциации образуют в качестве анионов только гидроксид-ионы.
NaOH ® Na+ + OH—
Ca(OH)2 ® CaOH+ + OH— ® Ca2+ + 2OH——
Существует несколько признаков классификации оснований:
- В зависимости от растворимости в воде основания делят на щёлочи и нерастворимые. Щелочами являются гидроксиды щелочных металлов ( Li, Na, K, Rb, Cs) и щелочноземельных металлов ( Ca, Sr, Ba ). Все остальные основания являются нерастворимыми.
- В зависимости от степени диссоциации основания делятся на сильные электролиты ( все щёлочи ) и слабые электролиты ( нерастворимые основания ).
- В зависимости от числа гидроксильных групп в молекуле основания делятся на однокислотные ( 1 группа ОН ), например, гидроксид натрия, гидроксид калия, двухкислотные ( 2 группы ОН ), например, гидроксид кальция, гидроксид меди(2), и многокислотные.
Химические свойства.
Ионы ОН— в растворе определяют щелочную среду.
- Растворы щелочей изменяют окраску индикаторов:
Фенолфталеин: бесцветный ® малиновый,
Лакмус: фиолетовый ® синий,
Метилоранж : оранжевый ® жёлтый.
- Растворы щелочей взаимодействуют с кислотными оксидами с образованием солей тех кислот, которые соответствуют реагирующим кислотным оксидам. В зависимости от количества щёлочи образуются средние или кислые соли. Например, при взаимодействии гидроксида кальция с оксидом углерода(IV) образуются карбонат кальция и вода:
Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3? + H2O
Ca2+ + 2OH— + CO2 = CaCO3 + H2O
А при взаимодействии гидроксида кальция с избытком оксида углерода(IV) образуется гидрокарбонат кальция:
Ca(OH)2 + CO2 = Ca(HCO3)2
Ca2+ + 2OH— + CO2 = Ca2+ + 2HCO32-
- Все основания взаимодействуют с кислотами с образованием соли и воды, например: при взаимодействии гидроксида натрия с соляной кислотой образуются хлорид натрия и вода:
NaOH + HCl = NaCl + H2O
Na+ + OH—+ H+ + Cl— = Na+ + Cl— + H2O
OH— + H+ = H2O.
Гидроксид меди(II) растворяется в соляной кислоте с образованием хлорида меди(II) и воды:
Cu(OH)2 + 2HCl = CuCl2 + 2H2O
Cu(OH)2 + 2H+ + 2Cl— = Cu2+ + 2Cl— + 2H2O
Cu(OH)2 + 2H+ = Cu2+ + 2H2О.
Реакция между кислотой и основанием называется реакцией нейтрализации.
- Нерастворимые основания при нагревании разлагаются на воду и соответствующий основанию оксид металла, например:
t0 t0
Cu(OH)2 = CuO + H2 2Fe(OH)3 = Fe2O3 + 3H2O
- Щёлочи вступают во взаимодействие с растворами солей, если выполняется одно из условий протекания реакции ионного обмена до конца ( выпадает осадок), например: при взаимодействии гидроксида натрия с раствором сульфата меди(II) образуется осадок гидроксида меди(II).
2NaOH + CuSO4 = Cu(OH)2? + Na2SO4
2OH— + Cu2+ = Cu(OH)2
Реакция протекает за счёт связывания катионов меди с гидроксид-ионами.
При взаимодействии гидроксида бария с раствором сульфата натрия образуется осадок сульфата бария.
Ba(OH)2 + Na2SO4 = BaSO4? + 2NaOH
Ba2+ + SO42- = BaSO4
Реакция протекает за счёт связывания катионов бария и и сульфат-анионов.
lib.repetitors.eu