Кроме газовых нейтральных сред, нагрев без окисления и обезуглероживания стали осуществляется в расплавленных солях.  [c.289]

Различие в концентрации нейтральных солей в растворе  [c.189]

С кислородной деполяризацией корродируют металлы, нахо-дяш,иеся в атмосфере (например, ржавление металлического оборудования заводов) металлы, соприкасающиеся с водой и нейтральными водными растворами солей (например, металлическая обшивка речных и морских судов, различные охладительные системы, в том числе охладительные системы доменных, мартеновских и других печей, охлаждаемые водой шейки валков блюмингов) металлы, находящиеся в грунте (например, различные трубопроводы) и др. Коррозия металлов с кислородной деполяризацией является самым распространенным коррозионным процессом.  [c.230]

Коррозия большинства металлов в нейтральных растворах (в воде и водных растворах солей) протекает с кислородной деполяризацией и ее скорость сильно зависит от скорости протекания катодной реакции ионизации кислорода и подвода кислорода к корродирующей поверхности металла, в то время как влияние pH растворов в нейтральной области (pH 4- -10) незначительно или даже отсутствует (например, для железа, цинка, свинца и меди 13 интервале pH = 4- -10 7-f-lO 6-4—8 соответственно).  [c.343]

Практически наиболее важными являются коррозионные процессы, протекающие в неокислительных кислотах за счет разряда водородных ионов с выделением газообразного водорода, и процессы, протекающие в нейтральных растворах солей за счет ассимиляции электронов растворенным в электролите кислородом.  [c.38]

Рис. 35. Зависимость скорости коррозии металлов от концентрации нейтральной соли в растворе

Группы и подгруппы рабочей среды 1.1 — вода и растворы солей 1.2 — промышленная и сточная вода 1.3 — нейтральная, промышленная и сточная вода 1.4 — нейтральная промышленная и сточная вода 1.5 и 1.6 — сточная вода 1.7—пресная вода 1.8 — морская вода 2.6 — щелочи 3.6 — кислоты 4.8 — масло на нефтяной основе 5.7 — бензин 5.8 — топливо на основе нефтепродуктов 9.9 — воздух, инертные газы и азот.  [c.189]

Скорость коррозии железоуглеродистых сплавов в растворах нейтральных солей зависит от многих факторов, к числу которых относятся концентрация раствора, природа анионов и катионов, содержание кислорода и др. При очень малых концентрациях солей скорость коррозии железа с возрастанием концентрации солей сначала быстро растет, проходит через максимум (при концентрациях порядка 0,1. ..0,2 — Н), а затем сравнительно медленно снижается (рис. 4).  [c.10]

Другой метод получения порошков заключается в разложении определенных солей железа и кобальта (солей муравьиной и щавелевой кислот, гидроокисей, карбонатов) или их сплавов при низких температурах (300— 400° С) в восстановительной среде водорода, подаваемого с регулируемой скоростью. Затем пирофорный металлический порошок помещают в нейтральную среду (ацетон, эфир, бензин) и прессуют до желаемой плотности. По мере необходимости прессование осуществляют в присутствии неметаллических связок. Плотность материала определяет магнитные свойства конечного продукта.  [c.232]

Коррозионные свойства олова. Олово взаимодействует как с сильными кислотами, так и с сильными щелочами, особенно в присутствии кислорода. Оно достаточно устойчиво в нейтральных растворах солей и разбавленных растворах слабых щелочей (аммиак).  [c.310]

Кислые и нейтральные электролиты кроме основного компонента — комплексной соли золота — обязательно содержат органические кислоты и их соли, а также добавки неблагородных металлов таких, как Ni, Со, d, Си, Zn, Sn и некоторые другие. Состав электролитов и режим электролиза приведены в Табл. 17 Практически во всех электролитах допустимая плотность тока, позволяющая работать с высоким выходом по току, зависит от температуры и концентрации золота в электролите (рис. 8). Причем, чем выше температура и концентрация золота, тем выше допустимая плотность тока. Необходимо отметить, что все свойства осадков, полученных из кислых электролитов, а особенно внутренние напряжения, выше, чем из щелочных электролитов.  [c.39]

Удаление продуктов коррозии из отверстия в случае использования коррозионных сред, которые приводят к образованию, может быть произведено общеизвестными средствами. Так, например, при коррозионных испытаниях сталей в нейтральных и слабощелочных средах для этой цели пригодны растворы лимонной кислоты, натриевой соли ЭДТА и других веществ.  [c.127]

Границы зерен, выявленные тепловым травлением в расплавах солей, — широкие, а в вакууме или нейтральном газе — тонкие. Широкие границы зерен указывают на внедрение соли в зеренный шов, который образуется при перекристаллизации вследствие неравномерного расширения и сжатия.  [c.21]

Невозможность применения этого способа для o6e t олива-ния морской воды обусловливается тем, что при пропуске веды через Н-цеолит получается очень много кислот, а это вызывает регенерацию Н-цеолита, т. е. реакция происходит в обратном порядке. Что же касается ОН-цеолитов, то они реагируют только с кислотами, а по отнс шению к солям нейтральны.  [c.213]

Концентрация соли в растворе по-разному влияет на коррозию, во многом это зависит от природы самой соли. Нейтральные соли (Na l, K l и т. п.) с повышением их концентрации вначале увеличивают скорость коррозии железа и стали (в результате возрастания электропроводности раствора или усиления агрессивности его вследствие возрастания концентрации хлор-ионов). Дальнейшее повышение концентрации соли понижает скорость коррозии металлов вследствие уменьшения растворимости деполяризатора-кислорода в коррозионной среде.  [c.43]

ПИКЕЛЬ, операция обработки шкуры или голья (см. Кожевеппое производство) водным раствором кислоты и нейтральной соли. П. имеет целью ввести в шкуру или голье к-ту без нажора (бучение) их и разъединить волокна. П. действует высаливающе на растворенные протеины и удаляет остатки щелочей из голья. П. применяется для консервирования голья, дезинфекции сырья, замены хлебного киселя при выделке шкур с волосом и сыромяти (см.), подготовки голья (см.) к дублению и гл. обр. для регулирования процесса хромового дубления (см.). П. проводится в чану, гашпиле и преимуш ественно в барабане. В зависимости от цели и применяемой аппаратуры состав П. колеблется. Состоит П. из к-ты, обыкновенно соляной или серной, 1—4%, соли нейтральной, обыкновенно хлористого натрия, 7—20%, воды 60-  [c.200]

Алюминия ацетат, алюминий уксуснокислый А1(СНз OOaja (нейтральная соль) и А1(ОН) (СНз СОО)2 aq (основная соль). Нейтральная соль —легкий белый порошок, разлагающийся во влажном воздухе и легко растворимый в воде. Получается при взаимодействии безводной уксусной к-ты и безводного AI I3 или путем нагревания основной соли А1(0Н)(СНзС02)2 с уксусным ангидридом. Основная соль получается при растворении уксуснокислого натрия в 50%-ном растворе сернокислого глинозема или гидроокиси алюминия в безводной уксусной к-те при 100—150 (в автоклавах) и другими методами. Основная соль трудно растворима в воде. Ацетат алюминия применяется гл. обр. в текстильной пром-сти в виде растворов, приготовляемых на месте. При гидролизе его растворов выделяется гидроокись. Ацетат алюминия дает многочисленные двойные соединения с органич. веществами.  [c.317]

Зависимость скорости коррозии железа и углеродистых сталей от концентрации хлоридов и сульфатов нейтральных растворов имеет вид кривых с максимумом (см. рис. 242), зависящим от природы растворенной соли. С ростом концентрации солей увеличивается концентрация ионов хлора, сульфата и аммония, активирующих и облегчающих анодный прйцесс, и уменьшается растворимость деполяризатора кислорода (см. рис. 162), что затрудняет протекание катодного процесса. В каком-то интервале концентраций сильнее сказывается первый эффект, а затем преобладает второй.  [c.345]

Морская вода является хорошо аэрированным (8 мг/л О ) нейтральным (pH = 7,2—8,6) электролитом с высокой электропроводностью (х = 2,5-10 — 3,0-10 0м см ), обусловленной наличием от 1 (Азовское море) до 4% (Тихий океан) солей (главным образом, хлоридов и сульфатов натрия, магния, кальция и калия) с высокой депассивирующей способностью благодаря большому содержанию в ней хлоридов.  [c.397]

Различие в концентрации нейтральных солей в растворе. Участки, омываемые электролитом с большей концентрацией солей с ак1ив-ным ионом (например, КаС1), аноды при солях пасси-вирую1цего характера  [c.21]

Рйэррозия с кислородной деполяризацией протекает в атмосфере, в пресной и морской воде, в нейтральных растворах солей, в аэрируемых растворах слабых органических кислот,, в грунте (подземная), в расплавленных солях и др.  [c.33]

Жидкое цианирование проводится в расплавленных цианистых солях Na N, K N, Са(СМ)г и др. Для повышения температуры плавления и меньшего испарения цианистых солей в карбюризатор добавляют нейтральные соли (Na l, Ba lg и др.).  [c.147]

Закон разведения Оствальда. При растворении какого-либо вещества (например, поваренной соли Na ) в растворителе (воде) происходит диссоциация этого вещества, т. е. распад молекул растворенного вещества на положительные и отрицательные ионы (Na» , С1 ). Одновременно с этим происходит и процесс молизации, т. е. воссоединения ионов в нейтральные молекулы. При равновесии оба эти процесса идут в одинаковой степени сколько молекул диссоциируется, столько и молизуется. Явление диссоциации можно рассматривать как частный случай химической реакции, а равновесие при диссоциации — как частный случай химического равновесия.  [c.198]

Биогенность. Наиболее характерные случаи ускорения коррозии железа под влиянием жизнедеятельности бактерий наблюдаются в анаэробных условиях, т.е. при отсутствии кислорода. Образование кислорода, необходимого для протекания катодного процесса при коррозии в нейтральных средах, в анаэробных условиях, происходит за счет жизнедеятельности сульфатредуцирующих бактерий, восстанавливающих содержащиеся в почве соли серной кислоты по реаквдш + 20j, а ион серы участвует во вторичной реакции образования продуктов коррозии железа по реакции Fe + -> FeS. Это подтверждается результатами химического анализа продуктов анаэробной коррозии стали, в которых присутствует наряду с гидратами закиси и окиси железа также большое количество сернистого железа.  [c.46]

Никель исключительно стоек в расплавах шелочей любой концентрации. Он достаточно противостоит коррозии в нейтральных и щелочных растворах солей соляной, угольной, серной, азотной и уксусной кислот.  [c.257]

В качестве блескообразователя применяются соединения серебра в нейтральных электролитах (электролиты № 1,, 3, 4 в табл. 20). Такие электролиты мало чувствительны к присутствию посторонних ионов. Обычно для увеличения электрической проводимости электролита к раствору добавляют соли калия в виде сульфатов, фосфатов, нитратов, цитратов, тартратов, лактатов, бензосульфонатов. Кроме соединений серебра в электролите часто присутствуют и ионы других металлов (никеля, кобальта), правда, покрытия от этого становятся более хрупкими, хотя и более блестящими. В качестве комплексообра-зователя для серебра используют органические соединения типа этилендиаминтетрауксусной кислоты или амины (пиридин, диэтано-ламин и др.). Добавление солей титана делает покрытие более блестящим. Зеркально-блестящими становятся покрытия, когда кроме солей титана еще присутствует селен — тогда покрытия приобретают цвет золота.  [c.44]

Для осаждения палладия предложено много различных электролитов. Даже в тех случаях, когда исходным продуктом для приготовления электролита являются простые соли, они, взаимодействуя с другими компонентами, образуют комплексы. Палладий подобно золоту может осаждаться из кислых, нейтральных и щелочных электролитов. Кислые электролиты не нашли широкого применения, так как покрытия из них получаются темными и пористыми, с большими внутренними напряжениями. Наибольшее распространение в отечественной промышленности получили фосфатный и аминохлорид-ный электролиты. Исходным продуктом для них является комплексное соединение типа [Рс1(ЫНз)2]/ (где R — может быть С1 , NOr NOr. N ), при взаимодействии с аммиаком оно переходит в хорошо растворимое в воде тетраминовое соединение типа [Pd (NHa) / . За рубежом широко используются растворы на основе / -соли, представляющие собой соединение [Pd(Nh4)2l (N02)2. При работе электролита на основе этой соли не выделяется никаких побочных продуктов (в отличие от аминохлоридного электролита, где на аноде выделяется хлор).  [c.55]

ИКБ-4С относится к классу высокомолекулярных -катионо-активных соединений, предназначен для защиты металла в нейтральных средах, содержащих растворен ные соли и кислород. По химическому составу ингибитор представляет смесь солей аминов и жирных кислот. с добавлением поверхностно-активных веществ ОП-7, ОП-10, хорошо растворяется в горячей воде, растворы го не расслаиваются при охлаждении до комнатной температуры.  [c.52]

Обычно применяют растворы, содержащие от 1,5— 2 до 10 кг/м NaOH или 5—20 кг/м NaaP04 в зависимости от содержания нейтральный солей в исходной воде. Меньшие значения относятся к конденсату, большие— к воде, содержащей до 3000 мг/л нейтральных солей.  [c.73]

Буш [10] рекомендует 0,5%-ный спиртовой раствор азотной кислоты для эффективного травления магния и его сплавов. Травление длится 5—15 с. Раствор такой низкой концентрации особен[но хорошо протравливает сплавы с тонкой эвтектической или эвтектоидной структурой. Для исследования самых различных сплавов Ханн И] использует 2%-ный спиртовой раствор азотной кислоты. Широкое применение спиртовых, растворов обусловлено тем, что водные растворы неорганических кислот и нейтральных солей слишком сильно растворяют магниевый твердый раствор, а ликвацию — очень неравномерно. Булиан и Фаренхорст [3] рекомендуют 8%-ный спиртовой раствор азотной кислоты для травления литых (продолжительность травления  [c.288]

Соли нейтральные, действие на бело

    Известны многочисленные соли цинка. Белый аморфный осадок сульфида ZnS получается при действии на нейтральные растворы солей цинка сероводородом или сульфидом аммония. Это используется в аналитической химии. Существуют соединения цинка со все- [c.309]

    Действие h3S. Сероводород осаждает из нейтральных, е также из не слишком кислых растворов солей циика белый аморфный осадок сульфида ZnS  [c.286]

    Пластинчатые наполнители (например, слюда) улучшают способность красок к нанесению кистью и розлив эмалей, так как чешуйки наполнителя скользят одна по другой и обладают как бы смазывающим действием. Частицы пластинчатых наполнителей, располагаясь в покрытиях друг над другом, снижают их водопроницаемость и повышают механическую прочность. Введение в краски и эмали наполнителей, имеющих более высокую маслоемкость по сравнению с белыми пигментами, способствует повышению их вязкости и тиксотропных свойств. При введении наполнителей в шпатлевки-порозаполнители для дерева и в матовые лаки отделочные покрытия для мебели сохраняются прозрачными. Наполнители могут значительно отличаться по своим свойствам реакционной способности по отношению к пленкообразующему, водорастворимости, pH водных суспензий, что является следствием разных методов обработки и зависит от природы отдельных наполнителей. Например, бариты нейтральны, обладают химической стойкостью и влагостойкостью, мел легко разлагается кислотами, ангидрит (сульфат кальция) в сырую погоду адсорбирует большое количество влаги, что может привести к изменению консистенции краски. Ряд наполнителей содержит водорастворимые соли, которые, переходя в раствор, могут нарушать стабильность водоэмульсионных и водоразбавляемых красок. [c.406]

    Белое кристаллическое вещество, т. пл. 65 °С. Давление паров при 35 °С 0,13 Па (0,01 мм рт. ст.). Растворимость в воде при 20°С 50 г/л, хорошо растворим в ацетоне и этаноле. Устойчив в нейтральной и щелочной средах, легко разлагается под действием кислот с образованием соответствующей соли ртути, этилена и метанола. [c.267]

    Опыт 27. Действие иона S . Из нейтральных или не слишком кислых растворов солей цинка сероводород осаждает белый кристаллический осадок сульфида цинка  [c.284]

    Повсеместно применяется обработка смазочных масел вязкостью от 100 до 300 единиц по Сейболту при 38° дымящей серной кислотой для получения медицинских масел. В качестве побочных продуктов получаются сульфокислоты или их нейтральные натриевые, кальциевые или бариевые соли. Нефтяные сульфокислоты, получаемые таким образом, в промышленности называются зелеными водорастворимыми кислотами и махогэни кислотами, растворимыми в нефтепродуктах [1]. Первые получаются главным образом из масел низкой вязкости и имеют более низкие молекулярные веса, чем махогэни кислоты, молекулярные веса которых составляют 400—525. Они, по-видимому, получаются из компонентов смазочного масла, содержащих ароматическое кольцо. Выход сульфокислот колеблется в пределах 5 —10% в зависимости от условий очистки, но потери масла на кислоту могут составлять и от 30 до 45%. Со времени появления смазочных масел, получаемых методом очистки при помощи избирательно действующих растворителей, парафиновые рафинаты дают гораздо более высокие выходы белых масел до 80—90%, а экстракты дают более высокие выходы сульфокислот, чем исходные смазочные масла. Соли нефтяных сульфоновых кислот ( махогэни ) также растворимы в нефтепродуктах и являются эффективными ингибиторами коррозии в маслах и петролатумах. [c.99]

    При отсутствии основных или кислых заместителей в углеводородном радикале нитрозамины являются твердыми или жидкими веществами нейтрального характера. Обычно эти нитрозамины стойки по отношению к разбавленным водным растворам щелочей. Нитрозамины, являющиеся производными алифатических или смешанных жирноароматических аминов, обладают слабыми основными свойствами. При пропускании сухого газообразного хлористого водорода в концентрированный эфирный раствор диметилнитрозамина выделяется белая кристаллическая солянокислая соль, легко разлагающаяся при действии воды или спирта на исходные компоненты Аналогичная соль фенил-метилнитрозамина также описана Кроме того, были получены бромплатинаты некоторых нитрозаминов жирного ряда Эти [c.422]

    Колбу помещают в сушильный шкаф и нагревают при непрерывно действующем насосе и температуре около 170° С в продолжение 2—3 ч, потом температуру повышают до 220—240° С и рагревание продолжают еще 3 ч. Удаление воды при этом происходит без плавления соли. Полученный безводный перхлорат магния представляет собой белую пористую массу, содержащую около 0,1 % воды. Водный раствор его Должен быть прозрачным и нейтральным и не должен давать реакции на хлорид-ионы. Хранить полученный продукт надо в плотно закрывающихся банках. Регенерацию бывшей в употреблении соли проводят нагреванием в вакууме, как описано выше. Доп. ред.  [c.74]

    Четырехокись осмия ОзО легко образуется окислением металлического, осмия царской водкой, перманганатом калия, двухромовокислым калием и даже кислородом воздуха, а также окислением соединений осмия низших валентных форм, например, при действии хлора на щелочные растворы осматов или азотной кислоты на растворы комплексных хлоридов ос- мия. Четырехокись

Нейтральные соли | Религия, наука, жизнь

Не меньшее значение для понимания тех изменений, которые могут наступить в почве под влиянием различных мероприятий, имеют и подвижность поглощенных катионов и тесно связанный с ней вопрос о доступности всего количества поглощенных катионов и анионов растениям.

Как известно, при взаимодействии почв, не насыщенных основаниями с нейтральными солями, вносимыми в виде удобрения, в растворе появляется кислота, в результате чего понижается pH, что, конечно, сейчас же отражается на произрастающем растении. Как мы видели раньше, не весь поглощенный водород одинаково легко вытесняется из поглощенного состояния. Чем меньшую часть он составляет среди других катионов, с одной стороны, и чем крепче он удерживается на поверхности — с другой, тем менее вредно будет для растений нахождение его в почве. Это обстоятельство необходимо учитывать и при известковании. Очевидно, почвы, обладающие более подвижным поглощенным водородом, равно как и почвы с меньшей емкостью поглощения, будут при одинаковом запасе обменного водорода нуждаться в известковании в большей мере, чем почвы с малоподвижным водородом или чем почвы, у которых на ряду с обменным водородом в поглощенном состоянии находятся в большом количестве другие катионы.

Необходимо еще упомянуть также и о буферной способности почв, которая заключается в том, что при прибавлении к почве кислоты последняя, вытесняя поглощенные катионы, нейтрализуется ими, благодаря чему уменьшается подкисление раствора. На это, конечно, не могут не реагировать растения. Если мы примем во внимание, что корни растений выделяют кислые соединения, а также и то, что при поглощении растением катионов из физиологически кислых солей в почве создаются благоприятные условия для подкисления раствора, что может вредно отразиться на растении, то способность почвы регулировать кислотность, способность, теснейшим образом связанная с наличием в почве коллоидальной части почвы, имеет исключительно большое значение в жизнц культурных растлений. Но буферная способность почв важна для растений еще и по другой причине. Мы уже говорили, что при наличии в почве амфолитоидов последние при понижении pH начинают все более энергично проявлять свои базо — идные свойства, заряжаются положительно и начинают поглощать анионы и в частности Р04. Благодаря этому можно ожидать уменьшения доступности фосфорной кислоты растению. Эта способность поглощать анионы будет тем сильнее, чем больше базоидов, к которым в первую очередь относят полуторные окислы, находится в почве. С этой точки зрения важно учитывать не только буферную способность почв, но также и качественный состав поглощающего комплекса.

Растворы водные солей нейтральные — Справочник химика 21

    Аминокислоты относятся к бифункциональным соединениям основные свойства обусловлены аминогруппой, кислотные — карбоксигруппой. Водные растворы одноосновных моноаминокислот нейтральны. Эта особенность связана с образованием внутренней соли протон от карбоксила присоединяется к аминогруппе. Такая внутренняя соль имеет структуру биполярного иона. Характерной особенностью а-аминокислот является их способность взаимодействовать между собой, образуя пептидную связь, В дипептиде (соединение двух аминокислот) у одного из [c.414]

    Восстановление металлами и водородом. При восстановлении сульфохлоридов металлами в щелочном или нейтральном растворе образуются соли сульфиновых кислот. Эта реакция легко идет с кальцием в водном растворе щелочи [64] и с цинковой пылью в воде [65, 66] или в спирте [65, 66в, 67]  [c.326]

    Керамические перегородки изготовляют из предварительно измельченного и просеянного кварца или шамота, который затем тщательно смешивают со связующим веществом, например тонкодисперсным силикатным стеклом, и обжигают. Перегородки из кварца устойчивы к действию концентрированных минеральных кислот, но нестойки к действию слабощелочных или нейтральных водных растворов солей. Перегородки из шамота хорошо сопротивляются воздействию разбавленных и концентрированных минеральных кислот и водных растворов их солей, но мало устойчивы к действию щелочных жидкостей. [c.371]

    Основные свойства выражены у ароматических аминов значительно слабее, чем у аминов жирного ряда. Бензольный остаток, усиливающий кислотность гидроксильной группы (в результате чего фенолы являются более сильными кислотами, чем спирты), ослабляет основной характер аминогруппы. Ариламины нейтральны на лакмус, но с минеральными кислотами образуют устойчивые соли, водные растворы которых имеют кислую реакцию вследствие частичного гидро лиза. Очевидно, образованием таких солей объясняется способность ароматических аминов, несмотря на незначительную основность, осаждать гидраты окисей металлов из растворов соответствующих солей при этом кислота, образующаяся в результате гидролиза соли металла, связывается амином, что способствует дальнейшему образованию гидрата окиси. [c.567]

    Пиримидин является очень устойчивым, хорошо кристаллизующимся соединением (т. пл. 20—22°, т. кип. 124°, испр.) водные растворы его имеют нейтральную реакцию, но с кислотами пиримидин образует соли. Гомологи его обладают теми же свойствами. [c.1033]

    Нитрит дициклогексиламина (НДА) представляет собой органическое вещество, является солью дициклогексиламина и азотистой кислоты. Чистый НДА — это белый кристаллический порошок без запаха, плавящийся при температуре 175-176 С. Технический продукт имеет слабый характерный запах и желтоватый оттенок. Упругость паров НДА зависит от температуры. Растворимость его в воде очень низкая, даже при повышенной температуре нельзя получить концентрированных растворов НДА. Ингибитор хорошо растворим в спиртоводных растворах. Водные растворы НДА практически нейтральны (pH = 7,2), они проявляют свойства сильных электролитов. При обычной температуре растворы отличаются хорошей стабильностью. [c.192]

    Предсказывать, какими свойствами, кислыми, основными или нейтральными, должен обладать водный раствор конкретной соли. [c.103]

    Из 5 мы знаем, что реакция чистой воды является нейтральной (рН = 7). Водные растворы кислот или оснований имеют соответственно кислую (pH 7) реакцию. Практика, однако, показывает, что водные растворы многих солей, а не только кислот и оснований, проявляют щелочную или кислую реакцию — причиной этого является гидролиз солей. [c.177]

    В случае нейтральных переносчиков (8), типичным примером которых являются макроциклические соединения, селективность жидкостных мембран определяется равновесными параметрами и зависит от отношения в/ а- Величину этого отношения легко определить из данных по равновесной экстракции солей нейтральными молекулами из водных растворов в органический растворитель. Механизм переноса также отличается от ионообменного, поскольку в нем не участвуют заряженные ионообменные центры. Вместо этого образуются заряженные комплексные ионы (К8″) нейтральных молекул с катионами, которые и выступают переносчиками последних  [c.180]

    Одна из характерных для перманганатов реакций — взаимодействие их в нейтральном водном растворе с солями марганца (II), в результате которого образуется оксид марганца(IV)  [c.266]

    Анион 50 Открывают реакцией с ионом Ва » . Кислота сильная, так как водный раствор ее соли с натрием показывает нейтральную реакцию. Ион S0 не обнаруживает резко выраженных окислительно-восстановительных свой