Mg сила: Сила тяжести — в чем измеряется? Чему равна?

Содержание

Сила тяжести — в чем измеряется? Чему равна?

Статья находится на проверке у методистов Skysmart.
Если вы заметили ошибку, сообщите об этом в онлайн-чат
(в правом нижнем углу экрана).

Сила: что это за величина

В повседневной жизни мы часто встречаем, как любое тело деформируется (меняет форму или размер), ускоряется или тормозит, падает. В общем, чего только с разными телами в реальной жизни не происходит. Причиной любого действия или взаимодействия является сила.

Сила — это физическая векторная величина, которую воздействует на данное тело со стороны других тел.

Она измеряется в Ньютонах — это единица измерения названа в честь Исаака Ньютона.


Сила — величина векторная. Это значит, что, помимо модуля, у нее есть направление. От того, куда направлена сила, зависит результат.

Вот стоите вы на лонгборде: можете оттолкнуться вправо, а можете влево — в зависимости от того, в какую сторону оттолкнетесь, результат будет разный.

В данном случае результат выражается в направлении движения.



Сила тяготения

В 1682 году Исаак Ньютон открыл Закон Всемирного тяготения. Он звучит так: все тела притягиваются друг к другу, сила всемирного тяготения прямо пропорциональна произведению масс тел и обратно пропорциональна квадрату расстояния между ними.

Формула силы тяготения согласно этому закону выглядит так:

Закон Всемирного тяготения

F = GMm/R2

F — сила тяготения [Н]

M — масса первого тела (часто планеты) [кг]

m — масса второго тела [кг]

R — расстояние между телами [м]

G — гравитационная постоянная

G = 6.67 × 10-11 м3 кг-1 с-2

Когда мы встаем на весы, стрелка отклоняется. Это происходит потому, что масса Земли очень большая, и сила тяготения буквально придавливает нас к поверхности. На более легкой Луне человек весит меньше в шесть раз.

Закон всемирного тяготения используют, чтобы вычислить силы взаимодействия между телами любой формы, если размеры тел значительно меньше расстояния между ними.

Если мы возьмем два шара, то для них можно использовать этот закон вне зависимости от расстояния между ними. За расстояние R между телами в этом случае принимается расстояние между центрами шаров.

Сила тяжести

Сила тяжести — сила, с которой Земля притягивает все тела.

Сила тяжести

F = mg

F — сила тяжести [Н]

m — масса тела [кг]

g — ускорение свободного падения [м/с2]

На планете Земля g = 9,8 м/с2

На первый взгляд сила тяжести очень похожа на вес тела. Действительно, в состоянии покоя на поверхности Земли формулы силы тяжести и веса идентичны. Но разница все-таки есть, давайте разбираться.

Эта формула и правда аналогична силе тяжести. Вес тела в состоянии покоя численно равен массе тела, разница состоит лишь в точке приложения силы.

Сила тяжести — это сила, с которой Земля действует на тело, а вес — сила, с которой тело действует на опору или подвес. Это значит, что у них будут разные точки приложения: у силы тяжести к центру масс тела, а у веса — к опоре.


Также, важно понимать, что сила тяжести зависит исключительно от массы и планеты, на которой тело находится. Вес зависит также от ускорения, с которым движутся тело или опора.

Например, в лифте вес тела зависит от того, куда и с каким ускорением движется тело. А силе тяжести все равно, куда и что движется — она не зависит от внешних факторов.

На второй взгляд сила тяжести очень похожа на силу тяготения. В обоих случаях мы имеем дело с притяжением — значит можем сказать, что это одно и то же. Практически.

Мы можем сказать, что это одно и то же, если речь идет о Земле и каком-то предмете, который к этой планете притягивается. Тогда мы можем даже приравнять эти силы и выразить формулу для ускорения свободного падения.

F = mg

F = GMm/R2

Приравниваем правые части:

mg = GMm/R2

Делим на массу левую и правую части:

g = GM/R2

Это и будет формула ускорения свободного падения. Ускорение свободного падения для каждой планеты уникально, эта формула нужна.

Формула для ускорения свободного падения

g = GM/R2

F — сила тяготения [Н]

M — масса планеты [кг]

R — расстояние между телами [м]

G — гравитационная постоянная

G = 6.

67 × 10-11 м3 кг-1 с-2

А теперь задачка

Определить силу тяжести, действующую на тело массой 80 кг.

Решение:

Не смотря на кажущуюся простоту, тут есть над чем подумать.Вроде бы просто нужно взять формулу F = mg, подставить числа и дело в шляпе.

Да, но есть один нюанс: в значении ускорения свободного падения для Земли очень много знаков после запятой. В школе обычно дают то же значения, что мы указывали выше: g = 9,8 м/с2.

В экзаменах ОГЭ и ЕГЭ в справочных данных дают g = 10 м/с2.

И кому же верить?

Все просто: для кого решается задача, тот и главный. В экзаменах берем g = 10 , в школе при решении задач (если в условии задачи не написано что-то другое) берем g = 9,8 м/с2.

Итак, F = mg.

F = 80*10 = 800 Н

Ответ: 800 Н.

Учимся летать

В серии книг Дугласа Адамса «‎Автостопом по Галактике»‎ говорится, что летать — это просто промахиваться мимо Земли. Если ты промахнулся мимо Земли и достиг первой космической скорости 7,9 км/с, то ты стал искусственным спутником Земли.

Искусственный спутник Земли — космический летательный аппарат, который вращается вокруг Земли по геоцентрической орбите. Чтобы у него так получалось, аппарат должен иметь начальную скорость, равную или большую первой космической скорости.

Кстати, есть еще вторая и третья космические скорости. Вторая космическая скорость — это минимальная скорость, с которой должно двигаться тело, чтобы оно могло без затрат дополнительной работы преодолеть влияние поля тяготения Земли, т. е. удалиться на бесконечно большое расстояние от Земли. А на третьей космической скорости тело вылетит за пределы Солнечной системы.

Подробнее о возможностях полетов и невесомости читайте в нашей статье про вес тела.

Онлайн-курсы физики в Skysmart не менее увлекательны, чем наши статьи!

Поставка автошин для спецтехники, задействованной на объекте МГ Сила Сибири Этап 6.9.1. Лупинги для нужд ООО СГК-1.

Лот 1

Поставка автошин для спецтехники, задействованной на объекте МГ «Сила Сибири» Этап 6.9.1. Лупинги для нужд ООО «СГК-1».

Цена договора и требования к обеспечению

Предмет договора

Поставка автошин для спецтехники, задействованной на объекте МГ «Сила Сибири» Этап 6.9.1. Лупинги для нужд ООО «СГК-1».

Начальная цена

Цена не указана

Размер обеспечения заявки (в рублях)

Не установлен

Условия договора

Количество поставляемого товара/объем выполняемых работ/оказываемых услуг

В соответствии с техническим заданием

Место поставки товаров/выполнения работ/оказания услуг

В соответствии с техническим заданиемРассчитать логистику >

Условия оплаты и поставки товаров/выполнения работ/оказания услуг

Заказчики

Адрес местонахождения

196084, Российская Федерация, Санкт-Петербург, УЛ ТАШКЕНТСКАЯ, Д. 3, К. 3, ЛИТЕРА Б, ЭТАЖ 14, КОМ. 1420

Перечень товаров, работ, услуг

«Позиция 1»

«Автошина 29,5/75 R25 26НС 190А8 ТТ Бел-26 (Белшина)»

Кол-во: 32

«Позиция 2»

«Автошина 425/85 R21 18 156J ТТ O-184 TYREX_CRG_POWER ОШЗ с кам с об лен»

Кол-во: 200

«Позиция 3»

«Автошина 1200-500-508 ИД-П284 нс16(с/к и о/л) ОШЗ»

Кол-во: 300

«Позиция 4»

«Автошина 14.00-20 (370-508) 14 147G TT ОИ-25 ОШЗ с кам. с об.лен»

Кол-во: 300

«Позиция 5»

«Диск колесный УАЗ 31622 Patriot 6,5*16 40 5*139,7 108,5 металлик (АвтоВаз)»

Кол-во: 40

«Позиция 6»

«Автошина 225/75 R16 Nokian Nordman 7 108T SUV XL (шип)»

Кол-во: 120

«Позиция 7»

«Автошина 265/70R17 115T Nokian Nordman-7 SUV (шип)»

Кол-во: 20

«Позиция 8»

«Автошина 265/60 R18 Nokian Nordman 7 SUV 114T 32322 XL шип»

Кол-во: 4

«Позиция 9»

«Автошина 11.00-20 (300-508) 16 149B TT EM-936 BKT с/к о/л V3-06-8»

Кол-во: 24

«Позиция 10»

«Автошина 23.
5-25 (600-635) 20 177В ТТ ФБел-247 с кам с об лен»

Кол-во: 24

«Позиция 11»

«Автошина 10-16,5 BOBCAT»

Кол-во: 8

«Позиция 12»

«Автошина 395/85 R20 168 G TL PS22 Pirelli»

Кол-во: 60

«Позиция 13»

«Автошина 16.00R20 173/173G Michelin XZL LRM»

Кол-во: 40

«Позиция 14»

«Автошина 425/85 R21 18 156J ТТ O-184 TYREX_CRG_POWER ОШЗ с кам с об лен»

Кол-во: 350

«Позиция 15»

«Автошина 385/65 R22,5 Cordiant Professional TM-1 160K TL M+S»

Кол-во: 36

«Позиция 16»

«Автошина 445/65 R22,5 CONTINENTAL»

Кол-во: 80

«Позиция 17»

«Автошина 16.00R20 173/173G Michelin XZL LRM»

Кол-во: 40

Сила тяжести — урок. Физика, 7 класс.

Силу гравитации, с которой Земля притягивает тело, находящееся на её поверхности или вблизи неё, называют силой тяжести. Эта сила направлена к центру Земли.

Сила гравитации Земли для нас является самой важной, поэтому ей и дано особое название.

 

Земля притягивает всё, что находится вокруг неё: твёрдые тела, жидкости, газы.

Из-за того, что есть сила тяжести, возможно существование атмосферы (молекулы газа не улетают в космос), воды морей и океанов удерживаются на своих местах, если какой-либо предмет приподнимают и роняют, этот предмет падает вниз — в направлении Земли.

Силу, с которой Земля притягивает тела, можно рассчитать по формуле F=m⋅g, где \(m\) — масса тела, а \(g\) — ускорение свободного падения.

Ускорение свободного падения — это ускорение, которое вблизи Земли приобретает тело, падающее свободно и беспрепятственно. Вблизи поверхности Земли значение \(g\) равно примерно \(9,81\) мс2, для приблизительных расчётов можно использовать значение \(10\) мс2.

Что означает эта единица измерения?

 

Скорость свободно падающего тела каждую секунду увеличивается на \(9,81\) метров в секунду (м/с).

 

Если предмет падает, например, в течение \(4\) секунд, то скорость его падения в самом начале равна \(0\) м/с;

за \(1\)-ю секунду он достигает скорости \(9,81\) м/с;

за \(2\)-ю секунду он достигает скорости: \(9,81\), умноженное на \(2\) м/с \(=\) \(19,62\) м/с;

за \(3\)-ю секунду он достигает скорости: \(9,81\), умноженное на \(3\) м/с \(=\) \(29,43\) м/с;

за \(4\)-ю секунду тело достигает скорости: \(9,81\), умноженное на \(4\) м/с \(=\) \(39,24\) м/с, что приблизительно составляет \(141\) км/ч.

 

Обрати внимание!

Интересно, что кирпич и яблоко падают с одинаковой скоростью. Только падение лёгких предметов сопротивление воздуха замедляет сильнее, например, птичье перо из-за сопротивления воздуха будет падать медленнее.

Ускорение свободного падения на поверхности Луны составляет только \(1,62\) мс2.

На Юпитере значение \(g\) приблизительно равно \(26,2\) мс2, это примерно так же, как если бы человек в дополнение к своим \(60\) кг веса взвалил бы на плечи ещё примерно \(102\) кг.

«Сила Сибири»

В настоящее время магистральный газопровод «Сила Сибири» («восточный» маршрут) транспортирует газ с Чаяндинского месторождения — базового для Якутского центра газодобычи — российским потребителям на Дальнем Востоке и в Китай. В конце 2022 года подача газа в «Силу Сибири» начнется еще с одного месторождения — Ковыктинского, на основе которого формируется Иркутский центр газодобычи.

«„Газпром“ — путь на Восток», 30 минут

Цифры и факты

Протяженность — около 3000 км.

Диаметр — 1420 мм.

Рабочее давление — 9,8 МПа.

Экспортная производительность — 38 млрд куб. м в год.

Трасса газопровода проходит по территориям трех субъектов РФ: Иркутской области, Республики Саха (Якутия) и Амурской области.

Реализация проекта

В мае 2014 года «Газпром» и Китайская Национальная Нефтегазовая Корпорация (CNPC) подписали Договор купли-продажи российского газа по «восточному» маршруту (газопроводу «Сила Сибири»). Договор заключен сроком на 30 лет и предполагает поставку в КНР 38 млрд куб. м газа в год.

В сентябре 2014 года «Газпром» приступил к строительству первого участка газопровода «Сила Сибири» — от Чаяндинского месторождения в Якутии до Благовещенска (граница с Китаем) — протяженностью около 2200 км. На втором этапе будет построен участок от Ковыктинского месторождения в Иркутской области до Чаяндинского — около 800 км. Планируется, что месторождение будет введено в эксплуатацию в конце 2022 года. Третий этап — расширение газотранспортных мощностей на участке от Чаяндинского месторождения до Благовещенска.

В сентябре 2016 года «Газпром» и CNPC подписали EPC-контракт на строительство подводного перехода трансграничного участка «Силы Сибири» через реку Амур. Сооружение перехода с китайской стороны началось в апреле 2017 года, а в мае был открыт временный двусторонний пункт пропуска через российско-китайскую границу для организации доступа и беспрепятственной работы строительной техники и персонала в пограничной зоне.

2 декабря 2019 года газопровод «Сила Сибири» был запущен в работу. Начались первые в истории трубопроводные поставки российского газа в Китай. 

Технологии

Все трубы, которые используются при строительстве «Силы Сибири», — российского производства.

 

Трасса газопровода проходит в экстремальных природно-климатических условиях, преодолевает заболоченные, горные и сейсмоактивные территории, участки с вечномерзлыми и скальными грунтами. Абсолютные минимальные температуры воздуха на территории прохождения газопровода «Сила Сибири» составляют от минус 41°С на территории Амурской области до минус 62°С в Республике Саха (Якутия).

При строительстве «Силы Сибири» «Газпром» применяет современные, высоконадежные, энергоэффективные технологии и оборудование. В частности, используются стальные трубы российского производства, имеющие внутреннее гладкостное покрытие. Эта технология снижает затраты энергии на транспортировку газа за счет уменьшения шероховатости трубы и, соответственно, трения. Внешняя изоляция труб выполнена из инновационных отечественных нанокомпозиционных материалов и обеспечивает высокую коррозионную стойкость газопровода. Для пересечения активных тектонических разломов используются трубы с повышенной деформационной способностью, а также специальные технические решения по их укладке.

При выборе оборудования особое внимание уделялось надежности и экономичности его эксплуатации. Например, энергонезависимые электроприводы для трубопроводной арматуры, в которых используются энергоаккумуляторы, рассчитаны на работу без обслуживания в течение 20 лет. Их применение позволяет сократить затраты на строительство, а уникальная механика привода — снизить энергопотребление.

Экология

«Газпром» традиционно бережно относится к природе в местах реализации своих проектов. Для минимизации воздействия на окружающую среду маршрут «Силы Сибири» проложен преимущественно по участкам редколесья и старых гарей — лесным территориям с деревьями, погибшими от пожара. Также при строительстве используются быстроразвертываемые самоходные мостовые переходы. В числе их преимуществ — устройство перехода через реку, ручей, овраг без промежуточной опоры, что имеет важное значение для сохранения экосистемы.

Социально-экономическое значение

«Сила Сибири» способствует социально-экономическому развитию Дальнего Востока. Газопровод создает условия для газоснабжения и газификации российских регионов, развития современных газоперерабатывающих и газохимических производств.

Репортажи и фотоальбомы

События

Все события проекта

Iron Double Strength Now Foods 36 mg Железо Двойная сила Нау Фудс

Железо, относящееся к категории незаменимых питательных веществ, принимает участие в энергообмене организма, поддерживает бессбойное функционирование иммунитета, нервной системы. При употреблении биологически активного препарата Iron Double Strength Now Foods 36 mg нормализуются гемоглобиновые показатели, устраняются нарушения метаболизма, поддерживается высокий уровень работоспособности, улучшается психоэмоциональное состояние. Комплекс отлично усваивается и хорошо переносится, так как бисглицинат железа не вызывает сбоев в функционировании пищеварительного тракта.

Состав и форма выпуска


Каждая капсула биодобавки содержит 36 мг железа из феррохелевого железа бисглицината (это в 2 раза больше, чем в препарате Iron 18 mg).

Состав дополнен диоксидом кремния, стеариновой кислотой (растительный источник), рисовой мукой, целлюлозой (капсула).

Веганский/вегетарианский продукт изготавливается без использования ГМО.

Форма выпуска: баночка, содержащая 90 капсул.

Свойства


Биологически активная добавка способствует:

  • Восполнению дефицита важнейшего минерала.
  • Нормализации обмена веществ.
  • Предотвращению нарушений, касающихся кислородного питания клеток.
  • Повышению гемоглобиновых показателей.
  • Улучшению переносимости физических, психоэмоциональных нагрузок.
  • Оздоровлению кожных покровов, волос, ногтей.
  • Снижению риска развития заболеваний печени, щитовидной железы.

Железо Двойная сила Нау Фудс 36 мг: показания и противопоказания


Препарат употребляют при:

  • Появлении отрицательных последствий железодефицита.
  • Низкой концентрации гемоглобина в крови.
  • Проведении профилактики болезней щитовидки, печени.
  • Ухудшении состояния ногтевых пластин, кожи, волос.
  • Снижении работоспособности, синдроме хронической усталости.
  • Ухудшении функционирования иммунной системы (при сбоях в работе иммунитета дополнительно рекомендован витамин С).

Противопоказания: непереносимость биодобавки, возраст до 18 лет (это препарат железа, который можно употреблять только взрослым).

Инструкция по применению


Комплекс рекомендуется принимать во время еды, его суточная норма – одна капсула.

Строго соблюдайте рекомендуемую дозировку. При появлении побочных эффектов обратитесь к врачу. Также консультация профильного специалиста требуется при наличии каких-либо болезней, в период беременности, лактации, при прохождении курса приема медикаментов.

Не является лекарством (БАД).

Условия хранения


Капсулы хранят в оригинальной баночке, в недоступном для детей, сухом, прохладном месте (следите, чтобы крышка баночки всегда была плотно закрыта).

Возможно естественное изменение цвета капсул в процессе хранения. Это не влияет на их свойства.

Iron Double Strength Now Foods 36 mg: цена и продажа


Купить биологически активный препарат по невысокой стоимости можно в любом регионе России. Для оформления заказа добавьте товар (требуемое количество) в корзину интернет-магазина и внесите данные для обратной связи. Менеджеры перезвонят вам в максимально сжатые сроки, уточнят детали доставки и оплаты, ответят на возникшие вопросы. Также вы можете получить консультационную поддержку и зарегистрировать заявку, связавшись с нами по телефонам, указанным в верхней части страницы.

Железо двойной концентрации Нау Фудс, цена которого указана возле изображения товара, доставляется по Москве и России транспортной компанией, курьерской или почтовой службой.

Если вы находитесь в Москве, у вас есть возможность посетить наш розничный магазин и купить витамины, минералы и другую продукцию, представленную на сайте.

Для регионов действует бесплатный номер телефона 8 800 550-52-96.

Производитель: NOW Foods, Bloomingdale, IL 60108 USA (США).

Lamberts — COLLADEEN Double Strength 160 mg 60 tabs

Файлы cookie и как мы их используем

В этой политике описано, как Pharmacy7 использует на своих веб-сайтах файлы cookie и другие подобные файлы и технологии, например локальные общие объекты (другое название — Flash-cookie), веб-маяки и т. п. Для их обозначения мы применяем общее название «cookie». Если вы посещаете наши веб-сайты с помощью веб-браузера, который принимает файлы cookie, то мы расцениваем это как выражение согласия с тем, что мы можем использовать файлы cookie.

Что такое файлы cookie и для чего они нужны?

Cookie — это маленькие файлы, которые посещаемый веб-сайт записывает на ваш компьютер. Они хранятся в каталоге файлов веб-браузера. При следующем посещении сайта ваш браузер считает содержимое файлов cookie и передаст данные веб-сайту или элементу, который их записал. Более подробную информацию об этих технологиях и принципе их действия можно найти на веб-сайте allaboutcookies.org.

Почему Pharmacy7 использует файлы cookie?

Мы используем файлы cookie в доменах Pharmacy7, чтобы сделать наши веб-сайты более удобными для посетителей. Имеющиеся у вас возможности для управления файлами cookie рассмотрены в следующем разделе.

Базовые функции

Эти файлы cookie помогают поддерживать работу веб-сайтов и обеспечивать бесперебойный доступ к ним.

Чтобы вы могли без задержек перемещаться по сайту, мы сохраняем данные о выбранном вами языке и стране, результаты проверки подлинности при входе в защищенные разделы домена и другую подобную информацию. При перенаправлении на сайт оператора для возможного совершения покупки в этих файлах cookie также регистрируются продукты, которыми вы заинтересовались.

Улучшение сайта

Эти файлы cookie помогают нам совершенствовать свои веб-сайты, используя сведения об их использовании.

Тщательный анализ этих сведений позволяет нам, например, определить популярность конкретной статьи путем подсчета количества прочитавших ее уникальных пользователей или выяснить, был ли запущенный файл видео досмотрен до конца. Зная тип устройства, с которого вы получаете доступ к контенту, мы можем оптимизировать макет веб-сайта и повысить удобство его просмотра. Мы учитываем количество нажатий на плагинах «Нравится» и Tweet, а также контент наших веб-сайтов, которым вы делитесь с друзьями (даёте ссылки).

Персонализация

Эти файлы cookie помогают максимально персонализировать контент, например путем показа нацеленных баннеров и релевантных советов.

Чтобы оценить эффективность наших маркетинговых и рекламных кампаний, мы анализируем данные о том, откуда пользователи попадают на наш сайт (например, из почтовой рассылки или по ссылке с другого сайта).

Реклама

На данный момент на сайте отсутствует реклама сторонних поставщиков, и, как следствие, файлы cookie для динамичного показа рекламных объявлений на не сохраняются на вашем устройстве. В будущем мы, возможно, начнем показ сторонних рекламных объявлений на сайтах Pharmacy7.

 

Наши домены также могут содержать элементы, которые записывают файлы cookie от имени третьих сторон, например кнопка «Нравится» от Facebook или кнопка Tweet от Twitter.

Как управлять файлами cookie?

Ознакомьтесь с параметрами управления файлами cookie, которые доступны в вашем веб-браузере. Браузер позволяет управлять файлами cookie, которые связаны с базовыми функциями, улучшением сайта, персонализацией и рекламой. В разных браузерах применяются разные способы отключения файлов cookie, но обычно соответствующие параметры находятся в меню «Сервис» или «Настройка». Подробную информацию можно найти в справочной системе браузера. Помимо управления файлами cookie, в браузерах обычно предусмотрены средства для контроля над другими подобными файлами, например локальными общими объектами. Одним из таких средств является режим конфиденциальности.

Pharmacy7 использует рекламные файлы cookie, управляемые сторонними поставщиками, для рекламирования своих продуктов на веб-сайтах Pharmacy7 и на других веб-сайтах. Вы можете отказаться принимать определенные рекламные файлы cookie, управляемые сторонними поставщиками, через веб-сайты, которые предназначены для управления сторонними файлами cookie, например DoubleClick, Facebook, Google Analytics и Adobe Flash.

Отключив файлы cookie, вы можете потерять доступ к некоторым частям веб-сайтов Pharmacy7. В случае удаления файлов cookie из своего браузера не забудьте установить специальные файлы cookie, которые будут блокировать дальнейшую установку файлов cookie.

Как долго мы храним информацию?

Это зависит от типа файлов cookie. Сеансовые файлы cookie перестают действовать после закрытия браузера. Для постоянных файлов cookie, включая локальные общие объекты (Flash-cookie), строк действия может составлять от двух месяцев до нескольких лет.

Что еще нужно знать?

Помимо сбора информации на веб-доменах, Pharmacy7 осуществляет сбор данных других типов согласно политике конфиденциальности Pharmacy7.

Pharmacy7 оставляет за собой право вносить изменения в эту политику. В случае внесения в политику существенных неблагоприятных изменений Pharmacy7 будет публиковать соответствующее уведомление в начале этого документа и на главной странице этого сайта. Мы рекомендуем время от времени просматривать политику для ознакомления с подобными изменениями.

БАД Омега-3 Тройная сила, 950 мг (100 капсул)

Омега-3 Тройная сила, 950 мг (100 капсул)
  • Производство с 1947 года
  • Полезно для сердца
  • Очищено от ртути
  • Не содержит ГМО
  • Не содержит глютена, пшеницы и молочных продуктов
  • Пищевая добавка

950 мг Омега-3 от Solgar обладает самой высокой концентрацией натуральных полиненасыщенных Омега-3 жирных кислот ЭПК и ДГК, полученных из обитающей в холодных водах рыбы. Данная формула укрепляет сердечно-сосудистую систему, суставы и кожу. Она подвергается молекулярной дистилляции для удаления ртути.


Рекомендации по Применению

В качестве пищевой добавки для взрослых принимайте одну (1) капсулу два раза в день, желательно во время еды, или по указанию лечащего врача.


Другие Ингредиенты

Рыбий жир, желатин, растительный глицерин, натуральные смешанные токоферолы.

Содержит рыбу (анчоус, сельдь, макрель, сардина).

Без: Клейковина, пшеница, молочные продукты, дрожжи, сахар, натрий, искусственный ароматизатор, подсластитель, консерванты и цвет.

Дополнительные факты
Размер порции: 1 Softgel
  Количество на порцию % DV
Калории 15  
Всего жиров 1,5 г 2% **
холестерин 5 мг 2%
Всего Омега 3 Полиненасыщенные † 
обеспечение: 
EPA (эйкозапентаеновая кислота) 
DHA (докозагексаеновая кислота)
950 мг 

504 мг 
378 мг

*** 

*** 
***

** Процент дневных значений (DV) основан на диете в 2000 калорий.  
*** Ежедневная стоимость (DV) не установлена. 
† В качестве этиловых эфиров.

Предупреждения

Если вы беременны, кормите грудью, принимаете медикаменты, включая антикоагулянты, планируете медицинское или хирургическое вмешательство, либо имеете заболевание, проконсультируйтесь с врачом перед приемом любых пищевых добавок. При появлении побочных эффектов прекратите использование и обратитесь к врачу. Храните в недоступном для детей месте. Хранить при комнатной температуре. Не использовать, если внешняя защитная мембрана флакона отсутствует или повреждена.

TYLENOL® дозировка для взрослых | TYLENOL®

Дозировка TYLENOL® для взрослых | ТАЙЛЕНОЛ® Перейти к основному содержанию

TYLENOL® — бренд №1, рекомендуемый врачами для облегчения боли и снижения температуры. Продукты TYLENOL ® содержат активный ингредиент ацетаминофен и разработаны для временного снижения температуры и облегчения незначительных болей.

Ниже вы найдете таблицы дозировок для нескольких продуктов TYLENOL ® для взрослых, доступных в различных формах, включая таблетки, жидкие гели и растворяющиеся пакеты, с информацией о максимальной дозе.Используйте эти таблицы дозирования в качестве руководства для обеспечения безопасного использования.

Форма продукта

Форма продукта

Форма продукта

Форма продукта

Форма продукта

Посетите веб-сайт GET RELIEF RESPONSIBLY® для получения списка других распространенных лекарств, которые вы можете принимать и которые содержат ацетаминофен. Если у вас есть какие-либо вопросы, мы рекомендуем вам поговорить со своим лечащим врачом или позвонить в наш центр обслуживания потребителей по телефону 1-877-414-7711.

Превышение рекомендуемой дозы ацетаминофена

Приблизительно 50 миллионов американцев используют ацетаминофен каждую неделю для лечения таких состояний, как боль, лихорадка и боли, связанные с простудой и гриппом. Чтобы стимулировать безопасное использование ацетаминофена, производители TYLENOL® в 2011 году снизили максимальную суточную дозу однокомпонентных продуктов Extra Strength TYLENOL® (ацетаминофен), продаваемых в США, с 8 таблеток в день (4000 мг) до 6 таблеток в день. день (3000 мг). Интервал между приемами также изменился с 2 таблеток каждые 4-6 часов до 2 таблеток каждые 6 часов.

В случае передозировки следует немедленно обратиться за медицинской помощью или обратиться в Центр контроля отравлений по телефону 1-800-222-1222. Быстрая медицинская помощь имеет решающее значение как для взрослых, так и для детей, даже если никаких признаков или симптомов не замечено.

Узнайте больше о разнообразии нашей продукции.

Узнайте больше о том, как справиться с различными симптомами.

Научитесь находить разницу между 4 типами головных болей и их причинами.

Войдите, используя свою учетную запись с

{* логинвиджет *}

Или используйте свою традиционную учетную запись

{* #Информация о пользователеФорма *} Адрес электронной почты {* традиционныйSignIn_emailAddress *} Пароль {* традиционныйSignIn_password *}

Регистрируясь, вы соглашаетесь получать с нашего сайта дополнительные сообщения, касающиеся информации о продуктах, рекламных акциях, информационных бюллетеней и опросов. Если вы решите зарегистрироваться в социальной сети, определенная информация будет передана вашим социальным провайдером на наш сайт.

{* традиционныйSignIn_signInButton *}

{* /информационная форма пользователя *}

С возвращением, {* welcomeName *}!

{* логинвиджет *}

С возвращением!

{* #Информация о пользователеФорма *} {* традиционныйSignIn_emailAddress *} {* традиционныйSignIn_password *}

{* традиционныйSignIn_signInButton *}

{* /информационная форма пользователя *}

Все поля обязательны, если не указано иное

{* #социальнаяРегистрацияФорма *} {* SocialRegistration_firstName *} {* социальнаяРегистрация_lastName *} {* SocialRegistration_displayName *} {* социальнаяРегистрация_гендер *} {* социальная регистрация_дата рождения *} {* SocialRegistration_emailAddress *}

Будет использоваться как ваше имя пользователя

Почтовый индекс {* социальнаяРегистрация_zipcode *}

{% customQuestions%}

{% заказнойоптин%}

Отправляя свою информацию выше, вы соглашаетесь с тем, что предоставленная вами информация будет регулироваться Политикой конфиденциальности нашего сайта.

{*/форма социальной регистрации *}

Зарегистрируйтесь с существующей учетной записью:

{* логинвиджет *}

Или создайте учетную запись, предоставив информацию ниже.

Все поля обязательны, если не указано иное.

{* #форма регистрации *} Имя {* традиционное имя_регистрации *} Фамилия {* традиционнаяRegistration_lastName *} Отображаемое имя (необязательно)

Это то, что будет отображаться для других пользователей, когда вы пишете обзор или сообщение в блоге.Если вы не укажете отображаемое имя, будет использоваться ваше имя.

{* традиционное имя_регистрации_отображения *} {* традиционныйRegistration_gender *} {* традиционная дата_регистрации_рождения *} Адрес электронной почты

Будет использоваться как ваше имя пользователя

{* традиционныйRegistration_emailAddress *} Пароль

Должно быть не менее 8 символов

{* традиционный_пароль_регистрации *} Подтвердите пароль {* традиционныйRegistration_passwordConfirm *} Почтовый индекс {* традиционныйRegistration_zipcode *}

{% customQuestions%}

{% заказнойоптин%}

Отправляя свою информацию выше, вы соглашаетесь с тем, что предоставленная вами информация будет регулироваться Политикой конфиденциальности нашего сайта.

{* /форма регистрации *} {* #requirementsPostLoginForm *} {* имя *} {* фамилия *} {* Пол *} {* день рождения *} {* почтовый индекс *}

Отправляя свою информацию выше, вы соглашаетесь с тем, что предоставленная вами информация будет регулироваться Политикой конфиденциальности нашего сайта.

{* кнопка сохранения *} {* /requirementsPostLoginForm *}

Все поля обязательны для заполнения

{* #forgotPasswordForm *} Адрес электронной почты {* традиционныйSignIn_emailAddress *} {* /забылапарольформы *}

Похоже, у вас уже есть у нас учетная запись.Мы внесли некоторые изменения на наш сайт, и нам нужно, чтобы вы создали новый пароль для входа в систему. Нажмите «Отправить», чтобы получить электронное письмо с инструкциями по созданию нового пароля.

{* #optinUserNewPasswordForm *} {* optinUser_emailAddress *} {* /optinUserNewPasswordForm *}

Пожалуйста, проверьте вашу электронную почту на наличие ссылки для сброса, чтобы продолжить процесс сброса.

{* объединить учетные записи *}

{* #tradAuthenticateMergeForm *} {* традиционныйSignIn_emailAddress *} {* пароль слияния *} {* /tradAuthenticateMergeForm *} {* #privacyPolicyPostLoginForm *}

Нажимая «Принять» ниже, вы подтверждаете, что прочитали, поняли и принимаете Политику конфиденциальности наших сайтов

. {* /privacyPolicyPostLoginForm *}

Вы не соответствуете минимальному возрасту для входа на этот сайт

Ваша учетная запись деактивирована.

Антацид повышенной прочности (магнийкарб-алюминиевый гидроксид) Пероральный: применение, побочные эффекты, взаимодействие, изображения, предупреждения и дозировка

Это лекарство может вызывать тошноту, запор, диарею или головную боль. Если эти симптомы сохраняются или становятся серьезными, сообщите об этом своему врачу.

Если ваш врач прописал вам использовать это лекарство, помните, что ваш врач пришел к выводу, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов. Многие люди, использующие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.

Магний в этом продукте может вызвать диарею. Использование антацида, содержащего только алюминий, вместе с этим продуктом может помочь контролировать диарею. Алюминий в этом продукте может вызвать запор. Чтобы свести к минимуму запоры, пейте много жидкости и занимайтесь спортом. Диарея чаще встречается с этим продуктом, чем запор.

Антациды, содержащие алюминий, связываются в кишечнике с фосфатом, важным химическим веществом организма. Это может вызвать низкий уровень фосфатов, особенно если вы используете это лекарство в больших дозах и в течение длительного времени.Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо из следующих симптомов низкого уровня фосфатов: потеря аппетита, необычная усталость, мышечная слабость.

Немедленно сообщите своему врачу, если возникнут какие-либо из этих маловероятных, но серьезных побочных эффектов: головокружение, обморок.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении любого из этих редких, но очень серьезных побочных эффектов или симптомов серьезной медицинской проблемы: черный/дегтеобразный стул, замедленное/поверхностное дыхание, замедленное/нерегулярное сердцебиение, изменения психики/настроения (например,спутанность сознания), глубокий сон, боль при мочеиспускании, боль в желудке/животе, рвота, похожая на кофейную гущу.

Очень серьезная аллергическая реакция на этот препарат встречается редко. Однако немедленно обратитесь за медицинской помощью, если заметите какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, в том числе: сыпь, зуд/отек (особенно лица/языка/горла), сильное головокружение, затрудненное дыхание.

Это не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.

В США —

Позвоните своему врачу для получения медицинской консультации о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или на сайте www.fda.gov/medwatch.

В Канаде: позвоните своему врачу, чтобы получить медицинскую консультацию о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Министерство здравоохранения Канады по телефону 1-866-234-2345.

Amazon.com: Amazon Basic Care Extra Strength Pain Relief, капсулы с ацетаминофеном, 500 мг, 500 шт. (упаковка из 1 шт.

) : Все остальное
Информация о безопасности

Предупреждение о печени. Этот продукт содержит ацетаминофен.Серьезное повреждение печени может возникнуть, если вы принимаете: более 4000 мг ацетаминофена в течение 24 часов; с другими препаратами, содержащими ацетаминофен; 3 или более алкогольных напитков каждый день при использовании этого продукта. Предупреждение об аллергии: ацетаминофен может вызывать серьезные кожные реакции. Симптомы могут включать: покраснение кожи; волдыри; сыпь. Если возникает кожная реакция, прекратите использование и немедленно обратитесь за медицинской помощью. Не используйте: с любым другим препаратом, содержащим ацетаминофен (по рецепту или без рецепта). Если вы не уверены, содержит ли препарат ацетаминофен, спросите у врача или фармацевта; если у вас когда-либо была аллергическая реакция на этот продукт или любой из его ингредиентов.Попросите врача перед использованием, если у вас есть заболевания печени. Спросите врача или фармацевта перед использованием, если вы принимаете разжижающий кровь препарат варфарин. Прекратите использование и обратитесь к врачу, если: боль усиливается или длится более 10 дней; лихорадка ухудшается или держится более 3 дней; возникают новые симптомы; присутствует покраснение или отек. Это могут быть признаки серьезного заболевания. Если вы беременны или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом перед использованием. Храните в недоступном для детей месте. Предупреждение о передозировке: в случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью или в токсикологический центр (1-800-222-1222).Быстрая медицинская помощь имеет решающее значение как для взрослых, так и для детей, даже если вы не замечаете никаких признаков или симптомов.

Ингредиенты

Активный ингредиент (в каждой капсуле): Ацетаминофен 500 мг. Назначение: жаропонижающее/обезболивающее. Неактивные ингредиенты: карнаубский воск, кукурузный крахмал*, кроскармеллоза натрия*, гипромеллоза, полиэтиленгликоль, повидон, предварительно желатинизированный крахмал, крахмалгликолят натрия*, стеариновая кислота. (*может содержать один или несколько из этих ингредиентов).

Указания

Не принимайте больше, чем указано (см. предупреждение о передозировке).Взрослые и дети старше 12 лет: принимать по 2 капсулы каждые 6 часов, пока сохраняются симптомы; не принимайте более 6 капсул в течение 24 часов, если это не предписано врачом; не используйте более 10 дней, если это не предписано врачом; Дети до 12 лет: спросите у врача. Дополнительная информация: хранить при температуре 20-25°C (68-77°F). Не используйте, если печать под крышкой сломана или отсутствует. Использование: временно облегчает незначительные боли, вызванные: простудой; Головная боль; боль в спине; незначительная боль артрита; зубная боль; мышечные боли; предменструальные и менструальные спазмы; временно снижает лихорадку.

Правовая оговорка

Заявления о пищевых добавках не оценивались FDA и не предназначены для диагностики, лечения или предотвращения каких-либо заболеваний или состояний здоровья. 17 и способствовать осаждению интерметаллических соединений, которые могут увеличить прочность. Одним из важных аспектов, который следует учитывать при выборе химического состава сплава, было то, что легирующие элементы, ответственные за осаждение, не должны мешать сегрегации Zn и Ca по границам зерен. Как упоминалось ранее, сплавы на основе Mg-Zn-Ca (ZX) обычно демонстрируют хорошую формуемость 18,19,20 , но увеличение содержания Zn не приводит к увеличению прочности в состоянии после отжига 18,20 , что дает максимальную формуемость. С другой стороны, когда Al, один из наиболее распространенных легирующих элементов, добавляется к Mg, происходит увеличение прочности с увеличением содержания Al 15,21 .Однако, когда Al добавляется к сплавам ZX, образование частиц Al 2 Ca становится неизбежным, что может снизить степень сегрегации Ca по границам зерен, что приводит к менее желательной базовой текстуре. Поэтому, чтобы вызвать осаждение интерметаллических соединений, одновременно обеспечивая сегрегацию Zn и Ca по границам зерен, рассматривались совместные добавки Al и Mn. Ожидается, что совместное добавление Al и Mn к сплаву ZX приведет к выделению Al 8 Mn 5 и Al 2 Ca в микроструктуре на основании термодинамического расчета.Однако, поскольку Al 8 Mn 5 является первичной фазой, образующейся в расплаве, ее образование уменьшит количество Al, способного реагировать с Ca, тем самым уменьшив количество Al 2 Ca и одновременно освободив большую часть Ca. , которые могут быть сегрегированы по границам зерен. Был выбран состав Mg-3Al-1Zn-1Mn-0,5Ca в мас.% (AZMX3110), который можно рассматривать как вариант наиболее известного и часто используемого сплава Mg-3Al-1Zn (AZ31).

Сплав AZMX3110 был изготовлен методом двухвалкового литья (TRC), который известен своей экономической эффективностью и способностью производить высококачественные листы из магниевого сплава 13,22,23 .Процесс TRC идеально подходит для изготовления сплава AZMX3110, так как в сплаве образуются частицы Al 8 Mn 5 и Al 2 Ca при высоких температурах, и они могут стать довольно крупными, если сплав затвердевает при медленном скорость затвердевания, такая как при обычном литье в слитки (IC). Процесс TRC, с другой стороны, обеспечивает высокую скорость затвердевания, что приводит к измельчению составляющих фаз 23 . Чтобы показать эффективность процесса TRC при изготовлении сплава AZMX3110, сплав того же состава был изготовлен с использованием обычного IC.Кроме того, для проверки концепции конструкции сплава, используемой в настоящем исследовании, компания IC также изготовила сплав AZX310 без марганца. Микроструктура и механические свойства этих двух сплавов IC сравниваются со свойствами сплава TRC-AZMX3110. Проанализированные составы сплавов показаны в дополнительной таблице 1. Кроме того, их кривые напряжения-деформации при растяжении и свойства при растяжении показаны на дополнительном рисунке 1 и дополнительной таблице 2 соответственно.

Микроструктура

На рисунке 2 показана типичная микроструктура сплава TRC-AZMX3110, а также сплавов IC-AZMX3110 и IC-AZX310.Сплав TRC-AZMX3110 (рис. 2а) демонстрирует однородное распределение мелких (~5 мкм) равноосных зерен, в то время как сплав IC-AZMX3110 (рис.  2б) демонстрирует довольно неоднородную микроструктуру, содержащую как крупные, так и мелкие зерна со средним размером зерна. 8  мкм. По сравнению со сплавами TRC- и IC-AZMX3110 сплав IC-AZX310 демонстрирует несколько более грубую микроструктуру со средним размером зерна 11  мкм (рис. 2c). Помимо такой разницы в размерах зерен, существуют различия в частицах второй фазы, присутствующих в микроструктуре.Доля крупных частиц второй фазы, наблюдаемых на оптической микрофотографии, выше в сплаве IC-AZMX3110, чем в сплавах IC-AZX310 и TRC-AZMX3110 (доля площади: 3,6, 2,0 и 1,9 % соответственно). Кроме того, размер частиц второй фазы в сплаве TRC-AZMX3110 намного меньше (средний размер: ~500 нм), чем в IC-AZMX3110 (средний размер: ~1,5 мкм) и IC-AZX310 (средний размер: ~1,2 мкм). сплавы. Приведенные выше результаты указывают на положительное влияние TRC на измельчение микроструктурных составляющих, как сообщалось ранее для различных сплавов Mg 13,22,23 .Анализы EPMA (дополнительный рисунок 2) и ПЭМ (дополнительный рисунок 3) показывают, что, хотя все частицы в сплаве IC-AZX310 представляют собой Al 2 Ca, сплавы IC- и TRC-AZMX3110 содержат как Al 2 Ca, так и Al 8 Mn 5 частиц, как и ожидалось.

Рис. 2

Микроструктура исследованных сплавов Mg. a–c OM-изображения TRC-AZMX3110 ( a ), IC-AZMX3110 ( b ) и IC-AZX310 ( c ), показывающие размер зерна и распределение крупных частиц второй фазы.Масштабная линейка изображений ОМ соответствует 20 мкм. d–f STEM-изображения TRC-AZMX3110 ( d ), IC-AZMX3110 ( e ) и IC-AZX310 ( f ), показывающие наличие мелких пластинчатых частиц в TRC-AZMX3110 и IC -AZMX3110 и отсутствие таких мелких частиц в IC-AZX310. Масштабная полоса изображений STEM соответствует 500 нм

В дополнение к крупным частицам второй фазы внутри зерен как TRC-, так и IC-AZMX3100 сплавов присутствует много мелких частиц (рис.2г, д соответственно), а внутри зерен сплава IC-AZX310 частиц практически нет (рис. 2е). Частицы имеют пластинчатую форму и беспорядочно ориентированы в матрице. Частицы в сплаве TRC-AZMX3110 длиннее (средняя длина 66 нм, средняя ширина 17 нм, соотношение сторон 3,9), чем в сплаве IC-AZMX3110 (средняя длина 31 нм, средняя ширина 15 нм, соотношение сторон 3,9). 2.1). В основном это частицы Al 8 Mn 5 , как идентифицировано с помощью ПЭМ-анализа (дополнительный рис.4а, б и в). Кроме того, имеется также небольшое количество частиц Al 8 Mn 4 Ca (дополнительный рисунок 4d, e и f). В микроструктуре сплавов TRC-AZMX3110 и IC-AZMX3110 отсутствуют мелкие частицы Al 2 Ca.

Сегрегация по границам зерен

Анализ методом энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (EDS) был проведен для изучения сегрегации легирующих элементов вдоль границ зерен. По границам зерен сплава TRC-AZMX3110 выделяются значительные количества Zn и Ca, а также Al (рис.3а). С другой стороны, сплавы IC-AZMX3110 и IC-AZX310 демонстрируют меньшее количество Zn и Ca, сегрегированных по границам зерен, чем сплав TRC-AZMX3110 (рис. 3b, c). Границы зерен сплава TRC-AZMX3110 также подвергались анализу с помощью атомно-зондовой томографии (АРТ). Конструкция APT на рис. 3d показывает, что граница зерен (отмечена красным квадратом) сплава TRC-AZMX3110 обогащена Al, Zn и Ca, что подтверждает результаты анализа EDS. Сегрегации Mn по границам зерен не происходит, что противоречит наблюдению Somekawa et al.показывающая сегрегацию Mn в бинарном сплаве Mg-0,65Mn (мас.%) 24 . Отсутствие Mn по границам зерен данного сплава AZMX3110 может быть связано с тем, что Mn реагирует с Al с образованием первичных частиц Al 8 Mn 5 в расплаве Mg и пластинчатых частиц Al 8 Mn 5 в матрице Mg так что в твердом растворе практически не остается Mn. С другой стороны, в бинарном сплаве Mg-0,65Mn (мас.%) такой реакции не происходит. Хотя Mn не сегрегирует по границам зерен настоящего сплава AZMX3110, Mn способствует, хотя и косвенно, сегрегации Zn и Ca по границам зерен.Как упоминалось ранее, в сплаве по настоящему изобретению происходит образование Al 2 Ca, что уменьшает количество Ca, которое может выделяться вдоль границ зерен. Добавление Mn приводит к осаждению Al 8 Mn 5 в качестве первичной фазы в расплаве и снижает количество Al, способного реагировать с Ca, тем самым уменьшая количество Al 2 Ca и одновременно высвобождая большую часть Ca, который может выделяться по границам зерен. Наблюдаемая в настоящее время значительная сегрегация Zn и Ca по границам зерен также отмечена в Mg-0.Сплав 3Zn-0,1Ca (ат. %) 17 . Известно, что основной движущей силой косегрегации атомов Zn и Ca по границам зерен является минимизация упругих деформаций дислокаций в границах зерен, вызванных несоответствием размеров растворенных атомов (Zn и Ca) и Mg. Атом Zn меньшего размера, чем атом Mg, имеет тенденцию к сегрегации в область сжатия ядра дислокации в границах зерен, тогда как атом Ca большего размера, чем атом Mg, имеет тенденцию к сегрегации в область растяжения. Сообщается, что такая сегрегация Zn и Ca приводит к большему снижению энергии границ зерен, чем индивидуальная сегрегация атомов Zn или Ca 17 .Кроме того, энтальпия смешения Zn и Ca значительно больше, чем у комбинаций Mg-Zn и Mg-Ca, что указывает на сильное притяжение между атомами Zn и Ca 25 . Оба они будут способствовать повышенной склонности атомов Zn и Ca к совместной сегрегации вдоль границ зерен.

Рис. 3

Сегрегация растворенных элементов на границах зерен. a–c Линейное сканирование TEM-EDS по границам зерен TRC-AZMX3110 ( a ), IC-AZMX3110 ( b ) и IC-AZX310 ( c ).Значительные количества Ca, Zn и Al выделяются вдоль границ зерен сплава TRC-AZMX3110, тогда как меньшее количество этих растворенных элементов выделяется вдоль границ зерен сплавов IC-AZMX3110 и IC-AZX310. d Атомно-зондовая томография (APT) реконструкция объема 45 × 45 × 100 нм 3 , содержащего границу зерна в TRC-AZMX3110. Отчетливо видны обогащения Ca, Zn и Al вдоль границы зерен (обозначены красным квадратом). Масштабная линейка соответствует 20 нм

Текстура

Как показано на рис.4, имеется заметная разница в текстуре между сплавом TRC-AZMX3110 и сплавами IC-AZMX3110 и IC-AZX310. Сплав TRC-AZMX3110 имеет текстуру, имеющую расширение основных полюсов вдоль поперечного направления (TD) с расщеплением основных полюсов вдоль направления прокатки (RD) (рис. 4а), аналогично сплаву AT31 22 и Zn. и сплавы с низким содержанием растворенных веществ, содержащие Ca/Y 12,26,27 . С другой стороны, сплавы IC-AZMX3110 и IC-AZX310 демонстрируют типичную базальную текстуру (рис. 4б, в).Кроме того, максимальная интенсивность базальных полюсов у сплава TRC-AZMX3110 ниже, чем у сплавов IC-AZMX3110 и IC-AZX310 (5,0 против 6,6 и 8,8). Такая разница в текстуре среди сплавов в основном связана с вышеупомянутыми различиями в степени сегрегации Zn и Ca по границам зерен среди трех разных сплавов. Сообщалось, что совместная сегрегация Zn и Ca снижает энергию границ зерен и вызывает эффект закрепления границ зерен во время рекристаллизации и роста зерен, тем самым снижая подвижность границ зерен и препятствуя росту зерен в предпочтительную ориентацию (т.д., базовая ориентация текстуры) 17 . С другой стороны, в случае сплавов IC-AZMX3110 и IC-AZX310 они демонстрируют типичную прочную базальную текстуру после отжига из-за гораздо меньшей степени сегрегации Zn и Ca по границам зерен. Как видно здесь, четырехкратный характер текстуры сплава TRC-AZMX3110 гораздо более желателен для формуемости, чем прочная базовая текстура сплавов IC-AZMX3110 и IC-AZX310. Хотя текстура сплава TRC-AZMX3110 не является совершенно случайной, она является второй лучшей текстурой из-за расширенного углового распределения основных полюсов в одном направлении (поперечном направлении в данном случае) и разделенных основных полюсов с максимальной интенсивностью в ортогональном направлении. (направление прокатки в данном случае) обеспечивают более равномерную деформацию при двухосной вытяжке, чем текстура с распределением базисных полюсов преимущественно вдоль одного направления, как в сплавах, содержащих РЗЭ, и конечно же базисная текстура 3,10,11 .

Рис. 4

Текстура исследуемых сплавов Mg. Полюсные фигуры базисных (00.1) плоскостей, показывающие текстуру TRC-AZMX3110 ( a ), IC-AZMX3110 ( b ) и IC-AZX310 ( c ). Цифры красного цвета обозначают максимальную интенсивность текстуры. В то время как IC-AZMX3110 и IC-AZX310 имеют типичную базальную текстуру, текстура TRC-AZMX3110 характеризуется расширением основных полюсов в поперечном направлении (TD) и расщеплением основных полюсов в направлении прокатки (RD) от нормальное направление (ND) листа.Кроме того, максимальная интенсивность текстуры TRC-AZMX3110 ниже, чем у IC-AZMX3110 и IC-AZX310

Формуемость при комнатной температуре и свойства при растяжении

В результате модификации текстуры сплав TRC-AZMX3110 демонстрирует высокую формуемость при комнатной температуре , со значением ИЭ 8,0 мм. С другой стороны, сплавы IC-AZMX3110 и IC-AZX310, имеющие типичную базовую текстуру, демонстрируют низкие значения IE 5,0 мм и 4,8 мм соответственно, которые аналогичны значениям ранее разработанных сплавов, как показано на рис.1. Дополнительной важной характеристикой сплава TRC-AZMX3110 является то, что он демонстрирует такую ​​высокую формуемость при высоком пределе текучести 219 МПа, что выше, чем у сплавов IC-AZMX3110 (190 МПа) и IC-AZX310 (167 МПа). Такая высокая прочность сплава TRC-AZMX3110 в основном обусловлена ​​его мелким размером зерна, а также наличием мелких частиц Al 8 Mn 5 в матрице. Как показано на рис. 2a–c, сплав TRC-AZMX3110 имеет более мелкий размер зерна (5 мкм), чем сплавы IC-AZMX3110 (8 мкм) и IC-AZX310 (11 мкм).Используя опубликованные данные 28 по коэффициенту прочности ( k y ) 209-319 МПа•мкм 1/2 , видно, что предел текучести сплава TRC-AZMX3110 будет выше на 19-30 МПа и 30-47 МПа по сравнению с сплавами IC-AZMX3110 и Сплавы IC-AZX310 соответственно измельчением зерна. Что касается дисперсионного упрочнения, наиболее важными переменными для частиц пластинчатой ​​формы являются плоскостное расстояние между частицами и плоский диаметр частиц 29,30,31 .Измерение расстояния между частицами методом линейного пересечения показывает, что сплав TRC-AZMX3110 имеет лишь немного большее расстояние между частицами, чем сплав IC-AZMX3110 (151 нм против 141 нм). Используя формулу, d p  = ( Д•Ш ) 1/2 (где d p — плоский диаметр, а L и W — длина и ширина пластинчатых частиц соответственно) 31,32 , рассчитанный плоский диаметр частиц равен 33.5 нм и 21,6 нм для сплавов TRC- и IC-AZMX3110 соответственно. Используя эти значения для расчета прироста прочности по механизму упрочнения Орована, предполагая действие базального скольжения с коэффициентом Шмида 0,3 33 , было показано, что вклад дисперсионного упрочнения почти одинаков для TRC- (106   МПа) и IC — Сплавы AZMX3110 (103 МПа). Следует отметить, что величину дисперсионного упрочнения нельзя надежно оценить с помощью уравнений дисперсионного упрочнения сплавов Mg 29,30,31,32,34 , поскольку частицы как в сплавах TRC-, так и в сплавах IC-AZMX3110 расположены случайным образом. ориентированный.Хотя расчетный вклад размера зерна и мелких частиц в общую прочность кажется завышенным, если сравнивать прочность сплава IC-AZX310 с прочностью других сплавов, ясно, что размер мелкого зерна и мелкие частицы в сплаве TRC-AZMX3110 отвечает за его высокую прочность.

Прочие сплавы с низким содержанием алюминия, такие как сплав Mg-1Al-1Zn-0,1Ca-0,5Mn (мас.%) 26 и Mg-1,1Al-0,3Ca-0,2Mn-0,3Zn (ат.%) сплав 12 также демонстрирует четырехкратную текстуру и хорошую формуемость (значение IE: 7.6–7,7 мм), однако отсутствие упрочняющих выделений из-за низкого содержания в них алюминия дает более низкий предел текучести (<150 МПа), чем у существующего сплава TRC-AZMX3110. Следует отметить, что эти сплавы с низким содержанием растворенных веществ будут демонстрировать хорошую формуемость даже при IC, поскольку они содержат только небольшое количество Al и, соответственно, небольшое количество частиц Al 2 Ca, так что большая часть Ca и Zn может сегрегировать вдоль волокон. границы, хотя о сегрегации Ca и Zn вдоль границ зерен в этих сплавах не сообщалось 12,26 .С другой стороны, сплав AZMX3110 с высоким содержанием растворенных веществ демонстрирует хорошую формуемость при воздействии на него TRC, но не при воздействии на него IC, так как не так много Ca сегрегируется вдоль границ зерен из-за образования Al 2 Ca во время IC.

Таким образом, наша концепция дизайна сплава в сочетании с соответствующей технологией обработки позволяет разработать сплав Mg, обладающий превосходным сочетанием взаимоисключающих свойств, высокой прочности и высокой формуемости при комнатной температуре, который превосходит другие промышленные и экспериментальные сплавы Mg. .Кроме того, состав разработанного сплава очень похож на состав наиболее известного и широко используемого сплава AZ31 Mg, так что можно ожидать, что разработанный сплав получит быстрое признание пользователями, такими как производители автомобилей.

Оксиконтин 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг, 60 мг, 80 мг и 120 мг таблетки с пролонгированным высвобождением – сводка характеристик продукта (ОХЛП)

Эта информация предназначена для медицинских работников

ОксиКонтин 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг, 60 мг, 80 мг, 120 мг таблетки пролонгированного действия

Каждая таблетка 5 мг содержит 4. 5 мг оксикодона в виде 5 мг гидрохлорида оксикодона.

Каждая таблетка 10 мг содержит 9,0 мг оксикодона в виде 10 мг гидрохлорида оксикодона.

Каждая таблетка 15 мг содержит 13,5 мг оксикодона в виде 15 мг гидрохлорида оксикодона.

Каждая таблетка 20 мг содержит 18,0 мг оксикодона в виде 20 мг гидрохлорида оксикодона.

Каждая таблетка 30 мг содержит 27 мг оксикодона в виде 30 мг гидрохлорида оксикодона.

Каждая таблетка 40 мг содержит 36.0 мг оксикодона в виде 40 мг гидрохлорида оксикодона.

Каждая таблетка 60 мг содержит 54 мг оксикодона в виде 60 мг гидрохлорида оксикодона.

Каждая таблетка 80 мг содержит 72,0 мг оксикодона в виде 80 мг гидрохлорида оксикодона.

Каждая таблетка 120 мг содержит 108 мг оксикодона в виде 120 мг гидрохлорида оксикодона.

Вспомогательное вещество с известным эффектом:

Содержит моногидрат лактозы.

Полный список вспомогательных веществ см. в Разделе 6.1.

Таблетка пролонгированного действия.

Таблетки по 5 мг светло-голубого цвета, круглые, выпуклые, с маркировкой ОС на одной стороне и цифрой 5 на другой.

Таблетки по 10 мг белого цвета, круглые, выпуклые, с маркировкой ОС на одной стороне и цифрой 10 на другой.

Таблетки по 15 мг серого цвета, круглые, выпуклые, с маркировкой ОС на одной стороне и цифрой 15 на другой.

Таблетки по 20 мг розового цвета, круглые, выпуклые, с маркировкой ОС на одной стороне и цифрой 20 на другой.

Таблетки по 30 мг коричневого цвета, круглые, выпуклые, с маркировкой ОС на одной стороне и цифрой 30 на другой.

Таблетки по 40 мг: желтые, круглые, выпуклые таблетки с маркировкой ОС на одной стороне и цифрой 40 на другой.

Таблетки по 60 мг красного цвета, круглые, выпуклые, с маркировкой ОС на одной стороне и цифрой 60 на другой.

Таблетки по 80 мг зеленого цвета, круглые, выпуклые, с маркировкой ОС на одной стороне и цифрой 80 на другой.

Таблетки по 120 мг фиолетового цвета, круглые, выпуклые, с маркировкой ОС на одной стороне и цифрой 120 на другой.

Для лечения умеренной и сильной боли у больных раком и послеоперационной боли.Для лечения сильной боли, требующей применения сильного опиоида.

Взрослые старше 18 лет:

ОксиКонтин таблеток следует принимать с 12-часовыми интервалами. Дозировка зависит от тяжести боли и предыдущей истории потребности пациента в анальгетиках.

Перед началом лечения опиоидами следует обсудить с пациентами стратегию прекращения лечения оксикодоном, чтобы свести к минимуму риск привыкания и синдрома отмены (см.4).

ОксиКонтин не предназначен для использования в качестве анальгетика.

Как правило, следует выбирать самую низкую эффективную дозу для обезболивания. Увеличение интенсивности боли потребует увеличения дозы OxyContin таблеток с использованием таблеток различной концентрации, отдельно или в комбинации, для облегчения боли. Правильная дозировка для каждого отдельного пациента – это та, которая контролирует боль и хорошо переносится в течение полных 12 часов. Пациентов следует титровать до облегчения боли, если только неуправляемые побочные реакции на лекарства не препятствуют этому. Если необходимы более высокие дозы, их следует увеличивать с шагом 25–50 %. Потребность в экстренном приеме лекарств более двух раз в день указывает на то, что дозировка таблеток OxyContin должна быть увеличена.

Обычная начальная доза для пациентов, ранее не получавших опиоиды, или пациентов с сильной болью, не купируемой более слабыми опиоидами, составляет 10 мг каждые 12 часов. Некоторым пациентам может помочь начальная доза 5 мг, чтобы свести к минимуму частоту побочных эффектов.Затем дозу следует тщательно титровать, при необходимости, до одного раза в день, чтобы добиться облегчения боли.

Конверсия из перорального морфина:

Пациенты, получающие пероральный морфин перед терапией OxyContin , должны получать суточную дозу, основанную на следующем соотношении: 10 мг перорального оксикодона эквивалентны 20 мг перорального морфина. Следует подчеркнуть, что это руководство по необходимой дозе OxyContin таблеток.Вариабельность между пациентами требует, чтобы каждый пациент тщательно титровался до соответствующей дозы.

Перевод пациентов с перорального на парентеральный оксикодон:

Доза должна основываться на следующем соотношении: 2 мг перорального оксикодона эквивалентны 1 мг парентерального оксикодона. Следует подчеркнуть, что это руководство по необходимой дозе. Вариабельность между пациентами требует, чтобы каждый пациент тщательно титровался до соответствующей дозы.

Пожилые пациенты:

Коррекция дозы у пожилых пациентов обычно не требуется.

Контролируемые фармакокинетические исследования у пожилых пациентов (старше 65 лет) показали, что по сравнению с более молодыми взрослыми клиренс оксикодона снижен лишь незначительно. Неблагоприятных побочных реакций на лекарства в зависимости от возраста не наблюдалось, поэтому дозы для взрослых и интервалы между дозами являются подходящими.

Детское население

ОксиКонтин не следует применять у пациентов младше 18 лет.

Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью:

Концентрация в плазме у этой популяции может быть увеличена.Начальная доза у таких пациентов должна соответствовать консервативному подходу. Рекомендуемая начальная доза для взрослых должна быть снижена на 50% (например, общая суточная доза составляет 10 мг перорально у пациентов, ранее не получавших опиоиды), и каждого пациента следует титровать до адекватного обезболивания в соответствии с его клинической ситуацией.

Применение при доброкачественной боли:

Опиоиды не являются терапией первой линии при хронической доброкачественной боли и не рекомендуются в качестве единственного лечения.Типы хронической боли, которые, как было показано, облегчаются сильными опиоидами, включают хроническую боль при остеоартрите и заболевание межпозвонкового диска. Необходимость продолжения лечения доброкачественной боли следует оценивать через регулярные промежутки времени.

Способ введения

ОксиКонтин Таблетки предназначены для перорального применения.

ОксиКонтин Таблетки следует проглатывать целиком, не разламывая, не разжевывая и не измельчая.

Продолжительность лечения

Оксикодон не следует использовать дольше, чем это необходимо.

Прекращение лечения

Когда пациенту больше не требуется терапия оксикодоном, может быть целесообразно постепенно снижать дозу, чтобы предотвратить симптомы синдрома отмены.

Повышенная чувствительность к оксикодону или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.

Оксикодон нельзя использовать в любой ситуации, когда опиоиды противопоказаны: тяжелое угнетение дыхания с гипоксией, паралитическая кишечная непроходимость, острый живот, задержка опорожнения желудка, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких, легочное сердце, тяжелая бронхиальная астма, повышенный уровень углекислого газа в крови. , умеренная и тяжелая печеночная недостаточность, хронический запор.

Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, общей недостаточностью лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не следует принимать это лекарство.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении оксикодона ослабленным пожилым людям, пациентам с тяжелыми нарушениями функции легких, пациентам с нарушениями функции печени или почек, пациентам с микседемой, гипотиреозом, болезнью Аддисона, токсическим психозом, гипертрофией предстательной железы, надпочечниковой недостаточностью, алкоголизмом, белой горячкой , заболевания желчевыводящих путей, панкреатит, воспалительные заболевания кишечника, артериальная гипотензия, гиповолемия, повышенное внутричерепное давление, внутричерепные поражения, черепно-мозговая травма (из-за риска повышения внутричерепного давления), снижение уровня сознания неясного генеза, апноэ во сне или у пациентов, принимающих бензодиазепины, другие депрессанты ЦНС (включая алкоголь) или ингибиторы МАО (см. раздел 4.5).

Основным риском передозировки опиоидов является угнетение дыхания.

Опиоиды могут вызывать расстройства дыхания во сне, включая центральное апноэ во сне (CSA) и гипоксемию, связанную со сном. У некоторых пациентов употребление опиоидов может дозозависимым образом повышать риск КСА. Опиоиды также могут вызывать ухудшение ранее существовавшего апноэ во сне (см. раздел 4.8). У пациентов с CSA рассмотрите возможность снижения общей дозы опиоидов.

Одновременное применение оксикодона и седативных препаратов, таких как бензодиазепины или родственные препараты, может привести к седации, угнетению дыхания, коме и смерти.Из-за этих рисков одновременное назначение этих седативных препаратов должно быть зарезервировано для пациентов, для которых альтернативные варианты лечения невозможны.

Если принято решение назначать оксикодон одновременно с седативными препаратами, следует использовать самую низкую эффективную дозу, а продолжительность лечения должна быть как можно короче (см. также общие рекомендации по дозировке в разделе 4.2).

За пациентом следует внимательно следить на предмет признаков и симптомов угнетения дыхания и седативного эффекта.В связи с этим настоятельно рекомендуется информировать пациентов и лиц, осуществляющих за ними уход, об этих симптомах (см. раздел 4.5).

ОксиКонтин Таблетки следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим ИМАО или получавшим ИМАО в течение предыдущих двух недель.

ОксиКонтин Таблетки не следует использовать при возможности возникновения паралитической кишечной непроходимости. Если паралитическая кишечная непроходимость подозревается или возникает во время использования, следует немедленно прекратить прием таблеток OxyContin .

ОксиКонтин Таблетки не рекомендуется использовать до операции или в течение первых 12-24 часов после операции.

Как и все опиоидные препараты, продукты оксикодона следует использовать с осторожностью после операции на органах брюшной полости, поскольку известно, что опиоиды нарушают перистальтику кишечника и не должны использоваться до тех пор, пока врач не убедится в нормальной функции кишечника.

Пациенты, которым предстоит пройти дополнительные обезболивающие процедуры (например,г. операция, блокада сплетения) не следует принимать таблетки OxyContin за 12 часов до вмешательства. Если показано дальнейшее лечение таблетками OxyContin , дозировку следует скорректировать в соответствии с новыми послеоперационными потребностями.

ОксиКонтин Таблетки 60 мг, 80 мг и 120 мг не следует применять у пациентов, ранее не подвергавшихся воздействию опиоидов. Таблетки с такой силой действия могут вызвать фатальное угнетение дыхания при введении пациентам, ранее не принимавшим опиоиды.

Для соответствующих пациентов, страдающих хронической доброкачественной болью, опиоиды следует использовать как часть комплексной программы лечения, включающей другие лекарства и методы лечения. Важнейшей частью оценки пациента с хронической доброкачественной болью является история зависимости пациента и злоупотребления психоактивными веществами.

Если лечение опиоидами считается подходящим для пациента, то основной целью лечения является не минимизация дозы опиоида, а скорее достижение дозы, обеспечивающей адекватное обезболивание с минимальными побочными эффектами.Между врачом и пациентом должен быть частый контакт, чтобы можно было корректировать дозировку. Настоятельно рекомендуется, чтобы врач определял результаты лечения в соответствии с рекомендациями по обезболиванию. Затем врач и пациент могут договориться о прекращении лечения, если эти цели не будут достигнуты.

Зависимость от наркотиков, толерантность и возможность злоупотребления

У всех пациентов длительное применение этого продукта может привести к лекарственной зависимости (аддикции) даже в терапевтических дозах.Риск увеличивается у лиц с текущим или прошлым расстройством, связанным со злоупотреблением психоактивными веществами (включая злоупотребление алкоголем) или расстройством психического здоровья (например, большой депрессией).

Дополнительная поддержка и мониторинг могут быть необходимы при назначении пациентам с риском злоупотребления опиоидами.

Следует собрать исчерпывающий анамнез пациента, чтобы задокументировать сопутствующие лекарства, включая лекарства, отпускаемые без рецепта, и лекарства, полученные через Интернет, а также прошлые и настоящие медицинские и психиатрические состояния.

Пациенты могут обнаружить, что лечение менее эффективно при длительном применении, и выразить потребность в увеличении дозы для достижения того же уровня контроля боли, что и первоначально. Пациенты могут также дополнить свое лечение дополнительными обезболивающими средствами. Это может быть признаком того, что у пациента развивается толерантность. Риски развития толерантности следует объяснить пациенту.

Чрезмерное или неправильное использование может привести к передозировке и/или смерти. Важно, чтобы пациенты использовали только те лекарства, которые им прописаны, в той дозе, которую им прописали, и не давали это лекарство никому другому.

Пациенты должны находиться под пристальным наблюдением на предмет признаков неправильного использования, злоупотребления или зависимости.

Следует регулярно пересматривать клиническую потребность в обезболивании.

Синдром отмены наркотиков

Перед началом лечения какими-либо опиоидами следует обсудить с пациентами возможность применения стратегии отмены для прекращения лечения оксикодоном.

Синдром отмены препарата может возникнуть при резком прекращении терапии или снижении дозы.Когда пациент больше не нуждается в терапии, рекомендуется постепенно снижать дозу, чтобы свести к минимуму симптомы отмены. Снижение дозы от высокой дозы может занять от нескольких недель до месяцев.

Синдром отмены опиоидных наркотиков характеризуется некоторыми или всеми из следующих признаков: беспокойство, слезотечение, ринорея, зевота, потливость, озноб, миалгия, мидриаз и сердцебиение. Также могут развиться другие симптомы, включая раздражительность, возбуждение, тревогу, гиперкинез, тремор, слабость, бессонницу, анорексию, спазмы в животе, тошноту, рвоту, диарею, повышение артериального давления, учащение дыхания или сердцебиения.

Если женщины принимают этот препарат во время беременности, существует риск развития синдрома отмены у новорожденных.

Гипералгезия

Гипералгезия может быть диагностирована, если у пациента, получающего длительную опиоидную терапию, наблюдается усиление боли. Это может качественно и анатомически отличаться от боли, связанной с прогрессированием заболевания, или от прорывной боли, возникающей в результате развития толерантности к опиоидам. Боль, связанная с гипералгезией, имеет тенденцию быть более диффузной, чем ранее существовавшая боль, и менее определенной по качеству.Симптомы гипералгезии могут исчезнуть при снижении дозы опиоидов.

ОксиКонтин Таблетки следует проглатывать целиком, а не разламывать, разжевывать или измельчать. Прием сломанных, разжеванных или измельченных таблеток OxyContin приводит к быстрому высвобождению и абсорбции потенциально смертельной дозы оксикодона (см. Раздел 4.9).

Одновременное употребление алкоголя и OxyContin может усиливать нежелательные эффекты OxyContin ; следует избегать одновременного использования.

Злоупотребление пероральными лекарственными формами при парентеральном введении может привести к серьезным нежелательным явлениям, таким как локальный некроз тканей, инфекция, легочные гранулемы, повышенный риск эндокардита и повреждение клапанов сердца, которое может привести к летальному исходу.

Пустая матрица (таблетки) может быть обнаружена в стуле.

Опиоиды, такие как гидрохлорид оксикодона, могут влиять на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую или гонадную оси. Некоторые изменения, которые можно увидеть, включают увеличение уровня пролактина в сыворотке и снижение уровня кортизола и тестостерона в плазме.Клинические симптомы могут проявляться в результате этих гормональных изменений.

Одновременное применение опиоидов с седативными препаратами, такими как бензодиазепины или родственными препаратами, увеличивает риск седативного эффекта, угнетения дыхания, комы и смерти из-за аддитивного угнетающего действия на ЦНС. Доза и продолжительность одновременного применения должны быть ограничены (см. раздел 4.4). Лекарства, влияющие на ЦНС, включают, помимо прочего: другие опиоиды, габапентиноиды, такие как прегабалин, анксиолитики, снотворные и седативные средства (включая бензодиазепины), нейролептики, антидепрессанты, фенотиазины, анестетики, миорелаксанты, антигипертензивные средства и алкоголь.

Одновременное введение оксикодона с агентами серотонина, такими как селективный ингибитор обратного захвата серотонина (SSRI) или ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина (SNRI), может вызвать токсичность серотонина. Симптомы интоксикации серотонином могут включать изменения психического статуса (например, возбуждение, галлюцинации, кому), вегетативную нестабильность (например, тахикардию, лабильное артериальное давление, гипертермию), нервно-мышечные нарушения (например, гиперрефлексию, нарушение координации, ригидность) и/или желудочно-кишечные симптомы (т.г., тошнота, рвота, диарея). Оксикодон следует использовать с осторожностью, и у пациентов, принимающих эти препараты, может потребоваться снижение дозы.

Одновременное применение оксикодона с антихолинергическими средствами или лекарствами с антихолинергической активностью (например, трициклическими антидепрессантами, антигистаминными средствами, нейролептиками, миорелаксантами, препаратами против болезни Паркинсона) может привести к усилению антихолинергических побочных эффектов. Оксикодон следует использовать с осторожностью, и у пациентов, принимающих эти препараты, может потребоваться снижение дозы.

Известно, что ингибиторы МАО

взаимодействуют с наркотическими анальгетиками. Ингибиторы МАО вызывают возбуждение или угнетение ЦНС, связанное с гипертоническим или гипотоническим кризом (см. раздел 4.4). Следует избегать одновременного применения с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение двух недель после прекращения их применения.

Алкоголь может усиливать фармакодинамические эффекты OxyContin ; следует избегать одновременного использования.

Оксикодон метаболизируется главным образом CYP3A4 с участием CYP2D6. Активность этих метаболических путей может быть ингибирована или индуцирована различными лекарственными препаратами или диетическими элементами. Дозы оксикодона могут нуждаться в соответствующей корректировке.

Ингибиторы CYP3A4, такие как макролидные антибиотики (например, кларитромицин, эритромицин и телитромицин), азольные противогрибковые препараты (например, кетоконазол, вориконазол, итраконазол и позаконазол), ингибиторы протеазы (например, боцепревир, ритонавир, индинавир, нелфинавир и саквинавир), циметидин и грейпфрут сок может вызвать снижение клиренса оксикодона, что может привести к увеличению концентрации оксикодона в плазме.Поэтому может потребоваться соответствующая корректировка дозы оксикодона. Некоторые конкретные примеры приведены ниже:

• Итраконазол, мощный ингибитор CYP3A4, при пероральном приеме в дозе 200 мг в течение пяти дней увеличивал AUC перорального оксикодона. В среднем AUC была примерно в 2,4 раза выше (диапазон 1,5–3,4).

• Вориконазол, ингибитор CYP3A4, вводимый по 200 мг два раза в день в течение четырех дней (400 мг в виде первых двух доз), увеличивал AUC перорального оксикодона. В среднем AUC составляла приблизительно 3.в 6 раз выше (диапазон 2,7 — 5,6).

• Телитромицин, ингибитор CYP3A4, при пероральном приеме в дозе 800 мг в течение четырех дней увеличивал AUC перорального оксикодона. В среднем AUC была примерно в 1,8 раза выше (диапазон 1,3–2,3).

• Грейпфрутовый сок, ингибитор CYP3A4, при приеме по 200 мл три раза в день в течение пяти дней увеличивал AUC перорального оксикодона. В среднем AUC была примерно в 1,7 раза выше (диапазон 1,1–2,1).

Индукторы CYP3A4, такие как рифампицин, карбамазепин, фенитоин и зверобой продырявленный, могут индуцировать метаболизм оксикодона и вызывать повышенный клиренс оксикодона, что может привести к снижению концентрации оксикодона в плазме.Доза оксикодона может нуждаться в соответствующей корректировке. Некоторые конкретные примеры приведены ниже:

• Зверобой продырявленный, индуктор CYP3A4, при приеме в дозе 300 мг три раза в день в течение пятнадцати дней снижал AUC перорального оксикодона. В среднем AUC была примерно на 50% ниже (диапазон 37-57%).

• Рифампицин, индуктор CYP3A4, назначаемый в дозе 600 мг один раз в день в течение семи дней, снижал AUC перорального оксикодона. В среднем AUC была примерно на 86% ниже

.

Препараты, которые ингибируют активность CYP2D6, такие как пароксетин и хинидин, могут вызывать снижение клиренса оксикодона, что может привести к увеличению концентрации оксикодона в плазме.Одновременный прием хинидина приводил к увеличению Cmax оксикодона на 11%, AUC на 13% и t½ эл. на 14%. Также наблюдалось повышение уровня нороксикодона (Cmax на 50%, AUC на 85% и t½ выд. на 42%). Фармакодинамические эффекты оксикодона не изменились.

Беременность

ОксиКонтин Таблетки не рекомендуется использовать при беременности и во время родов. Имеются ограниченные данные об использовании оксикодона беременными женщинами.Регулярное применение во время беременности может вызвать лекарственную зависимость у плода, что приведет к синдрому отмены у новорожденного. Если у беременных женщин требуется длительное применение опиоидов, сообщите пациентке о риске неонатального синдрома отмены опиоидов и убедитесь, что будет доступно соответствующее лечение.

Введение во время родов может угнетать дыхание у новорожденного, поэтому для ребенка должен быть легко доступен противоядие.

Грудное вскармливание

Введение кормящим женщинам не рекомендуется, так как оксикодон может выделяться с грудным молоком и вызывать угнетение дыхания у младенцев.

Оксикодон может ухудшить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Оксикодон может изменять реакции пациентов в различной степени в зависимости от дозировки и индивидуальной восприимчивости. Таким образом, пациенты не должны управлять транспортными средствами или работать с механизмами, если они поражены.

Это лекарство может ухудшить когнитивные функции и повлиять на способность пациента безопасно управлять автомобилем. Этот класс лекарств входит в список лекарств, включенных в правила 5a Закона о дорожном движении 1988 года. При назначении этого лекарства пациентам следует сообщить:

• Лекарство, вероятно, повлияет на вашу способность управлять автомобилем.

• Не садитесь за руль, пока не узнаете, как лекарство действует на вас.

• Управление транспортным средством, когда в вашем организме содержится это лекарство сверх установленного предела, является правонарушением, если только у вас нет средств защиты (называемых «установленными законом средствами защиты»).

• Эта защита применяется, когда:

o Лекарство было назначено для лечения медицинских или стоматологических заболеваний; и

o Вы приняли его в соответствии с инструкциями врача и информацией, предоставленной вместе с лекарством.

• Обратите внимание, что вождение по-прежнему является правонарушением, если вы не годны из-за лекарства (т. е. ваша способность управлять автомобилем нарушена)».

Подробную информацию о новом правонарушении за вождение после употребления наркотиков в Великобритании можно найти здесь: https://www.gov.uk/drug-driving-law

Побочные реакции на лекарства типичны для полных опиоидных агонистов. Могут возникнуть толерантность и зависимость (см. раздел 4.4). Запор можно предотвратить с помощью соответствующего слабительного.Если беспокоят тошнота и рвота, оксикодон можно комбинировать с противорвотным средством.

Следующие категории частоты составляют основу для классификации нежелательных эффектов:

Срок

Частота

Очень часто

≥ 1/10

Обычный

≥ 1/100 до <1/10

Необычный

≥ 1/1000 до <1/100

Редкий

от ≥1/10 000 до <1/1 000

Очень редко

<1/10 000

Частота неизвестна

Невозможно оценить по имеющимся данным

Нарушения иммунной системы:

Нечасто : гиперчувствительность.

Частота неизвестна: анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция.

Нарушения обмена веществ и питания:

Общий : снижение аппетита.

Нечасто : обезвоживание.

Психические расстройства:

Общий : тревога, спутанность сознания, депрессия, бессонница, нервозность, ненормальное мышление, ненормальные сновидения.

Нечасто : ажитация, аффективная лабильность, эйфорическое настроение, галлюцинации, снижение либидо, дезориентация, изменение настроения, беспокойство, дисфория.

Частота неизвестна : агрессия, наркотическая зависимость (см. раздел 4.4).

Заболевания нервной системы:

Очень часто : сонливость, головокружение, головная боль.

Общий : тремор, вялость, седативный эффект.

Нечасто : амнезия, судороги, гипертония, гипестезия, непроизвольные сокращения мышц, нарушение речи, обмороки, парестезии, дисгевзия, гипотония.

Частота неизвестна : гипералгезия, синдром сонного апноэ.

Заболевания глаз:

Нечасто : нарушение зрения, миоз.

Болезни уха и лабиринта:

Нечасто : головокружение.

Сердечные расстройства:

Нечасто : сердцебиение (на фоне абстинентного синдрома), наджелудочковая тахикардия.

Сосудистые расстройства:

Нечасто : расширение сосудов, покраснение лица.

Редко: гипотензия, ортостатическая гипотензия.

Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения:

Общий : одышка, бронхоспазм, кашель уменьшились.

Нечасто : угнетение дыхания, икота.

Желудочно-кишечные расстройства:

Очень часто : запор, тошнота, рвота.

Общий : боль в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия.

Нечасто : дисфагия, метеоризм, отрыжка, кишечная непроходимость, гастрит.

Частота неизвестна : кариес.

Гепатобилиарные расстройства:

Нечасто : повышение активности печеночных ферментов, желчная колика.

Частота неизвестна : холестаз.

Болезни кожи и подкожной клетчатки:

Очень часто : зуд.

Общий : сыпь, гипергидроз.

Нечасто : сухость кожи, эксфолиативный дерматит.

Редко : крапивница.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Нечасто : задержка мочи, спазм мочеточника.

Заболевания репродуктивной системы и молочных желез:

Нечасто : эректильная дисфункция, гипогонадизм.

Частота неизвестна : аменорея.

Общие расстройства и состояния в месте введения:

Общий : астения, утомляемость.

Нечасто : синдром отмены препарата, недомогание, отек, периферический отек, толерантность к препарату, жажда, лихорадка, озноб.

Частота неизвестна известна: синдром отмены наркотиков у новорожденных.

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

Важно сообщать о предполагаемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства.Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых нежелательных реакциях через схему желтой карточки по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard или выполнять поиск по запросу MHRA Yellow Card в Google Play или Apple App Store.

Острая передозировка оксикодоном может проявляться миозом, угнетением дыхания, гипотонией и галлюцинациями. В более тяжелых случаях могут наблюдаться недостаточность кровообращения и сонливость, переходящие в ступор или углубляющуюся кому, гипотония, брадикардия, отек легких и смерть.

Пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах передозировки и убедиться, что семья и друзья также осведомлены об этих признаках и немедленно обратиться за медицинской помощью в случае их возникновения.

Эффекты передозировки усиливаются при одновременном приеме алкоголя или других психотропных препаратов.

Лечение передозировки оксикодона : основное внимание следует уделить созданию проходимых дыхательных путей и организации вспомогательной или контролируемой вентиляции. Чистые антагонисты опиоидов, такие как налоксон, являются специфическими антидотами против симптомов передозировки опиоидами. При необходимости следует применять другие поддерживающие меры.

В случае массивной передозировки введите налоксон внутривенно (0.4–2 мг для взрослых и 0,01 мг/кг массы тела для детей), если пациент находится в коме или присутствует угнетение дыхания. Повторите дозу с 2-минутными интервалами, если нет ответа. Если требуются повторные дозы, целесообразной отправной точкой является инфузия 60% начальной дозы в час. Раствор 10 мг, приготовленный в 50 мл декстрозы, дает 200 мкг/мл для инфузии с использованием внутривенного насоса (доза регулируется в зависимости от клинической реакции). Инфузии не заменяют частый осмотр клинического состояния пациента.Внутримышечное введение налоксона является альтернативой в случае невозможности внутривенного доступа. Поскольку продолжительность действия налоксона относительно невелика, за пациентом необходимо тщательно наблюдать до тех пор, пока не будет надежно восстановлено спонтанное дыхание. Налоксон является конкурентным антагонистом, и у пациентов с тяжелым отравлением могут потребоваться большие дозы (4 мг).

При менее серьезной передозировке введите налоксон 0,2 мг внутривенно с последующим увеличением дозы на 0,1 мг каждые 2 минуты, если это необходимо.

Пациент должен находиться под наблюдением не менее 6 часов после введения последней дозы налоксона.

Налоксон не следует вводить при отсутствии клинически значимого угнетения дыхания или кровообращения, вторичного по отношению к передозировке оксикодона. Налоксон следует вводить с осторожностью лицам, о которых известно или подозревается физическая зависимость от оксикодона. В таких случаях резкая или полная отмена эффектов опиоидов может вызвать боль и острый синдром отмены.

Дополнительные/другие соображения:

• Рассмотрите возможность приема активированного угля (50 г для взрослых, 10-15 г для детей), если в течение 1 часа было проглочено значительное количество, при условии, что дыхательные пути могут быть защищены.Разумно предположить, что позднее введение активированного угля может быть полезным для препаратов с пролонгированным высвобождением; однако нет никаких доказательств, подтверждающих это.

• Таблетки OxyContin будут продолжать высвобождаться и добавляться к дозе оксикодона в течение 12 часов после приема, поэтому лечение передозировки оксикодона должно быть соответствующим образом изменено. Следовательно, может потребоваться опорожнение желудочного содержимого, поскольку это может быть полезно для удаления неабсорбированного лекарственного средства, особенно при приеме лекарственной формы с пролонгированным высвобождением.

Фармакотерапевтическая группа: Натуральные алкалоиды опия

Код УВД: N02A A05

Оксикодон является полным опиоидным агонистом без свойств антагониста. Он имеет сродство к каппа-, мю- и дельта-опиатным рецепторам в головном и спинном мозге. Терапевтический эффект в основном обезболивающий, анксиолитический и седативный.

Желудочно-кишечная система

Опиоиды могут вызывать спазм сфинктера Одди.

Эндокринная система

См. раздел 4.4.

Другие фармакологические эффекты

Invitro и исследования на животных указывают на различные эффекты природных опиоидов, таких как морфин, на компоненты иммунной системы; клиническая значимость этих результатов неизвестна. Неизвестно, оказывает ли оксикодон, полусинтетический опиоид, иммунологическое действие, подобное морфину.

Поглощение

Высвобождение оксикодона из таблеток OxyContin является двухфазным с начальным относительно быстрым высвобождением, обеспечивающим раннее начало обезболивания, за которым следует более контролируемое высвобождение, что определяет 12-часовую продолжительность действия.

Высвобождение оксикодона из таблеток OxyContin не зависит от рН.

ОксиКонтин Таблетки имеют пероральную биодоступность, сравнимую с обычным пероральным оксикодоном, но первые достигают максимальных концентраций в плазме примерно через 3 часа, а не примерно через 1-1,5 часа. Пиковая и минимальная концентрации оксикодона в таблетках OxyContin по 10 мг, принимаемых каждые 12 часов, эквивалентны концентрациям, достигаемым при приеме обычного оксикодона 5 мг каждые 6 часов.

Таблетки OxyContin всех дозировок являются биоэквивалентными с точки зрения скорости и степени абсорбции.

Распределение

После всасывания оксикодон распределяется по всему телу. Примерно 45% связывается с белками плазмы.

Метаболизм

Оксикодон метаболизируется в печени через CYP3A4 и CYP2D6 до нороксикодона, оксиморфона и нороксиморфона, которые впоследствии подвергаются глюкуронидации. Нороксикодон и нороксиморфон являются основными циркулирующими метаболитами. Нороксикодон является слабым агонистом мю-опиоидов. Нороксиморфон является мощным агонистом мю-опиоидов; однако он в значительной степени не пересекает гематоэнцефалический барьер. Оксиморфон является мощным агонистом мю-опиоидов, но присутствует в очень низких концентрациях после введения оксикодона. Считается, что ни один из этих метаболитов не вносит значительного вклада в обезболивающий эффект оксикодона.

Ликвидация

Средний кажущийся период полувыведения OxyContin составляет 4.5 часов, что приводит к достижению устойчивого состояния примерно за один день. Активный препарат и его метаболиты выводятся с мочой.

Пожилой

AUC у пожилых людей на 15% больше, чем у молодых людей.

Пол

Концентрация оксикодона в плазме у женщин в среднем на 25% выше, чем у мужчин, в зависимости от массы тела. Причина такой разницы неизвестна.

Пациенты с почечной недостаточностью

Предварительные данные исследования пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести показывают, что пиковые концентрации оксикодона и нороксикодона в плазме примерно на 50% и 20% выше, соответственно, а значения AUC для оксикодона, нороксикодона и оксиморфона примерно на 60%, 60% и 40% выше, чем у нормальные предметы соответственно.Было увеличение t ½ элиминации оксикодона всего за 1 час.

Пациенты с легкой и умеренной печеночной недостаточностью

У пациентов с дисфункцией печени легкой и средней степени тяжести пиковые концентрации оксикодона и нороксикодона в плазме были приблизительно на 50% и 20% выше, соответственно, по сравнению с нормальными субъектами. Значения AUC были примерно на 95% и 75% выше соответственно. Пиковые концентрации оксиморфона в плазме и значения AUC были ниже на 15-50%.Время элиминации t ½ оксикодона увеличилось на 2,3 часа.

Репродуктивная токсикология и токсикология развития

Оксикодон не оказывал влияния на фертильность или раннее эмбриональное развитие у самцов и самок крыс при дозах до 8 мг/кг/сут. Кроме того, оксикодон не вызывал никаких деформаций у крыс при дозах до 8 мг/кг/сут или у кроликов при дозах до 125 мг/кг/сут. При анализе данных для отдельных плодов у кроликов наблюдалось дозозависимое увеличение отклонений в развитии (увеличение количества дополнительных (27) пресакральных позвонков и дополнительных пар ребер).Однако, когда те же данные были проанализированы с использованием пометов, а не отдельных плодов, не было дозозависимого увеличения отклонений в развитии, хотя частота возникновения дополнительных пресакральных позвонков оставалась значительно выше в группе, получавшей 125 мг/кг/день, по сравнению с контрольной группой. . Поскольку этот уровень дозы был связан с тяжелыми фармакотоксичными эффектами у беременных животных, данные о плодах могли быть вторичным следствием тяжелой материнской токсичности.

В исследовании пренатального и постнатального развития крыс масса тела матери и параметры потребления пищи снижались при дозах ≥ 2 мг/кг/сутки по сравнению с контрольной группой.Масса тела была ниже в поколении F1 от крыс-матерей в группе, получавшей дозу 6 мг/кг/день. Не было никакого влияния на физические, рефлексологические или сенсорные параметры развития или на поведенческие и репродуктивные показатели у щенков F1 (NOEL для щенков F1 составлял 2 мг/кг/день, исходя из эффектов массы тела, наблюдаемых при дозе 6 мг/кг/день). . В исследовании не наблюдалось влияния на генерацию F2 при любой дозе.

Генотоксичность

Результаты исследований in-vitro и in-vivo показывают, что генотоксический риск оксикодона для человека минимален или отсутствует при системных концентрациях оксикодона, достигаемых терапевтически.

Оксикодон не был генотоксичен в анализе бактериальной мутагенности или микроядерном анализе in-vivo на мышах. Оксикодон вызывал положительный ответ в анализе лимфомы мышей in vitro в присутствии метаболической активации S9 в печени крыс при дозах, превышающих 25 мкг/мл. Было проведено два анализа хромосомных аберраций in vitro с человеческими лимфоцитами. В первом анализе оксикодон был отрицательным без метаболической активации, но был положительным с метаболической активацией S9 через 24 часа, но не в другие моменты времени или через 48 часов после воздействия.Во втором анализе оксикодон не проявлял какой-либо кластогенности как с метаболической активацией, так и без нее, при любой концентрации и в любой момент времени.

Канцерогенность

Канцерогенность оценивалась в ходе 2-летнего исследования через желудочный зонд, проводившегося на крысах Sprague-Dawley. Оксикодон не увеличивал частоту возникновения опухолей у самцов и самок крыс в дозах до 6 мг/кг/сутки. Дозы были ограничены опиоидными фармакологическими эффектами оксикодона.

Моногидрат лактозы

Повидон

Сополимер аммониометакрилата

Сорбиновая кислота

Триацетат глицерина

Стеариловый спирт

Тальк

Стеарат магния

Пленочное покрытие

Гипромеллоза (Е464)

Диоксид титана (Е171)

Макрогол

Таблетки по 5 мг также содержат бриллиантовый синий (Е133).

Таблетки по 10 мг также содержат гидроксипропилцеллюлозу.

Таблетки по 15 мг также содержат оксид железа (Е172).

Таблетки по 20, 30, 40, 60 и 120 мг также содержат полисорбат 80 (Е433) и оксид железа (Е172).

Таблетки по 80 мг также содержат гидроксипропилцеллюлозу, оксид железа (Е172) и индигокармин (Е132).

Не хранить при температуре выше 25°C.

Блистерная упаковка из ПВХ с алюминиевой фольгой (содержащая 28 или 56 таблеток).

Напп Фармасьютикалз Лтд

Кембриджский научный парк

Милтон Роуд

Кембридж CB4 0GW

ПЛ 16950/0097

ПЛ 16950/0098

ПЛ 16950/0099

ПЛ 16950/0100

ПЛ 16950/0123

ПЛ 16950/0139

ПЛ 16950/0140

ПЛ 16950/0141

ПЛ 16950/0150

Тайленол Обезболивающее/Жаропонижающее, Обычная сила, 325 мг, Таблетки, 100 таблеток

Тайленол Обезболивающее/Жаропонижающее, Обычная сила, 325 мг, Таблетки, 100 таблеток | Обряд помощи

Магазин не будет работать корректно в случае, если куки отключены.

Похоже, в вашем браузере отключен JavaScript. Для наилучшего взаимодействия с нашим сайтом обязательно включите Javascript в своем браузере.

Вы успешно зарегистрировались

{{#если ошибка}} {{/если}} {{успех}} {{/в}} {{/в}} {{/в}}

{{#genertatePrescriptionText PharmaDetails.считать}} Ваши {{count}} {{рецепты}} {{status}} {{/generatePrescriptionText}}

логин Пожалуйста, войдите в свою аптечную учетную запись

{{/в}}

 Добавить управление аптекой

{{/в}} {{/в}} {{/в}} {{/в}} {{/в}}

Средства от аллергии. Купить сейчас

{{/в}} {{/в}} {{/в}} {{/в}}

От производителя

ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ

Артикул №0031786

Таблетки Tylenol Regular Strength временно снижают температуру и облегчают незначительные боли. Каждая обезболивающая таблетка содержит 325 мг ацетаминофена, который помогает облегчить головную боль, мышечные боли, боли в спине, зубную боль, легкую боль при артрите, простуду, а также предменструальные и менструальные спазмы. Таблетки Tylenol Regular Strength обладают отличным профилем безопасности при использовании по назначению. Это пероральное обезболивающее может использоваться взрослыми и детьми в возрасте 6 лет и старше.Из Тайленола, бренда №1, рекомендованного доктором для облегчения боли и снижения температуры.

  • Таблетки Tylenol Regular Strength с ацетаминофеном для эффективного обезболивания
  • Каждая таблетка содержит 325 мг ацетаминофена, эффективного болеутоляющего ингредиента
  • Может использоваться для лечения распространенных симптомов боли, включая головную боль, боль в спине, зубную боль и спазмы
  • Также работает как жаропонижающее и помогает облегчить болевые симптомы, связанные с простудой
  • При использовании по назначению имеет превосходный профиль безопасности.
  • Болеутоляющие препараты, отпускаемые без рецепта, теперь доступны для возмещения расходов FSA и HSA без рецепта. Если у вас возникнут какие-либо вопросы относительно FSA или HSA, ознакомьтесь с часто задаваемыми вопросами .

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Дополнительная информация
Название продукта Tylenol Regular Strength Tablets — ацетаминофен, 325 мг, 100 штук
Количество упаковок 100
Тип контейнера коробка
Форма Планшет
Сила (медицина) 325
Прочность ЕД мг
Дозировка 1
Дозировка ЕД мг
Страна производитель США
Размер порции 1 капсула
Стойка 65

КАК ПОЛЬЗОВАТЬСЯ

Не принимайте больше, чем указано (см. предупреждение о передозировке) Взрослые и дети от 12 лет и старше Принимайте по 2 таблетки каждые 4–6 часов, пока сохраняются симптомы Не принимайте более 10 таблеток в течение 24 часов, если это не предписано врачом Не принимайте более 10 дней, если это не предписано врачомДети от 6 лет до 12 летПринимать по 1 таблетке каждые 4-6 часов, пока сохраняются симптомыНе принимать более 5 таблеток в течение 24 часовНе принимать более 5 дней, если это не предписано врачомДети до 6 лет проконсультироваться с врачомДругая информацияХранить между 20-25C (68-77F)Вопросы или комментарии звоните 1-877-895-3665 (звонок бесплатный) или 215-273-8755 (бесплатно)

ИНГРЕДИЕНТЫ

Активный ингредиент (в каждой таблетке): ацетаминофен 325 мг. Назначение: обезболивающее/лихорадочное средство.

БЕЗОПАСНОСТЬ

Предупреждение о печени: этот продукт содержит ацетаминофен.Максимальная суточная доза этого продукта составляет 10 таблеток (3250 мг) за 24 часа для взрослых или 5 таблеток (1625 мг) за 24 часа для детей. Тяжелое поражение печени может возникнуть, если Взрослый принимает более 4000 мг ацетаминофена в течение 24 часов. Ребенок принимает более 5 доз в течение 24 часов, что является максимальной суточной дозой. Принимается с другими препаратами, содержащими ацетаминофен. Взрослый выпивает 3 или более алкогольных напитков каждый день при использовании этого продукта. Предупреждение об аллергии: ацетаминофен может вызывать серьезные кожные реакции. Симптомы могут включать: Покраснение кожи волдыри Сыпь Если возникает кожная реакция, прекратите использование и немедленно обратитесь за медицинской помощью. Не используй С любым другим препаратом, содержащим ацетаминофен (рецептурным или безрецептурным). Если вы не уверены, содержит ли лекарство ацетаминофен, спросите у врача или фармацевта. Если у вас аллергия на ацетаминофен или любой из неактивных ингредиентов этого продукта. Попросите врача перед использованием, если у вас есть заболевание печени Попросите врача или фармацевта перед использованием, если вы принимаете разжижающий кровь препарат варфарин. Прекратите использование и обратитесь к врачу, если Боль усиливается или длится более 10 дней у взрослых. Боль усиливается или длится более 5 дней у детей до 12 лет. Лихорадка ухудшается или держится более 3 дней Возникают новые симптомы Присутствует покраснение или отек Это могут быть признаки серьезного заболевания.Если вы беременны или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом перед использованием. Храните в недоступном для детей месте. Предупреждение о передозировке: в случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью или в токсикологический центр. (1-800-222-1222) Быстрая медицинская помощь имеет решающее значение как для взрослых, так и для детей, даже если вы не замечаете никаких признаков или симптомов.

Отзывы

Закрывать

Подождите, пока мы применяем ваши скидки.

=»Эвенодд»>!

Сверхвысокая удельная прочность магниевого сплава, упрочненного спинодальным распадом

Эволюция спинодального распада в LA147 была смоделирована с помощью уравнения Кана-Хиллиарда (уравнение 4-1) и уравнения Аллена-Чана (уравнение 4-2)∂ci( r,t)∂t=∇·[Mi·∇δFδci(r,t)]+ξci(r,t)

(4-1)

∂η(r,t)∂t=−MηδFδη(r)+ ξη(r,t)

(4-2)

где c i ( r , t ) — локальная переменная поля концентрации (как функция пространственного положения, r) , и время, t ) легирующих элементов ( i = 1, 2, 3 и 4 для Mg, Li, Al и вакансий соответственно), η( r , t ) Структура Заказать Переменную поля параметров, ξ CI ( R , T ) и ξ η ( R , T ) являются стандартными условиями шума относительно термического колебания, M i 9 0165 — подвижность легирующих компонентов, а M η — подвижность структурного превращения, определяемая как t)=c0i(1−c0i)×[(1−η)Diβ(T)RT+ηDiγ(T)RT]

(5-2)

, где c 0 i – исходный состав, где Di0 и -коэффициент диффузии при 0 К и энергия активации диффузии для элемента и соответственно. Полная свободная энергия неоднородной микроструктуры ( F ) включает короткодействующее взаимодействие из-за композиционных неоднородностей и дальнодействующее упругое взаимодействие, выраженное как F=∫[G(ci,η,T)+∑i=13kc2( ∇ci)2+kv2∣∇cv∣2+kη2(∇η)2+Estre]dv

(7)

где G ( c i , η, T ) – свободная энергия Гиббса системы. ∑i=1312kc(∇ci)2 – функция, связанная с градиентом энергии состава, отражающая влияние межфазной концентрации на полную энергию. k c — коэффициент градиентной энергии, который можно рассчитать по формуле (1/2)Ω d 2 , где Ω — энергия взаимодействия атомов [Ω=∣L2,3β(T=0 K )∣=45 310 Дж/моль]. d (связанное с шагом сетки моделируемой области) — половина толщины интерфейса, которую можно установить как d = 0,7 нм. kv2∣∇cv∣2 представляет собой функцию градиента энергии для вакансии. kη2(∇η)2 – градиентная функция энергии упорядоченного структурного превращения неупорядоченной β-матрицы. Энергия упругой деформации E stre может быть выражена следующим образом: всей системы, где Cijklp и Cijklm — тензор коэффициентов упругости осадков и матрицы соответственно. ΔCijkl=Cijklp−Cijklm — разность между тензором упругости осадка и матрицы, а ∆c=∑i=24(ci−c0i) — флуктуация состава, где c 0 i — исходный состав .εijel=εij−εij0 — упругая деформация, где ε ij — полная деформация системы. εij0=si∑i=24(ci−c0i) — собственная деформация вследствие неоднородности состава, а s i = (1/ a )( da / dc ) — коэффициент растяжения параметра решетки a в зависимости от состава. Таким образом, E stre может быть выражено как Estre=12σijelεijel=12Cijklεklelεijel=12Cijkl(εij−εij0)(εkl−εkl0)

(9)

T
), выражается как G(ci,η,T)=[1−h(η)][GCβ(ci,T)]+h(η)GCβ′(ci,T)+Wg2(η)

( 10-1)

Gcφ(ci,T)=∑iGi0,φci+GE,φ+RT∑icilnci

(10-2)

где h (η) = η 2 (3 − 2η) монотонная функция между 0 и 1, Wg 2 (η) – энергетический барьер фазового перехода упорядочивающей структуры β → β , g (η) = η(1 − η), W – высота энергетической двойной ямы.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

2015-2019 © Игровая комната «Волшебный лес», Челябинск
тел.:+7 351 724-05-51, +7 351 777-22-55 игровая комната челябинск, праздник детям челябинск