Твердые кислоты – Урок №36. Кислоты: классификация, номенклатура, физические и химические свойства

ТВЕРДЫЕ КИСЛОТЫ | НООС Руководителю

Но не надо думать, что кислота всегда бывает жидкой.

Например, вин­ная кислота, которая имеет вид твердых бесцветных кристаллов.

Чтобы убедиться в том, что эти бес­цветные кристаллы являются кислотой, следует растворить их в воде и испытать полученный раствор индикатором. Щавельная кислота, которая нахо­дится в соке листьев щавеля и клевера и др., тоже представляет собой белые кристаллы, но в листьях она находится в растворенном состоянии. Аналогично обстоит дело и с лимонной кислотой.

 СВЕЧА МОЖЕТ СОСТОЯТЬ ИЗ КИСЛОТЫ

Белая стеариновая свеча не покажется кислой на вкус, если ее лизнуть языком, несмотря на то, что она состоит из стеариновой кислоты. Если уронить каплю расплавленной свечи на синюю или нейтральную лакмусовую бумагу, можно убедиться в кислотных свойствах белой свечи: лакмусовая бумага покрас­неет. Стеариновая кислота — тоже твер­дая кислота.

Но таким свойством не обладает парафиновая свеча.

 ЛИМОНАД СОДЕРЖИТ УГОЛЬНУЮ КИСЛОТУ

Некоторые разбавленные кислоты без­вредны, их можно пить или употреблять в пищу, например: уксусная и лимонная кислоты, которые используются в до­машнем хозяйстве. Угольная кислота содержится в минеральной воде и лимо­наде.

В том, что в газированной воде содержится кислота, можно легко убедиться. Кап­нем газировку (не минеральную воду т.к. она содержит растворенные соли!) на полоску синей или ней­тральной лакмусовой бумажки.

Но если немного газированной воды прокипя­тить с минуту в пробирке и после этого вновь испытать на кислоту, то мы уви­дим, что изменение окраски лакмуса не происходит. Это объясняется тем, что нагревание разрушает угольную кислоту (при этом образуется вода и углекислый газ), поэтому ее нужно хранить на хо­лоду, т. е. при пониженной температуре.

 КИСЛОТА... В МУРАВЕЙНИКЕ

Если ты окажешься летом в лесу, то наверняка найдешь там хоть один мура­вейник.

Не забудь захватить с собой в лес верного помощника юного химика — индикаторные бумажки, и тогда ты смо­жешь узнать еще об одной кислоте.

Нельзя трогать муравейник руками, муравьи, защищая свой дом, больно ку­саются, это ты знаешь. Но ты можешь осторожно с помощью палочки нажать синей лакмусовой бумажкой на хвою так, чтобы побеспокоить муравьев. Бу­мажка вскоре покроется красными точ­ками от муравьиных укусов.

При укусе муравей впрыскивает в ранку кислоту, которая и вызывает боль. Эта кислота так и называется: муравьиная.

 КИСЛОТА В ЖЕЛУДКЕ ЧЕЛОВЕКА

Желудочный сок, который помогает переваривать пищу в желудке человека, содержит в небольшом количестве на­стоящую соляную кислоту. Если по ка­ким-то причинам в желудке выделяется больше соляной кислоты, чем это необ­ходимо для пищеварения, то избыточная кислота вызывает изжогу или желудоч­ную боль. Многие люди в качестве противодействующего средства в этом слу­чае принимают ложечку питьевой соды. Она нейтрализует избыточную кислоту.

 ЗНАКОМИМСЯ С НОВОЙ КИСЛОТОЙ

Если нейтральную или синюю лакму­совую бумажку опустить в фарфоровую чашку с раствором железа (II) сернокислого  7-водного (сульфата   железа (II), железного купороса), через кото­рый пропущен ток от карманной бата­рейки, то бумажка окрасится в красный цвет. Следовательно, в растворе присут­ствует кислота, которая образовалась в результате пропускания электрического тока. Медь сернокислая (сульфат меди, медный купорос) под действием воды (при растворении) распадается на заря­женные частицы:

СuSO4 = Сu2+ и SO4

2-

Группа SO42- переходит в состав об­разовавшейся кислоты. Эта группа назы­вается кислотный остаток. В него вхо­дит сера, поэтому новая кислота назы­вается серной. Кроме кислотного остатка в состав кислоты обязательно входит водород. От него зависит красная окраска лакмуса.

ЖИДКОСТЬ ИЛИ ГАЗ?

Нальем в пробирку немного раствора соляной кислоты и нагреем ее на спир­товке, а над отверстием пробирки подер­жим влажную лакмусовую бумажку (нейтральную или синюю). При нагревании из соляной кислоты бу­дет выделяться газ, который постепенно окрасит бумажку в красный цвет. Этот газ называется хлороводород. Причем, хорошо известная нам соляная кислота представляет собой не что иное, как раствор хлороводорода в воде. Гидроксид аммония — это водный раствор аммиака (нашатырный спирт). Амми­ак — это газ, который легко обнаружить по его резкому запаху и по действию на предварительно смоченную водой лакму­совую бумажку нейтральную или крас­ную, которая становится синей, если ее подержать над пробиркой с раствором аммиака.

При работе с соляной кислотой будь очень осторожен. Соляная кислота кис­лота сильная.

В нашем наборе это уже разбавлен­ная кислота. Но даже с разбавленной кислотой следует обращаться очень ос­торожно. Не оставляй флакон с кисло­той на виду, чтобы он не попал в руки твоим младшим братьям и сестрам.

 ОПЫТЫ С ШЕЛКОМ

Возьмем небольшой кусочек ткани из натурального шелка (например, крепде­шина), положим его в чистую сухую пробирку и осторожно нагреем над пла­менем спиртовки. Над отверстием про­бирки подержим влажную лакмусовую бумажку нейтральную или красную. Вскоре бумажка станет синей от присут­ствия аммиака, который легко обнару­жить по его характерному запаху. Такой же опыт можно провести с кусочком искусственного (ацетатного) шелка, ис­пользуя в этом случае влажную ней­тральную или синюю лакмусовую бу­мажку. Лакмус окрасится в красный цвет под действием паров кислоты, вы­деляющейся из искусственного шелка. Так можно отличить искусственный шелк от натурального.

director.edu54.ru

Кислоты твердые - Справочник химика 21

    Реакция алкилирования бензола пропиленом представляет собой экзотермический процесс теплота реакции в газовой фазе при 25 °С составляет 99,5 кДж/моль. В качестве катализаторов применяют хлорид алюминия, серную кислоту, твердый фосфорнокислотный катализатор. 
[c.246]

    Малоновая кислота — твердое кристаллическое вещество, растворимое в воде. Достаточно сильная кислота, образует обычные соли, сложные эфиры, хлорангидриды и амиды. При попытках получить ангидрид выделяется аморфный полимер  [c.186]


    Гуминовые кислоты твердого топлива образуются в результате протекания в нем микробиологических процессов. Вопрос о моменте появления гуминовых кислот в вымерших растениях недостаточно выяснен. Журавлева обнаружила гуминовые кислоты в зеленых листьях березы и в верхней зеленой части мхов. Кухаренко удалось получить искусственные гуминовые кислоты из [c.149]

    Эфиры акриловой и а-метилакриловой кислот легко полимеризуются радикально нли анионно. Полимерные эфиры акриловой кислоты мягки и пластичны, полимерные эфиры а-метилакриловой кислоты тверды, прозрачны и бесцветны. Полиметилакрилаты более устойчивы к щелочам, чем полиакриловые эфиры. [c.941]

    Жидкие жиры обычно называют маслами . Глицериды насыщенных кислот — твердые соединения, а ненасыщенных — жидкие. Поэтому растительные масла, в состав глицеридов которых входят непредельные кислоты, чаще всего — жидкие продукты. 

[c.170]

    Эмульсии имеют значение водородного показателя на уровне 2-7. В качестве эмульгаторов используются сульфированные моно-, ди- и трикарбоксижирные кислоты, твердые кислоты, лигнин и полиамины ". Запатентованы и некоторые другие эмульгаторы, например, в патенте DE 2737986 предложен эмульгатор для быстро-распадающихся эмульсий, получаемый конденсацией диэти.лент-риамина и триэтиленамина с жирной кислотой 12- 18 (йодное число около 25) при 160-180°С и последующей циклизацией продукта конденсации при 190-240°С. На основе этого эмульгатора создана эмульсия с содержанием битума 180/220 60% масс., эмульгатора 0.2-2.0% масс., остальное - вода, подкисленная соляной кислотой до рН=2-2.5. [c.85]

    Ароматические карбоновые кислоты — твердые вещества, умеренно растворимые в воде. Они немгюго слабее, чем простые алифатические кислоты. Химические свойства карбоксильной группы ароматических кислот сходны со свойствами алифатических кислот, в обычных условиях образуются сложные эфиры, амиды и хлорангидриды. Восстановление карбоксиль- 

[c.148]

    Оксид углерода Оксиды азота Оксиды серы Углеводороды Альдегиды, органические кислоты Твердые частицы  [c.21]


    Пирофосфорная кислота — твердое, растворимое в воде вещестню. Соли пирофосфорной кислоты называют пир о фосфатами. Хотя пирофосфорная кислота четырехосновная, но она главным образом образует двузамещенные соли например, Кз2Н2Р20, — дигидропирофосфат натрия. [c.480]

    Решение. Наличие в водном растворе кислоты твердой фазы может привести к быстрому зарастанию гипсом поверхности теплообменника, которая должна быть доступна для периодической чистки, поэтому в рассматриваемом случае наиболее пригодным будет пластинчатый теплообменник. [c.180]

    Процесс отмывки ионитов протекает в гетерофазной системе, состоящей из двух фаз жидкая фаза — раствор серной кислоты, твердая фаза — сополимер. Ввиду сложности макрокинетики рассматриваемого процесса построение его связной диаграммы будем производить по фазам. [c.380]

    В бензинах нежелательными примесями являются сернистые соединения, непредельные углеводороды, нафтеновые кислоты, твердые парафины и смолы. Эти примеси вызывают коррозию аппаратуры и двигателя, а также ухудшают качество бензина. [c.261]

    Загустителями являются металлические мыла (соли высокомолекулярных жирных кислот), твердые нефтяные углеводороды [c.355]

    Эфир 4-оксистирола и пальмитиновой кислоты твердое вещество с т. пл. 59—60° [125]. [c.100]

    Винил-4-метилфеноксиуксусная кислота — твердое вещество с т. пл. 135° (из бензола) [327]. [c.169]

    Затем путем обработки полученного продукта серной кислотой твердая фаза обогащается двуокисью  [c.30]

    Для повышения точности измерений необходимо, чтобы эталоны и анализируемый образец имели близкий состав и плотность. Жидкие эталоны готовят растворением навесок окиси бериллия в Концентрированной серной кислоте, твердые — смешением окиси бериллия с наполнителем, которые размельчают до 200—400 меш. и тщательно перемешивают. [c.359]

    Широкое практическое применение находят соли высших предельных кислот, представляющие собой мыла. Натриевые соли этих кислот — твердые мыла, калиевые — жидкие. 

[c.160]

    Физические свойства. Первые три представителя предельных одноосновных кислот — жидкости с острым характерным запахом. Они смешиваются с водой во всех отношениях. Масляная кислота и следующие за ней гомологи — маслянистые, неприятно пахнущие жидкости, хуже растворимые в воде. Высшие кислоты — твердые, не растворимые в воде вещества. В органических растворителях (спирт, эфир) все кислоты растворяются хорошо. [c.155]

    Уксусная кислота была известна еще в древнем мире в виде уксуса, образовавшегося при скисании вина. В чистом виде она была выделена лишь в 1700 г. Совершенно безводная уксусная кислота — твердое вещество с т. пл. +17 С, по виду напоминающее лед. Отсюда и ее название — ледяная уксусная кислота . [c.306]

    Бтио/з-бутилбензол готовился в большом количестве конденсацией бутена-2 с бензолом в автоклаве (нагретом до 150 в теченне 12 час.) в присутствии таблетированного катализатора, содержавшего адсорбированную фосфорную кислоту (твердый фосфорнокислый катализатор). Отношение беизола к бутену-2 равнялось 2,5 1 выход неочищенного ето/ -бутилбензола в среднем составлял 70 %i или 45% после перегонки и доведения его до 98—99 %-ной степени чистоты. Тот же катализатор оказался пригодным для конденсации этилена с толуолом при температуре 275° и давлении 35—91 ат при этом получалась смссь этилтолуолов (выход 63%). Состав смеси полностью ие определялся, но было найдено, что в

www.chem21.info

Твердая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Твердая кислота

Cтраница 1


Твердая кислота ( несмотря на то, что она выветривается) была выделена, и рентгенографическими исследованиями было обнаружено, что она содержит слон, состоящие из пирамидальных 5еО3 - групп, связанные водородными связями.  [2]

Твердая кислота ( несмотря на то, что она выветривается) была выделена, и рентгенографическими исследованиями было обнаружено, что она содержит слои, состоящие из пирамидальных 5еО3 - групп, связанные водородными связями.  [4]

Твердая кислота способна превращать адсорбированную молекулу основного характера в сопряженную кислотную форму.  [5]

Для твердых кислот недостаточно выяснено различие и общность-механизмов каталитического действия бренстедовских и льюисов-ских кислот. Так, по данным одних авторов [57 ] реакция дегидратации спиртов происходит только за счет апротонной кислотности Другие авторы [58 ] опровергают это утверждение. В ряде работг например [59], указывается, что кислотные свойства гидратиро-ванной окиси алюминия и силикагеля не связаны с водородом их гидроксильных групп.  [6]

У жидких и твердых кислот полосы мономеров отсутствуют и, как показали Флетт [9] и Шрив и др. [10], в этих агрегатных состояниях кислоты существуют полностью в виде димеров или высших полимеров. При изучении инфракрасных спектров этих кислот лучше всего брать их в указанных состояниях, когда не возникает осложнений из-за присутствия мономера; по этой причине большинство данных, касающихся частот карбоновых кислот, получено при изучении твердых или жидких веществ.  [7]

Катализ жидкими и твердыми кислотами широко применяют в нефтеперерабатывающей промышленности. Каталитическое действие кислот обусловлено образованием при их взаимодействии с углевородами катионов, называемых карбоний-ионами или карбкатионами.  [8]

Катализ жидкими и твердыми кислотами очень широко применяется в нефтеперерабатывающей промышленности. Каталитическое действие кислот обусловлено образованием при их взаимодействии с углеводородами катионов - радикалов с одним недостающим электроном у атома углерода, обычно называемых кар-боний-ионами или карбкатионами. Карбоний-ионы обладают очень высокой химической активностью и реагируют мономолекулярно и с углеводородными молекулами с очень большой скоростью. Из углеводородов карбоний-ионы образуются при передаче протона от кислоты молекуле ненасыщенного углеводорода. Протонодонор-ная активность кислоты непосредственно связана с ее силой.  [9]

Катализ жидкими и твердыми кислотами широко применяют в нефтеперерабатывающей промышленности. Каталитическое действие кислот обусловлено образованием при их взаимодействии с углеводородами катионов, называемых карбоний-ионами или карбк Тионами.  [10]

Диэлектрики ( твердые кислоты, основания и соли) катализируют реакции, сопровождающиеся обменом протонов - реакции гидратации, дегидратации, конденсации, полимеризации, изомеризации, крекинга.  [11]

Новые, легко изготовляемые и идентифицируемые твердые кислоты [125] могут дать, при обеспечении соответствующих гидрирующих свойств, катализаторы с улучшенной активностью и эксплуатационной стабильностью. Наряду с этим сохраняется необходимость достижения приемлемой селективности.  [12]

Первая группа твердых кислот, которая включает природные глины, имеет наиболее длинную историю. Уже в 20 - х годах этого века было выполнено большое число работ по исследованию каталитических свойств некоторых из них. Совсем недавно были начаты исследования цеолитов. Основными составляющими первой группы твердых кислот являются окислы кремния и алюминия. Хорошо известные твердые кислотные катализаторы - алюмосиликаты - отнесены к четвертой группе, которая также включает многие смешанные окислы, обладающие, как это было недавно установлено, кислотными свойствами и каталитической активностью. К пятой группе относятся неорганические соединения - окислы, сульфиды, сульфаты, нитраты и фосфаты металлов. Многие из них обнаруживают типичную селективность, свойственную катализаторам.  [13]

Для катализаторов твердых кислот и оснований ядами являются, соответственно, вещества основного и кислого характера.  [14]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Твердая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Твердая кислота

Cтраница 2

В случае природных твердых кислот, Например алюмосиликатов, или титановой кислоты, происходит тот же процесс, что и в случаях применения вышеописанных катализаторов, в которых донор протонов искусственно нанесен на поверхность носителе.  [16]

При повторном расплавлении твердой кислоты над слоем воды удаляются захваченные примеси, в том числе соли и ди-этиленгликоль. Кроме того, кислоту, которая закристаллизовалась в виде кусков, можно быстрее высушить, чем первоначальный мелкий осадок.  [17]

При повторном расплавлении твердой кислоты над слоем воды удаляются захваченные примеси, в том числе соли и ди-зтиленгликоль. Кроме того, кислоту, которая закристаллизовалась в виде кусков, можно быстрее высушить, чем первоначальный мелкий осадок.  [18]

Анализ серебряной соли твердой кислоты: 0.137 8 г вещ.  [19]

С этой точки прения твердые кислоты должны быть, как npaiuum слабыми.  [21]

Для измерения скорости растворения твердых кислот при ламинарном режиме методом вращающегося диска кисло - ты спрессовывали ручным винтовым прессом под давлением 1250 am в таблетки диаметром 10 мм и высотой 10 мм.  [22]

Результаты измерения скорости растворения твердых кислот при ламинарном режиме приводят к двум основным выводам.  [23]

В общем случае под твердой кислотой мы будем подразумевать твердое тело, на котором происходит изменение цвета основного индикатора либо химическая адсорбция основания. В более узком смысле, если следовать определениям Бренстеда и Льюиса, твердой кислотой может быть названо тело, обладающее способностью отдавать протон или принимать электронную пару, а твердым основанием - тело, являющееся акцептором протонов или донором электронов.  [24]

Реакции кислотно-основного типа на твердых кислотах и основаниях протекают по чисто локальному механизму. Направление и скорость превращения субстрата определяется числом и силой кислых ( основных) центров на поверхности катализатора. Вещества, катализирующие этот тип реакций, представляют собой ионные кристаллы, как правило, изоляторы, реже - полупроводники.  [25]

Катализаторами для этих реакций служат твердые кислоты или основания, обладающие лишь ионной проводимостью.  [26]

СООН ( каприновая) начинаются твердые кислоты; высшие кислоты запаха не имеют. Муравьиная, уксусная и, отчасти, пропионовая кислоты в воде растворимы хорошо; по мере увеличения, молекулярного веса растворимость кислот в воде уменьшается.  [27]

Так как в большинстве случаев твердые кислоты представляют собой насыщенные кислоты, как, например, стеариновая, пальмитиновая, а жидкие являются ненасыщенными, подобно олеиновой, линоленовой и линолевой кислотам, то превращение кислот в их свинцовые соли может быть использовано как метод разделения предельных и непредельных кислот.  [28]

Катализаторами для этих реакций служат твердые кислоты или основания, обладающие лишь ионной проводимостью.  [29]

Таким образом, в отношении твердых кислот и оснований полностью реализуется принцип аналогии гетерогенного и гомогенного катализа.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Теория HSAB • ru.knowledgr.com

Понятие HSAB - инициальная аббревиатура для «твердого и мягкого (Льюис) кислоты и основания». Также известный как понятие основы кислоты Пирсона, HSAB широко используется в химии для объяснения стабильности составов, механизмов реакции и путей. Это назначает условия, 'твердые' или 'мягкие', и 'кислота' или 'основа' к химическим разновидностям. 'Трудно' относится к разновидностям, которые являются маленькими, имеют высокие государства обвинения (критерий обвинения применяется, главным образом, к кислотам до меньшей степени к основаниям), и слабо polarizable. 'Мягкий' применяется к разновидностям, которые являются большими, имеют низкие государства обвинения и являются решительно polarizable. Понятие - способ применить понятие орбитального наложения к определенным химическим случаям.

Теория используется в контекстах, где качественное, а не количественное, описание помогло бы в понимании преобладающих факторов, которые ведут химические свойства и реакции. Это находится особенно так в химии металла перехода, где многочисленные эксперименты были сделаны, чтобы определить относительный заказ лигандов и ионов металла перехода с точки зрения их твердости и мягкости.

Теория HSAB также полезна в предсказании продуктов реакций метатезиса. Совсем недавно было показано, что даже чувствительность и исполнение взрывчатых материалов могут быть объяснены на основе теории HSAB.

Ральф Пирсон ввел принцип HSAB в начале 1960-х как попытка объединить неорганическую и органическую химию реакции.

Теория

Суть этой теории - то, что мягкие кислоты реагируют быстрее и создают более сильные связи с мягкими основаниями, тогда как твердые кислоты реагируют быстрее и создают более сильные связи с твердыми основаниями, все другие факторы, являющиеся равным. Классификация в оригинальной работе была главным образом основана на константах равновесия для реакции двух баз Льюиса, конкурирующих за кислоту Льюиса.

Твердые кислоты и твердые основания имеют тенденцию иметь следующие особенности:

  • маленький атомный/ионный радиус
  • высокая степень окисления
  • низкая поляризуемость
  • высокий electronegativity (основания)
у

Примеры твердых кислот: H, легкие щелочные ионы (Литий через K у всех есть маленький ионный радиус), Ti, Cr, Cr, BF. Примеры твердых оснований: О, F, Колорадо, Нью-Хэмпшир, CHCOO, CO. Близость твердых кислот и трудно базируется друг для друга, главным образом ионное в природе.

Мягкие кислоты и мягкие основания имеют тенденцию иметь следующие особенности:

  • большой атомный/ионный радиус
  • низко или нулевая степень окисления, сцепляясь
  • высокая поляризуемость
  • низкий electronegativity
у
  • мягких оснований есть HOMO более высокой энергии, чем твердые основания, и у мягких кислот есть LUMO более низкой энергии, чем твердые кислоты. (Однако, мягко-основные энергии HOMO еще ниже, чем мягко-кислотные энергии LUMO.)

Примеры мягких кислот: CHHg, Pt, Pd, Ag, Au, Hg, Hg, CD, BH. Примеры мягких оснований: H, АРМИРОВАННЫЙ ПЛАСТИК, SCN, я. Близость мягких кислот и оснований друг для друга главным образом ковалентная в природе.

Промежуточные случаи также определены: пограничные кислоты - trimethylborane, двуокись серы и железный Fe, кобальт цезий Ко Cs и приводят катионы Свинца. Пограничные основания: анилин, пиридин, азот N и азид, бромид, нитрат и анионы сульфата.

Вообще говоря, кислоты и основания взаимодействуют, и самые стабильные взаимодействия тяжело-трудные (ionogenic характер) и мягко-мягкие (ковалентный характер).

Попытка определить количество 'мягкости' основы состоит в определении равновесия, постоянного для следующего равновесия:

:BH + CHHg ↔ H +

CHHgB

Где CHHg (methylmercury ион) является очень мягкой кислотой, и H (протон) является твердой кислотой, которые конкурируют за B (основа, которая будет классифицирована).

Некоторые примеры, иллюстрирующие эффективность теории:

  • Оптовые металлы - мягкие кислоты и отравлены мягкими основаниями, такими как фосфины и сульфиды.
  • Твердые растворители, такие как водородный фторид, вода и растворители протика ухаживают к сольвату за сильными основаниями раствора, такими как анион фтора и кислородные анионы. С другой стороны, имеющие два полюса aprotic растворители, такие как сульфоксид этана и ацетон являются мягкими растворителями с предпочтением solvating больших анионов и мягких оснований.
  • В химии координации мягко-мягкие и тяжело-трудные взаимодействия существуют между лигандами и металлическими центрами.

Химическая твердость

В 1983 Пирсон вместе с Робертом Парром расширил качественную теорию HSAB с количественным определением химической твердости (η) как являющийся пропорциональным второй производной полной энергии химической системы относительно изменений в числе электронов в фиксированной ядерной окружающей среде:

:

Фактор половины произволен и часто пропускаемый, как Пирсон отметил.

Эксплуатационное определение для химической твердости получено, применив приближение конечной разности на три пункта к второй производной:

:

\begin {выравнивают }\

\eta &\\приблизительно \frac {E (N+1)-2E (N) +E (N-1)} {2}, \\

&= \frac {(E (N-1)-E (N)) - (E (N)-E (N+1))} {2}, \\

&= \frac {1} {2} (I-A),

\end {выравнивают }\

где я - потенциал ионизации и электронная близость. Это выражение подразумевает, что химическая твердость пропорциональна ширине запрещенной зоны химической системы, когда промежуток существует.

Первая производная энергии относительно числа электронов равна химическому потенциалу, μ, системы,

:

из которого эксплуатационное определение для химического потенциала получено от приближения конечной разности до первой производной заказа как

:

\begin {выравнивают }\

\mu &\\приблизительно \frac {E (N+1)-E (N-1)} {2}, \\

&= \frac {-(E (N-1)-E (N)) - (E (N)-E (N+1))} {2}, \\

&=-\frac {1} {2} (I+A),

\end {выравнивают }\

который равен отрицанию electronegativity (χ) определение в масштабе Mulliken: μ = −.

Твердость и Mulliken electronegativity связаны как

:

и в этом смысле твердость - мера для сопротивления деформации или изменению. Аналогично ценность ноля обозначает максимальную мягкость, где мягкость определена как аналог твердости.

В компиляции ценностей твердости только отклоняется тот из аниона гидрида. Другое несоответствие, отмеченное в оригинальной статье 1983 года, является очевидной более высокой твердостью Tl по сравнению с Tl.

Модификации

Если взаимодействие между кислотой и основой в результатах решения в смеси равновесия сила взаимодействия может быть определено количественно с точки зрения постоянного равновесия. Альтернативные количественные показатели - стандартная высокая температура (теплосодержание) формирования аддукта в растворителе некоординирования. Дрэго и Вейлэнд предложили уравнение с двумя параметрами, которое предсказывает формирование очень большого количества аддуктов вполне точно.

:–ΔH (— B) = ИСКЛЮЧАЯ ОШИБКИ + CC

Ценность E и параметров C может быть найдена в Drago и др., Хэнкок и Мартелл нашли, что E и уравнение C, аналогичное тому из Drago, дали превосходное количественное предсказание констант формирования для комплексов 34 металлических ионов плюс протон с широким диапазоном unidentate кислот Льюиса в водном растворе, и также предложили понимание факторов, управляющих поведением HSAB в решении.

Другая количественная система была предложена, в котором сила кислоты Льюиса основана на влечении газовой фазы к фториду.

Правление Корнблума

Применение теории HSAB - правление так называемого Корнблума, которое заявляет, что в реакциях с ambident nucleophiles (nucleophiles, который может напасть от двух или больше мест), больше electronegative атома реагирует, когда механизм реакции - S1 и меньше electronegative один в реакции S2. Это правило (установленный в 1954) фактически предшествует теории HSAB, но в терминах HSAB ее объяснение состоит в том, что в реакции S1 carbocation (твердая кислота) реагирует с твердой основой (высокий electronegativity) и что в реакции S2 tetravalent углерод (мягкая кислота) реагирует с мягкими основаниями.

Согласно недавним результатам electrophilic алкилирования в свободном CN происходят предпочтительно в углероде, независимо от того, включены ли S1 или механизм S2 и или используются твердые или мягкие electrophiles. Предпочтенное нападение N, как постулируется на твердый electrophiles принципом HSAB, не могло наблюдаться ни с каким агентом алкилирования. Составы Исокйяно только сформированы с очень реактивными electrophiles, которые реагируют без барьера активации, потому что к пределу распространения приближаются. Утверждается, что знание абсолютных констант уровня а не твердости партнеров по реакции необходимо, чтобы предсказать результат алкилирований иона цианида.

Критика

В 2011 Герберт Мэр и др. из Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана (LMU) издал критический обзор в Angewandte Chemie. Последовательный анализ различных типов ambident органической системы показывает, что более старый подход, основанный на термодинамическом/кинетическом контроле, описывает реактивность органических соединений отлично, в то время как принцип HSAB фактически терпит неудачу и должен быть оставлен в рационализации ambident реактивности органических соединений.

См. также

  • Кислотно-щелочная реакция

ru.knowledgr.com

твёрдые кислоты — с английского на русский

  • Твёрдые электролиты — (суперионные проводники)  кристаллические вещества с ионной природой химической связи, имеющие высокую электрическую проводимость, обусловленную движением ионов одного типа. У суперионных проводников электропроводность при комнатной… …   Википедия

  • Карбоновые кислоты —         класс органических соединений, содержащих карбоксильную группу (карбоксил)          Большинство К. к. имеет тривиальные названия, многие из которых связаны с их нахождением в природе, например муравьиная, яблочная, валериановая, лимонная… …   Большая советская энциклопедия

  • Патологическая анатомия твёрдых тканей зуба — Патологические процессы в твёрдых тканях зуба традиционно подразделяются на две группы кариес и некариозные поражения. Содержание 1 Кариес (caries) 1.1 Этимология термина «кариес» …   Википедия

  • Животные жиры — Жиры животные  природные жиры, извлекаемые из соединительных тканей (жировой и костной), а также молока и яиц, позвоночных животных (млекопитающих, птиц, некоторых пресмыкающихся и рыб). Содержание 1 Биологическое значение 2 Свойства и… …   Википедия

  • Битум — (Asphalt) Определение битума, свойства битума, применение битума Информация об определении битума, свойства битума, применение битума Содержание Содержание 1. Свойства 2. Методы испытания и соответствующие виды классификаций Пенетрация… …   Энциклопедия инвестора

  • Сверхкислота — Суперкислота (или сверхкислота) вещество параметр кислотности которой превышает кислотность 100% ой серной кислоты. В данном случае параметр кислотности принимается как способность кислоты протонировать произвольное основание и фактически… …   Википедия

  • Полиэфирные смолы —         ненасыщенные Олигомеры (олигоэфиры), например полималеинаты и олигоэфиракрилаты. Смеси указанных олигоэфиров и растворы их в способных сополимеризоваться мономерах (стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и др.) обычно также называются… …   Большая советская энциклопедия

  • Вареное масло — Олифы (от греч. αλειφα мазь, масло) плёнкообразующие вещества (прозрачные жидкости от жёлтого до вишнёвого цвета) на основе растительных масел, подвергнутых термической обработке, либо алкидных смол. Олифы хорошо смачивают дерево и металл.… …   Википедия

  • Варёное масло — Олифы (от греч. αλειφα мазь, масло) плёнкообразующие вещества (прозрачные жидкости от жёлтого до вишнёвого цвета) на основе растительных масел, подвергнутых термической обработке, либо алкидных смол. Олифы хорошо смачивают дерево и металл.… …   Википедия

  • Олифы — (от греч. αλειφα мазь, масло) плёнкообразующие вещества (прозрачные жидкости от жёлтого до вишнёвого цвета) на основе растительных масел, подвергнутых термической обработке, либо алкидных смол. Олифы хорошо смачивают дерево и металл. Применяются… …   Википедия

  • Олихва — Олифы (от греч. αλειφα мазь, масло) плёнкообразующие вещества (прозрачные жидкости от жёлтого до вишнёвого цвета) на основе растительных масел, подвергнутых термической обработке, либо алкидных смол. Олифы хорошо смачивают дерево и металл.… …   Википедия

  • translate.academic.ru

    твёрдые кислоты - это... Что такое твёрдые кислоты?

    
    твёрдые кислоты

    Chemistry: solid acids

    Универсальный русско-английский словарь. Академик.ру. 2011.

    • твёрдые капсулы из двух частей
    • твёрдые кислоты в качестве электролитов в топливных элементах

    Смотреть что такое "твёрдые кислоты" в других словарях:

    • Твёрдые электролиты — (суперионные проводники)  кристаллические вещества с ионной природой химической связи, имеющие высокую электрическую проводимость, обусловленную движением ионов одного типа. У суперионных проводников электропроводность при комнатной… …   Википедия

    • Карбоновые кислоты —         класс органических соединений, содержащих карбоксильную группу (карбоксил)          Большинство К. к. имеет тривиальные названия, многие из которых связаны с их нахождением в природе, например муравьиная, яблочная, валериановая, лимонная… …   Большая советская энциклопедия

    • Патологическая анатомия твёрдых тканей зуба — Патологические процессы в твёрдых тканях зуба традиционно подразделяются на две группы кариес и некариозные поражения. Содержание 1 Кариес (caries) 1.1 Этимология термина «кариес» …   Википедия

    • Животные жиры — Жиры животные  природные жиры, извлекаемые из соединительных тканей (жировой и костной), а также молока и яиц, позвоночных животных (млекопитающих, птиц, некоторых пресмыкающихся и рыб). Содержание 1 Биологическое значение 2 Свойства и… …   Википедия

    • Битум — (Asphalt) Определение битума, свойства битума, применение битума Информация об определении битума, свойства битума, применение битума Содержание Содержание 1. Свойства 2. Методы испытания и соответствующие виды классификаций Пенетрация… …   Энциклопедия инвестора

    • Сверхкислота — Суперкислота (или сверхкислота) вещество параметр кислотности которой превышает кислотность 100% ой серной кислоты. В данном случае параметр кислотности принимается как способность кислоты протонировать произвольное основание и фактически… …   Википедия

    • Полиэфирные смолы —         ненасыщенные Олигомеры (олигоэфиры), например полималеинаты и олигоэфиракрилаты. Смеси указанных олигоэфиров и растворы их в способных сополимеризоваться мономерах (стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и др.) обычно также называются… …   Большая советская энциклопедия

    • Вареное масло — Олифы (от греч. αλειφα мазь, масло) плёнкообразующие вещества (прозрачные жидкости от жёлтого до вишнёвого цвета) на основе растительных масел, подвергнутых термической обработке, либо алкидных смол. Олифы хорошо смачивают дерево и металл.… …   Википедия

    • Варёное масло — Олифы (от греч. αλειφα мазь, масло) плёнкообразующие вещества (прозрачные жидкости от жёлтого до вишнёвого цвета) на основе растительных масел, подвергнутых термической обработке, либо алкидных смол. Олифы хорошо смачивают дерево и металл.… …   Википедия

    • Олифы — (от греч. αλειφα мазь, масло) плёнкообразующие вещества (прозрачные жидкости от жёлтого до вишнёвого цвета) на основе растительных масел, подвергнутых термической обработке, либо алкидных смол. Олифы хорошо смачивают дерево и металл. Применяются… …   Википедия

    • Олихва — Олифы (от греч. αλειφα мазь, масло) плёнкообразующие вещества (прозрачные жидкости от жёлтого до вишнёвого цвета) на основе растительных масел, подвергнутых термической обработке, либо алкидных смол. Олифы хорошо смачивают дерево и металл.… …   Википедия

    universal_ru_en.academic.ru

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *