Дихромовая кислота — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Дихромовая (двухромовая, бихромовая) кислота — неорганическая, сильная кислота с формулой H₂Cr₂O₇. Образует соли — дихроматы — дихромат калия, дихромат натрия, и др. Вторая из кислот, которая соответствует высшей степени окисления хрома (VI). Большинство солей дихромовой кислоты имеют оранжево-красный цвет.

Получение дихромовой кислоты выполняется при действии воды на избыток оксида хрома (VI), иначе получается хромовая кислота.

2CrO3+h3O⟶h3Cr2O7{\displaystyle {\ce {2CrO3 + h3O -> h3Cr2O7}}}

2Cr(NO3)3+3NaBiO3+6HNO3⟶h3Cr2O7+3Bi(NO3)3+3NaNO3+2h3O{\displaystyle {\ce {2Cr(NO3)3 + 3NaBiO3 + 6HNO3->h3Cr2O7 + 3Bi(NO3)3 + 3NaNO3 + 2h3O}}}

Получение дихромата калия при реакции гидроксида калия на дихромовую кислоту:

2KOH+h3Cr2O7⟶K2Cr2O7+2h3O{\displaystyle {\ce {2KOH + h3Cr2O7 -> K2Cr2O7 + 2h3O}}}

В щелочной среде дихроматы переходят в хроматы, наблюдается пожелтение раствора:

K2Cr2O7+2KOH⟶2K2CrO4+h3O{\displaystyle {\ce {K2Cr2O7 + 2KOH -> 2K2CrO4 + h3O}}}

А хроматы в кислой среде — в дихроматы, наблюдается покраснение раствора:

2K2CrO4+h3SO4⟶K2Cr2O7+K2SO4+h3O{\displaystyle {\ce {2K2CrO4 + h3SO4 -> K2Cr2O7 + K2SO4 + h3O}}}

Реактив на серебро

Дихромовая кислота в смеси с серной применяется в качестве реактива на серебро. Данная реакция необходима для определения наличия серебра (например, как отличить подделку от настоящего серебряного украшения). В случае пристутствия серебра выпадает темно-красный осадок дихромата серебра.

Cr2O72−+14H++6e=Cr3++14h3O{\displaystyle {\ce {Cr2O7^2- + 14H^+ + 6e = Cr^3+ + 14h3O}}}

4Cr2O72−+6Ag+14H+=3Ag2Cr2O7+2Cr3++7h3O{\displaystyle {\ce {4Cr2O7^2- + 6Ag + 14H^+ = 3Ag2Cr2O7 + 2Cr^3+ + 7h3O}}}

Дихромовая кислота ядовита и канцерогенна, как и многие другие соединения шестивалентного хрома.

Хромовая кислота — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Хро́мовая кислота́ — кристаллическое вещество красного цвета. Химическая формула H₂CrO₄. В водных растворах имеет жёлтый цвет. Выделена в свободном состоянии при охлаждении насыщенных водных растворов хромата.

Соли хромовой кислоты называются хроматами. Сильный окислитель. Токсична, канцерогенна.

Химические[править | править код]

Хромовая кислота — электролит средней силы. Изополихромовые кислоты существуют в водных растворах, окрашенных в красный цвет. Соли хромовой кислоты являются сильными окислителями, ядовиты. В хромовой кислоте степень окисления хрома равна +6. Хром, как и большинство переходных металлов, может существовать в нескольких степенях окисления. Степень окисления +6 самая высокая для хрома; степень окисления +3 является наиболее стабильной, степень окисления +2 также. Реагирует с основными оксидами и гидроксидами натрия и калия, например амфотерные оксиды и гидроксид цинка с гидроксидом алюминия в её присутствии или в реакции с хромовой кислотой поведут себя как слабые основания. Продукты реакции — вода и хроматы металлов. Хромовой кислоте соответствуют соли — хроматы, изополихромовым кислотам — изополихроматы (также дихроматы, изополисоединения).

• CrO3+h3O⟶h3CrO4{\displaystyle {\mathsf {CrO_{3}+H_{2}O\longrightarrow H_{2}CrO_{4}}}}
• 3CrF4+10h3O⟶2Cr(OH)3↓+h3CrO4+12HF↑{\displaystyle {\mathsf {3CrF_{4}+10H_{2}O\longrightarrow 2Cr(OH)_{3}\downarrow +H_{2}CrO_{4}+12HF\uparrow }}} При кипячении
• 3CrF5+11h3O⟶Cr(OH)3↓+2h3CrO4+15HF{\displaystyle {\mathsf {3CrF_{5}+11H_{2}O\longrightarrow Cr(OH)_{3}\downarrow +2H_{2}CrO_{4}+15HF}}}

Растворы хромовой кислоты используют при электролитическом хромировании и получении хрома электролизом. Хромовая кислота является промежуточным веществом при хромировании, а также используется в керамической мураве и в цветных композициях стекла. Поскольку раствор хромовой кислоты в серной (также известная как «сульфохромовая кислота») является мощным окислителем, эта смесь может быть использована для очистки лабораторной посуды, или для растворения нерастворимых органических остатков.

Также растворы хромовой кислоты являются качественным реактивом на серебро, наносится тонким слоем на металл. В случае, если изделие сделано из серебра, на нём в месте контакта с реактивом возникает кроваво-красное пятно. Чем чище серебро, тем интенсивнее окраска.

Хромовую кислоту используют для производства:

Хромовая кислота очень ядовита и канцерогенна, как и все соединения шестивалентного хрома. Как и все кислоты, обладает ещё и коррозионным действием.

Смертельная доза (ЛД50) составляет 51 мг/кг.

В России все соединения шестивалентного хрома относятся к 1 классу опасности.

Хромат калия — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 августа 2017; проверки требуют 13 правок. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 августа 2017; проверки требуют 13 правок.

Хромат калия — неорганическое соединение, соль металла калия и хромовой кислоты с формулой K₂CrO₄, жёлтые кристаллы, растворимые в воде, окрашивает раствор, как и многие другие хроматы, в желтый цвет.

• В природе встречается редкий минерал тарапакаит — хромат калия с примесями.

Cr2O3+KClO3+2K2CO3 →500−700oC 2K2CrO4+KCl+2CO2{\displaystyle {\mathsf {Cr_{2}O_{3}+KClO_{3}+2K_{2}CO_{3}\ {\xrightarrow {500-700^{o}C}}\ 2K_{2}CrO_{4}+KCl+2CO_{2}}}}

CrO3+2KOH → K2CrO4+h3O{\displaystyle {\mathsf {CrO_{3}+2KOH\ {\xrightarrow {}}\ K_{2}CrO_{4}+H_{2}O}}}^[2]

4K2Cr2O7 →500−600oC 4K2CrO4+2Cr2O3+3O2{\displaystyle {\mathsf {4K_{2}Cr_{2}O_{7}\ {\xrightarrow {500-600^{o}C}}\ 4K_{2}CrO_{4}+2Cr_{2}O_{3}+3O_{2}}}}

K2Cr2O7+2KOH → 2K2CrO4+h3O{\displaystyle {\mathsf {K_{2}Cr_{2}O_{7}+2KOH\ {\xrightarrow {}}\ 2K_{2}CrO_{4}+H_{2}O}}}

Хромат калия образует жёлтые кристаллы ромбической сингонии, пространственная группа P nam, параметры ячейки a = 0,761 нм, b = 1,040 нм, c = 0,592 нм, Z = 4.

При 668°С переходит в гексагональную красную фазу.

Хорошо растворяется в воде с гидролизом по аниону. Плохо растворим в этаноле.

2K2CrO4+2HCl → K2Cr2O7+2KCl+h3O{\displaystyle {\mathsf {2K_{2}CrO_{4}+2HCl\ {\xrightarrow {}}\ K_{2}Cr_{2}O_{7}+2KCl+H_{2}O}}}

• С концентрированными кислотами реакция идёт иначе:

K2CrO4+2HCl → K[Cr(Cl)O3]+KCl+h3O{\displaystyle {\mathsf {K_{2}CrO_{4}+2HCl\ {\xrightarrow {}}\ K[Cr(Cl)O_{3}]+KCl+H_{2}O}}}

• С концентрированными горячими кислотами проявляются окислительные свойства:

2K2CrO4+16HCl →90oC 2CrCl3+3Cl2↑+4KCl+8h3O{\displaystyle {\mathsf {2K_{2}CrO_{4}+16HCl\ {\xrightarrow {90^{o}C}}\ 2CrCl_{3}+3Cl_{2}\uparrow +4KCl+8H_{2}O}}}

• Вступает в обменные реакции:

K2CrO4+2AgNO3 → Ag2CrO4↓+2KNO3{\displaystyle {\mathsf {K_{2}CrO_{4}+2AgNO_{3}\ {\xrightarrow {}}\ Ag_{2}CrO_{4}\downarrow +2KNO_{3}}}}

K2CrO4+Hg2(NO3)2 → Hg2CrO4↓+2KNO3{\displaystyle {\mathsf {K_{2}CrO_{4}+Hg_{2}(NO_{3})_{2}\ {\xrightarrow {}}\ Hg_{2}CrO_{4}\downarrow +2KNO_{3}}}}

• В качестве поглотителя УФ излучения лампы накачки в твердотельных лазерах для предотвращения деградации активной среды.
• Как протрава при крашении тканей.
• Окрашивание стекла в жёлтый цвет.
• Дубитель в кожевенной промышленности.
• Отбеливатель для масла и воска.
• Окислитель в органическом синтезе.
• Хромат калия используется как химический стандарт для калибровки калориметров по температуре и теплоемкости.

Хромат калия очень ядовит и канцерогенен, как и многие другие соединения шестивалентного хрома.

• Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.
• Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 2-е изд., испр. — М.-Л.: Химия, 1966. — Т. 1. — 1072 с.
• Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
• Лидин Р.А. и др. Химические свойства неорганических веществ: Учеб. пособие для вузов. — 3-е изд., испр. — М.: Химия, 2000. — 480 с. — ISBN 5-7245-1163-0.
• Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. — М.: Мир, 1972. — Т. 2. — 871 с.

Хромовый ангидрид — опасный, но важный для промышленности реактив

Хромовый ангидрид — неорганическое соединение кислорода и хрома, оксид хрома (VI) с формулой CrO₃.

Свойства

Кристаллическое вещество в виде пластинок, чешуек или игольчатых кристаллов темно-красного или малиново-красного цвета, возможны отливы фиолетового или черного. Реактив очень гигроскопичен, активно впитывает влагу из воздуха и расплывается, что следует учитывать при его хранении. Водорастворим, не горит. При нагревании свыше +250 °С превращается в оксид хрома (III).

С точки зрения химии, это кислотный оксид, при взаимодействии с водой образующий хромовую (Н₂СrО₄) или дихромовую кислоту (Н₂Сr2О₇). Реакция со щелочами дает соли хромовой кислоты — хроматы.

Хромовый ангидрид обладает сильными окислительными свойствами, особенно при контакте с органическими веществами и материалами. Например, он может привести к возгоранию и даже взрыву, если кристаллы попадут на бумагу, в бензин, ацетон, этиловый спирт. Взаимодействие с серой, углем, йодом, фосфором приводит к окислению последних, а сам ангидрид, отдав часть кислорода, преобразуется в оксид хрома (III).

Меры предосторожности

Ангидрид хрома очень токсичен, опасны его пары и пыль в воздухе. Вещество относится к 1-му классу опасности по уровню воздействия на человека.

Попадание вещества внутрь (через рот, нос, неповрежденную кожу, слизистые оболочки) может вызвать острое отравление, которое приводит к повышению температуры, одышке, поражению дыхательных путей, сильному кашлю. Тяжелые случаи, сопровождающиеся поражением нервной системы, почек и печени могут стать смертельными. К счастью, острые отравления ангидридом хрома случаются редко.

Симптомами хронического отравления являются:
— головные боли;
— язвенные поражения слизистой носа и полости рта;
— превращение царапин и порезов в долго незаживающие язвы;
— язвенная болезнь;
— потеря веса;
— токсическая желтуха.

Попадание на кожу вещества вызывает сильное раздражение, которое может перейти в экзему, дерматит и даже в рак кожи. Реактив следует немедленно смыть водой с мылом. Но даже в этом случае от него остаются коричневые пятна.

Лечение отравлений проводят под наблюдением врача. Поврежденную слизистую носа промывают водой с мылом, смазывают рыбьим жиром, вазелином с ланолином и др. препаратами, которые назначает врач.

Если порошок ангидрида попал в глаза, то их тщательно, в течение не менее 15 минут, промывают водой, смазывают рыбьим жиром или закапывают раствор альбуцида натрия. Обязательно нужно обратиться к окулисту!

На производствах, имеющих дело с ангидридом хрома, работники должны использовать закрывающую кожу спецодежду и спецобувь, противогазы или респираторы, средства защиты глаз. Следует не менее одного раза в полгода проходить медосмотры с участием лор-врача и дерматолога. Помещения непременно снабжаются общей приточно-вытяжной вентиляцией, местными вытяжными системами, оборудование герметизируется. Регулярно должна проводиться влажная или вакуумная уборка.

Хранят реактив в герметичных стальных контейнерах для сыпучих материалов, строго отдельно от горючих и органических веществ, в крытых сухих, хорошо проветриваемых помещениях. Транспортировка возможна любыми видами транспорта, кроме авиационного. Контейнеры или вагоны помечаются знаками опасности.

В лабораториях ангидрид хрома хранят в герметично закрывающихся стеклянных, пластиковых или фарфоровых емкостях.

Применение

— Для получения чистого хрома, твердосплавов.
— В процессах хромирования (покрытие слоем хрома) и хроматирования (погружение оцинкованных деталей в раствор ангидрида, что приводит к созданию на поверхности прочной пленки оксида цинка), пассивирования.
— Для получения некоторых видов катализаторов, литейных смесей, травления металлов.
— В качестве окислителя в химических реакциях.
— В синтезе органических красителей, например, индиго, изатина.
— Для очистки ацетилена.
— Для приготовления хромовой смеси для удаления из лабораторных сосудов органических загрязнений.
— Входит в состав некоторых пиросоставов.
— В ракетной технике для воспламенения топлива.

Хроматы и дихроматы, свойства, формула, получение и реакции

Формула хромата

Хроматы — соли хромовой кислоты H₂CrO₄.

Реакции хроматов

Получение хроматов

Получают их взаимодействием CrO₃ с основными оксидами (сплавление):

CrO₃ + ZnO → ZnCrO₄,

или, что более распространённо, окислением соединений Cr³⁺ в щелочных растворах:

2KCrO₂ + 3H₂O₂ + 2KOH → 2K₂CrO₄ + 4H₂O,

2K₃[Cr(OH)₆] + 3Br₂ + 4KOH → 2K₂CrO₄ + 6KBr + 8H₂O.

При этом происходит изменение зелёной окраски раствора в жёлтую от иона CrO₄²-.

Свойства хроматов

Хромат-ион при подкислении переходит в дихромат-ион (при этом окраска раствора становится оранжевой), в растворах существует равновесие между хомат- и дихромат-ионами:

2CrO₄²— + 2H+ ↔ 2HCrO₄— ↔ Cr₂O₇^2- + H₂O.

Хроматы устойчивы в нейтральной и щелочной среде, а дихроматы — в кислой.

Применение хроматов

Хроматы применяют в качестве сильных окислителей, как красящие вещества. Хроматы калия и натрия применяют в качестве консервантов древесины, как протраву при хранении тканей. Нерастворимые хроматы некоторых металлов обладают яркими, насыщенными цветами, поэтому на их основе делают краски: жёлтые кроны (PbCrO

4, ZnCrO₄, SrCrO₄), красный свинцово-молибденовый крон (PbCrO₄ и MoCrO₄), создающий гамму оттенков от розового до фиолетового SnCrO₄.

Физиологические свойства

Все соединения шестивалентного хрома, в том числе хроматы и дихроматы, весьма токсичны и канцерогенны.

Таблица. Названия кислот и их солей.

Формула кислоты	Название кислоты	Название соответствующей соли
HAlO2	Метаалюминиевая	Метаалюминат
HBO2	Метаборная	Метаборат
h4BO3	Ортоборная	Ортоборат
HBr	Бромоводородная	Бромид
HCOOH	Муравьиная	Формиат
HCN	Циановодородная	Цианид
H2CO3	Угольная	Карбонат
H2C2O4	Щавелевая	Оксолат
H4C2O2 (CH3COOH)	Уксусная	Ацетат
HCl	Хлороводородная	Хлорид
HClO	Хлорноватистая	Гипохлорит
HClO2	Хлористая	Хлорит
HClO3	Хлорноватая	Хлорат
HClO4	Хлорная	Перхлорат
HCrO2	Метахромистая	Метахромит
HCrO4	Хромовая	Хромат
HCr2O7	Двухромовая	Дихромат
HI	Иодоводородная	Иодид
HMnO4	Марганцевая	Перманганат
H2MnO4	Марганцовистая	Манганат
H2MoO4	Молибденовая	Молибдат
HNO2	Азотистая	Нитрит
HNO3	Азотная	Нитрат
HPO3	Метафосфорная	Метафосфат
HPO4	Ортофосфорная	Ортофосфат
H4P2O7	Двуфосфорная (Пирофосфорная)	Дифосфат (Пирофосфат)
H3PO3	Фосфористая	Фосфит
H3PO2	Фосфорноватистая	Гипофосфит
H2S	Сероводородная	Сульфид
H2SO3	Сернистая	Сульфит
H2SO4	Серная	Сульфат
H2S2O3	Тиосерная	Тиосульфат
H2Se	Селеноводородная	Селенид
H2SiO3	Кремниевая	Силикат
HVO3	Ванадиевая	Ванадат
H2WO4	Вольфрамовая	Вольфрамат

Диоксид-дифторид хрома — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 июля 2019; проверки требует 1 правка. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 июля 2019; проверки требует 1 правка.

Фто́ристый хроми́л (диоксид-дифторид хрома) — неорганическое соединение металла хрома, фтора и кислорода (оксосоль) с формулой CrO₂F₂, фиолетово-красные кристаллы, гидролизуется в воде.

PbCrO4+CaF2+2h3SO4 →T CrO2F2↑+CaSO4+PbSO4+2h3O{\displaystyle {\mathsf {PbCrO_{4}+CaF_{2}+2H_{2}SO_{4}\ {\xrightarrow {T}}\ CrO_{2}F_{2}\uparrow +CaSO_{4}+PbSO_{4}+2H_{2}O}}}

K2Cr2O7+2CaF2+3h3SO4 →T 2CrO2F2↑+2CaSO4+K2SO4+3h3O{\displaystyle {\mathsf {K_{2}Cr_{2}O_{7}+2CaF_{2}+3H_{2}SO_{4}\ {\xrightarrow {T}}\ 2CrO_{2}F_{2}\uparrow +2CaSO_{4}+K_{2}SO_{4}+3H_{2}O}}}

CrO3+2HF → CrO2F2+h3O{\displaystyle {\mathsf {CrO_{3}+2HF\ {\xrightarrow {}}\ CrO_{2}F_{2}+H_{2}O}}}

K2Cr2O7+6HF → 2CrO2F2+2KF+3h3O{\displaystyle {\mathsf {K_{2}Cr_{2}O_{7}+6HF\ {\xrightarrow {}}\ 2CrO_{2}F_{2}+2KF+3H_{2}O}}}

CrO2Cl2+F2 →200oC CrO2F2+Cl2{\displaystyle {\mathsf {CrO_{2}Cl_{2}+F_{2}\ {\xrightarrow {200^{o}C}}\ CrO_{2}F_{2}+Cl_{2}}}}

Фтористый хромил образует фиолетово-красные кристаллы моноклинной сингонии, пространственная группа P 2₁/c, параметры ячейки a = 0,568 нм, b = 0,492 нм, c = 0,904 нм, β = 93°, Z = 4.

Гидролизуется водой, разъедает стекло.

• Реагирует с водой:

CrO2F2+2h3O → h3CrO4+2HF{\displaystyle {\mathsf {CrO_{2}F_{2}+2H_{2}O\ {\xrightarrow {}}\ H_{2}CrO_{4}+2HF}}}

• Реагент в органическом и неорганическом синтезе.0

• Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.
• Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Химия металлов. — М.: Мир, 1972. — Т. 2. — 871 с.

Диоксид-дихлорид хрома — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 14 июля 2019; проверки требуют 4 правки. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 14 июля 2019; проверки требуют 4 правки.

Диокси́д-дихлори́д хро́ма (хло́ристый хроми́л) — жидкость тёмно-красного цвета, дымится во влажном воздухе вследствие гидролиза, растворим в неполярных растворителях (четыреххлористый углерод, дихлорметан, сероуглегод). Сильный окислитель, при контакте воспламеняет фосфор, серу, скипидар и др., используется в органическом синтезе для получения альдегидов окислением метиларенов и терминальных алкенов.

Хромилхлорид впервые был синтезирован Берцелиусом взаимодействием концентрированной серной кислоты со смесью хлорида натрия и бихромата калия с последующей отгонкой продукта:

K2Cr2O7+4NaCl+6h3SO4→2CrO2Cl2+2KHSO4+4NaHSO4+3h3O{\displaystyle {\mathsf {K_{2}Cr_{2}O_{7}+4NaCl+6H_{2}SO_{4}\rightarrow 2CrO_{2}Cl_{2}+2KHSO_{4}+4NaHSO_{4}+3H_{2}O}}}

Он также может быть получен реакцией К₂СrО₄ (или других хроматов или бихроматов) с концентрированной соляной кислотой (или хлоридами щелочных металлов) и серной кислоты в качестве обезвоживающего агента, CrO₂Cl₂ в этих случаях отделяется с помощью простой дистилляции, однако, поскольку при нагревании в присутствии серной кислоты хромилхлорид разлагается с образованием сульфата хрома (III) и выделением хлора, выходы в этих методах не превышают 50%. Хлористый хромил может быть получен действием серной кислоты на хлорохромат калия.

Максимальные выходы хлористого хромила получаются при реакции сухого хлороводорода с хромовым ангидридом CrO₃ в присутствии серной кислоты на холоду^[2].

Диоксид-дихлорид хрома является молекулярным соединением. Это означает, что в жидких и твердых агрегатных состояниях молекулы данного соединения будут взаимодействовать исключительно с помощью сил Ван-дер-Ваальса. Такая слабая связь приводит к низким температурам плавления и кипения.

Реакционная способность[править | править код]

Хлористый хромил формально являющийся хлорангидридом хромовой кислоты CrO₂Cl₂ — сильный электрофил с подвижными атомами хлора, легко замещающимися под действием различных нуклеофилов.

Полный гидролиз ведет к образованию хромовой и соляная кислоты:

CrO2Cl2+2h3O⟶ h3CrO4+2HCl{\displaystyle {\mathsf {CrO_{2}Cl_{2}+2H_{2}O\longrightarrow \ H_{2}CrO_{4}+2HCl}}}

Гидролиз идет через промежуточное образование хлорхромовой кислоты (формально — монохлорангидрида хромовой кислоты):

CrO₂Cl₂ + H₂O →{\displaystyle \to } HOCrO₂Cl + HCl ,

избыток хлорид-иона в растворе способствует сдвигу равновесия в сторону хлорхромата: так, гидролиз хромилхлорида в насыщенным водном растворе хлорида калия ведет к образованию хлорохромата калия (соли Пелиго):

CrO₂Cl₂ + H₂O + KCl →{\displaystyle \to } KCrO₃Cl + 3 HCl

Хлористый хромил в четыреххлористом углероде реагирует с изоцианатом серебра с образованием темно-красного раствора хромилизоцианата:

CrO₂Cl₂ + 2 AgOCN →{\displaystyle \to } CrO₂(OCN)₂ + 2 AgCl ,

образующийся хромилизоцианат нестабилен и разлагается со взрывом при упаривании раствора при пониженном давлении:

CrO₂(OCN)₂→{\displaystyle \to } CrO₂ + 2 CO + N₂

С азотным ангидридом хлористый хромил образует хромилнитрат и нитронилхлорида:

CrO₂Cl₂ + 2 N₂O₅→{\displaystyle \to } CrO₂(NO₃)₂ + 2 NO₂Cl

Реакция с нитратом хлора также ведет к хромилнитрату^[3]:

CrO₂Cl₂ + 2 ClNO₃→{\displaystyle \to } CrO₂(NO₃)₂ + 2 Cl₂

Хромилхлорид с алкилароматическими соединениями образует аддукты (комплексы Этара) в отношении 2:1, дальнейшее разложение этих аддуктов ведет к образованию ароматических альдегидов (реакция Этара):

С алкенами хромилхлорид образует комплексы Этара в отношении 1:1, пути их разложения зависят от строения алкенов, терминальные алкены таким образом могут быть окислены взаимодействием с хромилхлоридом и последующим восстановлением реакционной смеси цинковой пылью до альдегидов с препаративными выходами:

R¹R²C=CH₂→{\displaystyle \to } R¹R²CH-CHO

Дихлорид-диоксид хрома является очень агрессивным реагентом. Активно реагирует с водой, спиртами и другими сильно электрофильными веществами, такими как VOCl₃, TiCl₄ и SO₂Cl₂.

При гидролизе дихлорид-диоксида хрома образуются агрессивные вещества: хлористый водород и соединения шестивалентного хрома (Cr^VI). Cr^VI может приводить к хромосомным аберрациям. Частые воздействия на кожу веществом могут привести к её изъязвлениям. Хлористый водород может привести к поражению органов дыхания, вплоть до летального исхода. Воздействие паров диоксида-дихлорида хрома может привести к раздражению дыхательных путей, сильному раздражению глаз и ожогам кожи и глаз. При попадании внутрь может вызвать серьёзные отравления и повреждения внутренних органов.

• Реми Г. т.II // Курс неорганической химии. — М.: Мир, 1966. — 836 с.