Циклогептанон — Википедия
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Циклогептанон (суберон) — бесцветная жидкость с запахом мяты, представитель класса циклических кетонов.
Исторически первым способом получения циклогептанона является была сухая перегонка при температуре 180 ºС кальциевой соли пробковой (субериновой) кислоты (C8H14O4), благодяря чему этот кетон и получил свое тривиальное название — суберон:
В лабораторной практике при синтезе суберона обычно исходят из доступного циклогексанона. Применяется как одностадийный синтез расширением кольца циклогексанона обработкой диазометаном (выход 33–36%), так и четырехстадийный, в котором на первой стадии проводится конденсация циклогексанона с нитрометаном, образовавшийся 1-(нитрометил)циклогексанол восстанавливают водородом на никеле Ренея до 1-(аминометил)циклогексанола, последующее диазотирование которого ведет к суберону с выходом в 40–42%[3].
Реакционная способность и применение[править | править код]
Paul Karrer, Lehrbuch der organischen Chemie Gebundene Ausgabe — 1963
- ↑ Bradley J., Williams A., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // Figshare — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- ↑ Sigma-Aldrich MSDS (англ.)
- ↑ Dauben, H. J. Jr.; Ringold, H. J.; Wade, R. H.; Pearson, D. L.; Anderson, A. G. Jr. (1954), «Cycloheptanone», Org. Synth. Т. 34: 19, <http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv4p0221> ; Coll. Vol. Т. 4: 221
Тривиальные названия органических веществ | Дистанционные уроки
09-Фев-2015 | Нет комментариев | Лолита Окольнова
Тривиальная номенклатура используется, в основном, в химии, биологии и в объединении этих двух дисциплин — медицине. Она появились задолго до введения общей системы IUAC (ИЮПАК), которая стала международным общепринятым и общепонятным вариантом.
Автор статьи — Саид Лутфуллин
Исторически тривиальные названия применялись для обозначения веществ, используемых в практической деятельности, и их названия отражали внешний вид или особое свойство, реальное или вымышленное.
Типичный пример – алмаз. По-гречески damasma – покорение, укрощение, damao – сокрушаю; соответственно, adamas – несокрушимый (интересно, что и по-арабски «аль-мас» – твердейший, самый твердый). Многие тривиальные названия введены алхимиками. Они могут иметь разный смысл в различных промышленных областях или регионах.
Надо понимать, что тривиальные названия любых веществ, не только органических, не отображают состав или химические свойства вещества.
Используют их не только профессионалы этих областей, но и мы — в быту
например, бытовое название сахар используется для обозначения дисахарида сахарозы, имеющего систематическое наименование α-D-глюкопиранозил-β-D-фруктофуранозид.
Здесь будут приведены названия веществ, встречающиеся в школьном курсе химии
Тривиальные названия органических веществ
Тривиальное название | Структурная формула | Систематическое название |
Ацетилен | CH ≡ CH | Этин |
Анилин |  | Фениламин |
Бензиловый спирт |  | |
Винилацетилен | Ch3 = CH — C ≡ CH | Бутен-1-ин-3 |
Дивинил | h3C = CH — CH = Ch3 | Бутадиен-1,3 |
Изобутан |  | 2-метилпропан |
Изопрен |  | 2-метилбутадиен-1,3 |
Крезол |  | Метилфенол |
Ксилол |  | Диметилбензол |
| Кумол |  | Изопропилбензол |
Пирогаллол |  | 1,2,3-тригидроксибензол |
Пирокатехин |  | 1,2-дигидроксибензол |
Пропилен | Ch3 = CH- Ch4 | Пропен |
Стирол |  | Винилбензол |
Толуол |  | Метилбензол |
Хлоропрен |  | 2-хлорбутадиен-1,3 |
Этилен | Сh3 = Ch3 | Этен |
Глицерин |  | Пентантриол |
Глицерат меди |  | |
Нитроглицерин |  | |
Этиленгликоль |  | Этандиол |
Тротил* |
|
*
Название кислоты | Структурная формула | Систематическое название | Названия солей и эфиров |
Муравьиная кислота | HCOOH | Метановая кислота* | Формиат |
Уксусная кислота | Ch4COOH | Этановая кислота* | Ацетат |
Пропионовая кислота | C2H5-COOH | Пропановая кислота* | Пропионат |
| Масляная кислота | C3H7-COOH | Бутановая кислота* | Бутират |
Валериановая кислота | C4H9-COOH | Пентановая кислота* | Валерат |
Капроновая кислота | C5h21-COOH | Гексановая кислота* | |
Щавелевая кислота | HOOC-COOH | Этандиовая кислота* | Оксалат |
Бензойная кислота | C6H5-COOH | Фенилуксусная кислота* | Бензоат |
Акриловая кислота | h3C = CH-COOH | Пропеновая кислота* | Акрилат |
Линолевая кислота | C17h41COOH | Линолеат | |
Олеиновая кислота | C17h43COOH | Олеат | |
Пальмитиновая кислота | C15h41COOH | Пальмитат | |
Пикриновая кислота |  | 2,4,6-тринитрофенол | Пикрат* |
Стеариновая кислота | C17h45COOH | Стеарат | |
Фталевая кислота |  | Фталат | |
Молочная кислота |  | 2-гидроксипропановая | Лактат |
Глицин | h3N-Ch3-COOH | Аминоуксусная кислота | Аминоацетат* |
Аланин |  | 2-аминопропионовая кислота | Аминопропионат* |
Название альдегида | Структурная формула | Систематическое название |
Формальдегид | HCOH | Метаналь |
Ацетальдегид | Ch4COH | Этаналь |
| Название радикала | Структурная форма радикала |
| Изопропил |  |
| Бензил |  |
| Винил | h3C = CH — |
Еще больше тривиальных названий среди лекарственных средств. В справочниках можно встретить до десятка и более различных синонимов для одного и того же препарата, что связано в основном с фирменными названиями, принятыми в разных странах (например, отечественный пирацетам и импортный ноотропил, венгерский седуксен и польский реланиум и т.п.).
Еще на эту тему:
Обсуждение: «Тривиальные названия органических веществ»
(Правила комментирования)C5H7 что се за вещество химическое? Какие его основные характеристики, если по русски =) оно токсично или нет?
C5H7 — это не вещество, это радикал, частица, которая имеет неспаренные электроны, существует недолго, присоединяется к чему попало, поэтому и говорят, что свободные радикалы чрезвычайно вредны для организма. Образуя неподходящие организму соединения радикалы вызывают опухоли и прочие неприятности.
Таблица 1. Систематические и тривиальные названия некоторых спиртов. Химическая формула спирта Название по номенклатуре ИЮПАК Тривиальное название Предельные одноатомные спирты Ch4OHМетанолДревесный спирт C2H5OHЭтанолВинный спирт C5h21OHПентан-1-олАмиловый спирт C16h43OHГексадекан-1-олЦетиловый спирт Предельные двух-, трех-, четырехатомные спирты C2h5(OH)2Этан-1,2-диолЭтиленгликоль C3H5(OH)3Пропан-1,2,3-триолГлицерин C5H8(OH)42,2-бис (Гидроксиметил) пропан-1,3-диолПентаэритрит Предельные многоатомные спирты C5H7(OH)5Пентан-1,2,3,4,5-пентолКсилит C6H8(OH)6Гексан-1,2,3,4,5,6-гексолМаннит, Сорбит Непредельные алифатические спирты C3H5OHПроп-2-ен-1-олАллиловый спирт C10h27Oh4,7-диметилокта-2,7-диен-1-олГераниол C3h4OHПроп-2-ин-1-олПропаргиловый спирт Алициклические спирты C6H6(OH)6Циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексолИнозит C10h29Oh3-(2-пропил) -5-метил-циклогексан-1-олМентол Этимология