Функциональная группа с соответствует классу соединений – Attention Required! | Cloudflare

Содержание

Строение и классификация органических соединений

Контрольная работа по химии 10 класс.

СТРОЕНИЕ И КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

Вариант 1.

ЧАСТЬ А. Тестовые задания с выбором ответа и на соотнесение.

  1. (2 балла). Электронная конфигурация наружного электронного слоя атома углерода в возбуждённом состоянии: А. 3s23p2. Б. 2s22p2. В. 3s13p3. Г. 2s12p3.

  2. (2 балла). Число и вид химических связей в молекуле этана C2H6: А. 1σ и 6.π. Б. 7σ. В. 6 σ и 1.π. Г. 2 σ и 6.π.

  3. (2 балла). Общая формула CnH2n+2 соответствует: А. Алканам. Б. Алкенам. В. Алкинам. Г. Аренам.

  4. (2 балла). Следующие признаки: sp - гибридизация, длина углерод - углеродной связи 0,120 нм, угол связи 180о характерны для молекулы: А. Бензола. Б. Этана. В. Этина. Г. Этена.

О

  1. (2 балла). Функциональная группа С соответствует классу соединений:

ОН

А. Альдегидов. Б. Аминов. В. Карбоновых кислот. Г. Спиртов.

  1. (2 балла). Название вещества, формула которого СН2 – СН – СН3 :

| |

СН3 СН3

А. 3-Метилбутан. Б. 2-Метилбутан. В. 1,2-Диметилпропан. Г. 2,3-Диметилпропан.

  1. (2 балла). Вещества, формулы которых СН3 – СН2 – СН2 – СН2ОН и СН3 – СН – СН2 – СН

    3, являются: |

ОН

А.Веществами разных классов. Б. Гомологами. В. Изомерами. Г. Одним и тем же веществом

  1. (2 балла). Тип химической связи между атомами углерода в молекуле циклопропана С3Н6: А. Одинарная. Б. Двойная. В. Тройная.

  2. (2 балла). Понятие «гибридизация орбиталей» ввёл в химию: А. П. Бертло. Б. Н. Зелинский. В. Д. Менделеев. Г. Л. Полинг.

  3. (2 балла).Молекулярная формула углеводорода с относительной молекулярной массой 58: А. C4H10. Б. C5H10. В. C5H12. Г. C4H8.

  4. (8 баллов). Установите соответствие.

Формула соединения: А. СН4. Б. С4Н9ОН. В. СН3СООН. Г. С6Н12.

Класс соединения: 1. Алканы. 2. Алкены. 3. Алкины. 4. Арены. 5. Альдегиды. 6. Карбоновые кислоты. 7. Спирты.

ЧАСТЬ Б. Задания со свободным ответом

  1. (10 баллов). Для вещества формула которого СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2ОН, составьте структурные формулы одного гомолога и одного изомера. Назовите все вещества.

  2. (4 балла). Составьте структурную формулу 3-метилпентена-1.

  3. (6 баллов). Перечислите виды изомерии, характерные для алкинов.

  4. (2 балла). Допишите фразу: «Изомеры – это вещества …».

Контрольная работа по химии 10 класс.

СТРОЕНИЕ И КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

Вариант 2.

ЧАСТЬ А. Тестовые задания с выбором ответа и на соотнесение.

  1. (2 балла). Электронная конфигурация наружного электронного слоя атома углерода в стационарном состоянии: А. 2s22p2. Б. 2s12p3. В. 2s22p3. Г. 2s22p4.

  2. (2 балла). Число и вид химических связей в молекуле ацетилена C2H2: А. 1σ и 4.π. Б. 3σ и 2.π. В. 2 σ и 3.π. Г. 5 σ.

  3. (2 балла). Общая формула CnH2n соответствует: А. Алканам. Б. Алкенам. В. Алкинам. Г. Аренам.

  4. (2 балла). Следующие признаки: sp2 - гибридизация, длина углерод - углеродной связи 0,134 нм, угол связи 120о характерны для молекулы: А. Бензола. Б. Этана. В. Этина. Г. Этена.

  5. (2 балла). Функциональная группа ОН соответствует классу соединений:

А. Альдегидов. Б. Аминов. В. Карбоновых кислот. Г. Спиртов.

  1. (2 балла). Название вещества, формула которого СН3 – СН ≡ С – СН3 :

|

СН3

А. 3-Метилпентин-3. Б. 2-Метилпентин-4. В. 2-Метилпентин-2. Г. 4-Метилпентин-2.

  1. (2 балла). Вещества, формулы которых СН2 = СН2 и СН2 = СН – СН2 – СН3, являются:

А.Веществами разных классов. Б. Гомологами. В. Изомерами. Г. Одним и тем же веществом

  1. (2 балла). Тип химической связи между атомами углерода в молекуле вещества, формула которого С2Н6: А. Одинарная. Б. Двойная. В. Тройная.

  2. (2 балла). Термин «органическая химия» ввёл : А. Й. Берцелиус. Б. А. Бутлеров. В. А. Кекуле. Г. Д. Менделеев.

  3. (2 балла). Молекулярная формула углеводорода с относительной молекулярной массой 56: А. C4H10. Б. C4H8. В. C4H6. Г. C3H8.

  4. (8 баллов). Установите соответствие.

Формула соединения: А. С17Н35СООН. Б. С6Н6. В. НСОН. Г. С2Н5ОН.

Класс соединения: 1. Алканы. 2. Алкены. 3. Алкины. 4. Арены. 5. Альдегиды. 6. Карбоновые кислоты. 7. Спирты.

ЧАСТЬ Б. Задания со свободным ответом

  1. (10 баллов). Для вещества формула которого СН

    2 – СН2 – СН2 – СН = СН2,


СН3

составьте структурные формулы одного гомолога и одного изомера. Назовите все вещества.

  1. (4 балла). Составьте структурную формулу 2-метил-4-этилгексена-2.

  2. (6 баллов). Перечислите виды изомерии, характерные для бутена-1.

  3. (2 балла). Допишите фразу: «Гомологи – это вещества …».

Контрольная работа по химии 10 класс.

СТРОЕНИЕ И КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

Вариант 3.

ЧАСТЬ А. Тестовые задания с выбором ответа и на соотнесение.

  1. (2 балла). Электронная конфигурация наружного электронного слоя атома углерода в стационарном состоянии: А.23s22p2. Б. 2s22p3. В. 3s1

    3p3. Г. 2s32p4.

  2. (2 балла). Число и вид химических связей в молекуле пропена C3H6: А. 8σ и 1.π. Б. 7σ и 1.π. В. 7 σ и 1.π. Г. 9 σ .

  3. (2 балла). Общая формула CnH2n-2 соответствует: А. Алканам. Б. Алкенам. В. Алкинам. Г. Аренам.

  4. (2 балла). Следующие признаки: sp - гибридизация, длина углерод - углеродной связи 0,120 нм, угол связи 180о характерны для молекулы: А. Бензола. Б. Этана. В. Этина. Г. Этена.

  5. (2 балла). Функциональная группа NH2 соответствует классу соединений:

А. Альдегидов. Б. Аминов. В. Карбоновых кислот. Г. Спиртов.

  1. (2 балла). Название вещества, формула которого СН3 – СН – СН = СН2 :

|

СН3

А. 3-Метилбутан. Б. 2-Метилбутан. В. 3-Метилбутен-1. Г. 2-Метилбутен-3.

  1. (2 балла). Вещества, формулы которых СН3 – СН2 ОН и СН3 – СОН, являются:

А.Веществами разных классов. Б. Гомологами. В. Изомерами. Г. Одним и тем же веществом

  1. (2 балла). Тип химической связи между атомами углерода в молекуле вещества, формула которого С2Н4: А. Одинарная. Б. Двойная. В. Тройная.

  2. (2 балла). Автором теории химического строения органических соединений является: А. А.Бутлеров. Б. А.Лавуазье. В. М.Ломоносов. Г. Д.Менделеев.

  3. (2 балла).Молекулярная формула углеводорода с относительной молекулярной массой 56: А. C2H6. Б. C3H8. В. C4H8. Г. C5H12.

  4. (8 баллов). Установите соответствие.

Формула соединения: А. С2Н2. Б. СН3СН2СООН. В. СН3ОН. Г. С3Н8.

Класс соединения: 1. Алканы. 2. Алкены. 3. Алкины. 4. Арены. 5. Альдегиды. 6. Карбоновые кислоты. 7. Спирты.

ЧАСТЬ Б. Задания со свободным ответом

  1. (10 баллов). Для вещества формула которого СН ≡ С – СН2 – СН3, составьте структурные формулы одного гомолога и одного изомера. Назовите все вещества.

  2. (4 балла). Составьте структурную формулу 2,3-диметилбутана.

  3. (6 баллов). Перечислите виды изомерии, характерные для алкенов.

  4. (2 балла). Допишите фразу: «Гибридизация электронных орбиталей – это …».

Контрольная работа по химии 10 класс.

СТРОЕНИЕ И КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ.

Вариант 4.

ЧАСТЬ А. Тестовые задания с выбором ответа и на соотнесение.

  1. (2 балла). Электронная конфигурация наружного электронного слоя атома углерода в стационарном состоянии: А. 2s12p3. Б. 2s22p2. В. 3s13p3. Г. 3s

    23p2.

  2. (2 балла). Число и вид химических связей в молекуле этена C2H4: А. 4σ и 2.π. Б. 5σ и 1.π. В. 6 σ. Г. 6 σ и 1.π.

  3. (2 балла). Общая формула CnH2n-6 соответствует: А. Алканам. Б. Алкенам. В. Алкинам. Г. Аренам.

  4. (2 балла). Следующие признаки: sp3 - гибридизация, длина углерод - углеродной связи 0,154 нм, угол связи 109о28’ характерны для : А. Бензола. Б. Этана. В. Этина. Г. Этена.

О

  1. (2 балла). Функциональная группа С соответствует классу соединений:

Н

А. Альдегидов. Б. Аминов. В. Карбоновых кислот. Г. Спиртов.

  1. (2 балла). Название вещества, формула которого СН3 – СН – С ≡ СН :

|

СН3

А. 3-Метилбутун-1. Б. 2-Метилбутен-3. В. 3-Метилбутин-1. Г. 2-Метилбутин-3.

  1. (2 балла). Вещества, формулы которых СН2 – СН – СН3 и СН3 – СН2 – СН – СН3, являются: |

СН3 СН3 СН3

А.Веществами разных классов. Б. Гомологами. В. Изомерами. Г. Одним и тем же веществом

  1. (2 балла). Тип химической связи между атомами углерода в молекуле вещества, формула которого С2Н2: А. Одинарная. Б. Двойная. В. Тройная.

  2. (2 балла). Понятие «структурная формула» ввёл: А. Й.Берцелиус. Б. А.Бутлеров. В. А. Кекуле. Г. Д. Менделеев.

  3. (2 балла).Молекулярная формула углеводорода с относительной молекулярной массой 40: А. C2H2. Б. C3H4. В. C4H6. Г. C5H8.

  4. (8 баллов). Установите соответствие.

Формула соединения: А. НСООН. Б. С2Н5ОН. В. С4Н10. Г. С3Н6.

Класс соединения: 1. Алканы. 2. Алкены. 3. Алкины. 4. Арены. 5. Альдегиды. 6. Карбоновые кислоты. 7. Спирты.

ЧАСТЬ Б. Задания со свободным ответом СН3


  1. (10 баллов). Для вещества формула которого СН3 – СН2 – С – СН3 , составьте

СН3

структурные формулы одного гомолога и одного изомера. Назовите все вещества.

  1. (4 балла). Составьте структурную формулу 2-метилпентена-2.

  2. (6 баллов). Перечислите виды изомерии, характерные для спиртов.

  3. (2 балла). Допишите фразу: «Функциональная группа – это …».

videouroki.net

Функциональная группа - это... Что такое Функциональная группа?

Бензил ацетат имеет эфирную функциональную группу (показанно красным), ацетильную группу (зелёная) и бензильную группу (оранжевая).

Функциональная группа — структурный фрагмент органической молекулы (некоторая группа атомов), определяющий её химические свойства. Старшая функциональная группа соединения является критерием его отнесения к тому или иному классу органических соединений[1].

Функциональные группы, входящие в состав различных молекул, обычно ведут себя одинаково в одной и той же химической реакции, хотя их химическая активность может быть различной.

Неоднозначность определения

Проблемы с содержанием статьи Возможно, этот раздел содержит оригинальное исследование.

Добавьте ссылки на источники, в противном случае он может быть удалён.
Дополнительные сведения могут быть на странице обсуждения. (10 ноя 2012)

Некоторые авторы не относят к функциональным группам такие структурные единицы как ароматические системы, сопряжённые связи и прочее. Однако согласно определению, приведенному выше, которое используется большинством авторов химической литературы, такие группы также можно причислять к функциональным группам, так как они в большой мере определяют химические свойства веществ.

В литературе можно встретить похожее понятие радикал или углеводородный радикал (не путать с понятием свободный радикал), чаще всего используемый для обозначения углеводородных заместителей в органической молекуле. Однако многие ученые не акцентируют внимание на различиях понятий углеводородный радикал и функциональная группа и используют оба понятия параллельно. Хотя это и достаточно близкие понятия, путать их не следует.

Особое внимание надо обратить на использование этих терминов в контексте ароматических фрагментов молекул. В таких случаях, если речь идёт о химической реакции с учётом ароматического фрагмента, то его следует называть функциональной группой, а если о фрагменте молекулы, который проявляет некий мезомерный или индуктивный эффект в молекуле, то его следует называть углеводородным радикалом.

Примеры функциональных групп

Известно более 100 функциональных групп.

  1. Функциональные группы, содержащие атом кислорода:
  2. Функциональные группы, содержащие атом азота:
    • аминогруппа –NH2
    • нитрогруппа –NO2
    • нитрозогруппа –NO
    • нитрильная группа или цианогруппа –CN
    • гидразинная –NHNH2
    • амидная –CONH2 и др.
  3. Функциональные группы, содержащие атом серы:
    • тиольная (сульфгидрильная, меркапто-) –SH
    • сульфидная >S
    • дисульфидная –S–S–
    • сульфоксидная >S=O,
    • сульфонная >SO2 и др.
  4. Функциональные группы, содержащие ненасыщенные углерод-углеродные связи:
    • двойные и тройные связи (в том числе сопряжённые диеновые системы) –С=С–, –С≡С–
    • ароматические фрагменты –С6H5 и др.
  5. Функциональные группы, содержащие прочие атомы:

Молекулы, в состав которых входит больше чем одна функциональныая группа называются полифункциональными.

При построении названия органического соединения, согласно номенклатуре ИЮПАК, отталкиваются от наличия в данном соединении функциональных групп.

Таблица функциональных групп

Углеводородные группы

Известно множество других функциональных групп из этой категории, носящих специфические названия, например: изопропил, трет-бутил и т.д.

Галогеновые группы

Функциональные группы, содержащие кислород

Функциональные группы, содержащие азот

Функциональные группы, содержащие серу

Функциональные группы, содержащие фосфор

Примечания

  1. Химическая энциклопедия
Question book-4.svg В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена.
Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники.
Эта отметка установлена 15 мая 2011.

dic.academic.ru

5. Раздел "органические соединения с несколькими функциональными группами"

При наличии нескольких функциональных групп в структуре руководствуются следующими правилами:

  1. Определить главную функциональную группу и выбрать для нее обозначение в суффиксе (см таблицу № 11)

  2. Выявить и назвать родоначальную структуру (главную цепь). Это можно сделать только после выполнения предыдущего пункта, т.к. главная функция должна быть составной частью родоначальной структуры (непосредственно примыкать к ее углеродному скелету).

  3. Определить степень насыщенности (наличие двойных и тройных связей), используя для ее указания суффиксы –ан, –ен, –ин. Двойные связи имеют преимущество перед тройными связями.

  4. Установить характер имеющихся заместителей (боковые цепи, младшие характеристические группы), расположить их обозначения в алфавитном порядке в префиксной части названия.

  5. Определить умножающие приставки, имея в виду, что они не влияют на алфавитное расположение префиксов.

  6. Провести нумерацию родоначальной структуры, придавая главной функции наименьший из возможных номеров. Цифры, обозначающие положение отдельных элементов структуры, поставить перед префиксами и после суффиксов, к которым они относятся.

  7. Скомпоновать название, используя необходимые разделительные знаки.

Таблица 11

Классы соединений и названия характеристических групп

класс

формула

название

в префиксе

в суффиксе

карбоновые кислоты

–СООН

карбокси

карбоновая кислота

–(С)ООН*

——

овая кислота

сульфоновые кислоты

–SО3Н

сульфо

сульфокислота

амиды

–СОNН2

карбамоил

карбоксамид

–(С)ОNН2*

——

амид

нитрилы

–СN

циано

карбонитрил

–(С)N*

——

нитрил

альдегиды

–СНO

формил

карбальдегид

–(С)НO*

оксо

аль

кетоны

–(С)О*

оксо

он

спирты, фенолы

–ОН

гидрокси**

ол

тиолы

–SН

меркапто

тиол

амины

–NН2

амино

амин

* атом углерода, поставленный в скобки, означает, что в данном варианте названия он считается составной частью углеродной цепи, а не функции. Например СН3СООН – этановая кислота

** в русской литературе часто употребляется “окси”, что, однако, может быть источником недоразумений, ибо “окси” – это просто кислород

В таблице сверху вниз перечислены классы органических соединений в порядке падающего старшинства, т.е. самые старшие это карбоновые кислоты (порядок старшинства заместителей таков же как и для характеристических групп) и согласно пункту 6 нумерацию углеродной цепи нужно вести с того края к которому ближе старшая группа.

Кратные связи являются самыми старшими и должны получать наименьший номер.

Например:

2-гидроксопропановая кислота

(молочная кислота)

4-метил-2,5-дихлоргексен-2

2

3

СН2

2

СН2

1

СН2

SO3Н

3-аминосульфоновая-1 кислота

метиловый эфир 2,5-диметилгексанон-3-овой-1 кислоты

2-бром-5-гидрокси-4-метилгекен-2-аль

studfile.net

4. Классификация органических соединений

К настоящему времени известно более 10 млн. органических соединений. Каждый год химики синтезируют и выделяют из природных источников сотни тысяч новых соединений. Чтобы ориентироваться в этом многообра­зии, органические соединения принято классифицировать.

Давно уже отмечено, что большинство органических молекул состоит из двух частей: фрагмента, который в ходе реакции остается без изменения, и группы, подвергающейся при этом превращениям. Атом или группу атомов, связанных определенным образом, наличие которых в молекуле органического вещества придает ему характерные свойства, называют функциональной группой.

Структурная теория А.М. Бутлерова, давшая химикам четкое понимание термина «функциональная группа», лежит в основе современной классифи­кации органических соединений.

В структурной формуле каждого соединения можно выделить фрагмент углеводорода или гетероциклического соединения. Этот фрагмент принято рассматривать в качестве остова молекулы. Как правило, остов реже трансформируется в ходе реакции, нежели функциональная группа. Харак­тер остова молекулы определяет ряд, к которому принадлежит данное со­единение. Выделяют следующие ряды:

1. Ациклический (алифатический, жирный) ряд включает соедине­ния с открытой цепью углеродных атомов; эти соединения могут быть насыщенными (предельными), например:

или ненасыщенными (непредельными), например:

2. Циклический ряд включает:

карбоциклические соединения, содержащие углеродный скелет, замкну­тый в цикл

гетероциклические соединения, содержащие гетероатомы (иные, неже­ли углерод) в составе циклов

В свою очередь, карбоциклические соединения подразделяются на: ароматический ряд, который включает углеводороды и их производ­ные, содержащие шестичленные циклы с чередующимися простыми и двойными связями (ароматические ядра)

алициклический ряд, который объединяет все остальные карбоцикличе­ские соединения, как насыщенные, так и ненасыщенные

Наличие тех или иных функциональных групп в молекуле органическо­го соединения определяет принадлежность этого соединения к тому или иному классу.

В табл. 1.1 перечислены наиболее важные функциональные группы, их названия и названия соответствующих им классов органических веществ, даны примеры представителей этих классов.

Рассмотрим структуры некоторых органических соединений. Внимательный анализ каждой из них позволяет выделить в них фрагмент соответствующего углеводорода или гетероциклического соединения и свя­занные с этим фрагментом функциональные группы:

5. Номенклатура органических соединений

Чтобы ориентироваться в мире органических соединений, необходимо не только знать принципы их классификации, но и уметь правильно назвать каждое из них. При этом должно быть соблюдено важное правило: каждому названию должно соответствовать только одно соединение.

Правила, по которым образуются названия органических соединений, составляют номенклатуру. В настоящее время в органической химии при­меняют несколько систем номенклатуры.

studfile.net

11. Основные принципы классификации органических соединений. Гомологический ряд. Функциональная группы. Основы номенклатуры орган.Соед.

Все органические соединения в зависимости от природы углеродного скелета можно разделить на ациклические и циклические.

Ациклические (нециклические, ценные) соединения называют также жирными или алифатическими. В зависимости от характера связей между атомами углерода эти соединения подразделяются на: а) предельные (насыщенные), которые содержат в молекулах только простые (ординарные) связи; б) непредельные (ненасыщенные), в молекулах которых имеются кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода.

2) соединения с замкнутой цепью атомов углерода (карбоциклические). Эти соединения, в свою очередь, подразделяются: а) на соединения ароматического ряда. Они характеризуются наличием в молекулах особой циклической группировки из шести атомов углерода – бензольного ароматического ряда. Эта группировка отличается характером связей между атомами углерода и придает содержащим ее соединениям особые химические свойства, которые называются ароматическими свойствами;

б) алициклические соединения – это все остальные карбоциклические соединения. Они различаются по числу атомов углерода в цикле и в зависимости от характера связей между этими атомами могут быть предельными и непредельными;

3) гетероциклические соединения. В молекулах этих соединений имеются циклы, которые включают не только атомы углерода.

Остатки углеводородов, которые образуются при отнятии от их молекул одного, двух или нескольких атомов водорода, называются углеводородными радикалами.

Виды органических соединений:

Гомологи – это соединения, сходные по химическим свойствам, состав которых отличается друг от друга на одну или несколько групп СН2. Гомологи, расположенные в порядке возрастания их относительной молекулярной массы, образуют гомологический ряд.

Функциональные группы – это группы атомов, которые определяют химические свойства данного класса соединений.

Номенклатура

12) Предельные углеводороды. Строение молекул алканов и циклоалканов. Методы получения предельных углеводородов.

Предельные углеводороды - это углеводороды, в молекулах которых имеются только простые (одинарные) связи ( -связи).Алканы– алифатические предельные углеводороды. Молекулы алканов образованы атомами углерода вsp3-гибридном состоянии, посредством сигма-связей и имеют зигзагообразное строение.CnH2n+2.Методы получения: 1) крекинг нефти. При температуре 450-700. Алкан распадается на новый алкан и алкен; 2) газификация угля. При большой температуре и давлении в присутствии катализатора.nC+(n+1)h3 – алкан; из алкеновИз алкинов; 4)Гидролиз карбидов Ме (AlиBe)Al4C3+ 12H2O– 3CH4 + 4Al(OH)3; 5)Р-ция Дюма (декарбоксилирование солей карбоновых к-т)Ch4COONa+NaOH-Ch5 +Na2CO3 Образуются алканы, содержащие на 1 атом углерода меньше по сравнению с углеродной цепью исходной карбоновой к-ты; 6) Р-ция Кольбе (электролиз солей щелочных Ме и карбоновых к-т) 2R-COONa+ 2h3O–R-R+ 2CO2 + 2NaOH+h3. 7) Р-ция ВюрцаОбразуется симметричный алкан с удвоенным числом атомов углерода.

Циклоалканы - Циклические предельные углеводороды. CnH2n. Молекулы образованы атомами углерода в sp2-гибридном состоянии посредством сигма-связей. В «малых циклах» (С3 и С4) перекрывание sp3-гибридных орбиталей атомов углерода при образовании сигма-связей происходит не по оси С-С, а в области несколько смещенной наружу цикла. Все циклы, кроме циклопропана имеют неплоское строение, что обусловлено стремление атомов углерода к образованию тетраэдрических углов между связями.

Методы: 1) р-ция циклизации (замыкание цикла) 2) Дегидроциклизация. Если 5 атомов, то 5-ти членный цикл.

2. Гидрирование ароматических углеводородов (образуются циклогексан или его производные): С6Н6 +3Н2 = С6Н12

studfile.net

Тест по химии (10 класс) на тему: Итоговая контрольная по химии 10 класс

                                     Базовый уровень

1. Какую общую формулу имеют алканы:

    а) Сn h3n                     в)Cn h3n-6

    б) Сn h3n+2                 г)Cn h3nО

2. Выберите, какую структурную формулу имеет пентан:

 а) СН3–СН2 – СН3        в) СН3 – СН2 – СН = СН – СН3

 б)СН2 = СН – СН3         г) СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН3

3. Какому названию соответствует вещество состава

СН3 – СН2 – СН =СН – СН2 – СН3 :

а) пентен                         в)гептан

б) гексан                         г) гексен

4. Для какого класса соединений характерна функциональная группа – С(О) – Н?

а) аренов                         в)спиртов

б)альдегидов                  г)карбоновых кислот

5. Укажите гомологи:

 а) пропен и пентен              в) этанол и метановая кислота                

 б) бутан и пентанол            г) этен и пропен

6. Укажите название по международной номенклатуре углеводорода, формула которого СН3 – СН(СН3) – С=С – СН3.

а) 2-метилпентин-3                        в) гексин

б) 4-метилпентин-2                        г) пентин-2

7. К какому классу относится пропен?

а) алкинов                             в) алкенов

б)циклоалканов                    г) аренов

8. Чем являются вещества, формулы которых СН3 – СН2 – СН(СН3) – СН3 и

СН3 – СН2 – СН2 – СН(СН3) – СН3?

а) изомерами                                 в) веществами разных классов

б) одним и тем же веществом     г) гомологами

9. Какому классу соединений соответствует функциональная группа – СООН?

а) сложных эфиров               в) спиртов

б) альдегидов                        г) карбоновых кислот

10. Как называется функциональная группа соединения СН3 – СН2 – СН2 – С(О) – Н?

а) амино группа                    в) карбоксильная группа

б) альдегидная группа         г) гидроксильная группа

 

Задание на 4

А1. Какую общую формулу имеет класс соединений, к которому принадлежит вещество СН3 – СН2 – СН=СН – СН=СН2?

1) Сn h3n-2                                    3) Cn h3n+2

2) Cn h3n                                        4) Cn h3n-6

А2. Какое вещество можно получить хлорированием метана?

1) хлорпропан                              3) хлорвинил

2) хлороформ                               4) хлорофилл

А3. Какой углеводород отвечает общей формуле Сn h3n-2?

1) СН3 – СН(СН3) – С=С – СН2 – СН3

2) СН3 – СН(СН3) – СН=СН2

3) СН3 – С(СН3)2 – СН2 – СН3

А4. Какому классу соединений соответствует функциональная группа – С(О) – Н?

1) спиртов                                   3) альдегидов

2) карбоновых кислот                4) углеводов

А5. Какой класс соединений имеет общую формулу Сn (h3O)m?

1) углеводороды                                  3) жиры

2) углеводы                                          4) спирты

А6. Дана цепочка превращений : С→СН4→СН3ОН→Н – С(О) – Н→Н – СООН→

Н – С(О) – О – СН3. На какой стадии образуется спирт?

1) 3                                                  3) 4

2) 5                                                  4) 2

А7. Укажите название СН=С – СН(СН3) – СН(СН3) – СН2 – СН3.

1) 3,4,5-триметилпентин-1

2) 3,4-диметилгексин-1

3) 1,2,3-триметилпентин-1

4) 1,2-диметилгексин-1

А8. Какую структурную формулу имеет 3-метилпентадиен-1,3?

1) СН2=СН – С(СН3)=СН – СН3

2) СН2=С=С(СН3) – СН2 – СН3

3) СН2=СН – СН(СН3) – СН=СН2

4) СН2=С=С(СН3) – СН=СН2

А9. Какой углеводород является гомологом бензола?

1) С8 Н10                                       3) С6 Н12

2) С6 Н16                                       4) С2 Н4

А10. Какие реакции наиболее характерны для алкенов?

1) замещение                                   3) разложения

2) присоединения                            4) гидрирования

А11. Какую формулу имеет жидкое мыло?

1) С17 Н35СООNa                         3) C17 h45COOH

2) C17 h45COOK                           4) C17 h45COOMg

В1. Укажите не менее 3 природных полимеров.

Задание на 5

А1. Укажите общую формулу циклоалканов.

1) Сn h3n                                     3) Cn h3n-6

2) Cn h3n+2                                 4) Cn h3n-2

А2. Даны структурные формулы веществ: СН3 – СН2 – ОН, СН3 – О – СН3, СН3 – СН3, СН3 – СН(ОН) – СН3, (СН3)2 – СН(ОН). Сколько среди них изомеров?

1) 4                                                3) 2

2) 7                                                4) 3

А3. Какой углеводород отвечает общей формуле Cn h3n?

1) СН3 – СН(СН3) – С=С – СН2 – СН3

2) СН3 – СН(СН3) – СН=СН2

3) СН3 – С(СН3)2 – СН2 – СН3

4) СН3 – СН2 – СН2 – СН3

А4. Какому классу соединений соответствует функциональная группа  - ОН?

1) спиртам                                    3) альдегидам

2) карбоновым кислотам            4) жирам

А5.Дана цепочка превращений: С2Н4→С2Н5Cl→С2Н5ОН→СН3 – С(О) – Н →СН3 – С(О) – ОН→СН3 – С(О) – О – С2Н5. На какой стадии образуется альдегид?

1) 3                                           3) 4

2) 5                                           4) 2

А6. Укажите название СН3 – СН(СН3) – СН(СН3) – СН(СН3) – СН2 – СН3.

1) 1,2,3,4-триметилпентан

2) 2,3,4,5-триметилпентан

3) 2,3,4-триметилгексан

4) 1,2,3,4-триметилгексан

А7. Что получают при окислении этаналя аммиачным раствором оксида серебра?

1) уксусную кислоту                 3) этиловый спирт

2) этиленгликоль                       4) этанол

А8. Какой углеводород является гомологом бензола?

1)С8Н18                                       3) С7Н8

2) С6Н16                                      4) С4Н6

А9. Какие реакции наиболее характерны для алканов?

1) замещения                             3) разложения

2) присоединения                      4) горения

А10. Что образуется при взаимодействии карбоновых кислот со спиртами?

1) соли                                        3) сложные эфиры

2) простые эфиры                      4) альдегиды

В1. Укажите не менее 2 наиболее распространенных дисахаридов.

В2. Выведите молекулярную формулу органического соединении, содержащего 84,2 % углерода и 15,8 % водорода. Относительная плотность этого вещества по водороду равна 57.

nsportal.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *