Создал теорию строения органических соединений создал: Теории строения органических соединений – Теория строения органических соединений. Типы связей в молекулах органических веществ | ЕГЭ по химии

ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Еще со времени открытия огня человек разделил вещества на горючие и негорючие. К первой группе относились в основном продукты растительного и животного происхождения, а ко второй – преимущественно минерального происхождения. Таким образом, между способностью вещества к горению и принадлежностью его к живому и неживому миру существовала определенная связь.

В 1867 г. Й. Берцелиус предложил называть соединения первой группы органическими, а вещества, подобные воде и солям, которые характерны для неживой природы, определил, как неорганические.

Некоторые органические вещества в более или менее чистом виде известны человеку с незапамятных времен (уксус, многие органические красители). Ряд органических соединений, как, например, мочевина, этиловый спирт, «серный эфир» были получены еще алхимиками. Очень многие вещества, особенно органические кислоты (щавелевая, лимонная, молочная и др.) и органические основания (алкалоиды), были выделены из растений и животных во второй половине XVIII века и первых годах XIX века. Это время и следует считать началом научной органической химии.

 

v Теория витализма. В XVIII веке и первой четверти XIX века господствовало убеждение, что химия живой природы принципиально отлична от химии мертвой природы (минеральной химии), и что организмы строят свои вещества с участием особой жизненной силы, без которой искусственно, в колбе, их создать нельзя. То время было временем господства витализма – учения, рассматривающего жизнь как особое явление, подчиняющееся не законам мироздания, а влиянию особых жизненных сил.

Защитником витализма веком раньше был Г. Шталь[1], основатель теории флогистона. По его мнению, химики, имевшие дело с самыми обычными веществами, осуществить их превращения, требовавшие участия жизненных сил, естественно, не могли.

Первые сомнения в состоятельности виталистической теории заронил ученик Й. Берцелиуса немецкий химик Ф. Велер, который синтезировал из цианата аммония, безоговорочно причисленного к неорганическим веществам, мочевину:

Не надо переоценивать значения этой работы, т.к. мочевина фактически является перестроенной молекулой цианата аммония, но, тем не менее, нельзя и отрицать значение открытия Ф. Велера, т.к. оно способствовало низвержению витализма и вдохновило химиков на синтез органических веществ.

В 1845 г. А. Кольбе[2], ученик Ф. Велера, осуществил синтез из элементов, т.е. полный синтез, уксусной кислоты. Французский химик П. Бертло[3] получил метиловый и этиловый спирты, метан. Тем не менее, существовало мнение, что синтез столь сложного вещества, как сахар, никогда не будет осуществлен. Однако уже в 1861 г. А. Бутлеров синтезировал сахароподобное вещество – метиленитан.

Одновременно с этими этапными для органической химии синтезами быстро росло общее число синтезированных углеродосодержащих соединений, не встречающихся в природе. Так, в 1825 г. М. Фарадей[4] получил бензол, еще ранее стали известны этилен, бромистый этилен и ряд производных бензола. В 1842 г. Н. Зинин из нитробензола получил анилин, а в 50-х годах того же столетия из анилина были синтезированы первые «анилиновые красители» – мовеин У. Перкина[5] и фуксин. К середине 50-х годов ХIХ в. виталистическая теория потерпела крах окончательно.

v Дуалистическая теория Й. Берцелиуса. Основы структурной химии органических веществ заложил Й. Берцелиус, который вслед за А. Лавуазье распространил на органические объекты количественный анализ и создал для объяснения их природы

дуалистическую (электрохимическую) теорию – первую научную теорию в химии. По Й. Берцелиусу, атом элемента соединяется с кислородом вследствие того, что он электроположителен, а кислород электроотрицателен; при соединении заряды нейтрализуются. Й. Берцелиус считал, что его теория применима и к органической химии, с той разницей, что в органических соединениях радикалы в оксидах более сложные, например, углеводородные. Иначе эту теорию еще называют «теорией сложных радикалов».

По А. Лавуазье радикалы органических соединений состоят из углерода, водорода и кислорода, к которым в случае веществ животного происхождения добавляется еще азот и фосфор.

 

v Теория радикалов. Развитием теории Берцелиуса стала теория радикалов. В 1810 г. Ж. Гей-Люссак заметил, что группа СN (цианидная группа) может переходить из соединения в соединение, не разделяясь на отдельные атомы углерода и азота. Такие группы стали называть радикалами.

Постепенно радикалы стали рассматривать, как неизменные составные части органических веществ (подобные элементам в неорганических соединениях), которые переходят в реакциях из одного соединения в другое. Некоторые исследователи, особенно немецкой школы (Ф. Велер, Ю. Либих), вдохновленные открытием серии новых элементов, руководствовались идеей поиска новых радикалов. В частности, они нашли радикалы бензоил С6Н5СО и ацетил СН3СО. К этому времени стало известно также, что вещества, называющиеся сейчас этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, хлористым этилом и этилнитритом, содержат радикал этил –С2Н5. Подобным же способом были идентифицированы и другие радикалы, т.е. группы атомов, остающиеся неизменными при различных химических превращениях.

Множественные попытки выделить радикалы в свободном состоянии оказались неудачными или проводили к ошибочным результатам. Так, до установления закона Авогадро этан, выделенный по реакции Вюрца[6]:

,

считался сначала радикалом метилом –СН3, и лишь последующее определение молекулярной массы показало ее удвоенную величину.

Общее признание принципа неизменности радикалов, было поколеблено, когда французский химик Ж. Дюма[7] и его ученик О. Лоран[8] открыли реакцию металепсии. При действии хлора на органические соединения хлор вступает в вещество так, что на каждый вступивший эквивалент хлора из вещества удаляется один эквивалент водорода в виде хлороводорода. При этом химический характер соединения не меняется. Противоречие с теорией Й. Берцелиуса было разительным: хлор, «отрицательно заряженный элемент», входил на место «положительного заряженного водорода», и молекула не только сохранялась, но и не изменялся ее химический характер. Оказалось возможным заменять водород на другие электроотрицательные элементы – галогены, кислород, серу и т. д., и электрохимическая дуалистическая теория Й. Берцелиуса рухнула. Все очевиднее становилось, что неизменных радикалов не существует, и что в одних реакциях радикалы переходят во вновь образующиеся молекулы целиком, а в других подвергаются изменениям.

 

v Теория типов. Попытки найти что-то общее в природе органических молекул заставили отказаться от безуспешных поисков неизменяемой части молекулы и перейти к наблюдениям за ее наиболее изменяемой частью, которую мы теперь называем

функциональной группой. Эти наблюдения привели к теории типов Ш. Жерара.

В спиртах и кислотах Ш. Жерар увидел аналоги воды, в хлорпроизводных углеводородов – аналоги хлористого водорода, в алканах – водорода, во вновь открытых аминах – аммиака.

 

Большинство сторонников теории типов (Ш. Жерар, А. Кольбе, А. Кекуле[9]) исходили из того, что невозможно определить строение веществ экспериментальным путем. Их можно только классифицировать. В зависимости от того, в какие реакции вещество вступает, одно и то же органическое соединение можно относить к разным типам. Теория с большой натяжкой классифицировала огромный опытный материал, а о возможности целенаправленного синтеза не могло быть и речи. Органическая химия в те годы представлялась, по словам Ф. Велера, «…дремучим лесом, полным чудесных вещей, огромной чащей без выхода, без конца, куда не осмеливаешься проникнуть». Дальнейшее развитие химии требовало создания новой, более прогрессивной теории.

Одним из недостатков теории типов является стремление уложить все органические соединения в более или менее формальные схемы. Заслуга этой теории состоит в уточнении понятий о гомологических рядах и химических функциях, окончательно освоенных органической химией. Ее роль в развитии науки несомненна, т.к. она привела к понятию валентности и открыла путь к теории строения органических соединений.

 

v Теория строения органических соединений. Ряд исследований предшествовал появлению основополагающей теории строения органических соединений. Так, А. Вильямсон в 1851 г. ввел понятие о так называемых многоатомных радикалах, т. е. о радикалах, способных заместить два и более атомов водорода. Тем самым стало возможным относить вещества сразу к двум и более типам, например, аминоуксусная кислота может быть отнесена к типам воды и аммиака:

Такие вещества мы сейчас называем гетерофункциональными соединениями.

Важнейший шаг был сделан немецким химиком А. Кекуле, который ввел в химию тип метана: А. Кекуле систематически использовал в органической химии понятие валентности, которое он распространил и на сам углерод. Признание четырехвалентности углерода вскоре привело А. Кекуле к необходимости принять связь углеродных атомов между собой.

Чтобы соблюсти постоянство валентности углерода и кислорода, оказалось необходимым также принять существование двойной связи в этилене (С=С), в альдегидах и кетонах (С=О).

Шотландский химик Л. Купер[10] предложил современное изображение формул, в которых знак элемента снабжался числом черточек, равным его валентности:

Однако и А. Кекуле и Л. Куперу еще чужда была идея неразрывной связи химических и физических свойств молекул с ее строением, выраженным формулой, идея единственности этого строения. А. Кекуле допускал описание одного и того же соединения посредством нескольких разных формул, в зависимости от того, какую совокупность реакций данного вещества хотели выразить формулой. По существу, это были так называемые реакционные формулы.

Основные положения теории строения органических соединений были обнародованы А. Бутлеровым в 1861 г. Ему же принадлежит и сам термин строение или структура. Теория Бутлерова базировалась на материалистических представлениях, основанных на атомистическом учении М. Ломоносова и Д. Дальтона. Сущность этой теории сводится к следующим основным положениям:

1. Химическая природа каждой сложной молекулы определяется природой составляющих ее атомов, их количеством и химическим строением.

2. Химическое строение – это определенный порядок чередования атомов в молекуле, взаимное влияние атомов друг на друга.

3. Химическое строение веществ определяет их физические и химические свойства.

4. Изучение свойств веществ позволяет определить их химическое строение.

Химическим строением А. Бутлеров назвал последовательность атомов в молекуле. Он указал, каким путем на основании изучения химических реакций данного вещества можно установить его структуру, которая для каждого химического индивидуума является адекватной. В соответствии с этой формулой можно и синтезировать данные соединения. Свойства определенного атома в соединении, прежде всего, зависят от того, с каким атомом связан интересующий нас атом. Пример – поведение различных атомов водорода в спиртах.

Теория строения включила и растворила в себе теорию радикалов, поскольку любая часть молекулы, переходящая в реакции из одной молекулы в другую является радикалом, но уже не обладает прерогативой неизменности. Она вобрала в себя и теорию типов, ибо присутствующие в молекуле неорганические или содержащие углерод группы, ведущие свое начало от воды (гидроксил –ОН), аммиака (аминогруппа –NH2), угольной кислоты (карбоксил –COOH), в первую очередь определяли химическое поведение (функцию) молекулы и делали его сходным с поведением прототипа.

Структурная теория строения органических соединений позволила классифицировать огромный экспериментальный материал и указала пути целенаправленного синтеза органических веществ.

Следует отметить, что установление структуры вещества химическим путем осуществляют каждый раз индивидуально. Нужна уверенность в индивидуальности веществ и знание количественного элементного состава и молекулярной массы. Если известны состав соединения и его молекулярная масса, можно вывести молекулярную формулу. Приведем пример выведения структурных формул для веществ с составом С

6О.

Первое вещество реагирует с натрием по типу воды, выделяя один атом водорода на один атом натрия, причем натрий входит в состав молекулы продукта реакции вместо ушедшего водорода.

 

2C2H6O + 2Na → H2 + 2C2H5ONa

 

В полученное соединение уже не удается ввести второй атом натрия. То есть, можно предположить, что вещество содержало гидроксильную группу и, выделяя ее в формуле соединения, последнее можно записать так: С2Н5ОН. Подтверждением этого вывода служит то, что при действии на исходное вещество бромида фосфора(III) гидроксильная группа уходит из молекулы как целое, переходя к атому фосфора и заменяясь на атом брома.

 

2C2H5OH + PBr3 → 3C2H5Br + H3PO3

 

Далее, если на С2Н5Br в водно-спиртовом растворе подействовать цинковой пылью, то выделится газ этан С2Н6, в котором два атома углерода связаны между собой. Его структуру, принимая во внимание валентность углерода 4, а водорода – 1, нельзя писать иначе как:
Тогда веществу С2Н5Br следует приписать структуру:
а для исходного вещества устанавливается структурная формула   т. е. структура этилового спирта.

Изомерное ему вещество, т.е. имеющее такую же брутто-формулу, не реагирует с металлическим натрием, а при взаимодействии с иодоводородом разлагается по уравнению:

 

C2H6O + HI → CH3I + CH4O .

 

Из этого можно сделать вывод, что в исходном веществе два атома углерода не связаны друг с другом, т. к. иодоводород не способен разрывать С–С-связь. В нем нет и особого водорода, способного замещаться на натрий. После разрыва молекулы этого вещества при действии иодоводорода образуются СН4О и СН3I. Последнему нельзя приписать иную структуру, чем указанную ниже, поскольку и водород, и иод одновалентны.

Второе из образовавшихся веществ, СН4О, ведет себя в реакции не только с натрием, но и с бромидом фосфора(III), подобно этиловому спирту.

 

2CH4O + 2Na → 2CH3ONa + H2

3CH4O + PBr3 → CH3Br + P(OH)3

 

Естественно предположить, что иодоводород разорвал связь двух метильных групп, осуществляющуюся атомом кислорода.

Действительно, при действии одного из продуктов этой реакции на натриевое производное другого удается осуществить синтез исходного вещества, изомерного этиловому спирту, и подтвердить принятую для него структуру диметилового эфира.

Первым пробным камнем проверки теории строения органических соединений явился синтез предсказанных, но неизвестных в то время трет-бутилового спирта и изобутилена, осуществленный автором созданной теории и его учеником А. Зайцевым. Другой ученик А. Бутлерова – В. Марковников синтезировал теоретически предсказанную изомасляную кислоту и на ее основе изучил взаимное влияние атомов в молекуле.

Следующий этап в развитии теоретических вопросов связывают с возникновением стереохимических представлений, развитых в работах Я. Вант-Гоффа и Ж. Ле Беля.

В начале ХХ в. закладываются представления об электронном строении атомов и молекул. На электронном уровне трактуется природа химической связи и реакционной способности органических молекул.

Создание теории органических веществ послужило основой синтетических методов не только в лаборатории, но и в промышленности. Возникают производства синтетических красителей, взрывчатых веществ и медикаментов. В органический синтез широко внедряются катализаторы и высокие давления.

В области органического синтеза осуществлено получение многих природных веществ (хлорофилл, витамины, антибиотики, гормоны). Выявлена роль нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственности.

Решение многих вопросов в строении сложных органических молекул стало эффективным благодаря привлечению современных спектральных методов.

 

[1] Шталь Г. (1659-1734) – немецкий химик и врач. Создатель теории флогистона – первой химической теории, позволившей покончить с теоретическими возрениями алхимии.

[2] Кольбе А. (1818 – 1884) – немецкий химик-органик, создатель теории радикалов. Синтезировал ряд органических кислот. Разработал электрохимический метод получения алканов – метод Кольбе.

[3] Бертло П. (1827-1907) – французский химик. Один из основоположников органической химии. Фундаментальные работы в области термохимии.

[4] Фарадей М. (1791-1867) – английский физик и химик. Один из основателей учения об электромагнетизме. Открыл количественные законы электролиза. Исследования в области сжиженных газов, стекла, органической химии.

[5] Перкин У. ст. (1838-1907) –английский химик. Разработал промышленное производство красителей мовеина, ализарина. Открыл реакцию конденсации ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот (реакция Перкина).

[6] Вюрц Ш. (1817-1884) – французский химик Учился у Ю. Либиха, ассистент Ж. Дюма. Синтезировал амины, фенолы, этиленгликоль, молочную кислоту, провел альдольную и кротоновую конденсацию.

[7] Дюма Ж. (1800-1884) – французский химик. Создал теорию радикалов. Открыл реакцию хлорирования, установил существование гомологического ряда – ряда муравьиной кислоты. Предложил способ количественного определения азота.

[8] Лоран О. (1807-1853) – французский химик. Изучал продукты каменноугольной смолы. Открыл фталевую кислоту, индиго и нафталин.

[9] Кекуле Ф. (1829 - 1896) – немецкий химик. Основные труды в области теоретической органической химии. Синтезировал антрахинон, трифенилметан.

[10] Купер Л. (1834 - 1891) – шотландский химик, основные работы посвящены теоретическим проблемам химии.



Дата добавления: 2016-09-06; просмотров: 2785;


Похожие статьи:

Теория химического строения органических соединений А. М. Бутлерова

Органическая химия занимается изучением органических веществ. По мнению Александра Михайловича Бутлерова, органическая химияэто химия соединений углерода.

А. М. Бутлеров

(1828–1886)

Шормеллер считал, что органическая химияэто химия углеводородов и их производных.

Органические вещества были известны ещё в далёкой древности. С давних пор человек применял экстракты из растений для лечения болезней, а природные красители – для окраски тканей. Из жира получали мыло, а способы приготовления уксуса и спиртных напитков знали во всех древних странах.

Становление органической химии как науки шло в несколько периодов: период развития до 14 века считают стихийным. В этот период накапливались эмпирические сведения. Начиная с 15 и заканчивая 17 веком шло развитие ятрохимии: алхимики искали философский камень, способный превращать любые металлы в золото или излечивать все болезни.

В течении этого периода были разработаны основные методы очистки органических веществ (кристаллизация и перегонка), расширено практическое использование химии.

С 18 до 19 века преобладает теория витализма, согласно которой считалось, что для получения органических веществ из неорганических необходима особая «жизненная сила» ― вис виталис. Поэтому получить органические соединения из неорганических вне живых организмов невозможно.

В Европе в начале 19 века господствовала теория радикалов. Основоположником этой теории был шведский учёный Берцэлиус.

Й. Я. Берцелиус

(1779–1848)

Теория радикалов основывалась на том, что радикалыэто составные неизменяющиеся части органических соединений. Вторая часть этих соединенийнеорганический остаток. Например, водород, хлор, гидроксогруппа. Уксусную кислоту представляли, как соединение, состоящее из радикала ацетила и неорганического остатка гидроксила.

На смену теории радикалов пришла теория типов. Эту теорию выдвинул французский химик Жэрар.

Ш. Ф. Жерар

(1816–1856)

По этой теории формулы органических веществ выводили из четырёх типов простых неорганических веществ: водорода, воды, аммиака, хлороводорода. При замене в этих основных типах атомов водорода радикалами, получаются формулы различных органических соединений.

По теории типов, молекула как бы здание, где можно одни детали заменить другими, не нарушив общего типа. Ведь не изменится же тип здания, если деревянные двери заменить, например, железными, а соломенную крышу черепичной. Теория типов позволила формально классифицировать органические соединений.

В то время в Казанском университете зарождались новые идеи о строении органических соединений. У Бутлерова возникли сомнения на счёт существующих в то время теорий.

Он заявил это в своей работе «О химическом строении веществ» во время доклада на съезде немецких естествоиспытателей в 1861 году: «Способность атомов соединяться друг с другом различна. Особенно интересен углерод, который, по мнению Кекуле, является четырехвалентным. Если представить валентность в виде щупальцев, с помощью которых атомы связываются между собой, то нельзя не отметить, что способ связи отражается на свойствах соответствующих соединений».

В знаменитом учебнике «Введение к полному изучению органической химии» (1864 г.) Бутлеров систематизировал и развил свои обоснования и выводы, которые в последствии нашли полное признание у химиков всего мира.

Что же нового внесла в науку теория Бутлерова?

Теория типов говорила, что о порядке соединения атомов ничего не известно. Но согласно предположениям Бутлерова, атомы в молекулах органических соединений связаны друг с другом в определенном порядке химическими связями.

Кроме того, теория типов считала, что свойства органических веществ зависят от того, к какому типу они принадлежат.

А Бутлеров утверждал, что свойства веществ зависят от качественного и количественного состава вещества, а также от химического строения.

Согласно теории типов внутреннее строение молекулы не познаваемо. А согласно предположениям Бутлерова, строение органических веществ можно изучить химическими методами.

Например, теория типов утверждала, что одно вещество можно изобразить несколькими способами. Так, хлоруксусную кислоту можно записать двояко: по типу воды и по типу хлористого водорода. Но Бутлеров утверждал, что каждое вещество имеет определённую структурную формулу.

Особенно трудным было объяснить существование изомерных соединений и их классифицировать. Такие термины, как «строение», «структура» ввел Александр Михайлович Бутлеров. Он утверждал, что всякое изменение в структуре молекул ведет к изменению её свойств.

Вообще, начиная с 19 века идёт интенсивное развитие органической химии. В результате развития химии и накопления новых знаний, и фактов доказано, что виталисты глубоко заблуждались в своих убеждениях.

В 1828 году немецкий химик Вёлер синтезировал органическое вещество – мочевину из неорганического вещества – цианата аммония.

Ф. Велер

(1800–1882)

Французский учёный Бертло в 1854 году получил в пробирке жир, а в 1861 году русский химик Бутлеров синтезировал сахаристое вещество.

М. Бертло

(1827–1907)

Благодаря исследованиям Кольбе и Купера было показано, что углерод является четырехвалентным, а его атомы способны соединяться друг с другом с образованием устойчивых веществ. Немецкий химик Кекуле предложил циклическое строение молекулы бензола.

Поэтому в начале 19 века органическая химия выделилась в самостоятельную науку.

В настоящее время органическая химия бурно развивается. Сейчас насчитывается более 25 млн. органических соединений.

Родоначальником органической химии, как самостоятельной науки, считают шведского химика Иенса Якоба Берцэлиуса, который в 1827 г. издал учебник с отдельным разделом «Руководство по органической химии».

Й. Я. Берцелиус

(1779–1848)

Берцэлиус впервые ввел понятия «органического вещества» и «органической химии» и предложил выделить изучение веществ растительного и животного происхождения в самостоятельную дисциплину.

Теория химического строениярезультат работы трёх выдающихся учёных: Кекуле, Купера и Бутлерова. Однако основные идеи теории впервые были высказаны Бутлеровым в 1861 году.

Первое положение теории строения органических соединений заключается в том, что атомы в молекулах органических веществ соединены в определённой последовательности согласно их валентности.

Так, атом углерода всегда четырёхвалентен. Валентность водорода равна единице, а кислорода – двум. Основой скелета органических веществ являются атомы углерода. Они соединяются друг с другом с помощью одинарных или кратных углерод-углеродных связей, образуя цепи.

Углеродные цепи могут быть линейными и циклическими.

Второе положение теории говорит о том, что свойства веществ зависят не только от их качественного и количественного состава, но и от строения их молекул, то есть соединения атомов в молекулах.

Порядок, или последовательность соединения атомов в молекулах Бутлеров называл структурой или химическим строением. Для изображения химического строения используют структурные формулы. Это положение объясняет явление изомерии.

Александр Михайлович Бутлеров впервые объясняет явление изомерии в 1864 г., показав, что изомерыэто соединения, обладающие одинаковым элементным составом, но различным химическим строением.

Например, молекула бутана имеет линейное строение и разветвлённое. Эти два вещества будут различаться свойствами.

Третье положение теории основано на том, что атомы и группы атомов в молекулах органических веществ взаимно влияют друг на друга.

Взаимное влияние бензольного кольца и аминогруппы в молекуле анилина отражается на его химических свойствах. Влияние бензольного кольца заключается в том, что происходит ослабление основных свойств анилина по сравнению с основными свойствами метиламина из-за перекрывания пэ-орбитали атома азота с пи-электронным облаком бензольного кольца.

Влияние аминогруппы на бензольное кольцо выражается в том, что в положении два, четыре, шесть бензольного кольца легче идут реакции замещения атомов водорода.

Дальнейшие исследования химиков и физиков подтвердили и расширили представления, заложенные в теории химического строения органических соединений.

Благодаря теории химического строения стало возможным предсказывать химические свойства веществ и пути синтеза веществ, установливать для каждого вещества истинную формулу; теория позволила объяснить явление изомерии и взаимного влияния атомов в молекулах.

 

Теория химического строения органических соединений Бутлерова

    Большую роль в развитии органической химии сыграла теория химического строения органических соединений, основоположником которой был великий русский химик-органик А. М. Бутлеров. Рассмотрим основные положения этой теории. [c.294]

    Теории органической химии, существовавшие в начале XIX века — теория радикалов и теория типов, не давали представления о строении молекул органических веществ. Эту сложную проблему разрешил. А. М. Бутлеров, создавший в 1858—1861 гг. теорию химического строения органических соединений. Основные положения ее состоят в следующем. [c.286]


    Теория химического строения органических соединений А. М. Бутлерова. В 1861 г. А. М. Бутлеров сформулировал основные положения теории химического строения. [c.298]

    Особенно бысгро начинает развиваться органическая химия с 60-х годов прошлого столетия, когда А. М. Бутлеров создал теорию химического строения органических соединений, ставшей научной основой для дальнейшего развития исследований в этой области химии. Немаловажную роль сыграли в развитии химической науки развивающиеся буржуазные общественно-экономические отношения, и в первую очередь рост производительных сил. Однако в дореволюционной России химическая промышленность, как и химическая наука, не получили должного развития. Только победа Великой Октябрьской социалистической революции создала в нашей стране благоприятные условия для развития химической науки, и в частности органической химии. За годы советской власти родилась мощная химическая промышленность. Впервые была создана нефте-и газоперерабатывающая промышленность, началось производство пластических масс, искусственных волокон и каучуков. Стала развиваться химия красителей, лекарственных веществ, витаминов и моющих средств. Органические соединения начали применяться практически во всех отраслях промышленности лaкoкpa o нoй, фармацевтической, пищевой, топливной, кожевенной, текстильной и др. Без органической химии сейчас нельзя представить современное сельское хозяйство, машино- и самолетостроение, транспорт и электропромышленность. Незаменимое применение в строительной индустрии нашли пластмассы, полимерцементы и полимербетоны, клеи и герметики, кремнийорганические соединения, поверхностноактивные вещества и другие продукты. [c.7]

    Теория радикалов и теория типов. В 1861 г. профессор Казанского университета Александр Михайлович Бутлеров впервые высказал основные идеи теории химического строения органических соединений. Чтобы уяснить себе значение созданной [c.32]

    Особенно быстро начинает развиваться органическая химия с 60-х годов прошлого столетия, когда А. М. Бутлеров создал теорию химического строения органических соединений, ставшую научной основой для дальнейшего развития исследований в этой области химии. Немаловажную роль сыграли в развитии химической науки развивающиеся буржуазные общественно-экономические отношения, и в первую очередь рост производительных сил. Однако в дореволюционной России химическая промышленность не получила должного развития. Только победа Великой Октябрьской социалистической революции создала в нашей стране благоприятные условия для развития химической науки, и в частности органической химии. За годы советской власти родилась мощная химическая промышленность. Впервые была создана нефте- и газоперерабатывающая промышленность, началось производство пластических масс, искусственных волокон и каучуков. Стала развиваться химия красителей, лекарственных веществ, витаминов и моющих средств. Органические соединения начали применяться практически во всех отраслях промышленности лакокрасочной, фармацевтической, пищевой, топливной, кожевенной, текстильной и др. [c.7]


    В 60-х годах XIX в. великий русский химик-органик А. М. Бутлеров (1828—1886), исходя из материалистических представлений о реальном существовании атомов и молекул и возможности установления их строения, впервые создал теорию химического строения органических соединений. Основная идея этой теории была сформулирована А. М. Бутлеровым в 1861 г. в статье О химическом строении вещества . [c.9]

    Теория химического строения органических соединений. Создателем теории химического строения был великий русский химик Александр Михайлович Бутлеров (1828—1886 гг.). Основные положения своей теории Бутлеров сформулировал в 1858— 1861 гг. Некоторая трудность для нас заключается в том, что создатель теории строения не формулировал пункт за пунктом положения своей теории в одном месте они пронизывают все научное творчество самого Бутлерова и его учеников. [c.23]

    Вот что пишет редакция в своем примечании на стр. 25 Американский автор, повидимому, не знаком с замечательными работами русского исследователя А. М. Бутлерова, определеннее Кекуле высказавшего основные положения классической теории строения органических соединений. Кекуле удалось предложить замечательно удачно формулу бензола. Это разрешение сложного вопроса произвело громадное впечатление и имело большое значение для развития органической химии, но оно и повело к тому, что работы других ученых, даже таких выдающихся, как А. М. Бутлеров, были забыты. Было бы крайне желательно переиздание работ Бутлерова, сделавшихся малодоступными не только за рубежом, но и в СССР. В данном переводе нет смысла изменять эту часть изложения, так как это повело бы уже к коренной ее переделке)). (Прим. ред.). (Курсив мой.— С. С.). Так редакция, боясь коренной переделки американской фальсификации истории науки, сдала позиции отечественной науки американским фальсификаторам. Она согласилась обезличить теорию химического строения Бутлерова, назвав ее классической теорией строения органических соединений , а великого А. М. Бутлерова, творца теории химического строения органических соединений, согласилась включить в число других ученых , работы которых были забыты под влиянием громадного впечатления , произведенного формулой бензола, предложенной Кекуле. [c.419]

    Органическая химия-это химия соединений углерода точнее, химия углеводородов и их производных. Органические соединения обязательно включают в себя атомы углерода и водорода и часто содержат также атомы кислорода, азота, галогенов и других элементов. Многообразие органических соединений, их свойства и превращения объясняет теория химического строения (А. М. Бутлеров, 1861-1864 гг.). 

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Теория строения органических соединений

    Теория химического строения. Фундаментальная задача химии — изучение зависимости между химическим строением вещества и ею свойствами. Свойства вещества являются функцией его химического строения. До А.М.Бутлерова считали, что свойства вещества определяются его качественным и количественным составом. Он впервые сформулировал основное положение своей теории химического строения так химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частиц, количеством их и химическим строением. Это знаменитое положение может быть по праву названо законом Бутлерова и приравнено к фундаментальным законам химии. В "переводе" на современный язык закон Бутлерова утверждает, что свойства молекулы определяются природой составляющих ее атомов, их количеством и химическим строением молекулы. Таким образом, первоначально теория химического строения относилась к химическим соединениям, имеющим молекулярную структуру. Это одна из причин, почему она считалась теорией строения органических соединений. Между тем сам Бутлеров считал созданную им теорию химического строения (1861) общехимической теорией и для ее обоснования пользовался примерами как органической, так и неорганической химии. [c.9]
    Синтез является настолько неотъемлемой частью современной органической химии, что даже трудно себе представить отсутствие этого метода на раннем этапе развития этой науки. Однако все основные исследования органической химии были проведены с природными продуктами или соединениями, полученными из них. Только с 1828 г., когда Вёлер случайно получил мочевину из цианата аммония, становится ясным, что синтез находится в пределах возможностей химика. Однако систематическое применение этого могучего метода стало возможным только после развития структурной химии, и прошло 17 лет до появления второго синтетического препарата — уксусной кислоты, полученной Кольбе в 1845 г. Благодаря законам, открытым в течение следующего десятилетия, органическая химия чрезвычайно развилась как в области эксперимента, так и теории, что нашло свое отражение в резко увеличившемся за эти годы числе известных органических веществ. До 1837 г. было охарактеризовано лишь около 1000 органических соединений ко времени же появления первого издания справочника Бейльштейна в 1882 г. это число достигло 15 ООО. Затем для органической химии наступил золотой век синтеза к концу столетия было получено еще 60000 соединений. Наибольшие усилия в это время были направлены на синтез красителей и лекарственных средств, причем попутгю были создан новые экспериментальные методы и теории. Недостаточное внимание к химии живых систем вполне понятно, так как больн Инство химиков-органиков той эпохи опасалось трудностей, связанных с изуче ием естественных процессов. В этот период начал работать Э. Фишер, который считал, что все физиологические превращения химически познаваемы и что первой ступень о для их понимания является выяснение строения органических соеди гений, принимаю1цих участие в этих изменениях. С исключительным успехом Фишеру удалось внести ясность в химию углеводов, белков, пуринов и таннинов, заложив тем самым основы новой возникающей науки — биохимии. Эта отрасль знания предопределила возможность изучения биологических проблем на молекулярном уровне. [c.9]

    Научные исследования направлены на развитие теории строения органических соединений, химии терпенов, диеновых и фосфорорганических соединений и выяснение тонкой структуры органических веществ. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов три-арилметилового ряда из триарил-бромметана. Разработал (1928— 1929) щироко используемый на практике метод выделения живицы. С 1930 исследовал химические превращения терпенов. Установил направление реакции окисления непредельных терпенов, механизм изомеризации окисей терпенов в присутствии солей цинка. Открыл изомеризацию бициклических терпенов в алифатические, в частности а-пинена в аллооцимен. Совместно с А. Е. Арбузовым открыл полные эфиры пирофосфористой кислоты и хлорангидриды диалкилфосфористых кислот. Изучал влияние различных галогенпроизводных на перегруппировку Арбузова. Получил новые типы фосфиновых кислот с гетероциклическим радикалом у фосфора, а также новые типы серу-, селен-, олово- и крем-иийсодержащих соединений. Изучал (1941—1943) методы повышения морозостойкости синтетических каучуков, получения новых типов тиоколов и поликонденса-ционных мономеров. С 1945 работал в области диенового синтеза. Проводил работы по изучению геометрии молекул элементоорганических соединений, развивающие классическую теорию химического строения. Исследовал механизм присоединения различных реагентов к бутадиену и аллильных перегруппировок. [c.23]


    Огромное влияние на развитие химии и других наук оказало открытие в 1869 г. Д. И. Менделеевым (1834—1907) периодического закона, а Основы химии Д. И. Менделеева стали основой и при изучении аналитической химии. Больщое значение имело также создание А. М. Бутлеровым теории строения органических соединений. Значительное влияние на формирование аналитической химии и ее преподавание оказала вышедшая в 1871 г. Аналитическая химия А. А. Меншуткина (1842—1907), выдержавшая 16 изданий в нашей стране и переведенная на немецкий и английский языки. [c.10]

    Согласно этой теории, свойства соединений определяются их качественным и количественным составом, химическим строением, т. е. последовательным порядком соединения между собой образующих молекулу атомов, и их взаимным влиянием. Теория строения органических соединений, развитая и дополненная новейшими воззрениями в области химии и физики атомов и молекул, особенно представлениями о пространственной структуре молекул, о природе химических [c.550]

    До второй половины XIX в. развитие химической промышленности и самой химии как науки основывалось на изучении и применении минеральных веществ. Лишь со второй половины XIX в. начинают уделять большое внимание изучению и использованию органических веществ. Теория строения органических соединений, разработанная А. М. Бутлеровым, открыла путь к осуществлению синтеза органических веществ. Устанавливается строение важнейших органических соединений и производится их синтез. [c.8]

   &ensp

Бутлерова теория строения органических соединений

    Теория химического строения. Фундаментальная задача химии — изучение зависимости между химическим строением вещества и ею свойствами. Свойства вещества являются функцией его химического строения. До А.М.Бутлерова считали, что свойства вещества определяются его качественным и количественным составом. Он впервые сформулировал основное положение своей теории химического строения так химическая натура сложной частицы определяется натурой элементарных составных частиц, количеством их и химическим строением. Это знаменитое положение может быть по праву названо законом Бутлерова и приравнено к фундаментальным законам химии. В "переводе" на современный язык закон Бутлерова утверждает, что свойства молекулы определяются природой составляющих ее атомов, их количеством и химическим строением молекулы. Таким образом, первоначально теория химического строения относилась к химическим соединениям, имеющим молекулярную структуру. Это одна из причин, почему она считалась теорией строения органических соединений. Между тем сам Бутлеров считал созданную им теорию химического строения (1861) общехимической теорией и для ее обоснования пользовался примерами как органической, так и неорганической химии. [c.9]
    Русский химик Александр Михайлович Бутлеров (1823—1886) использовал эту новую систему структурных формул в разработанной им теории строения органических соединений В 60-х годах прошлого столетия он показал, как с помощью структурных формул можно наглядно объяснить причины существования изомеров (см. гл. 5). Так, например, у этилового спирта и диметилового эфира одна и та же эмпирическая формула СгНпО, однако структурные формулы этих соединений значительно различаются  [c.84]

    Важное значение в истории органической химии имеет структурный период (вторая половина XIX — начало XX века), ознаменовавшийся рождением научной теории строения органических соединений, основоположником которой был великий русский химик А. М. Бутлеров. Основные положения теории строения имели большое значение не только для своего времени, но служат научной платформой и для современной органической химии. [c.18]

    Элементоорганические соединения -элементов. Органические соединения элементов НЕ подгруппы. Элементы подгруппы цинка имеют замкнутую устойчивую Зс/-электронную подоболочку, которая обычно не участвует в образовании химических связей элементов. Главную роль при этом играет внешняя 4з электронная подоболочка, по электронной конфигурации которой эти элементы являются частичными электронными аналогами элементов ПА подгруппы. Поэтому элементоорганические соединения элементов подгруппы цинка имеют определенное сходство с магнийорганическими соединениями. Причем цинкорганические соединения были первыми элементоорганическими соединениями, примененными для органического синтеза. В частности, А. М. Бутлеров подтвердил свою теорию строения органических соединений синтезом неизвестного в то время третичного бутилового спирта с использованием диме-тилдинка (СНз)2гп. Однако по реакционной способности, широте применения и удобству использования цинкорганические соединения уступают магнийорганическим соединениям. Диэтилцинк применяется в одном из промышленных способов получения тетраэтилсвинца. [c.598]


    Несомненно, что именно Кекуле внес большой вклад в науку, установив строение бензола, однако основоположником теории химического строения, автором общей теории строения органических соединений является великий русский химик Александр Михайлович Бутлеров (1828—1886). Созданная им теория (основные положения которой были сформулированы в 1861 г.) явилась передовой химической теорией прошлого столетия и, что особенно важно, определила основное направление развития теоретической и экспериментальной органической химии XX века. [c.217]

    Наиболее важен для развития органической химии структурный период (вторая половина XIX — начало XX вв.), когда была создана научная теория строения органических соединений, основоположником которой является великий русский ученый А. М. Бутлеров. [c.12]

    Теория строения органических соединений (Д. М. Бутлеров) [c.167]

    А. М. Бутлеров в своей теории строения органических соединений впервые не только научно обосновал явление структурной изомерии, но и предсказал существование другого вида изомерий — стереоизомерии, которая связана с различиями в пространственном расположении атомов в молекулах веществ, имеющих одинаковые состав и строение. Для развития представлений о стереоизомерии органических веществ большое значение имела гипотеза Я. X. Вант-Гоффа и Ж. А. Ле Беля (1874) о тетраэдрическом строении атома углерода. [c.295]

    Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова объяснила явление изомерии. На основе этой теории А. М. Бутлеров предсказал существование двух изомеров бутана и в 1867 г. сам впервые получил изО бутан, ЧТО явилось блестящим подтверждением теории строения. [c.32]

    Впервые явление изомерии, открытое шведским химиком Й. Берцелиусом в начале XIX в., объяснил крупнейший русский химик А. М. Бутлеров — создатель классической теории строения органических соединений и автор структурных химических формул. [c.14]

    Вот что пишет редакция в своем примечании на стр. 25 Американский автор, повидимому, не знаком с замечательными работами русского исследователя А. М. Бутлерова, определеннее Кекуле высказавшего основные положения классической теории строения органических соединений. Кекуле удалось предложить замечательно удачно формулу бензола. Это разрешение сложного вопроса произвело громадное впечатление и имело большое значение для развития органической химии, но оно и повело к тому, что работы других ученых, даже таких выдающихся, как А. М. Бутлеров, были забыты. Было бы крайне желательно переиздание работ Бутлерова, сделавшихся малодоступными не только за рубежом, но и в СССР. В данном переводе нет смысла изменять эту часть изложения, так как это повело бы уже к коренной ее переделке)). (Прим. ред.). (Курсив мой.— С. С.). Так редакция, боясь коренной переделки американской фальсификации истории науки, сдала позиции отечественной науки американским фальсификаторам. Она согласилась обезличить теорию химического строения Бутлерова, назвав ее классической теорией строения органических соединений , а великого А. М. Бутлерова, творца теории химического строения органических соединений, согласилась включить в число других ученых , работы которых были забыты под влиянием громадного впечатления , произведенного формулой бензола, предложенной Кекуле. [c.419]

    В 1720 г. был построен химический завод возле Москвы, производивший азотную кислоту, железный купорос, краски, скипидар, канифоль. В 1805 г. вступил в строй сернокислотный завод, работавший камерным способом, и др. Становление в России химии как науки относится ко 2-й полов

Теория - химическое строение - органическое соединение

Теория - химическое строение - органическое соединение

Cтраница 1

Теория химического строения органических соединений основана на квантовохимических представлениях о строении атомов, молекул и природе химических связей.  [1]

Значение теории химического строения органических соединений А. М. Бутлерова огромно.  [2]

Создатель теории химического строения органических соединений А. М. Бутлеров неоднократно подчеркивал, что, говоря о химическом строении, он имеет в виду порядок химической связи атомов в молекуле, и что этот порядок можно установить чисто химическим путем, главным образом методами анализа и синтеза. Вопрос о том, в какой мере представление о строении вещества, созданное химическим путем, отвечает реальной геометрической модели его, Бутлеров сознательно оставлял открытым, так как наука того времени не давала материала для ответа ка этот вопрос.  [3]

Величайшим творением Бутлерова явилась теория химического строения органических соединений.  [4]

Большую роль в развитии органической химии сыграла теория химического строения органических соединений, основоположником которой был великий русский Химик-органик А. М. Бутлеров. Рассмотрим основные положения этой теории.  [5]

В 1861 г. А. М. Бутлеров сформулировал основные положения теории химического строения органических соединений, которая лежит в основе современных представлений о химической связи.  [6]

Учение об атомно-молекулярном строении вещества составило общетеоретический фундамент теории химического строения органических соединений Бутлерова.  [7]

Важной является задача использования электронографиче-ского структурного анализа для развития теории химического строения органических соединений.  [8]

Владимир Васильевич Марковников, как и A.M. Зайцев ученик Бутлерова - создателя теории химического строения органических соединений. Он развил теорию Бутлерова, в частности, учение об изомерии. Ка основе обширных исследований он же развил учение о взаимном влиянии атомов, реакционной способности органических соединений, в результате им было сформулировано и вышеупомянутое правило.  [9]

Исходя из четырехвалентное атома углерода, он создал и экспериментально доказал теорию химического строения органических соединений, которая дала возможность привести в систему все многообразие органических соединений, а также предвидеть образование новых соединений и объяснить их свойства.  [10]

Владимир Васильевич Марковников, как и A.M. Зайцев, - ученик Бутлерова - создателя теории химического строения органических соединений. Он развил теорию Бутлерова, в частности, учение об изомерии. На основе обширных исследований он же развил учение о взаимном влиянии атомов, реакционной способности органических соединений, в результате им было сформулировано и вышеупомянутое правило.  [11]

В основе органической химии, как и 100 лет назад, лежит созданная А. М. Бутлеровым теория химического строения органических соединений. В настоящее время она дополнена более глубоким пониманием природы химической связи, причин протекания реакций.  [12]

Особенно быстро начинает развиваться органическая химия с 60 - х годов прошлого столетия, когда А. М. Бутлеров создал теорию химического строения органических соединений, ставшей научной основой для дальнейшего развития исследований в этой области химии.  [13]

Особенно быстро начинает развиваться органическая химия с 60 - х годов прошлого столетия, когда А. М. Бутлеров создал теорию химического строения органических соединений, ставшую научной основой для дальнейшего развития исследований в этой области химии.  [14]

В духе этих высказываний, трезво и самокритично, подходил А. М. Бутлеров и к оценке своего собственного детища - теории химического строения органических соединений: Те заключения, к которым ведет принцип химического строения, оказываются в тысячах случаев согласными с фактами. Как во всякой теории, здесь, конечно, есть недостатки, несовершенства - встречаются факты, которые не отвечают строго понятию о химическом строении. И еще одно высказывание на ту же тему: Само собой разумеется, что когда мы будем знать ближе натуру химической энергии, самый род атомного движения - когда законы механики получат и здесь приложение, тогда учение о химическом строении падет, как падали прежние химические теории.  [15]

Страницы:      1    2    3

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

2015-2019 © Игровая комната «Волшебный лес», Челябинск
тел.:+7 351 724-05-51, +7 351 777-22-55 игровая комната челябинск, праздник детям челябинск