Константи дисоціації слабких кислот та основ – Сайт кафедри Фізичної хімії НТУУ КПІ імені Ігоря Сікорського
Константи дисоціації слабких кислот та основ у водних розчинах при 25 °С
Константа рівноваги, відповідаюча дисоцаіції слабкого електроліту, називається константою дисоціації. Величика К залежить від природи електроліту і розчинника, а також від температури, але не залежить від концентрації розчину. Вона характеризується здатністю данної кислоти або данної основи розпадатися на іони: чим вище К, тим легче електроліт дисоціює.
Багатоосновні кислоти, а також основи двух та і більше валентних металів дисоціюють ступінчато. В розчинах цих речовин встановлюється складні рівноваги, в яких беруть участь іони різного заряду. Наприклад, дисоціація вугільної кислоти проходить у дві стадії (ступені) :
I H2CO3 ↔ H+ + HCO3–
II HCO3– ↔ H+ + CO32-
Перша рівновага – дисоціація по першій стадії (ступені) – характеризується константою дисоціації, що позначається K
Аналогічно – дисоціація по другій стадії (ступені) – константа дисоціації K2:
Cумарній рівновазі:
H2CO3↔ 2H+ + CO33–
відповідає сумарна константа дисоціації К:
Аналогічні співвідношення характерзують і ступінчату диссоціацію основних многовалентних металів.
Сумарна константа дисоціації:
K=K1K2
Зірочкой відмічені виражені через активності термодинамічні константи дисоціації. Решта констант выражені через концентрації.
Кислоти | К | рК=-lgK |
Адипінова С6H10O4 | (I) 3,71×10 –5* | 4,430 |
(II) 3,87×10–6 | 5,412 | |
Акрилова С3H4O2 | 5,56×10–5* | 4,255 |
Аспарагінова С4H7O4N | (I) 1,29×10–2 | 1,990 |
(II) 1,26×10–4 | 3,390 | |
Бензойна С7H6O2 | 6,3×10–5* | 4,201 |
Борна H3BO3 | (I) 5,83×10–10* | 9,234 |
(II) 1,8×10–18 | 12,745 | |
(III) 1,6×10–14 | 13,80 | |
м-Бромбензойна С7H5O2Br | (II) 1,54×10–4 | 3,812 |
о-Бромбензойна С | (II) 1,4×10–3 | 2,854 |
n-Бромбензойна С7H5O2Br | 1,07×10–4 | 3,971 |
Валеріанова С5H10O2 | 1,44×10–5 | 4,842 |
Германієва H2GeO3 | (I) 2,6×10–9 | 5,585 |
(II) 1,9×10–13 | 12,721 | |
м-Гідроксибензойна С7H6O3 | 8,33×10–5 | 4,079 |
о-Гідроксибензойна С7H6O3 | 1,06×10–3 | 2,975 |
n-Гідроксибензойна С7H6O3 | 2,85×10–5 | 4,545 |
Гідрохінон С6H6O2 | (I) 1,5×10–11 | 10,347 |
Гліколева С2H4O3 | (II) 1,48×10–4 | 3,831 |
Гліцин С2H5O2N | (I) 4,47×10–3 | 2,350 |
Глутарова С5H8O4 | (I) 4,54×10–5* | 4,343 |
(II) 3,8×10–6 | 5,420 | |
Дихлороцтова С4H2O2Cl2 | 3,32×10–2 | 1,479 |
Ізовалеріанова С5H10O2 | 1,73×10–5 | 4,762 |
Ізомасляна С4H8O2 | 1,42×10–5 | 4,848 |
Каприлова С4H16O2 | 1,28×10–5 | 4,894 |
цис-Корична С9H8O2 | (II) 1,32×10–4* | 3,870 |
транс-Корична С9H8O2 | 3,65×10–5 | 4,438 |
Лимонна С6H8O7 | (I) 7,45×10–4* | 3,128 |
(II) 1,73×10–5* | 4,761 | |
(III) 4,02×10–6 | 5,396 | |
Малеінова С4H4O4 | (I) 1,42×10–2* | 1,848 |
(II) 8,57×10–7 | 6,067 | |
Малонова С3H4O4 | (I) 1,40×10–3 | 2,855 |
(II) 2,01×10–6* | 5,696 | |
Масляна С4Н8О2 | 1,51×10–5* | 4,820 |
Мигдалева С8Н8О3 | (II) 3,88×10–4 | 3,411 |
Молочна С3Н6О3 | (II) 1,37×10–4* | 3,863 |
Мурашина СН2О2 | (II) 1,772×10–4 | 3,752 |
м-Нітробензойна C7H5O4N | (II) 3,21×10–4* | 3,493 |
о-Нітробензойна C7H5O4N | 6,71×10–3* | 2,173 |
n-Нітробензойна C7H5O4N | 3,76×10–4 | 3,425 |
Нітрооцтова C2H3O4N | 5,5×10–3 | 2,26 |
Пімелінова C7H12O4 | (I) 3,1×10–5* | 4,509 |
(II) 4,88×10–6 | 5,312 | |
Пропіонова С3H6O2 | 1,34×10–5* | 4,874 |
Сірководнева H2S | (I) 1,1×10–2 | 6,96 |
(II) 3,63×10–12 | 11,44 | |
Трихлороцтова С2HO2Cl3 | 0,2 | 0,7 |
Вігульна H2СO3 | (I) 4,45×10–7 | 6,352 |
(II) 4,69×10–11 | 10,329 | |
Оцтова H2С4O2 | 1,754×10–5* | 4,756 |
Фенілоцтова С8H8O2 | 4,87×10–5* | 4,312 |
Фенол С6H6O | 1,01×10–10 | 9,998 |
Фосфорна H3PO4 | (I) 7,11×10–3* | 2,148 |
(II) 6,34×10–8* | 7,198 | |
(III) 1,26×10–12 | 11,90 | |
с-Фталева С8H6O4 | (I) 1,12×10–3* | 2,950 |
(II) 3,91×10–6* | 5,408 | |
м-Фторбензойна С7H5O2F | 1,36×10–4 | 3,865 |
о-Фторбензойна С | 5,41×10–4 | 3,267 |
n-Фторбензойна С7H5O2F | 7,23×10–5 | 4,141 |
Фтороцтова С2H3O2F | 2,61×10–3 | 2,584 |
Фумарова С4H4O4 | (I) 9,50×10–4* | 3,022 |
(II) 4,8×10–5* | 4,319 | |
м-Хлорбензойна С7H5O2Сl | 1,50×10–4* | 3,824 |
о-Хлорбензойна С7H5O2Сl | 1,14×10–3* | 2,943 |
n-Хлорбензойна С7H5O2Сl | 1,06×10–4* | 3,975 |
Хлороцтова С2H3O2Cl | 1,36×10–3* | 2,865 |
Щавелева С2H2O4 | (I) 6,5×10–2* | 1,187 |
(II) 5,18×10–5* | 4,296 | |
Бурштинова С4H6O4 | (I) 6,21×10–5 | 4,207 |
(II) 2,31×10–6 | 5,636 | |
Основи | K | pK=-lgK |
Анілін С6H7NхH2O | 3,82×10–10* | 9,418 |
Бензиламін C7H9NхH2O | 2,35×10–5 | 4,629 |
Бутиламін С4H11NхH2O | 4,57×10–4* | 3,340 |
Гідразин N2H4хH2O | 1,7×10–6 | 5,77 |
Гідроксид амонія NH4OH | 1,7710–5* | 4,752 |
Диметиламін С4H7NхH2O | 6×10–4* | 3,222 |
Диетіламін С4H11NхH2O | 9,6×10–4* | 3,018 |
Метиламін СH5NхH2O | 4,24×10–4* | 3,373 |
Піперидин СH11NхH2O | 1,32×10–3 | 2,879 |
Піридин С5H5NхH2O | 1,71×10–9 | 8,767 |
Пропіламін С3H3NхH2O | 5,62×10–4* | 3,256 |
Триметиламін С3H9NхH2O | 6,31×10–5* | 4,200 |
Хінолін С9H7ONхH2O | 1×10–9 | 9,000 |
Етаноламін С4H6O4хH2O | 3×10–5* | 4,523 |
Етиламін С2H7Nх H2O | 3,18×10–4* | 3,498 |
Кислоти — Дистанційне вивчення хімії
Опанувавши матеріал, ви зможете:
• розрізняти фізичні властивості кислот;
• визначати зміну забарвлення індикаторів у кислому середовищі;
• характеризувати хімічні властивості кислот;
• наводити приклади рівнянь реакцій, що характеризують хімічні властивості кислот;
• прогнозувати перебіг реакцій взаємодії кислот з металами;
• досліджувати хімічні властивості кислот.
Кислоти — це складні речовини, які складаються з атомів Гідрогену, здатних заміщуватися на атоми метали, та кислотних залишків.
Назви кислотних залишків відповідають назвам кислот, якщо забрати закінчення -на.
Назви кислот та кислотних залишків
Виконайте інтерактивну вправу Тренажер «Назви кислот»
Кислоти класифікують за: вмістом атомів Гідрогену (одноосновні, двоосновні. триосновні)та за вмістом Оксигену (оксигеновмісні й безоксигенові).Фізичні властивості кислот.
За агрегатним станом:
Всі кислоти добре розчиняються у воді, крім H2SiO3
Деякі з них, як-от хлоридна, сульфатна, нітратна, є токсичними й небезпечними для життя і функціонування живих організмів. Вони роз’їдають органічні речовини, спричиняють опіки.
Під час роботи з кислотами необхідно дотримуватися правил техніки безпеки!
Хлоридна кислота | HCl | Хлоридна кислота це водний розчин гідроген хлориду. Прозора рідина, іцо на повітрі «димить». У концентрованому розчині цієї кислоти масова частка гідроген хлориду становить 36 40 %. Важча за воду. Має характерний різкий запах. Вдихання парів концентрованої хлоридної кислоти викликає подразнення й опіки дихальних шляхів. Під час роботи з хлоридною кислотою потрібно дотримуватися правил техніки безпеки. У лабораторії хлоридну кислоту добувають розчиненням гідроген хлориду у воді. Гідроген хлорид (хлороводень — традиційна назва) добувають шляхом взаємодії натрій хлориду (NaCI) з концентрованою сульфатною кислотою за нагрівання. |
Сульфатна кислота | H2SO4 | Сульфатна кислота безбарвна рідина, нелетка, в’язка. Густина 1,84 г/см3. Під час розчинення у воді сильно розігрівається, аж до закипання розчину, що. V свою чергу, спричиняє його розбризгу-ваппя. Щоб уникнути цього, потрібно кислоту вливати у воду, а не навпаки. Характерною властивістю концентрованої сульфатної кислоти є здатність легко вбирати вологу (гігроскопічність). Цю властивість часто застосовують у промисловості для осушення газів. |
Нітратна кислота | HNO3 | Нітратна кислота безбарвна рідина з різким, задушливим запахом, летка. Концентрована має жовте забарвлення, якого набуває за рахунок розчинення в ній нітроген(IV) оксиду. Масова частка кислоти в концентрованому розчині досягає 98 %. Руйнує білок. За потрапляння па шкіру спричиняє пожовтіння, опіки. |
Ортофосфатна кислота | H3PO4 | Ортофосфатна кислота безбарвна, тверда, кристалічна речовина. Добре розчинна у воді, важча за воду. За темперетури вище 40 0C перетворюється па в’язку безбарвну рідину. На відміну від інших кислот не отруйна. |
Хімічні властивості кислот
1. Зміна забарвлення індикаторів.
Віртуальний лабораторний дослід 2. ДІЯ РОЗЧИНІВ КИСЛОТ НА ІНДИКАТОРИ
Досліджуємо, як діють кислоти па індикатори. Зверніть увагу, чи всі індикатори можна використовувати для виявлення кислот у розчинах.
Відео YouTube
Фенолфталеїн не змінює забарвлення в кислому середовищі. Усі інші індикатори (лакмус, метиловий оранжевий, універсальний індикаторний напір) набувають червоного забарвлення різних відтінків.
2. Взаємодія кислот з металами.
Спільною властивістю кислот є їх взаємодія з металами. Якщо до порошку магнію долити хлоридної кислоти, відбувається характерне «закипання» суміші через інтенсивне виділення газу водню, що витіснився магнієм з кислоти. Рівняння реакції:
Аналогічно виділення водню спостерігається, якщо до гранул цинку долити розчину сульфатної кислоти (рис. 69):
- Реакції заміщення — це реакції, що відбуваються між простою і складною речовинами, унаслідок чого атоми простої речовини заміщають атоми в складній.
Віртуальний лабораторний дослід З. ВЗАЄМОДІЯ ХЛОРИДНОЇ КИСЛОТИ З МЕТАЛАМИ
Досліджуємо, як взаємодіє хлоридна кислота з металами.
Відео YouTube
Це дослідження показує, що хімічна активність металів є неоднаковою. Одні метали проявляють більшу, інші меншу активність під час хімічних перетворень.
На основі експериментальних досліджень російський учений М. Бекетов розмістив метали у внтискувальиий ряд металів.
Виявлено, що метали, розташовані в ряді до водню, мають здатність витискувати його з кислот, утворюючи просту речовину водень (виняток нітратна кислота). П’ять металів, які розміщені після водню, з розчинами кислот не реагують. Кожний наступний метал у ряді є менш хімічно активний, ніж попередній. Самі ж метали заміщають атоми Гідрогену в кислоті. Такий тин реакцій називають реакціями заміщення.
Реакції заміщення це реакції, що відбуваються між простою та складною речовинами, унаслідок чого атоми простої речовини заміщають атоми в складній.
Окрім водню, під час реакції утворюється сіль відповідного металу.
3. Взаємодія кислот з основними оксидами.
Відеодемонстрація
Відео YouTube
Як приклади таких хімічних перетворень можна навести рівняння реакцій:
Реакції обміну — це реакції між двома складними речовинами, під час яких вони обмінюються складовими частинами.
4. Взаємодія кислот з основами
Кислоти взаємодіють з основами, при цьому утворюється сіль та вода.
Взаємодія кислот з оновами з утворенням солі та води називається реакцією нейтралізації.
Реакція нейтралізації належить до реакції обміну.
Відео YouTube
NaOH+HCl=NaCl+H20
Відео YouTube
Cu(OH)2+ H2SO4 = CuSO4+ H2O
Приклади реакцій нейтралізації:
Са(OH)2 + 2HNO3 = Ca(NO3)2 + 2H2O
2Fe(OH)3 + 3H2SO4 = Fe2(SO4)2 +6H2O
5. Взаємодія кислот з солями
Кислотам властиво взаємодіяти з розчинами солей. Реакції між ними відбуваються за умови, якщо спостерігається:
а) випадання осаду;
б) виділення газу;
в) одним із продуктів реакції є вода.
Розглянемо приклад цієї реакції за допомогою відеодемонстраційного досліду.
Відео YouTube
CaCO3 + 2HCl = CaCl2 + H2O +CO2
При взаємодії солей із кислотами більш сильні кислоти витісняють менш сильні кислоти із розчинів їх солей. Витискувальний ряд кислот зображено на рисунку.
Наприклад,K2S + 2HCl = 2KCl + H2S
Na2SO3 + H2SO4 = Na2SO4 +H2O + SO2
Виконай інтерактивну вправу Витискувальний ряд кислот
ПІДСУМОВУЄМО ВИВЧEНE
- Кислоти за нормальних умов є рідинами або твердими речовинами. Важчі за воду, безбарвні. Добре розчиняються у воді. Водні розчини — кислі на смак, роз’їдають органічні речовини.
- Кислоти змінюють забарвлення індикаторів: лакмусу — на червоний, метилового оранжевого — на рожевий, універсальний індикаторний папір — на червоний.
- Кислоти (за винятком нітратної) взаємодіють з металами, що у витискувальному ряді розташовані до водню. Продуктами реакцій є сіль відповідного металу та водень.
- Реакції заміщення — це реакції, що відбуваються між простою і складною речовинами, унаслідок чого атоми простої речовини заміщають атоми в складній.
- Кислоти взаємодіють з оснбвними оксидами з утворенням солі та води.
- Реакції обміну — це реакції між двома складними речовинами, під час яких вони обмінюються складовими частинами.
- Кислоти взаємодіють з основами, в результаті реакції утворюється сіль та вода.
- Реакція нейтралізації — це взаємодія кислот з оновами з утворенням солі та води.
- Кислоти взаємодіють з солями за умови, якщо спостерігається: а) випадання осаду; б) виділення газу; в) одним із продуктів реакції є вода.
ЗАВДАННЯ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЮ
Кислоти
Кислоти
Це матеріал з підручника Хімія 8 клас Савчин
Проєкт Закону України
Пояснювальна записка
Додаток 1
Додаток 2
Аналіз регуляторного впливу
Порівняльна таблиця
Повідомлення про оприлюднення
ЗАКОН УКРАЇНИ
Про внесення змін до деяких Законів України щодо обмеження вмісту трансжирних кислот у харчових продуктах
Верховна Рада України п о с т а н о в л я є:
I. Внести зміни до таких Законів України:
1. У Законі України «Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів» (Відомості Верховної Ради України, 1998, № 19, ст. 98) :
1) частину першу статті 1 доповнити пунктом 87 такого змісту:
«87) трансжирні кислоти – всі геометричні ізомери поліненасичених або мононенасичених жирних кислот, які мають щонайменше один подвійний вуглецевий зв’язок у трансконфігурації завдяки перериванню щонайменше однією метиленовою групою;»;
2) частину другу статті 20 доповнити пунктом 10 такого змісту:
«10) повідомляти іншим операторам ринку про харчові продукти, що не призначені для кінцевого споживача або не призначені для закладів роздрібної торгівлі і кількість трансжирних кислот в яких перевищує рівень встановлений центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я.»;
3) частину першу статті 37 доповнити пунктом 8 такого змісту:
«8) обіг харчових продуктів призначених для кінцевого споживача, в яких вміст трансжирних кислот перевищує рівень встановлений центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я.
Положення цього пункту не стосуються трансжирних кислот, які природньо містяться в харчових продуктах.».
2. У Законі України «Про інформацію для споживачів щодо харчових продуктів» (Відомості Верховної Ради, 2019, № 7, ст.41):
1) в абзаці другому підпункту б пункту 9 частини першої статті 1 після слова «поліненасичені» доповнити словами «, трансжирні кислоти»;
2) частину другу статті 23 доповнити пунктом 7 такого змісту:
«7) трансжирні кислоти, у разі якщо їх вміст перевищує рівень встановлений центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я.».
II. Прикінцеві та перехідні положення
1. Цей Закон набирає чинності з дня, наступного за днем його офіційного опублікування та вводиться в дію через три роки з дня набрання ним чинності.
2. Установити, що харчові продукти, які відповідають вимогам, що діяли до вступу в дію цього Закону, але не відповідають вимогам цього Закону можуть перебувати в обігу на ринку України до закінчення строку їх придатності.
3. Кабінету Міністрів України у шестимісячний строк з дня набрання чинності цим Законом:
привести власні нормативно-правові акти у відповідність із цим Законом;
забезпечити приведення міністерствами та іншими центральними органами виконавчої влади їх нормативно-правових актів у відповідність із цим Законом.
Голова Верховної Ради України |
Ліки Контроль – Економимо час та гроші, рятуємо здоров’я і навіть життя.
Зазвичай, ми купуємо ліки перебуваючи у стані стресу.
Ми переживаємо за власне здоров’я, тривожимось станом здоров’я своїх рідних та близьких, тому нами часто можна маніпулювати.
Повідомлення щодо умов зберігання препаратів формуються з офіційних інструкцій до медичного застосування препаратів.
Часто ми стикаємось з неможливістю придбати ліки
через їх вартість,
відсутність необхідних ліків в аптеці,
а лікуватись треба вже сьогодні.
Саме тому ми розробили дуже ефективний і простий у використанні сервіс, щоб людина могла за кілька секунд перевірити ліки, убезпечивши себе від грубих підробок лікарських засобів.
Завантажуйте БЕЗКОШТОВНО
Перегляньте ролик – навчіться перевіряти ліки та знаходити аналоги до ліків
за 2 хвилини:
Ліки Контроль це:
- Економія часу і коштів при підборі аналогів. Підібрати і погодити аналоги можна навіть під час прийому у лікаря
- Свобода вибору і незалежність від провізорів – можна підбирати аналоги та переглядати інструкції до будь-яких препаратів
- Впевненість у правильності вибору – пошук аналогів по тим виробникам і країнам, яким довіряємо. Виключаємо з пошуку компоненти-алергени
- Впевненість у придбанні якісних ліків – перевірка реєстрації препарату в Україні, контроль заборонених серій препаратів, копії документів про заборону
- Почуття безпеки – база даних Ліки Контроль актуальна у будь-який момент, адже оновлюється щодня
«Доступні ліки» в сервісах Ліки Контроль
Ліки, вартість яких повністю або частково оплачує держава за програмою «Доступні ліки» позначені в переліку лікарських засобів логотипом програми.
Як отримати безоплатні ліки? – Покрокова інструкція
Ліки Контроль дозволяє
перевірити наявність ліків у Національному переліку лікарських засобів,
що мають бути безкоштовними для кожного пацієнта лікарні.
Нацперелік відкриває рівний і справедливий доступ пацієнтів до базового ефективного лікування хвороб, які є пріоритетними для України.
Зустрічайте наш новий проєкт для пацієнтів:
Чат-бот «Лікуйся» створений для тих, хто зіштовхнувся з діагнозом «Рак молочної залози».
Щоб зменшити смертність від раку та спонукати хворих на онкологію до лікування, ми запустили Чат-бот «Лікуйся», мета якого — надати пацієнтам з онкологічними захворюваннями в доступній формі необхідну інформацію щодо лікування в рамках Програми медичних гарантій. Проєкт втілили ГО «Ліки Контроль» та ГО «Афіна. Жінки проти раку» за підтримки USAID / UK aid проєкту «Прозорість та підзвітність у державному управлінні та послугах / TAPAS».
“Лікуйся” зорієнтує в безкоштовних медичних послугах онкоцентрів в рамках медичної реформи.
Сервіс Ліки для онкохворих- Підпишись на життя відображає ліки, які закуповуються державою за напрямом онкологічні та онкогематологічні захворювання, а також ліки з Національного переліку основних лікарських засобів. Крім того на сайті можна налаштувати та отримувати повідомлення про надходження призначених препаратів у вибраний регіон.
Ми покажемо ліки, які закуповуються державою за напрямками: онкологічні та онкогематологічні захворювання (дорослі та діти).
Сервіс Ліки Контроль базується на державних даних, розроблено ГО «ЛІКИ КОНТРОЛЬ».
Ми відслідковуємо нормативні документи та оновлюємо базу даних щодня.
В Ліки Контроль наведено інформацію про 100% ліків – це зручний сервіс без нав’язливої реклами. Щоб працювати далі, нам потрібна ваша допомога.
Читайте також: Як користуватись Ліки Контроль на повну?
Формула кислоти | Назва кислоти | Формула кислотного залишку | Назва кислотного залишку |
HF | Фтороводород (Плавикова кислота) | F– | Фторид |
HCl | Хлороводень (Соляна кислота) | Cl– | Хлорид |
HBr | Бромоводород (Бромистоводневої кислота) | Br– | Бромид |
H3BO3 | Ортоборна (Борна кислота) | Борати | |
HI | Йодоводород (Йодоводородная кислота) | I– | Йодид |
H2S | Сероводород (Сероводородная кислота) | S2- | Сульфід |
HCN | Ціановодород (Cинильна кислота) | CN– | Ціанід |
HNO2 | Азотисная | NO2– | Нітрит |
HNO3 | Азотна | NO3– | Нітрат |
H3PO4 | Ортофосфорна (Фосфорна кислота) | PO43- | Фосфат |
H3AsO4 | Миш’якова (Ортомишьяковая) | AsO43- | Арсенат |
H2SO3 | Сірчиста | SO32- | Сульфіт |
H2SO4 | Сірчана | SO42- | Сульфат |
H2CO3 | Вугільна | CO32- | Карбонат |
H2SiO3 | Кремнієва | SiO32- | Силікат |
H2CrO4 | Хромова | CrO42- | Хромат |
H2Cr2O7 | Дихромова | Cr2O72- | Дихромат |
HMnO4 | Марганцова | MnO4– | Перманганат |
HClO | Гіпохлоридна | ClO- | Гіпохлорит |
HClO2 | Хлориста | ClO2– | Хлорит |
HClO3 | Хлоратна | ClO3– | Хлорат |
HClO4 | Хлорна | ClO4– | Перхлорат |
HCOOH | Метанова, Мурашина | HCOO– | Форміат |
CH3COOH | Метанова, Оцтова | CH3COO– | Ацетат |
H2C2O4 | Етандіовая, Щавельная | C2O42- | Оксалат |
Терапевтична ефективність альфа-ліпоєвої кислоти (еспа-ліпону) при автоімунному тиреоїдиті з гіпотиреозом
Численними клінічними дослідженнями вірогідно встановлено, що альфа-ліпоєва кислота (АЛК) — еспа-ліпон має виражений антиоксидантний вплив на організм людини [5, 7], регулює ліпідний обмін [2], суттєво впливає на імунологічний механізм [6, 9]. Виражений нейротропний ефект АЛК на моделях патологічних станів (цукровий діабет, гепатит, алкогольний поліневрит та ін.) дозволяє припустити покращання функціональної активності нервової системи під впливом АЛК при автоімунному тиреоїдиті (AIT) з гіпотиреозом.
Терапевтичну ефективність та переносимість препарату еспа-ліпон оцінювали у 40 хворих з AIT в поєднанні з гіпотиреозом, 20 з них становили контрольну групу. Препарат еспа-ліпон призначали 20 хворим основної (дослідної) групи протягом 3 міс у дозі 600 мг/доб. внутрішньо за 1 год до сніданку. При цьому за 15-20 хв до їжі досліджувані приймали препарат тироксин. Протягом курсу лікування доза замісної гормональної терапії тироксином у хворих контрольної групи не змінювалася, а у пацієнтів досліджуваної групи змінювалася залежно від динаміки клінічних проявів гіпотиреозу. Група дослідження складалася з 20 хворих на AIT з гіпотиреозом у субкомпенсованому стані. Жінок було 17, чоловіків — 3. Середній вік досліджуваних — 40,4±3,7 років, а тривалість захворювання становила 3,5 року. Середній індекс маси тіла (ІМТ) хворих становив 23,4±1,5 кг/м2. Середня доза замісної терапії була 75 мг тироксину. AIT з гіпотиреозом супроводжувався порушенням менструального циклу у 4 жінок, клімактеричним синдромом — у 6 жінок; у 2 пацієнтів виявлений остеопороз, мастопатія була у 12 жінок, фіброміома матки від 4 до 12 тижнів — у 5 жінок. Наші дослідження показали, що у категорії хворих на АІТ у поєднанні з гіпотиреозом еспа-ліпон добре переноситься, не викликає клінічно значимих негативних ефектів. Результатом застосування поєднаної терапії (АЛК + тироксин) виявилося загальне покращання стану хворих та нівелювання симптомів гіпотиреозу (зменшення загальної слабкості, сухості шкіри, набряків обличчя, зникнення відчуття стиснення в ділянці шиї, підвищення працездатності та поліпшення пам’яті), збільшення середньої частоти пульсу з 71,5±3,8 уд./хв до 74,5±2,4 уд./хв (Р>0,05). Динаміка артеріального тиску мала тенденцію до підвищення систолічного тиску з 135,4±5,7 мм рт.ст. до 138,2±6,1 мм рт.ст. (Р>0,05). Підґрунтям вказаних клінічних ефектів є збільшення функціональної (гормональної) активності щитоподібної залози. Динаміка рівня ТТГ вказує на його регресію; титр АМС також зменшився, що засвідчує зниження процесів аутоагресії у щитоподібній залозі (табл. 1).
Таблиця 1. Динаміка показників ТТГ та титру АМС під впливом препарату еспа-ліпон
Групи |
ТТГ, mlU/L |
АМС, IU/ml |
||||
до лікування |
після лікування |
Р |
до лікування |
після лікування |
Р |
|
Дослідна (n=20) |
6,4±2,7 |
5,2±3,1 |
>0,05 |
71,4±5,6 |
46;6±6,3 |
<0,05 |
Контрольна (n=20) |
7,2+1,9 |
7,0±2,2 |
>0,05 |
69,4+3,7 |
68,1±4,1 |
>0,05 |
Норма |
0,17-4,05 |
< 20 |
Примітка: Р — вірогідність різниці показників до та після лікування.
Таким чином, включення до комплексного лікування АЛК (еспа-ліпону) суттєво знижує рівень антитіл до мікросомальних фракцій (АМС) (Р<0,05) та значно знижує рівень тиротропіну (ТТГ) (Р>0,05). Позитивний вплив на перебіг гіпотиреозу сприяв зменшенню дози замісної терапії тироксином на 25 мг у 4 хворих (20%). Середні об’єми щитоподібної залози до дослідження становили: 17,2±2,7 см3 (права доля) та 15,4±1,9 см3 (ліва доля) у групи пацієнтів, які приймали АЛК, та 13,5±1,5 см3 (права доля) та 14,3±2,8 см3 (ліва доля) — в контрольній групі. Під впливом комбінованого лікування хворих досліджуваної групи з використанням еспа-ліпону розміри щитоподібної залози суттєво не змінилися, як не змінилися вони і у хворих контрольної групи. Однак, у хворих основної групи спостерігалася незначна тенденція до збільшення об’єму щитоподібної залози, що, можливо, пов’язано з покращанням васкуляризації залози. Ехогенність щитоподібної залози за даними УЗД в основній групі мала позитивну динаміку — від зниженої до ізоехогенної. Дрібновогнищевий фіброз, що супроводжує автоімунний процес у щитоподібній залозі, суттєво не зменшився. Вогнищеві утворення під впливом лікування еспа-ліпоном дещо зменшилися у розмірах. Важливо підкреслити, що протягом 3 міс лікування еспа- ліпоном у паренхімі щитоподібної залози вогнищеутворення призупинилося. Загальний аналіз крові під впливом комбінованої терапії покращився, помітна тенденція до збільшення рівня гемоглобіну та кількості еритроцитів, зменшення кількості лейкоцитів та лімфоцитів у периферичній крові. Біохімічний аналіз крові показав позитивну динаміку рівня загального холестерину. Зміни значень лімфоцитів та загального холестерину наведено у табл. 2. У групі дослідження кількість лімфоцитів вірогідно зменшилася після 2-3 міс лікування, а рівень холестерину — після 3 міс лікування.
Таблиця 2. Динаміка рівнів лімфоцитів та холестерину під впливом препарату еспа-ліпон
Групи |
Лімфоцити, % |
Холестерин, ммоль/л |
||||
до лікування |
після лікування |
Р |
до лікування |
після лікування |
Р |
|
Дослідна (n=20) |
36,4+1,7 |
28,3±3,1 |
< 0,05 |
5,9+1,4 |
4,2+1,8 |
< 0,05 |
Контрольна (n=20) |
35,1±2,3 |
34,9+2,5 |
> 0,05 |
6,3 ±1,2 |
6,1±1,1 |
> 0,05 |
Примітка: Р — вірогідність різниці показників до та після лікування.
Враховуючи той факт, що AIT з гіпотиреозом супроводжується дисметаболічною енцефалопатією [3], нами визначався стан вегетативної нервової системи (ВНС) та мозкової активності при цій патології. Динаміка функціональних тестів стану ВНС наведена в табл. 3.
Таблиця З. Динаміка показників функціональних тестів стану ВНС та вплив препарату еспа-ліпон
Етапи лікування |
Тест на глибоке дихання (ЧСС/хв) |
Тест Вальсальви (в.о.) |
Індекс 30:15 (в.о.) |
Ортотест (мм рт.ст.) |
Дослідна група (n=20) |
||||
До лікування |
15,4±1,2 |
1,29±0,07 |
1,06±0,03 |
16,1±3,1 |
Через 3 міс |
12,9±1,7 |
1,13±0,05 |
0,91 ±0,04 |
12,2±2,6 |
Р |
< 0,05 |
< 0,05 |
< 0,05 |
< 0,05 |
Контрольна група (n=20) |
||||
До лікування |
17,1±2,5 |
1,23±0,03 |
1,02±0,03 |
15,4±2,9 |
Через 3 міс |
16,9±2,1 |
1,21±0,06 |
1,01±0,02 |
15,3±2,4 |
Р |
>0,05 |
>0,05 |
>0,05 |
>0,05 |
Примітка: Р — вірогідність різниці показників до та після лікування.
Виходячи з отриманих результатів показників проведених тестів, слід відзначити значні зміни функціонального стану ВНС під впливом лікування. Значення ортостатичного тесту під впливом лікування у групі обстеження суттєво покращилося (Р<0,05). Це свідчить, що функціональний стан симпатичної ланки ВНС знижується. Однак нормалізація активності СНС формується на тлі значного зниження парасимпатичної активності за трьома тестами (Р<0,05). Зваживши на вище означені тенденції, можна висловити припущення, що зниження парасимпатичної активності та нормалізація симпатичної активності у хворих на AIT з гіпотиреозом при комбінованому лікуванні загалом свідчить про підвищення функціональної активності ВНС. Вивчення ритмограм розширює можливості оцінки стану ВНС. Показники варіаційної пульсометри наведено у табл. 4.
Таблиця 4. Динаміка показників варіаційної пульсометри під впливом препарату еспа-ліпон
Показники |
До лікування |
Через 2 міс |
Р1 |
Через 3 міс |
Р2 |
Дослідна група (n=20) |
|||||
Мо, с |
0,92±0,05 |
0,81±0,05 |
> 0,05 |
0,76±0,05 |
< 0,05 |
АМо, % |
43,1±2,7 |
38,1±5,4 |
>0,05 |
35,3±3,8 |
< 0,05 |
Δх, с |
0,28±0,01 |
0,34±0,01 |
< 0,05 |
0,36±0,01 |
< 0,05 |
ІН, в.о. |
107,3+2,1 |
65,6±3,1 |
< 0,05 |
63,1+5,2 |
< 0,05 |
Контрольна група (n =20) |
|||||
Мо, с |
0,90±0,03 |
0,88±0,05 |
> 0,05 |
0,89±0,04 |
> 0,05 |
АМо, % |
37,4+3,9 |
36,9+4,1 |
> 0,05 |
36,8+3,1 |
> 0,05 |
Δх, с |
0,32±0,03 |
0,31±0,01 |
> 0,05 |
0,33±0,02 |
> 0,05 |
ІН, в.о. |
61,2±3,5 |
66,1±4,1 |
> 0,05 |
59,5±3,8 |
> 0,05 |
Примітка: Р1 — вірогідність різниці показників до лікування та через 2 міс. Р2 — вірогідність різниці показників до лікування та через 3 міс.
Як видно з табл. 4, збільшення варіаційного розмаху (Δ← х), зниження амплітуди моди (АМо) та зниження індексу напруги (ІН) (Р<0,05) підтверджує виявлену функціональними тестами тенденцію до зростання активності ВНС. Наслідком вищезазначених змін було покращання функції внутрішніх органів: серцево-судинної системи, шлунково-кишкового тракту, сечовидільної та статевої систем. Відомо, що гіпотиреоз супроводжується погіршенням пам’яті, уповільненням рухової активності, зменшенням концентрації уваги [1, 4, 10]. Подібні ознаки характеризують дисметаболічну енцефалопатію [8]. Нами було проведено низку психометричних тестів, які дають уявлення про активність та швидкість мислення при виконанні окремих завдань. Динаміка змін показників проведених психометричних тестів наведена в табл. 5.
Таблиця 5. Динаміка показників психометричних тестів під впливом еспа-ліпону
Психометричні тести |
До лікування |
Після лікування |
Р |
Досліджувана група (n=20) |
|||
Тест на цифрову послідовність (с) |
72,3±5,9 |
62,7±6,8 |
< 0,05 |
Тест на можливість прямувати лінією (с) |
135,4+11,7 |
120,3+10,5 |
< 0,05 |
Тест на цифрові символи (с) |
122,3±13,2 |
103,1±S,7 |
< 0,05 |
Контрольйа група (n =20) |
|||
Тест на цифрову послідовність (с) |
74,1±4,2 |
71,5±5,2 |
>0,05 |
Тест на можливість прямувати лінією (с) |
131,1±10,5 |
130,1±18,6 |
> 0,05 |
Тест на цифрові символи (с) |
125,4+12,1 |
124,1±11,9 |
> 0,05 |
Примітка: Р — вірогідність різниці показників до та після лікування.
Під впливом проведеного комбінованого лікування активність процесів мислення значно зросла. Про це свідчить швидкість виконання хворими тестів на цифрову послідовність, можливість прямувати лінією, котрі вірогідно покращуються після 3 міс лікування. Тест на цифрові символи суттєво покращувався вже після 2 міс лікування (Р<0,05). Отримані результати вказують на терапевтичну нейротропну дію препарату еспа-ліпон.
Висновки
- Застосування альфа-ліпоєвої кислоти (еспа-ліпону) при автоімунному тире оїдиті з гіпотиреозом чинить нейротроп ний та імуномодулюючий ефекти.
- У хворих з дисметаболічною енцефалопатією поєднане застосування тироксину та еспа-ліпону покращує функціональну активність ВНС, значно активізує психомоторну мозкову активність.
- Препарат еспа-ліпон раціонально (доцільно) призначати хворим з автоімунним тиреоїдитом, що супроводжується синдромом гіпотиреозу, у дозі 600 мг/доб протягом 3-4 міс перорально.
Література
- Дедов И.И. Болезни органов эндокринной системы: Руководство для врачей.- М.: Медицина, 2000.- 586 с.
- Кирієнко Д.В., Боднар П.М., Щербак О.В.//Ліки — 1998.- №2,- С. 19-24.
- Кириенко Д.В., Щербак А.В.//VII Росс. Нац. конгр. «Человек и лекарство» (10-14 апреля 2000 г., Москва): Тез. докл,- М., 2000.- С. 195.
- Клиническая эндокринология. 3-е изд./Под ред. Н.Т.Старковой,- СПб: Питер, 2002.- 576 с.
- Лечение тиоктовой кислотой: Научный обзор.- М.: Медпрактика-М, 2002.- 18 с.
- Малижев В.О., Анастасия Л.В., Скибун В.М.//Ліки — 1999.- №2.- С. 101-104.
- Щербак О.В. //Ліки- 2001 — №5-6,- С. 45-56.
- Meng W. Die Krankheiten der Schilddrüse: Grundlagen, Klinik, Praxis.- Jena: Urban & Fischer, 1999 — 110 s.
- Skibun V.N., Malysev lLA., Anastasy L.V. et a/.//3-th Int. Symp. «The Diabetic Foot» (5-8 May 1999, Amsterdam).- Amsterdam, 1999.- P. 71.
- Wenzel КЖ//Internist.— 1988 — V.29 — P. 559-563.
Підготували Д.В.Кирієнко, А.О.Пешко, О.В.Щербак
Опубліковано в журналі «Ліки» №3-4’2002
Завантажити статтю в форматі PDFПредмети, що заборонені до пересилання
Предмети, що заборонені до пересилання | УкрпоштаПредмети, що заборонені до пересилання
Спеціальні положення (митні та інші):
Перелік товарів, заборонених до переслання або на пересилання яких діють певні обмеження
Відповідно до ст. 14 Закону Закону України «Про поштовий зв’язок» забороняються до пересилання у МПВ вкладення, які можуть становити загрозу життю та здоров’ю людей, призводити до знищення чи псування (пошкодження) інших поштових відправлень та поштового обладнання.
У внутрішніх поштових відправленнях забороняється пересилати:
- Вогнепальну зброю усіх видів і боєприпаси до неї (крім несправних частин рушниць, які відправляються магазинами мисливських і рибальських знарядь, правлінням Товариства мисливців і рибалок на адресу заводів-виготовлювачів або майстерень з ремонту рушниць, а також цими заводами або майстернями на адресу відповідних магазинів і правління Товариства мисливців і рибалок).
- Холодну зброю усіх видів; вибухові та легкозаймисті речовини; наркотичні засоби, психотропні речовини, їх аналоги та прекурсори, включені Комітетом з контролю за наркотиками при МОЗ до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів, що підлягають спеціальному контролю відповідно до законодавства.
- Токсичні та радіоактивні речовини, ртуть, кислоти, мінеральні добрива, отруйні, їдкі речовини.
- Отруйні рослини та тварин.
- Національну валюту (крім нумізматичних монет та їх колекцій), іноземну валюту;продукти, які швидко псуються (сирі м’ясо, риба, птиця, яйця, молоко, субпродукти, вироби з м’яса, риби, птиці, молока, яєць з терміном реалізації до 72 годин, продукти з терміном реалізації до 10 діб). У місцевостях, де держінспекціями з карантину рослин і тварин оголошено особливий карантинний режим, також може бути обмежено або заборонено пересилання посилок з овочами, фруктами, насінням, розсадою та рослинами, готовими харчовими продуктами тваринного походження.
У міжнародних поштових відправленнях забороняється пересилати:
- Вогнепальна зброя усіх видів, її частини і боєприпаси до неї, макети зброї, її повнорозмiрнi моделі та точні копії, пневматична зброя, холодна зброя та інші предмети, спеціально призначені для нападу та оборони, електронно-променева зброя усіх видів, електрошокові пристрої всіх видів. Наприклад: кулемети, пневматичні рушниці, кулі, шаблі, мисливські ножі, нунчаки, кастети, балончики з рідиною паралітичної дії, лазерні гармати і т.д.
- Вибухові речовини, сполуки, споряджені ними предмети, засоби підриву. Наприклад: тротил, порох, капсулі-детонатори, електродетонатори, шнури вогнепровідні та детонаційні, боєприпаси, саморобні вибухові суміші, ракети сигнальні і освітлювальні, фальшфеєри, димопатрони, шашки посадочні, сірники термітні, сірники підривника, петарди залізничні, вогні бенгальські, вогні феєрверку, люскугелі, вироби піротехнічні побутові та подібні до них предмети і саморобні засоби та вироби, газові балончики, що містять нервово-паралітичні, сльозоточиві, отруйні та сильнодіючі гази і т.д.
- Легкозаймисті гази, не займисті і нетоксичні гази (рідкі криогенні гази), токсичні гази. Наприклад: гази в будь-якій упаковці, ємності з аерозолями, запальнички, заправні балончики, вогнегасники і т.д.
- Гази стиснені та скраплені для побутового і промислового використання. Наприклад: пропан-бутан, азот, неон, аргон, кисень, хлор і т.д.
- Отруйні та сильнодіючі речовини в будь-якому фізичному стані незалежно від форми та якості їх упаковки. Наприклад: бруцин, нікотин, стрихнін, формалін, антифриз, етиленгліколь, ртуть, ціанисті препарати, циклон, ціанплав та речовини з подібними властивостями і т.д.
- Їдкі та корозійні речовини. Наприклад: соляна, сірчана, азотна кислоти; калієві, натрієві луги; хлорне вапно, електроліт акумуляторний та речовини з подібними властивостями.
- Радіоактивні речовини і матеріали будь-яких ступеня потенційного ризику, форми виготовлення чи фізичного стану та фізичних властивостей. Наприклад: ізотопи для цілей діагностики і лікування, головки дефектоскопів, прилади гамма каротажу і т.п.
- Інфекційні речовини, тобто речовини, що містять патогенні організми, що викликають захворювання людей або тварин.
Наприклад: мікроорганізми (включаючи бактерії, віруси, рикетсії, паразити, грибки), інфекційні агенти, такі як пріони, вакцини, медичні і клінічні відходи, біо-зразки і т.д. - Товари військового призначення та подвійного використання.
Наприклад: екрануючі матеріали, які поглинають радіоелектронне випромінювання, телекомунікаційне обладнання з кодуванням сигналу з боку користувача, системи виявлення та визначення місця розташування, снайперські приціли, коліматори, тепловізери, прилади нічного бачення і т.п. - Порнографічні матеріали, контрафактна і фальсифікована продукція та аморальні товари.
- Людськи останки, людські органи, людські тканини.
- Наркотичні засоби, психотропні речовини, їх аналоги і прекурсори, включені ДСКН до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів, що підлягають спеціальному контролю відповідно до законодавства.
- Алкогольні та тютюнові вироби (заборона тільки для фізичних осіб).
- Живі тварини.
- Дозволи на право носіння зброї, трудові книжки, військові квитки, документи, що посвідчують особу (крім паспортів громадянина України для виїзду за кордон).
- Предмети, які становлять національне, історичне або культурне надбання українського народу, визначені законодавством України.
У міжнародних посилках, бандеролях, мішках “M” забороняється пересилати:
- Письмові повідомлення, що мають характер ділового і особистого листування, а також будь-яку кореспонденцію, яка не належить відправникам або адресатам (одержувачам), за винятком рахунків та описів вкладення.
Звертаємо увагу всіх споживачів послуг поштового зв’язку!
Міжнародні поштові відправлення, які переміщуються через митний кордон України, підлягають митному контролю. Відповідно до законодавства України та положень Актів Всесвітнього поштового союзу, виконання яких є обов’язковим для усіх країн – членів ВПС, оператори поштового зв’язку не несуть ніякої відповідальності за дії та рішення, прийняті митними службами при перевірці міжнародних поштових відправлень, що підлягають митному контролю.
Файли cookie та політика конфіденційності
Вебсайт Укрпошти використовує файли cookie, які допомагають нам зробити сайт більш швидким, зручним та функціональним. Продовжуючи переглядати цей сайт, Ви погоджуєтесь на використання нами файлів cookie.
Дізнатися більше можна на сторінці Політика конфіденційності.
Использование таблиц Hive ACID — документация Qubole Data Service
Qubole Hive поддерживает различные операции, которые вы можете использовать с таблицами ACID Hive, которые описаны в следующем списке:
Создание таблицы ACID
Вы можете создать полную таблицу ACID и таблицу только для INSERT.
Создание полной таблицы ACID
Чтобы создать полную таблицу ACID, установите транзакционный
на истинный
в свойствах таблицы. Вы можете использовать следующую команду для
создать полную таблицу ACID. Только формат файла ORC поддерживается с таблицей Full ACID .
СОЗДАТЬ ТАБЛИЦУ acidtbl (ключ int, строка значения), СОХРАНЕННОЕ КАК ORC TBLPROPERTIES ("transactional" = "true");
Создание таблицы только для INSERT
Чтобы создать таблицу ACID только для вставки, необходимо дополнительно указать свойство транзакции как insert_only в таблице свойства, как показано в этом примере. Все форматы файлов поддерживаются таблицей только для вставки.
СОЗДАТЬ ТАБЛИЦУ acidtbl_insert_only (ключ int, строка значения), СОХРАНЕННОЕ КАК ТЕКСТФАЙЛ TBLPROPERTIES ("transactional" = "true", "transactional_properties" = "insert_only");
Преобразование таблицы без ACID в таблицу ACID
Вы можете преобразовать только управляемую таблицу без ACID в таблицу ACID.Чтобы преобразовать ВНЕШНЮЮ таблицу Hive в таблицу ACID Hive, вы должны преобразовать его в управляемую таблицу без ACID, выполнив эту команду.
ALTER TABLE T set tblproperties ('EXTERNAL' = 'FALSE')
Преобразование управляемой таблицы без ACID в таблицу ACID
Вы можете преобразовать таблицу Hive, отличную от ACID, в полную таблицу ACID, только если данные таблицы, отличной от ACID, находятся в формате ORC. Если некислотный таблица не в формате файла ORC, тогда поддерживается только преобразование таблицы только для вставки.В отличие от Hive с открытым исходным кодом, Qubole У Hive 3.1.1 (бета) нет ограничений на имена файлов в исходной таблице, чтобы строго соответствовать требованиям шаблоны, которые Hive использует для записи данных.
Однако, когда данные таблицы находятся в формате файла ORC, вы можете преобразовать их в полную таблицу ACID или таблицу только для вставки.
Чтобы преобразовать таблицу без ACID (только с данными таблицы в формате файла ORC) в полную таблицу ACID, используйте эту команду.
ALTER TABLE nonacidtbl SET TBLPROPERTIES ('транзакционный' = 'истина');
Чтобы преобразовать таблицу без ACID в таблицу только для вставки, используйте эту команду.
ALTER TABLE nonacidtbl SET TBLPROPERTIES ('transactional' = 'true', 'transactional_properties' = 'insert_only');
Запись в таблицу ACID
Вы можете вставлять данные в полную ACID или таблицу только для вставки точно так же, как вставку данных в любую другую таблицу в Hive. Например,
ВСТАВИТЬ В ЗНАЧЕНИЯ acidtbl (1, 'a'); ВСТАВИТЬ В ЗНАЧЕНИЯ acidtbl (2, 'b');
Обновление данных в таблице ACID
Обновление
позволяет обновлять все строки в таблице или наборе строк в зависимости от условия.
Чтобы обновить все строки таблицы, используйте эту команду.
ОБНОВЛЕНИЕ acidtbl SET value = 'обновлено';
Чтобы обновить некоторые строки в таблице, используйте эту команду (в качестве примера).
ОБНОВЛЕНИЕ acidtbl SET value = 'обновлено' WHERE key = 1;
Удаление данных из таблицы ACID
Удалить
позволяет удалить все строки или некоторый набор строк в зависимости от условия.
Чтобы удалить все строки из таблицы, используйте эту команду.
Для удаления некоторого набора строк из таблицы используйте эту команду (в качестве примера).
УДАЛИТЬ ИЗ acidtbl, ГДЕ ключ = 1;
Выполнение операции слияния в таблице ACID
Merge позволяет объединить операторы Insert
, Update
и, возможно, Delete
в одну операцию.
Давайте воспользуемся этим примером.
ОБЪЕДИНЕНИЕ С acidtbl с использованием src НА acidtbl.key = src.key КОГДА MATCHED И src.value НУЛЕНО, ТО УДАЛИТЬ КОГДА СООТВЕТСТВУЕТ И (acidtbl.value! = Src.value) THEN UPDATE SET value = src.стоимость ЕСЛИ НЕ СОГЛАСОВАНО, ВСТАВЬТЕ ЗНАЧЕНИЯ (src.key, src.value);
транзакций Hive ACID — Часть I. Узнайте больше о транзакциях ACID и… | Динеш Раджпут
Узнайте больше о транзакциях ACID и о том, как вы можете извлечь из них пользу
Таблицы ACID Hive Тип таблицы вместе с форматом файла для операций ACIDClairvoyant использует свойство транзакции Hive ACID для управления транзакционными данными (Insert / Обновить / Удалить). Таблицы Hive ACID управляют данными в базовых и дельта-файлах, что увеличивает производительность работы.Это помогает нашим клиентам снизить стоимость кластера при выполнении заданий. Используя опыт Clairvoyant в транзакционных таблицах Hive ACID, в этом блоге обсуждается базовый дизайн таблицы Hive ACID, диспетчер транзакций / блокировок, конфигурация диспетчера блокировок Db, ограничения и структура каталогов в таблице ACID Hive.
ACID относится к четырем ключевым свойствам транзакции:
1. Атомарность : это транзакция или операция, которая либо завершается успешно, либо завершается неудачно и не оставляет частичного состояния.
2. Согласованность : Если выполняется какая-либо транзакция, результаты этой транзакции видны для каждого последующего запроса / транзакции.
3. Изоляция : Если выполняется какая-либо незавершенная транзакция, то другой запрос / транзакция не вызывает неожиданных побочных эффектов для других пользователей, что означает, что все транзакции отделены друг от друга.
4. Долговечность : Если транзакция завершена, она будет сохранена даже в случае сбоя машины или системы.
До Hive 0.13 функция ACD поддерживалась на уровне раздела, но изоляция, которая используется для механизма блокировки, отсутствовала. Начиная с версии 0.13, функция ACID стала полностью поддерживаться.
Сценарии использования, требующие транзакций со свойствами ACID в Hive:
1. Потоковые данные : когда мы записываем потоковые данные в раздел Hive, каждые несколько секунд создается множество небольших файлов, что снижает производительность Hive. С помощью ACID мы можем вставлять / обновлять / удалять один и тот же раздел Hive, не влияя на производительность таблицы.
2. Корректировка данных : Иногда данные, хранящиеся в озере данных, могут быть неверными или предприятиям могут потребоваться некоторые изменения в зависимости от изменения политики или бизнес-требований. В таких ситуациях задача состоит в том, чтобы исправить данные, которые могут быть достигнуты с помощью операций вставки / обновления / удаления.
3. Массовые обновления с использованием оператора слияния SQL : С помощью массового слияния мы можем объединять небольшие файлы в один файл, не влияя на производительность чтения.
HDFS не поддерживает изменение существующих файлов.Он также не поддерживает согласованность чтения, если операция записи добавляет данные в файл, читаемый другим пользователем. Для поддержки функций ACID Hive хранит табличные данные в наборе базовых файлов, а все данные операций вставки, обновления и удаления — в дельта-файлах. Во время чтения считыватель объединяет как базовый файл, так и дельта-файлы, чтобы представить самые свежие данные. Пример:
/user/hive/warehouse/acid_db.db/employee/base_0000022/bucket_00000
/user/hive/warehouse/acid_db.db/employee/delta_0000023_0000023_0000/bucket_002000 Управляющий блокировкой
_0000/bucket_002000 отвечает за управление блокировкой. база данных, таблица и раздел.Он описывается свойством «hive.lock.manager», а значение по умолчанию — «hive.ql.lockmgr.zookeeper.ZooKeeperHiveLockManager».DummyTxnManager — это менеджер блокировок по умолчанию, аналогичный более старым версиям Hive (<0,13), в которых не было блокировок для работы ACID. DbTxnManager управляет всеми блокировками в хранилище метаданных Hive. Чтобы избежать прерывания клиентских подключений и выхода из транзакции или зависания блокировок, от держателей блокировок и инициаторов транзакций в хранилище метаданных на регулярной основе отправляется контрольный сигнал.Если контрольный сигнал не получен в течение заданного времени, блокировка или транзакция будут прерваны. DbTxnManager установит блокировки для всех таблиц, даже для тех, у которых нет свойства «transactional = true». По умолчанию операция Insert в нетранзакционной таблице получает исключительную блокировку и, таким образом, блокирует другие операции вставки и чтения.
1. Как и системы РСУБД, команды BEGIN, COMMIT, ROLLBACK еще не поддерживаются, и в настоящее время все транзакции автоматически фиксируются в Hive ACID.
2.В настоящее время поддерживается только формат файла ORC.
3. Таблицы должны управляться и делиться на сегменты. Внешние таблицы не могут быть ACID, так как изменения во внешней таблице не влияют на уплотнитель.
4. Для диспетчера транзакций Hive должно быть установлено значение «org.apache.hadoop.hive.ql.lockmgr.DbTxnManager» для работы с таблицами ACID, где сеансы без кислоты (например, Spark) не могут получить доступ к таблицам ACID.
5. Оператор «LOAD DATA» не поддерживается в транзакционных таблицах, так как он работает на уровне файлов.
В таблице транзакций ACID для каждой транзакции будет создан 1 дельта-каталог. Мы выполним запросы в следующей последовательности и посмотрим, как выглядит дельта-каталог:
- Insert
- Insert
- Update
- Delete
- Merge
Create Table —
1) Запуск первого запроса Insert —
Мы видим, что каталог delta_0000001_0000001_0000 создан для запроса вставки.Имеется файл данных bucket_00000 в формате ORC.
2) Выполнение второго запроса вставки —
Мы видим, что каталог delta_0000002_0000002_0000 создан для второго запроса вставки. Имеется файл данных bucket_00000 в формате ORC.
3) Выполнение запроса на обновление —
Мы видим, что каталоги delta_0000003_0000003_0000 и delete_delta_0000003_0000003_0000 созданы для запроса на обновление (как update = delete + insert).Мы также можем видеть, что существует один дельта-каталог для удаления и один дельта-каталог для вставки, поскольку операция обновления эквивалентна операции вставки + операции удаления.
4) Выполнение запроса на удаление —
Мы видим, что каталог delete_delta_0000004_0000004_0000 создан для запроса на удаление.
5) Запуск запроса на слияние —
Мы видим, что для запроса на слияние созданы каталоги delta_0000005_0000005_0000, delta_0000005_0000005_0001 и delete_delta_0000005_0000005_0001.
Итак, мы видим, что для каждой транзакции создается дельта-каталог, который отслеживает изменения.
Мы обсудили, как создаются таблицы Hive ACID и как работают транзакции.
В следующей части этого блога — PART-2 ACID Transactions in Hive , мы обсудим следующее —
- Концепция уплотнения
- Типы уплотнений
- Авто compaction
- Compactor и
- Свойства уплотнителя
Мы надеемся, что этот блог поможет вам создать таблицу Hive ACID и работать с ней.
Эффективные озера данных с использованием AWS Lake Formation, часть 3: Использование транзакций ACID в управляемых таблицах
Озера данных в Amazon Simple Storage Service (Amazon S3) стали репозиторием по умолчанию для всех корпоративных данных и служат обычным выбором для крупных компаний. количество пользователей, выполняющих запросы из различных инструментов аналитики и машинного обучения. Часто требуется непрерывно загружать данные в озеро данных из нескольких источников и одновременно выполнять запросы к озеру данных из многих аналитических инструментов.Раньше получение согласованных результатов означало, что вам приходилось создавать настраиваемые конвейеры для обеспечения согласованности данных, что приводило к задержкам до того, как данные становились доступными для инструментов-потребителей.
Мы анонсировали транзакции AWS Lake Formation, безопасность на уровне строк и ускорение для предварительного просмотра на AWS re: Invent 2020. В предыдущих сообщениях мы сосредоточились на настройке управляемых таблиц Lake Formation (часть 1) и потоковой передаче данных в озеро данных (часть 2) . В этом посте мы сосредоточимся на транзакциях атомарности, согласованности, изоляции и долговечности (ACID).Мы демонстрируем, как транзакции ACID работают в таблицах, управляемых Lake Formation, на Amazon S3.
транзакций ACID в Lake Formation
AWS Lake Formation ACID транзакции упрощают обновление данных S3, непрерывно получая новые данные и одновременно выполняя аналитические запросы, которые возвращают согласованные и актуальные результаты. Транзакции ACID Lake Formation обеспечивают изоляцию моментальных снимков, что гарантирует, что параллельные транзакции видят согласованную версию базы данных.Эти версии изолированы друг от друга и работают одновременно, не влияя друг на друга. Транзакции ACID позволяют нескольким пользователям одновременно и надежно добавлять и удалять объекты S3 атомарным способом, одновременно изолируя любые существующие запросы, поддерживая согласованность чтения для запросов к озеру данных.
Lake Formation представляет новый тип таблицы, называемый управляемыми таблицами, которые поддерживают транзакции ACID для объектов S3. Транзакция может иметь несколько операций и охватывать несколько управляемых таблиц.Кроме того, транзакция может выполняться несколькими пользователями с использованием нескольких инструментов. Если операция внутри транзакции завершается неудачно, откатывается вся транзакция. Любые выполняемые транзакции изолированы от изменений, выполненных другой транзакцией. Транзакции защищают целостность управляемых таблиц, гарантируя, что вы всегда видите согласованное представление ваших метаданных и данных в S3.
Чтобы проиллюстрировать согласованность чтения с транзакциями ACID, рассмотрим следующий пример. Предположим, что пользователь Энди запускает запрос в Amazon Athena, который сканирует все разделы таблицы для агрегирования показателей продаж.Предположим, что другой пользователь, Бетти, добавляет секцию к той же таблице, в то время как сканирование запроса Энди выполняется и еще не завершено. Если Энди выполнил запрос в рамках транзакции, они увидят результаты запроса, которые отражают состояние таблицы в начале запроса. Результаты не включают данные из недавно добавленного раздела Бетти.
Настройка ресурсов с помощью AWS CloudFormation
В этом посте я продемонстрирую, как создать новую управляемую таблицу и читать или записывать в управляемую таблицу с помощью записной книжки Amazon SageMaker и конечной точки разработки AWS Glue.Настройка для этой демонстрации — вымышленная компания электронной коммерции, которая продает несколько продуктов. Мы используем две отдельные записные книжки для иллюстрации транзакций ACID. Оба блокнота обновляют и читают таблицу продуктов. Notebook1 начинает с заполнения таблицы продуктов, которая затем читается и изменяется Notebook2. Затем в рамках той же транзакции Notebook1 считывает таблицу продуктов и изолируется от изменений, внесенных Notebook2. После того, как Notebook2 завершил свою транзакцию, Notebook1 начинает новую транзакцию и видит измененные данные.
В этот пост включен шаблон AWS CloudFormation для быстрой настройки. Вы можете просмотреть и настроить его в соответствии со своими потребностями. Если вы предпочитаете настраивать ресурсы в Консоли управления AWS, а не в AWS CloudFormation, см. Инструкции в приложении в конце этого сообщения.
Шаблон CloudFormation генерирует следующие ресурсы:
- Пользователи, роли и политики AWS Identity and Access Management (IAM)
- Настройки и разрешения озера данных формации озера
- Конечная точка разработки AWS Glue
- Блокнот AWS Glue SageMaker
При выполнении шагов, описанных в этом разделе, используйте регион us-east-1
или us-west-2
, потому что на момент написания эта функция предварительного просмотра формирования озера доступна только в us-east-1
и us-west-2
.
Чтобы создать свои ресурсы, выполните следующие шаги:
- Войдите в консоль CloudFormation в регионе
us-east-1
илиus-west-2
. - Выберите Запуск стека:
- Выбрать Далее .
- Для DatalakeAdminUserName и DatalakeAdminUserPassword введите свое имя пользователя IAM и пароль для администратора озера данных.
- Для DataLakeBucketName введите имя корзины озера данных.
- Для DatabaseName оставьте значение по умолчанию.
- Выбрать Далее .
- На следующей странице выберите Далее .
- Просмотрите подробности на последней странице и выберите Я подтверждаю, что AWS CloudFormation может создавать ресурсы IAM .
- Выберите Создать .
Создание стека может занять около 15 минут.
Настройка примеров записных книжек на SageMaker notebook
Мы также предоставляем два блокнота Jupyter для репликации одного и того же кода в вашей среде.
- Войдите в консоль Amazon SageMaker в том же регионе, используя пользователя
DatalakeAdmin3
. - Выберите экземпляры Notebook .
- Выберите экземпляр записной книжки
aws-glue- <имя стека CloudFormation>
и выберите Открыть JupyterLab . - Выберите Терминал .
- Выполните в терминале следующую команду:
$ cd / home / ec2-user / SageMaker / $ curl 'https: // aws-bigdata-blog.s3.amazonaws.com/artifacts/lakeformation_acid_transactions/notebook1.ipynb '-o notebook1.ipynb $ curl 'https://aws-bigdata-blog.s3.amazonaws.com/artifacts/lakeformation_acid_transactions/notebook2.ipynb' -o notebook2.ipynb
Теперь вы можете увидеть эти две новые записные книжки на левой панели JupyterLab.
Выполнение транзакций ACID на ноутбуке SageMaker
Чтобы запустить транзакции ACID, выполните следующие действия:
- Откройте консоль Amazon SageMaker, выберите Notebooks instance .
- Выберите экземпляр записной книжки
aws-glue- <имя стека CloudFormation>
и выберите Открыть JupyterLab .
Давайте рассмотрим записные книжки и посмотрим, как работают транзакции Lake Formation.
- Откройте вкладку notebook1.ipynb . Этот блокнот имитирует работу ETL и создает продукты в каталоге компании.
- В первой ячейке замените
datalake-bucket
на имя вашей корзины, которое вы использовали в разделе DataLakeBucketName шаблона CloudFormation. - Запуск первой ячейки для инициализации.
Когда первая ячейка заполнена, отображается информация о приложении Spark.
- Запустите ячейку под Создайте DynamicFrame из образца данных , чтобы создать образец данных как Spark DataFrame и преобразовать его в AWS Glue DynamicFrame.
Теперь вы можете увидеть образец DynamicFrame, включающий три записи продукта: Television
, USB-зарядное устройство
и Blender
.
- Запустить ячейку под Начать новую транзакцию , чтобы начать новую транзакцию формирования озера, вызвав
begin_transaction
API.
Идентификатор транзакции распечатывается. Мы используем этот идентификатор транзакции для записи данных.
- Запустить ячейку под Записать DynamicFrame в управляемую таблицу , чтобы записать образец DynamicFrame в новую управляемую таблицу Lake Formation и зафиксировать транзакцию.
Автоматически создается новая управляемая таблица. Вам не нужно заранее создавать эту новую таблицу в консоли Lake Formation или в AWS SDK.
- На консоли Lake Formation выберите Tables .
Вы можете увидеть таблицу продуктов
на консоли Lake Formation.
- На консоли Amazon S3 выберите корзину озера данных.
Вы можете видеть, что новые данные также были загружены в Amazon S3.
- Вернитесь в JupyterLab и запустите ячейку под Получите идентификатор транзакции на ноутбуке1 , чтобы начать другую транзакцию.
- Запустить ячейку под Прочитать исходную таблицу из notebook1 , чтобы прочитать из управляемой таблицы.
Вы можете увидеть данные, считываемые из управляемой таблицы, используя идентификатор транзакции.
Затем давайте откроем еще одну записную книжку и запустим ячейки, чтобы имитировать действия других пользователей запросов.
- Откройте вкладку браузера notebook2.ipynb .
- В первой ячейке замените
datalake-bucket
на имя вашей корзины, которое вы использовали в разделе DataLakeBucketName шаблона CloudFormation. - Запуск первой ячейки для инициализации.
- Запустите ячейку под Получите идентификатор транзакции на записной книжке 2 , чтобы начать новую транзакцию формирования озера. Это гарантирует, что notebook2 использует новый идентификатор транзакции, в пределах которого происходят все операции Notebook2.
- Запустить ячейку под Прочитать исходную таблицу из записной книжки 2 для чтения из управляемой таблицы, созданной в notebook1.ipynb . Это чтение использует новый идентификатор транзакции, отличный от того, который использовался в записной книжке 1.
Вы можете видеть данные, считываемые из управляемой таблицы, которую вы создали в notebook1.
- Запустить следующие две ячейки в Notebook 2 — Запишите 2 дополнительные строки для записи двух новых записей (
product_id = 00004
иproduct_id = 00005
) в управляемую таблицу.
Обратите внимание, что эта транзакция еще не зафиксирована.
- Запустить следующую ячейку для чтения из управляемой таблицы с тем же идентификатором транзакции, которая еще не зафиксирована.
Вы можете увидеть незафиксированные изменения ( product_id = 00004
и product_id = 00005
), потому что вы используете тот же идентификатор транзакции, который вы использовали при написании записей.
Тогда перейдем к notebook1.ipynb и посмотрите, как незафиксированные изменения выглядят в записной книжке другого пользователя.
- Перейдите на вкладку браузера notebook1.ipynb .
- Запустите ячейку под Без изменений — ждем, пока записная книжка 2 напишет, чтобы подтвердить, что вы еще не видите две новые записи.
Это связано с тем, что транзакция, которую вы выполнили в notebook2.ipynb , не была зафиксирована.
Теперь перейдем к notebook2.ipynb , чтобы зафиксировать текущую транзакцию, чтобы увидеть, как она выглядит в notebook1.ipynb после фиксации.
- Перейдите на вкладку браузера notebook2.ipynb .
- Запустите ячейку под Зафиксируйте обновления записной книжки 2 , чтобы зафиксировать изменение, внесенное в notebook2.ipynb .
- Перейдите на вкладку браузера notebook1.ipynb .
- Запустите ячейку под Блокнот 2 зафиксирован, но блокнот 1 все еще указывает исходный идентификатор транзакции , чтобы подтвердить, что вы еще не видите две новые записи.
Это связано с тем, что при чтении данных вы используете исходный идентификатор транзакции txId2
. Это гарантирует, что вы изолированы от изменений, происходящих вне этой транзакции.
- Запуск последующих ячеек под Блокнот 1 получает новый идентификатор транзакции, который отражает изменения из записной книжки 2 для фиксации
txId2
, запускает другую новую транзакциюtxId3
и считывает данные, зафиксированные в Notebook 2 .
Теперь вы можете увидеть зафиксированное изменение.
- Перейдите на вкладку браузера Notebook 2 .
- Выполните последующие ячейки под Обе записные книжки, используя идентификатор последней транзакции , чтобы начать новую транзакцию и прочитать данные.
Теперь вы можете видеть, что обе записные книжки показывают последние данные при использовании самого последнего идентификатора транзакции.
Уборка
Теперь последний шаг — очистка ресурсов.
- Очистите корзину озера данных Amazon S3, затем удалите корзину.
- Удалите стек CloudFormation.
Созданная вами управляемая таблица также автоматически удаляется при удалении стека CloudFormation.
Заключение
В этом посте мы объяснили, как использовать транзакции Lake Formation, и проиллюстрировали атомарность и изоляцию между двумя приложениями, одновременно читающими и записывающими в одну и ту же таблицу.С помощью транзакций Lake Formation вы можете выполнять транзакции ACID по нескольким таблицам и операторам и получать согласованные и актуальные результаты.
ТранзакцииLake Formations, безопасность на уровне строк и ускорение в настоящее время доступны для предварительной версии в регионе AWS Восток США (Северная Вирджиния). Чтобы получить ранний доступ к этим возможностям, подпишитесь на предварительную версию.
Приложение: Настройка ресурсов через консоль
При выполнении шагов, описанных в этом разделе, используйте регион us-east-1
или us-west-2
, потому что на момент написания эта функция предварительного просмотра формирования озера доступна только в us-east-1
и сша-запад-2
.
Настройка ролей и пользователей IAM
Во-первых, необходимо настроить две роли IAM: одну для заданий AWS Glue ETL, другую для расположения озера данных Lake Formation.
IAM-политики
Чтобы создать политики IAM для ваших ролей, выполните следующие действия:
- На консоли IAM создайте новую политику для Amazon S3.
- Сохраните политику IAM как
S3DataLakePolicy
, следуя приведенным ниже инструкциям (замените{ «Версия»: «2012-10-17», "Заявление": [ { «Эффект»: «Разрешить», "Действие": [ "s3: PutObject", "s3: GetObject", "s3: DeleteObject" ], «Ресурс»: [ "arn: aws: s3 :::
/ *" ] }, { «Эффект»: «Разрешить», "Действие": [ "s3: ListBucket" ], «Ресурс»: [ "arn: aws: s3 ::: / *" ] } ] } - Создайте новую политику IAM с именем
LFTransactionPolicy
со следующими операторами:{ «Версия»: «2012-10-17», "Заявление": [ { «Эффект»: «Разрешить», "Действие": [ "lakeformation: StartTransaction", "lakeformation: CommitTransaction", "lakeformation: CancelTransaction", "lakeformation: ExtendTransaction", "lakeformation: DescribeTransaction", "lakeformation: ListTransactions", "lakeformation: UpdateTableObjects" ], «Ресурс»: «*» } ] }
- Создайте новую политику IAM с именем
LFLocationPolicy
со следующими инструкциями:{ «Версия»: «2012-10-17», "Заявление": [ { «Эффект»: «Разрешить», "Действие": "execute-api: Invoke", «Ресурс»: «arn: aws: execute-api: *: *: * / * / POST / reportStatus» }, { «Эффект»: «Разрешить», "Действие": [ "lakeformation: StartTransaction", "lakeformation: CommitTransaction", "lakeformation: CancelTransaction", "форма озера: GetTableObjects", "lakeformation: UpdateTableObjects" ], «Ресурс»: «*» }, { "Действие": [ "клей: GetDatabase", "клей: GetDatabases", "клей: GetTableVersions", "клей: GetPartitions", "клей: GetTable", "клей: GetTables", "клей: UpdateTable" ], "Ресурс": "*", «Эффект»: «Разрешить» } ] }
- Создайте новую политику IAM с именем
LFQueryPolicy со следующими инструкциями
:{ «Версия»: «2012-10-17», "Заявление": [ { «Эффект»: «Разрешить», "Действие": "execute-api: Invoke", «Ресурс»: «arn: aws: execute-api: *: *: * / * / POST / reportStatus» }, { «Эффект»: «Разрешить», "Действие": [ "lakeformation: StartTransaction", "lakeformation: CommitTransaction", "lakeformation: CancelTransaction", "lakeformation: ExtendTransaction", "форма озера: PlanQuery", "lakeformation: StartQueryPlanning", "форма озера: GetTableObjects", "lakeformation: GetQueryState", "lakeformation: GetWorkUnits", "формация озера: Выполнить", "lakeformation: GetWorkUnitResults" ], «Ресурс»: «*» } ] }
Роль IAM для конечной точки разработки AWS Glue.
Создайте новую роль IAM для конечных точек разработки AWS Glue:
- На консоли IAM создайте роль
GlueETLServiceRole
со следующими отношениями доверия AWS Glue для AWS Glue:{ «Версия»: «2012-10-17», "Заявление": [ { «Эффект»: «Разрешить», "Главный": { "Обслуживание": [ "glue.amazonaws.com" ] }, «Действие»: «sts: AssumeRole» } ] }
- Прикрепите следующие политики, управляемые AWS:
-
AWSGlueServiceRole
-
AWSLakeFormationDataAdmin
-
- Прикрепите следующие политики, управляемые заказчиком:
-
S3DataLakePolicy
-
LFTransactionPolicy
-
Роль IAM для расположения озера данных AWS Lake Formation
Чтобы создать свою роль IAM для Lake Formation, выполните следующие действия:
- Создайте новую роль IAM с именем
LFRegisterLocationServiceRole со следующим доверительным отношением Lake Formation
:{ «Версия»: «2012-10-17», "Заявление": [ { «Эффект»: «Разрешить», "Главный": { "Обслуживание": [ "образование озера.amazonaws.com " ] }, «Действие»: «sts: AssumeRole» } ] }
- Прикрепите следующие политики, управляемые заказчиком:
-
S3DataLakePolicy
-
LFLocationPolicy
-
Пользователи IAM
Чтобы создать пользователей IAM, выполните следующие действия:
- Создайте пользователя IAM с именем
DatalakeAdmin3
. - Прикрепите следующие политики, управляемые AWS:
-
AWSLakeFormationDataAdmin
-
AmazonAthenaFullAccess
-
AWSGlueConsoleFullAccess
-
AWSGlueConsoleSageMakerNotebookFullAccess
-
IAMReadOnlyAccess
-
- Прикрепите управляемую клиентом политику
LFQueryPolicy
.
Создание конечной точки разработки AWS Glue
Чтобы создать конечную точку разработки AWS Glue, выполните следующие действия:
- На консоли AWS Glue выберите Dev endpoints .
- Выберите Добавить конечную точку .
- Для Имя конечной точки разработки введите
acid-transaction
. - Для роли IAM выберите
GlueETLServiceRole
. - В разделе «Конфигурация безопасности , библиотеки сценариев и параметры задания (необязательно)» для типа Worker type выберите 1X .
- Выбрать Далее .
- Для Как вы хотите предоставить сетевую информацию, используемую для создания конечной точки разработки? , оставьте значение по умолчанию и выберите Далее .
- Выбрать Далее .
- Выберите Отделка .
Создание конечной точки разработки может занять до 10 минут.
Создание записной книжки AWS Glue SageMaker
Чтобы создать записную книжку AWS Glue SageMaker, выполните следующие действия:
- На консоли AWS Glue выберите Ноутбуки .
- В Блокноты SageMaker выберите Создать блокнот .
- Для Имя записной книжки введите
acid-transaction-notebook
. - Для Присоединиться к конечной точке разработки выберите
acid-transaction
. - Выберите Создать роль IAM .
- Для роли IAM введите
acid-transaction-notebook
. - Выберите Создать записную книжку .
Создание записной книжки может занять до 5 минут.
Об авторе
Норитака Секияма — старший архитектор больших данных в AWS Glue & Lake Formation.Ему нравятся распределенные системы обработки данных, особенно Apache Spark и Apache Hadoop. Ему нравится работать над запуском новых функций, сотрудничая с талантливыми инженерами из нескольких команд.
Кислотно-щелочной стол
Кислотно-щелочной столКислота | К a | База |
---|---|---|
HClO 4 | >> 1 | ClO 4 1– |
HX (X = I, Br, Cl) | >> 1 | X 1– |
H 2 SO 4 | >> 1 | HSO 4 1– |
HNO 3 | >> 1 | НЕТ 3 1– |
H 3 O 1+ | 1.0 | H 2 O |
H 2 SO 3 | 1,5 × 10 –2 | HSO 3 1– |
HSO 4 1– | 1,2 × 10 –2 | SO 4 2– |
H 3 PO 4 | 7,5 × 10 –3 | H 2 PO 4 1– |
HF | 7.2 × 10 –4 | Ф. 1– |
HNO 2 | 4,0 × 10 –4 | НЕТ 2 1– |
HC 2 H 3 O 2 | 1,8 × 10 –5 | C 2 H 3 O 2 1– |
H 2 CO 3 | 4.3 × 10 –7 | HCO 3 1– |
HSO 3 1– | 1,0 × 10 –7 | SO 3 2– |
H 2 S | 1,0 × 10 –7 | HS 1– |
H 2 PO 4 1– | 6.2 × 10 –8 | HPO 4 2– |
HClO | 3,5 × 10 –8 | ClO 1– |
NH 4 1+ | 5,6 × 10 –10 | NH 3 |
HCN | 4,0 × 10 –10 | CN 1– |
HCO 3 1– | 4.7 × 10 –11 | CO 3 2– |
HPO 4 2– | 4,8 × 10 –13 | PO 4 3– |
HS 1– | 1,3 × 10 –13 | S 2– |
H 2 O | 1,0 × 10 –14 | OH 1– |
NH 3 | –14 | NH 2 1– |
OH 1– | –14 | O 2– |
Кислотно-щелочной стол
Как использовать стол pKa — Репетитор по органической химии
В этом уроке я хочу поговорить об основах кислотно-щелочного равновесия и о том, как мы используем его в рамках органической химии.Но прежде чем мы углубимся в детали самого кислотно-основного равновесия, давайте рассмотрим, что такое основание и что такое кислота в соответствии с разными определениями. Существует три наиболее распространенных определения кислот и оснований, и, пожалуй, самым простым является определение Аррениуса.
Аррениусовы кислоты и основания
Согласно определению Аррениуса, предложенному шведским физико-химиком Сванте Аррениусом, кислота является донором протона (H + ), в то время как основание является донором иона гидроксила (OH — ).Типичным примером кислоты Аррениуса является что-то вроде соляной кислоты (HCl). Хотя типичным примером основания Аррениуса является что-то вроде гидроксида натрия (NaOH). После диссоциации этих частиц HCl переходит в раствор H + , а NaOH выделяет ион OH —.
Проблема с этим определением состоит в том, что оно чрезвычайно ограничено по своему охвату и применимо только к водным растворам. Однако в органической химии мы редко имеем дело с водными растворами.Таким образом, это определение не подходит для наших целей.
Кислоты и основания Бренстеда-Лоури
Датский физико-химик Йоханнес Бронстед и английский физико-химик Томас Лоури предложили более общее определение кислотного основания. Согласно теории Бренстеда-Лоури, кислота является донором H + , а основание — акцептором H + . Таким образом, теория может быть расширена на кислоты и основания в любых средах и не ограничивается только водными растворами.
Таким образом, кислота Бренстеда является той же разновидностью, что и кислота Аррениуса. Однако, когда дело доходит до основания, только тот вид, который принимает протон, является основанием. Итак, в гидроксиде натрия (NaOH) только OH — является основанием, а не всей молекулой. Это очень распространенная ошибка, поэтому вы можете ожидать некоторого обмана вокруг этого определения на экзамене.
Также помните, что если вид принял протон, это основа, независимо от того, как мы привыкли думать об этом. Например, если мы возьмем уксусную кислоту и протонируем ее (добавим к ней протон), то уксусная кислота будет действовать как основание в такой реакции.
Конъюгированные кислоты и основания
Теория Бренстеда-Лоури также описывает взаимосвязь между реагентами в кислотно-основной реакции и продуктами. Продукты в кислотно-основной реакции называются конъюгатами . Возьмем, к примеру, реакцию между метилацетатом (сложным эфиром) и серной кислотой. В этой реакции сложный эфир действует как основание, принимая протон, а серная кислота действует как кислота Бренстеда, предоставляя указанный протон. Как только наш сложный эфир (который является основанием на стороне реагента) принимает протон, он становится сопряженной кислотой.Точно так же, как только серная кислота теряет протон, она становится сопряженным основанием.
Таким образом, , как только кислота теряет протон, она становится сопряженным основанием . И , как только основание принимает протон, оно становится сопряженной кислотой . Помните, что когда мы говорим о конъюгатах, мы всегда говорим о продуктах специфической кислотно-основной реакции. Основание конъюгата, которое мы получили в приведенной выше реакции (HSO 4 — ), может диссоциировать дальше и быть кислотой в другой реакции.Но в данном конкретном случае ион HSO 4 — является сопряженным основанием.
Кислоты и основания Льюиса
Есть еще одна, еще более общая теория кислотного основания, предложенная американским физико-химиком Гилбертом Льюисом. Его кислотно-щелочную теорию иногда называют электронной теорией кислот и оснований. Согласно теории Льюиса, кислота является акцептором электронной пары, а основание — донором электронной пары.
Для целей этого урока я не собираюсь углубляться в детали теории Льюиса и оставлю это для другого урока.Однако в остальной части этого обсуждения я сосредоточусь исключительно на теории кислот и оснований Бренстеда-Лоури.
Сильные кислоты против слабых
Теперь, когда мы знаем, что такое кислоты и основания, давайте немного поговорим о качественной разнице между ними. А именно, я хочу посмотреть на разницу между сильными и слабыми кислотами.
Когда мы говорим, что кислота сильная, мы имеем в виду, что указанная кислота полностью диссоциирует в растворе. Точно так же, если кислота слабая, она будет только частично диссоциировать.
Ну а что именно это значит? Давайте посмотрим на эти два примера:
С левой стороны у меня бромистоводородная кислота (HBr), которая является очень сильной кислотой. Справа — уксусная кислота (CH 3 COOH), типичная слабая кислота. Когда сильная кислота полностью диссоциирует, это означает, что в растворе практически не останется HBr. Напротив, когда уксусная кислота диссоциирует, она не дает нам много продуктов диссоциации и в основном остается как есть.
Как определить кислотную силу?
Сказать, что одна кислота сильная, а другая слабая, — это немного махать рукой.Итак, есть ли способ, как мы можем количественно определить «сильные» и «слабые», используя какое-то числовое значение?
Для этой цели мы используем константы кислотной диссоциации (значения K и ). По определению, константа диссоциации кислоты равна отношению концентраций продукта к концентрации реагентов.
Рассмотрим это на примере диссоциации HCN:
Цианистый водород — слабая кислота, диссоциирующая лишь частично. Реагентом в этом случае является сама кислота (HCN).А продуктами являются протон (H + ) и цианид-анион (CN — ). Теперь мы можем получить выражение константы диссоциации, поместив концентрации этих частиц в уравнение для K a . А поскольку цианистый водород — слабая кислота, у нас будет очень мало наших продуктов. Это приводит к очень маленькому значению K или .
Как читать значения K
и ?Поскольку K a представляет собой математическое выражение для состояния равновесия, его довольно легко интерпретировать.Если значение K a невелико, у нас не так много наших продуктов. Отсутствие продуктов означает отсутствие диссоциации. Отсутствие диссоциации означает слабую кислоту. Точно так же большое значение K или означает тонны продукции. Тонны продуктов — полная диссоциация. Полная диссоциация означает сильную кислоту. Довольно просто.
Проблема со значениями K и заключается в том, что это, как правило, очень уродливые числа, с которыми трудно работать, но в одиночку — помните. Поэтому, как правило, мы будем использовать вместо этого значения pKa.По определению, значение pKa является отрицательным логарифмом значения K a . Это не имеет никакого физического значения, кроме удобства.
Важной особенностью шкалы pKa является то, что она инвертирована по сравнению с шкалой K на шкалу . Таким образом, сильные кислоты будут иметь отрицательные значения pKa, тогда как слабые кислоты будут иметь положительные значения pKa.
Примеры значений pKa и способы их использования
Давайте посмотрим на несколько видов, чтобы увидеть, как значения K , и pKa сравниваются друг с другом.
На этой картинке есть метанол, уксусная кислота, метантиол и метиламин. Рядом с каждым из этих видов указаны соответствующие значения K , и pKa. Проведя быстрое сравнение этих чисел, мы можем увидеть, что уксусная кислота — самая сильная кислота среди этих молекул. Между тем, разновидность амина в самом конце представляет собой самую слабую кислоту с самым низким значением K , и, соответственно, самым высоким значением pKa. Таким образом, если бы мы хотели, например, отсортировать эти молекулы в соответствии с их кислотной силой от самой слабой до самой сильной, мы получили бы следующее:
Вопросы, подобные этому, довольно часто встречаются на экзаменах, поэтому вы можете дополнительно потренироваться, чтобы подготовиться к экзамену.
Использование значений pKa для прогнозирования состояния равновесия
Теперь мы использовали значения K , и pKa для ранжирования силы кислоты. Что еще мы можем с ними сделать?
Ну, еще один типичный вопрос, который вы встретите в тесте, — это вопрос типа «предсказать состояние равновесия». У вас будет какая-то реакция, и вам нужно будет обосновать свой подход к значениям pKa и выяснить, благоприятствует ли ваша реакция продуктам или реагентам.
Как бы вы подошли к подобному вопросу? На самом деле это довольно простая проблема.
- Во-первых, вам нужно определить кислоту и сопряженную кислоту в вашей реакции.
- Затем найдите соответствующие значения pKa в своей таблице pKa.
- И, наконец, сравните эти значения. Равновесие всегда в пользу более слабой кислоты!
Посмотрите на эти два примера здесь:
В первом случае сопряженное основание имеет более низкое значение pKa, поэтому равновесие благоприятствует продуктам. Во втором примере кислота реагента имеет более низкое значение pKa, что делает ее более подходящей разновидностью, таким образом, равновесие благоприятствует реагентам.
Использование значений pKa для оценки Keq реакции
Наконец, мы можем использовать значения pKa для оценки константы равновесия самой реакции. По сути, это то же самое, что сказать, какую сторону реакции поддерживает равновесие, но в количественной (то есть числовой) манере.
Например, давайте посмотрим на эту реакцию:
Первое, что нам нужно сделать, это найти кислоту и сопряженную кислоту. Затем мы найдем для них значения pKa.Мы знаем, что кислота теряет протон в кислотно-щелочной реакции, поэтому очевидно, что ацетилен слева — это наша кислота. И поскольку NH 2 — принимает этот протон, NH 3 является сопряженной кислотой.
Находя их в моей таблице pKa, я получаю следующие числа:
Основываясь на нашем разговоре, состоявшемся несколько минут назад, мы уже знаем, что это равновесие благоприятствует продуктам, поскольку значение pKa для моей конъюгированной кислоты составляет 36 по сравнению с 25 для исходной кислоты.Но насколько именно это равновесие сдвинуто?
Вот уловка: мы можем легко оценить константу равновесия, взяв 10 в степени pKa для моей конъюгированной кислоты минус pKa для исходной кислоты. Я не собираюсь утомлять вас подробностями о том, как это получается. Я покажу точные детали в другом посте, или вы можете увидеть вывод в моих кислотно-щелочных заметках.
Этот расчет для этого конкретного примера дает 10 11 , что указывает на очень благоприятную реакцию.Таким образом, если раньше мы знали, что равновесие благоприятствует продуктам, теперь мы знаем соотношение между продуктами и реагентами, и оно составляет 10 11 !
Вот еще один пример:
В данном случае мы имеем исходную кислоту, которая намного слабее сопряженной кислоты. Итак, мы знаем, что равновесие будет смещено в сторону реагентов и реакция будет неблагоприятной. Однако, подставив значения в формулу, которую я показал вам недавно, мы можем увидеть, что константа равновесия здесь равна 10 -6.5 . И мы знаем, что небольшое число для константы равновесия относится к неблагоприятной реакции.
Ознакомьтесь с вашим столом pKa
В этом уроке мы довольно широко использовали значения pKa. Итак, я хочу подчеркнуть, насколько важно ознакомиться с вашей таблицей pKa. Большинство инструкторов предоставят вам на экзамене своего рода таблицу pKa. Однако есть некоторые, которые заставят вас запомнить типичные значения и ничего не дадут. Убедитесь, что вы знаете, чего ожидать, и узнайте заранее, будет ли у вас на тесте таблица pKa!
Я предлагаю вам сделать копию таблицы, которую использует ваш инструктор, и положить ее под лицевую обложку связующего вещества по органической химии.Это сэкономит вам массу времени, когда вам нужно быстро найти значения pKa. И поверьте мне, в этом курсе вы довольно часто будете искать значения pKa!
Затем убедитесь, что вы знаете, как пользоваться своим столом. Некоторым инструкторам нравится использовать таблицу pKa с видами, расположенными в соответствии со значениями pKa. Лично я ненавижу их, потому что в них действительно сложно ориентироваться. Есть еще один тип, в котором таблица организована по функциональным группам. На мой взгляд, это лучшая версия, поскольку вы можете легко ориентироваться в ней, зная, какое соединение и какие функциональные группы находятся перед вами.
Наконец, я настоятельно рекомендую вам запомнить типичные значения pKa для наиболее распространенных функциональных групп. Хотя большинство инструкторов скажут вам, что не нужно ничего запоминать, это не совсем так. Да, вы, вероятно, будете иметь доступ к таблице pKa во время теста. Но представьте, если бы вам приходилось перечитывать инструкции к кофеварке каждое утро, когда вы хотели сварить чашку вкусного кофе. Разве это не будет ужасной тратой времени и неудобством (особенно если вы так же сварливы утром, как я до того, как я выпил свою первую чашку).Вы определенно не захотите этого. То же самое и с таблицей pKa. Если вам придется каждый раз копаться в таблице, когда вы хотите дважды проверить значение pKa для чего-то вроде карбоновой кислоты или спирта, вы потратите много драгоценного времени на тест. И несколько моментов здесь плюс несколько моментов там действительно складываются.
Итак, это была лишь верхушка айсберга того, как может выглядеть кислотно-щелочное равновесие. В следующем уроке мы подробнее поговорим о различных типичных экзаменационных вопросах и о том, как их решать.
Таблица общих значений Ka для слабых кислот
K a — константа равновесия реакции диссоциации слабой кислоты. Слабая кислота — это кислота, которая лишь частично диссоциирует в воде или водном растворе. Значение K a используется для расчета pH слабых кислот. Значение pK a используется для выбора буфера при необходимости. Выбор кислоты или основания, где pK близок к необходимому pH, дает наилучшие результаты.
Соотношение pH, Ka и pKa
pH, Ka и pKa связаны друг с другом.Для кислой ГА:
K a = [H + ] [A — ] / [HA]
pK a = — log K a
pH = — log ([H + ])
В средней точке кривой эквивалентности pH = pK a .
Ка слабых кислот
Ка слабых кислот | |||
---|---|---|---|
Имя | Формула | К a | pK a |
уксусная | HC 2 H 3 O 2 | 1.8 х 10 -5 | 4,7 |
аскорбиновая (I) | H 2 C 6 H 6 O 6 | 7,9 x 10 -5 | 4,1 |
аскорбиновая (II) | HC 6 H 6 O 6 — | 1,6 x 10 -12 | 11,8 |
бензойная | HC 7 H 5 O 2 | 6.4 х 10 -5 | 4,2 |
борная (I) | H 3 BO 3 | 5,4 x 10 -10 | 9,3 |
борная (II) | H 2 BO 3 — | 1,8 x 10 -13 | 12,7 |
борная (III) | HBO 3 2- | 1,6 x 10 -14 | 13,8 |
углекислый (I) | H 2 CO 3 | 4.5 х 10 -7 | 6,3 |
углекислый (II) | HCO 3 — | 4,7 x 10 -11 | 10,3 |
лимонный (I) | H 3 C 6 H 5 O 7 | 3,2 x 10 -7 | 6,5 |
лимонный (II) | H 2 C 6 H 5 O 7 — | 1.7 х 10 5 | 4,8 |
лимонный (III) | HC 6 H 5 O 7 2- | 4,1 x 10 -7 | 6,4 |
муравьин | HCHO 2 | 1,8 x 10 -4 | 3,7 |
гидразидный | HN 3 | 1,9 x 10 -5 | 4,7 |
синильная кислота | HCN | 6.2 х 10 -10 | 9,2 |
плавиковый | HF | 6,3 x 10 -4 | 3,2 |
перекись водорода | H 2 O 2 | 2,4 x 10 -12 | 11,6 |
гидросульфат-ион | HSO 4 — | 1,2 х 10 -2 | 1,9 |
хлорноватистое | HOCl | 3.5 х 10 -8 | 7,5 |
молочный | HC 3 H 5 O 3 | 8,3 x 10 -4 | 3,1 |
закись азота | HNO 2 | 4,0 x 10 -4 | 3,4 |
щавелевая (I) | H 2 C 2 O 4 | 5,8 x 10 -2 | 1,2 |
щавелевая (II) | HC 2 O 4 — | 6.5 х 10 -5 | 4,2 |
фенол | HOC 6 H 5 | 1,6 x 10 -10 | 9,8 |
пропановый | HC 3 H 5 O 2 | 1,3 x 10 -5 | 4,9 |
сернистый (I) | H 2 SO 3 | 1,4 х 10 -2 | 1,85 |
сернистый (II) | HSO 3 — | 6.3 х 10 -8 | 7,2 |
uric | HC 5 H 3 N 4 O 3 | 1,3 x 10 -4 | 3,9 |
Смотри: В чем разница между кислотами и основаниями?
Обработка уксусной кислотой для сохранения послеуборочного качества столового винограда «Регина» и «Талоппо»
Наиболее важным возбудителем послеуборочного урожая столового винограда является Botrytis cinerea (серая гниль), вызывающий быстрое порчу плодов.Эффективный контроль над болезнью во время хранения является трудным и остается нерешенной проблемой, поскольку европейское законодательство не допускает обработки пестицидами. Соединения GRAS, используемые без ограничений в качестве консервантов в Европе и Северной Америке, являются возможными кандидатами для восполнения этого пробела. Целью данной работы является изучение эффективности уксусной кислоты (ААК), используемой в качестве послеуборочной обработки для борьбы с Botrytis cinerea на столовых сортах винограда «Регина» и «Талоппо», с помощью лабораторных тестов и тестов хранения. Активность этого соединения сначала оценивали с помощью лабораторных тестов, обрабатывая при различных концентрациях (0, 5, 10, 20, 50, 75 и 100 микрол / л) паров AAC в течение 15 минут отдельные ягоды, инокулированные B.cinerea. После обработки фрукты инкубировали при 20 ° C в течение одной недели. Эксперимент in vivo проводился с использованием наиболее многообещающих концентраций AAC (50, 75 и 100 мкл / л) с последующим восьминедельным хранением при 5 ° C и 95% относительной влажности (RH) и четырьмя днями при 20 ° C и 85% относительной влажности (смоделированные условия хранения). В конце эксперимента in vivo оценивали потерю веса и визуальную оценку. Практически все виды обработки после восьми недель хранения снижали заболеваемость серой гнилью.Наилучшие результаты были достигнуты при использовании 50 ppm AAC, что привело к уменьшению гниения по сравнению с необработанным виноградом «Талоппо» и «Регина» на 61,0% и 41,4% соответственно. После смоделированного срока хранения различия между обработанным и необработанным (контроль) стали несущественными для винограда «Талоппо», в то время как самый низкий процент разложения был достигнут при 50 мкл / л ААС для винограда «Регина» (52% снижения по сравнению с контролировать). Что касается потери веса фруктов, все обработки не оказали значительного влияния на этот параметр, который колебался между 8.2% и 11,5% после восьми недель хранения и 13,5% и 18,2% после срока годности. В конце хранения наивысший визуальный балл был приписан фруктам, обработанным 50 мкл / л ААС, что свидетельствует о явном улучшении сохраняемости.