Выход продукта это: Расчёт выхода продукта реакции

Содержание

Выход продукта и селективность — Справочник химика 21

    В проточном реакторе полного смешения мгновенно устанавливается постоянная концентрация реагентов, и, следовательно, А = Ак т. е. конечной степени превращения. Поэтому зависимость между выходом продукта, селективностью и степенью превращения выражается уравнением [c.101]

    Выход продукта, селективность Р [c.6]

    Исследование селективности гидрогенолиза г(ыс-1,3-диметилциклопентана по связям а, а и б показало 157], что, в соответствии с работой [140], преимущественным направлением реакции является разрыв кольца по единственной неэкранированной связи б (образование 2,4-диметилпентана). Весьма интересно, что гидрогенолиз по связи а» проходит в заметно большей степени, чем по связи а. Действительно, в интервале 260— 310 °С отношение выходов продуктов гидрогенолиза цис- [c.144]


    Увеличение содержания фтора в катализаторе наряду с повышением изомеризующей активности приводило и к возрастанию селективности, что выражалось в уменьшении выхода продуктов распада (метана и бута-нов) при равной глубине изомеризации (рис.
2.5). Увеличение селектив- [c.49]

    Цеолит Выход продуктов, % Селективность по метилцикло пентенам. % [c.114]

    Оптимальный означает наилучший . И когда говорят оптимальный режим , оптимальный реактор , — следует пояснять в каком смысле наилучший, какой показатель имеет наилучшее значение. Поскольку такие показатели могут быть различны объем реактора, степень преврашения, выход продукта, селективность процесса и т.д., то и задач определения оптимального режима также может быть несколько в зависимости от того, какой показатель оптимизируют Задача оптимизации возникает почти на каждом этапе разработки процесса и реактора. Например, при разработке или выборе катализатора определяют такую оптимальную пористую структуру, которая могла бы обеспечить максимальную скорость преврашения на зерне катализатора при выборе реактора подбирают оптимальные конструктивные размеры, обеспечивающие минимизацию общих затрат на него, а затем определяют оптимальные концентрации и температуру, обеспечивающие максимальное превращение или выход продукта и т.

д. Оптимизация химических процессов и реакторов — многовариантная задача. [c.203]

    Выход продукта (селективность, избирательность) — отношение его количества (массы, объема) к теоретически возможному количеству, (массе, объему) в расчете на превращенное сырье  [c.15]

    Повышение давления при неизменном времени реакции и прочих равных условиях снижает глубину изомеризации. При повышении давления от 0,63 до 2,2 МПа (от 6,3 до 22,0 кгс/см ) селективность изомеризации существенно повышается, а при дальнейшем повышении давления до 4,9 МПа (49 кгс/см ) незначительно снижается, видимо, в результате ускорения гидрокрекинга на металлических активных центрах. Изменение в широких пределах мольного соотношения водород углеводород не влияет на выход продуктов изомеризации. Влияние соотношения водород н-гексан на результаты изомеризации н-гексана видно из следующих данных  

[c.239]


    Выход продукта и селективность [c. 49]

    Максимальная селективность достигается в момент начала реакции, поскольку тогда Ср = О, а затем постепенно уменьшается до нуля. В этом случае нас интересует не столько селективность, сколько максимальный выход продукта Р, получаемого в реакторе данного типа. [c.341]

    В установках третьего поколения повышение выхода и качества продуктов, селективности и продолжительности межремонтного цикла достигается за счет перевода установок на полиметаллические катализаторы, а также понижения давления, оптимизации режима, усовершенствования стадии подготовки сырья платформинга, регенерации и реактивации катализатора. 

[c.158]

    Кинетические закономерности реакции изомеризации н-пентана на алюмоплатиновом катализаторе,промотированном фтором, были изучены в связи с разработкой технологии процесса [38]. Была установлена зависимость выхода изопентана от мольного отношения водород н-пен-тан, рабочего давления, температуры и объемной скорости подачи н-пентана. Было изучено также влияние парциальных давлений н-пентана и водорода на скорость протекания реакции. Состав исходного сырья и продуктов реакции определялся с помощью газожидкостной хроматографии. Реакция протекала с высокой селективностью выход продуктов распада не превышал 1%. Диаметр зерна катализатора составлял 1,5 мм. Для описания полученных закономерностей бьшо использовано уравнение для случая мономолекулярной обратимой гетерогенной реакции, протекающей в струе [39]. Преобразование уравнения дает следующее выражение для константы скорости реакции  

[c.20]

    При переработке низкотемпературного изомеризата пентан-гексановой фракции был получен изокомпонент с октановым числом 88,5, что на 7,5 пункта выше, чем у исходного сырья. Выход жидких продуктов селективного гидрокрекинга при этом составлял 82,0%мас. [c.117]

    Низкотемпературная изомеризация н-бутана на алюмоплатиновых хлорированных катализаторах проводится в газовой фазе при давлении водорода на неподвижном слое катализатора при температурах 150—220 С, при этом обеспечивается выход изобутана за проход свыше 50%.

Высокая селективность катализатора сводит побочные реакции до минимума, выход продуктов реакции, содержащих бутаны, достигает 97%, соответственно низок расход водорода. Отсутствие побочных реакций обеспечивает малую величину коксообразования, допускает поддержание низкого мольного отношения водород сырье без отрицательного влияния на продолжительность работы катализатора. [c.180]

    При выборе распределения воздуха следует также учитывать образование побочных продуктов. Подача избытка воздуха на последние стадии системы оксихлорирования приводит к образованию большего количества СО и СО2. Поэтому для обеспечения максимальных выходов и селективности нужно подавать на первые стадии оксихлорирования как можно больше воздуха, насколько это допускают соображения безопасности. [c.282]

    Все изученные металлы в испытанных пределах концентраций вызывают увеличение коксообразования и объемного выхода газа. Наиболее резко выход этих продуктов возрастает при содержании иа катализаторе малых количеств металла (до 0,1—0,2 вес.

%) В дальнейшем увеличение становится небольшим (см. рис. 69). При нанесении на катализатор 0,5 вес. % никеля выход кокса достигает 15,8%, а выход газа — 13,4 л выход при крекинге на свежем катализаторе соответственно 6,6% и 4,6 л. По степени возрастающего влияния на изменение в выходах продуктов крекинга металлы располагаются в той же последовательности, в какой они вызывают уменьшение активности катализатора свинец повышенным содержанием металлов имеют низкую селективность, оцениваемую отношением бензин кокс. Селективность катализаторов, активированных микродобавками металлов, отличается от исходной незначительно. [c.158]

    В работе [275] утверждается, что молярное отношение водорода к сырью не оказывает заметного влияния на выход продуктов риформинга. С этим заключением согласуются результаты, полуденные при каталитическом риформинге гептана и циклогексана, в соответствии с которыми скорости общего и отдельных превращений углеводородов не зависят от степени их разбавления водородом [11, 57].

Однако по данным [276] уменьшение кратности циркуляции ВСГ при- каталитическом риформинге бензиновой фракции 62—105 °С приводит к увеличению выхода ароматических углеводородов и повышению селективности процесса. [c.147]

    Для селективных процессов, когда выход продукта или образование побочных продуктов существенно зависит от температурного интервала, в котором протекает процесс, требования к однородности потока в слое катализатора возрастают [3]. [c.132]

    В любом случае выход продукта и его качество очень высоки, так как селективность каждой из ступеней достигает 95—98%. 

[c.41]

    Еще больще снижается выход продуктов конденсации и увеличивается селективность процесса при подаче в зону реакции образующегося дифенила в количестве, достаточном для достижения термодинамического равновесия бензол — дифенил. Расчетные термодинамические равновесные концентрации системы бензол — [c.310]

    Математические модели третьей группы представляют собой систему алгебраических уравнений из которых одно, базовое, связывает режимные координаты с общей глубиной превращения сырья, а остальные описывают селективность процесса, т. е. выходы продуктов крекинга в зависимости от общей глубины превращения. [c.100]

    Выход продукта, степень превращения сырья и селективность характеризуют глубину протекания химико-технологи-ческого процесса, его полноту и направленность в сторону образования целевого продукта. 

[c.81]

    Зависимость содержания и-кси-лола в продуктах изомеризации от выхода продуктов крекинга и диспропорционирования при различном давлении процесса показана на рис. 4,12. Сырье было следующего состава (в вес, %) этилбензол 13, п-ксилол 10 л-ксилол 53 о-ксилол 24. Процесс проводили с целью получения п-ксилола при постоянной объемной скорости подачи сырья 0,5 ч 1 и 400—500 °С. Приведенные данные показывают, что повышение давления в процессе при постоянной объемной скорости подачи сырья (условное время контакта при повышении давления увеличивается) приводит к снижению селективности изомеризации вследствие большего количества образующихся побочных продуктов. [c. 163]

    Рен.табельность процесса производства характеризуется следующими технико-экономическими показателями расходным коэффициентом и степенью превращения выходом продукта и селективностью качеством продукции производительностью и мощностью аппаратуры интен-с1Шностью процесса или аппарата себестоимостью продукта II прибылью. 

[c.44]

    Глубина протекания реакции, от которой зависят стернь использовании сырья и другие показатели химико—ехиологического процесса, характеризуется степенью превращения, выходом продукта и селективностью. [c.45]

    Роль носителя в реакции гидрогенолиза циклопентана и его простейших гомологов в присутствии различных платиновых катализаторов исследована в работах [143, 151, 189—191]. Оказалось, что селективность гидрогенолиза метил- и этилциклопентанов по связям а, б и в (см. с. 123) и соответствующие им значения кажущихся энергий активации (Е) в значительной мере зависят от носителя. Наиболее низкие энергии активации получены нри применении (10% Pt)/Si02 [190], наиболее высокие —на (20% Pt)/ [143, 151]. На Pt/ энергии активации гидрогенолиза метил- и этилциклопентанов, а также самого циклопентана довольно близки (155—163 кДж/моль). При использовании в качестве носителей AI2O3, SIO2 и алюмосиликата энергии активации гидрогенолиза различаются сильнее метилциклопентан закономерность связана с заметным проявлением электронодонорных свойств алкильных радикалов под влиянием кислотных свойств оксидных носителей использованных бифункциональных катализаторов. По-видимому, в случае СНз-группы это влияние сказывается сильнее, чем для СаНз-группы, что и приводит к найденным последовательностям энергий активации. Энергии активации гидрогенолиза этих трех углеводородов в присутствии названных катализаторов, а также относительные выходы продуктов гидрогенолиза [c.140]

    Интересные результаты были получены также при исследовании реакции гидрогенолиза моно-, ди- и три-алкилциклопентанов в условиях импульсного режима [157, 158, 194]. Оказалось, что в этом случае происходит заметное увеличение (в 2—3 раза) относительной скорости гидрогенолиза наиболее экранированных связей (а и а ). Это явление, обнаруженное вначале на примере метил- и этилциклопентанов [194], впоследствии было замечено и для других гомологов циклопентана (1,2- и 1,3-диметилциклопентаны, соединения VII и VIII). Относительные выходы продуктов гидрогенолиза (на одну связь), иллюстрирующие обсуждаемый сдвиг селективности при переходе от условий проточного ме тода к импульсному (на Pt/ ), приведены ниже  [c.148]

    На рис. 4.8 показана зависимость выхода продуктов гидрокрекинга и изомеризации н-нонана. В мягких условиях н-нонан изомеризуется без значительного гидрокрекинга, и выход изононанов достигает 60%. Установлено, что селективность изомеризации при одинаковой конверсии постепенно уменьщается от н-нонана к н-гексадекану. Это уменьшение особенно значительно для парафиновых углеводородов С13-С15. Основными продуктами являются монометилпроизводные. При очень высоком (около 90%) уровне конверсии, когда основная часть н-нонана гидрокрекируется, селективность образования диметилзамещенных резко увеличивается. Парафиновые углеводороды с этильными, пропильными и бутильными заместителями в продуктах изомеризации практически отсутствуют. В присутствии катализатора Р1 — Н28М преимущественно образуется 2-метилоктан [134]. [c.119]

    ОТ олефина, но также и от других лигандов комплекса, и были сделаны попытки изменить селективность путем замены части СО другими более крупными лигандами, устойчивыми при условиях гидроформилирования. Этим требованиям, по-видимому, удовлетворяют триалкилфос-фины PRj или фосфиты Р(ОЯ)з и их триарильные гомологи РАГд или Р(ОАг)з [40]. Высокая устойчивость координационных связей Со—РХ3 объясняет как повышенную стабильность этих видоизмененных катализаторов, допускающих более высокие температуры и более низкие давления СО, так и их более низкую активность. Значительное повышение селективности было найдено при гидроформилировании пропилена выход продуктов с открытой цепью удалось увеличить с 78 до 88% [41 ] кроме того, при реакции смесей стерически блокированных и не блокированных олефинов (2-метилбутен-2 и 2-метил бутен-1) реагировал только второй олефин. Есть указания, что сходные лиганды, как, например, арсикы АзЯз или цианиды R N, оказывают одинаковое влияние на гидроформилирование [42]. [c.200]

    Как видно ИЗ данных табл. 69, наиболее селективным катализатором скелетной изомеризации пентенов является т1-окись алюминия, дегидратированная при 370—600 °С селективность процесса при средней температуре изомеризации 374°С составляет 89—96%, причем больший выход изопентенов наблюдается на т]-А120з, дегидратированной при 600 °С. Выход побочных продуктов не превышает 7%. Достаточно селективным катализатором может также быть платинированная окись алюминия выход изопентенов при 400 °С составляет 60%, а выход продуктов крекинга и полимеризации не превышает 9%. Селективность процесса 87%. В присутствии фторированной окиси алюминия выход изопентенов тоже высок (л 60%), но велико количество побочных продуктов. [c.194]

    Влияние условий процесса в основном хорошо согласуется с поженными выше его химическими особенностямя. Повышение давления водорода, облегчая стабилизацию радикалов (реакция Щ должно тормозить реакции конденсации типа J0, 11. Поэтому ц Ги-меняются повышенные давления, но так, чтобы пе уменьшить селективность Повышение температуры увеличивает выход продуктов деметилирования как в каталитических, так и в термических процессах. Однако одновременно растет выход продуктов конденсации и усиливаются отложения кокса на катализаторе. Поэтому для каждого катализатора подбирается оптимальная температура, составляющая для хромового и молибденового катализаторов на активированном угле 535—550 °С, для окисного алюмокоТбальтмояиб-денового катализатора — 580—600 °С, для хромового катализатора без носителя — 600—650 °С. Во многих процессах в сырье вводят водяной пар, что уменьшает образование продуктов конденсации и кокса. Такое действие пара объясняют ассоциацией молекул воды с радикалами, что снижает реакционную способность радикалов, но не в такой мере, чтобы препятствовать реакции 2. [c.333]

    Пример VI-1. Алкилирование изобутана пропиленом. Из работы Одена isi по алкилированию изобутана пропиленом при 5 С может быть взята зависимость между дифференцпальной селективностью ifp и отношением х масс превращенного олефина и введенного изобутана (рпс. V1-5). Требуется рассчитать выход продукта в единичном кубовом реакторе (т1р ) и в каскаде из трех кубовых реакторов (ilpg) при вводе 50% пропилена в первый реактор и по 25% во второй и третий реакторы. Время пребывания велико, так что пропилен практически полностью взаимодействует в каждом реакторе отношение массовой скорости подачи изобутана к общей скорости подачп олефинов должно быть равно 5. [c.205]

    Энергия активации изомеризации, по имеющимся данным, составляет около 84 кДж/моль (20 ккал/моль) по-видимому, процесс протекает во внутридиффузионной области. Повышение температуры снижает равновесный выход изопарафинов и вынуждает увеличивать рециркуляцию непревращенньго н-парафина. Одновременно несколько увеличивается выход продуктов гидрокрекинга. Однако, пока глубина превращения исходного н-парафина не достигает равновесной, селективность изомеризации обычно очень высока — 0,95 и выше. [c.239]

    В присутствии цеолитсодержащих катализаторов характер зависимости выхода продуктов от глубины крекинга не меняется (рис. 51). Эти катализаторы отличаются от аморфных лишь по абсолютной величине образующихся продуктов крекинга [69]. Отличительной особенностью цеолитсодержащих катализаторов является их способность обеспечивать значительную глубину крекинга, высокое бензинооб-разование. Так, если аморфные катализаторы позволяют получать максимальный выход бензина 37 объемн. % при оптимальной конверсии примерно 50%, то цеолитсодержащие катализаторы образуют до 60 объемн. % бензина при глубине конверсии 70— 80 вес. %. Таким образом, другой особенностью последних является очень высокая селективность даже при больших степенях превращения. В связи с этим при одинаковой глубине крекинга в присутствии цеолитсодержащих катализаторов образуется значительно меньше газа и кокса, чем при применении аморфных алюмосиликатов.[c.116]

    Карбонилы родня значительно (в 10 —10 раз) превосходят по каталитической активности в реакции гидроформилирования карбонилы кобальта. На родиевых комплексах достигнуты предельные показатели как по селективности, так и по выходу продуктов нормального строения. Наиболее эффективны соединения типа HRh( O) (РКз)з, где R = Ph, PhO, AlkO. Использование родиевых комплексов позволяет осуществлять гидроформилированне олефинов в более мягких условиях (60—120 С, 1—3 МПа). [c.256]

    Производство масел. Современная схема производства масел из восточных парафинистых нефтей включает очистку с применением избирательных растворителей (деасфальтизацик гудрона, селективную очистку деасфальтизата и вакуумных дистиллятных фракций, депарафинизацию рафинатов селективной очистки) и гидрогенизационную или контактную доочистку депара-финированных масел. Для проектирования установок очистки с применением избирательных растворителей необходимы следующие данные выход продуктов в расчете на сырье, состав растворителя, температура и давление процесса, соотношение между растворителем и сырьем на различных ступенях извлечения и т. д. Эти данные выдаются ВНИИНП, а по отдельным процессам— ГрозНИИ и Институтом нефтехимического синтеза АН Азербайджанской ССР. [c.42]

    Реакции окисления—типичные высокоэкзотермические реакции — могут привести к выходу либо очень стабильных продуктов (например, превращение аммиака в азот и воду), либо промежуточных продуктов — селективное окисление (например, превращение аммиака в окислы азота, метана в формальдегид и пропилена в акролеин). [c.14]


выход продукта — Перевод на английский — примеры русский

На основании Вашего запроса эти примеры могут содержать грубую лексику.

На основании Вашего запроса эти примеры могут содержать разговорную лексику.

Изобретение позволяет повысить эффективность, увеличить выход продукта, улучшить экологическую обстановку.

The invention makes it possible to raise efficiency, increase product yield and improve the ecological situation.

Процессы рекуперации, рециркуляции и утилизации естественным образом сопряжены с мерами по предотвращению образования отходов, позволяющими обеспечить максимальный выход продукта.

Recovery, recycling and reclamation processes are naturally geared to waste prevention in order to maximize their product yield.

Особое расположение блока разбивки и продолжительное время стекания гарантируют самый высокий выход продукта по сравнению с остальными аналогичными машинами, представленными на рынке.

The special cracking head inclination and the long draining time guarantee the highest product yield compared to any other existing machine.

Эффективность этого процесса увеличила выход продукта на более чем 98%.

The efficiency of the process could be improved and therefore the output could be raised to more than 98%.

Выход продукта под названием Windows Phone был анонсирован на 2009 год, но в связи с несколькими отсрочками Microsoft решила разработать Windows Mobile 6.5 в качестве промежуточной версии.

The product was to be released in 2009 as Windows Phone, but several delays prompted Microsoft to develop Windows Mobile 6.5 as an interim release.

Изобретение обеспечивает выход продукта не менее 96-98% и получение помимо бета-каротина других каротиноидов, таких как лютеин, кантаксантин, цеаксантин, альфа-каротин.

The invention makes it possible to achieve a product yield equal to or greater than 96-98% and to produce other carotenoids besides beta-carotene, such as lutein, canthaxanthin, zeaxanthin and alpha-carotene.

Предложены также другие сенсибилизаторы, например, ацетон, бензофенон, ацетофенон и т. д., однако, при их использовании выход продукта понижается.

Other sensitizers, such as acetone, benzophenone, acetophenone, etc., may be used but with a lesser yield.

Во-первых, разработка устройств требует определенных инвестиций на ранних стадиях — значительно более ранних, чем ожидаемый выход продукта, поэтому данный вариант оправдан только лишь для больших партий устройств — десятки тысяч экземпляров и больше.

Summarizing, it can be said that when customer comes to a need of proper equipment, he or she has to solve a difficult optimization task choosing from a quite small amount of variants.

Процессы рекуперации, рециркуляции и утилизации естественным образом сопряжены с мерами по предотвращению образования отходов, позволяющими обеспечить максимальный выход продукта.

Operators should bear this in mind and review their processes for minimizing residues and other wastes.

Предложить пример

Другие результаты

Продолжительность разработки и тестирования влияет на время выхода продукта.

The duration of development and testing affects the time-to-market for a planned product.

Новаторская конструкция завихрителей, замедляющая выход продуктов сгорания.

Modern design of swirlers that slows down the exhaust of flue gases.

Особенность работы данного просеивателя — ротационная вибрация. Она позволяет получать высокое качество и постоянство выхода продукта.

Easy to install, can separate particles in 2 to 3 sizes with up to 2 screen decks incorporated in one separator.

Результат — увеличение межрегенерационного периода, снижение энергетических затрат при высоком качестве и высоком выходе продуктов реакции, высокой селективности процесса.

The result is an increase in the inter-regenerative period, a reduction in energy losses with high quality and high yield of the reaction products, and high process selectivity.

Сама необходимость иметь на выходе продукт может способствовать кризису, особенно если автор вынужден работать несвойственным ему образом (то есть под угрозой надвигающегося крайнего срока или в неподходящем стиле или жанре).

The pressure to produce work may in itself contribute to writer’s block, especially if they are compelled to work in ways that are against their natural inclination (i. e. with a deadline or an unsuitable style or genre).

Я предлагаю повременить… с выходом продукта на рынок… и довести его прочностные характеристики… до общепринятых стандартов при сохранении достигнутой мягкости.

Now, I’m going to suggest to the Summer Soft people… to scale back to a limited release of the product… in the mid-Atlantic states, where we can refine the product… on the basis of extensive…

По мере усиления конкуренции, связанной с быстрым ростом числа производителей устройств, первостепенное значение приобретают также и сроки разработки, начиная от принятия решения на проведение работ до выхода продукта на рынок.

As competition grows along with a number of device manufacturers, the design and development timelines or time to market becomes critical.

Также он включает линии времени для сюжетных арок и сроков выхода продуктов и материалов, относящихся к аниме и манге.

It also includes timelines for the story arcs and for the real-life release of products and materials relating to the anime and manga.

Ацетогены могут ферментировать глюкозу без образования CO2 и конвертировать его до образования 3 молекул ацетата, что приводит к увеличению теоретического выхода продукта до 50%.

Acetogens can ferment glucose without any CO 2 emissions and convert it to 3 acetates, which can theoretically increase product yield by 50%.

Получено расширение знаний о структуре соединений герматранов с органическими кислотами, расширение ряда классов соединений герматранов, расширение класса солей, обеспечение высокого выхода продукта (95 — 98%) высокой чистоты.

The invention expands a knowledge about the structure of germatran compounds with organic acids, extends certain classes of germatran compounds and salt classes and ensures a high yield (95-98%) of a high purity product.

Джастин Пристли из Kaspersky Lab заявил, Microsoft продолжает удерживать низкую рыночную долю на потребительском рынке, поэтому мы не ожидаем после выхода продукта резкого изменения на игровом поле.

Justin Priestley of Kaspersky stated that Microsoft «continued to hold a very low market share in the consumer market, and we don’t expect the exit of OneCare to change the playing field drastically.»

Влияние катализатора, температуры и растворителя на синтез и выход продукта реакции с виниловым эфиром салициловый кислоты в присутствии винилацетилена

 

АННОТАЦИЯ

В данной статье исследуется влияние катализатора и температуры на синтез ненасыщенных связывающих сложных эфиров, содержащих винилацетилен и салициловую кислоту. Гидроксиды щелочных металлов были выбраны в качестве высокоосновной среды. Самый высокий из этих результатов наблюдался при выполнении в среде КОН-ДМСО. CsF также использовался для улучшения хорошо заземленной среды. Установили, сущность высокой основности системы КОН-ДМСО со слабой сольватацией сильных анионов катионов. Среди катализаторов, использованных в эксперименте, наиболее активным был КОН, при этом салициловая кислота давала 31,8% винилового эфира и 14,5 и 22,7%, соответственно, при использовании LiOH и NaOH.

ABSTRACT

This article examines the effect of catalyst and temperature on the synthesis of unsaturated binding esters containing vinyl acetylene and salicylic acid. Alkali metal hydroxides were chosen as the highly basic medium. The highest of these results was observed when performed in KOH-DMSO environment. CsF has also been used to improve a well grounded environment. The essence of the high basicity of the KOH-DMSO system with weak solvation of strong cation anions was established. Among the catalysts used in the experiment, KOH was the most active, with salicylic acid giving 31,8% vinyl ester and 14,5 and 22,7%, respectively, when using LiOH and NaOH.

 

Ключевые слова: ацетилен, винилацетилен, катализатор, салициловая кислота, КОН-ДМСО, диметилформамид, диметилсульфоксид.

Keywords: acetylene, vinyl acetylene, catalyst, salicylic acid, KOH-DMSO, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide.

 

Введение

Ароматические оксикислоты, содержащие винильную группу, отличаются устойчивостью к гидролизу и склонностью к радикальной полимеризации по сравнению с алифатическими аналогами простых виниловых эфиров. Реактивная активность этих веществ как строительных блоков в органическом синтезе очень высока [1,2,4,12,14,17].

В химии синтез арилвиниловых эфиров и их производных быстро развивался за последние несколько десятилетий. Они используются в синтезе новых композитных полимеров, а также в качестве консервантов для растений [1,3,5]. Ацетилен — один из основных сырьевых материалов в химическом синтезе. Это делается за счет треугольника внутри него. Благодаря этим свойствам можно осуществлять синтез очень важных веществ в химической промышленности, а также в синтетической органике [2,3,4,9,11].

Внедрение в химию винилацетилена высокоосновных систем с щелочно-дипольным раствором апротона позволило оптимизировать условия получения трудно синтезируемых виниловых соединений, а также ароматических оксикислот и их виниловых эфиров.

Экспериментальная часть

В ходе исследования систематически изучались реакции винила с винилацетиленом с использованием высокоосновных систем КОН-ДМСО и КОН-ДМФА в присутствии щелочи салициловой кислоты (КОН) [2,5].

Роль ДМСО в системе КОН-ДМСО заключается в том, что под его влиянием происходит диссоциация пары основных ионов, образование низкоосновного аниона димсила с низкой растворимостью:

Следует отметить, что суть этой системы в целом можно объяснить изменениями диэлектрической проницаемости среды, водородными связями и другими эффектами. Введение фторидов металлов в систему ДМСО-КОН увеличивает их основность, упрощает процесс и увеличивает выход виниловых эфиров [1,5,6,8,16].

Для винилсалициловой кислоты использовали каталитическую систему с высоким содержанием оснований CsF-MON-DMSO (M = Li, Na, K). В процессе определено образование винилового эфира салициловой кислоты, схематическое изображение реакции следующее:

Изучено влияние природы катализатора на винильный процесс салициловой кислоты. В качестве катализаторов использовали гидроксиды лития, натрия, калия. Во всех случаях обнаружено образование эфира салициловой кислоты. Результаты, полученные в зависимости от природы используемого катализатора, представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Влияние салициловой кислоты на выход сложных виниловых эфиров в зависимости от природы катализатора

(продолжительность реакции — 3 часа, температура — 30°C)

Катализатор

Выход продукта, %

LiОH

14,6

NаОH

22,7

КОН

31,7

 

Согласно результатам, наиболее активным использованным катализатором был КОН, с выходом винилового эфира салициловой кислоты 31,8%, LiOH и NaOH 14,5 и 22,7% соответственно.

Когда эксперименты проводятся без растворителя, процесс получения винилсалициловой кислоты затруднен, так как выход продукта настолько низок, что невозможно было разделить его и определить его состав. Катализатор в количестве 12-24 мас.% Салициловой кислоты испытывали на винил в присутствии ДМСО.

Процесс винилирования проводили при атмосферном давлении в присутствии гидроксидов щелочных металлов. Было установлено, что активность катализатора снижается в следующем порядке:

CsОН Н2О >  КОН Н2О > NаОНН2О >LiОНН2О

КОН ва 2КОН*Н2О, КОН*Н2О было показано, что количество воды во всех случаях усложняет виниловый процесс по сравнению с каталитической активностью Было обнаружено, что CsOH относительно высокоэффективен при использовании безводных гидроксидов щелочных металлов в виниловом процессе. Однако дегидратация гидроксидов рубидия и цезия очень затруднена. Обычно его кипятят с такими растворителями, как октан, толуол и ксилол, которые образуют азеотропную смесь с водой.

Согласно результатам, полученным в эксперименте, количество КОН в системе оказывает существенное влияние на протекание реакции, и его оптимальное количество составляло 13% по массе салициловой кислоты, в последующих экспериментах количество катализатора проводилось в том же процентном соотношении.

Результаты изучения влияние растворителей на реакцию винилирования салициловой кислоты приведены в табл. 2.

Таблица 2.

Влияние растворителя на виниловый процесс салициловой кислоты (продолжительности реакции 2,5 ч).

Природа растворителя

Температура реакции, °C

Количество катализатора КОН, % (по отношению к массе салициловой кислоты)

Выход винилового эфира салициловой кислоты,%

1.

25-30

13

5,2

2.

ДМСО

25-30

13

20,3

3.

ДМФА

25-30

13

16,3

 

Из приведенных выше данных можно видеть, что природа растворителя оказывает значительное влияние на винильную реакцию салициловой кислоты. В процессе образования винилового эфира салициловой кислоты без растворителя с выходом 5,2%, и в аналогичных условиях в присутствии ДМСО выход составил 20,3%. Для изучения влияния природы растворителя на реакцию процесс проводили в присутствии ДМФА при 25–30°С с содержанием катализатора 11% (по массе резорцина). При этом доходность составила 16,3%. Среди использованных растворителей ДМСО оказался более активным, чем ДМФА в виниловом процессе. Это связано с тем, что, как упоминалось ранее, полярные двухапротонные растворители образуют сильно заземленную систему с КОН. Это увеличивает срок действия КОН и ускоряет нуклеофильное связывание промежуточного соединения — калиевой салициловой кислоты с винилацетиленом.

Для дальнейшего увеличения выхода винилового эфира салициловой кислоты реакцию салициловой кислоты изучали с участием системы КОН-ДМСО-CsF. Температуру поддерживали в диапазоне 25–45°C. Полученные результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3.

Влияние температуры на выход салициловой кислоты в виниловом эфире в виниле салициловой кислоты в присутствии системы КОН-ДМСО-CsF

(Количество катализатора КОН по отношению к массе салициловой кислоты — 13%)

 

Температура реакции,°C

Продолжительность реакции, час.

Выход винилового эфира салициловой кислоты,%

1.

25-30

1

25,6

2.

25-30

2

28,5

3.

25-30

3

34,2

4.

25-30

4

35,3

5.

25-30

5

38,7

6.

30-35

5

50,2

7.

50-75

5

36,5

 

Из таблицы видно, что выход винилового эфира салициловой кислоты достигает максимума при увеличении продолжительности реакции с 1 до 5 ч. При температуре 25-30°C и продолжительности реакции 3 часа выход продукта составляет 34,2%. Дальнейшее увеличение продолжительности реакции приводит к снижению выхода винилового эфира салициловой кислоты, его выход достигает максимального значения через 5 часов, т.е. 38,7%. Повышение температуры до 30-35°С привело к увеличению выхода продукта на 50,2%. Повышение температуры выше 50°C привело к снижению выхода продукта. Это можно объяснить олигомеризацией синтезированного винилового соединения и частичным окислением салициловой кислоты и полученного продукта либо снижением растворимости винилацетилена при высоких температурах и деструктивным изменением продукта [7,10,13,15].

Таким образом, исследование винильной реакции салициловой кислоты показало, что ее оптимальными условиями являются: растворитель — ДМСО, количество катализатора КОН — 13% (по отношению к массе резорцина), температура 30-35°С, выход винилового эфира салициловой кислоты составляет 50,2% за 5 часов.

По результатам исследования влияния температуры на протекание винильной реакции салициловой кислоты был также построен график зависимости выхода винилового эфира салициловой кислоты от продолжительности реакции при различных температурах (рис. 1).

 

Рисунок 1. Влияние продолжительности реакции салициловой кислоты на выход винилового эфира при различных температурах

 

На основании полученных данных был построен график температурной зависимости выхода продукта (рис. 2). Этот закон объясняется снижением растворимости винилацетилена при высоких температурах, что приводит к уменьшению его содержания в реакционной системе, скорости реакции и выхода винилового эфира в моносостоянии резорцина.

 

Рисунок 2. Температурная зависимость выхода винилового эфира салициловой кислоты (продолжительность реакции 5 часов)

 

Заключение: По результатам экспериментов было установлено, что температура оказывает существенное влияние на выход продукта. Во всех случаях выход продукта увеличивается в зависимости от времени и температуры. При повышении температуры с 30 до 35°C при продолжительности реакции 5 ч выход продукта также увеличивается с 38,7 до 50,2% соответственно. Дальнейшее повышение температуры относительно медленно замедляет реакцию, и при 75°C выход составляет 36,5%.

Были изучены эффекты катализатора, температуры и растворителя на виниловую реакцию на основе винилацетилена.

 

Список литературы:

  1. Трофимов Б.А., Нестеренко Р.Н., Михалева А.И. Новые примеры винилирования NH-гетероциклов ацетиленом в системе КОН-ДМСО // ХГС. -Рига, 1986. -№4. -С.481-485.
  2. Trofimov, B. A., Oparina, L. A., Kolyvanov, N. A., Vysotskaya, O. V., &Gusarova, N. K. Nucleophilic addition to acetylenes in superbasic catalytic systems: XVIII. Vinylation of phenols and naphthols with acetylene //Russian Journal of Organic Chemistry. – 2015. – Т. 51. – №. 2. – С. 188-194.
  3. Трофимов Б.А. Суперосновные среды в химии ацетилена //ЖОрХ-Ленинград, 1986. -Т.ХХII. -вып.9, -С.1991-2011.
  4. Mирхамитова Д.Х., Нурманов С.Э., Хабиев Ф.М., Худайберганова С.З., Teшабаев Б. Разработка катализаторов для синтез N-винилморфолина. // II Межд. науч. конф. «Современная химия: Успехи и достижения». -Чита. -2016 г. -C. 282-283.
  5. Зиядуллаев О.Э., Мирхамитова Д.Х., Нурманов С.Э. Турли усуллар ёрдамида ароматик ацетилен спиртлари синтези. // ЎзМУ Хабарлари журнали. -Тошкент, -2012. -№3/1. -С.25-29.
  6. Мирхамитова Д.Х., Нурманов С.Э., Жураев В.Н. Каталитический синтез N-винилпиперидина. // Журн. ХПС. -Ташкент. -2001. -Спец. вып. -С.86-87.
  7. Мирхамитова Д.Х. Азот тутган гетероҳалқали бирикмаларни винилҳосилалари синтези ва хоссалари. // ЎзМУ Хабарлари журнали. -Ташкент, -2012. -№3/1. -С.79-84.
  8. М.С. Рахматов ., С.Э. Нурмонов., В.Н. Ахмедов. Ароматик оксикислоталар винил эфирлари синтези. “Замонавий ишлаб чикаришнинг мухандислик ва технологик муаммоларини инновацион ечимлари” Халкаро илмий анжуман материаллари Бухоро. 2019. 93-94 б.
  9. B.B. Olimov, V.N. Ahmedov, S. Hayitov.  Ikki atomli fenollar asosida vinilli efirlarni olish usullari. Fan va texnologiyаlar taraqqiyoti ilmiy – texnikaviy  jurnal. — № 1/2020.
  10. Б.Б. Олимов, В.Н. Ахмедов, Ш.К. Назаров. Электронная структура и квантово-химические расчёты виниловых эфиров фенолов. U55 Universum: химия и биология: научный журнал. – № 4(70). М., Изд. «МЦНО», 2020. – 53-57с.
  11. Nazarov Shomurod Komilovich, Olimov Bobur Bahodirovich, Akhmedov Vohid Nizomovich. Еlectronic structure and quantum-chemical calculations of vinyl esters of phenols. Austrian Journal of Technical and Natural Sciences
    Scientifi journal № 3–4 2020 (March – April).
  12. В.Н. Ахмедов, Б.Б. Олимов. Винилацетилен асосида фенолларнинг винил эфирлари синтези. “Замонавий ишлаб чиқаришда муҳандислик ва технологик муаммоларнинг инновацион ечимлари” халқаро илмий анжуман материаллари.  3 ТОМ, 14-16 ноября 2019 г. Бухара-2019.
  13. В.Н. Ахмедов, Б.Б. Олимов. Способ получения виниловых эфиров на основе винилацетилена. Gaydar Aliyevning 97 yilligiga bag’ishlangan IV yosh tadqiqotchilarning xalqaro ilmiy anjumani. 2020 yil, Boku muhandislik universiteti, Xirdalan / Ozarbayjon.
  14. Мирхамитова Д.Х., Нурманов С.Э., Тиллабаев А.А., Сирлибаев Т.С. Гомогенно-каталитический синтез N-виниланабазина. // журн. Вестник ГулГУ. -Гулистан. -2003. -№4. -С.86-88.
  15. С.Абдувалиева, С.Э.Нурманов, Д.Х.Мирхамитова, Б.Р.Абдурасулов. Юқори асосли системада бензотриазолни виниллаш. // “Биоорганик кимё фани муаммолари” Республика конференцияси. -Наманган. 21-22 ноябр 2014, -С.286-288.
  16. Mirkhаmitоvа D.Kh., Nurmаnоv S.E., Khudаybеrgаnоvа S.Z., Yodgorova M. Catalytic vinylation of some heterocyclic amines at the atmospheric pressure. // Межд. конф. «Актуальные проблемы инновационных технологий в развитии химической нефтегазовой и пищевой промышленности». -Ташкент. 26 мая 2016 г. -С.84-85.
  17. С.Б.Абдувалиева, Д.Х.Мирхамитова, С.Э.Нурманов. Бензотриазолни гомоген-каталитик виниллаш. // Материалы VIII Межд. научно-технической конф. “Актуальные проблемы химии и химической технологии”, -Навои. 19-21 ноября 2015 г. -С.80.

Почему «национальный» IT-продукт можно делать только всем миром :: Мнение :: РБК

Писать сегодня свой условный Microsoft Office с нуля дорого и бесперспективно. А главное, если не привлекать к разработке кода партнеров из других стран, это ощутимо замедлит выход продукта на новые рынки

Шкура неубитого медведя

Президент РФ Владимир Путин 2 июля подписал закон, предписывающий создание реестра российского программного обеспечения с целью постепенно заменить западные продукты в государственных органах. С 1 января 2016 года госкомпаниям придется обосновывать, почему они сделали выбор в пользу иностранных продуктов вместо аналогичного ПО, предлагаемого отечественными разработчиками.

Минкомсвязи определило разработчиков, которые займутся созданием основных видов отечественного программного обеспечения по пяти направлениям — мобильным ОС, клиентским и серверным ОС, системам управления базами данных, облачным решениям и средствам виртуализации и офисным приложениям. В категории мобильных операционных систем выиграла финская Jolla, в клиентских и серверных операционных системах — НТЦ ИТ «Роса» и его конкурент «Альт Линукс». В категории средств управления облачной инфраструктурой якорным разработчиком стала Parallels. Офисным софтом займутся «Новые коммуникационные технологии», системами управления базами данных — совместно «Постгрес профессиональный», «Диасофт платформы» и 1С.

Но, прежде чем начать делить шкуру неубитого медведя, необходимо пояснить, почему создавать «национальные» продукты необходимо всем миром, то есть используя мощь сообщества разработчиков с открытым кодом (open source), и почему писать сегодня свой условный Microsoft Office с нуля силами одной или даже нескольких команд — совершенно бесперспективно.

Если посмотреть на результаты конкурса Минсвязи, то трое из пяти победителей создали собственные продукты на базе ПО с открытым кодом: Jolla, которая выиграла конкурс на разработку мобильных ОС, использует собственную ОС на базе Linux; клиентские и серверные операционные системы планируется делать на базе разработок НТЦ «Росса» и «Альт Линукс», которые представляют собой версию ОС Linux. Для создания облачных систем и виртуализации Parallels будет использовать успешно работающее по всему миру виртуализационное решение Virtuozzo, также построенное на базе открытого кода.

Эффект открытости

Семь лайфхаков для стартапов от трекеров ФРИИ

Любая компания проходит через четыре этапа развития. Первый – это выход продукта на рынок, второй – построение продаж, затем – подготовка к масштабированию, и, наконец, выход на международные рынки. Как пройти каждый из этих этапов быстрее? Один из вариантов – прибегнуть к помощи трекеров, обладающих методологией роста бизнеса, которая родилась в стенах ФРИИ. Артем Азевич, руководитель направления по работе с компаниями старших раундов, а ранее руководитель трекинга стартапов ФРИИ называет семь важных моментов из практики трекеров акселератора, которые помогут вырасти вашему проекту.

1. Перед тем как браться за идею, ее нужно проверить

На этапе запуска продукта на рынок основная проблема заключается в том, что команда занялась какой-то идеей, которая никак не подкреплена потребностью на рынке. Самое страшное, если под эту идею начинают привлекать ресурсы, запускают разработку и уходят в это на несколько лет, а потом оказывается, что это никому не нужно. Поэтому самый первый и главный этап, который должна пройти любая компания – это валидация идеи. Это можно сделать с помощью технологии customer discovery, когда проводятся проблемные и решенческие интервью, чтобы понять, какая у твоего заказчика или у клиента проблема и дать на это лучшее решение. Важно провести достаточное количество интервью и искать очень острую проблему либо массовую проблему, потому что иначе продукт не будет успешным. При этом есть особая технология проведения интервью – customer conversation, когда потенциальным клиентам задаются открытые вопросы, чтобы выяснить реальную потребность. Например, «как вы решаете проблему сейчас?», «кто / какой отдел финансирует покупку?» Закрытые вопросы помогают лишь узнать мнение по поводу продукта. «Сколько бы вы заплатили за этот продукт?» «Как вы считаете, хорошая ли эта идея?», – таких вопросов лучше избегать.

2. Не обязательно делать MVP, используя лишь внутренние ресурсы компании

После того как мы сформулировали решения, нужно сделать MVP (minimum viable product) – базовый продукт, который можно продать клиентам. Типовой сценарий на этом этапе – идти в корпорацию искать деньги, потом на эти деньги контрактоваться с внешними или внутренними подрядчиками, запускать долгую разработку. Мы рекомендуем обратить внимание на другой сценарий. Собрать первый MVP не из ресурсов внутри компании, а из уже существующих на рынке сервисов. Далее продемонстрировать его заказчику или подтвердить ценность этого решения деньгами, совершив первую продажу. Итак, один из главных хаков – прототипы можно собирать, используя в том числе внешние источники данных, а не собирая данные внутри компании. Таким образом, вместо полгода-года, потраченных на MVP, на создание первого прототипа уйдет один-два месяца максимум.  

3. Стройте продажи, общаясь только с теми, кто принимает решения внутри потенциальных клиентов

Внутри крупной компании существует большое количество заинтересованных в использовании продукта людей. При этом есть те, кто по факту являются заказчиками или лицами принимающими решения по оплате, использованию или внедрению данного продукта. Трекеры ФРИИ учат искать внутри каждого заказчика того, кто принимает решение, может подтвердить сроки и бюджет. Если проект развивается внутри корпорации, то он должен быть интересен не только заказчикам внутри компании, но внешним пользователям. В таком случае возникает задача найти ранних последователей на рынке. К сожалению, нет универсального рецепта или места, где и как можно их найти. Могу рекомендовать для решения этой задачи акселераторы. Через них проходит множество стартапов, и он научились искать ранних последователей для большинства продуктов.

4. Для эффективной работы команды необходимы регулярные собрания и обсуждение проблем

На этапе построения продаж возникает много вопросов по процессу создания ценности продукта (execution). Как показала практика, в большинстве компаний отсутствует такое понятие, как еженедельные или ежедневные встречи для постановки и отслеживанию бизнес-задач. В разработке это общепринятые вещи, когда есть еженедельные или двухнедельные «спринты», на которых ставятся задачи и проверяется выполнение поставленных. А в решении бизнес-задач – нет.  Для того, чтобы компания начала двигаться быстро и эффективно, ей нужно внедрить такую же итерационную работу с еженедельными собраниями, на которых формируется фокус на определенных стеках задач, и ежедневными собраниями на 10-15 минут, когда сотрудники могут синхронизироваться по текущему состоянию дел и помочь друг другу. Да, у этих встреч также есть определенный регламент.

Отказ от ежемесячных и ежеквартальных итераций и переход на еженедельные поможет в условиях неопределенности сократить время. Если через месяц выясняется, что что-то пошло не так, план не будет реализован в сроки. Переход на спринты, так называемые HADI-циклы или еженедельное планирование резко увеличивает скорость проверки гипотез и вообще любые действия по развитию проекта.

5. Планируйте от результата, а не по привычным действиям

Одна из задач трекинга – внедрять в команду «soft skills», среди которых важным является планирование от результата, а не по действиям. Как правило, обдумывая выполнение какой-то задачи, сотрудники составляют список дел, который состоит из привычных действий, которые сотрудник совершал в прошлом в решении похожей задачи. Это очень долгий маршрут. Трекеры ФРИИ помогают изменить образ мышления: как можно достичь цели в один шаг? Если не получается в один шаг, то в два шага? Таким образом мозг начинает думать не привычными действиями, а придумывать другие более короткие сценарии. Например, если нужно запустить пилот, то как правило исполнитель начинает звонить, писать письма. А как не делать всего этого? Например, собрать всех в одной переговорной комнате на один час, все решить и на самой встрече попросить письменного подтверждения договоренностей. Такой подход к решению задачи ускоряет темпы компании на 30-50%. Коллеги из Сбербанка оценили эту технологию и назвали ее «обратная разработка» (reverse engineering), кто-то называет ее smart-планирование.

6. Принимайте решения на основании данных, а не на основании мнения

Например, у компании есть бизнес-гипотеза, что их продукт нужен банкам. Подтверждением этой гипотезы будут договоренности на проведение двух пилотов, а для этого им надо поговорить с 15 руководителями банков. По итогам недели может оказаться, что команда пообщалась с 15 банками, но 2 пилота не запустила, и делается вывод, что банкам продукт не нужен и надо искать другой клиентский сегмент. Однако, если послушать записи этих разговоров с руководителями банков, часто оказывается, что команда не дошла до людей, принимающих решения в этих банках, или люди, принимающие решения, их не поняли. То есть гипотеза ликвидируется на основе мнения, но не анализа данных. В акселераторе трекеры учат приносить данные – любое действие должно быть подтверждено данными, которые можно было проанализировать и сделать выводы. Мы учим ребят делать «правильные» выводы. В результате, если в обычной жизни срабатывает 5-10% выдвинутых гипотез, при таком подходе срабатывание гипотез увеличивается до 30%. С учетом того, что одна команда в среднем проверяет две гипотезы в месяц, то данный подход экономит команде от трех до пяти месяцев работы в год.

7. Учитесь фокусироваться на главном

Если спросить основателей стартапов, что им было наиболее полезно из трекинга, одни скажут: смогли ускориться, а вторые – смогли сфокусироваться. У команды всегда есть огромное количество задач и времени всегда не хватает. И чем дальше, тем задач больше, а времени меньше. При этом, если спросить какие именно задачи ведут к результату, то ответ будет – все! Это неправда. Если  особым образом проранжировать задачи, то выделится группа, которая критически важна для достижения поставленной цели. А также группа задач, которые можно не делать или делегировать. В условиях постоянной нехватки ресурсов это особенно ценно.

Отбор концепций | Преодолеть препятствия для выхода нового продукта на рынок

Знаете ли вы, что лишь один из 10 новых продуктов становится успешным? При таком высоком показателе неудач крайне важно – как со стратегической, так и с финансовой точки зрения – безошибочно предсказать, как сложится судьба вашего товара на рынке.

Главная задача любого нового продукта – предложить нечто такое, что по-настоящему поразит потребителей. Недостаточно просто оправдать их ожидания. Необходимо их превзойти. У каждого потребителя есть свой набор предпочитаемых брендов. И если сейчас он покупает товар какого-либо бренда в определенной категории, то он и впредь будет возвращаться к привычному выбору.

Если ваш продукт не уникален, то потребитель вернется к тому товару, который выбирал ранее, потому что между старым и новым для него продуктом нет вообще никакой или никакой значимой разницы.

Что мы измеряем?

Nielsen предлагает лучшее в отрасли решение для отбора концепций, которое позволяет выявить перспективные идеи и предотвращает безрезультатные затраты. Независимо от поставленной задачи –отбор ли это новых идей для продуктов, расширение существующих линеек или повторный запуск товара на рынке – нашу систему можно адаптировать под требования задачи и сделать главным элементом процедуры отсева неперспективных идей на ранней стадии проекта.

Как мы это делаем?

Наша уникальная методика отбора концепций была разработана для того, чтобы помочь вам расставить приоритеты в большом списке новых идей и определить, какие из них обладают наибольшим потребительским потенциалом. Предварительно выяснив ваши требования к системе отбора, мы совместными усилиями определим область применения данной методики. С помощью последовательного применения методики мы сможем с выгодой использовать собранную нами базу нормативных данных, чтобы ускорить процесс анализа и сделать его более рентабельным. Надежность методики и ее глобальное применение помогут вам продолжать процесс разработки и внедрения с полной уверенностью.

ВЫЧИСЛЕНИЕ ВЫХОДА ПРОДУКТА РЕАКЦИИ В ПРОЦЕНТАХ ОТ ТЕОРЕТИЧЕСКИ ВОЗМОЖНОГО, ЕСЛИ ИЗВЕСТНЫ МАССЫ ИСХОДНОГО ВЕЩЕСТВА И ПРОДУКТА РЕАКЦИИ

ВЫЧИСЛЕНИЕ ВЫХОДА ПРОДУКТА РЕАКЦИИ В ПРОЦЕНТАХ ОТ ТЕОРЕТИЧЕСКИ ВОЗМОЖНОГО, ЕСЛИ ИЗВЕСТНЫ МАССЫ ИСХОДНОГО ВЕЩЕСТВА И ПРОДУКТА РЕАКЦИИ

Задача 1.  Через известковую воду, содержащую 3,7 г гидроксида кальция, пропустили углекислый газ. Выпавший осадок отфильтровали, высушили, взвесили. Его масса оказалась равной 4,75 г. Вычислить выход продукта реакции (в процентах) от теоретически возможного.

Дано:

I способ.

Определим количества приведенных в условии задачи веществ:
v[Ca(OH)2] = m[Ca(OH)2/ M[Ca(OH)2] = 3,7 г / 74 г/моль = 0,05 моль; 
v[Ca(OH)2] = 0,05 моль 
v(CaCO3) = m(CaCO3/ M(CaCO3) = 4,75 г / 100 г/моль = 0,0475 моль;
v(CaCO3) = 0,0475 моль

Запишем уравнение химической реакции:

Ca(OH)2

Из уравнения химической реакции следует, что из 1 моль Ca(OH)2 образуется 1 моль CaCO3, а значит, из 0,05 моль Ca(OH)2 теоретически должно получиться столько же, то есть 0,05 моль CaCO3. Практически же получено 0,0475 моль CaCO3, что составит:
wвых. (CaCO3) = 0,0475 моль * 100 % / 0,05 моль = 95 % 
wвых. (CaCO3) = 95 %

Ответ: выход карбоната кальция составляет 95 % от теоретически возможного.

II способ.

Принимаем во внимание массу исходного вещества (гидроксида кальция) и уравнение химической реакции:

Ca(OH)2

Рассчитаем по уравнению реакции, сколько теоретически образуется карбоната кальция.

Из 74 г Ca(OH)2

Отсюда х = 3,7 г * 100 г / 74 г = 5 г, m(CaCO3) = 5 г

Это означает, что из данных по условию задачи 3,7 г гидроксида кальция теоретически (из расчётов) можно было бы получить 5 г карбоната кальция, а практически получено лишь 4,75 г продукта реакции. Из этих данных определим выход карбоната кальция (в %) от теоретически возможного:

5 г CaCO3 составляют 100% — ный выход
4,75 г CaCO3 составляют х %

x = 4,75 моль * 100 % / 5 г = 95 % ;
wвых. (CaCO3) = 95 %

Ответ: выход карбоната кальция составляет 95 % от теоретически возможного.

Задача 2. При взаимодействии магния массой 36 г с избытком хлора получено 128,25 г хлорида магния. Определить выход продукта реакции в процентах от теоретически возможного.

Дано:

Рассмотрим два способа решения этой задачи: с использованием величины количества вещества и массы вещества.

I способ.

Из данных по условию задачи значений масс магния и хлорида магния рассчитаем значения количества этих веществ:
v(Mg) = m(Mg) / M(Mg) = 36 г / 24 г/моль = 1,5 моль; v(Mg) = 1,5 моль 
v(MgCl2) = m(MgCl2)/ M(MgCl2) = 128,25 г / 95 г/моль = 1,35 моль;
v(MgCl2) = 1,35 моль

Составим уравнение химической реакции:

Mg

Воспользуемся уравнением химической реакции. Из этого уравнения следует, что из 1 моль магния можно получить 1 моль хлорида магния, а, значит, из данных 1,5 моль магния можно теоретически получить столько же, то есть 1,5 моль хлорида магния. А практически получено лишь 1,35 моль. Поэтому выход хлорида магния (в %) от теоретически возможного составит:

1,5 моль MgCl2

х = 1,35 моль * 100% / 1,5 моль = 90%, т.е. wвых.(MgCl2) = 90%

Ответ: выход хлорида магния составляет 90% от теоретически возможного.

II способ.

Рассмотрим уравнение химической реакции:

Mg

В первую очередь по уравнению химической реакции определим, сколько граммов хлорида магния можно получить из данных по условию задачи 36 г магния.  

Из 24 г Mg2

Отсюда х = 36 г * 95 г / 24 г = 142,5 г; m(MgCl2) = 142,5 г

Это означает, что из данного количества магния можно было бы получить 142,5 г хлорида магния (теоретический выход, составляющий 100%). А получено всего 128,25 г хлорида магния (практический выход).
Рассмотрим теперь, сколько процентов составляет практический выход от теоретически возможного:

142,5 г MgCl2

х = 128,25 г * 100 % / 142,5 г = 90 %, то есть wвых.(MgCl2) = 90%

Ответ: выход хлорида магния составляет 90% от теоретически возможного.

Задача 3.  Металлический калий массой 3,9 г поместили в дистиллированную воду объемом 50 мл. В результате реакции получили 53,8 г раствора едкого кали с массовой долей вещества равной 10%. Вычислить выход едкого кали (в процентах) от теоретически возможного.

Дано:

2K

На основе этого уравнения химической реакции сделаем расчёты.
Вначале определим массу едкого кали, которую теоретически можно было бы получить из данной по условию задачи массы калия.

Из 78 г К

Отсюда: x = 3,9 г * 112 г / 78 г = 5,6 г m(KOH) = 5,6 г

Далее рассчитаем практически полученную массу едкого кали. Для этого воспользуемся выражением массовой доли растворённого вещества: wв-ва = mв-ва / mр-ра * 100%

Из этой формулы выражаем mв-ва :
mв-ва = mр-ра * wв-ва /100%

Определим массу едкого кали, находящегося в 53,8 г 10% -ного его раствора:
m(KOH) = mр-ра * w(KOH) / 100% = 53,8 г * 10% /100% = 5,38 г 
m(KOH) = 5,38 г

Наконец, рассчитываем выход едкого кали в процентах от теоретически возможного: 
wвых. (КОН) = 5,38 г / 5,6 г * 100% = 96% 
wвых.(КОН) = 96%

Ответ: Выход едкого кали составляет 96% от теоретически возможного.

Решение:

m[Ca(OH)2] = 3,7 г
m(CaCO3) = 4,75 г

wвых.(CaCO3) — ?
M[Ca(OH)2] = 74 г/моль 
M(CaCO3) = 100 г/моль

Известковая вода — это водный раствор гидроксида кальция Ca(OH)2. При пропускании через нее углекислого газа CO2 выпадает осадок карбоната кальция с диоксидом углерода (качественная реакция на углекислый газ). Эту задачу можно решить либо с использованием величины количества вещества, либо через массы указанных веществ.

+

CO2

->

CaCO3

+

H2O

1 моль

1 моль

1 моль

1 моль

M=74 г/моль

M=100 г/моль

m=74 г

m=100 г

+

CO2

->

CaCO3

+

H2O

1 моль

1 моль

1 моль

1 моль

M=74 г/моль

M=100 г/моль

m=74 г

m=100 г

образуется

100 г CaCO3 (из уравнения реакции)

Из 3,7 г Ca(OH)2

образуется

х г CaCO3 (из условия задачи)

Решение:

m(Mg) = 36 г
m(MgCl2) = 128,25 г

wвых.(MgCl2) — ?
M(Mg) = 24 г/моль 
M(MgCl2) = 95 г/моль

Указанная масса (m = 128,25 г) продукта реакции MgCl2 — это есть практически полученная масса вещества. Из 36 г магния теоретически можно получить больше хлорида магния, чем его получено. В задачах такого типа и требуется рассчитать, какую долю (в %) составляет практически полученная масса продукта реакции от той массы, которую можно было бы получить теоретически, т.е. из расчётов по уравнению реакции. Эту долю, выраженную в процентах, и называют выходом продукта от теоретически возможного.

+

Cl2

->

MgCl2

1 моль>

1 моль

1 моль

M=24 г/моль

M=95 г/моль

m=24 г

m=95 г

соответствует

100% — ному выходу

1,35 моль MgCl2

соответствует

х %

+

Cl2

->

MgCl2

1 моль>

1 моль

1 моль

M=24 г/моль

M=95 г/моль

m=24 г

m=95 г

образуется

95 г MgCl2 (из уравнения реакции)

Из 36 г Mg

образуется

х г MgCl2 (из условия задачи)

соответствует

100% — ному выходу

128,25 г MgCl2

соответствует

х %

Решение:

m(К) = 3,9 г
V(H2O) = 50 мл 
mр-ра(KOH) = 53,8 г
w(KOH) = 10%

wвых.(KOH) — ?
M(K) = 39 г/моль 
M(KOH) = 56 г/моль 
M(H2) = 2 г/моль
p(H2O) = 1 г/мл

Металлический калий реагирует с водой подобно другим щелочным металлам с образованием гидроксида калия (едкого кали) и выделением водорода.

Поскольку образующийся водород выделяется из реакционной смеси в виде газа, то фактически в резульате реакции образуется водный раствор гидроксида калия (едкого кали).

+

2H2O

->

2KOH

+

H2

2 моль

2 моль

2 моль

1 моль

M=39 г/моль

M=56 г/моль

m=78 г

m=112 г

образуется

112 г КОН (из уравнения реакции)

Из 3,9 г К

образуется

х г КОН (из условия задачи)

Что понимается под нормой выхода продуктов переработки?

поставить лайк 31 год

добавить в избранное поделиться вместе

переработка операции по переработке

Таможенная процедура [1] Совокупность условий и требований, предъявляемых к товарам и участникам внешнеэкономической деятельности для перемещения этих товаров через таможенную границу.переработка на таможенной территории — это таможенная процедура, применяемая в отношении иностранных товаров, в соответствии с которой такими товарами совершаются операции по переработке на таможенной территории ЕАЭС [2] ЕАЭС — это интеграционное объединение с общей таможенной территорией, включающее в себя следующие страны: Армения , Беларусь, Казахстан, Кыргызстан и Россия. [2] ЕАЭС — это интеграционное объединение с общей таможенной территорией, включающее в себя следующие страны: Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан и Россия.в процессе их переработки, предназначенных для последующего вывоза с таможенной территории ЕАЭС [2] ЕАЭС — это интеграционное объединение с общей таможенной территорией, включающее в себя следующие страны: Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан и Россия. [2] интеграционное объединение с общей таможенной территорией, включающее в себя следующие страны: Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан и Россия .. В этих товаров не уплачиваются ввозные таможенные пошлины, налоги, специальные, антидемпинговые, компенсационные пошлины.Для помещения товаров под таможенные условия необходимо соблюсти верх.

Ответ:
Под нормой вывода продуктов переработки понимается количество и (или) процентное содержание продуктов, образовавшихся в результате совершения операций по переработке на таможенной территории ЕАЭС [2] ЕАЭС — это интеграционное объединение с общей таможенной территорией, включающее в себя следующие страны: Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан и Россия. [2] ЕАЭС — это интеграционное объединение с общей таможенной территорией, включающее в себя следующие страны: Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан и Россия. определенного количества иностранных товаров.

Нравится (31)

Поделиться

Влияние катализатора, температуры и растворителя на синтез и выход продукта с виниловым эфиром салициловой кислоты в винилацетилена

АННОТАЦИЯ

В данной статье исследуется влияние катализатора на синтез ненасыщенных температур связывающих сложных эфиров, винилацетилен и салициловую кислоту.Гидроксиды щелочных металлов были выбраны в качестве высокоосновной среды. Самый высокий из этих результатов наблюдался при выполнении КОН-ДМСО. CsF также использовался для улучшения заземленной среды. Установили, сущность высокой основности системы КОН-ДМСО со слабой сольватацией сильных анионов катионов. Среди используемых в эксперименте катализаторов наиболее активным был КОН, при этом салициловая кислота давала 31,8% винилового эфира и 14,5 и 22,7%, соответственно, при использовании LiOH и NaOH.

РЕФЕРАТ

В данной статье исследуется влияние катализатора и температуры на синтез ненасыщенных связывающих сложных эфиров, содержащих винилацетилен и салициловую кислоту. Гидроксиды щелочных металлов были выбраны в качестве высокоосновной среды. Самый высокий из этих результатов наблюдался при выполнении в среде КОН-ДМСО. CsF также использовался для улучшения хорошо заземленной среды. Установлена ​​сущность высокой основности системы КОН-ДМСО при слабой сольватации сильных катионных анионов.Среди катализаторов, использованных в эксперименте, наиболее активен КОН, при этом салициловая кислота дает 31,8% винилового эфира и 14,5 и 22,7% соответственно при использовании LiOH и NaOH.

Ключевые слова: ацетилен, винилацетилен, катализатор, салициловая кислота, КОН-ДМСО, диметилформамид, диметилсульфоксид.

Ключевые слова: ацетилен, винилацетилен, катализатор, салициловая кислота, КОН-ДМСО, диметилформамид, диметилсульфоксид.

Введение

Ароматические оксикислоты, обладающие винильной группой, устойчивостью к гидролизу и склонностью к радикальной полимеризации по сравнению с алифатическими аналогами простых виниловых эфиров.Реактивная активность этих веществ как строительных блоков в органическом синтезе очень высока [1,2,4,12,14,17].

В химии синтез арилвиниловых эфиров и их производных быстро развивался за последние несколько десятилетий. Они используются в синтезе новых композитных полимеров, а также в качестве консервантов для растений [1,3,5]. Ацетилен — один из основных сырьевых материалов в химическом синтезе. Это делается за счет треугольника внутри него. Благодаря этим свойствам можно осуществлять синтез очень важных веществ в химической промышленности, а также в синтетической органике [2,3,4,9,11].

Внедрение в химию винилацетилена высокоосновных систем с щелочно-дипольным раствором их апротона позволяет оптимизировать условия получения синтезируемых соединений, а также ароматических оксикислот и виниловых эфиров.

Экспериментальная часть

В ходе исследования систематически изучались реакции винилацетиленом с использованием высокоосновных систем КОН-ДМСО и КОН-ДМФА в присутствии щелочи салициловой кислоты (КОН) [2,5].

Роль ДМСО в системе КОН-ДМСО заключается в том, что под ним происходит диссоциация пары основных мест, образование низкоосновного аниона димсила с низкой растворимостью:

Следует отметить, что суть этой системы в целом можно объяснить диэлектрической проницаемостью среды, водородными связями и другими эффектами. Введение фторидов металлов в систему ДМСО-увеличивает их основность, упрощает процесс и увеличивает выход виниловых эфиров [1,5,6,8,16].

Для винилсалициловой кислоты использовали каталитическую систему с высоким содержанием оснований CsF-MON-DMSO (M = Li, Na, K). В процессе определено образование винилового эфира салициловой кислоты, схематическое изображение реакции следующее:

Изучено влияние природы катализатора на винильный процесс салициловой кислоты. В качестве катализаторов использовали гидроксиды лития, натрия, калия. Во всех случаях обнаружено образование эфира салициловой кислоты.Результаты, полученные в зависимости от природы используемого катализатора, представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Влияние салициловой кислоты на выход сложных виниловых эфиров в зависимости от природы катализатора

(продолжительность реакции — 3 часа, температура — 30 ° С)

Катализатор

Выход продукта,%

LiОH

14,6

NаОH

22,7

КОН

31,7

Согласно результатам, наиболее активным использованным катализатором был КОН, с выходом винилового эфира салициловой кислоты 31,8%, LiOH и NaOH 14,5 и 22,7% соответственно.

Когда происходит испытание винилсалициловой кислоты в эксперименте без растворителя, так как происходит его определение, это невозможно. Катализатор в количестве 12-24 мас.% Салициловой кислоты испытывали на винил в присутствии ДМСО.

Процесс винилирования при атмосферном давлении в гидроксидов щелочных металлов. Было установлено, что активность катализатора снижается в следующем порядке:

ЦСОН . Н 2 О> КОН . Н 2 О> НаОН . Н 2 О> LiОН . Н 2 О

КОН ва 2КОН * Н 2 О, КОН * Н 2 Было показано, что количество воды во всех случаях усложняет виниловый процесс по сравнению с каталитической активностью Было обнаружено, что CsOH относительно высокоэффективен при использовании безводных гидроксильных щелочных металлов в виниловом процессе. Однако дегидратация гидроксидов рубидия и цезия очень затруднена.Обычно его кипятят с такими растворителями, как октан, толуол и ксилол, которые образуют азеотропную смесь с водой.

Согласно результатам, полученным в эксперименте, количество КОН в системе оказывает существенное влияние на протекание реакции, и его оптимальное количество составляющее 13% по массе салициловой кислоты, в первых экспериментах количество катализатора проводилось в том же процентном соотношении.

Результаты изучения влияния растворителей на реакцию винилирования салициловой кислоты в табл.2.

Таблица 2.

Влияние растворителя на виниловый процесс салициловой кислоты (продолжительности реакции 2,5 ч).

Природа растворителя

Температура реакции, ° C

Количество катализатора КОН,% (по отношению к массе салициловой кислоты)

Выход винилового эфира салициловой кислоты,%

1.

25-30

13

5,2

2.

ДМСО

25-30

13

20,3

3.

ДМФА

25-30

13

16,3

. Из приведенных выше данных можно значительно увеличить влияние на винильную реакцию салициловой кислоты. В процессе образования винилового эфира салициловой кислоты без растворителя с выходом 5,2%, и в аналогичных условиях в присутствии ДМСО выход составил 20,3%.Для изучения влияния природы системы на реакцию процесса в среде ДМФА при 25–30 ° С с содержанием катализатора 11% (по массе резорцина). При этом доходность составила 16,3%. Среди использованных растворителей ДМСО оказался более активным, чем ДМФА в виниловом процессе. Это связано с тем, что, как упоминалось ранее, полярные двухапротонные растворители образуют заземленную систему с КОН. Это увеличивает срок действия КОН и ускоряет нуклеофильное связывание промежуточного соединения — калиевой салициловой кислоты с винилацетиленом.

Для дальнейшего увеличения выхода винилового эфира салициловой реакции реакцию салициловой кислоты изучали с участием системы КОН-ДМСО-CsF. Температуру поддерживали в диапазоне 25–45 ° C. Полученные результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3.

Влияние температуры на выход салициловой кислоты в виниловом эфире в виниле салициловой кислоты в присутствии системы КОН-ДМСО- CsF

(Количество катализатора КОН по отношению к массе салициловой кислоты — 13%)

Температура реакции, ° C

Продолжительность реакции, час.

Выход винилового эфира салициловой кислоты,%

1.

25-30

1

25,6

2.

25-30

2

28,5

3.

25-30

3

34,2

4.

25-30

4

35,3

5.

25-30

5

38,7

6.

30-35

5

50,2

7.

50-75

5

36,5

Из таблицы видно, что выход винилового эфира салициловой кислоты достигает максимума при увеличении продолжительности реакции с 1 до 5 ч.При температуре 25-30 ° C и продолжительности реакции 3 часа выхода продукта 34,2%. Дальнейшее увеличение продолжительности реакции приводит к снижению выхода винилового эфира салициловой кислоты, его выход величины значения через 5 часов, т.е. 38,7%. Повышение температуры до 30-35 ° С привело к увеличению выхода продукта на 50,2%. Повышение температуры выше 50 ° C привело к снижению выхода продукта. Это можно осуществить путем синтеза винилового соединения и частичного окисления салициловой кислоты и полученного продукта путем снижения растворимости винилацетилена при высоких температурах и деструктивным изменением продукта [7,10,13,15].

Таким образом, исследование виниловой реакции салициловой кислоты показало, что ее оптимальными условиями являются: растворитель — ДМСО, количество КОН — 13% (по отношению к массе резорцина), температура 30-35 ° С, выход винилового эфира салициловой кислоты составляет 50, 2% за 5 часов.

По результатам исследования влияния температуры на протекание реакции салициловой кислоты был также построен график зависимости выхода винилового эфира салициловой кислоты от продолжительности реакции при различных температурах (рис. 1).

Рисунок 1. Влияние продолжительности реакции салициловой кислоты на выход винилового эфира при различных температурах

На основании полученных данных построен график температурной зависимости выхода продукта (рис. 2). Этот закон уменьшает снижение растворимости винилацетилена при высоких температурах, что приводит к уменьшению его содержания в реакционной системе, скорости и выхода винилового эфира в моносостоянии резорцина.

Рисунок 2. Температурная зависимость выхода винилового эфира салициловой кислоты (продолжительность реакции 5 часов)

Заключение : По результатам экспериментов было установлено, что температура оказывает существенное влияние на выход продукта. Во всех случаях выход увеличивается в зависимости от времени и температуры. При повышении с 30 до 35 ° C при продолжительности реакции 5 ч выход продукта также увеличивается с 38,7 до 50,2% соответственно. Дальнейшее повышение температуры относительно медленно замедляет реакцию, и при 75 ° C выход делает 36,5%.

Были изучены эффекты катализатора, растворителя на виниловую реакцию на основе винилацетилена.

Список литератур ы:

  1. Трофимов Б.А., Нестеренко Р.Н., Михалева А.И. Новые примеры винилирования NH-гетероциклов ацетиленом в системе КОН-ДМСО // ХГС. -Рига, 1986. -№4. -С.481-485.
  2. Трофимов, Б.А., Опарина, Л. А., Колыванов, Н. А., Высоцкая, О. В., Гусарова, Н. К. Нуклеофильное присоединение к ацетиленам в сверхосновных каталитических системах. XVIII. Винилирование фенолов и нафтолов ацетиленом // Органическая химия. — 2015. — Т. 51. — №. 2. — С. 188–194.
  3. Трофимов Б.А. Суперосновные среды в химии ацетилена // ЖОрХ-Ленинград, 1986. -Т.ХХII. -вып.9, -С.1991-2011.
  4. Мирхамитова Д.Х., Нурманов С.Э., Хабиев Ф.М., Худайберганова С.З., Тешабаев Б.Разработка катализаторов для синтеза N-винилморфолина. // II Межд. науч. конф. «Современная химия: Успехи и достижения». -Чита. -2016 г. -C. 282-283.
  5. Зиядуллаев О.Э., Мирхамитова Д.Х., Нурманов С.Э. Турли усуллар ёрдамида ароматик ацетилен спиртлари синтези. // ЎзМУ Хабарлари журнали. -Тошкент, -2012. -№3 / 1. -С.25-29.
  6. Мирхамитова Д.Х., Нурманов С.Э., Жураев В.Н. Каталитический синтез N-винилпиперидина. // Журн. ХПС. -Ташкент. -2001. -Спец. вып. -С.86-87.
  7. Мирхамитова Д.Х. Азот тутган гетероҳалқали бирикмаларни винилҳосилари синтези ва хоссалари. // ЎзМУ Хабарлари журнали. -Ташкент, -2012. -№3 / 1. -С.79-84.
  8. М.С. Рахматов . , С.Э. Нурмонов., В.Н. Ахмедов. Ароматик оксикислоталар винил эфирлари синтези. «Замонавий ишлаб чикаришнинг мухандислик ва технологик муаммоларини инновацион иечимлари» Халкаро илмий анжуман материаллари Бухоро. 2019. 93-94 б.
  9. Б.Б. Олимов, В. Ахмедов, С. Хаитов. Ikki atomli fenollar asosida vinilli efirlarni olish usullari.Fan va texnologiyаlar taraqqiyoti ilmiy — texnikaviy jurnal. — № 1/2020.
  10. Б.Б. Олимов, В.Н. Ахмедов, Ш.К. Назаров. Электронная структура и квантово-химические расчёты виниловых эфиров фенолов. U55 Universum: химия и биология: научный журнал. — № 4 (70). М., Изд. «МЦНО», 2020. — 53-57с.
  11. Назаров Шомурод Комилович, Олимов Бобур Баходирович, Ахмедов Вохид Низомович. Электронное строение и квантово-химические расчеты виниловых эфиров фенолов. Австрийский журнал технических и естественных наук
    Научный журнал № 3–4 2020 (март — апрель).
  12. В.Н. Ахмедов, Б.Б. Олимов. Винилацетилен асосида фенолларнинг винил эфирлари синтези. «Замонавий ишлаб чиқаришда муҳандислик ва технологик муаммоларнинг инновацион ечимлари» халқаро илмий анжуманлари. 3 ТОМ, 14-16 ноября 2019 г. Бухара-2019.
  13. В.Н. Ахмедов, Б.Б. Олимов. Способ получения виниловых эфиров на основе винилацетилена. Гайдар Алиевнинг 97 yilligiga bag’ishlangan IV yosh tadqiqotchilarning xalqaro ilmiy anjumani. 2020 yil, Boku muhandislik Universiteti, Xirdalan / Ozarbayjon.
  14. Мирхамитова Д.Х., Нурманов С.Э., Тиллабаев А.А., Сирлибаев Т.С. Гомогенно-каталитический синтез N-виниланабазина. // журн. Вестник ГулГУ. -Гулистан. -2003. -№4. -С.86-88.
  15. С.Абдувалиева, С.Э.Нурманов, Д.Х.Мирхамитова, Б.Р.Абдурасулов. Юқори асосли системада бензотриазолнила виниллаш. // «Биоорганик кимё фани муаммолари» Республика конференцияси. -Наманган. 21-22 ноябр 2014, -С.286-288.
  16. Мирхамитова Д.Х., Нурманов С.Е., Худайберганова С.З., Ёдгорова М.В. Каталитическое винилирование некоторых гетероциклических аминов при атмосферном давлении. // Межд. конф. «Актуальные проблемы инновационных технологий в развитии нефтегазовой и пищевой промышленности». -Ташкент. 26 мая 2016 г. -С.84-85.
  17. С.Б.Абдувалиева, Д.Х.Мирхамитова, С.Э.Нурманов. Бензотриазолнили гомоген-каталитик виниллаш. // Материалы VIII Межд. научно-техническая конф. «Актуальные проблемы химии и химических технологий», -Навои. 19-21 ноября 2015 г. -С.80.

Алгоритм решения задач по химии на выход продукта

Тема урока: Решение задач по определению выхода продукта.

Алгоритм решения задач.

Составьте краткое условие задачи.

Составьте уравнение реакции, расставьте коэффициенты.

Подпишите формулами известные величины (или массу объем), неизвестную обозначьте как х.

Найдите неизвестную массу или объем, используя метод пропорции- это будет теоретическая милив.

Определите практический выход продукта по формуле

η = m практ. / м теор. или

φ = V практ. / V теор.

Напишите ответ.

Расчёт выхода продукта по отношению к теоретически возможному.

Помните: первым произведением в решении задачи является определение (объема, количества а вещества) продукта по уравнению и исходным данным.

Порядок действий ( пошаговый ) :

Пример: Определите выход продукта реакции процесса аммиака, если при поступии 6,72 лого с избытком получено 6 , 72 л аммиака.

I . Запишите краткое условие и уравнение уравнения реакции, подчеркните, что идет речь в задаче.

Переведите (количество) объем известного вещества (реагента) в количество (моли): n = m: M (n = V: V m )

Д а н о: Решение:

V (N 2 ) = 6,72 — N 2 + 3 H 2 = 2 NH 3

9000т2 V (NH 3 ) = 6,72 — 1 моль 2 моль

φ ( NH 3 ) =?

n ( N 2 ) = 6.72 л: 22,4 л / моль = 0,3 моль

II . Определите количество продукта по уравнению

реакции.

Т.е. теоретически возможное (если бы выход реакции

составлял бы 100%).

По уравнению: 1 моль ( N 2 ) → 2 моль ( NH 3 )

, следовательно: 3 моль ( N 2 ) → 0,6 моль ( NH 3 )

n теорет. ( NH 3 ) = 0,6 моль (или 13,44 л)

III . Определите, какую часть от теоретически возможного

практически полученная по условию

масса (объем, количество) продукта.

Воспользуйтесь возможностью формулой:

η = м практ. / м теор. или φ = В практ. / V теор.

Запишите ответ.

Обратите внимание: V практ. / V теор = n практ. / n теорет. = φ

n практ. ( NH 3 ) = 6,72 л: 22,4 л / моль = 0,3 моль

φ ( NH 3 ) = 0,3моль ( 6,72 л): 0,6моль (13,44л) = 0,5 (50%)

Ответ: φ ( NH 3 ) = 50% .

Решите задачи:

При взаимодействии 15 г.алюминия с серой образовалось 35 г. сульфида алюминия AL 2 S 3 .Сколько это составляет процентов от теоретически возможного?

Сколько левого водорода выделится при действии избытка соляной кислоты HCLна 2,7 г. алюминия, если выход составляет 90% от теоретического?

При взаимодействии 60 г. железа с хлором образовалось 75 г. хлорида железа (III). Сколько это составляет% от теоретически возможного?

ОпределитVводорода, который может быть получен при взаимодействии с водой 5 г.кальция, если составляет 90% от теоретически возможного.

При взаимодействии 5,4 г. алюминия с соляной кислотой было получено 6,384 л водорода. Сколько это составляет% теоретически возможного?

Выход воды в реакции взаимодействия натрия с водой составляет 95%. Сколько левого водорода при растворении в воде 2.3 г. На?

При обработке 35,1 г. хлорида натрия Na CL избытком концентрированной серной кислоты выделено 10,08 л хлороводорода HCL. Найдите выход HCLв модели. (ответ- 75%).

Адрес публикации: https://www.prodlenka.org/metodicheskie-razrabotki/41207-algoritm-reshenija-zadach-po-himii-na-vyhod-p

Максимальный выход — продукт — реакция

Максимальный выход — продукт — реакция

Cтраница 1

Максимальный выход продукта — основания Ман — н и х а — определены свойства исходных соединений и кислотностью среды. Конденсацию проводят, исходя из нитроспирта (ни-тропарафин альдегид) и амина или из раствора метилольного производного амина и нитропарафина.Основания Манниха неустойчивы и легко разлагаются. [1]

В опыте 4 достигнут максимальный выход продукта реакции , однако скорость реакции здесь меньше допустимого значения. [3]

Поэтому для оптимальной задачи, которой требуется найти максимальный выход продукта реакции Выбор оптимального значения температуры для заданного времени пребывания, также справедлива формула (111 66) предыдущего примера. [4]

Можно доказать, что для любого типа варианта вывода продукта: максимальный выход продукта реакции достигается тогда, когда исходные вещества смешаны в эквивалентных количествах. [5]

Следует иметь в виду, что не всегда оптимальные условия, обеспечивающие максимальный выход продуктов реакции . В случае условий, в которых используются условия, приводящие к минимуму образования побочных продуктов и к минимальной скорости превращения интересующего нас продукта.[6]

Определим оптимальные условия распределения сырья А по всем аппаратам, при достижении максимальный выход продукта реакции Р в системе реакторов. [7]

Так, если реакция является эндотермической и протекает с уменьшением объема, то для получения факторов выхода необходимо сочетание высоких температур и высоких давлений. [8]

Отметил, что двухстадийность этих возможностей наглядно проявляется в существовании двух зон реакции: зоны выхода продукта реакции и зоны выхода света (см. стр. [9]

На основании учения о химическом равновесии впервые удалось объяснить и предсказать направление химических процессов, научно обосновать условия для максимального выхода продуктов обосновано и разработать технологии таких крупнотоннажных производств, как синтез аммиака. [10]

На основании учения о химическом равновесии впервые удалось объяснить и предсказать направление химических процессов, научно обосновать условия для максимального выхода продуктов обосновано и разработать технологии таких крупнотоннажных производств, как синтез аммиака.[11]

Как и в этом примере, требуется найти оптимальные условия распределения сырья А по всем аппаратам, при котором достигается максимальный выход продукта реакции Р в системе реакторов. [12]

Как и в этом примере, требуется найти оптимальные условия расхождения сырья для сырья А по всем, при которых достигается максимальный выход продукта реакции Р в системе реакторов. [13]

Согласно Бергу, Карпентеру, Дейли, Деву, Герцелю, Хиппли, Киндши и Поповацу [110], при планировании химического исследования вначале необходимо изучить имеющуюся по этому вопросу литературу, не начинающую экспериментальной работы, провести термодинамический анализ системы и оценить возможность протекания той или изменение и, наконец, если это выполнимо, приближенно рассчитать максимальный выход реакции и определить условия, при которых можно достичь этого выхода.Во избежание неверных выводов необходимо предусмотреть себе общие закономерности, правила и ограничения термодинамического метода анализа. [14]

Согласно Бергу, Карпентеру, Дейли, Деву, Герцелю, Хиппли, Кнндшп и Поповацу [110], при планировании химического исследования вначале необходимо изучить имеющуюся по этому вопросу литературу, не начинающую экспериментальной работы, провести термодинамический анализ системы и оценить возможность протекания той плп формирования реакции и наконец, если это выполнимо, приближенно рассчитать максимальный выход реакции и определить условия, при можно достичь этого выхода. Во избежание неверных выводов необходимо предусмотреть себе общие закономерности, правила и ограничения термодинамического метода анализа. [15]

Страницы: 1 2 3

ВЫЧИСЛЕНИЕ ВЫХОДА ПРОДУКТА РЕАКЦИИ В ПРОЦЕНТАХ ОТ ТЕОРЕТИЧЕСКИ ВОЗМОЖНОГО, ЕСЛИ ИЗВЕСТНЫ МАССЫ ИСХОДНОГО ВЕЩЕСТВА И ПРОДУКТА РЕАКЦИИ

ВЫЧИСЛЕНИЕ ВЫХОДА ПРОДУКТА РЕАКЦИИ В ПРОЦЕНТАХ ОТ ТЕОРЕТИЧЕСКИ ВОЗМОЖНОГО, ЕСЛИ ИЗВЕСТНЫ МАССЫ ИСХОДНОГО ВЕЩЕСТВА И ПРОДУКТА РЕАКЦИИ

Задача 1. Через известковую воду, содержащую 3,7 г гидроксида кальция, пропустили углекислый газ. Выпавший осадок отфильтровали, высушили, взвесили. Его масса оказалась равной 4,75 г. Вычислить выход продукта (в процентах) от теоретически возможного.

Дано:

Я способ.

Определим количество приведенных в условиях задачи веществ:
v [Ca (OH) 2 ] = m [Ca (OH) 2 ] / M [Ca (OH) 2 ] = 3,7 г / 74 г / моль = 0,05 моль;
v [Ca (OH) 2 ] = 0,05 моль
v (CaCO 3 ) = m (CaCO 3 ) / M (CaCO 3 ) = 4,75 г / 100 г / моль = 0,0475 моль;
v (CaCO 3 ) = 0,0475 моль

Запишем уравнение химической реакции:

Ca (OH) 2

Из уравнения реакции реакции, что из 1 моль Ca (OH) 2 образует 1 моль CaCO 3 , а значит, из 0,05 моль Ca (OH) 2 теоретически должно получиться столько же, то есть 0,05 моль CaCO 3 . Практически же получено 0,0475 моль CaCO 3 , что составит:
w вых. (CaCO 3 ) = 0,0475 моль * 100% / 0,05 моль = 95%
w вых. (CaCO 3 ) = 95%

Ответ: выход карбоната кальция составляет 95% от теоретически возможного.

II способ.

Принимаем во внимание массу веществ (гидроксида кальция) и уравнение реакции:

Ca (OH) 2

0

0

Рассчитаем по уравнению реакции, сколько теоретически образует карбоната кальция.

Из 74 г Ca (OH) 2

Отсюда х = 3,7 г * 100 г / 74 г = 5 г , м (CaCO 3 ) = 5 г

Это означает, что из данных по условию задачи 3,7 г гидроксида кальция теоретически (из расчётов) можно было бы получить 5 г карбоната кальция, а получено практически лишь 4, 75 г продукта реакции.Из этих данных определим выход карбоната кальция (в%) теоретически возможного:

5 г CaCO 3 составляют 100% — ный выход
4,75 г CaCO 3 составляют х%

x = 4 , 75 моль * 100% / 5 г = 95%;
w вых. (CaCO 3 ) = 95%

Ответ: выход карбоната кальция составляет 95% от теоретически возможного.

Задача 2. При взаимодействии магния массой 36 г с избытком хлора получено 128,25 г хлорида магния. Определить выход продукта в процентах от теоретически возможного.

Дано:

Рассмотрим два способа решения задачи: с использованием величины этого количества вещества и массы вещества .

Способ.

Из данных по условию задачи значений масс магния и хлорида магния рассчитаем значения количества этих веществ:
v (Mg) = m (Mg) / M (Mg) = 36 г / 24 г / моль = 1,5 моль; v (Mg) = 1,5 моль
v (MgCl 2 ) = m (MgCl 2 ) / M (MgCl 2 ) = 128,25 г / 95 г / моль = 1,35 моль;
v (MgCl 2 ) = 1,35 моль

Составим уравнение реакции:

Mg

Воспользуемся уравнением химической реакции. Из этого уравнения следует, что из 1 моль магния можно получить 1 моль хлорида магния, а, значит, из данных 1,5 моль магния можно теоретически получить столько же, то есть 1,5 моль хлорида магния. А практически получено лишь 1,35 моль. Поэтому выход хлорида магния (в%) от теоретически возможного составляет:

1,5 моль MgCl 2

х = 1,35 моль * 100% / 1,5 моль = 90%, т. Е.е. w вых. (MgCl 2 ) = 90%

Ответ: выход хлорида магния составляет 90% от теоретически возможного.

II способ.

Рассмотрим уравнение химической реакции:

Mg

В первую очередь по уравнению химической определим, сколько граммов хлорида магния можно получить из данных по условным задачам 36 г магния.

Из 24 г Mg 2

Отсюда х = 36 г * 95 г / 24 г = 142,5 г; m (MgCl 2 ) = 142,5 г

Это означает, что из данного количества магния можно было бы получить 142,5 г хлорида магния (теоретический выход, составляющий 100%).А получено всего 128,25 г хлорида магния (практический выход).
Рассмотрим теперь, сколько процентов практический выход от теоретически возможного:

142,5 г MgCl 2

х = 128,25 г * 100% / 142,5 г = 90%, то есть есть w вых. (MgCl 2 ) = 90%

Ответ: выход хлорида магния составляет 90% от теоретически возможного.

Задача 3. Металлический калий массой 3,9 г поместили в дистиллированную воду объемом 50 мл. В результате реакции получили 53,8 г раствора едкого кали с пресс-долей вещества равной 10%. Вычислить выход едкого кали (в процентах) от теоретически возможного.

Дано:

0

На основе этого уравнения реакции сделаем расчёты.
Вначале определено значение единицы веса кали, теоретически можно было бы получить из данной по условию задачи массы калия.

Из 78 г К

Отсюда: x = 3,9 г * 112 г / 78 г = 5,6 г m (KOH) = 5,6 г

Далее рассчитаем практически полученную массу едкого кали.Для этого воспользуемся выражением объема растворённого вещества: w в-ва = m в-ва / m р-ра * 100%

Из этой формулы выражаем m в-ва :
m в-ва = m р-ра * w в-ва / 100%

Определим массу едкого кали, находящегося в 53,8 г 10% -ного его раствора:
m ( КОН) = m р-ра * w (KOH) / 100% = 53,8 г * 10% / 100% = 5,38 г
m (КОН) = 5 , 38 г

Наконец, рассчитываем выход едкого кали в процентах от теоретически возможного:
w вых. (КОН) = 5,38 г / 5,6 г * 100% = 96%
w вых. (КОН) = 96%

Ответ: Выход едкого кали составляет 96% от теоретически возможного.

Решение:

м [Ca (OH) 2 ] = 3,7 г
м (CaCO 3 ) = 4,75 г

w вых. (CaCO 3 ) -?
M [Ca (OH) 2 ] = 74 г / моль
M (CaCO 3 ) = 100 г / моль

Известковая вода — это водный раствор гидроксида кальция Ca (OH) 2 . При пропускании через нее углекислого газа CO 2 выпадает осадок карбоната кальция с диоксидом углерода (качественная реакция на углекислого газа). Эту задачу можно решить либо с использованием суммы количества вещества , либо через массы указанного вещества .

+

CO CO 2

->

CaCO 3

+

H 2 O

900 1 моль

900

1 моль

1 моль

M = 74 г / моль

M = 100 г / моль

м = 74 г

9 1047 м = 100 г

+

CO 2

900

->

CaCO 3

+

H 2 O

1 моль

1 моль

1 моль

M = 74 г / моль

M = 100 г / моль

м = 74 г

m = 100 г

образует

100 г CaCO 3 (из уравнений реакций)

Из 3,7 г Ca (OH) 2

образуется

х г CaCO 3 (из условий задачи)

Решение:

m (Mg) = 36 г
m (MgCl 2 ) = 128,25 г

w вых. (MgCl 2 ) -?
M (Mg) = 24 г / моль
M (MgCl 2 ) = 95 г / моль

Указанная масса (m = 128,25 г) продукта реакции MgCl 2 — это есть практически полученная масса вещества.Из 36 г магния теоретически можно получить больше хлорида магния, чем его получено. В задаче такого типа и требуется рассчитать, какую долю (в%) составляет практически полученная масса продукта от той массы, то есть можно было бы получить теоретически, т.е. из расчётов по уравнению реакции. Эту долю, выраженную в процентах, называют выходом продукта теоретически возможного.

+

Cl 2

->

MgCl 2

1 моль>

1 моль

1 моль

M = 24 г / г

M = 95 г / моль

m = 24 г

m = 95 г

соответствует

100% — ному выходу

1,35 моль MgCl 2

соответствует

х%

+

Cl 2

-> 447

50009 447

1 моль>

1 моль

1 моль

M = 24 г / моль

M = 95 г / моль

m = 24 г

m = 95 г

образует

95 г MgCl 2 (из уравнения реакций)

Из 36 г Mg

образуется х г MgCl 2 (из условий задачи)

соответствует

100% — ному выходу

128,25 г MgCl 2

соответствует

х%

Решение:

м (К) = 3,9 г
V (H 2 O) = 50 мл
м р-ра (КОН) = 53,8 г
w (КОН) = 10%

w вых. (КОН) -?
M (K) = 39 г / моль
M (KOH) = 56 г / моль
M (H 2 ) = 2 г / моль
p (H 2 O) = 1 г / мл

Металлический калий реагирует с водой другим щелочным металлом с образованием гидроксида калия (едкого кали) и выделением водорода.

Образующийся водород выделяется из реакционных смесей в виде газа, фактически в результате реакции образует водный раствор гидроксида калия (едкого кали).

+

2H 2 O

->

2KOH 47

0 88 9103

0 H 2

2 моль

2 моль

2 моль

1 моль

г1047 M = 39

M = 56 г / моль

m = 78 г

m = 112 г

образуется

112 г КОН (из уравнений реакции)

Из 3,9 г К

образует

х г КОН (из задач)

запуск продукта — Русский перевод — Linguee

Таким образом, рекламной компании пришлось не только объяснять смысл

[…]

AMOUR, но владел

[…] неисчерпаемый запас возможностей для создания сопутствующих предложений t h e запуск продукта o f n ew шоколадные изделия.

kiev-konti.com

Таким образом, рекламная кампания должна была не просто донести суть бренда AMOUR,

[…]

но и обладать практически

[…] неисчерпаемы запасные возможности для создания продолжения н ий, сопровождающих выв од на рынок н о вы х шоколадных пр од ук тов.

киев-конти.com

Напишем редакционную рецензию на

[…] ваша компания an d / o r запуск продукта a n d позиционируйте его в […]

новостного раздела MedWOW и на главной странице сайта.

pt.medwow.com

Мы напишем редакционный обзор

[…] Вашей компании или на ов или о продуктов и по ме ст им на MedWOW […]

в разделе новостей.

ru.medwow.com

DHL может помочь вам в управлении проектами, планировании спроса и предложения для вашего n e w запуск продукта w i th ряд услуг, включая: предварительное складирование концов гондол и создание n o f запуск продукции p a ck s.

dhl.co.ao

DHL может помочь Вам в

[…] управление проектами, планировании спроса и предложения при выводе н а рынок но вой продукции. Мы предлагаем такие услуги и , как р аз мещение товара в в конце до рг овых рядов и создание уп аковки для вывода продукции на рынок.

dhl.ru

Здесь вам представлен тщательно отобранный список конференц-центров в Греции, которые оснащены всем оборудованием

. […]

ультрасовременные помещения для вашего мероприятия,

[…] будь то Симпозиум m, a Запуск продукта o r a n Поощрение, приспособленное […]

до 8000 делегатов.

эллада.нетто

Здесь мы вам предлагаем список внимательно собранных конференц-центов в Греции, которые представлены современной

[. ..]

технологией и удобствами для

[…] ваши события, ли б о это Си мпо зиу м , Обед п р едставления пр одукта или […]

же инсектива, которые вмещают до 8000 человек.

ellada.net

Идентифицируемая личная информация собирается, когда пользователи добровольно регистрируются

[…]

с Сайта или свяжитесь с VEW через Сайт для заказа

[…] для получения информационных бюллетеней, n e w запуск продукта i n fo rutation, специальные мероприятия […]

информации или для ответов на опросы, принять участие в конкурсах

[…]

и получать уведомления о других рекламных возможностях.

verawang.com

Сбор данных осуществляется при добровольной регистрации пользователя на Сайте, а также при использовании

[…]

Сайта для обращения в компанию VEW по вопросам, с

[. ..] рассылкой н овостей и уведо м лен и © , получение и н ф ормации о в ыходе новых продуктов, […]

а также с участием в специальных

[…]

мероприятиях, опросах, конкурсах и других рекламных акциях.

verawang.com

DHL может помочь вам в управлении проектами, запросите

[…]

и планирование поставок

[…] для вашего n e w запуск продукта w i th ряд услуг, включая; предварительное складирование концов гондол и создание n o f запуск продукции p a ck s.

dhl.com.ar

DHL может помочь Вам в управлении проектами, планировании спроса и предложения при вывесе о де н а рынок н ов ой п продукции.

dhl.ru

Когда в последний раз группа пользователей FreeBSD собиралась вместе, чтобы раздать литературу по FreeBSD на Micro , так что f t запуск продукта , f или , например, или удержание install-a-thon на местном компьютерном шоу?

az.48.org

Когда последний раз группы пользователей FreeBS объединились для раздачи литературы о FreeBSD на встречах Microsoft, например, провели демонстрации на местной компьютерной выставке?

az.48.org

Весь модельный ряд также имеет улучшения в блоке питания

[…] Технология

и цветная графика для

[…] первый раз. 20 1 0 запуск продукта m a ke s Zero Motorcycles […]

первый и единственный электрический мотоцикл

[…]

выпустит четыре разные модели по всему миру.

Инвертор

-китай. com

Весь модельный ряд также включает

[…]

улучшения в мощности технологии

[…] упаковка и цветной гр а фик и в первый ра з .2010 з апуск продукта […]

делает Нулевой Мотоциклы первый

[…]

и единственный электрический мотоцикл компании по запуску четырех моделей по всему миру.

Инвертор

-китай.com

Принимая во внимание сохраняющуюся экономическую и политическую неопределенность в некоторых частях мира, текущие инвестиции JCB

[…]

на своих 22 заводах по всему миру, соединенные

[…] с большим ge s t запуск продукта p r og ramme в нашем […] История

означает, что мы хорошо находимся в позиции

[…]

использует новые возможности для роста и демонстрирует высокие показатели в 2012 году.

cml. ua

Пока мы помним о продолжающейся экономической и политической нестабильности в некоторых частях мира,

[…]

текущие инвестиции JCB в 22 завода

[…] по всему миру, в м ест е с самой б о л ьшо й программой запуска […]

продукта нашей истории, значат,

[…]

что мы вполне способны использовать новые возможности для роста, и можем достичь еще более высоких показателей в 2012 году.

cml.ua

Анна представила практический кейс по продвижению ТЦ «Речной» в профессиональное сообщество, последовательно осветив каждый этап

. […] Проект

: от определения концепции и создания бренда

[…] торговый l t o запуск продукта a n d дальнейшая PR-поддержка.

Capitalgroup.ru

В рамках мастер-класса Анна представила профессиональному сообществу практический кейс по продвижению торгово-развлекательного центра «Речной», последовательно осветив каждый

[. ..]

этап проекта: от концепции

[…] и создания бре н да Т Р Ц до в ы вода пр од укта на рынок […]

и первая PR-поддержка бренда.

capitalgroup.ru

Неважно, торжественное открытие, церемония награждения,

[…] тимбилдинг ga me s , запуск продукта , o r компания тематическая […]

партия, всегда есть люди

[…]

упускает моменты славы из-за расстояния или времени.

solutions.avermedia.com

Будь это торжественное

[…]

открытие, церемония награждения,

[…] командная игра , выпу с к продукта и ли ко рп оративный вечер, […]

всегда найдутся люди, которые

[…]

не могут присутствовать на вашем интересном мероприятии по причине или времени.

solutions.avermedia.com

Участники могли выбрать из

[…] от «Что нового от Hexagon Metrology» до «PC-DMIS 20 1 2 » Запуск продукта , Это было что-то для всех, включая новый трек QUINDOS.

hexagonmetrology.com

Участники конференции могли выбирать семинары из широкого представленных

[…]

тем, например, от темы

[…] ‘Новости компании Hexagon Metrology »до темы’ Новая серия ПО PC-D MI S 20 12 ‘, где мо жн о было найти новое для каждого участника, вклю ч ая новинки ПО Q UINDOS.

hexagonmetrology.eu

Организация также поддержала t h e запуск a n d координацию пилотной программы по наращиванию потенциала базового образования для НПО в шести африканских странах (Буркина-Фасо, Гвинея, Мали, Нигер, Чад и Сенегал).

unesdoc.unesco.org

Организация также предоставляет поддержку в рамках пилотной программы укрепления потенциалов НПО в области африканского образования (Буркина-Фасо, Гвинея, Мали, Нигер, Сенегал, Чад).

unesdoc.unesco.org

Встреча должна была подготовить t h e запуск o f t сеть сотрудничества между ЮНЕСКО и Межпарламентским союзом (IPU) на национальном уровне .

unesdoc.unesco.org

Цель 0009 для того, чтобы заключить соглашение в том, подготовить сеть сотрудничества между ЮНЕСКО и Межпарламентским союзом (МПС) на национальном уровне.

unesdoc.unesco.org

Правительство также проинформировало Рабочую группу о прогрессе, достигнутом в отношении предотвращения и расследования насильственных исчезновений, отметив t h e запуск o f t he Национальный реестр пропавших без вести и неопознанных трупов, Национальный план поиска пропавших без вести, регулирование и поддержка механизма экстренного поиска Комиссией по поиску пропавших без вести лиц (CBPD) в дополнение к уже созданной единой виртуальной Идентификационный центр (CUVI).

daccess-ods.un.org

Правительство также проинформировало Рабочую группу относительно успехов в плане предупреждения и расследования насильственных исчезновений, введя введение в действие лиц национального регистра пропавших без вести и неопознанных останков, Государственного плана по поиску пропавших без вести лиц и регулирование и поддержку механизма по незамедлительному поиску Комиссией по поиску пропавших без вести лиц (КППЛ), в добавление к уже учрежденному Единому центру идентификации (ЕЦИ).

daccess-ods.un.org

Комплексная программа была сфокусирована на обмене новыми технологическими навыками и технологиями производства бессвинцовых глазурей и замене топлива, продвижении новых

[…]

дизайнов, вдохновленных

[…] традиция a n d product l i ne элементы и маркетинг t he s e products n t he light [. ..]

проблем глобального здравоохранения и международных норм.

unesdoc.unesco.org

Обжиговая программа семинара, позволяющая вводить новые технические навыки и методы, позволяющие вводить глазурь без свинцовосодержащих соединений и использовать альтернативные виды топлива для обжига, используя внедрение новых

[…]

дизайнов на основе

[…] традиций и элементов производственной ли н и , а т ак же сбыте этой продукции в свете общих проблем […]

охраны здоровья

[…]

и международных норм.

unesdoc.unesco.org

Комитет также приветствует работу, проводимую Министерством экономики и финансов и Детским фондом Организации Объединенных Наций (ЮНИСЕФ)

[…]

для выявления инвестиций в детей (из расчета 2,5

[…] процентов от валового купола st i c product ) a nd , чтобы сосредоточить внимание на районах бедности.

daccess-ods.un.org

Комитет также приветствует работу, проводим руководящую работу по экономике и детскому фондом. […]

(ЮНИСЕФ), для определения

[…] размера инвестиций на д ете й (2 , 5% валового вн у тр ен не го продукта) и […]

уделения приоритетного внимания

[…]

беднейшим районам.

daccess-ods.un.org

T h i s product , w he n предназначен для […]

, охраняется Соглашениями ВОИС (авторское право и смежные

[…]

прав) и соответствующие положения Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности или Соглашения ТРИПС.

unesdoc.unesco.org

Э то т продукт, е сл и он п редназначен для публичного […]

обнародования, является объектом защиты в рамках соглашений ВОИС (авторские

[. ..]

и соответствующие положения Соглашения о торговых правах собственности, Соглашения ТРИПС.

unesdoc.unesco.org

Из-за присутствия этого организма в окружающей среде достижение нуля в a l l продуктов i s t с технологической точки зрения, и оценка риска показала, что критерием будет необходимо для охраны здоровья в готовом к эксплуатации -e a t продукты , e . копченой рыбы, и что риск зависел от способности t h e product t o s поддерживать рост организма.

fao.org

Учитывая данное микроорганизм в окружающей среде, достижение его нулевого содер ж ан ия в о всех пр о ду кт х является технологически трудной работой, и оценка риска показала , что в целях защиты населения потребуется продукт какой иб о од критерий д л я готовых пр ук тов питания, например копченой , и что с т епе н ü риск з ав ис ит от способности продукта поддерживать организм рост.

fao.org

Есть надежда, что f в a l product w i ll включит целевую группу (группы) […]

для понимания концептуальных вопросов и фундаментальных принципов

[…]

, касающихся поощрения и защиты меньшинств, узнайте, как использовать существующие международные и региональные стандарты для вовлечения меньшинств в процессы программирования, влияния на выбор политики, а также расширения их возможностей для значимого участия и представительства в процессах развития.

daccess-ods.un.org

Следует надеяться, что к о не чн ы й продукт по з во ли т целевым […]

группам) понять концептуальные вопросы и основополагающие

[…]

принципы, использование которых включает в себя использование методов защиты, изучить то, каким образом использовать используемые стандарты и методы использования региональных стандартов с помощью включения региональных возможностей в процессы разработки программ, включить их возможности для включения и представителя в процесс развития.

daccess-ods.un.org

Среди своих литературных проектов, финансируемых из частных фондов, Информационная палата завершила

[…]

публикация работы, переведенной из

[…] С казахского на французский a n d запущен a Po с португальского на китайский […]

проект перевода и программа

[…]

для перевода представительских произведений с арабского на английский.

unesdoc.unesco.org

Что касается проектов публикаций литературных произведений, финансируемых за счет частных фондов, то Центр завершил публикацию произведений,

[…]

переведенного с казахского языка на

[…] французский, и нач а и осуществлять п ро ект перевода […]

с португальского на китайский язык, а

[…]

также программа перевода репрезентативных произведений с арабского языка на английский.

unesdoc.unesco.org

В течение последних шести месяцев двухлетнего периода реализованная деятельность была направлена ​​в основном на повышение национального потенциала a n d запуск t h e создание региональных сетей в Глобальная программа образования и обучения в области возобновляемых источников энергии (GREET).

unesdoc.unesco.org

В течение двух месяцев этого двухлетнего периода осуществляются программы по возобновляемым источникам энергии (ГРЕЕТ).

unesdoc.unesco.org

Г-н Тибурчио напомнил, что когда ЮНЕСКО h a d запустила t h e Международное десятилетие культуры мира и ненасилия в интересах детей мира ( 2001–2010 гг.), Была сильная оговорка […]

со стороны некоторых государств, критиковавших

[…]

довольно ограниченное видение права человека на мир, как оно было первоначально представлено.

daccess-ods.un.org

Это мероприятие было […]

встречено весьма сдержанно некоторые государства,

[…]

которые подвергаются критике достаточно ограниченное видение права человека на мир в том виде, в каком это право было использовано.

daccess-ods.un.org

В целях защиты наиболее уязвимых слоев этой группы населения Министерство здравоохранения, труда и социальной защиты в сотрудничестве с

[…]

Верховный комиссар ООН по

[…] Беженцы (УВКБ ООН), h a d спущено на воду a pr объект гарантии […]

таких групп населения доступ к

[…]

те же льготы, что и местные жители.

daccess-ods.un.org

В целях защиты наиболее уязвимых категорий населения Министерство здравоохранения, труда и социальной помощи в

[…]

сотрудничестве с Управлением

[…] Объединенны х На ци © по д е Организации ла м бе женцев (УВКБ) [. ..]

запустило проект, направленный на гарантирование

[…]

этим лицам доступа к пособиям, равнозначным тем, которые могут претендовать местное население.

daccess-ods.un.org

Представляя обсуждение Отчетов об осуществлении обзоров инвестиционной политики (ОИП) Эфиопии и

[…]

Объединенная Республика Танзания, Генеральный секретарь ЮНКТАД указал, что

[…] два счета ri e s запущено t h ei r IPR в 2002 году.

daccess-ods.un.org

Внося на обсуждение доклады об осуществлении обзоров инвестиционной политики (ОИП) Эфиопии и Объединенной

[…]

Республики Танзания, Генеральный секретариат ЮНКТАД, что

[…] проведение ОИП в эт их двух с т ран ах началось в […]

2002 году.

daccess-ods.un.org

Бюро ЮНЕСКО в Камбодже, Конго, Гаити, Казахстане, Папуа-Новой Гвинее и Зимбабве участвовали в реализации первой цели проекта — базовые навыки, обучение маргинализованной молодежи в ремесленных мастерских и неформальных учебных курсах с навыками

[. ..]

обучение около 175 девочек и мальчиков, продажи

[…] выставки n e w продуктов a n d развитие […]

местных каналов сбыта.

unesdoc.unesco.org

Подразделения ЮНЕСКО на местах на Гаити, в Зимбабве, Казахстане, Камбодже, Конго и Папуа-Новой Гвинее участвовали в реализации первой цели проекта: обучение базовым навыкам, подготовка маргинализированной молодежи в рамках учебно-практических семинаров по ремеслам и учебных курсов по неформальному

[…]

образование, которое прошли подготовку

[…] примерно 175 ю н ош ей и д е вуш ек , организация […]

выставок-продаж новой продукции и развитие

[…]

новых каналов местного маркетинга.

unesdoc.unesco.org

Он утверждает, что его содержание под стражей с 26 октября 2004 г. и далее было основано на необходимости изучить возможность ее уголовного дела против него в соответствии с ее уголовным делом, возбужденным против него по уголовному делу , , , , , , , , . пункт 1 статьи 377 Уголовного кодекса в связи с кражей печати организации, которую он возглавлял.

daccess-ods.un.org

Он утверждает, что его содержание под стражей с 26 октября 2004 года было обосновано необходимым возбуждение в его отношении другого уголовного дела по части 1 статьи 377 Уголовного кодекса в связи с хищением печати системы им.

daccess-ods.un.org

Процесс «Окружающая среда для Европы» обеспечивает общеевропейскую политическую основу для обсуждения ключевых вопросов политики, разработки программ a n d запуск o f i инициативы по улучшению окружающей среды в регионе и гармонизации экологической политики.

daccess-ods.un.org

Процесс «Окружающая среда для Европы» обеспечивает общеевропейскую политическую основу для обсуждения ключевых вопросов политики, разработки программ и выдвижения инициатив в целях улучшения состояния окружающей среды региона и согласования природоохранной политики.

daccess-ods.un.org

Таким образом, вскоре после принятия резолюции 1850 (2008) и вместо принятия мер по укреплению уверенности и доверия, необходимых для миростроительства, мы в очередной раз стали свидетелями вопиющего неуважения Израиля к Совету,

[…]

мирный процесс и

[…] соблюдение всех правовых норм, продемонстрированных его жестокой войной против Газы. …]

с катастрофическими гуманитарными и политическими последствиями.

daccess-ods.un.org

И сейчас, вскоре после принятия резолюции 1850 (2008), мы вместо мер по укреплению доверия, столь необходимого для миростроительства, являемся свидетелями вопиющего неуважения со стороны Израиля в отношении Совета,

[…]

мирного процесса и всех

[…] нормы норм, что показала его жестока я война п ро тив сектор Газа, развязанная в нарушение всех н о рм военного пов ед ения и человеческого достоинства, война, [. ..]

повлекшая за собой

[…]

катастрофические последствия гуманитарной и политической области.

daccess-ods.un.org

Большая энциклопедия школьника

Большая энциклопедия школьника уникальное издание, содержащее весь свод знаний, необходимый младших классов.Для детей, собирающихся в 1-й класс, она послужит незаменимым помощником для подготовки к школе. В этой энциклопедии ребенок сможет найти любую интересующую его информацию, в понятном и простом для него изложении. Вы подбираете слова и определения простых вещей, которые надо объяснить ребенку? Сомневаетесь в формулировках? Просто возьмите «Большую энциклопедию школьника » и найдите нужный ответ вместе с малышом!

Математика в стихах
Развитие речи
Азбука в картинках
Игры на развитие внимания
Как правильно выбрать школу
Ваш ребенок левша
Как готовить домашнее задание
Контрольные и экзамены

Большая энциклопедия школьника — это твой надёжный путеводитель в мире знаний. Она проведёт сквозь извилистые лабиринты наук и раскроет завесу великих тайн Вселенной. С ней ты поднимешься высоко к звёздам и опустишься на дно самых глубоких морей, ты научишься видеть мельчайшие организмы и осязать огромные пространства Земли. Отправившись в это увлекательное путешествие, ты значительно расширишь свой кругозор и поднимешься на новую ступень развития. Отныне никакие вопросы учителей не могу поставить тебя в тупик, ты сможешь найти выход из любой ситуации.Мир знаний зовёт тебя. В добрый путь!

Ребенок не хочет учить буквы

Ребенок не хочет учить буквы — Понимаете, ведь надо что-то делать! — с тревогой говорила мне полная, хорошо одетая дама, невероятная умещающаяся на стуле. Ее ноги в аккуратных лодочках были плотно сжаты (юбка до середины колена казалась слегка коротковатой для такой монументальной фигуры), руки сложены на коленях. — Ей же на тот год в школе, все ее сверстники уже читают, а она даже буквы …

Прошлое непрерывное пассивное

Страдательный залог образуется с помощью вспомогательного глагола ‘to be’. Страдательный залог глагола ‘отремонтировать’ в группе ‘непрерывный’: В ремонте = Быть исправленным. Дорога ремонтируется = Дорогу чинят. Дорога не ремонтируется = Дорогу не чинят.Дорога ремонтируется? = Чинят ли дорогу? Дорога ремонтировалась = Дорогу чинили. Дорога не ремонтировалась = Дорогу не чинили. Дорога ремонтировалась? = Чинили ли дорогу? Страдательный …

Определение формулы органического вещества по его молярной массе

Задание: Определить формулу углеводорода, если его молярная масса равна 78 г. № п / п Последовательность действий Выполнение действий 1. Записать общую формулу углеводорода. Общая формула углеводорода СхНу 2. Найти молярную массу в общем виде. М (СхНу) = 12х + у 3. Приравнять найденное в общем виде значение молярной массы к данному в …

У

У ЗВУК (У). 1) Удобная буква! Удобно в ней то, Что можно на букву Повесить пальто.У — сучок, В любом лесу Ты увидишь букву У. 2) ФОНЕТИЧЕСКАЯ ЗАРЯДКА. — Как воет волк! (у — у — у) 3) ЗАДАНИЯ. а) Подними руку, если услышишь звук (у): паук, цветок, лужа, диван, стол, стул, голуби, курица. б) Где стоит (у)? Зубы, утка, наука, кенгуру …

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *