Metod_Nomenk

В основу научной классификации и номенклатуры органических соединений положены принципы теории химического строения органических соединений А.М. Бутлерова.

Классификация органических соединений.

Органические соединения классифицируют по двум основным признакам: строению углеродного скелета и функциональным группам.

По строению углеродного скелета различают ациклические, карбоциклические и гетероциклические соединения.

Ациклические соединения – содержат открытую цепь атомов углерода.

Карбоциклические соединения – содержат замкнутую цепь углеродных атомов и подразделяются на алициклические и ароматические. К

алициклическим относятся все карбоциклические соединения, кроме ароматических. Ароматические соединения содержат циклогексатриеновый фрагмент (бензольное ядро).

Гетероциклические соединения — содержат циклы, включающие наряду с атомами углерода один или несколько гетероатомов.

По природе функциональных групп органические соединения делят на классы:

Таблица 1. Основные классы органических соединений.  

Функциональная группа	Класс соединений	Общая формула
Отсутствует	Углеводороды	R-H
Галоген -F, -Cl, -Br, -I (–Hal)	Галогенпроизводные	R-Hal
Гидроксильная -ОН	Спирты и фенолы	R-OH Ar-OH
Алкоксильная -OR	Простые эфиры	R-OR
Амино -NH2, >NH, >N-	Амины	RNH2, R2NH, R3N
Нитро -NO2	Нитросоединения	RNO2
Карбонильная <p>>c=o></p>>c=o>	Альдегиды и кетоны
Карбоксильная	Карбоновые кислоты
Алкоксикарбонильная	Сложные эфиры
Карбоксамидная	Амиды карбоновых кислот
Тиольная -SH	Тиолы	R-SH
Сульфо -SO3H	Сульфокислоты	R-SO3H

Номенклатура органических соединений.

В настоящее время для наименования органических соединений применяются три типа номенклатуры: тривиальная, рациональная и систематическая номенклатура — номенклатура IUPAC (ИЮПАК) — International Union of Pure and Applied Chemistry (Международного союза теоретической и прикладной химии).

Тривиальная (историческая) номенклатура — первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения (щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин), цвету или запаху (ароматические соединения), реже — по химическим свойствам (парафины). Многие такие названия часто применяются до сих пор. Например: мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин и многие другие.

Рациональная номенклатура — по этой номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого (чаще всего первого) члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматриваются как производные этого соединения, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами (например: триметилуксусный альдегид, метиламин, хлоруксусная кислота, метиловый спирт). В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении.

Систематическая номенклатура — номенклатура IUPAC — международная единая химическая номенклатура. Систематическая номенклатура основывается на современной теории строения и классификации органических соединений и пытается решить главную проблему номенклатуры: название каждого органического соединения должно содержать правильные названия функций (заместителей) и основного скелета углеводорода и должно быть таким, чтобы по названию можно было написать единственно правильную структурную формулу.

Родоначальная структура – главная углеродная цепь или циклическая структура в карбо- и гетероциклах.

Углеводородный радикал – остаток формульного обозначения углеводорода со свободными валентностями (см. таблицу 2).

Характеристическая группа – функциональная группа, связанная с родоначальной структурой или входящая в ее состав (см. таблицу 3).

Основные принципы номенклатуры IUPAC следующие:

1. За основу названия берется самая длинная углеводородная цепь, включающая обычно старшую функциональную группу, с добавлением в суффиксе родового окончания, соответствующего последней.

2. Атомы углерода в цепи нумеруются последовательно с того конца, к которому ближе расположена старшая функциональная группа, но предпочтение при прочих равных условиях отдается двойной, затем тройной связи.

3. К основу названия добавляются, начиная с простейшего, названия заместителей, при необходимости – с указанием их количества при помощи приставок умножения ди- , тетра-, пента- и т.д. При этом для каждого заместителя указывают его место в цепи, т.е. номер атома, к которому присоединен заместитель в сквозной нумерации. Положение и название заместителей и, при необходимости, функциональных групп указывают в префексе перед названием цепи, отделяя цифры дефисом. Для функциональных групп цифры ставят перед их названием или после названия, отделяя их в суффиксе также дефисом.

4. Названия заместителей (радикалов) могут быть системные и тривиальные. Алкильные радикалы называют, изменяя окончание – ан на –ил в названии соответствующего алкана. Обычно в названии радикала отражается тип атома углерода, имеющего свободную валентность. Атом углерода, связанный с одним углеродным атомом, называется первичным (-СН₃), с двумя – вторичным (СН₃СН₂СН₃), с тремя – третичным (СН(СН₃)₃), с четырьмя – четвертичным (С(СН₃)₄).

5. Если в названии необходимо указать несколько заместителей, то они даются в порядке возрастания старшинства или по алфавиту. При перечислении суффиксов в первую очередь указывают двойную, затем тройную связи.

Таблица 2. Названия алканов и алкильных радикалов, принятые систематической номенклатурой IUPAC.  

Алкан	Название	Алкильный радикал	Название
CH4	Метан	СН3—	Метил
CH3CH3	Этан	CH3 CH2—	Этил
CH3CH2CH3	Пропан	CH3CH2CH2—	Пропил
			Изопропил
CH3CH2СН2CH3	н-Бутан	CH3CH2СН2CH2—	н-Бутил
			втор-Бутил
	Изобутан		Изобутил
			трет-Бутил
CH3CH2СН2CH2СН3	н-Пентан	CH3CH2СН2CH2СН2—	н-Пентил
	Изопентан		Изопентил
	Неопентан		Неопентил

 

Таблица 3. Названия характеристических групп (перечислены в порядке убывания старшинства).  

Группа	Название
	в префиксе	в суффиксе
-(C)OOH*	—	овая кислота
-COOH	карбокси	карбоновая кислота
-SO3H	сульфо	сульфоновая кислота
-(C)HO	оксо	аль
-CHO	формил	карбальдегид
>(C)=O	оксо-	он
-ОН	гидрокси	ол
-SH	меркапто	тиол
-NH2	амино	амин
-OR**	алкокси, арокси	—
-F, -Cl, -Br, -I	фтор, хлор, бром, иод	—
-NO2	нитро	—

^*Атом углерода, заключенный в скобки, входит в состав родоначальной структуры.

^**Алкокси-группы и все следующие за ними перечисляются в префиксе по алфавиту и не имеют порядка старшинства.

studfile.net

Таблица «Классификация органических соединений»

КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Названия некоторых органических веществ. УГЛЕВОДОРОДЫ.

Класс соединения

Обшая формула

Примеры соединений, системати-ческое название и пояснение

Тривиальные названия

Алканы

C_nH_2n+2

CH_{4 метан}

Алкены

C_nH_2n

C₂H₄ этен CH₂ ═ CH₂

(CH₂ ═ CH─) радикал винил

этилен

C₃H₆ пропен CH₂═ CH─CH₃

пропилен

Циклолканы

C_nH_2n

C₄H₈ циклобутан CH₂─ CH₂

│ │

CH₂─ CH₂

Алкины

C_nH_2n—2

C₂H_{2 этин CH ≡ CH}

ацетилен

Алкадиены

C_nH_2n—2

CH₂═ CH─CH ═ CH₂

бутадиен -1,3

дивинил

CH₂═ C─CH ═ CH₂

│

CH₃

2-метилбутадиен -1,3

изопрен

Арены

Ароматические

углеводороды

C_nH_2n-6

C₆H₆ бензол

(C₆H₅─) радикал

фенил

C₆H₅CH₃ CH₃

метилбензол │

C₇H₈

толуол

C₆H₄(CH₃)₂ C₈H₁₀

1,2-диметилбензол

CH₃

│

─ CH₃

орто-ксилол

(о-ксилол)

C₆H₄(CH₃)₂ C₈H₁₀

1,3-диметилбензол

CH₃

│

─ CH₃

мета-ксилол

(м-ксилол)

C₆H₄(CH₃)₂ C₈H₁₀

1,4-диметилбензол CH₃

│

│

CH₃

пара-ксилол

(п-ксилол)

Арены

непредельные

C_nH_2n-8

C₆H₅─CH_{═ CH2}

винилбензол ─CH ═ CH₂

стирол

Названия некоторых органических веществ.

СПИРТЫ.

Класс соединения

Обшая формула

Примеры соединений, системати-ческое название и пояснение

Тривиальные названия

Предельные

одноатомные

спирты

C_nH_2n+1OH

C_nH_2n+2O

R─ OH

CH₃OH _{метанол}

метиловый спирт

древесный спирт

C₂H₅OH _этанол

этиловый спирт

Непредельные

одноатомные

спирты

C_nH_2n-1OH

CH₂═ CH─CH₂─OH

пропен-2-ол-1

аллиловый спирт

Предельные

многоатомные

спирты

CH₂ ─ CH₂ этандиол-1,2

│ │

OH OH

этиленгликоль

CH₂ ─ CH ─ CH₂

│ │ │

OH OH OH

пропантриол-1,2,3

глицерин

Фенолы

C₆H₅OH Фенол OH

гидроксибензол │

карболовая кислота

C₆H₄(CH₃)OH 2-метилфенол

1-гидрокси-2-метилбензол

OH

│

─ CH₃

орто-крезол

(о- крезол)

C₆H₄(CH₃)OH 3-метилфенол

1-гидрокси-3-метилбензол

OH

│

─ CH₃

мета-крезол

(м- крезол)

C₆H₄(CH₃)OH 4-метилфенол

1-гидрокси-4-метилбензол

OH

│

│

CH₃

пара-крезол

(п- крезол)

Ароматические

спирты

C₆H₅─CH₂ ─ OH

фенилиметанол ─CH₂─OH

бензиловый спирт

Названия некоторых органических веществ.

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ.

Класс соединения

Обшая формула

Примеры соединений, системати-ческое название и пояснение

Тривиальные названия

Простые эфиры

C_nH_2n+2O

R – O – R₁

CH₃ – O – CH₃ метоксиметан

диметиловый эфир

C₂H₅ – O – C₂H₅ этоксиэтан

диэтиловый эфир

CH₃ – O – C₂H₅ метоксиэтан

метилэтиловый эфир

Названия некоторых органических веществ.

АЛЬДЕГИДЫ. КЕТОНЫ.

Класс соединения

Обшая формула

Примеры соединений, системати-ческое название и пояснение

Тривиальные названия

Предельные

альдегиды

C_nH_2n+1СОН

C_nH_2nO

RCOH

О

//

R─С

\

H

HCOH метаналь О

//

H─С

\

H

муравьиный альдегид,

формальдегид

CH₃COH этаналь О

//

CH₃─С

\

H

уксусный альдегид,

ацетальдегид

Непредельные

альдегиды

CH₂═ CH─COH О

пропеналь //

CH₂═ CH─C

\

H

акриловый альдегид, акролеин

Ароматический

альдегид

C₆H₅COH O

//

бензальдегид С ─H

│

бензойный альдегид

Кетоны

C_nH_2nO

RCOR

R – C – R

||

O

CH₃ – C – CH₃ пропанон

||

O

ацетон, диметилкетон

Названия некоторых органических веществ.

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ.

Класс соединения

Обшая формула

Примеры соединений, системати-ческое название и пояснение

Тривиальные названия

Предельные

карбоновые

кислоты

C_nH_2n+1СОOН

C_nH_2nO₂

RCOOH

О

//

R─С

\

OH

HCOOH метановая О

кислота //

(соли метаноат) H─С

\

OH

муравьиная

кислота

(соли формиаты)

CH₃COOH этановая О

кислота //

(соли этаноат) CH₃─С

\

OH

уксусная

кислота, уксус

(соли ацетаты)

высшие предельные кислоты

C₁₅H₃₁COOH гексадекановая кислота

пальмитиновая к-та

(соли пальмитаты)

C₁₇H₃₅COOH октадекановая кислота

стеариновая к-та (соли стеараты)

Непредель-ные

кислоты

CH₂═ CH─COOH О

пропеновая //

кислота CH₂═ CH─C

\

OH

акриловая кислота

(соли акрилаты)

CH₂═ C─COOH

| 2-метилпропеновая

CH₃ кислота

метакриловая кислота

(соли метакрилаты)

высшие непредельные кислоты

C₁₇H₃₃COOH

олеиновая кислота

(имеет одну двойную связь)

C₁₇H₃₁COOH

линолевая кислота

(имеет две двойные связи)

C₁₇H₂₉COOH

линоленовая кислота

(имеет три двойные связи)

Аромати-ческая

кислота

C₆H₅COОH O

//

С ─ОH

│

бензойная кислота

(соли бензоаты)

Двух-основная кислота

предельная

HOOC – COOH

этандиовая кислота

щавелевая кислота

ароматическая

1,4-бензолдикарбоновоя кислота СOОH

│

|

СOОH

терефталевая кислота

Названия некоторых органических веществ.

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ.

Формула соединений

Систематическое название и пояснение

Тривиальные названия

HCOOCH₃

метилметаноат

метилформиат, метиловый эфир муравьинной кислоты

CH₃COOCH₃

метилэтаноат

метилацетат, метиловый эфир уксусной кислоты

CH₃COOC₂H₅

этилэтаноат

этилацетат, этиловый эфир уксусной кислоты

CH₂ ═ CH─COOCH₃

метилпропеноат

Метилакрилат, метиловый эфир акриловой кислоты

CH₂ ═ CH─COOCH₃

|

CH₃

Метил -2-метилпропеноат

Метилметакрилат, метиловый эфир метакриловой кислоты

ЖИРЫ

(сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот)

CH₂ – O – COC₁₇H₃₅

|

CH – O – COC₁₇H₃₅

|

CH₂ – O – COC₁₇H₃₅

тристеарин (твердый жир)

CH₂ – O – COC₁₇H₃₃

|

CH – O – COC₁₇H₃₃

|

CH₂ – O – COC₁₇H₃₃

триолеин (жидкий жир)

CH₂ – O – COC₁₇H₃₃

|

CH – O – COC₁₇H₃₅

|

CH₂ – O – COC₁₇H₃₅

олеодистеарин (твердый жир)

Названия некоторых органических веществ.

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ.

Класс соединения

Обшая формула

Примеры соединений, системати-ческое название и пояснение

Тривиальные названия

Предель-ные

амины

R – NH₂ первичный

CH₃ – NH₂

метиламин

R –NH–R вторичный

CH₃ – NH – CH₃

диметиламин

R – N – R третичный

|

R

CH₃ – N – CH₃

|

CH₃

триметиламин

Аромати-ческий

амин

C₆H₅NH₂

аминобензол NH₂─

фениланин

анилин

Аминокис-лоты

NH₂ – CH – COOH

|

R

NH₂ – CH₂ – COOH

аминоэтановая кислота

аминоуксусная кислота, глицин

NH₂ – CH – COOH

|

СH₃

2-аминопропановая к-та

аланин

NH₂ – CH – COOH

|

СH₂─

фенилаланин

Названия некоторых органических веществ.

Систематическое название и пояснение

Тривиальные названия

тринитроглицерин C₃H₅(ONO₂)₃

CH₂ ─ CH ─ CH₂ сложный эфир глицерина

│ │ │ и азотной кислоты

ONO₂ONO₂ONO₂

динамит (взрывчатое вещество)

триацетилцеллюлоза (полимер)

(сложный эфир целлюлозы и уксусного ангидрида)

[C₆H₇O₂( O–COCH₃)₃]_n

ацетатное волокно

полигексаметиленамид (полимер)

(–CO –(CH₂)₅–NH – )_n

капрон (синтетическое волокно)

тринитроцеллюлоза сложный эфир целлюлозы

[C₆H₇O₂( O–NO₂)₃]_n и азотной кислоты

пироксилин (взрывчатое вещество)

1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан C₆H₆Cl₆

(продукт взаимодействия бензола с хлором)

гексахлоран

2,4,6-тринитрофенол C₆H₂(NO₂)₃OH

(продукт взаимодействия фенола с азотной кислотой)

Пикриновая кислота

(взрывчатое вещество)

2 – хлорбутадиен – 1,3

CH₂═ C─CH ═ CH₂

│

Cl

хлоропрен

Стереорегулярный каучук, полученный полимеризацией хлоропрена

[─CH₂─ CCl ═ CH ─ CH₂─]_n

хлоропреновый каучук

Стереорегулярный каучук, полученный полимеризацией бутадиена – 1,3

[─CH₂─ CH ═ CH ─ CH₂─]_n

бутадиеновый каучук

Стереорегулярный каучук, полученный полимеризацией изопрена

[─CH₂─ C(CH₃) ═ CH ─ CH₂─]_n

изопреновый каучук

Полимер, полученный из метилового эфира метакриловой кислоты

(─CH₂ ─ C(CH₃)(COOCH₃)─)_n

полиметилметакрилат, органическое стекло

Полиэтилентерефталат, полимер, полученный из сложного эфира терефталевой кислоты и этиленгликоля

лавсан, найлон, полиэстер

1- хлорэтен CH₂ ═ CHCl

винилхлорид

Поливинилхлорид, полимер, полученный полимеризацией винилхлорида (─CH₂ ─CH ─ )_n

│

Cl

основа для производства искусственной кожи

Фенолформальдегидная смола, полимер, полученный поликонденсацией фенола и формальдегида OH

|

(─CH₂ ─ ─ CH₂ ─ )_n

Основа для получения фенолформальдегидных пластмасс

Малкова С.В., учитель химии МБОУ Лужайской ООШ Нижегородской обл. Страница 6

infourok.ru

«Классификация органических соединений». 10-й класс

Внимание! Предварительный просмотр слайдов используется исключительно в ознакомительных целях и может не давать представления о всех возможностях презентации. Если вас заинтересовала данная работа, пожалуйста, загрузите полную версию.

Класс: 10.

Базовый учебник: химия 10 класс О.С.Габриелян.

Цель урока: познакомить учащихся с общей классификацией органических соединений. Рассмотреть классификацию органических веществ по характеру углеродного скелета и классификацию по функциональной группе.

Оборудование: компьютер, мультимедийный проектор, презентация.

Тип урока: комбинированный

Ход урока

I. Организационный момент.

II. Классификация органических соединений.

В природе существуют несколько миллионов органических соединений. Каждый год создаются все новые и новые органические вещества. Чтобы разобраться в огромном количестве органических соединений, необходимо их классифицировать. Существуют разные способы классификации органических соединений. Мы будем рассматривать два способа классификации: первый — по характеру углеродной цепи, второй – по функциональной группе. Слайд 2

Последовательность химически связанных атомов углерода в молекуле составляет ее углеродный скелет. Это основа органического соединения. Поэтому первым признаком классификации органического соединения служит классификация по строению углеродного скелета. Слайд 3

По характеру углеродного скелета органического соединения вещества можно разделить на открытые или ациклические (приставка а- обозначает отрицание, т.е. это незамкнутые цепи) и циклические в них углеродная цепь замкнута в цикл. Слайд 4

Углеродный скелет может быть также неразветвленным или разветвленным. Слайд 5

Органические соединения можно подразделять также по кратности связи. Соединения, содержащие только одинарные связи С-С, называются насыщенными или предельными. Соединения со связями С=С или СС называются ненасыщенными или непредельными. Слайд 6

Циклические соединения – это соединения, в которых углеродные атомы образуют цикл или замкнутую цепь. Циклические соединения делятся на две большие группы: карбоциклические и гетероциклические. Карбоциклические содержат в циклах только атомы углерода и подразделяются на алициклические и ароматические. Гетероциклические соединения содержат циклы, в составе которых кроме атомов С входят один или несколько других атомов, так называемых гетероатомов ( греч. heteros — другой) – O, S, N. Слайд 7

Закрепляем новый материал выполнением следующего задания: используя схему классификации, определить к какому классу относятся представленные соединения.

CH₂=CH–CH₃ CH₃–CH₃ CH₂= CH–CH=CH₂Слайд 8

Рассматриваем второй способ классификации органических соединений, по наличию функциональных групп. Формулируем определение функциональной группы, как группы атомов, определяющей химические свойства соединения и принадлежность его к определенному классу органических соединений. Функциональная группа является основным признаком, по которому органические соединения относят к определенному классу. Слайд 9,10

Ставим перед учениками задачу: рассмотреть основные классы органических соединений с точки зрения наличия кратных связей. Рассматриваем более подробно классы органических соединений, относящихся к группе ациклических соединений это классы алканов, алкенов, алкинов и алкадиенов. Слайд 11

К ациклическим соединениям кроме углеводородов, относятся вещества содержащие разнообразные функциональные группы. Главный критерий, по которому вещества относят к ациклическим соединениям – это наличие незамкнутой цепи углеродных атомов. Рассматриваем более подробно классы кислородосодержащих органических соединений. Слайд 12

Закрепляем изученный материал. Определить к какому классу относятся соединения? Слайд 13

III. Рефлексия.

Список использованной литературы:

1. Учебник Химия 10 класс О.С. Габриелян
2. Поурочные разработки по химии М.Ю. Горковенко
3. festival.1september.ru/articles/586588/
4. www.xumuk.ru/rhf/
5. festival.1september.ru/articles/630735

urok.1sept.ru

Лекция №

Лекция № 2

КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

План

1. Классификация органических соединений.
2. Номенклатура органических соединений.

1. Классификация органических соединений.

Органические соединения классифицируют по двум основным признакам: строению углеродного скелета и функциональным группам.

По строению углеродного скелета различают ациклические, карбоциклические и гетероциклические соединения.

Ациклические соединения – содержат открытую цепь атомов углерода.

Карбоциклические соединения – содержат замкнутую цепь углеродных атомов и подразделяются на алициклические и ароматические. К алициклическим относятся все карбоциклические соединения, кроме ароматических. Ароматические соединения содержат циклогексатриеновый фрагмент (бензольное ядро).

Гетероциклические соединения — содержат циклы, включающие наряду с атомами углерода один или несколько гетероатомов.

По природе функциональных групп органические соединения делят на классы.

Таблица 2.1. Основные классы органических соединений.
 

Функциональная группа	Класс соединений	Общая формула
Отсутствует	Углеводороды	R-H
Галоген -F, -Cl, -Br, -I (–Hal)	Галогенпроизводные	R-Hal
Гидроксильная -ОН	Спирты и фенолы	R-OH Ar-OH
Алкоксильная -OR	Простые эфиры	R-OR
Амино -NH2, >NH, >N-	Амины	RNH2, R2NH, R3N
Нитро -NO2	Нитросоединения	RNO2
Карбонильная >C=O	Альдегиды и кетоны
Карбоксильная	Карбоновые кислоты
Алкоксикарбонильная	Сложные эфиры
Карбоксамидная	Амиды карбоновых кислот
Тиольная -SH	Тиолы	R-SH
Сульфо -SO3H	Сульфокислоты	R-SO3H

 

2. Номенклатура органических соединений.

В настоящее время в органической химии общепринятой является систематическая номенклатура, разработанная Международным союзом чистой и прикладной химии (IUPAC). Наряду с ней сохранились и используются тривиальная и рациональная номенклатуры.

Тривиальная номенклатура состоит из исторически сложившихся названий, которые не отражают состава и строения вещества. Они являются случайными и отражают природный источник вещества (молочная кислота, мочевина, кофеин), характерные свойства (глицерин, гремучая кислота), способ получения (пировиноградная кислота, серный эфир), имя первооткрывателя (кетон Михлера, углеводород Чичибабина), область применения (аскорбиновая кислота). Преимуществом тривиальных названий являетсяих лаконичность, поэтому употребление некоторых из них разрешено правилами IUPAC.

Систематическая номенклатура является научной и отражает состав, химическое и пространственное строение соединения. Название соединения выражается при помощи сложного слова, составные части которого отражают определенные элементы строения молекулы вещества. В основе правил номенклатуры IUPAC лежат принципы заместительной номенклатуры, согласно которой молекулы соединений рассматриваются как производные углеводородов, в которых атомы водорода замещены на другие атомы или группы атомов. При построении названия в молекуле соединения выделяют следующие структурные элементы.

Родоначальная структура – главная цепь углеродная цепь или циклическая структура в карбо- и гетероциклах.

Углеводородный радикал – остаток формульного обозначения углеводорода со свободными валентностями (см. таблицу 2.2).

Характеристическая группа – функциональная группа, связанная с родоначальной структурой или входящая в ее состав (см. таблицу 2.3).

При составлении названия последовательно выполняют следующие правила.

1. Определяют старшую характеристическую группу и указывают ее обозначение в суффиксе (см. таблицу 2.3).
2. Определяют родоначальную структуру по следующим критериям в порядке падения старшинства: а) содержит старшую характеристическую группу; б) содержит максимальное число характеристических групп; в) содержит максимальное число кратных связей; г) имеет максимальную длину. Родоначальную структуру обозначают в корне названия в соответствии с длиной цепи или размером цикла: С₁ – “мет”, С₂ – “эт”, С₃ – “проп”, С₄ – “бут”, С₅ и далее – корни греческих числительных.
3. Определяют степень насыщенности и отражают ее в суффиксе: “ан” – нет кратных связей, “ен” – двойная связь, “ин” – тройная связь.
4. Устанавливают остальные заместители (углеводородные радикалы и младшие характеристические группы) и перечисляют их названия в префиксе в алфавитном порядке.
5. Устанавливают умножающие префиксы – “ди”, “три”, “тетра”, указывающие число одинаковых структурных элементов (при перечислении заместителей в алфавитном порядке не учитываются).
6. Проводят нумерацию родоначальной структуры так, чтобы старшая характеристическая группа имела наименьший порядковый номер. Локанты (цифры) ставят перед названием родоначальной структуры, перед префиксами и перед суффиксами.

Таблица 2.2. Названия алканов и алкильных радикалов, принятые систематической номенклатурой IUPAC.
 

Алкан	Название	Алкильный радикал	Название
CH4	Метан	СН3—	Метил
CH3CH3	Этан	CH3CH2—	Этил
CH3CH2CH3	Пропан	CH3CH2CH2—	Пропил
			Изопропил
CH3CH2СН2CH3	н-Бутан	CH3CH2СН2CH2—	н-Бутил
			втор-Бутил
	Изобутан		Изобутил
			трет-Бутил
CH3CH2СН2CH2СН3	н-Пентан	CH3CH2СН2CH2СН2—	н-Пентил
	Изопентан		Изопентил
	Неопентан		Неопентил

 

Таблица 2.3. Названия характеристических групп (перечислены в порядке убывания старшинства).
 

Группа	Название
	в префиксе	в суффиксе
-(C)OOH*	—	овая кислота
-COOH	карбокси	карбоновая кислота
-SO3H	сульфо	сульфоновая кислота
-(C)HO	оксо	аль
-CHO	формил	карбальдегид
>(C)=O	оксо-	он
-ОН	гидрокси	ол
-SH	меркапто	тиол
-NH2	амино	амин
-OR**	алкокси, арокси	—
-F, -Cl, -Br, -I	фтор, хлор, бром, иод	—
-NO2	нитро	—

^*Атом углерода, заключенный в скобки, входит в состав родоначальной структуры.

^**Алкокси-группы и все следующие за ними перечисляются в префиксе по алфавиту и не имеют порядка старшинства.

Рациональная (радикально-функциональная) номенклатура используется для названий простых моно- и бифункциональных соединений и некоторых классов природных соединений. Основу названия составляет название данного класса соединений или одного из членов гомологического ряда с указанием заместителей. В качестве локантов, как правило, используются греческие буквы.

trotted.narod.ru

2.1 Классификация органических соединений по природе функциональной группы и по строению углеродного скелета

Органические соединения наиболее часто классифицируются по двум критериям — по строению углеродного скелета молекулы или по наличию в молекуле органического соединения функциональной группы.

Классификацию органических молекул по строению углеродного скелета можно представить в виде схемы:

Ациклические соединения – это соединения с незамкнутой углеродной цепью. Их основу составляют алифатические соединения (от греческого aleiphatos – масло, жир, смола) – углеводороды и их производные, углеродные атомы которых связаны между собой в открытые неразветвленные или разветвленные цепи.

Циклические соединения – это соединения, содержащие замкнутую цепь. Карбоциклические соединения в составе цикла содержат только атомы углерода, гетероциклические в составе цикла, кроме атомов углерода, содержат один или несколько гетероатомов (атомы N,O,S и др.).

В зависимости от природы функциональной группы производные углеводородов делят на классы органических соединений. Функциональная группа – это атом или группа атомов, как правило, неуглеводородного характера, которые определяют типичные химические свойства соединения и его принадлежность к определенному классу органических соединений. В качестве функциональной группы у ненасыщенных молекул выступают двойные или тройные связи.

Название функциональной группы	Название класса соединений	Общая формула класса
Карбоксильная -COOH	Карбоновые кислоты
Сульфоновая -SO3H	Сульфокислоты
Циано -CN	Нитрилы	R-CN
Оксогруппа (карбонильная)	Альдегиды
Оксогруппа (карбонильная)	Кетоны
Гидроксильная -OH	Спирты	R-O-H
Тиольная (меркапто) -SH	Тиолы (меркаптаны)	R-S-H
-F, -Cl, -Br, -I	Галогенпроизводные	R-Hal
Алкоксильная — OR	Простые эфиры	R-O-R
Алкилтиольная -SR	Тиоэфиры	R-S-R
-NO2	Нитросоединения	R-NO2
Алкосикарбонильная	Сложные эфиры
Амино -NH2	Амины	RNH2,R1NHR2, R1R2R3N
Карбоксамидная	Амиды

2.2 Принципы химической номенклатуры – систематическая номенклатура июпак. Заместительная и радикально-функциональная номенклатура

Номенклатура – это система правил, позволяющая дать однозначное название соединению. В основе заместительной номенклатуры лежит выбор родоначальной структуры. Название строится как сложное слово, состоящее из корня (название родоначальной структуры), суффиксов, отражающих степень ненасыщенности, приставок и окончаний, указывающих характер, число и положение заместителей.

Родоначальная структура (родовой гидрид) – это неразветвленное ациклическое или циклическое соединение, в структуре которого к атомам углерода или других элементов присоединены только атомы водорода.

Заместитель – это функциональная (характеристическая) группа или углеводородный радикал, связанный с родоначальной структурой.

Характеристическая группа – это функциональная группа, связанная с родоначальной структурой или частично входящая в ее состав.

Главная группа – характеристическая группа, вводимая при формировании названий в виде окончания в конце названия при образовании названий с помощью функциональных групп.

Заместители, связанные с родоначальной структурой, делятся на два типа. Заместители 1-го типа — углеводородные радикалы и неуглеводородные характеристические группы, указываемые в названии только в приставках.

Заместители и характеристические группы, обозначаемые только префиксами	Приставка (префикс)
-CН3, —С2Н5, — С3Н7 и т.д.	Метил, этил, пропил и т.д.
-Br, -I, -F, -Cl	Бром, йод, фтор, хлор
-OR	Алкокси
-SR	Алкилтио
-NO2	Нитро

Заместители 2-го типа — характеристические группы, указываемые в названии в зависимости от старшинства либо в приставке, либо в окончании. В приведенной ниже таблице старшинство заместителей убывает сверху вниз.

Класс	Функциональная группа	Префикс	Окончание
Карбоновая кислота	-СООН	карбокси	Карбоновая кислота
	-(С)ООН*	—-	овая кислота
Сульфоновые кислоты	-SO3H	сульфо	сульфокислота
Нитрилы	-CN	Циано	карбонитрил
Нитрилы	-(C)N	—-	нитрил
Альдегиды	-СНО	Формил	карбальдегид
	-(С)НО*	Оксо	аль
Кетоны	(С)=О*	Оксо	он
Спирты	-OH	Гидрокси	ол
Тиолы	-SH	Меркапто	тиол
Амины	-NH2	Амино	амин

*- Атом углерода функциональной группы входит в состав родоначальной структуры.

Составление названия органического соединения производится в определенной последовательности.

1. Определяют главную характеристическую группу, если она присутствует. Главная группа вводится в виде окончания в название соединения.

2. Определяют родоначальную структуру соединения. За родоначальную структуру принимают, как правило, цикл в карбоциклических и гетероциклических соединениях или главную углеродную цепь в ациклических соединениях. Главную углеродную цепь выбирают с учетом следующих критериев: 1) максимальное число характеристических групп 2-го типа, обозначаемых как префиксами, так и суффиксами; 2) максимальное число кратных связей; 3) максимальная длина цепи; 4) максимальное число характеристических групп 1-го типа, обозначаемых только префиксами. Каждый последующий критерий используют, если предыдущий критерий не приводит к однозначному выбору родоначальной структуры.

3. Проводят нумерацию родоначальной структуры таким образом, чтобы наименьший номер получила старшая характеристическая группа. При наличии нескольких одинаковых старших функциональных групп родоначальную структуру нумеруют таким образом, чтобы заместители получили наименьшие номера.

4. Называют родоначальную структуру, в названии которой старшая характеристическая группа отражается окончанием. Насыщенность или ненасыщенность родоначальной структуры отражается суффиксами –ан,-ен,-ин, которые указываются перед окончанием, которое дает старшая характеристическая группа.

5. Дают названия заместителям, которые в названии соединения отражаются в виде префиксов и перечисляются в едином алфавитном порядке. Множительные префиксы в едином алфавитном порядке не учитываются. Положение каждого заместителя и каждой кратной связи указывают цифрами, соответствующими номеру атома углерода, с которым связан заместитель (для кратной связи указывают меньший номер атома углерода). Цифры ставят перед приставками и после суффиксов или окончания. Количество одинаковых заместителей отражают в названии с помощью множительных префиксов ди, три, тетра, пента и т.д.

Название соединения формируется по схеме:

Префиксы	Родоначальная структура		Окончание
	Корень	Суффикс
Углеводородные радикалы и младшие характеристические группы в едином алфавитном порядке	Главная цепь или цикл	Степень ненасыщенности -ан, -ен, -ин	Главная группа

Примеры названий по заместительной номенклатуре ИЮПАК:

Радикально-функциональная номенклатура имеет ограниченное использование. Главным образом она используется при названии простых моно- и бифункциональных соединений.

Если в молекуле содержится одна функциональная группа, то название соединения формируется из названий углеводородного радикала и характеристической группы:

В случае более сложных соединений выбирают родоначальную структуру, имеющую тривиальное название. Расположение заместителей, которые указываются в приставках, производится с помощью цифр, греческих букв или приставок орто-, мета-, пара-.

2.3 Конформации соединений с открытой цепью

Соединения, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, одинаковое химическое строение, но отличающиеся расположением в пространстве атомов и групп атомов, называются стереоизомерами. Конформация – это пространственное расположение атомов в молекуле в результате вращения атомов или групп атомов вокруг одной или нескольких ординарных связей. Стереоизомеры, превращающиеся друг в друга в результате вращения вокруг ординарной связи, называются конформационными изомерами. Для их изображения на плоскости чаще всего используют стереохимические формулы или проекционные формулы Ньюмена.

В стереохимических формулах связи, лежащие в плоскости бумаги, изображают черточкой; связи, направленные к наблюдателю, обозначают жирным клином; связи, расположенные за плоскостью (уходящие от наблюдателя), обозначают заштрихованным клином. Стереохимические формулы метана и этана могут быть представлены следующим образом:

Для получения проекционных формул Ньюмена в молекуле выбирают связь С-С, дальний от наблюдателя атом углерода обозначается окружностью, ближайший к наблюдателю атом углерода и связь С-С – точкой. Три другие связи атомов углерода на плоскости отображаются под углом 120 друг относительно друга. Стереохимические формулы этана можно представить в виде проекционных формул Ньюмена следующим образом:

Вращение относительно ординарных связей в молекуле метана не приводит к изменению пространственного положения атомов в молекуле. Но в молекуле этана в результате вращения вокруг ординарной связи С-С изменяется расположение в пространстве атомов, т.е. возникают конформационные изомеры. За минимальный угол поворота (торсионный угол) принято считать угол 60. Для этана, таким образом, возникают две конформации, переходящие друг в друга при последовательных поворотах на 60. Эти конформации различаются по энергии. Конформация, в которой атомы (заместители) находятся в наиболее близком положении, так как связи заслоняют друг друга, называется заслоненной. Конформация, в которой атомы (заместители) максимально удалены друг от друга, называется заторможенной (анти-конформация). Для этана разница в энергиях конформаций невелика и равна 11,7 кДж/моль, что сопоставимо с энергией теплового движения молекул этана. Такая небольшая разница в энергиях конформационных изомеров этана не позволяет их выделить и идентифицировать при обычной температуре. Более высокой энергией обладает заслоненная конформация, что обусловлено возникновением торсионных напряжений (напряжения Питцера) — взаимодействий, вызванных отталкиванием противостоящих связей. В заторможенной конформации связи максимально удалены и взаимодействия между ними минимальны, что и обуславливает минимальную энергию конформации.

У бутана при повороте относительно связи между вторым и третьим атомами углерода возникает дополнительно скошенная конформация (гош-конформация). Кроме этого, заслоненные конформации бутана отличаются энергетически.

Заслоненная (исходная) конформация бутана характеризуется максимальной энергией, что обусловлено наличием торсионных и ван-дер-ваальсовых напряжений. Ван-дер-ваальсовы напряжения в этой конформации возникают из-за взаимного отталкивания объемных (в сравнении с атомом Н) метильных групп, оказавшихся сближенными. Такое взаимодействие увеличивает энергию конформации, делая ее энергетически невыгодной. При повороте на 60 возникает скошенная конформация, в которой нет торсионных напряжений (связи не заслоняют друг друга), а ван-дер-ваальсовы напряжения существенно уменьшаются за счет отдаления метильных групп друг от друга, поэтому энергия гош-конформации меньше на 22 кДж/моль энергии заслоненной конформации. При очередном повороте на 60 возникает заслоненная конформация, в которой, однако, имеют место только торсионные напряжения. Между атомом Н и группой СН₃ не возникают ван-дер-ваальсовы напряжения вследствии незначительного размера атома Н. Энергия такой конформации меньше энергии исходной заслоненной конформации на 7,5 кДж/моль. Очередной поворот на 60 приводит к возникновению заторможенной конформации, в которой нет торсионных и ван-дер-ваальсовых напряжений, так как связи не заслоняют друг друга, а объемные метильные группы максимально удалены друг от друга. Энергия заторможенной конформации минимальна, меньше энергии исходной заслоненой конформации на 25,5 кДж/моль, а по сравнению с энергией скошенной конформации меньше на 3,5 кДж/моль. Последующие повороты приводят в возникновению заслоненной, скошенной и исходной заслоненной конформаций. При обычных условиях большинство молекул бутана находятся в виде смеси гош- и анти-конформеров.

studfile.net

Лекция № 2. Классификация и номенклатура органических соединений

План

1. Классификация органических соединений:

а) по строению углеродного скелета;

б) по природе функциональных групп.

2. Номенклатура органических соединений.

В органической химии особенно актуальны вопросы классификации и номенклатуры, т.к. объектами изучения являются миллионы соединений. Классифицировать органические соединения можно по разным признакам, например по составу, строению, свойствам, применению. Однако важнейшими признаками классификации органических соединений являются строение углеродного скелета молекулы и наличие в ее составе функциональных групп.

Родоначальными соединениями в органической химии являются углеводороды.

По природе функциональных групп органические соединения делят на классы. Все классы органических соединений взаимосвязаны. Переход от одних классов соединений к другим осуществляется в основном за счет превращения функциональных групп без изменения углеродного скелета.

Соединения близкого строения, но отличающиеся по составу на гомологическую разность (СН₂), называются гомологами. Гомологи, расположенные в порядке возрастания их молекулярной массы, образуют гомологический ряд. Состав молекул всех членов гомологического ряда может быть выражен одной общей формулой. Формула любого последующего гомолога может быть получена прибавлением к формуле предыдущего соединения гомологической разности. Гомологические ряды могут быть построены для всех классов органических соединений. Зная свойства одного из членов гомологического ряда, можно сделать выводы о свойствах других представителей того же ряда.

Классификация органических соединений:

1. по строению углеродного скелета

Органические соединения

Ациклические (алифатические)

Циклические

Предельные

(насыщенные)

Карбоциклические

(циклы включают только

атомы углерода)

Гетероциклические

(циклы включают как

атомы углерода, так

и другие атомы:S,N,O и т.д.)

Непредельные

(ненасыщенные)

алициклические

неароматические

ароматические

ароматические

2. по природе функциональных групп.

В молекулах производных углеводородов содержатся функциональные группы, т.е. атомы или группы атомов, определяющие свойства соединения и принадлежность его к определенному классу. Важнейшие функциональные группы и классы органических соединений представлены в таблице 2.

Таблица 2.

Основные классы органических соединений

Функциональная группа	Общая формула	Класс соединений
отсутствует	R-H или Аr-Н	Углеводороды
карбоксильная	R-СООН	Карбоновые кислоты
алкоксикарбонильная	R-COOR	Сложные эфиры
карбонильная	R-CН=О или R2С=О	Альдегиды и кетоны
гидроксильная	R-ОН или Аr-ОН	Спирты и фенолы
сульфгидрильная	R-SH	Тиолы
сульфо-	R-SО3H	Сульфокислоты
амино-	R-NН2,R2NН, R3N	Амины
алкоксильная	R-O-R	Простые эфиры
нитро-	R-NО2	Нитросоединения
Галоген: F, CI, Br, J (HaI)	R-HаI	Галогенопроизводные

Основные химические превращения с участием органических соединений протекают по связи С-ФГ.

Соединения, в состав которых входит одна функциональная группа, называются монофункциональными, если несколько- полифункциональми (поли — означает «много») соединениями. Соединения, в состав которых входят разные функциональные группы, называются гетерофункциональными («гетеро» — по-латыни означает «разный»).

В настоящее время в органической химии общепринятой является систематическая номенклатура (заместительная и радикально-функциональная), разработанная Международным союзом чистой и прикладной химии (IUPAC). Наряду с ней сохранились и используются тривиальная и рациональная номенклатуры.

Тривиальная номенклатура состоит из исторически сложившихся названий, которые не отражают состава и строения вещества. Они являются случайными и отражают природный источник вещества (молочная кислота, лимонная кислота), характерные свойства (глицерин), способ получения (пировиноградная кислота, пиррол), имя первооткрывателя (кетон Михлера, реактив Гриньяра), область применения (аскорбиновая кислота) и т.д. Преимуществом тривиальных названий является их лаконичность, поэтому употребление некоторых из них разрешено правилами IUPAC.

Рациональная номенклатура учитывает строение называемого соединения. Названия образуются от первых членов гомологического ряда (метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт — карбинол и т.д.), у которых один или несколько атомов водорода замещены на другие атомы или группы атомов:

СН₃ – СН – СН₂ – СН₃ СН₃ – СН=СН-С₂Н₅

|

СН₃

диметилэтилметан метилэтилэтилен

Номенклатура IUPAC является научной и отражает состав, химическое и пространственное строение соединения. Название соединения выражается при помощи сложного слова, составные части которого отражают определенные элементы строения молекулы вещества.

Название соединения представляет собой составное слово, корень которого включает название родоначальной структуры или основы (систематические – метан, этан и т.д., тривиальные – бензол, фенол и т.д.), префиксы и суффиксы, характеризующих число и характер заместителей, степень ненасыщенности.

Таблица 3.

Гомологический ряд алканов

Значение n в формуле CnH2n+2	Название алкана	Молекулярная формула
1	Метан	СН4
2	Этан	С2Н6
3	Пропан	С3Н8
4	Бутан	С4Н10
5	Пентан	С5Н12
6	Гексан	С6Н14
7	Гептан	С7Н16
8	Октан	С8Н18
9	Нонан	С9Н20
10	Декан	С10Н22

В молекулах углеводородов и их функциональных производных принято различать первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода. Первичный атом углерода связан только с одним атомом углерода, вторичный – с двумя, третичный – с тремя, а четвертичный – с четырьмя другими атомами углерода.

studfile.net

Общие формулы органических соединений основных классов

Алгоритм составления формул изомеров алканов

1. Определите число атомов углерода по корню названия углеводорода.

2. Изобразите схему нормальной углеродной цепи и пронумеруйте в ней атомы углерода.

3. Изобразите схему пронумерованной углеродной цепи изомеров, которых по сравнению с нормальной цепью на один атом углерода меньше, этот атом углерода присоедините во всевозможных положениях к атомам углерода пронумерованной главной цепи, кроме крайних.

4. Составьте схему пронумерованной углеродной цепи изомеров, в которых по сравнению с нормальной цепью на два атома углерода меньше; эти два атома углерода присоедините всевозможных положениях к атомам углерода пронумерованной главной цепи, кроме крайних.

5. Впишите атомы водорода с учетом недостающих единиц валентности у атомов углерода в схемах углеродной цепи (валентность углерода – IV).

6. Количество атомов углерода и водорода в углеродной цепи изомеров не должно меняться.

Алгоритм составления формул углеводородов по их названию

1. Определите число атомов углерода в молекуле по корню названия углеводорода.

2. Изобразите углеродную цепь в соответствии с числом атомов углерода в молекуле.

3. Пронумеруйте углеродную цепь.

4. Установите наличие соответствующей углеродной связи в молекуле по суффиксу названия углеводорода, изобразите эту связь в углеродной цепи.

5. Подставьте радикалы в соответствии с номерами атомов углерода в цепи.

6. Обозначьте черточками недостающие валентности у атомов углерода.

7. Впишите недостающие атомы водорода.

8. Представьте структурную формулу в сокращенной записи.

Название класса соединений	Общая формула
Алканы	СnH2n+2
Алкены, циклоалканы	СnH2n
Алкины, алкадиены, циклоалкены	СnH2n-2
Одноатомные спирты, простые эфиры	СnH2n+1OH
Двухатомные спирты	СnH2n(OH)2
Трехатомные спирты	СnH2n-1(OH)3
Альдегиды (предельные), кетоны	СnH2n+1CHO
Одноосновные карбоновые кислоты, сложные эфиры	СnH2n+1COOH
Двухосновные карбоновые кислоты	СnH2n(COOH)2
Амины	СnH2n+1NH2
Нитросоединения	СnH2n+1NO2
Аминокислоты	СnH2nNH2COOH
Ароматические углеводороды, гомологи бензола	СnH2n-6
Ароматические одноатомные спирты	СnH2n-7OH
Ароматические двухатомные спирты	СnH2n-8(OH)2
Ароматические альдегиды	СnH2n-7CHO
Ароматические одноосновные кислоты	СnH2n-7COOH
Химическая формула	Систематическое название вещества	Тривиальное название вещества
СH2Cl2	Дихлорметан	Хлористый метилен
CHCl3	Трихлорметан	Хлороформ
CCl4	Тетрахлорметан	Четыреххлористый углерод
C2H2	Этин	Ацетилен
C6H4(CH3)2	Диметилбензол	Ксилол
C6H5CH3	Метилбензол	Толуол
C6H5NH2	Аминобензол	Анилин
C6H5OH	Гидроксибензол	Фенол, карболовая кислота
C6H2CH3(NO2)3	2,4,6-тринитротолуол	Тол, тротил
С6Н3(ОН)3	1,2,3 — тригидроксибензол	Пирогаллол
С6Н4(ОН)2	1,3 — дигидроксибензол	Резорцин
С6Н4(ОН)2	1,2- дигидроксибензол	Пирокатехин
С6Н4(ОН)2	1,4 — дигидроксибензол	Гидрохинон
C6H2OH(NO2)3	2,4,6- тринитрофенол	Пикриновая кислота
C3H5(OH)3	Пропантриол -1,2,3	Глицерин
C2H4(OH)2	Этандиол – 1,2	Этиленгликоль
C6H5CH2OH	Фенилметанол	Бензиловый спирт
С6H8(OH)6	Гексангексаол-1,2,3,4,5,6	Сорбит
C3H6O	Прапанон	Ацетон
CH3OH	Метанол (метиловый спирт)	Древесный спирт
СН2О	Метаналь	Формальдегид
С2Н4О	Этаналь	Уксусный альдегид, ацетальальдегид
С3Н6О	Пропаналь	Пропионовый альдегид
С3Н4О	Пропеналь	Акролеин
С6Н5СОН	Бензальдегид	Бензойный альдегид
С4Н8О	Бутаналь	Масляный альдегид
С5Н10О	Пентаналь	Валериановый альдегид
НСООН	Метановая кислота	Муравьиная кислота(соль — формиат)
СН3СООН	Этановая кислота	Уксусная кислота( соль – ацетат)
С2Н5СООН	Пропановая кислота	Пропионовая кислота
С3Н7СООН	Бутановая кислота	Масляная кислота
С4Н9СООН	Пентановая кислота	Валериановая кислота
С5Н11СООН	Гексановая кислота	Капроновая кислота
С6Н13СООН	Гептановая кислота	Энантовая кислота
С7Н15СООН	Октановая кислота	Каприловая кислота
С8Н17СООН	Нонановая кислота	Пеларголовая кислота
НООС — СООН	Этандиовая кислота	Щавелевая кислота(соль – оксалат)
НООС –СН2 — СООН	Пропандиовая кислота	Малоновая кислота
НООС –(СН2)2 — СООН	Бутандиовая кислота	Янтарная кислота
С17Н33СООН(непред)	Октадекеновая кислота	Олеиновая кислота
С15Н31СООН(пред)	Гексадекановая кислота	Пальмитиновая кислота
С17Н35СООН(пред)	Октадекановая кислота	Стеариновая кислота(соль – стеарат)

poisk-ru.ru