Сера
Электронное строение атома.
Сера относится к элементу, находящемуся в VI-й группе главной подгруппы периодической системы Д.И.Менделеева. Его электронная конфигурация атома 1s22s22p63s23p4.
Нахождение в природе.
В обычных условиях сера представляет собой лёгкие, жёлтые кристаллы, нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в сероуглероде. Кристаллическая решётка серы – молекулярная, в узлах которой находится циклическая молекула S8. Сера имеет ряд аллотропных модификаций.
Вышеуказанная форма серы называется моноклинной серой, при охлаждении которой переходит в устойчивые кристаллы ромбической серы.
Если расплавленную серу влить в холодную воду, то образуется ещё одна аллотропная модификация – пластическая сера. Температура кипения серы +445оС. В парах расплавленной серы содержатся молекулы S
В природе сера встречается в трёх формах:
1) Самородная сера
2) Сульфидная сера:
FeS2 – серный или железный колчедан, пирит.
CuS – медный блеск.
CuFeS2 – халькопирит или медный колчедан.
PbS – свинцовый блеск.
ZnS – цинковая обманка.
HgS – киноварь.
3) Сульфатная сера:
CaSO4x2h3O – гипс.
CaSO4xh3O – алебастр.
Na2SO4x10h3O – глауберова соль.
MgSO4x 7h3O – горькая соль.
Химические свойства.
1. Свойства простого вещества.
Сера может проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства. Окислителем сера является в первую очередь по отношению к металлам:
S + 2Na = Na2S
S + Ca = CaS
3S +2Al = Al2S3
В качестве окислителя сера проявляет свои свойства и при взаимодействии с неметаллами:
S + h3 = h3S
3S + 2P = P2S3
2S + C = CS2
Однако с неметаллами, имеющими электроотрицательность бóльшую, чем у серы, она реагирует в качестве восстановителя:
S +3F2 = SF6
S + Cl2 = SCl2
Сера реагирует со сложными веществами, как правило, окислителями. Причём азотная кислота окисляет её до серной кислоты:
S + 6HNO3 = h3SO4 + 6NO2 + 2h3O
Другие окислители окисляют серу до степени окисления (+4):
S + 2h3SO4 = 3SO2 + 2h3O
3S + 2KClO3 = 3SO2 + 2KCl
По механизму реакции ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ сера реагирует с щелочами. В процессе этой реакции образуются соединения серы (-2) и (+4):
3S + 6KOH = K2SO3 + 2K2S + 3h3O
Непосредственно с водой сера не реагирует, однако при нагревании подвергается дисмутации в атмосфере водяного пара.
Сера может быть получена в процессе реакций:
SO2 + 2CO = S + 2CO2
Na2S2O3 + 2HCl = S + SO2 + 2NaCl + h3O
У серы в степени окисления (-2) соединения называются сульфидами. Это бинарные соединения, в которых одним из элементов является металл: Na2S, ZnS, Al2S3, PbS2 и др.
Соединение серы (-2) с водородом называется сероводород – h3S. Сероводород – газ без цвета, неприятного запаха, тяжелее воздуха, очень ядовит, мало растворим в воде. Сероводород можно получить различными способами. Oбычно, в лаборатории, сероводород получают, действуя на сульфиды сильными кислотами:
FeS + 2HCl = FeCl2 + h3S
Для сероводорода и его солей характерны восстановительные свойства:
h3S + SO2 = 3S + 2h3O
В указанной реакции сера образуется по механизму конпропорционирования ( из двух атомов серы, имеющих различные степени окисления (-2) и (+4) образуется соединение серы со степенью окисления (0).
SO2 + 2CO = S + 2CO2
В лаборатории сероводород получают:
FeS + 2HCl = FeCl2 + h3S
При сгорании в кислороде он образует различные продукты:
2h3S + O2 = 2h3O + 2S (недостаток кислорода)
2h3S + 3O2 = 2h3O + 2SO2 (избыток кислорода)
Cероводород легко окисляется галогенами, оксидом серы, хлоридом железа (III):
h3S + Cl2 = 2HCl + S
2h3S + SO2 = 2h3O + 3S
h3S + 2FeCl3 = 2FeCl2 + S + 2HCl
На воздухе сероводород окисляет серебро, чем и объясняется почернение серебряных изделий со временем:
2h3S + 4Ag + O2 = 2Ag2S + 2h3O
Водные растворы сероводорода являются слабой кислотой. Диссоциирует в две стадии, образует два типа солей: гидросульфиды и сульфиды:
h3S ↔ HS-1 + H+
HS-1 ↔ H+ + S-2
Сульфиды большинства металлов нерастворимы и имеют различную окраску. Это является фактором, благодаря которому можно распознавать те или иные катионы в растворах:
Чёрные – HgS, Ag2S, PbS, CuS, FeS, NiS;
Коричневые – SnS, Bi2S3;
Оранжевые – Sb2S3, Sb2S5;
Жёлтые – As2S3, As2S5, SnS2, CdS;
Розовые — MnS
Белые – ZnS, Al2S3, BaS, CaS;
Cульфиды в водной среде проявляют восстановительные свойства, обычно окисляясь до серы:
3h3S + 2KMnO4 = 3S + 2MnO2 + 2KOH + 2h3O
h3S + 2HNO3 = S + 2NO2 + 2h3O
3h3S + 2FeCl3 = S + FeS + 6HCl
h3S + J2 = S + 2HJ
При взаимодействии с более сильными окислителями сульфиды окисляются до соединений со степенью окисления (+6):
h3S + 4h3O + Cl2 = h3SO4 + 8HCl
MnS + 3HNO3 = MnSO4 + 8NO2 + 4h3O
PbS + 4h3O2 = PbSO4 + 4h3O
3. Соединение серы (+4).
Из соединений серы со степенью окисления (+4) наиболее характерны оксид серы (SO2) или сернистый газ и сернистая кислота (h3SO3) и её соли. Оксид серы представляет собой газ с резким запахом, бесцветный, тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде. Получают при неполном горении сероводорода или при окислении сульфидов. В лаборатории его получают при взаимодействии меди с концентрированной серной кислотой:
Cu + h3SO4 = CuSO4 + SO2 + h3O
Na2SO3 + 2HCl = 2NaCl + SO2 + h3O
Для оксида серы (+4) характерны как окислительные:
SO2 + h3S = 3S + 2h3O
так и восстановительные свойства:
2SO2 + O2 = 2SO3
2SO2 + 2h3O + Br2 = h3SO4 + 2HBr
SO2 + Cl2 = SO2Cl2
SO2 + 2HNO3 = h3SO4 + 2NO2
Оксид серы (+4) – типичный кислотный оксид, он реагирует с основания-ми с образованием солей, с водой образует сернистую кислоту:
SO2 + 2NaOH = Na2SO4 + h3O
SO2 + h3O = h3SO3
Сернистая кислота – слабая кислота, диссоциирует в две стадии, образует два типа солей: кислые — гидросульфитыи средние —сульфиты :
h3SO3 ↔ HSO3— + H+
HSO3—↔ SO32- + H+
Соли сернистой кислоты неустойчивы, разлагаются при действии более сильных кислот и при нагревании:
Na2SO3 + HNO3 = 2NaNO3 + SO2 + h3O
K2SO3 = K2O + SO2
В растворах сульфит-ионы проявляют чаще всего восстановительные свойства:
Na2SO3 + 2KOH + KMnO4 = Na2SO4 + 2K2MnO4 + h3O
4. Соединения серы (+6)
Из соединений серы в степени окисления (+6) наиболее характерны оксид серы — SO3 или серный ангидрид и h3SO4 — cерная кислота. SO3 — бесцветный газ с характерным резким запахом, тяжелее воздуха, хорошо растворим в воде.
Оксид серы (+6) получают окислением оксида серы (+4) в присутствии катализатора и высоком давлении:
2SO2 + O2 = 2SO3
SO3 + h3O = h3SO4
Оксид серы (+6) является сильным окислителем:
SO3 + 2KJ = J2 + K2SO3
SO3 + h3S = 4SO2 + h3O2
5SO3 + 2P = P2O5 + 5SO2
Кроме того, он проявляет кислотные свойства, так как является кислотным оксидом:
SO3 + ZnO = ZnSO4SO3 + KOH = KHSO4
SO3 + 2KOH = K2SO4 + h3O
Серная кислота, её соли.
Серная кислота представляет собой бесцветную маслообразную жидкость, максимальная плотность которой 1,84 г/мл. Исходным сырьём для получения серной кислоты является серный колчедан или пирит:
4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 + 8SO2
Далее, под воздействием катализатора — V2O5 происходит окисление оксида серы (+4) до оксида серы (+6):
2SO2 + O2 = 2SO3
Полученная безводная серная кислота называется олеум, т.к. в действительности, оксид серы (+4) растворяют в 98%-ной серной кислоте.
SO3 + h3O = h3SO4
Концентрированная серная кислота проявляет сильное водоотнимающее действие. Это свойство положено в основу многочисленных химических процессов, особенно в органической химии (получение спиртов, простых и сложных эфиров, альдегидов и т.д.). Концентрированная серная кислота является сильным окислителем. Например, при взаимодействии с просты-ми веществами, она окисляет их до кислот или оксидов:
2P + 5h3SO4 = 2h4PO4 + 5SO2 + 2h3O
C + h3SO4 = 2SO2 + CO2 + 2h3O
При обычной температуре она окисляет галогенводороды и сероводород:
h3SO4 + 8HJ = 4J2 + h3S + 4h3O
h3SO4 + 2HBr = Br2 + SO2 + 2h3O
h3SO4 + h3S = S + SO2 + 2h3O
Серная кислота термически устойчива и не летуча, поэтому способна вытеснять другие кислоты из их солей:
h3SO4 + KClO3 = KHSO4 + HClO4
Cерная кислота диссоциирует в две стадии, образует два типа солей:
кислые – гидросульфатыи средние – сульфаты:
h3SO4 ↔ HSO4— + H+
HSO4— ↔ SO42— + H+
Серная кислота проявляет свойства, характерные для остальных кислот: она реагирует с металлами, оксидами металлов, гидроксидами, солями слабых кислот. Качественной реакцией на сульфат-ионы в растворах является взаимодействие её с ионами бария Ва2+, в результате чего выпадает белый осадок:
Ba2+ + SO42- = BaSO4
При прокаливании сульфаты разлагаются на различные классы соединений в зависимости от металла, входящего в состав соли. Сульфаты щелочных металлов плавятся без разложения. Сульфаты металлов средней активности разлагаются на соответствующие оксиды:
ZnSO4 = ZnO + SO3
Сульфат железа (II) разлагается по механизму внутримолекулярной ОВР:
4FeSO4 = 2Fe2O3 + 4SO2 + O2
Сульфаты наиболее тяжёлых или малоактивных металлов разлагаются с образованием простых веществ – металла и кислорода:
HgSO4 = Hg + SO2 + O2
Некоторые сульфаты, являясь окислителями, реагируют с простыми веществами:
CaSO4 + C = CaO + SO2 + CO
BaSO4 + 4C = BaS + 4CO
Большое значение в промышленности, лабораторных исследованиях имеет взаимодействие серной кислоты с металлами. Эта тема заслуживает особого внимания, т.к. образуются различные продукты реакции в зависимости от положения реагируемого металла в ряду напряжений, степени разбавленности кислоты, температуры, катализаторов.
Разбавленная серная кислота с металлами, стоящими в ряду активности до водорода, при обычной температуре образует соль и водород:
h3SO4 + Zn = ZnSO4 + h3
Разбавленная кислота не реагирует с металлами, стоящими в ряду активности после водорода (медь, серебро, ртуть), но концентрированная кислота образует с ними соль, оксид серы (+4) и воду:
h3SO4 + Cu = CuSO4 + SO2 + h3O
Такие же продукты реакции концентрированная серная кислота образует при взаимодействии с металлами, стоящими в ряду активности до водорода:
2h3SO4 + Zn = ZnSO4 + SO2 + 2h3O
Однако, концентрированная серная кислота реагирует не со всеми металлами. Алюминий, железо, свинец и олово она пассивирует с образованием на их поверхности тонких оксидных плёнок, предотвращающих дальнейшее растворение металла:
h3SO4 + Al = Al2O3 + SO2 + h3O
Активные щелочные и щелочноземельные металлы могут образовывать с разбавленной кислотой не только водород. Например, магний с очень разбавленной серной кислотой на холоду образует соль, серу и воду:
h3SO4 + Mg = MgSO4 + S + h3O
Натрий при обычной температуре с очень разбавленной серной кислотой образует соль, серу и воду:
h3SO4 + Na = Na2SO4 + S + h3O,
а при охлаждении образует сероводород:
h3SO4 + Na = Na2SO4 + Н2S + h3O
Соли серной кислоты находят большое применение в промышленности, сельском хозяйстве, в быту.
Na2SO4x 10h3O – глауберова соль, применяется в медицине в качестве слабительного,
(Nh5)2SO4 – азотное удобрение для сельского хозяйства,
CaSO4 – безводный гипс, применяется в строительстве.
CaSO4x 2h3O – водный гипс,
2CaSO4 xh3O – алебастр, продукт получения гипса,
MgSO4 – горькая соль, применяется в медицине как слабительное и гипотензивное средство,
BaSO4 – баритова каша, средство, применяемое как рентгеноконтрастное средство.
CuSO4 x 5h3O – медный купорос, применяется в строительстве,
FeSO4x 7h3O – железный купорос,
ZnSO4 x 7h3O – цинковый купорос,
KАl(SO4)2 x 12h3O – алюмокалиевые квасцы.
© blog.tutoronline.ru, при полном или частичном копировании материала ссылка на первоисточник обязательна.
blog.tutoronline.ru
Конспект «Соединения серы: сероводород, сульфиды»
Соединения серы: сероводород, сульфиды
Ключевые слова конспекта: соединения серы, сероводород, сульфиды, осаждение сульфидов.
Сероводород
При обычных условиях сероводород Н2S – газ, без цвета, с характерным запахом гниющего белка. При 20°С 1 объём воды растворяет 2,5 объёма Н2S. Раствор Н2S в воде называется сероводородной водой или сероводородной кислотой.
Сероводородная кислота – слабая, двухосновная, бескислородная. Диссоциирует ступенчато:
Химические свойства сероводорода, как и многих соединений, удобно рассмотреть в двух аспектах: кислотно-основном и окислительно-восстановительном.
По кислотно-основным свойствам раствор сероводорода является слабой кислотой, что обусловлено присутствием в растворе ионов Н+ (Н3О+). Сероводород может изменить окраску раствора индикатора (например, лакмуса с фиолетовой на красную).
Сероводород взаимодействует со щелочами. При этом могут образовываться как средние, так и кислые соли:
a) 2NaOH + Н2S = Na2S + 2Н2O
20H– + Н2S = S2– + 2Н20
б) NaOH + Н2S = NaHS + Н2O
OH– + Н2S = HS– + Н20
С точки зрения окислительно-восстановительных свойств для сероводорода характерны восстановительные свойства, обусловленные S2–. На воздухе сероводород горит голубоватым пламенем:
Если внести в пламя сероводорода какой–либо холодный предмет, то температура пламени снижается и сероводород окисляется до свободной серы, оседающей на предмете в виде жёлтого налёта:
Кроме кислотных и восстановительных свойств, важно отметить ещё одну особенность сероводорода: он взаимодействует с некоторыми солями, когда в результате реакции происходит осаждение сульфидов (PbS, CuS), в которых ионы связаны более прочно, чем в сероводороде. Например:
Получить сероводород можно:
1) непосредственным синтезом из серы и водорода при нагревании (150–200 °С):
Н2 + S = Н2S
2) вытеснением сероводорода из некоторых сульфидов (FeS, MnS, ZnS) разбавленными сильными кислотами:
FeS + 2НCl = FeCl2 + Н2S↑
FeS + 2H+ = Fe2+ + Н2S↑
Сульфиды
Сульфиды – соли сероводородной кислоты. Сероводородная кислота двухосновна и может образовывать два ряда солей, содержащих S2– – сульфид-ион или HS– – гидросульфид–ион.
Сульфиды – твёрдые кристаллические вещества, в воде растворимы только сульфиды щелочных металлов и аммония. Некоторые нерастворимые в воде сульфиды ярко окрашены, например: CuS, PbS – чёрные, CdS – ярко-жёлтый. В подгруппах окраска сульфидов становится интенсивнее с увеличением порядкового номера элементов, например: As2S3 – жёлтый, Sb2S3 – оранжевый, Bi2S3 – чёрный.
В растворах сульфиды гидролизуются. Например:
Некоторые сульфиды (например, Al2S3, Cr2S3) в присутствии воды (влаги) полностью гидролизуются:
Al2S3 + 6Н20 = 2Al(ОН)3↓ + 3Н2S↑
Образование нерастворимых сульфидов используется для определения наличия сероводорода и сульфид-ионов в растворе. Для этого в качестве реагентов используются соли свинца, кадмия или меди:
Pb2+ + S2– = PbS↓ (чёрный)
Cd2+ + S2– = CdS↓ (ярко–жёлтый)
Сульфиды проявляют восстановительные свойства за счёт сульфидного иона S2–.
В промышленности для обработки сульфидных руд применяется обжиг сульфидов. При этом образуются оксиды. Например:
Конспект урока «Соединения серы: сероводород, сульфиды».
Следующая тема: «».
uchitel.pro
Соединения серы (II). Сероводород и сульфиды.
Строение молекул H2S
Химическое строение молекул H2S аналогично строению молекул Н2O: (угловая форма)
Но, в отличие от воды, молекулы H2S малополярны; водородные связи между ними не образуются; прочность молекул значительно ниже.
Физические свойства
При обычной температуре H2S — бесцветный газ с чрезвычайно неприятным удушливым запахом тухлых яиц, очень ядовитый (при концентрации > 3 г/м3 вызывает смертельное отравление). Сероводород тяжелее воздуха, легко конденсируется в бесцветную жидкость.H2S растворим в воде (при обычной температуре в 1 л H2O растворяется — 2,5 л газа).
Сероводород в природе
H2S присутствует в вулканических и подземных газах, в воде серных источников. Он образуется при гниении белков, содержащих серу, а также выделяется в процессе жизнедеятельности многочисленных микроорганизмов.
Способы получения
1. Синтез из простых веществ:
S + Н2 = H2S
2. Действие неокисляющих кислот на сульфиды металлов:
FeS + 2HCI = H2S↑ + FeCl2
3.Действие конц. H2SO4 (без избытка) на щелочные и щелочно-земельные Me:
5H2SO4(конц.) + 8Na = H2S↑ + 4Na2SO4 + 4H2О
4. Образуется при необратимом гидролизе некоторых сульфидов:
AI2S3 + 6Н2О = 3H2S↑ + 2Аl(ОН)3↓
Химические свойства H2S
Взаимодействие H2S с окислителями приводит к образованию различных веществ (S, SО2, H2SO4),
Окисление кислородом воздуха
2H2S + 3О2(избыток) = 2SО2↑ + 2Н2О
2H2S + О2(недостаток) = 2S↓ + 2Н2О
Окисление галогенами:
H2S + Br2 = S↓ + 2НВr
3H2S + 8HNО3(разб.) = 3H2SO4 + 8NO + 4Н2О
H2S + 8HNО3(конц.) = H2SO4 + 8NО2↑ + 4Н2О
H2S + H2SO4(конц.) = S↓ + SО2↑ + 2Н2О
5H2S + 2KMnO4 + 3H2SO4 = 5S↓ + 2MnSO4 + K2SO4 + 8Н2О
5H2S + 6KMnO4 + 9H2SO4 = 5SО2 + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14Н2О
H2S + 2FeCl3 = S↓ + 2FeCl2 + 2HCl
Сероводородная кислота H2S 2-основная кислота диссоциирует ступенчато
1-я ступень: H2S → Н+ + HS—
2-я ступень: HS— → Н+ + S2-
Для H2S в водном растворе характерны реакции, общие для класса кислот, в которых она ведет себя как слабая кислота. Взаимодействует:
а) с активными металлами
H2S + Mg = Н2↑ + MgS
б) с малоактивными металлами (Аg, Си, Нg) в присутствии окислителей
2H2S + 4Аg + O2 = 2Ag2S↓ + 2Н2O
в) с основными оксидами
H2S + ВаО = BaS + Н2O
г) со щелочами
H2S + NaOH(недостаток) = NaHS + Н2O
д) с аммиаком
H2S + 2NH3(избыток) = (NH4)2S
Несмотря на то, что сероводородная кислота — очень слабая, она реагирует с некоторыми солями сильных кислот, например:
CuSO4 + H2S = CuS↓ + H2SO4
Реакции протекают в тех случаях, если образующийся сульфид Me нерастворим не только в воде, но и в сильных кислотах.
Одна из таких реакций используется для обнаружения анионов S2- и сероводорода:
H2S + Pb(NO3)2 = 2HNO3 + PbS↓ черный осадок.
Газообразный H2S обнаруживают с помощью влажной бумаги, смоченной раствором Pb(NO3)2, которая чернеет в присутствии H2S.
Сульфиды
Сульфидами называют бинарные соединения серы с менее ЭО элементами, в том числе с некоторыми неметаллами (С, Si, Р, As и др.).
Наибольшее значение имеют сульфиды металлов, поскольку многие из них представляют собой природные соединения и используются как сырье для получения свободных металлов, серы, диоксида серы.
Сульфиды щелочных Me и аммония хорошо растворимы в воде, но в водном растворе они подвергаются гидролизу в очень значительной степени:
S2- + H2O → HS— + ОН—
Поэтому растворы сульфидов имеют сильнощелочную реакцию
Сульфиды щелочно-земельных Me и Mg, взаимодействуя с водой, подвергаются полному гидролизу и переходят в растворимые кислые соли — гидросульфиды:
2CaS + 2НОН = Ca(HS)2 + Са(ОН)2
При нагревании растворов сульфидов гидролиз протекает и по 2-й ступени:
HS— + H2O → H2S↑ + ОН—
Сульфиды некоторых металлов подвергаются необратимому гидролизу и полностью разлагаются в водных растворах, например:
Al2S3 + 6H2O = 3H2S↑ + 2AI(OH)3↓
Аналогичным образом разлагаются Cr2S3, Fe2S3
Большинство сульфидов тяжелых металлов в воде практически не растворяются и поэтому гид ролизу не подвергаются. Некоторые из них растворяются под действием сильных кислот, например:
FeS + 2HCI = FeCl2 + H2S↑
ZnS + 2HCI = ZnCl2 + H2S↑
Сульфиды Ag2S, HgS, Hg2S, PbS, CuS не pacтворяются не только в воде, но и во многих кислотах.
Окисление сульфидов кислородом воздуха при высокой температуре является важной стадией переработки сульфидного сырья. Примеры:
2ZnS + 3O2 = 2ZnO + 2SO2
4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 + 8SO2↑
1. Непосредственное соединение простых веществ:
Fe + S = FeS
2.Взаимодействие H2S с растворами щелочей:
H2S + 2NaOH = 2H2O + Na2S сульфид натрия
H2S + NaOH = H2O + NaHS гидросульфид натрия
3.Взаимодействие H2S или (NH4)2S с растворами солей:
H2S + CuSO4 = CuS↓ + H2SO4
H2S + 2AgNO3 = Ag2S↓ + 2HNO3
4. Восстановление сульфатов прокаливанием с углем:
Na2SO4 + 4С = Na2S + 4СО
Этот процесс используют для получения сульфидов щелочных и щелочно-земельных металлов.
examchemistry.com
Сульфиды — это… Что такое Сульфиды?
соединения серы с более электроположительными элементами; могут рассматриваться как соли сероводородной кислоты (См. Сероводородная кислота) H2S. Имеется два ряда С.: средние (нормальные) общей формулы M2S и кислые (гидросульфиды) общей формулы MHS, где М — одновалентный металл.С. щелочных металлов бесцветны, хорошо растворимы в воде. Их водные растворы сильно гидролизованы и имеют щелочную реакцию. При действии разбавленных кислот выделяют H2S.
С. щёлочноземельных металлов бесцветны, в воде малорастворимы. Во влажном воздухе выделяют H2S. По остальным свойствам подобны С. щелочных металлов. И те и другие С. легко окисляются до сульфатов.
С. тяжёлых металлов практически нерастворимы в воде. Почти все они чёрного или черно-бурого цвета (за исключением белого ZnS, розоватого MnS, жёлтого CdS, оранжево-красного Sb2S3, жёлтого SnS2). Неодинаковое отношение С. к кислотам и С. аммония используется в химическом анализе.
Многие элементы образуют Полисульфиды общей формулы M2Sx. Они при нагревании разлагаются с образованием нормальных С. Особенно склонны к образованию полисульфидов Na, К, NH4+, Са, Sr, Ва.С. получают: 1) непосредственным соединением элементов; 2) взаимодействием водных растворов солей с H2S или (NH4)2S; 3) взаимодействием гидроокисей с H2S; 4) восстановлением сульфатов углём при прокаливании.
Многие С. имеют большое практическое значение: Na2S, CaS, BaS — в кожевенном производстве для дубления кож; полисульфиды кальция и бария — в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями растений; PbS, CdS, ZnS и др. — полупроводниковые материалы, а кристаллы этих и некоторых др. С. — полупроводниковые лазерные материалы; С. щёлочноземельных металлов, а также ZnS и CdS — основа люминофоров; MoS2 — твёрдая смазка; (NH4)2S — важный реактив в качественном химическом анализе; FeS2 — сырьё для производства серной кислоты (См. Серная кислота).И. К. Малина.
dic.academic.ru
Сероводород, свойства, получение и применение
Сероводород, свойства, получение и применение.
Сероводород – бинарное химическое соединение водорода и серы, имеющее формулу H2S.
Сероводород, формула, молекула, строение, состав, вещество
Физические свойства сероводорода
Получение сероводорода
Химические свойства сероводорода. Химические реакции (уравнения) сероводорода
Применение сероводорода
Сероводород, формула, молекула, строение, состав, вещество:
Сероводород (сернистый водород, сульфид водорода, дигидросульфид) – бесцветный газ со сладковатым вкусом с характерным неприятным тяжёлым запахом тухлых яиц (тухлого мяса).
Сероводород – бинарное химическое соединение водорода и серы, имеющее формулу H2S.
Химическая формула сероводорода H2S.
Строение молекулы сероводорода, структурная формула сероводорода:
Сероводород – наиболее активное из серосодержащих соединений.
Сероводород тяжелее воздуха. Его плотность составляет 1,539 кг/м3, по отношении к воздуху – 1,19. Поэтому скапливается в низких непроветриваемых местах.
Сероводород плохо растворяется в воде. Раствор сероводорода в воде – очень слабая сероводородная кислота. Хорошо растворим в бензоле и этаноле.
Термически устойчив при температурах менее 400 °C. При температурах более 400 °C разлагается на составляющие – простые вещества: водород и серу.
В отличие от воды, в сероводороде не образуются водородные связи, поэтому сероводород в обычных условиях не сжижается.
Сероводород является сверхпроводником при температуре 203 К (-70 °C) и давлении 150 ГПа.
Сероводород коррозионно активен, поэтому предъявляются дополнительные требования при разработке нефтяных, газовых и газоконденсатных месторождений, содержащий сероводород.
Чрезвычайно огнеопасен. Смеси сероводорода и воздуха взрывоопасны. Возможно возгорание на расстоянии. Горит синим пламенем.
Соли сероводородной кислоты (раствор сероводорода в воде) называют сульфидами. В воде хорошо растворимы только сульфиды щелочных металлов, аммония. Сульфиды остальных металлов практически не растворимы в воде, они выпадают в осадок в ходе химических реакций. Многие сульфиды ярко окрашены. Многие природные сульфиды в виде минералов являются ценными рудами (пирит, халькопирит, киноварь, молибденит).
Сероводород в природе встречается редко, в незначительных количествах в составе природного газа, попутного нефтяного газа, сланцевого газа, а также в вулканических газах, в растворённом виде – в нефти, сланцевой нефти и в природных водах. Например, в Чёрном море слои воды, расположенные глубже 150-200 м, содержат растворённый сероводород (концентрация 14 мл/л).
Образуется при гниении белков, которые содержат в составе серосодержащие аминокислоты метионин и (или) цистеин. Небольшое количество сероводорода содержится в кишечных газах человека и животных.
Сероводород высокотоксичен и ядовит. Предельно допустимая концентрация (ПДК) сероводорода в воздухе населенных пунктов в России – 0,008 мг/м3, в России – 0,007 мг/м3.
Порог ощутимости запаха составляет 0,012-0,03 мг/м3. При вдыхании воздуха с небольшими концентрациями у человека довольно быстро возникает адаптация к неприятному запаху «тухлых яиц» и он перестаёт ощущаться. Во рту возникает сладковатый металлический привкус. При вдыхании воздуха с большой концентрацией из-за паралича обонятельного нерва запах сероводорода почти сразу перестаёт ощущаться.
При острых отравлениях возникает жжение и боль в горле при глотании, конъюнктивит, одышка, головная боль, головокружение, слабость, рвота, тахикардия, возможны судороги. Смертельная концентрация составляет 830 мг/м3 в течение 30 минут или 1100 мг/м3 в течение 5 минут.
При высокой концентрации сероводорода однократное вдыхание может вызвать мгновенную смерть.
Физические свойства сероводорода:
Наименование параметра: | Значение: |
Химическая формула | H2S |
Синонимы и названия иностранном языке | hydrogen sulfide (англ.) водород сернистый (рус.) водорода сульфид (рус.) сероводородная кислота (рус.) |
Тип вещества | неорганическое |
Внешний вид | бесцветный газ |
Цвет | бесцветный |
Вкус | сладковатый |
Запах | неприятный тяжёлый запах тухлых яиц (тухлого мяса) |
Агрегатное состояние (при 20 °C и атмосферном давлении 1 атм.) | газ |
Плотность (состояние вещества – твердое вещество, при -86 °C), кг/м3 | 1120 |
Плотность (состояние вещества – твердое вещество, при -86 °C), г/см3 | 1,12 |
Плотность (состояние вещества – жидкость, при -81 °C), кг/м3 | 938 |
Плотность (состояние вещества – жидкость, при -81 °C), г/см3 | 0,938 |
Плотность (состояние вещества – газ, при 0 °C), кг/м3 | 1,539 |
Плотность (состояние вещества – газ, при 0 °C), г/см3 | 0,001539 |
Температура кипения, °C | -60,28 |
Температура плавления, °C | -85,6 |
Температура самовоспламенения, °C | 260 |
Критическая температура*, °C | 100,4 |
Критическое давление, МПа | 9,01 |
Критический удельный объём, м3/кг | 349 |
Взрывоопасные концентрации смеси газа с воздухом, % объёмных | 4,3 – 46 |
Молярная масса, г/моль | 34,082 |
Растворимость в воде (20 oС), г/100 г | 0,379 |
Сверхпроводимость | -70 °C, давление 150 ГПа |
* при температуре выше критической температуры газ невозможно сконденсировать ни при каком давлении.
Получение сероводорода:
Сероводород в лаборатории получают в результате следующих химических реакций:
- 1. взаимодействия разбавленных кислот с сульфидами, например, с сульфидом железа.
- 2. взаимодействия сульфида алюминия и воды:
Al2S3 + 6H2O → 2Al(OH)3 + 3H2S.
Данная реакция отличается чистотой полученного сероводорода
Химические свойства сероводорода. Химические реакции (уравнения) сероводорода:
Основные химические реакции сероводорода следующие:
1. реакция взаимодействия сероводорода и брома:
H2S + Br2 → 2HBr + S.
В результате реакции образуются бромоводород и сера. В ходе реакции используется насыщенный раствор сероводорода.
2. реакция взаимодействия сероводорода и йода:
H2S + I2 → 2HI + S.
В результате реакции образуются йодоводород и сера. В ходе реакции используется насыщенный раствор сероводорода.
3. реакция взаимодействия сероводорода и кислорода:
2H2S + O2 → 2S + 2H2O.
В результате реакции образуются сера и вода. Реакция протекает медленно на свету, в растворе или в газовой фазе. Сероводород в ходе реакции используется в виде насыщенного раствора. На данной реакции основан промышленный способ получения серы.
4. реакция горения сероводорода:
2H2S + 3O2 2SO2 + 2H2O (t = 250-300 °C).
В результате реакции образуются оксид серы и вода. Реакция горения сероводорода на воздухе.
5. реакция взаимодействия сероводорода и озона:
H2S + O3 → SO2 + H2O.
В результате реакции образуются оксид серы и вода. Сероводород в ходе реакции используется в виде газа.
6. реакция взаимодействия сероводорода и кремния:
Si + 2H2S → SiS2 + 2H2 (t = 1200-1300 °C).
В результате реакции образуются сульфид кремния и водород.
7. реакция взаимодействия сероводорода и цинка:
H2S + Zn → ZnS + H2 (t = 400-800 °C).
В результате реакции образуются сульфид цинка и водород.
8. реакция взаимодействия сероводорода и алюминия:
2Al + 3H2S → Al2S3 + 3H2 (t = 600-1000 °C).
В результате реакции образуются сульфид алюминия и водород.
9. реакция взаимодействия сероводорода и галлия:
2Ga + H2S → Ga2S + H2.
В результате реакции образуются сульфид галлия и водород.
10. реакция взаимодействия сероводорода и молибдена:
Mo + 2H2S → MoS2 + 2H2 (t > 800 °C).
В результате реакции образуются сульфид молибдена и водород.
11. реакция взаимодействия сероводорода и бария:
Ba + H2S → BaS + H2 (t > 350 °C).
В результате реакции образуются сульфид бария и водород.
12. реакция взаимодействия сероводорода и магния:
Mg + H2S → MgS + H2 (t = 500 °C).
В результате реакции образуются сульфид магния и водород.
13. реакция взаимодействия сероводорода и германия:
Ge + H2S → GeS + H2 (t = 600-800 °C).
В результате реакции образуются сульфид германия и водород.
14. реакция взаимодействия сероводорода и кобальта:
Co + H2S → CoS + H2 (t = 700 °C).
В результате реакции образуются сульфид кобальта и водород.
15. реакция взаимодействия сероводорода и серебра:
2Ag + H2S → Ag2S + H2.
В результате реакции образуются сульфид серебра и водород.
16. реакция взаимодействия сероводорода и оксида лития:
Li2O + H2S → Li2S + H2O (t = 900-1000 °C).
В результате реакции образуются сульфид лития и вода.
17. реакция взаимодействия сероводорода и оксида цинка:
ZnO + H2S → ZnS + H2O (t = 450-550 °C).
В результате реакции образуются сульфид цинка и вода.
18. реакция взаимодействия сероводорода и оксида железа:
FeO + H2S → FeS + H2O (t = 500 °C).
В результате реакции образуются сульфид железа и вода.
19. реакция взаимодействия сероводорода и оксида молибдена:
MoO2 + 2H2S → MoS2 + 2H2O (t = 400 °C).
В результате реакции образуются сульфид молибдена и вода.
20. реакция взаимодействия сероводорода и гидроксида натрия:
H2S + 2NaOH → Na2S + 2H2O.
В результате реакции образуются сульфид натрия и вода. В ходе реакции используется концентрированный раствор гидроксида натрия.
21. реакция взаимодействия сероводорода и гидроксида бария:
Ba(OH)2 + H2S → BaS + 2H2O.
В результате реакции образуются сульфид бария и вода. В ходе реакции используется разбавленный раствор сероводорода.
22. реакция взаимодействия сероводорода и гидроксида меди:
Cu(OH)2 + H2S → CuS + 2H2O.
В результате реакции образуются сульфид меди и вода. В ходе реакции используется насыщенный раствор сероводорода и гидроксид меди в виде суспензии.
23. реакция взаимодействия сероводорода и азотной кислоты:
H2S + 2HNO3 → S + 2NO2 + 2H2O.
В результате реакции образуются сера, оксид азота и вода. В ходе реакции используется насыщенный раствор сероводорода и концентрированный холодный раствор азотной кислоты.
Аналогичные реакции протекают и с другими минеральными кислотами.
24. реакция взаимодействия сероводорода и карбоната кальция:
CaCO3 + H2S → CaS + H2O + CO2 (t = 900 °C).
В результате реакции образуются сульфид кальция, оксид углерода и вода.
25. реакция взаимодействия сероводорода и карбоната бария:
BaCO3 + H2S → BaS + CO2 + H2O (t = 1000 °C, kat = H2).
В результате реакции образуются сульфид бария, оксид углерода и вода.
26. реакция взаимодействия сероводорода и карбоната натрия:
H2S + Na2CO3 → NaHS + NaHCO3 (t = 1000 °C, kat = H2).
В результате реакции образуются гидросульфид натрия и гидрокарбонат натрия. В ходе реакции используется насыщенный раствор сероводорода.
27. реакция взаимодействия сероводорода и нитрата серебра:
2AgNO3 + H2S → Ag2S + 2HNO3.
В результате реакции образуются сульфид серебра и азотная кислота. В ходе реакции используется насыщенный раствор сероводорода.
28. реакция взаимодействия сероводорода и нитрата висмута:
2Bi(NO3)3 + 3H2S → Bi2S3 + 6HNO3.
В результате реакции образуются сульфид висмута и азотная кислота. В ходе реакции используется насыщенный раствор сероводорода.
29. реакция взаимодействия сероводорода и нитрата свинца:
Pb(NO3)2 + H2S → PbS + HNO3.
В результате реакции образуются сульфид свинца и азотная кислота. Данная реакция является качественной реакцией на сероводород. В результате реакции образуются соль свинца – сульфид свинца черного цвета, который выпадает в осадок.
30. реакция термического разложения сероводорода:
H2S → H2 + S (t = 400-1700 °C).
В результате реакции образуются водород и сера. В ходе реакции используется насыщенный раствор сероводорода.
Применение сероводорода:
Из-за своей токсичности сероводород находит ограниченное применение:
– в аналитической химии сероводород и сероводородная вода используются как реагенты для осаждения тяжёлых металлов, сульфиды которых очень слабо растворимы;
– в медицине в составе природных и искусственных сероводородных ванн, а также в составе некоторых минеральных вод;
– в химической промышленности для получения серной кислоты, элементной серы, сульфидов;
– в органическом синтезе для получения тиофена и меркаптанов.
В последние годы рассматривается возможность использования сероводорода, накопленного в глубинах Чёрного моря, в качестве энергетического (сероводородная энергетика) и химического сырья.
Примечание: © Фото https://www.pexels.com, https://pixabay.com.
карта сайта
Коэффициент востребованности 1 010
xn--80aaafltebbc3auk2aepkhr3ewjpa.xn--p1ai
сульфид — Sulfide — qwe.wiki
Эта статья о анион серы в целом. Для получения органического соединения , также называемого сульфидом, см тиоэфира . Для использования в других целях, см сульфидных (значения) .Сульфид ( британский английский сульфид ) является неорганическим анионом из серы с химической формулой S 2- или соединением , содержащим одну или более S 2- ионов. Растворы сульфидных солей вызывают коррозию. Сульфид также относится к химическим соединениям больших семейств неорганических и органических соединений , например сульфида свинца и диметилсульфида . Сероводород (H 2 S) и бисульфид (SH — ) являются сопряженными кислотами сульфида.
Химические свойства
Сульфидных ионов, S 2- , не существует водные щелочные растворы Na 2 S. Вместо того, чтобы сульфид превращается в гидросульфида:
- S 2- + Н 2 O → SH — + ОН —
После обработки кислотой, сульфидные соли преобразовать в сероводород :
- S 2- + Н + → SH —
- SH — + H + → H 2 S
Окисление сульфида является сложным процессом. В зависимости от условий, окисление может дать элементарную серу, полисульфидов , polythionates , сульфит или сульфат . Сульфиды металлов реагируют с галогеном образуя серы и соли металлов.
- 8 MgS + 8 I 2 → S 8 + 8 MGI 2
Металлические производные
Водные растворы переходных металлов катионов вступают в реакцию с источниками сульфида (H 2 S, NaHS, Na 2 S) для осаждения твердых сульфидов. Такие неорганические сульфиды , как правило , имеют очень низкую растворимость в воде, и многие из них связаны с минералами с таким же составом (см ниже). Один известный пример ярко — желтые виды компакт — диски или « кадмиевая желтый ». Черного потускнение , сформированный на серебро является Ag 2 S. Такие виды иногда называют соли. В самом деле, связь в переходных сульфидах металла сильно ковалентная, что приводит к их полупроводниковым свойствам, которые , в свою очередь , связаны с глубокими цветами. Некоторые имеют практическое применение в качестве пигментов, в солнечных элементах, и в качестве катализаторов. Гриб Aspergillus Niger играет роль в растворении сульфидов тяжелых металлов.
геология
Многие важные металлические руды являются сульфиды. Значительные примеры включают в себя: аргентит ( серебро сульфид), киноварь ( ртуть ), галенит ( свинец сульфид), молибденит ( молибден сульфид), пентландитовое ( никель — сульфидный), Реальгар ( мышьяк сульфид), и антимонит ( сурьма ), сфалерит ( цинк сульфид) и пирит ( железный дисульфид), и халькопирит ( железо — медь сульфид).
Коррозия индуцированной сульфидом
Растворенные свободных сульфиды (H 2 S, HS — и S 2- ) очень агрессивные виды для коррозии многих металлов , таких как сталь, нержавеющая сталь и медь. Сульфиды , присутствующие в водном растворе , ответственны за коррозионное растрескивание под напряжением (SCC) из стали, а также известны как сульфид растрескиванию под напряжением . Коррозия является серьезной проблемой во многих сульфидах обработки промышленных установок: сульфидные руды мельниц, глубоких нефтяных скважин , трубопроводов , транспортирующих испортились масло , Крафт — бумага фабрики.
Микроб-индуцированной коррозия (MIC) или биогенный сульфид коррозия также могут быть вызвана сульфатными бактерий , продуцирующих сероводород , который испускается в воздухе и окисленной в серной кислоте с помощью серы окисляющих бактерий. Биогенная серная кислота реагирует с канализационными материалами и наиболее обычно вызывает потерю массы, растрескивание канализационных труб и , в конечном счете, структурный коллапса. Этот вид износа является основной процесс , влияющий канализационных систем во всем мире и приводит к очень высокой стоимости восстановительных работ.
Окисление сульфида может также образовывать тиосульфат ( S
2 O 2-
3 ) промежуточный видответственные за серьезные проблемыточечной коррозиистали и нержавеющей стальто время как среда также подкисляют производство серной кислоты при окислении более продвинуто.
Органическая химия
В органической химии «сульфид» , как правило , относится к связи С-С-С, хотя термин тиоэфир менее неоднозначный. Например, тиоэфир диметилсульфид представляет собой СН 3 -S-СН 3 . Полифениленсульфид (см ниже) имеет эмпирическую формулу С 6 Н 4 S. Иногда термин сульфид относится к молекулам , содержащих -SH функциональной группы . Так , например, метил — сульфид может означать CH 3 -SH. Предпочтительный дескриптор для таких SH-содержащих соединений является тиолом или меркаптан, т.е. метантиол или метилмеркаптан.
дисульфидов
Путаница возникает из — за различных значений термина « дисульфида ». Дисульфида молибдена (MoS 2 ) состоит из разделенных сульфидных центров, в сочетании с молибденом в формальном +4 степени окисления (то есть, Мо 4+ и два S 2- ). Железный дисульфид ( пирит , FeS 2 ) с другой стороны , состоит из S 2-
2 , или — S-S — дианион, в сочетании с двухвалентным железом в формальном + 2 степени окисления (ион двухвалентном: Fe 2+ ). Диметилдисульфида имеет химическое связывание CH 3 -S-S-CH 3 , тогда как дисульфид углерода не имеет S-S св зь, будучи S = C = S (линейный аналог молекулы СО 2 ). Чаще всего в химии серы , и в биохимии, термин дисульфид обычно приписывается серы аналога перекиси -О-О- связи. Дисульфид связь (-S-S-) играет главную роль в конформации белков , а в каталитической активности ферментов .
Примеры
формула | Температура плавления (° С) | Точка кипения (° С) | Количество CAS | |
---|---|---|---|---|
H 2 S | Сероводород является очень токсичным и коррозионным газом характеризуется типичным запахом «гнилого яйцо». | -85,7 | -60,20 | 7783-06-4 |
CdS | Кадмий сульфид может быть использован в фотоэлементах . | 1750 | 1306-23-6 | |
Кальций полисульфид ( « известь сера ») является традиционным фунгицидом в садоводстве . | ||||
CS 2 | Дисульфид углерода является предшественником органических соединений серы. | -111,6 | 46 | 75-15-0 |
PbS | Сульфида свинца используется в инфракрасных датчиков. | 1114 | 1314-87-0 | |
MoS 2 | Дисульфид молибдена , минерал молибденит , используются в качестве катализатора для удаления серы из ископаемого топлива; также в качестве смазки для высокой температуры и высокого давления применений. | 1317-33-5 | ||
Cl-СН 2 СН 2 -S-СН 2 СН 2 -Cl | Иприт (горчичный газ) представляет собой сероорганическое соединение (тиоэфир) , который был использован в качестве химического оружия в первой мировой войне. | 13-14 | 217 | 505-60-2 |
Ag 2 S | Серебро сульфид является компонентом серебра налетом. | 21548-73-2 | ||
Na 2 S | Сульфид натрия , в виде гидрата, используется в производстве сульфатной бумаги и в качестве предшественника органических соединений серы . | 920 | 1180 | 1313-82-2 |
ZnS | Сульфид цинка используется для линз и других оптических устройств в инфракрасной части спектра . ZnS , легированный серебро используется в альфа — детекторах , в то время как сульфид цинка со следами меди имеет применение в фотолюминесцентных полосках для аварийного освещения и световых часов циферблатов. | 1185 | 1314-98-3 | |
С 6 Н 4 S | Полифениленсульфид представляет собой полимер , который обычно называют «Sulfar». Его повторяющиеся звенья соединены вместе сульфидных (тиоэфир) связи. | 26125-40-6 25212-74-2 | ||
SeS 2 | Селен дисульфида является противогрибковым используется в борьбе с перхотью препараты, такие как Selsun синий . Присутствие высокотоксичного селена в медицинских и косметических продуктах представляет собой общее состояние здоровья и экологическую проблему. | <100 | 7488-56-4 | |
FeS 2 | Известный как «золото дураков», пирита , является распространенным минералом. | 600 | 1317-66-4 |
подготовка
Сульфидные соединения могут быть получены несколькими различными способами:
- Прямое сочетание элементов:
- Пример: Fe (ы) + S (ы) → FeS (ы)
- Снижение сульфата:
- Пример: MgSO 4 (с) + 4С (ы) → MgS (ов) + 4CO (г)
- Осадки из нерастворимого сульфида:
- Пример: М 2+ + H 2 S (г) → MS (ы) + 2H + (водн)
безопасности
Многие сульфиды металлов являются настолько нерастворимыми в воде , что они , вероятно , не очень токсичны. Некоторые сульфиды металлов, при воздействии сильной минеральной кислоты , в том числе желудочных кислот , выпустят токсичный сероводород .
Органические сульфиды взрывоопасны. Когда сульфид горит он производит диоксид серы (SO 2 ) газа.
Сероводород, некоторые из его солей, и почти все органических сульфидов имеют сильный и гнилостный запах; гниющей биомассы освобождает их.
Номенклатура
Систематические названия sulfanediide и сульфид (2-) , действительный ИЮПАК название, определяются в соответствии с замещающими и аддитивными номенклатурами, соответственно. Однако сульфид имя также используется в композиционной IUPAC номенклатуры , которая не принимает характер связей , участвующих. Примерами таких названий являются селен дисульфида и сульфида титана , который не содержит ионов сульфида вообще.
Рекомендации
ru.qwertyu.wiki
Сульфид железа (II), характеристика, свойства и получение, химические реакции
Сульфид железа (II), характеристика, свойства и получение, химические реакции.
Сульфид железа (II) – неорганическое вещество, имеет химическую формулу FeS.
Краткая характеристика сульфида железа (II)
Физические свойства сульфида железа (II)
Получение сульфида железа (II)
Химические свойства сульфида железа (II)
Химические реакции сульфида железа (II)
Применение и использование сульфида железа (II)
Краткая характеристика сульфида железа (II):
Сульфид железа (II) – неорганическое вещество коричнево-черного цвета с металлическим блеском, соединение железа и серы, соль железа и сероводородной кислоты.
Сульфид железа (II) представляет собой коричнево-черные кристаллы.
Химическая формула сульфида железа (II) FeS.
Не растворяется в воде. Не притягивается магнитом. Тугоплавок.
Разлагается при нагревании в вакууме.
Во влажном состоянии чувствителен к кислороду воздуха, т.к. вступает с кислородом в реакцию, образуя сульфит железа (II).
Физические свойства сульфида железа (II):
Наименование параметра: | Значение: |
Химическая формула | FeS |
Синонимы и названия иностранном языке | iron (II) sulfide (англ.) |
Тип вещества | неорганическое |
Внешний вид | коричнево-черные гексагональные кристаллы |
Цвет | коричнево-черный |
Вкус | —* |
Запах | без запаха |
Агрегатное состояние (при 20 °C и атмосферном давлении 1 атм.) | твердое вещество |
Плотность (состояние вещества – твердое вещество, при 20 °C), кг/м3 | 4840 |
Плотность (состояние вещества – твердое вещество, при 20 °C), г/см3 | 4,84 |
Температура кипения, °C | — |
Температура плавления, °C | 1194 |
Молярная масса, г/моль | 87,91 |
* Примечание:
— нет данных.
Получение сульфида железа (II):
Сульфид железа (II) получается в результате следующих химических реакций:
- 1. взаимодействия железа и серы:
Fe + S → FeS (t = 600-950 оС).
Реакция протекает путем сплавления алюминия с углеродом в дуговой печи.
- 2. взаимодействия оксида железа и сероводорода:
FeO + H2S → FeS + H2O (t = 500 оС).
- 3. взаимодействия хлорида железа и сульфида натрия:
FeCl2 + Na2S → FeS + 2NaCl.
- 4. взаимодействия сульфата железа и сульфида натрия:
FeSO4 + Na2S → FeS + Na2SO4.
Химические свойства сульфида железа (II). Химические реакции сульфида железа (II):
Химические свойства сульфида железа (II) аналогичны свойствам сульфидов других металлов. Поэтому для него характерны следующие химические реакции:
1. реакция сульфида железа (II) и кремния:
Si + FeS → SiS + Fe (t = 1200 оС).
В результате реакции образуются сульфид кремния и железо.
2. реакция сульфида железа (II) и кислорода:
FeS + 2O2 → FeSO4.
В результате реакции образуются сульфат железа (II). Реакция протекает медленно. В ходе реакции используется влажный сульфид железа. Также образуются примеси: сера S, полигидрат оксида железа (III) Fe2O3 • nH2O.
3. реакция сульфида железа (II), кислорода и воды:
4FeS + O2 + 10H2O → 4Fe(OH)3 + 4H2S.
В результате реакции образуются гидроксид железа и сероводород.
4. реакция сульфида железа (II), оксида кальция и углерода:
FeS + CaO + C → Fe + CO + CaS (tо).
В результате реакции образуются железо, оксид углерода и сульфид кальция.
5. реакция сульфида железа (II) и сульфида меди:
CuS + FeS → CuFeS2.
В результате реакции образуются дитиоферрата (II) меди (II) (халькопирит).
6. реакции сульфида железа (II) с кислотами:
Сульфид железа (II) реагирует с сильными минеральными кислотами.
7. реакция термического разложения сульфида железа (II):
FeS → Fe + S (t = 700 оС).
В результате реакции термического разложения сульфида железа (II) образуются железо и сера. Реакция протекает в вакууме.
Применение и использование сульфида железа (II):
Сульфид железа (II) используется лишь в нескольких отраслях:
– в качестве исходного продукта для получения сероводорода в лабораторных условиях,
– в качестве сырья в производстве чугуна, как твердый источник сероводорода.
Примечание: © Фото https://www.pexels.com, https://pixabay.com
карта сайта
Коэффициент востребованности 350
xn--80aaafltebbc3auk2aepkhr3ewjpa.xn--p1ai