Дополнен 9 лет назад

1)Укажите формулы ациклических соединений.
2) . .карбоциклических соединений.
3)Какие из веществ являются гетероциклическими?
4)Укажите формулы алканов.
5). . формулы алкенов.
6)Какие из веществ относятся к классу алкинов?
7)Какими формулами обозначены диеновые углеводороды?
8)Выберите формулы ациклических углеводородов.
9)Какие вещества относятся к классу аренов (ароматических угле-ов) ?
10)Найдите формулы спиритов.
11)Простые эфиры являются межклассовыми изомерами предельных одноатомных спиртов. Укажите формулы этих изомеров.
12)Укажите вещ-ва которые заканчиваются на -аль.
13)Найдите кетон.
14)Выберите вещества, содержащие карбоксильную группу.

Источник: Ну, половину я сделала. на самом деле, Вы малость привираете, говоря «Переискал Интернет» — в Википедии есть всё,что Вам нужно

Остальные ответы

Похожие вопросы

Также спрашивают

коллоквиум

Раздел 5. «Циклические углеводороды. Циклоалканы»

1. По какому признаку органические соединения делятся на три большие группы? Приведите примеры.

Органические соединения делят на три большие группы:

1. Органические соединения с открытой цепью (ациклические) атомов углерода (алифатический или жирный ряд). К этой группе органических соединений относят углеводороды и их производные, не содержащие в молекулах колец, или циклов.

Алифатические соединения подразделяются на насыщенные (или

предельные), содержащие в молекулах ординарные углерод- углеродные связи, и ненасыщенные (или непредельные — олефины), содержащие в

молекулах двойные и тройные углерод — углеродные связи.

2. Карбоциклические (алициклические) соединения – органические

соединения, содержащие замкнутые в кольцо цепи атомов углерода:

Алициклические могут быть соединениями – насыщенными (циклопропан,

циклобутан, циклопентан и т.д.) и ненасыщенные;

Ароматические соединения, содержащие бензольное ядро (и другие соединения отвечающие правилу ароматичности Хюккеля). Часто к ароматическим соединениям относят только соединения с бензоидной системой связей, т.е. арены (бензол и полициклические соединения, построенные из конденсированных бензольных колец) и их замещенные.

3. Гетероциклические соединения – соединения, в построении колец которых

Участвуют не только атомы углерода, но и атомы других химических

элементов.

Органические соединения образуют гомологические ряды. Каждый последующий член гомологического ряда отличается от предыдущего на метиленовую группу CH₂, которая называется гомологической разностью. Гомологические ряды объединяют органические соединения с общими химическими свойствами и сходным химическим строением.

2. Циклические углеводороды: классификация, номенклатура, изомерия. Приведите примеры.

Циклоалканы (циклопарафины) — это углеводороды замкнутого (циклического) строения, в молекулах которых атомы углерода соединены только простыми связями.

3. Напишите реакции, характерные для циклоалканов, протекающие с разрывом цикла.

4. Какие циклоалканы содержатся в нефти? Напишите уравнения реакций получения циклоалканов.

В основном в нефти содержаться гомологи циклопентана и циклогексана. Их среднее содержание колеблется в пределах 25 – 75%, в некоторых случаях до 80%, при этом с увеличением температуры кипениянефятной фракции, содержание циклоалканов увеличивается.

5. По каким правилам выбирается главная углеродная цепь в нормальных и разветвленных алканах, алкенах? Как нумеруется цикл в циклоалканах, если в цикле есть заместитель?

Правила построения названий алканов по систематической международной номенклатуре ИЮПАК

Для простейших алканов (С₁-С₄) приняты тpивиальные названия:  метан, этан, пpопан, бутан, изобутан.

Начиная с пятого гомолога, названия нормальных (неpазветвленных) алканов стpоят в соответствии с числом атомов углеpода, используя гpеческие числительные и суффикс -ан: пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан и т.д.

В основе названия разветвленного алкана лежит название входящего в его конструкцию нормального алкана с наиболее длинной углеродной цепью. При этом углеводоpод с pазветвленной цепью pассматpивают как пpодукт замещения атомов водоpода в ноpмальном алкане углеводоpодными pадикалами.

Например, алкан

рассматривается как замещенный пентан, в котором два атома водорода замещены на радикалы –СН₃ (метил).

Порядок построения названия разветвленного алкана

1. Выбрать в молекуле главную углеродную цепь. Во-первых, она должна быть самой длинной. Во-вторых, если имеются две или более одинаковые по длине цепи, то из них выбирается наиболее разветвленная. Например, в молекуле есть 2 цепи с одинаковым числом (7) атомов С (выделены цветом):

В случае (а) цепь имеет 1 заместитель, а в (б) – 2. Поэтому следует выбрать вариант (б).

2. Пронумеровать атомы углерода в главной цепи так, чтобы атомы С, связанные с заместителями, получили возможно меньшие номера. Поэтому нумерацию начинают с ближайшего к ответвлению конца цепи.

3. Назвать все радикалы (заместители), указав впереди цифры, обозначающие их местоположение в главной цепи. Если есть несколько одинаковых заместителей, то для каждого из них через запятую записывается цифра (местоположение), а их количество указывается приставками 

   ди-, три-, тетра-, пента— и т.д. (например, 2,2-диметил или 2,3,3,5-тетраметил).

4. Названия всех заместителей расположить в алфавитном порядке (так установлено последними правилами ИЮПАК).

5. Назвать главную цепь углеродных атомов, т.е. соответствующий нормальный алкан.

6. Опишите строение атома углерода в органических соединениях. Изобразите схематически перекрывание орбиталей с образованием сигма связи между sp, sp², sp³-гибридизированным атомом углерода и атомами водорода на примере бутана, метилацетилена, пропена, циклогексена.

Углерод (С) – шестой элемент периодической таблицы Менделеева с атомным весом 12. Элемент относится к неметаллам и имеет изотоп ¹⁴С. Строение атома углерода лежит в основе всей органической химии, т. к. все органические вещества включают молекулы углерода.

Опираясь на данные из таблицы, можно заключить, что строение атома элемента углерода включает две оболочки, на которых расположено шесть электронов. Валентность углерода, входящего в состав органических веществ, постоянна и равна IV. Это значит, что на внешнем электронном уровне находится четыре электрона, а на внутреннем – два. Из четырёх электронов два занимают сферическую 2s-орбиталь, а оставшиеся два – 2p-орбиталь в виде гантели. В возбуждённом состоянии один электрон с 2s-орбитали переходит на одну из 2p-орбиталей. При переходе электрона с одной орбитали на другую затрачивается энергия.

Таким образом, возбуждённый атом углерода имеет четыре неспаренных электрона. Его конфигурацию можно выразить формулой 2s

7. Напишите формулы изомеров органических соединений состава С8 для алкана, алкена, циклоалкана, циклоалкена. Составьте структурные формулы цис— и транс— изомеров. Назовите соединения.

Для алкана: 1 Сh4-Сh3-Сh3-Сh3-Сh3-Сh3-Сh3-Сh4 октан 

2 Сh4-СH(-Сh4 вниз)-Сh3-Сh3-Сh3-Сh3-Сh4 2-метилгептан 

3 Сh4-Сh3-СH(-Сh4 вниз)-Сh3-Сh3-Сh3-Сh4 3-метилгептан 

4 Сh4-Сh3-Сh3-СH(-Сh4 вниз)-Сh3-Сh3-Сh4 4-метилгептан 

5 Сh4-С(-Сh4 вниз)(-Сh4 вверх)-Сh3-Сh3-Сh4 2,2 — диметилгексан 

6 Сh4-СH(-Сh4 вниз)-СH(-Сh4 вниз)-Сh3-Сh3-Сh4 2,3 — диметилгексан 

7 Сh4-СH(-Сh4 вниз)-Сh3-СH(-Сh4 вниз)-Сh3-Сh4 2,4 — диметилгексан 

8 Сh4-СH(-Сh4 вниз)-Сh3-Сh3-СH(-Сh4 вниз)-Сh4 2,5 — диметилгексан 

9 Сh4-Сh3-С(-Сh4 вниз)(-Сh4 вверх)-Сh3-Сh3-Сh4 3,3 — диметилгексан 

Для алкена: тоже что и для алкана, делаем 2 связь.

2-метил гептан  1 — метилциклогептан  

2-метил гексан 2,3-диметил циклогексан 

8. Функциональные группы и их значение для органического синтеза. Приведите примеры. Что служит родоначальной структурой в алифатических, ациклических и циклических соединениях? Приведите примеры.

Родоначальная структура — химическая структура, составляющая основу называемого соединения. Например, в качестве родоначальной структурырассматриваются главная углеродная цепь в ациклических соединениях и цикл в кар-боциклических и гетероциклических соединениях. [1]. Родоначальная структура — главная цепь в ациклической молекуле, карбоциклическая или гетероциклическая система ( или часть их), лежащие в основе рассматриваемого соединения.

9. Какие соединения называются поли- и гетерофункциональными? Приведите примеры.

соединения с несколькими одинаковыми функциональными группами – полифункциональными, соединения с разными функциональными группами – гетерофункциональными..

10. Проведите классификацию диеновых углеводородов. Объясните эффект сопряжения. Напишите качественные реакции для обнаружения двойной и тройной связи.

Для обнаружения двойных и тройных связей между атомами углерода в органических соединениях необходимо провести реакции с бромной водой и раствором перманганата калия. Если эти связи имеются, то происходит обесцвечивание названных реагентов.

Контрольная работа №1 по теме «Углеводороды» (10 класс)

Алифатические соединения — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Алифатические соединения в органической химии — соединения, не содержащие ароматических связей. Алифатические соединения могут представлять собой открытые цепи (ациклические соединения) или замкнутые (алициклические или циклоалифатические соединения).^[1] Иногда к алифатическим соединениям относят только ациклические, а алициклические выделяют в отдельный класс.^[2]

В органической химии соединения разделяются на два класса: ароматические — содержащие бензольное кольцо и другие подобные замкнутые структуры, и алифатические соединения, которые их не содержат. В алифатических соединениях атомы углерода могут соединяться между собой в прямые цепочки, разветвлённые цепочки или кольца (в этом случае они называются алициклические соединения). Атомы углерода могут соединяться одинарными связями (алканы), двойными связями (алкены), и тройными связями (алкины). Кроме водорода к углеродной цепочке могут присоединяться и другие элементы, наиболее распространённые — кислород, азот, сера, галогены.

Простейшим алифатическим соединением является метан (СН₄). Алифатические соединения включают алканы и их производные, такие как жирные кислоты, алкены (напр. этилен) и алкины (напр. ацетилен).

Многие алифатические соединения горючи, что позволяет использовать их, в частности углеводороды (метан), спирты (этанол) в лабораторных горелках Бунзена и спиртовках; ацетилен используется в сварке.

Ациклические соединения — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы, и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвлённые (открытые) цепи. Различают две основные группы ациклических соединений — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена).

Алициклические соединения — соединения, молекулы которых содержат один или несколько циклов, за исключением ароматических соединений. Типичными представителями алициклических соединений являются циклоалканы.

Тест по химии (10 класс) по теме: Тест по теме Арены

Тест по теме «Арены»

Вариант № 1

1) Какая общая формула соответствует гомологическому ряду ароматических углеводородов

а) СnН2n       б) СnН2n+2       в) СnН2n–2      г) СnН2n–6

2) Укажите, какое суждение является правильным: А) Бензольное кольцо – это циклическая группировка; Б) Молекула бензола имеет строение правильного треугольника.

а) Верно только А        б) Верно только Б    в) Оба верны      г) Оба неверны

3) Бензол при комнатной температуре является:

а) Бесцветной жидкостью      б) Твердым веществом    в) Газом     г) Плазмой

4) Выберите вещество, которое является изомером этилбензола (С8Н10):

5) Какое название имеет следующий углеводород:

а) 1,2-диметилбензол                       б) 1-метил-2-этилбензол

в) 1,2-диэтилбензол                         г) 1-этил-2-метилбензол

6) Какое из приведенных соединений имеет название 1,4-диметил-2-этилбензол:

7) Какое название имеет следующий углеводород:

а) Этилбензол              б) Стирол          в) 2-этилбензол          г) Винилбензол

8) Выберите вещество, которое является гомологом этилбензола (С8Н10):

9) В результате реакции 3СН≡СН → образуется. Напишите уравнение реакции.

а) Бензол           б) Толуол          в) Стирол          г) Метилбензол

Тест по теме «Арены»

Вариант № 2

1) Какой вид гибридизации электронных облаков атомов углерода характерен для ароматических углеводородов:

а) sp –                б) sp2 –          в) sp3 –            г) sp4 –

2) Укажите, какое суждение является правильным: А) Каждый атом углерода образует 3 σ-связи и одну π-связь; Б) Все σ-связи находятся в одной плоскости.

а) Верно только А        б) Верно только Б    в) Оба верны      г) Оба неверны

3) Растворяется ли бензол в воде:

а) Да           б) В любом соотношении        в) Нет     г) При охлаждении

4) Выберите вещество, которое является изомером пропилбензола (С9Н12):

5) Какое название имеет следующий углеводород:

а) 1,2-диметилбензол                       б) 1-метил-2-этилбензол

в) 1,2-диэтилбензол                         г) 1-этил-2-метилбензол

6) Какое из приведенных соединений имеет название 1,2-диметил-4-этилбензол:

7) Какое название имеет следующий углеводород:

а) Этилбензол              б) Толуол          в) Метилбензол          г) Винилбензол

8) Выберите вещество, которое является гомологом пропилбензола (С9Н12):

9) В результате реакции образуется. Напишите уравнение реакции.

а) Бромбензол           б) 1,2-дибромбензол          в) Толуол          г) 2-бромбензол

Тест по теме «Арены»

Вариант № 3

1) Укажите какова длинна углерод-углеродной связи в  бензольном кольце:

а) 0,139 нм            б) 0,154 нм           в) 0,120 нм            г) 0,132 нм

2) Укажите, какое суждение является правильным: А) Шесть негибридных р-орбиталей образуют единую π-систему; Б) Молекула бензола имеет строение правильного шестиугольника.

а) Верно только А        б) Верно только Б    в) Оба верны      г) Оба неверны

3) Температура кипения бензола:

а) 80 ºС           б) 55 ºС        в) 5,5 ºС     г) 90 ºС

4) Выберите вещество, которое является изомером бутилбензола (С10Н14):

5) Какое название имеет следующий углеводород:

а) 1,2-диметилбензол                       б) 1,4-диметил-2-этилбензол

в) 1,2-диэтилбензол                         г) 1-этил-2-метилбензол

6) Какое из приведенных соединений имеет название 1,3-диметил-4-этилбензол:

7) Какое название имеет следующий углеводород:

а) Этилбензол              б) Толуол          в) Метилбензол          г) Винилбензол

8) Выберите вещество, которое является гомологом бутилбензола (С10Н14):

9) В результате реакции образуется. Напишите уравнение реакции.

а) Нитробензол           б) 1,2-дибромбензол          в) Толуол          г) 2,4,6-тринитротолуол

Тест по теме «Арены»

Вариант № 4

1) Укажите чему равны углы между связями в бензольном кольце:

а) 120º            б) 180º          в) 109º            г) 90º

2) Укажите, какое суждение является правильным: А) Молекула бензола имеет строение правильного квадрата; Б) Бензол – токсичное вещество.

а) Верно только А        б) Верно только Б    в) Оба верны      г) Оба неверны

3) Плотность бензола:

а) 1 г/мл           б) 0,98 г/мл        в) 0,88 г/мл     г) 1,5 г/мл

4) Выберите вещество, которое является изомером этилбензола (С8Н10):

5) Какое название имеет следующий углеводород:

а) 1,4-диметилбензол                       б) 1,4-диметил-2-этилбензол

в) 1,2-диэтилбензол                         г) 1-этил-2-метилбензол

6) Какое из приведенных соединений имеет название 1,2-диэтилбензол:

7) Какое название имеет следующий углеводород:

а) Этилбензол              б) о-ксилол          в) 1,2-диметилбензол          г) Винилбензол

8) Выберите вещество, которое является гомологом этилбензола (С8Н10):

9) В результате реакции образуется. Напишите уравнение реакции.

а) Этан           б) Бензол          в) Толуол          г) Метилбензол

Ключ к теме «Арены»